一種尿液檢測試劑及由其制備得到的尿液檢測試紙的制作方法

本發明涉及體外診斷試劑領域，進一步具體涉及一種尿液檢測試劑，更加涉及一種用于檢測尿液內酪氨酸類代謝物的尿液檢測試紙。

背景技術：

腫瘤是嚴重威脅人類健康的高發病率和高病死率疾病，大量研究和資料證實，早期診斷和治療是防治腫瘤和降低病死率的最有效辦法。目前，常規腫瘤標志物檢測方法存在單項檢出率低，不能早期發現等缺點。常常延誤疾病的診斷和治療，尋找一種能早期發現，檢測準確且操作簡便的標志物及試驗方法，是醫學研究者不斷努力的方向。對羥基苯丙氨酸酪氨酸尿液檢測試劑用于早期發現癌癥。主要原理為：癌癥患者尿液中異常升高的酪氨酸代謝產物與檢測試劑發生特異性反，生成具有特征顏色的沉淀物。根據沉淀物顏色目測判斷測試結果。

酪氨酸(tyrosine，tyr)屬于芳香族氨基酸，可由苯丙氨酸(phenylalaine，phe)羥化而來，也可直接從食物中攝取，是人體重要的半必需氨基酸。酪氨酸的代謝紊亂可導致多種氨基酸代謝疾病的發生，如酪氨酸血癥、尿黑酸癥等，而且與肝腎疾病、神經系統變性性疾病，氣惡性腫瘤等有一定的相關性。因此，對于酪氨酸及其代謝產物的研究不僅在蛋白質化學和評價病人的營養狀況方面十分重要，而且在多種疾病的早期診斷、療效檢測和病因學研究等方面意義重大。

生物樣品中存在的蛋白質會干擾酪氨酸及其代謝產物的測定，進而影響了檢測的準確度。

本發明提供一種尿液檢測試劑及尿液檢測試紙，用于檢測尿液內酪氨酸類代謝物。

技術實現要素：

本發明提供一種尿液檢測試劑，用于檢測尿液內酪氨酸類代謝物，其特征在于，所述尿液檢測試劑包含硝酸亞汞、硫酸汞、鎢酸鈉和硝酸。

本發明提供一種尿液檢測試紙，用于檢測尿液內酪氨酸類代謝物，其由三層檢測層組成，從上往下依次為第一層、第二層和第三層；第一層為過濾層，第二層為檢測層，第三層為引流吸液體層；

其中，所述第一層的制備原料包含濾紙和改性葡萄糖；

所述第二層的制備原料包含濾紙和尿液檢測試劑；

所述尿液檢測試劑包含硝酸亞汞、硫酸汞、鎢酸鈉和硝酸；

所述第三層的制備原料包含濾紙和丙烯酸改性殼聚糖。

作為本發明的一種實施方式，所述改性葡萄糖為苯并咪唑衍生物和苯甲酸衍生物共同改性葡聚糖。

作為本發明的一種實施方式，所述苯并咪唑衍生物選自3-(1h-苯并咪唑-2-基)-2,3-二羥基丙酸、[3-羧基甲基-2-氧代-2,3-二氫-1h-苯并咪唑]乙酸、5,6-二羧基苯并咪唑、苯并咪唑中的一種。

作為本發明的一種實施方式，所述苯甲酸衍生物為苯二甲酸。

作為本發明的一種實施方式，所述尿液檢測試劑還包含磷鉬鎢酸-殼聚糖-納米二氧化硅復合物。

作為本發明的一種實施方式，所述引流吸液體層的底部設置有疏水層。

作為本發明的一種實施方式，所述疏水層上設置有儲水槽。

作為本發明的一種實施方式，所述過濾層和檢測層之間通過可剝離膠連接。

一種尿液中酪氨酸類代謝物的檢測方法，至少包括以下步驟：

獲取待測人體尿液；

將上述人體尿液滴在尿液檢測試紙上，判斷是否發生顯色反應。

作為本發明的一種實施方式，所述檢測方法還包括將過濾層撕下，進一步觀測顯色反應。

附圖說明

為了更清楚地說明本發明實施例或現有技術中的技術方案，下面將對實施例或現有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發明的一些實施例，對于本領域普通技術人員來講，在不付出創造性勞動的前提下，還可以根據這些附圖獲得其他的附圖。

