一種免疫檢測試劑條的制作方法

技術領域

本發明直接屬于一種檢測被分析物質的試劑條，特別地，屬于一種檢測被分析物質的橫向流動試劑條。

背景技術：

分析可以被執行來同時或分別檢測一個或多個樣品中被分析物。分析可以是定量檢測來提供一個被分析物質存在樣品中的數量。或者，分析可以是定性檢測來提供被分析物是否存在樣品中。

典型的橫向流動分析試劑條包括多孔的樣品接受墊，與接受墊處于液體流通的標記物質墊和與標記物質墊液體流通的測試試劑條。有時候，標記物質墊包括干的標記物質，它包括被顆粒標記的抗體。測試試劑條具有檢測區域，它包括以固定形式存在的結合被分析物質或被分析物質的擬態物質的物質。使用檢測裝置的時候，液體樣品被施加在樣品接受墊上。樣品移動到包含有干的標記物質的標記物質墊上。樣品和可移動的標記物質一起移動到試劑條上的檢測區域上，這樣液體樣品中的被分析物質是否存在就可以被檢測。例如美國專利號5,451,504,5,707,818,6,121,008,6,699,722,和7,393,697。

在這樣的檢測系統中，一旦被檢測的流體樣本(液體)被滴加到樣本墊上，液體在層析作用力下(毛細作用)自動沿著橫向試劑條向下游流動，帶動干的標記物質(例如金標記抗體或抗原)向下移動，在檢測區域上與固定在檢測區域上的物質，例如抗體或抗原進行反應，最終在檢測區域上顯示出檢測結果。由于流體在流動的同時需要完成反應，同時需要獲得檢測結果。這就需要對傳統的試劑條進行改進，提檢測的各個方面的性能。

技術實現要素：

在傳統的試劑條上，常常需要對添加的樣本的量進行設計，例如最大體積和最小體積樣本的規定，這為該技術的發展帶來了局限。當非專業人士進行操作的時候，如果不需要對樣本的體積做嚴格的要求，可以大大提高免疫檢測試劑條的家庭或非專業人士的使用。

本發明為了解決傳統試劑條上的一些缺陷，提供一種全新的試劑條，可以對樣本的量或體積不進行嚴格的控制，就能獲得理想的檢測結果。

一方面，本發明提供一種免疫檢測試劑條，其特征在于，該試劑條包括支持流體流動的載體，該載體包括：干的標記物質和檢測區域，其中，在干的標記物質的上游包括減緩液體樣本流動的試劑。減緩液體流動的試劑讓滴加在標記物質的上游的液體樣本可以短暫相對的停留一段時間或者讓液體樣本緩慢釋逐漸釋放，這樣可以讓液體樣本與干的標記物質充分均勻的接觸，減緩干的標記物質的釋放，這樣可以讓標記物質緩慢釋放到液體中去。特別的，當標記物質的量很多的時候，這樣效果更加明顯。

在一些優選的方式中，減緩液體樣本流動的試劑是一些表面活性活性試劑。優選的，在干的標記物質的上游包括樣本接收區域，樣本接受區域位于載體上，所述的疏水性試劑或表面活性試劑被包括在樣本接收區域上。在一些優選的方式中，在樣本墊上處理一些讓標記墊的載體變為相對疏水的試劑。所述的試劑為表面活性試劑。這里指的“相對”的含義是指沒有處理試劑和處理有試劑的相對比較而言。例如，沒有處理試劑的時候，樣本接收墊表現為100％的親水，而處理有表面活性試劑的疏水性試劑或讓表面活性試劑的濃度降低，讓100％的親水的樣本接收墊變得相對疏水些。或者，在一些方式中，樣本接收區域的材料本身是100％疏水性的材料或實質上為疏水性材料，在這個方式中，可以通過處理親水性試劑，讓1疏水性的材料成為親水性材料。在一些優選的方式中，處理的親水性表面活性試劑為S-7；S-17；Tween20；TritonX-100；S-13，其中他們的濃度為小于或等于0.1％；小于或等于0.09％；小于或等于0.05％。優選的為0.009％，優選的為0.004％，0.003％,0.009％,0.005％。

