低分子量含酰胺/酯季銨鹽的制作方法

本技術涉及具有數均分子量為300-750的烴基取代基的含酰胺或酯季銨鹽，和這類季銨鹽在燃料和潤滑劑組合物中改進組合物的濾水(watershedding)性能的用途。本發明進一步涉及用潤滑劑組合物潤滑內燃機用于以下至少一項的方法：抗磨、摩擦、去污力、分散力和/或腐蝕控制性能。發明背景柴油燃料噴射器噴嘴中的沉積物形成是非常有問題的，產生不完全的柴油燃燒，以及因此功率損失和不點火。傳統上，使用聚異丁烯琥珀酰亞胺清凈劑抑制噴射器積垢，但這些材料在現代發動機中顯示出差效力。基于季銨化聚異丁烯琥珀酰亞胺的新一類化合物顯示出在傳統和現代柴油機中提供改進的去污力性能。盡管沉積物控制是清凈劑分子要求的主要功能，存在想要的大量其它性能屬性。這些中的一個是清凈劑濾水或者將油包水乳液再溶解的能力。例如原油或下游燃料管道中以及產物轉移期間水的夾帶可能導致形成原油或燃料中的穩定乳液和懸浮物質。這類乳液可能堵塞過濾器或者使包含這類乳液的燃料不可接受。這還可產生下游的腐蝕問題。為幫助濾水過程，可將稱為反乳化劑的一類分子加入燃料或原料油配制劑中，無論是管道中，在泵處或者作為售后市場添加劑。盡管反乳化劑可幫助濾水過程，理想的是提供提供改進的反乳化性能的新清凈劑分子。發明概述發現由具有數均分子量(Mn)為300-750的烴基取代基的烴基取代酰化劑，例如聚異丁基琥珀酸或酐制備的季銨鹽產生在混入柴油燃料中時提供反乳化性能的季銨鹽。數均分子量(Mn)可使用凝膠滲透色譜法(GPC)基于聚苯乙烯標準測量。因此，在一個方面中，本技術提供包含數均分子量(Mn)為300-750的含酰胺或酯季銨鹽(“酰胺/酯季銨鹽”)的組合物。酰胺/酯季銨鹽本身可以為為以下組分的反應產物：(a)可季銨化化合物和(b)適于將含氮化合物的可季銨化氨基轉化成季氮的季銨化劑。可季銨化化合物可以為以下組分的反應產物：(i)烴基取代酰化劑，和(ii)具有能夠與烴基取代酰化劑反應以形成酯或酰胺的氧或氮原子且進一步具有至少一個可季銨化氨基的含氮化合物。烴基取代基可具有小于1200，例如300-750的數均分子量。在一個實施方案中，可季銨化氨基可以為伯、仲或叔氨基。在另一實施方案中，烴基取代酰化劑可以為聚異丁烯基琥珀酸酐或聚異丁烯基琥珀酸。在一些實施方案中，制備(a)的可季銨化化合物的反應可在小于80℃的溫度下進行。在其它實施方案中，季銨化劑可不包括水楊酸甲酯。在相同或不同的實施方案中，含氮化合物可不包括二甲基氨基丙胺。在又其它實施方案中，季銨化劑可以為硫酸二烷基酯、烷基鹵、烴基取代碳酸酯、烴基環氧化物、羧酸酯、烷基酯或其混合物。在一些情況下，季銨化劑可以為烴基環氧化物。在一些情況下，季銨化劑可以為與酸組合的烴基環氧化物。在一些情況下，季銨化劑可以為草酸酯或對苯二甲酸酯。在一些實施方案中，上述酰胺/酯季銨鹽可進一步包含至少一種其它添加劑。在一些情況下，至少一種其它添加劑可以為清凈劑、反乳化劑或其混合物。在一些情況下，至少一種其它添加劑可以為至少一種非季銨化烴基取代琥珀酸。在一些情況下，至少一種其它添加劑可以為至少一種烴基取代季銨鹽。在其中至少一種其它添加劑為非季銨化或季銨化烴基取代琥珀酸的一些情況下，烴基取代基可以為具有100-5000的分子量的聚異丁烯。在一個實施方案中，至少一種其它添加劑可以為至少一種曼尼希化合物。本技術的另一方面包括具有如本文所述酰胺/酯季銨鹽且進一步具有在室溫下為液體的燃料的組合物。在一些實施方案中，燃料可以為柴油燃料。本技術的另一方面包括具有如本文所述酰胺/酯季銨鹽且進一步具有具有潤滑粘度的油的組合物。