液中熒光檢測裝置以及液中熒光的檢測方法與流程

文檔序號：12511542閱讀：460來源：國知局

本發明涉及檢測技術，涉及一種液中熒光檢測裝置以及液中熒光的檢測方法。

背景技術：

業界提出有對作為檢查對象的氣體中所含的熒光粒子進行檢測的方法(例如，參考專利文獻1、2)、以及對作為檢查對象的液體中所含的熒光粒子進行檢測的方法(例如參考專利文獻3)。在這些方法中，都是對檢查對象照射激發光，在檢測到熒光的情況下判斷存在微粒。

現有技術文獻

專利文獻

專利文獻1：日本專利4377064號公報

專利文獻2：日本專利特開2012-88304號公報

專利文獻3：日本專利特開2013-117466號公報

技術實現要素：

發明要解決的問題

通常而言，即便對氣體照射激發光，也不會產生妨礙發出自體熒光的熒光粒子的檢測的程度的強度的拉曼散射光，但若是對液體照射激發光，則存在因構成水等液體的分子或者液體中所含的分子而產生妨礙發出自體熒光的熒光粒子的檢測的程度的強度的拉曼散射光的情況。拉曼散射光的波長比激發光的波長長，因此存在與檢查對象中所含的熒光粒子所發出的熒光的波長重疊的情況。此外，檢查對象有時含有多種熒光粒子。

因此，本發明的目的之一在于提供一種可在液體中準確地檢測熒光的液中熒光檢測裝置以及液中熒光的檢測方法。再者，所謂熒光，包括自體熒光。

解決問題的技術手段

根據本發明的形態，提供一種液中熒光檢測裝置，其包括：(a)光源，其朝液體發出在第1熒光波段及第2熒光波段之間的波段內在液體中產生拉曼散射光這樣的波長的激發光，所述液體可能含有第1物質及第2物質，所述第1物質發出與在第2熒光波段內相比在第1熒光波段內具有較強的強度的光，所述第2物質發出與在第1熒光波段內相比在第2熒光波段內具有較強的強度的光；以及(b)熒光檢測部，其檢測第1熒光波段及第2熒光波段的光。

上述裝置可還包括熒光基準比較部，所述熒光基準比較部對檢測到的第1熒光波段的光的強度與第2熒光波段的光的強度進行比較。此外，上述裝置可還包括判定部，所述判定部在第1熒光波段的光的強度大于第2熒光波段的光的強度的情況下判定液體含有第1物質，在第2熒光波段的光的強度大于第1熒光波段的光的強度的情況下判定液體含有第2物質。

在上述裝置中，第1物質可為生物粒子，第2物質可為非生物粒子。此外，第1熒光波段可位于第2熒光波段的長波長的一側。進而，第1熒光波段的光可為生物粒子所發出的自體熒光，第2熒光波段的光可為非生物粒子所發出的自體熒光。

或者，在上述裝置中，第1物質及第2物質可為非生物粒子，并且，第1物質及第2物質中的至少一方可為溶解于液體中的熒光物質。

上述裝置可還包括散射光檢測部，所述散射光檢測部對受到激發光照射的液體中所產生的、波長與激發光相同的散射光進行檢測。

此外，根據本發明的形態，提供一種液中熒光的檢測方法，其包括如下操作：(a)朝液體發出在第1熒光波段及第2熒光波段之間的波段內在液體中產生拉曼散射光這樣的波長的激發光，所述液體可能含有第1物質及第2物質，所述第1物質發出與第2熒光波段相比在第1熒光波段內具有較強的強度的光，所述第2物質發出與第1熒光波段相比在第2熒光波段內具有較強的強度的光；以及(b)檢測第1熒光波段及第2熒光波段的光。