在一些優選的方式中，標記物質的OD值大于150，優選的，大于200，可以是200,230,220,250,280,300。優選的，標記物質被處理在兩個標記墊上，標記物質可以被處理在多個標記墊，標記墊可以是兩個，三個或三個以上。當標記物質被處理在多個標記墊上的時候，多個標記墊可以重疊放置在載體上，也可以是兩個標記墊的邊緣相互重疊放置。因為當標記物質的很多的時候，如果處理在一個標記墊上，該標記點不能承載所有的標記物質，就算能夠承載，需要經過復雜的處理程序，這樣才能讓單個標記墊吸收所有的標記物質并且能夠在短暫的時間對標記物質進行充分的釋放。為了更好的讓標記墊承載大量的標記物質和充分釋放，我們把標記物質處理在多個標記墊上，這樣可以滿足用一個樣本，可以一次性檢測多個被分析物質的目的；例如在檢測區域上包括多個檢測區域，每一個檢測區域對應不同的被分析物質。

在另一些優選的方式中，在對疏水性的聚酯膜上處理低濃度的表面活性試劑的時候，把表面活性試劑溶解在揮發性的有機溶液(例如酒精、甲醛、乙醇)中，然后再處理再聚酯膜上。如果表面活性劑的濃度過低，也可以則需要借助物理強迫力(如超聲波等)才能將溶液順利處理到疏水性的聚酯膜上，例如用超聲波的時候，把聚酯膜放置在處理的溶液中，然后對溶液和聚酯膜進行超聲。這里所說的低濃度的表面活性試劑一般是指那些濃度小于0.5％,0.45％,0.35％,0.1％的試劑，優選的是小于0.1％的表面活性試劑，濃度可以是小于或等于0.09％；小于或等于0.05％。優選的為0.009％，優選的為0.004％，0.003％,0.009％,0.005％。表面活性試劑的種類可以是S-7；S-17；Tween20；TritonX-100；S-13。

有益效果

在外銷唾液產品的開發過程中，我們發現：在臨床試驗中出現較高比例的“花板”(如圖1)，尤其是那些金標使用量很高的多合一試紙條產品，如THC/OPI/AMP，像這樣的產品經常加噴多次金標到標記墊上，總金標OD能夠達到200以上，如果再結合不合適的樣本添加量(通常是過量的情況下)，很容易對金標的釋放會造成不小的影響(金標的釋放落在樣本層析前鋒的后面，或者簡單理解成金標“來不及”釋放)，輕則出現C/T線上下位置“泛白”，重則出現如圖這樣的“花板”。針對這一問題，我們通過優化樣本墊，使樣本在接觸樣本墊時不會第一時間就被吸收，而是有一個短暫的停留過程，從而使樣本的第一波層析速度不至于過快，使金標墊有充分的時間釋放，降低不正常釋放的比例。

附圖說明

圖1為傳統免疫測試條出現花板的結果示意圖；

圖2和圖3為本發明具體實施方式中試劑條的立體結構示意圖；

圖2所示，這些試劑條101一般包括標記區域121和檢測區域131，其中標記區域的上游可以包括樣本接受區域111。在檢測區域131上包括顯示檢測結果的區域和位于檢測區域下游的檢測結果對照區域。通常，這些試劑條的樣本接受區域包括樣本接受片111，標記區域包括標記片121，在樣本接收區域上包括完成反應所必須的試劑，檢測區域包括檢測片131，如圖3所示，在檢測片131上包括顯示測試結果的一個或多個區域206、205、207和位于該區域132下游的檢測結果控制對照區域208

詳細說明

載體

載體可以為多孔滲水或非滲水表面。多孔滲水表面可以為薄膜，例如檢測試劑流動的吸水性材料。紙或紙漿產品，玻璃纖維，聚合物，例如硝酸纖維，尼龍都可以被用來作為本裝置的吸水材料。在一個方式中，被吸水的材料也可以被用做載體。非吸水性材料可以用于在兩個表面之間產生毛細作用讓流體沿著檢測裝置流動。

載體可以提供檢測裝置上多個區域之間的流體交換。這些區域可以是標記區域或檢測區域。這些區域可以被設置在檢測裝置的一些面板上，也可以被設置在檢測裝置的一邊之上或/和下面的位置。例如，標記區域可以位于檢測區域之上。任何三維結構安排這些區域都可以被運用到本發明描述的裝置中來。在載體上還可以設置液體樣本接收區域，液體樣本接收區域上可以處理一些物質，例如緩沖試劑、過濾試劑以及其試劑來減少液體樣本中的干擾物質的試劑。當液體樣本區域為親水性的時候，可以處理一些疏水性試劑，讓樣本區域變得比較疏水。