本技術的又一方面提供操作內燃機的方法。在一個實施方案中，方法可包括步驟：(a)將燃料組合物供入發動機中，和(b)操作所述發動機。上述方法中使用的燃料組合物可包含：(i)在室溫下為液體的燃料，和(ii)包含如本文所述酰胺/酯季銨鹽的組合物。在另一實施方案中，操作內燃機的方法可包括步驟：(a)將潤滑油組合物供入發動機的曲軸箱中，和(b)操作所述發動機。潤滑油組合物可包含(i)具有潤滑粘度的油，和(ii)包含如本文所述酰胺/酯季銨鹽的組合物。本技術的實施方案可提供酰胺/酯季銨鹽在抗磨性能、摩擦改進(特別是以增強燃料經濟性)、清凈劑性能(特別是沉積物控制或清漆控制)、分散力(特別是煤煙控制或淤渣控制)，或者腐蝕控制中的至少一項中的用途。本技術的一個實施方案提供改進燃料組合物的濾水或反乳化性能的方法。該方法包括在室溫下為液體的燃料中使用包含如本文所述酰胺/酯季銨鹽的組合物。還提供包含如本文所述酰胺/酯季銨鹽的組合物在室溫下為液體的燃料中提供改進的濾水或反乳化性能的用途。因此，公開了包含數均分子量為300-750的含酰胺或酯季銨鹽(“酰胺/酯季銨鹽”)的組合物。酰胺/酯季銨鹽可包含以下組分的反應產物：(i)可季銨化化合物和(ii)季銨化劑。可季銨化化合物可以為以下組分的反應產物：具有數均分子量為300-750的烴基取代基的烴基取代酰化劑。含氮化合物可具有至少一個可季銨化氨基和至少一個能夠與烴基取代酰化劑反應以形成酯或酰胺的氧或氮原子。季銨化劑可適于將含氮化合物的可季銨化氨基轉化成季氮。在另一實施方案中，烴基取代酰化劑可包含至少一種聚異丁烯基琥珀酸酐或聚異丁烯基琥珀酸。烴基取代酰化劑與含氮化合物的反應可在小于約80℃的溫度下進行。在一個實施方案中，可季銨化氨基可以為伯、仲或叔氨基。在另一實施方案中，含氮化合物不包括二甲基氨基丙胺在另一實施方案中，季銨化劑可包含至少一種硫酸二烷基酯、烷基鹵、烴基取代碳酸酯、烴基環氧化物、羧酸酯、烷基酯或其混合物。在其它實施方案中，季銨化劑可以為烴基環氧化物、與酸組合的烴基環氧化物、草酸酯或對苯二甲酸酯。在又一實施方案中，季銨化劑可不包括水楊酸甲酯。在一個實施方案中，包含酰胺/酯季銨鹽的組合物可進一步包含至少一種其它添加劑。在另一實施方案中，至少一種其它添加劑可包含清凈劑、分散劑、反乳化劑、潤滑劑、冷流改進劑、抗氧化劑或其混合物。在另一實施方案中，至少一種其它添加劑可包含至少一種烴基取代琥珀酸、烴基取代琥珀酸，或者烴基取代季銨鹽。在又一實施方案中，至少一種其它添加劑可包含至少一種清凈劑/分散劑，所述清凈劑/分散劑為具有至少一個具有100-10000的數均分子量的疏水性烴基和至少一個極性結構部分的兩親性物質，所述極性結構部分選自(i)具有至多6個氮原子的單氨基或多氨基，至少一個氮原子具有堿性性能；(ii)與至少一個氮原子具有堿性性能的單氨基或多氨基組合的羥基；(v)被羥基、至少一個氮原子具有堿性性能的單氨基或多氨基或者被氨基甲酸酯基團封端的聚氧-C2-C4亞烷基結構部分；(vii)衍生自琥珀酸酐且具有羥基和/或氨基和/或酰氨基和/或酰亞氨基的結構部分；和/或(viii)通過取代苯酚與醛和單胺或多胺的曼尼希反應得到的結構部分。在另一實施方案中，添加劑的烴基取代基可以為具有100-5000的分子量的聚異丁烯。在又一實施方案中，添加劑可包含至少一種曼尼希化合物。在一個實施方案中，包含酰胺/酯季銨鹽的組合物可進一步包含在室溫下為液體的燃料。燃料可以為汽油或柴油。