圖1：所述尿液檢測試紙的示意圖。

圖2：所述尿液檢測試紙的立體示意圖。

符號說明：過濾層：1、檢測層：2、引流吸液體層：3、疏水層：4、儲水槽：4-1。

具體實施方式

參選以下本發明的優選實施方法的詳述以及包括的實施例可更容易地理解本發明的內容。除非另有限定，本文使用的所有技術以及科學術語具有與本發明所屬領域普通技術人員通常理解的相同的含義。當存在矛盾時，以本說明書中的定義為準。

當量、濃度、或者其它值或參數以范圍、優選范圍、或一系列上限優選值和下限優選值限定的范圍表示時，這應當被理解為具體公開了由任何范圍上限或優選值與任何范圍下限或優選值的任一配對所形成的所有范圍，而不論該范圍是否單獨公開了。例如，當公開了范圍“1至5”時，所描述的范圍應被解釋為包括范圍“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。當數值范圍在本文中被描述時，除非另外說明，否則該范圍意圖包括其端值和在該范圍內的所有整數和分數。

單數形式包括復數討論對象，除非上下文中另外清楚地指明。“任選的”或者“任意一種”是指其后描述的事項或事件可以發生或不發生，而且該描述包括事件發生的情形和事件不發生的情形。

說明書和權利要求書中的近似用語用來修飾數量，表示本發明并不限定于該具體數量，還包括與該數量接近的可接受的而不會導致相關基本功能的改變的修正的部分。相應的，用“大約”、“約”等修飾一個數值，意為本發明不限于該精確數值。在某些例子中，近似用語可能對應于測量數值的儀器的精度。在本申請說明書和權利要求書中，范圍限定可以組合和/或互換，如果沒有另外說明這些范圍包括其間所含有的所有子范圍。

此外，本發明要素或組分前的不定冠詞“一種”和“一個”對要素或組分的數量要求(即出現次數)無限制性。因此“一個”或“一種”應被解讀為包括一個或至少一個，并且單數形式的要素或組分也包括復數形式，除非所述數量明顯旨指單數形式。

如本文所用，以下術語的每一個具有與其在本部分中相關的含義。冠詞"一個"和"一種"在本文用于指該冠詞的一個或超過一個(即至少一個)的語法對象。例如，"要素"意指一個要素或超過一個要素。

如本文所用，術語“靈敏度”定義為測定(例如，方法，測試)性能的統計學量度，通過真陽性數除以真陽性和假陰性的和來計算。

如本文所用，術語“特異性”定義為測定(例如，方法，測試)性能的統計學量度，通過真陰性數除以真陰性和假陽性之和來計算。

本發明提供一種尿液檢測試紙，用于檢測尿液內酪氨酸類代謝物，其由三層檢測層組成，從上往下依次為第一層、第二層和第三層；第一層為過濾層，第二層為檢測層，第三層為引流吸液體層；

其中，所述第一層的制備原料包含濾紙和改性葡萄糖；

所述第二層的制備原料包含濾紙和尿液檢測試劑；

所述尿液檢測試劑包含硝酸亞汞、硫酸汞、鎢酸鈉和硝酸；

所述第三層的制備原料包含濾紙和丙烯酸改性殼聚糖。

過濾層

本發明中所述過濾層的制備原料包含濾紙和改性葡萄糖。

改性葡萄糖

所述改性葡萄糖為苯并咪唑衍生物和苯甲酸衍生物共同改性葡聚糖。

作為本發明的一種實施方式，所述苯并咪唑衍生物選自3-(1h-苯并咪唑-2-基)-2,3-二羥基丙酸、[3-羧基甲基-2-氧代-2,3-二氫-1h-苯并咪唑]乙酸、5,6-二羧基苯并咪唑、苯并咪唑中的一種。