親水或疏水試劑

在載體上處理一些合適的親水或疏水試劑，讓載體相對變得更疏水，讓液體樣本停留一端時間或者延緩液體樣本流動。這些試劑是常用的表面活性試劑。表面活性劑(surfactant)，是指具有固定的親水親油基團，在溶液的表面能定向排列，并能使表面張力顯著下降的物質。表面活性劑的分子結構具有兩親性：一端為親水基團，另一端為憎水基團；親水基團常為極性的基團，如羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其鹽，也可是羥基、酰胺基、醚鍵等；而憎水基團常為非極性烴鏈，如8個碳原子以上烴鏈。表面活性劑分為離子型表面活性劑和非離子型表面活性劑等。當載體為親水性的時候，可以處理疏水性表面活性試劑，讓載體變得更疏水些，如果載體為疏水性的時候，可以稍微處理親水試劑。在一些優選的方式中，當載體為疏水的時候，處理很低濃度的親水試劑，讓疏水載體變得稍微親水，例如處理的表面活性試劑的濃度為0.01-0.005％；0.004％，0.005％或0.05％。處理親水表面活性試劑的種類可以為任何親水性表面活性試劑，例如可以為S-7；S-17；Tween20；TritonX-100；S-13，其中他們的濃度為小于或等于0.04％。優選的為小于或等于0.009％，優選的為小于或等于0.004％，小于或等于0.003％,小于或等于0.009％,小于或等于0.005％。

檢測區域

標記區域上的標記物質可以結合(直接地或者間接地)目標被分析物，從而在樣品流過基質時，被分析物質就被標記上了可以檢測地標記物質。檢測區域還包含可以結合被分析物相關位點的試劑。這種位點物質可能是被分析物自身的或者結合被分析物的一種試劑(例如，一種試劑可以在被分析物通過試劑區時與被分析物結合)的一種免疫學上的抗原決定基。在各種具體方案中，和被分析物結合的試劑可以是一種抗體，一種抗體的片斷或者部分，一種和結合到檢測區域的抗體不同種類的抗體的衍生物(或者其中的片斷)，或者特異性結合對的另一個成分，例如，抗生物素蛋白，鏈霉菌抗生物素蛋白，或者可以和結合被分析物的半體相結合的生物素。

在另一個具體方案中，檢測區域是一沿著試驗條縱軸的緯度方向分布的條狀物，其中包含一種被分析物的特異性結合分子，或者是結合被分析物的分子復合物。在一些具體方案中，標記是一種有色顆粒，可能是右旋糖苷顆粒，金溶膠或者其它被標記的顆粒，這些標記可以是提供可檢測的信號的任何合適的標記。

標記區域

被分析物的特異性結合分子攜帶有試劑區的標記。當特異性的結合分子捕獲被分析物而且被標記了的被分析物在檢測區域被結合的時候，由于標記物在這里積聚這個區就可以觀察到。“特異性的結合分子”是指和被分析物相結合并且不能和樣品中的其它任何分子牢固結合的結合分子。被分析物的特異性的結合分子也可以和表明樣品中被分析物的存在或者與被分析物的存在相關聯的分子相結合。牢固結合是指結合達到改變試驗結果或者使試驗結果不明顯的程度。在一些具體方案中，特異性的結合分子可能是一種抗體或者一種抗體片段(例如，一種抗體的Fab區)，一種抗原，一種結合配體的受體或者受體的片段，或者生物素－鏈霉菌抗生物素蛋白結合對的一個成分或者其它類型的結合對.

這樣試劑區就可以提供標記，當樣品流過試劑區的時候，被分析物結合了可以產生可檢測信號的標記。“標記區塊”是指基質上含有標記樣品中可能存在的被分析物的物質的部位。因此一個試劑區就是一個標記區塊。“標記”可以是產生可檢測信號的任何合適的標記。例如，標記可以是可溶性顆粒，熒光顆粒，化學發光顆粒，金屬或者合金(例如，膠體金)，或者囊，特別是包含可見染料的脂質體。疏水溶膠也是有用的，疏水的有機染料或者色素在水中不可溶或者只有很有限的一小部分可溶。標記還可以是聚合體顆粒，例如有色的聚苯乙烯顆粒(例如，球狀的)。其它有用的顆粒狀的標記包括鐵蛋白，藻紅蛋白，藻膽素－蛋白，沉淀的或者可溶性的金屬或者合金，真菌，海藻，或者細菌的色素或衍生物，例如細菌的葉綠素或者其它的植物原料。在某些具體方案中，標記是有色顆粒，例如右旋糖苷顆粒。在其它的具體方案中，用作陽性對照的標記和染料選擇相同的顏色，以加強兩種信號在基質上或者基質內產生單一的明顯的符號時的相互作用。