上述方法可還包括如下操作：對檢測到的第1熒光波段的光的強度與第2熒光波段的光的強度進行比較。此外，上述方法可還包括如下操作：在第1熒光波段的光的強度大于第2熒光波段的光的強度的情況下，判定液體含有第1物質，在第2熒光波段的光的強度大于第1熒光波段的光的強度的情況下，判定液體含有第2物質。

在上述方法中，第1物質可為生物粒子，第2物質可為非生物粒子。此外，在上述方法中，第1熒光波段可位于第2熒光波段的長波長的一側。進而，在上述方法中，第1熒光波段的光可為生物粒子所發出的自體熒光，第2熒光波段的光可為非生物粒子所發出的自體熒光。

或者，在上述方法中，第1物質及第2物質可為非生物粒子，并且，第1物質及第2物質中的至少一方可為溶解于液體中的熒光物質。

上述方法可還包括如下操作：對受到激發光照射的液體中所產生的、波長與激發光相同的散射光進行檢測。

發明的效果

根據本發明，可提供一種可在液體中準確地檢測熒光的液中熒光檢測裝置以及液中熒光的檢測方法。

附圖說明

圖1為本發明的第1實施方式的液中熒光檢測裝置的示意圖。

圖2為本發明的第1實施方式的、微生物所發出的自體熒光的熒光光譜的實例。

圖3為本發明的第1實施方式的、非生物粒子所發出的自體熒光的熒光光譜的實例。

圖4為圖2及圖3所示的光譜重疊而得的圖表。

圖5為本發明的第1實施方式的、微生物所發出的自體熒光的熒光光譜的實例。

圖6為本發明的第1實施方式的、非生物粒子所發出的自體熒光的熒光光譜的實例。

圖7為圖5及圖6所示的光譜重疊而得的圖表。

圖8為本發明的第1實施方式的、微生物所發出的自體熒光的熒光光譜的實例。

圖9為本發明的第1實施方式的、非生物粒子所發出的自體熒光的熒光光譜的實例。

圖10為圖8及圖9所示的光譜重疊而得的圖表。

圖11為本發明的第2實施方式的、由玻璃構成的非生物粒子所發出的自體熒光的熒光光譜的實例。

圖12為本發明的第2實施方式的、由PET構成的非生物粒子所發出的自體熒光的熒光光譜的實例。

圖13為圖11及圖12所示的光譜重疊而得的圖表。

圖14為本發明的第3實施方式的、消毒用酒精所發出的熒光的熒光光譜的實例。

圖15為本發明的第3實施方式的、綠茶所發出的熒光的熒光光譜的實例。

圖16為圖14及圖15所示的光譜重疊而得的圖表。

具體實施方式

下面，對本發明的實施方式進行說明。在以下的附圖的記載中，以相同或類似符號來表示相同或類似部分。但附圖是示意性的。因而，具體的尺寸等應對照以下的說明來判斷。此外，附圖相互之間當然也包含相互的尺寸的關系或比率不同的部分。

(第1實施方式)

如圖1所示，本發明的第1實施方式的液中熒光檢測裝置包括：光源10，其朝檢測池40中的液體發出在第1熒光波段及第2熒光波段之間的波段內在液體中產生拉曼散射光這樣的波長的激發光，所述液體可能含有第1物質及第2物質，所述第1物質發出與第2熒光波段相比在第1熒光波段內具有較強的強度的光，所述第2物質發出與第1熒光波段相比在第2熒光波段內具有較強的強度的光；以及熒光檢測部102，其檢測第1熒光波段及第2熒光波段的光。

例如，檢測池40中的液體中可能含有的第1物質為微生物等生物粒子，第2物質為非生物粒子。所謂液體可能含有第1物質及第2物質，意指液體有含有第1物質及第2物質的可能，也存在檢查之后判定液體不含第1物質及第2物質的情況。

