in的速度攪拌20min后超聲混合20min，然后將烷基琥珀酸衍生物、重量比2:1的異辛酸鉍和環烷酸鉍、重量比為3:2:1的吐溫-60、司本-20和司本-80、重量比為1:1的環烷酸鉬和烷基水楊酸鉬、重量比為1:1的苯并三氮唑和甲基苯并三氮唑、水楊酸鎂、聚苯乙烯加入反應釜中，加熱至50°C，以2000r/min的速度攪拌50min，然后超聲混合20min，得到機油添加劑組合物；所述超聲混合的超聲頻率為110KHZ。
[0055]上述方法中，所述硼氮型改性蓖麻油的制備方法為:將質量比為1:5的蓖麻油和堿性高錳酸鉀溶液在200r/min的速度下攪拌反應5h，然后靜置30min，取上層油性溶液100重量份加入微波反應釜，微波加熱至120°C，然后在200r/min的速度下攪拌，并以每分鐘3重量份的滴加速度將50重量份的重量比為1:1的硼酸和硼酸銨加入微波反應釜中，滴加完成后，繼續攪拌反應3h，然后以每分鐘3重量份的滴加速度將50重量份的三乙醇胺加入微波反應釜中，攪拌反應3h，然后靜置40min，取上層油性溶液，分離提純，得到硼氮型改性蓖麻油。
[0056]上述方法中，所述蓖麻油多元醇酯的制備方法為:在60°C下，取重量比為5:1的三羥甲基丙烷和乙醇攪拌溶解完全，得到混合物，將混合物加入盛有蓖麻油的反應器中，將反應器放入搖床中預熱至70°C，然后加入脂肪酶N0V0435，在500r/min的震蕩速度下反應48h，過濾分離，將得到的液體物質靜置4h，取上層液體，將上層液體用50°C的蒸餾水洗滌5次，洗滌后的產物用旋轉蒸發儀在70°C、真空度0.1MPa下蒸發除去水分，然后過濾得到改性蓖麻油，即蓖麻油多元醇酯；所述蓖麻油與三羥甲基丙烷的重量比為20:1 ;所述脂肪酶N0V0435的用量占蓖麻油重量的10%。
[0057]上述方法中，所述納米金屬粉濃縮液的制備方法為:以重量份計，在配料罐中加入100份蓖麻油、0.5份重量比為1:1:1的聚異丁烯單丁二酰亞胺、聚異丁烯雙丁二酰亞胺和硼化聚異丁稀丁二酰亞胺分散劑，在1500r/min的速度下攪拌15min，然后將5份納米金屬粉以0.3份/min的滴加速度滴加到含有分散劑的蓖麻油中，然后在常溫下以線速度25m/s攪拌15h，沉降48h后，過濾得到納米金屬粉濃縮液，所述納米金屬粉為鎂粉、鎳粉、鉻粉和鈷粉按重量比1:2:2:1混合。
[0058]實施例3:
[0059]一種機油添加劑組合物，所述機油添加劑組合物的配方按重量份計為:蓖麻油25份，硼氮型改性蓖麻油15份，蓖麻油多元醇酯5份，聚異丁烯5份，重量比3:1的異辛酸鉍和環烷酸鉍7份，5份重量比為3:2:1的吐溫-60、司本-20和司本-80，重量比為1:1的環烷酸鉬和烷基水楊酸鉬15份，重量比為1:2:2的聚異丁烯單丁二酰亞胺、聚異丁烯雙丁二酰亞胺和硼化聚異丁烯丁二酰亞胺8份，石墨粉2份，重量比為1:1的苯并三氮唑和甲基苯并三氮唑3份，水楊酸鎂4份，納米金屬粉濃縮液4份，甲基丙烯酸甲酯2份。
[0060]一種機油添加劑組合物的制備方法，所述方法為:按上述重量份，將蓖麻油、硼氮型改性蓖麻油、蓖麻油多元醇酯、石墨粉、重量比為I '2:2的聚異丁烯單丁二酰亞胺、聚異丁烯雙丁二酰亞胺和硼化聚異丁烯丁二酰亞胺、納米金屬粉濃縮液加入反應釜中，加熱至55°C，并以1700r/min的速度攪拌30min后超聲混合lOmin，然后將聚異丁烯、重量比3:1的異辛酸鉍和環烷酸鉍、重量比為3:2:1的吐溫-60、司本-20和司本-80、重量比為1:1的環烷酸鉬和烷基水楊酸鉬、重量比為1:1的苯并三氮唑和甲基苯并三氮唑、水楊酸鎂、甲基丙稀酸甲醋加入反應藎中，加熱至45°C，以1800r/min的速度攪拌60min，然后超聲混合30min，得到機油添加劑組合物；所述超聲混合的超聲頻率為120KHZ。