作為本發明的一種優選方式，所述苯并咪唑衍生物為[3-羧基甲基-2-氧代-2,3-二氫-1h-苯并咪唑]乙酸。

作為本發明的一種實施方式，所述苯甲酸衍生物為苯二甲酸。

作為本發明的一種優選方式，所述苯甲酸衍生物為對苯二甲酸。

作為本發明的一種實施方式，所述苯并咪唑衍生物和苯甲酸衍生物共同改性葡聚糖的制備方法：

苯并咪唑衍生物(0.35g,2.160mmol)，苯二甲酸衍生物(0.166g,1mmol)，3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴鹽(0.825g,4.304mmol)，葡聚糖(0.5g,0.0125mmol)和4-二甲氨基吡啶(0.056g,0.459mmol)溶于裝有40毫升二甲基亞砜的玻璃瓶中。在30℃溫度下反應48小時。然后放置于透析袋中透析并除去雜質。

作為本發明的一種實施方式，所述葡聚糖的分子量為4500道爾頓至40000道爾頓。

本發明中，所述過濾層的制備方法如下：取濾紙放置在濾器上，并通過乙醇吸入進行濕潤，再通過空氣干燥15分鐘；然后將上述制備得到的改性葡聚糖溶于乙醇的混合溶液中，經抽濾沉積到濾紙上，再通過空氣干燥15分鐘，即可制備得到第一層，過濾層。

本發明中，所述改性葡萄糖和硫酸汞的重量份比為1.3：1。

檢測層

本發明中，所述檢測層的制備原料包含濾紙和尿液檢測試劑。

所述尿液檢測試劑包含硝酸亞汞、硫酸汞、鎢酸鈉和硝酸；

所述尿液檢測試劑還磷鉬鎢酸-殼聚糖-納米二氧化硅復合物。

作為本發明的一種實施方式，所述尿液檢測試劑的制備原料的重量份如下：

本申請中，硝酸亞汞的含量為15mol/l，是指硝酸亞汞在整個檢測試劑中的含量為15mol/l，體積計算基準以檢測試劑的體積為準。硫酸汞的含量為1mol/l；是指硫酸汞在整個檢測試劑的含量為1mol/l，體積計算基準以檢測試劑的體積為準；鎢酸鈉的含量為2.5mol/l；是指鎢酸鈉在整個檢測試劑的含量為2.5mol/l，體積計算基準以檢測試劑的體積為準；硝酸的含量為10mol/l；是指硝酸在整個檢測試劑的含量為10mol/l，體積計算基準以檢測試劑的體積為準；磷鉬鎢酸-殼聚糖-納米二氧化硅復合物的含量為0.3g/l，體積計算基準以檢測試劑的體積為準。

本申請中，術語“磷鉬鎢酸-殼聚糖-納米二氧化硅復合物”是指殼聚糖與納米二氧化硅進行接枝后，得到殼聚糖-納米二氧化硅復合物，然后再將殼聚糖-納米二氧化硅復合物，進行負載磷鉬鎢酸，得到磷鉬鎢酸-殼聚糖-納米二氧化硅復合物。

本申請中，磷鉬鎢酸、殼聚糖、納米二氧化硅均為市售獲得。

所述磷鉬鎢酸購于廈門海標科技有限公司；

所述殼聚糖購于西安瑞林生物科技有限公司；

所述納米二氧化硅購于贏創德固賽；

在一種優選的實施方式中，所述磷鉬鎢酸-殼聚糖-納米二氧化硅復合物的制備方法，至少包括以下步驟：

(1)納米二氧化硅溶于乙醇溶液中，室溫下超聲分散60min后，并加入硅烷偶聯劑k560，45℃下攪拌3h，得到納米二氧化硅溶液；再將殼聚糖溶于醋酸溶液中，室溫下攪拌3h，得到殼聚糖溶液；將殼聚糖溶液加入到納米二氧化硅溶液中，攪拌反應8h后，離心水洗3次，乙醇洗滌2次，60℃下真空干燥得到殼聚糖-納米二氧化硅復合物。