液中熒光檢測裝置可還包括散射光檢測部105，所述散射光檢測部105對受到激發光照射的液體中所產生的、波長與激發光相同的散射光進行檢測。光源10、熒光檢測部102及散射光檢測部105設置在殼體30內。在光源10上連接有對光源10供給電力的光源驅動電源11。在光源驅動電源11上連接有對供給至光源10的電力進行控制的電源控制裝置12。要照射激發光的液體在透明的檢測池40中流動。要照射激發光的液體例如為純水、制藥用水、注射用水及培養液，但不限定于這些。檢測池40例如可與工廠的管道相連，但不限定于此。

光源10朝在檢測池40中流動的液體照射寬波段的激發光。作為光源10，例如可使用發光二極管(LED)及激光。激發光的波長例如為250至550nm。激發光可為可見光，也可為紫外光。在激發光為可見光的情況下，激發光的波長例如在400至550nm的范圍內，例如為405nm。在激發光為紫外光的情況下，激發光的波長例如在300至380nm的范圍內，例如為340nm。但激發光的波長不限定于這些。

在檢測池40中的液體中含有細菌等微生物的情況下，受到激發光照射的微生物中所含的煙酰胺腺嘌呤二核苷酸及核黃素等會發出熒光。此外，在檢測池40中的液體中含有例如由金屬或樹脂構成的非微生物粒子的情況下，也存在受到激發光照射的非微生物粒子發出熒光或者波段與熒光重疊的光的情況。再者，所謂熒光，包括自體熒光。

例如，在液體為通過純化水制造裝置制造出的水的情況下，水中有時會含有由純化水制造裝置的材料構成的非微生物粒子。例如，純化水制造裝置可能配備的過濾器或外殼有可能產生由選自聚丙烯、聚乙烯、聚四氟乙烯(PTFE)、烯烴、聚碳酸酯及聚胺基甲酸酯等當中的至少一種材料構成的粒子。此外，純化水制造裝置可能配備的襯墊有可能產生例如由選自硅橡膠、丁腈橡膠(NBR)、乙丙橡膠(EPDM)、氟橡膠、及PTFE等當中的至少一種材料構成的粒子。進而，純化水制造裝置可能配備的泵有可能產生由選自氟樹脂、硅樹脂、聚酰胺、聚苯硫醚(PPS)及全氟橡膠等當中的至少一種材料構成的粒子。再有，純化水制造裝置可能配備的密封材料有可能產生例如由PTFE等構成的粒子。另外，純化水制造裝置可能配備的管道有可能產生由氧化不銹鋼等金屬材料構成的粒子。當上述那樣的產生自純化水制造裝置的粒子的材料受到激發光照射時，有時會發出熒光或者波段與熒光重疊的光。

微生物及非微生物粒子所發出的熒光波段的光的光譜因微生物及非微生物粒子的種類而不同。此外，通常有微生物所發出的熒光波段的光的強度在長波長側強于非微生物粒子所發出的熒光波段的光的強度的傾向。因此，可根據在多個波長下檢測到的熒光波段的光的強度來判定液體中所含的粒子等物質是微生物還是非微生物粒子。

此外，當對液體照射激發光時，激發光會被液體中所含的分子散射，產生波長比激發光長的拉曼散射光。例如，在水中會產生波長比激發光的波長長50至100nm或者60至70nm的拉曼散射光。拉曼散射光的波段主要根據分子的種類和激發光的波長而發生變化。具體而言，在激發光的波長為380nm的情況下，在水中在波長436nm左右產生拉曼散射光的波峰。在激發光的波長為405nm的情況下，在水中在波長469nm左右產生拉曼散射光的波峰。在激發光的波長為490nm的情況下，在水中在波長535nm左右及585nm左右產生拉曼散射光的波峰。

因此，當拉曼散射光的峰值波長與微生物或非微生物粒子所發出的強度較弱的自體熒光等熒光波段的光的波長重疊時，拉曼散射光會作為雜散光而發揮作用，從而存在原本的檢測對象即強度較弱的自體熒光的檢測變得困難的情況。此外，當液體中含有微生物或非微生物粒子時，還有可能發生誤判定。