在其它的具體方案中，標記可能是被分析物的一種被標記了的特異性結合分子(例如，一種抗體)。例如，在一個具體方案中，目標被分析物是人絨毛膜促性腺激素(hCG)，結合hCG的標記是金溶膠標記的抗hCG抗體。當樣品到標記區塊時，樣品中的hCG被金溶膠標記的抗hCG抗體結合。標記抗體并不干擾檢測區域的捕獲分子和標記的hCG相結合。例如，標記可以結合被分析物的一個部分，而捕獲分子可以結合被分析物的另一個部分或者結合標記。hCG-抗-hCG抗體-金復合物移動到基質的下游。當復合物到達檢測區域時和捕獲分子相結合形成金-抗-hCG抗-hCG-抗-hCG抗體。捕獲分子可能是hCG的另一種特異性結合分子，或者是結合hCG被分析物的半體的特異性結合分子。當金-抗-hCG特異性結合分子-hCG-抗-hCG特異性結合分子復合物結合到檢測區域時，檢測區域被復合物上的金標記著色并且在檢測區域金標記變得肉眼可見。在一個具體方案中，特異性的結合分子是抗體或者抗體片段。標記和捕獲結合分子能夠結合被分析物上不同的抗原決定部位，在一個具體方案中，標記的特異性結合分子結合了β-hCG，而捕獲結合分子結合了α-hCG。

“抗體”是指免疫球蛋白，無論是天然的還是部分或者全部合成的。這個術語還包括其中保持結合能力的抗體的衍生物，也包括任何含有與免疫球蛋白的結合域同源的或者很大程度上同源的結合域的蛋白質。這些蛋白質可能是源自天然物質，也可能是部分或者全部合成的。一種抗體可能是單克隆的或者是多克隆的。一種抗體可能是任何免疫球蛋白類型中的一員，包括任何人類的免疫球蛋白類型：IgG,IgM,IgA,IgD,IgG和IgE。“抗體片段”是抗體的衍生物或者抗體的小于全長的一個部分。抗體片段能夠保留至少一個全長抗體的結合能力的顯著位點。抗體片斷的例子包括Fab,Fab',F(ab')₂,scFv,Fv,dsFv二聚體,和Fd碎片，但是不僅僅包括以上這些。

抗體片段可以由任何方式生成。例如，抗體片段可以通過酶解或者化學裂解一個完整的抗體來生成，或者也可以通過從編碼部分抗體序列的基因重組。換句話說，抗體片段可以部分地或者全部地重組產生。抗體片段可以是任意的單鏈抗體片段。換句話說，抗體片段可以包含多條相互聯結的肽鏈，例如，通過二硫鍵相聯結。抗體片段也可以是任意的一種多分子復合物。一個有功能的抗體片段通常包含至少大約50個氨基酸，而更多的抗體片段通常包含至少大約200個氨基酸。

單鏈Fvs(scFvs)是重組的抗體片段，它僅由可變輕鏈(V_L)和可變重鏈(V_H)相互以多肽鏈共價結合。V_L和V_H中一方具有胺基端區域。多肽鏈長度和組成是可變的，其長度可以使兩個可變域相互橋聯并且對原子的排列沒有嚴重影響。多肽鏈通常主要由甘氨酸和絲氨酸殘基延伸構成，其中有一些谷氨酸和賴氨酸殘基散在分布以增加其溶解度。“二聚體”是指單鏈Fvs的二聚物。二聚體的單體包含的肽鏈通常比大多數單鏈Fvs的短，并且它們顯示出形成二聚物的傾向。

“Fv”片段由一個V_H和一個V_L域以非共價相互連接組成。術語“dsFv”在這里是指包含一個穩定V_H-V_L對的分子間二硫鍵的Fv。“F(ab')₂”片段是抗體的一個片段，本質上和用胃蛋白酶在pH 4.0-4.5時消化免疫球蛋白(通常是IgG)得到的片段相同。這個片段也可以重組合成。“Fab'”片段是一種抗體片段，本質上和通過減少F(ab')₂片段上的兩條重鏈相互連接的雙硫鍵得到的片段相同。Fab'片段也可以重組合成。“Fab“片段是一種本質上和用木瓜蛋白酶消化免疫球蛋白(通常IgG)得到的片段相同的抗體片段。Fab片段也可以重組合成。Fab片段上的重鏈片段是Fd碎片。