(2)先將磷鉬鎢酸溶于去離子水中，配制出質量分數為10％磷鉬鎢酸溶液，再加入步驟(1)中得到的殼聚糖-納米二氧化硅復合物，恒溫回流攪拌20h，真空抽濾，干燥后得到磷鉬鎢酸-殼聚糖-納米二氧化硅復合物。

所述尿液檢測試劑的制備方法如下：將硝酸亞汞、硫酸汞、鎢酸鈉、硝酸混合均勻后，然后再加入磷鉬鎢酸-殼聚糖-納米二氧化硅復合物攪拌均勻后得到尿液中酪氨酸代謝物的檢測試劑。

本發明中，所述檢測層的制備方法如下：取濾紙放置在濾器上，并通過乙醇吸入進行濕潤，再通過空氣干燥15分鐘；然后將上述制備得到的尿液檢測試劑經抽濾沉積到濾紙上，再通過空氣干燥15分鐘，即可制備得到第二層，檢測層。

引流吸液體層

本發明中所述引流吸液體層的制備原料包含濾紙和丙烯酸改性殼聚糖。

丙烯酸改性殼聚糖

稱取1.0g殼聚糖充分溶解于6ml5w％的甲酸溶液中，用蒸餾水將其稀釋至50ml，待其充分溶脹后轉移至150ml三口燒瓶中，移入常規油浴反應裝置中，持續攪拌，加熱至80℃，恒溫。將50ml燒杯置于冰水混合物中，移取定量丙烯酸置于燒杯中，用5w％naoh溶液調節其ph＝6～6.5，然后緩慢加入三口燒瓶內，在預定溫度下反應一定時間后得到接枝產物溶液，用5w％naoh溶液調節其ph至堿性，產物以絮狀析出，用ph＝4～5的鹽酸溶液洗至中性，抽濾，烘干，粉碎過100目篩，即得到產物。

本發明中，所述引流吸液體層的制備方法如下：取濾紙放置在濾器上，并通過乙醇吸入進行濕潤，再通過空氣干燥15分鐘；然后將上述制備得到的丙烯酸改性殼聚糖經抽濾沉積到濾紙上，再通過空氣干燥15分鐘，即可制備得到第三層，引流吸液體層。

所述丙烯酸改性殼聚糖的重量份和鎢酸鈉的重量份比為1：1。

本發明中，所述引流吸液體層的底部設置有疏水層。

疏水層

本發明中所述疏水層的制備材料為聚四氟乙烯。

本發明中，所述疏水層上設置有儲水槽；當尿液量過多時，存儲尿液。

本發明中，所述過濾層和檢測層之間通過可剝離膠連接，所述可剝離膠為水性可剝離膠，具體購買自蓋德化工網，型號gmy-628。

本發明的第二方面提供一種尿液中酪氨酸類代謝物的檢測方法，至少包含以下步驟：

獲取待測人體尿液；

將上述人體尿液滴在尿液檢測試紙上，判斷是否發生顯色反應。

作為本發明的一種實施方式，所述檢測方法的步驟還包括將過濾層撕下，進一步觀測顯色反應。

機理解釋：本發明提高的所述尿液檢測試劑和尿液檢測試紙，可以排除尿液中蛋白質的影響，使得檢測結果準確，且顯色效果明顯；在尿液滴入到檢測試紙上后，將過濾層撕下，能夠準確的判斷出陽性、弱陽性、陰性，陽性呈現為紅色；弱陽性呈現為粉紅色；陰性呈現為白色或者淺黃色，解決了人們對于顏色色差誤判的技術問題。

本發明中，所述尿液檢測試紙由過濾層1、檢測層2和引流吸液體層3組成，所述引流吸液體層的底部設置有疏水層4，所述疏水層4上設置有儲水槽4-1。

實施方式1：本實施方式提供一種尿液檢測試紙，用于檢測尿液內酪氨酸類代謝物，其由三層檢測層組成，從上往下依次為第一層、第二層和第三層；第一層為過濾層，第二層為檢測層，第三層為引流吸液體層；