相對于此，第1實施方式的液中熒光檢測裝置發出如下波長的激發光：在微生物所發出的熒光的強度較強的第1熒光波段與非微生物粒子所發出的熒光的強度較強的第2熒光波段之間的波段內產生拉曼散射光。

圖2為照射波長405nm的激發光時的、作為水生菌的缺陷短波單胞菌(Brevundimonas diminuta，ATCC 19146)及惡臭假單胞菌(Pseudomonas putida，ATCC 12633)所發出的自體熒光的光譜的實例之一。圖3為照射波長405nm的激發光時的、產生自各種樹脂墊片材料的非生物粒子所發出的自體熒光的光譜的實例之一。圖4為圖2所示的光譜與圖3所示的光譜重疊而得的圖表。如圖2至圖4所示，微生物所發出的自體熒光的光譜的強度在長波長側強于非生物粒子所發出的自體熒光的光譜的強度。相反，非生物粒子所發出的自體熒光的光譜的強度在短波長側強于微生物所發出的自體熒光的光譜的強度。此外，此時，在水中在波長469nm左右產生了拉曼散射光的波峰。微生物所發出的自體熒光的光譜的強度在拉曼散射光的波峰的長波長側較強。相反，非生物粒子所發出的自體熒光的光譜的強度在拉曼散射光的波峰的短波長側較強。

圖5為照射波長380nm的激發光時的、作為枯草桿菌的萎縮芽孢桿菌(Bacillus atrophaeus)所發出的自體熒光的光譜的實例之一。圖6為照射波長380nm的激發光時的、由玻璃及各種樹脂材料構成的非生物粒子所發出的自體熒光的光譜的實例之一。圖7為圖5所示的光譜與圖6所示的光譜重疊而得的圖表。如圖5至圖7所示，微生物所發出的自體熒光的光譜的強度在長波長側強于非生物粒子所發出的自體熒光的光譜的強度。相反，非生物粒子所發出的自體熒光的光譜的強度在短波長側強于微生物所發出的自體熒光的光譜的強度。此外，此時，在水中在波長436nm左右產生了拉曼散射光的波峰。微生物所發出的自體熒光的光譜的強度在拉曼散射光的波峰的長波長側較強。相反，非生物粒子所發出的自體熒光的光譜的強度在拉曼散射光的波峰的短波長側較強。

圖8為照射波長490nm的激發光時的、作為枯草桿菌的萎縮芽孢桿菌(Bacillus atrophaeus)所發出的自體熒光的光譜的實例之一。圖9為照射波長490nm的激發光時的、由聚對苯二甲酸乙二酯(PET)構成的非生物粒子所發出的自體熒光的光譜的實例之一。圖10為圖8所示的光譜與圖9所示的光譜重疊而得的圖表。如圖8至圖10所示，微生物所發出的自體熒光的光譜的強度在長波長側強于非生物粒子所發出的自體熒光的光譜的強度。相反，非生物粒子所發出的自體熒光的光譜的強度在短波長側強于微生物所發出的自體熒光的光譜的強度。此外，此時，在水中在波長535nm左右及585nm左右產生了拉曼散射光的波峰。微生物所發出的自體熒光的光譜的強度在拉曼散射光的波峰的長波長側較強。相反，非生物粒子所發出的自體熒光的光譜的強度在拉曼散射光的波峰的短波長側較強。

圖1所示的光源10照射如下波長的激發光：拉曼散射光的波段位于微生物所發出的自體熒光的光譜與非生物粒子所發出的自體熒光的光譜之間。或者，光源10照射如下波長的激發光：拉曼散射光的波段位于微生物所發出的自體熒光的光譜的下擺(裾)與非生物粒子所發出的自體熒光的光譜的下擺重疊的部分。

