一種用于檢測尿酸的測量電極的制作方法

本實用新型涉及分析檢測領域，具體涉及是一種用于檢測尿酸的測量電極。

背景技術：

尿酸是嘌呤代謝的終產物，為三氧基嘌呤，其醇式呈弱酸性。各種嘌呤氧化后生成的尿酸隨尿排出。正常情況下，體內的尿酸大約有1200 mg，每天新生成約600 mg，同時排泄掉600 mg，處于平衡的狀態。但如果體內產生過多尿酸或者排泄機制退化，會導致人體體液變酸，影響人體細胞的正常功能，長期置之不理將會引發痛風。因此，檢測其濃度含量的高低能夠反映出人體身體健康狀態，所以有必要被檢測分析。目前，色譜法、生物酶法、分光光度發檢測尿酸應用比較多見，但是這些方法存在著儀器昂貴、操作復雜、試劑成本相對較高等問題，且試樣的前處理過程比較繁瑣，在實際分析測定中耗時較長，因此在實際應用中還存在著一定的不足。 電化學方法由于其儀器設備簡單、制作方便且成本低廉等優點而在食品安全、生命科學及臨床醫學等領域得到廣泛應用。但由于分析檢測靈敏度不高，不能快速簡便高效的檢測，還容易受到體內共存其他分子的干擾，因此需要一種高靈敏快速檢測尿酸的電極，用于檢測尿酸檢測裝置。

技術實現要素：

鑒于所述原因，本實用新型的目的是提供一種用于快速靈敏抗干擾檢測尿酸的測量電極，能夠高靈敏快速的檢測尿酸。

為實現上述目的，本實用新型采用的技術方案是：一種用于檢測尿酸的測量電極，其特征在于：所述測量電極包括基底電極，設置于基底電極外表面的聚吖啶紅膜，以及設置于聚吖啶紅外表面的石墨烯膜。

本實用新型的效果在于：

（1）利用石墨烯膜/聚吖啶紅膜的測量電極對尿酸進行直接電化學檢測時，發現在一定的濃度范圍內，尿酸的濃度與還原峰電流值的具有線性相關性，檢測線性范圍為8.0×10^-7～1.5×10^-4mol/L，檢測限達到3.0×10^-7mol/L。石墨烯/聚吖啶紅測量電極制備簡單、響應速度快。

（2）所述測量電極還具有良好的選擇性，當尿酸的濃度為1.0×10^-5mol/L時，50倍的多巴胺、500倍的抗壞血酸、15倍的葡萄糖以及20倍的蔗糖對尿酸的檢測無影響。

（3）本實用新型的測量電極的制備，以及采用的檢測方法操作簡單方便，使用儀器價格便宜，成本低廉。

附圖說明

圖1為本實用新型實施例測量電極的主視圖；

圖2為本實用新型實施例測量電極的俯視圖；

圖3為采用實施例中測量電極的檢測裝置的結構示意圖；

圖4為測量電極在不同尿酸濃度下的示差脈沖伏安響應，橫坐標為電位（單位為V），縱坐標為峰值大小（單位為μA）。

附圖中1-基底電極，2-聚吖啶紅膜，3-石墨烯膜，4-測量電極, 5-對電極，6-參比電極，7-檢測池容器，8-電解液，9-電化學工作站。

具體實施例

參見附圖，圖中 用于檢測尿酸的測量電極 包括基底電極1，設置于基底電極外表面的聚吖啶紅膜2；以及設置于聚吖啶紅外表面的石墨烯膜3。

進一步地，所述基底電極1為玻碳電極或金電極。

所述基底電極1的外表面部分或全部附著聚吖啶紅膜2及石墨烯膜。附圖給出的實施例中，所述聚吖啶紅膜2及石墨烯膜位于測量電極的前端端面。

參見附圖3，一種包括上述測量電極4，用于監測尿酸的檢測裝置，包括檢測池容器7及電化學工作站9，檢測池容器7內盛裝有電解液8，并依次設置：測量電極4、對電極5及參比電極6；所述電極通過電線與電化學工作站信號輸出端口9連接；其中測量電極與對電極構成極化回路，測量電極與參比電極構成測量回路，電流從測量電極流到對電極，獨立的參比電極只提供參比而無電流通過。

進一步地，所述測量電極4、對電極5及參比電極6的上端由安裝在檢測池容器7頂部的支架9固定。

更進一步，所述對電極5是鉑電極（或碳電極）；所述參比電極6是Ag/AgCl參比電極或甘汞電極。

在實施例中，電化學工作站采用型號為CHI832或RST的市售產品。

使用時，各電極的下端浸入到電解液中，上端通過電線分別與電化學工作站相連。檢測池容器7中，以測量電極4為工作電極，Ag/AgCl電極作為參比電極6，Pt電極作為對電極5，建立三電極體系，電解池中為電解液8。以電化學工作站對三電極體系進行數據控制傳輸，采用示差脈沖伏安法測尿酸分子。此檢測電位窗口通常為+0.60V～-0.30V, 圖4為通過所述裝置測定的石墨烯/聚吖啶紅測量電極在不同尿酸濃度下的示差脈沖伏安響應，橫坐標為電位，縱坐標為峰值大小。

以上實施例應理解為僅用于說明本實用新型而不同于限制本實用新型的保護范圍。在閱讀了本實用新型的記載的內容之后，技術人員可以通過對本實用新型作各種改動或修改，這些等效變化和修飾同樣落入本實用新型權利要求所限定的范圍。