其中，所述第一層的制備原料包含濾紙和改性葡萄糖；

所述第二層的制備原料包含濾紙和尿液檢測試劑；

所述尿液檢測試劑包含硝酸亞汞、硫酸汞、鎢酸鈉和硝酸；

所述第三層的制備原料包含濾紙和丙烯酸改性殼聚糖。

實施方式2：實施方式1所述的一種尿液檢測試紙，所述改性葡萄糖為苯并咪唑衍生物和苯甲酸衍生物共同改性葡聚糖。

實施方式3：實施方式2所述的一種尿液檢測試紙，所述苯并咪唑衍生物選自3-(1h-苯并咪唑-2-基)-2,3-二羥基丙酸、[3-羧基甲基-2-氧代-2,3-二氫-1h-苯并咪唑]乙酸、5,6-二羧基苯并咪唑、苯并咪唑中的一種。

實施方式4：實施方式2所述的一種尿液檢測試紙，所述苯甲酸衍生物為苯二甲酸。

實施方式5：實施方式1所述的一種尿液檢測試紙，所述尿液檢測試劑還包含磷鉬鎢酸-殼聚糖-納米二氧化硅復合物。

實施方式6：實施方式1所述的一種尿液檢測試紙，所述引流吸液體層的底部設置有疏水層。

實施方式7：實施方式6所述的一種尿液檢測試紙，所述疏水層上設置有儲水槽。

實施方式8：實施方式1所述的一種尿液檢測試紙，所述過濾層和檢測層之間通過可剝離膠連接。

實施方式9：一種尿液中酪氨酸類代謝物的檢測方法，至少包括以下步驟：

獲取待測人體尿液；

將上述人體尿液滴在尿液檢測試紙上，判斷是否發生顯色反應。

實施方式10：實施方式9所述的一種尿液中酪氨酸類代謝物的檢測方法，所述檢測方法還包括將過濾層撕下，進一步觀測顯色反應。

下面通過實施例對本發明進行具體描述。有必要在此指出的是，以下實施例只用于對本發明作進一步說明，不能理解為對本發明保護范圍的限制，該領域的專業技術人員根據上述本發明的內容做出的一些非本質的改進和調整，仍屬于本發明的保護范圍。

另外，如果沒有其它說明，所用原料都是市售的，且以下物料所用份數均為重量份。

實施例1：本實施例提供一種尿液檢測試紙，用于檢測尿液中酪氨酸類代謝物，所述尿液檢測試紙由三層檢測層組成，從上往下依次為第一層、第二層和第三層；第一層為過濾層1，第二層為檢測層2，第三層為引流吸液體層3，

其中，所述第一層的制備原料包含濾紙和改性葡萄糖；

所述改性葡萄糖的制備方法如下：[3-羧基甲基-2-氧代-2,3-二氫-1h-苯并咪唑]乙酸(0.35g,2.160mmol)，對苯二甲酸(0.166g,1mmol)，3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴鹽(0.825g,4.304mmol)，葡聚糖(0.5g,0.0125mmol)和4-二甲氨基吡啶(0.056g,0.459mmol)溶于裝有40毫升二甲基亞砜的玻璃瓶中。在30℃溫度下反應48小時。然后放置于透析袋中透析并除去雜質。

本實施例中，所述葡聚糖的分子量為10000道爾頓。

本發明中，所述過濾層的制備方法如下：取濾紙放置在濾器上，并通過乙醇吸入進行濕潤，再通過空氣干燥15分鐘；然后將上述制備得到的改性葡聚糖溶于乙醇的混合溶液中，經抽濾沉積到濾紙上，再通過空氣干燥15分鐘，即可制備得到第一層，過濾層。