熒光檢測部102對微生物或非微生物粒子所發出的熒光波段的光進行檢測。熒光檢測部102包括：第1受光元件20A，其接受第1熒光波段的光；以及第2受光元件20B，其接受不同于第1熒光波段的第2熒光波段的光。也可設為第1及第2受光元件20A、20B不檢測拉曼散射光的波段的光。例如，可從第1及第2受光元件20A、20B能夠檢測的波段中去掉排除拉曼散射光的波段。或者，也可在第1及第2受光元件20A、20B前面配置擋住拉曼散射光的波段的光的濾光片或者帶通濾光片、長通濾光片、短通濾光片及分色鏡以及將它們組合而成的波長選擇單元等。作為第1受光元件20A及第2受光元件20B，可使用光電二極管及光電倍增管等，當光照射時，將光能轉換為電能。

在第1受光元件20A上連接有對第1受光元件20A中產生的電流進行放大的放大器21A。在放大器21A上連接有對放大器21A供給電力的放大器電源22A。此外，在放大器21A上連接有光強度算出裝置23A，所述光強度算出裝置23A接收經放大器21A放大后的電流，算出第1受光元件20A所接受到的光的強度。光強度算出裝置23A例如根據檢測到的光的光譜的面積來算出光的強度。在光強度算出裝置23A上連接有保存光強度算出裝置23A所算出的光的強度的光強度存儲裝置24A。

在第2受光元件20B上連接有對第2受光元件20B中所產生的電流進行放大的放大器21B。在放大器21B上連接有對放大器21B供給電力的放大器電源22B。此外，在放大器21B上連接有光強度算出裝置23B，所述光強度算出裝置23B接收經放大器21B放大后的電流，算出第2受光元件20B所接受到的光的強度。光強度算出裝置23B例如根據檢測到的光的光譜的面積來算出光的強度。在光強度算出裝置23B上連接有保存光強度算出裝置23B所算出的光的強度的光強度存儲裝置24B。

散射光檢測部105對由受到檢查光照射的微生物、非微生物粒子及氣泡產生的散射光進行檢測。散射光檢測部105包括接受散射光的散射光受光元件50。作為散射光受光元件50，可使用光電二極管等，當受光照射時，將光能轉換為電能。

在散射光受光元件50上連接有對散射光受光元件50中所產生的電流進行放大的放大器51。在放大器51上連接有對放大器51供給電力的放大器電源52。此外，在放大器51上連接有光強度算出裝置53，所述光強度算出裝置53接收經放大器51放大后的電流，算出散射光受光元件50所接受到的散射光的強度。在光強度算出裝置53上連接有保存光強度算出裝置53所算出的散射光的強度的光強度存儲裝置54。

當液體在檢測池40內流動時，光源10照射激發光，熒光檢測部102測定位于拉曼散射光的波段的長波長的一側的第1熒光波段的光的強度和位于拉曼散射光的波段的短波長的一側的第2熒光波段的光的強度，并以時間序列的方式保存至光強度存儲裝置24A、24B。此外，散射光檢測部105測定散射光，并將散射光的光強度以時間序列的方式保存至光強度存儲裝置54。

第1實施方式的液中熒光檢測裝置還包括中央運算處理裝置(CPU)300。CPU 300包括散射光基準判定部303。散射光基準判定部303從光強度存儲裝置24A、24B中讀出第1熒光波段的光的強度的值和第2熒光波段的光的強度的值。此外，散射光基準判定部303從光強度存儲裝置54中讀出散射光的強度。

在熒光檢測部102未測定出熒光波段的光、散射光檢測部105測定出散射光的情況下，散射光基準判定部303判定作為檢查對象的水含有氣泡。進而，在熒光檢測部102未測定出熒光波段的光、散射光檢測部105測定出散射光的情況下，散射光基準判定部303也可判定作為檢查對象的水不含微生物及非微生物粒子。再有，在熒光檢測部102測定出熒光波段的光、散射光檢測部105測定出散射光的情況下，散射光基準判定部303也可判定作為檢查對象的水含有微生物或非微生物粒子。