被分析物的類型

能夠用本發明穩定檢測的被分析物的例子包括(但是不僅僅包括)人絨毛膜促性腺激素(hCG)，黃體生成素(LH)，卵巢刺激素(FSH)，丙肝病毒(HCV)，乙肝病毒(HBV)，乙肝表面抗原，艾滋病病毒和任何濫用的藥物。被分析物能夠在任何的液體或者液化樣品中檢測到，例如尿液，唾液，口水，血液，血漿，或者血清。其它的被分析物的例子還有肌氨酐酸，膽紅素，亞硝酸鹽，蛋白質(非特異性的)，血液，白細胞，血糖，重金屬和毒素，細菌成分(例如，特定類型的細菌的特殊的蛋白質和糖分，例如大腸桿菌0157:H7，金黃色葡萄球菌，沙門氏菌，產氣莢膜梭菌，彎曲桿菌，單核增生李斯特菌，腸炎弧菌，或者臘狀芽孢桿菌)。任何其它的適合側流試驗形式的被分析物都可以用本裝置檢測。

樣本的類型

任何類型的樣品都能夠用本發明的裝置進行試驗，包括體液(例如，尿液和其它體液，以及臨床樣品)。液體樣品可能源自固體的或者半固體的樣品，包括糞，生物組織和食物樣品。這些固體的和半固體的樣品可以通過任何適合的方法轉變成液體樣品，例如在一種適當的液體中混合，跺碎，浸軟，孵育，溶解或者酶解固體樣品(例如，水，磷酸鹽緩沖液或者其它緩沖液)。“生物樣品”包括源自活的動物、植物和食物的樣品，也包括尿液、唾液、血液和血液成分、腦脊液、陰道拭子，精液、糞便、汗液、分泌物、組織、器官、腫瘤、組織和器官的培養物，細胞培養物和那里的條件介質，不管是人的還是動物的。食物樣品包括加工過的食物成分和最后的產品，肉，奶酪，酒，牛奶和飲用水。植物樣品包括源自任何植物、植物組織、植物細胞培養物和那里的條件介質的樣品。“環境樣品”是那些源自環境的樣品(例如，湖水樣品或者其它水體的樣品，污水樣品，土壤樣品，地下水樣品，海水樣品，廢物廢水的樣品)。污水和相關的廢物也可以包含在環境樣品中。

具體實施方式

實驗 為了更加詳細的闡述本發明的檢測裝置，現給以實驗說明。

實驗1：用檢測裝置檢測唾液中是否存在一定濃度的冰毒，k粉和嗎啡。

第一部分：本發明的試劑條和檢測裝置的組裝和部件制作

如圖2所示的試劑條101用來說明本實驗所用本發明的試劑條的部件和制作方法。例如圖2和圖3所示，這些試劑條101一般包括標記區域121和檢測區域131，其中標記區域的上游可以包括樣本接受區域111。在檢測區域131上包括顯示檢測結果的區域和位于檢測區域下游的檢測結果對照區域。通常，這些試劑條的樣本接受區域包括樣本接受片111，標記區域包括標記片121，在樣本接收區域上包括完成反應所必須的試劑，檢測區域包括檢測片131，在檢測片131上包括顯示測試結果的一個或多個區域206、205、207和位于該區域132下游的檢測結果控制對照區域208，一般檢測結果區域為線條狀，在檢測結果區域上顯示顏色變化來表示樣本中被分析物質是否存在；吸水區域包括吸水片141，這些部件111，121，131，141首尾相連讓液體可以從試劑條的一端沿著箭頭所指的方向流向另一端完成測試。一般常用的試劑條為硝酸纖維素膜試劑條，即檢測區域131包括硝酸纖維素膜，在硝酸纖維素膜上固定特異結合分子來顯示檢測的結果(207,206的區域上)；還可以是醋酸纖維素膜或尼龍膜等等。