本發明中，所述改性葡萄糖和硫酸汞的重量份比為1.3：1。

本實施例中，所述第二層的制備原料包含濾紙和尿液檢測試劑。

所述尿液檢測試劑包含硝酸亞汞、硫酸汞、鎢酸鈉和硝酸、磷鉬鎢酸-殼聚糖-納米二氧化硅復合物。

所述尿液檢測試劑的制備原料的重量份如下：

本實施例中，磷鉬鎢酸、殼聚糖、納米二氧化硅均為市售獲得。

所述磷鉬鎢酸購于廈門海標科技有限公司；

所述殼聚糖購于西安瑞林生物科技有限公司；

所述納米二氧化硅購于贏創德固賽。

所述磷鉬鎢酸-殼聚糖-納米二氧化硅復合物的制備方法，至少包括以下步驟：

(1)納米二氧化硅溶于乙醇溶液中，室溫下超聲分散60min后，并加入硅烷偶聯劑k560，45℃下攪拌3h，得到納米二氧化硅溶液；再將殼聚糖溶于醋酸溶液中，室溫下攪拌3h，得到殼聚糖溶液；將殼聚糖溶液加入到納米二氧化硅溶液中，攪拌反應8h后，離心水洗3次，乙醇洗滌2次，60℃下真空干燥得到殼聚糖-納米二氧化硅復合物。

(2)先將磷鉬鎢酸溶于去離子水中，配制出質量分數為10％磷鉬鎢酸溶液，再加入步驟(1)中得到的殼聚糖-納米二氧化硅復合物，恒溫回流攪拌20h，真空抽濾，干燥后得到磷鉬鎢酸-殼聚糖-納米二氧化硅復合物。

所述尿液檢測試劑的制備方法如下：將硝酸亞汞、硫酸汞、鎢酸鈉、硝酸混合均勻后，然后再加入磷鉬鎢酸-殼聚糖-納米二氧化硅復合物攪拌均勻后得到尿液中酪氨酸代謝物的檢測試劑。

本發明中，所述檢測層的制備方法如下：取濾紙放置在濾器上，并通過乙醇吸入進行濕潤，再通過空氣干燥15分鐘；然后將上述制備得到的尿液檢測試劑經抽濾沉積到濾紙上，再通過空氣干燥15分鐘，即可制備得到第二層，檢測層。

本發明中所述引流吸液體層的制備原料包含濾紙和丙烯酸改性殼聚糖。

丙烯酸改性殼聚糖

稱取1.0g殼聚糖充分溶解于6ml5w％的甲酸溶液中，用蒸餾水將其稀釋至50ml，待其充分溶脹后轉移至150ml三口燒瓶中，移入常規油浴反應裝置中，持續攪拌，加熱至80℃，恒溫。將50ml燒杯置于冰水混合物中，移取定量丙烯酸置于燒杯中，用5w％naoh溶液調節其ph＝6～6.5，然后緩慢加入三口燒瓶內，在預定溫度下反應一定時間后得到接枝產物溶液，用5w％naoh溶液調節其ph至堿性，產物以絮狀析出，用ph＝4～5的鹽酸溶液洗至中性，抽濾，烘干，粉碎過100目篩，即得到產物。

本發明中，所述引流吸液體層的制備方法如下：取濾紙放置在濾器上，并通過乙醇吸入進行濕潤，再通過空氣干燥15分鐘；然后將上述制備得到的丙烯酸改性殼聚糖經抽濾沉積到濾紙上，再通過空氣干燥15分鐘，即可制備得到第三層，引流吸液體層。