CPU 300也可還包括比較部301及熒光基準判定部302。比較部301從光強度存儲裝置24A、24B中讀出檢測到的第1熒光波段內的光的強度的值和第2熒光波段內的光的強度的值。進而，比較部301對第1熒光波段的光的強度與第2熒光波段的光的強度進行比較。在位于拉曼散射光的波段的長波長的一側的第1熒光波段的光的強度比位于拉曼散射光的波段的短波長的一側的第2熒光波段的光的強度大的情況下，熒光基準判定部302判定液體含有微生物。此外，在位于拉曼散射光的波段的短波長的一側的第2熒光波段的光的強度比位于拉曼散射光的波段的長波長的一側的第1熒光波段的光的強度大的情況下，熒光基準判定部302判定液體含有非生物粒子。

熒光基準判定部302例如從輸出裝置401輸出判定結果。作為輸出裝置401，可使用顯示器、揚聲器及打印機等。

根據以上所說明的第1實施方式的液中熒光檢測裝置，即便產生了拉曼散射光，也可抑制將拉曼散射光誤判定為來自液體中所含的微生物或非微生物粒子的自體熒光這一情況。

(第2實施方式)

在第2實施方式中，對判別第1非生物粒子與不同于第1非生物粒子的第2非生物粒子的方法進行說明。

在第2實施方式中，圖1所示的光源10照射如下波長的激發光：拉曼散射光的波段位于第1非生物粒子所發出的自體熒光的光譜與第2非生物粒子所發出的自體熒光的光譜之間。或者，光源10照射如下波長的激發光：拉曼散射光的波段位于第1非生物粒子所發出的自體熒光的光譜的下擺與第2非生物粒子所發出的自體熒光的光譜的下擺重疊的部分。

圖11為照射波長445nm的激發光時的、由玻璃構成的非生物粒子所發出的自體熒光的光譜的實例之一。圖12為照射波長445nm的激發光時的、由聚對苯二甲酸乙二酯(PET)構成的非生物粒子所發出的自體熒光的光譜的實例之一。圖13為圖11所示的光譜與圖12所示的光譜重疊而得的圖表。如圖11至圖13所示，由玻璃構成的非生物粒子所發出的自體熒光的光譜的強度在長波長側強于由PET構成的非生物粒子所發出的自體熒光的光譜的強度。相反，由PET構成的非生物粒子所發出的自體熒光的光譜的強度在短波長側強于由玻璃構成的非生物粒子所發出的自體熒光的光譜的強度。此外，此時，在水中在波長524nm左右產生了拉曼散射光的波峰。由玻璃構成的非生物粒子所發出的自體熒光的光譜的強度在拉曼散射光的波峰的長波長的一側較強。相反，由PET構成的非生物粒子所發出的自體熒光的光譜的強度在拉曼散射光的波峰的短波長的一側較強。

在第2實施方式中，圖1所示的CPU 300的比較部301對第1熒光波段的光的強度與第2熒光波段的光的強度進行比較。在位于拉曼散射光的波段的長波長的一側的第1熒光波段的光的強度比位于拉曼散射光的波段的短波長的一側的第2熒光波段的光的強度大的情況下，熒光基準判定部302判定液體含有第1非生物粒子。此外，在位于拉曼散射光的波段的短波長的一側的第2熒光波段的光的強度比位于拉曼散射光的波段的長波長的一側的第1熒光波段的光的強度大的情況下，熒光基準判定部302判定液體含有第2非生物粒子。

(第3實施方式)