硝酸纖維素膜的處理。檢測片131為硝酸纖維素膜(NC)，在硝酸纖維素膜上有四條線條，一個是檢測線205、206和207，位于檢測線下游的檢測結果控制線208。在其中一條檢測線上固定連接有BSA的大麻分子；一條檢測線上固定連接有BSA的嗎啡分子；一條檢測線上固定連接有BSA的安非他明分子；在檢測結果控制線上固定羊抗兔IgG。固定的方法可以用自動噴膜處理機器來自動處理，其中在處理檢測線條的濃度為0.3毫克/毫升，稀釋緩沖液體為磷酸緩沖液(PBS)；在檢測結果控制線上固定羊抗兔IgG抗體；濃度為0.3毫克/毫升，稀釋緩沖液體為磷酸緩沖液(PBS)。把處理好的硝酸纖維素膜放在37℃烘箱里烘干即可。

標記片121的處理。標記片為聚脂膜，被膠體金顆粒標記好的兔IgG、抗大麻抗體、抗嗎啡抗體和抗安非他明抗體被處理在聚脂膜上。在標記墊上進行兩次噴量，處理的標記溶液的OD值超過200，稀釋溶液為1倍PBS緩沖溶液，其中還含有1％的BSA。在標記片上還處理有膠體金標記的兔IgG抗體。把處理好的標記片放在37℃烘箱里烘干即可。

樣本接受片111的處理。樣本接受片為疏水性的聚酯膜，在該膜上處理的溶液為：Borax(0.07M/L)；Tween20(0.005％)；Cholic Acid(1％)；Tris(0.1M)。把處理好的樣本接受片放在37℃烘箱里烘干即可。其中作為多個平行試驗，在相同的聚酯膜上，處理吐溫20的濃度為0.75％(不需要有機溶劑)，0.04％(溶解在70％的酒精中)和0.005％(溶解在70％的酒精中)。

一般，在對疏水性的聚酯膜上處理低濃度的表面活性試劑的時候，把表面活性試劑溶解在揮發性的有機溶液(例如酒精、甲醛、乙醇)中，然后再處理再聚酯膜上。如果表面活性劑的濃度過低，也可以則需要借助物理強迫力(如超聲波等)才能將溶液順利處理到疏水性的聚酯膜上，例如用超聲波的時候，把聚酯膜放置在處理的溶液中，然后對溶液和聚酯膜進行超聲。

試劑條的組裝。把處理好的各個部件按照圖2所示的樣子組裝，讓樣本接受片位于標記片的上游，標記片位于檢測片和樣本接受片之間，在檢測片的下游放置吸水的濾紙。這些部件都放置在一個非吸水性的支撐片上。

通過臨床試驗，獲得的結果如下：

從以上結果可以明顯看出，當在疏水性的聚酯膜上處理不同濃度的表面活性試劑后，讓樣本接收墊的疏水性發生了改變，越是低親水性的聚酯膜，發生花板等不正常的數量越少。經過另外類似的實驗，發現，如果不處理任何表面活性試劑，液體樣本不能進行流動，幾乎不進行檢測。這樣的處理，不會對試劑條的特異性和靈敏度產生不利的影響。

實驗2：用一條檢測試劑條檢測唾液中是否存在一定濃度的THC/OPI/AMP。

本實驗的處理方式與實驗1不同之處：在硝酸薄膜上的檢測線條分別是THC/OPI/AMP，在聚酯膜的樣本墊上處理的是S-9，濃度分別為0.75％(對照)，0.04％和0.005％。在進行檢測的時候，每個試劑條遞交5毫升的唾液樣本。

所取得的實驗結果見下表：

從以上結果可以明顯看出，當在疏水性的聚酯膜上處理不同濃度的表面活性試劑后，讓樣本接收墊的疏水性發生了改變，越是低親水性的聚酯膜，發生花板等不正常的數量越少。經過另外類似的實驗，發現，如果不處理任何表面活性試劑，液體樣本不能進行流動，幾乎不進行檢測。這樣的處理，不會對試劑條的特異性和靈敏度產生不利的影響。

另外，本發明人通過對其他類似的不同液體樣本，例如尿液，血液等樣本進行實驗，同時對其他類似的表面活性試劑進行過實驗，發現S-7；S-17；Tween20；TritonX-100；S-13(一種疏水性的表面活性劑,當被處理的載體為親水的時候)，濃度基本上在<＝0.05％情況下表現為“低親水性”，這樣可以改善液體樣本的流動性，特別在標記物質OD很高的時候特別有效，而不會影響檢測條的其他性能，例如靈敏度和特異性(具體實驗數據略)。