在另一實施方案中，燃料可進一步包含以下至少一種：低數均分子量皂、低數均分子量聚異丁烯琥珀酰亞胺(PIBSI)或其混合物。低數均分子量皂可具有小于340的數均分子量(Mn)。在又一實施方案中，燃料可包含0.01-25ppm金屬和1-16ppm腐蝕抑制劑。腐蝕抑制劑可以為烯基琥珀酸，其包含以下至少一種：十二碳烯基琥珀酸(DDSA)、十六碳烯基琥珀酸(HDSA)或其混合物。在又一實施方案中，燃料可包含具有小于400的低數均分子量Mn的PIBSI。在又一實施方案中，包含酰胺/酯季銨鹽的組合物可進一步包含具有潤滑粘度的油。還公開了改進燃料組合物的濾水性能或反乳化的方法。該方法可包括使用包含如上所述酰胺/酯季銨鹽的組合物。還公開了操作內燃機的方法。在一個實施方案中，該方法可包括將燃料供入發動機中，和操作發動機。燃料可在室溫下為液體，且具有包含如本文上述酰胺/酯季銨鹽的組合物。在另一實施方案中，方法可包括將具有潤滑粘度的油供入發動機的曲軸箱中，和操作發動機。具有潤滑粘度的油可具有包含如本文上述酰胺/酯季銨鹽的組合物。在另一實施方案中，具有潤滑粘度的油具有小于1重量％的總硫酸鹽灰和/或小于0.11重量％的磷含量。還公開了降低和/或防止噴射器沉積物的方法。在一個實施方案中，方法可包括將燃料供入發動機的燃料噴射器中，和操作發動機。燃料可在室溫下為液體，且具有包含如本文上述酰胺/酯季銨鹽的組合物。沉積物可包含低數均分子量皂、低數均分子量聚異丁烯琥珀酰亞胺(PIBSI)或其混合物。燃料可包含具有小于340的數均分子量(Mn)的低數均分子量皂。在又一實施方案中，燃料可包含0.01-25ppm金屬和1-12ppm腐蝕抑制劑。腐蝕抑制劑可以為烯基琥珀酸，其包含以下至少一種：十二碳烯基琥珀酸(DDSA)、十六碳烯基琥珀酸(HDSA)或其混合物。在另一實施方案中，燃料可包含具有小于400的低數均分子量Mn的PIBSI。在又一實施方案中，燃料可以為汽油或柴油。在另一實施方案中，發動機可具有高壓共軌噴射器系統。公開了包含如上所述酰胺/酯季銨鹽的組合物降低和/或防止用汽油或柴油燃料操作的發動機中的內部沉積物的用途。在一個實施方案中，發動機可具有高壓共軌噴射器系統。在又一實施方案中，沉積物可以為內部柴油噴射器沉積物(IDID)。附圖簡述圖1顯示所述技術的一個實施方案的反乳化試驗結果。圖2顯示所述技術的一個實施方案的CECF-23-01XUD-9試驗結果。發明詳述下面通過非限定性闡述描述各個特征和實施方案。本技術的一個方面涉及包含數均分子量(“Mn”)為300-750的含酰胺/酯季銨鹽(“酰胺/酯季銨鹽”)的組合物。本文所述材料的數均分子量使用氣體滲透色譜法(GPC)使用裝配有折射率檢測器和WatersEmpowerTM數據捕獲和分析軟件的WatersGPC2000測量。柱為聚苯乙烯(PLgel，5μm，可由Agilent/PolymerLaboratories，Inc.得到)。對于流動相，在將它們注入GPC孔中以前將各個試樣溶于四氫呋喃中并用PTFE過濾器過濾。WatersGPC2000操作條件：注射器、柱和泵/溶劑室溫度：40℃自動取樣器控制：運行時間：40分鐘注射體積：300μl泵：系統壓力：～90巴(最大壓力極限：270巴，最小壓力極限：0psi)流速：1.0ml/分鐘差示折射計(RI)：靈敏性：-16；比例因子：6具有300-750的Mn的含酰胺/酯季銨鹽(“酰胺/酯季銨鹽”)季銨鹽的制備通常產生包含一種或多種季銨鹽的化合物的混合物，且該混合物可能難以與用于制備季銨鹽的工藝步驟分開地定義。