[0061]上述方法中，所述硼氮型改性蓖麻油的制備方法為:將質量比為1:3的蓖麻油和堿性高錳酸鉀溶液在300r/min的速度下攪拌反應4h，然后靜置50min，取上層油性溶液100重量份加入微波反應釜，微波加熱至130°C，然后在250r/min的速度下攪拌，并以每分鐘5重量份的滴加速度將50重量份的重量比為1:1的硼酸和硼酸銨加入微波反應釜中，滴加完成后，繼續攪拌反應2h，然后以每分鐘2重量份的滴加速度將40重量份的三乙醇胺加入微波反應釜中，攪拌反應2h，然后靜置30min，取上層油性溶液，分離提純，得到硼氮型改性蓖麻油。
[0062]上述方法中，所述蓖麻油多元醇酯的制備方法為:在551下，取重量比為5:1的三羥甲基丙烷和乙醇攪拌溶解完全，得到混合物，將混合物加入盛有蓖麻油的反應器中，將反應器放入搖床中預熱至40°C，然后加入脂肪酶N0V0435，在300r/min的震蕩速度下反應24h，過濾分離，將得到的液體物質靜置4h，取上層液體，將上層液體用50°C的蒸餾水洗滌5次，洗滌后的產物用旋轉蒸發儀在65°C、真空度0.09MPa下蒸發除去水分，然后過濾得到改性蓖麻油，即蓖麻油多元醇酯；所述蓖麻油與三羥甲基丙烷的重量比為15:1 ;所述脂肪酶N0V0435的用量占蓖麻油重量的8%。
[0063]上述方法中，所述納米金屬粉濃縮液的制備方法為:以重量份計，在配料罐中加入100份蓖麻油、0.3份重量比為1:1:1的聚異丁烯單丁二酰亞胺、聚異丁烯雙丁二酰亞胺和硼化聚異丁稀丁二酰亞胺分散劑，在1200r/min的速度下攪拌15min，然后將5份納米金屬粉以0.2份/min的滴加速度滴加到含有分散劑的蓖麻油中，然后在常溫下以線速度25m/s攪拌15h，沉降48h后，過濾得到納米金屬粉濃縮液，所述納米金屬粉為鎂粉、鎳粉、鉻粉和鈷粉按重量比1:3:2:2混合。
[0064]實施例4:
[0065]—種機油添加劑組合物，所述機油添加劑組合物的配方按重量份計為:蓖麻油20份，硼氮型改性蓖麻油18份，蓖麻油多元醇酯6份，聚異丁烯8份，重量比2:1的異辛酸鉍和環烷酸鉍8份，5份重量比為3:2:1的吐溫-60、司本-20和司本-80，重量比為1:1的環烷酸鉬和烷基水楊酸鉬15份，重量比為1:1:2的聚異丁烯單丁二酰亞胺、聚異丁烯雙丁二酰亞胺和硼化聚異丁烯丁二酰亞胺10份，石墨粉3份，重量比為1:1的苯并三氮唑和甲基苯并三氮唑I份，水楊酸鈣2份，納米金屬粉濃縮液2份，聚甲基丙烯酸甲酯2份。
[0066]一種機油添加劑組合物的制備方法，所述方法為:按上述重量份，將蓖麻油、硼氮型改性蓖麻油、蓖麻油多元醇酯、石墨粉、重量比為1:1:2的聚異丁烯單丁二酰亞胺、聚異丁烯雙丁二酰亞胺和硼化聚異丁烯丁二酰亞胺、納米金屬粉濃縮液加入反應釜中，加熱至60°C，并以1800r/min的速度攪拌20min后超聲混合20min，然后將聚異丁烯、重量比2:1的異辛酸鉍和環烷酸鉍、重量比為3:2:1的吐溫-60、司本-20和司本-80、重量比為1:1的環烷酸鉬和烷基水楊酸鉬、重量比為1:1的苯并三氮唑和甲基苯并三氮唑、水楊酸鈣、聚甲基丙烯酸甲酯加入反應釜中，加熱至50°C，以2000r/min的速度攪拌60min，然后超聲混合20min，得到機油添加劑組合物；所述超聲混合的超聲頻率為110KHZ。
[0067]上述方法中硼氮型改性蓖麻油的制備方法如實施例3所述。
[0068]上述方法中蓖麻油多元醇酯的制備方法如實施例2所述。
[0069]上述方法中納米金屬粉濃縮液的制備方法如實施例2所述。
[0070]實施例5:
[0071]一種機油添加劑組合物，所述機油添加劑組合物的配方按重量份計為:蓖麻油30份，硼氮型改性蓖麻油15份，蓖麻油多元醇酯5份，烷基琥珀酸衍生物6份，重量比1:1的異辛酸鉍和環烷酸鉍5份，5份重量比為3:2:1的吐溫-60、司本-20和司本-80，重量比為I:1的環烷酸鉬和烷基水楊酸鉬12份，重量比為1:3:3的聚異丁烯單丁二酰亞胺、聚異丁烯雙丁二酰亞胺和硼化聚異丁烯丁二