在第3實施方式中，對判別溶解于液體中的第1熒光物質與溶解于液體中的不同于第1熒光物質的第2熒光物質的方法進行說明。

在第3實施方式中，圖1所示的光源10照射如下波長的激發光：拉曼散射光的波段位于溶解于液體中的第1熒光物質所發出的熒光的光譜與溶解于液體中的第2熒光物質所發出的熒光的光譜之間。或者，光源10照射如下波長的激發光：拉曼散射光的波段位于溶解于液體中的第1熒光物質所發出的熒光的光譜的下擺與溶解于液體中的第2熒光物質所發出的熒光的光譜的下擺重疊的部分。

圖14為照射波長460nm的激發光時的、消毒用酒精中所含的香料及色素等添加劑所發出的熒光的光譜的實例之一。圖15為照射波長460nm的激發光時的、綠茶中所含的葉綠素所發出的熒光的光譜的實例之一。圖16為圖14所示的光譜與圖15所示的光譜重疊而得的圖表。如圖14至圖16所示，消毒用酒精中所含的香料及色素等添加劑所發出的熒光的光譜的強度在長波長側強于綠茶中所含的葉綠素所發出的熒光的光譜的強度。相反，綠茶中所含的葉綠素所發出的熒光的光譜的強度在短波長側強于消毒用酒精中所含的香料及色素等添加劑所發出的熒光的光譜的強度。此外，此時，在水中在波長545nm左右產生了拉曼散射光的波峰。消毒用酒精中所含的香料及色素等添加劑所發出的熒光的光譜的強度在拉曼散射光的波峰的長波長的一側較強。相反，綠茶中所含的葉綠素所發出的熒光的光譜的強度在拉曼散射光的波峰的短波長的一側較強。

在第3實施方式中，圖1所示的CPU 300的比較部301對第1熒光波段的光的強度與第2熒光波段的光的強度進行比較。在位于拉曼散射光的波段的長波長的一側的第1熒光波段的光的強度比位于拉曼散射光的波段的短波長的一側的第2熒光波段的光的強度大的情況下，熒光基準判定部302判定液體含有消毒用酒精中所含的香料及色素等添加劑。此外，在位于拉曼散射光的波段的短波長的一側的第2熒光波段的光的強度比位于拉曼散射光的波段的長波長的一側的第1熒光波段的光的強度大的情況下，熒光基準判定部302判定液體含有綠茶中所含的葉綠素。

根據第3實施方式，在飲料工廠等當中，可檢測流至管道的液體已從消毒用酒精切換成綠茶這一情況。

(其他實施方式)

像上述那樣通過實施方式來記載了本發明，但構成本揭示的一部分的記述及附圖不應理解為對本發明的限定。根據本揭示，本領域技術人員當明了各種替代實施方式、實施例及運用技術。例如，發出與在第2熒光波段內相比在第1熒光波段內具有較強的強度的光的第1物質與發出與在第1熒光波段內相比在第2熒光波段內具有較強的強度的光的第2物質的組合是任意的，第1物質及第2物質可為生物粒子，并且，第1及第2物質中的至少一方可為細胞。在第1及第2物質中的至少一方為細胞的情況下，細胞也可未染色。

此外，粒子所產生的散射光的強度與粒子的粒徑相關。進而，微生物及非微生物粒子的粒徑因微生物及非微生物粒子的種類而不同。因此，也可根據檢測到的散射光的強度來確定水中所含的微生物及非微生物粒子的種類。另外，作為粒子的種類的判別方法，可使用美國專利第6885440號說明書及美國專利第7106442號說明書所揭示的方法。此外，在圖1中，展示的是對在檢測池40內流動的液體照射激發光的例子，但也可對保存在容器中的未流動的液體照射激發光。

如此，應當理解本發明包括此處未記載的各種實施方式等。

產業上的可利用性

本發明可在醫藥用純化水、食品用純化水、飲料用純化水及半導體裝置制造用純化水的制造車間等加以利用，但不限定于此。

符號說明

10 光源

11 光源驅動電源

12 電源控制裝置

20A 第1受光元件

20B 第2受光元件

21A、21B 放大器

22A、22B 放大器電源

23A、23B 光強度算出裝置