另外，產生季銨鹽的方法可能在賦予最終季銨鹽產物的獨特結構特性方面是有影響的，這可能影響季銨鹽產物的性能。因此，在一個實施方案中，本技術的酰胺/酯季銨鹽可描述為以下組分的反應產物：(a)可季銨化化合物，和(b)季銨化劑。如本文所用，關于酰胺/酯季銨鹽的提及包括關于具有300-750的數均分子量的化合物混合物的提及，包括一種或多種如本文所述的季銨鹽，以及提及季銨鹽本身。用于制備酰胺/酯季銨鹽本身的(a)的可季銨化化合物可以為以下組分的反應產物：(i)烴基取代酰化劑，和(ii)含氮化合物。更特別地，(a)(i)的烴基取代酰化劑可由用具有300-750的數均分子量的烴基取代基官能化的酰化劑組成。季銨鹽的實例及其制備方法描述于以下專利中：US4,253,980、US3,778,371、US4,171,959、US4,326,973、US4,338,206、US5,254,138和US7,951,211，通過引用將其結合到本文中。關于可季銨化化合物，具體而言，烴基取代酰化劑和含氮化合物，以及季銨化劑的細節提供于下文中。烴基取代酰化劑用于制備可季銨化化合物的烴基取代酰化劑可以為為長鏈烴，通常聚烯烴的烴基取代基前體與單不飽和羧酸反應物，例如(i)α,β-單不飽和C4-C10二羧酸如富馬酸、衣康酸、馬來酸；(ii)(i)的衍生物如(i)的酐或者C1-C5醇衍生單酯或二酯；(iii)α,β-單不飽和C3-C10單羧酸如丙烯酸和甲基丙烯酸；或者(iv)(iii)的衍生物，例如(iii)的C1-C5醇衍生酯的反應產物。烴基取代基為長鏈烴基。在一個實施方案中，烴基可具有300-750的數均分子量(Mn)。烴基取代基的Mn可以為350-700，在一些情況下，400-600，或者650。在又一實施方案中，烴基取代基可具有550的數均分子量。在一個實施方案中，烴基取代基可以為以下通式所示的含有烯烴鍵的任何化合物：(R1)(R2)C＝C(R6)(CH(R7)(R8))(I)其中R1和R2各自獨立地為氫或烴基基團。R6、R7和R8各自獨立地為氫或烴基基團；優選至少一個為包含至少20個碳原子的烴基基團。用于與單不飽和羧酸反應的烯烴聚合物可包括包含主要摩爾量的C2-C20，例如C2-C5單烯烴的聚合物。這類烯烴包括乙烯、丙烯、丁烯、異丁烯、戊烯、1-辛烯或苯乙烯。聚合物可以為均聚物如聚異丁烯，以及這類烯烴中的兩種或更多種的共聚物，例如乙烯和丙烯；丁烯和異丁烯；丙烯和異丁烯的共聚物。其它共聚物包括其中次要摩爾量的共聚物單體，例如1-10摩爾％為C4-C18二烯烴的那些，例如異丁烯和丁二烯的共聚物；或乙烯、丙烯和1,4-己二烯的共聚物。在一個實施方案中，式(I)的至少一個R衍生自聚丁烯，即C4烯烴，包括1-丁烯、2-丁烯和異丁烯的聚合物。C4聚合物可包括聚異丁烯。在另一實施方案中，式(I)的至少一個R衍生自乙烯-α烯烴聚合物，包括乙烯-丙烯-二烯聚合物。乙烯-α烯烴共聚物和乙烯-低級烯烴-二烯三元共聚物描述于大量專利文件中，包括歐洲專利公開EP0279863和如下美國專利：3,598,738；4,026,809；4,032,700；4,137,185；4,156,061；4,320,019；4,357,250；4,658,078；4,668,834；4,937,299；5,324,800中，通過引用將其這些乙烯基聚合物的相關公開內容結合到本文中。在另一實施方案中，式(I)的烯烴鍵主要是下式表示的亞乙烯基：其中R為烴基，其中R為烴基。在一個實施方案中，式(I)的亞乙烯基含量可包含至少30摩爾％亞乙烯基、至少50摩爾％亞乙烯基，或者至少70摩爾％亞乙烯基。