所述丙烯酸改性殼聚糖的重量份和鎢酸鈉的重量份比為1：1。

本發明中，所述引流吸液體層的底部設置有疏水層4。

本發明中所述疏水層的制備材料為聚四氟乙烯。

本發明中，所述疏水層4上設置有儲水槽4-1；當尿液量過多時，存儲尿液。

本發明中，所述過濾層和檢測層之間通過可剝離膠連接，所述可剝離膠為水性可剝離膠，具體購買自蓋德化工網，型號gmy-628。

本實施例的第二方面提供一種尿液中酪氨酸類代謝物的檢測方法，至少包含以下步驟：

獲取待測人體尿液；

將上述人體尿液滴在尿液檢測試紙上，判斷是否發生顯色反應。

所述檢測方法的步驟還包括將過濾層撕下，進一步觀測顯色反應。

其中，尿液與檢測試劑的體積比為1：3。

實施例2：本實施例與實施例1的區別在于，所述尿液檢測試劑不包含磷鉬鎢酸-殼聚糖-納米二氧化硅復合物。

實施例3：本實施例與實施例1的區別在于，所述第一層的制備原料無改性葡萄糖。

實施例4：本實施例與實施例1的區別在于，所述第一層的制備原料改性葡萄糖更改為未經過改性的葡萄糖，所述葡萄糖購買自國藥集團化學試劑有限公司。

實施例5：本實施例與實施例1的區別在于，所述第一層的改性葡萄糖添加到第二層的尿液檢測試劑中，即第二層的尿液檢測試劑的制備原料包含：改性葡萄糖、硝酸亞汞、硫酸汞、鎢酸鈉和硝酸。

實施例6：本實施例與實施例1的區別在于，所述尿液中酪氨酸類代謝物的檢測過程中，未將過濾層撕下，直接觀測顯色反應。

實施例7：本實施例與實施例1的區別在于，所述第一層過濾層與第二層檢測層替換位置，所述檢測試紙，從上往下依次為檢測層、過濾層、引流吸液體層。

實施例8：本實施例與實施例1的區別在于，所述改性葡萄糖為苯并咪唑衍生物改性葡萄糖，所述改性葡萄糖的制備方法如下：[3-羧基甲基-2-氧代-2,3-二氫-1h-苯并咪唑]乙酸(0.35g,2.160mmol)，3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴鹽(0.825g,4.304mmol)，葡聚糖(0.5g,0.0125mmol)和4-二甲氨基吡啶(0.056g,0.459mmol)溶于裝有40毫升二甲基亞砜的玻璃瓶中。在30℃溫度下反應48小時。然后放置于透析袋中透析并除去雜質。

實施例9：本實施例與實施例1的區別在于，所述改性葡萄糖為苯甲酸衍生物改性葡萄糖，所述改性葡萄糖的制備方法如下：對苯二甲酸(0.166g,1mmol)，3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴鹽(0.825g,4.304mmol)，葡聚糖(0.5g,0.0125mmol)和4-二甲氨基吡啶(0.056g,0.459mmol)溶于裝有40毫升二甲基亞砜的玻璃瓶中。在30℃溫度下反應48小時。然后放置于透析袋中透析并除去雜質。

實施例10：本實施例與實施例1的區別在于，所述第三層的制備原料無丙烯酸改性殼聚糖。

實施例11：本實施例與實施例1的區別在于，所述第三層的制備原料包含濾紙和殼聚糖。

測試：

選取1000名癌癥病人早晨空腹，分別取尿液10ml，作為待測人體尿液。

檢測方法：

1、將待測人體尿液分別與實施例1～11中尿液檢測試紙接觸，判斷是否發生顯色反應。

其中，陽性呈現為紅色；弱陽性呈現為粉紅色；陰性呈現為白色或者淺黃色。

表1表征測試

分別選用實施例1、實施例2、實施例3、實施例5、實施例6、實施例7分別對100名宮頸癌、100名胃癌、100名乳腺癌、100名肝癌、100名肺癌患者進行測試檢出率，結果如表2所示。

表2癌癥檢出率

前述的實例僅是說明性的，用于解釋本公開的特征的一些特征。所附的權利要求旨在要求可以設想的盡可能廣的范圍，且本文所呈現的實施例僅是根據所有可能的實施例的組合的選擇的實施方式的說明。因此，申請人的用意是所附的權利要求不被說明本發明的特征的示例的選擇限制。而且在科技上的進步將形成由于語言表達的不準確的原因而未被目前考慮的可能的等同物或子替換，且這些變化也應在可能的情況下被解釋為被所附的權利要求覆蓋。