這類材料及其制備方法描述于美國專利Nos.5,071,919；5,137,978；5,137,980；5,286,823、5,408,018、6,562,913、6,683,138、7,037,999以及美國公開Nos.20040176552A1、20050137363和20060079652A1中，通過引用將其明確結合到本文中，這類產品以商品名由BASF以及以商品名TPC1105TM和TPC595TM由TexasPetroChemicalLP市購。在其它實施方案中，烴基取代酰化劑可以為“常規”亞乙烯基聚異丁烯(PIB)，其中通過核磁共振(NMR)測量小于20％的頭基團為亞乙烯基頭基團。作為選擇，烴基取代酰化劑可以為中等-亞乙烯基PIB或高-亞乙烯基PIB。在中等-亞乙烯基PIB中，為亞乙烯基的頭基團的百分數可以為大于20％至70％。在高-亞乙烯基PIB中，為亞乙烯基頭基團的頭基團的百分數為大于70％。由單不飽和羧酸反應物和式(I)化合物的反應而制備烴基取代酰化劑的方法是本領域中熟知的并公開于如下專利中：美國專利Nos.3,361,673和3,401,118，以導致進行熱“烯”反應；美國專利Nos.3,087,436；3,172,892；3,272,746、3,215,707；3,231,587；3,912,764；4,110,349；4,234,435；6,077,909；6,165,235，并通過引用結合到本文中。在另一實施方案中，烴基取代酰化劑可由至少一種下式所示的羧酸試劑：(R3C(O)(R4)nC(O))R5(IV)和其中R3、R5和R9各自獨立地為H或烴基，R4為二價亞烴基且n為0或1，與如式(I)所示含有烯烴鍵的任何化合物反應而制備。化合物和這些化合物的制備方法公開于美國專利Nos.5,739,356；5,777,142；5,786,490；5,856,524；6,020,500；和6,114,547中。在又一實施方案中，烴基取代酰化劑可由式(I)與(IV)或(V)所示任何化合物反應而制備，并且可在至少一種醛或酮的存在下進行。合適的醛包括甲醛、乙醛、丙醛、丁醛、異丁醛、戊醛、己醛、庚醛、辛醛、苯甲醛和高級醛。也可使用其它醛，包括單醛和二醛，例如乙二醛。在一個實施方案中，醛為甲醛，其可作為通常稱為甲醛水的水溶液提供，但更通常以聚合形式作為仲甲醛使用，其為醛的反應性等價物或來源。其它反應性等價物包括水合物或環狀三聚物。合適的酮包括丙酮、丁酮、甲乙酮和其它酮。在所述技術的一個實施方案中，兩個烴基中的一個為甲基。兩種或更多種醛和/或酮的混合物也是有用的。化合物和這些化合物的制備方法公開于美國專利Nos.5,840,920；6,147,036；和6,207,839中。在另一實施方案中，烴基取代酰化劑可包括亞甲基雙酚鏈烷酸化合物，以下組分的縮合產物：(i)下式的芳族化合物：Rm-Ar-Zc(VI)其中R獨立地為烴基，Ar為含有5-30個碳原子和0-3個任選取代基如氨基、羥基-或烷基-聚氧基烷基、硝基、氨基烷基、羧基或者所述任選取代基中兩種或更多種的組合的芳族基團，Z獨立地為OH、低級烷氧基、(OR10)bOR11或O-，其中R10各自獨立地為二價烴基，R11為H或烴基，且b為1-30的數，c為1-3的數，且m為0或者1-6的整數，條件是m不超過可用于取代的相應Ar的化合價值，和(ii)至少一種羧酸反應物，例如上述式(IV)和(V)化合物。在一個實施方案中，芳族結構部分上的至少一個烴基衍生自聚丁烯。在一個實施方案中，烴基的來源為通過異丁烯在路易斯酸催化劑如三氯化鋁或三氟化硼的存在下聚合而得到的上述聚丁烯。化合物和這些化合物的制備方法公開于美國專利Nos.3,954,808；5,336,278；5,458,793；5,620,949；5,827,805；和6,001,781中。在另一實施方案中，(i)與(ii)任選在酸性催化劑如有機磺酸、雜多酸和礦物酸的存在下的反應可在至少一種醛或酮的存在下進行。該實施方案中所用醛或酮反應物與上述那些相同。羥基芳族化合物:羧酸反應物:醛或酮的比可以為2:(0.1-1.5):(1.9-0.5)。在一個實施方案中，比為2:(0.8-1.1):(1.2-0.9)。供入反應混合物中的材料的量通常接近這些比，盡管可能需要進行校正以補償一種組分或者另一種的較大或較小反應性，以便達到具有所需單體比的反應產物。該校正是本領域技術人員了解的。盡管三種反應物可同時縮合以形成產物，也可順序地進行反應，由此首先使羥基芳族化合物與羧酸反應物，其后與醛或酮反應，或者反之亦然。化合物和這些化合物的制備方法公開于美國專利No.5,620,949中。在又一實施方案中，烴基取代酰化劑可包括具有20-54個碳原子單體、二聚物或三聚物羧酸并且對伯或仲胺呈反應性。合適的酸包括但不限于以下酸的單體、二聚物或三聚物酸：甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、花生酸、山萮酸、木蠟酸、蠟酸、肉豆蔻腦酸、棕櫚油酸、十六碳烯酸(sapienicacid)、油酸、反油酸、十八碳烯酸(vaccenicacid)、亞油酸、反式亞麻酸、α-亞麻酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸、芥酸和二十二碳六烯酸。其它制備烴基取代酰化劑的方法可在以下參考文獻中找到：美國專利Nos.5,912,213；5,851,966；和5,885,944，通過引用將其結合到本文中。含氮化合物本發明組合物包含具有能夠與酰化劑反應的氮原子且進一步具有可季銨化氨基的含氮化合物。可季銨化氨基為含氮化合物上可用于與季銨化劑反應以變成季氨基的任何伯、仲或叔氨基。在一個實施方案中，含氮化合物可由下式表示：其中X為含有1-4個碳原子的亞烷基；R2為氫或烴基；且R3和R4為烴基；或者其中X為含有約1至約4個碳原子的亞烷基；R3和R4為烴基。能夠與酰化劑反應的含氮化合物的實例可包括但不限于二甲基氨基丙胺、N,N-二甲基-氨基丙胺、N,N-二乙基-氨基丙胺、N,N-二甲基-氨基乙胺、乙二胺、1,2-丙二胺、1,3-丙二胺，異構體胺，包括丁二胺、戊二胺、己二胺和庚二胺、二亞乙基三胺、二亞丙基三胺、二亞丁基三胺、三亞乙基四胺、四亞乙基五胺、五亞乙基六胺、六亞甲基四胺和雙(六亞甲基)三胺、二氨基苯、二氨基吡啶、N-甲基-3-氨基-1-丙胺或其混合物。能夠與酰化劑反應且進一步具有可季銨化氨基的含氮化合物可進一步包括氨基烷基取代的雜環化合物，例如1-(3-氨基丙基)咪唑和4-(3-氨基丙基)嗎啉、1-(2-氨基乙基)哌啶、3,3-二氨基-N-甲基二丙胺、3’3-亞烷基雙(N,N-二甲基丙胺)。能夠與酰化劑反應且具有可季銨化氨基的其它含氮化合物包括鏈烷醇胺，包括但不限于三乙醇胺、三甲醇胺、N,N-二甲基氨基丙醇、N,N-二乙基氨基丙醇、N,N-二乙基氨基丁醇、N,N,N-三(羥乙基)胺、N,N,N-三(羥甲基)胺、N-N-二甲基乙醇胺、N-N-二乙基乙醇胺、2-(二異丙基氨基)乙醇、2-(二丁基氨基)乙醇、3-二甲基氨基-1-丙醇、3-二乙基氨基-1-丙醇、1-二甲基氨基-2-丙醇、1-二乙基氨基-2-丙醇、2-二甲基氨基-2-甲基-1-1丙醇、5-二甲基氨基-2-丙醇、2-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-乙醇、4-甲基-2-{哌啶基甲基}苯酚、1-芐基-3-吡咯烷醇、1-芐基吡咯烷-2-甲醇、2,4,6-三(二甲基氨基甲基)苯酚、二烷氧基化胺如EthermeenT12。在一些實施方案中，含氮化合物不包括二甲基氨基丙胺。在一個實施方案中，含氮化合物可以為咪唑，例如如下式所示：其中R為能夠與所述烴基取代酰化劑縮合且具有3-8個碳原子的胺或鏈烷醇。在一個實施方案中，含氮化合物可由式X或XI中的至少一個表示：其中各個X可單獨地為C1-C6亞烴基，且各個R可單獨地為氫或C1-C6烴基。在一個實施方案中，X可以為例如C1、C2或C3亞烷基。在相同或不同的實施方案中，各個R可以為例如H或者C1、C2或C3烷基。可季銨化化合物上述烴基取代酰化劑和含氮化合物可一起反應形成可季銨化化合物。烴基取代酰化劑和含氮化合物反應的方法和工藝是本領域中熟知的。在實施方案中，烴基取代酰化劑與含氮化合物之間的反應可在小于約80℃，例如約30至約70或75℃，或者約40至約60℃的溫度下進行。在上述溫度下，可在縮合期間產生水，其在本文中稱為反應水。在一些實施方案中，可將反應水在反應期間除去，使得反應水不返回反應中并進一步反應。烴基取代酰化劑和含氮化合物可以以1:1的比反應，但反應也可包含3:1-1:1.2，或者2.5:1-1:1.1，在一些實施方案中，2:1-1:1.05的各反應物(即烴基取代酰化劑:含氮化合物)。季銨化劑當可季銨化化合物，即上述烴基取代酰化劑和含氮化合物的反應產物與季銨化劑反應時，可形成季銨鹽。合適的季銨化劑可包括例如硫酸二烷基酯、烷基鹵、烴基取代碳酸酯；烴基環氧化物、羧酸酯、烷基酯及其混合物。在一個實施方案中，季銨化劑可包括烷基鹵化物，例如氯化物、碘化物或溴化物；烷基磺酸鹽；硫酸二烷基酯例如硫酸二甲酯和硫酸二乙酯；磺內酯；磷酸烷基酯，例如磷酸C1-12三烷基酯；磷酸二C1-12烷基酯；硼酸酯、硼酸C1-12烷基酯；烷基亞硝酸鹽；烷基硝酸鹽；碳酸二烷基酯，例如草酸二甲酯；鏈烷酸烷基酯，例如水楊酸甲酯；O,O-二-C1-12烷基二硫代磷酸鹽；或其混合物。在一個實施方案中，季銨化劑可衍生自硫酸二烷基酯，例如硫酸二甲酯或硫酸二乙酯，N-氧化物，磺內酯，例如丙烷和丁烷磺內酯；烷基、酰基或芳基鹵化物，例如甲基和乙基氯化物、溴化物或碘化物，或者芐基氯，和烴基(或烷基)取代碳酸酯。如果烷基鹵為芐基氯，則芳環任選進一步被烷基或烯基取代。烴基取代碳酸酯的烴基(或烷基)可包含1-50、1-20、1-10或1-5個碳原子每基團。在一個實施方案中，烴基取代碳酸酯包含2個烴基，所述烴基可以為相同或不同的。合適的烴基取代碳酸酯的實例包括碳酸二甲酯或碳酸二乙酯。在另一實施方案中，季銨化劑可以為烴基環氧化物，例如如下式所示：其中R1、R2、R3和R4可獨立地為H或者包含1-50個碳原子的烴基。烴基環氧化物的實例包括：氧化乙烯、氧化丙烯、氧化丁烯、氧化苯乙烯及其組合。在一個實施方案中，季銨化劑不含任何氧化苯乙烯。在一些實施方案中，烴基環氧化物可以為醇官能化環氧化物、C4-C14環氧化物及其混合物。在另一實施方案中，環氧化物可以為C4-C20環氧化物。示例的C4-C14環氧化物為式XII的那些，其中R1、R2、R3和R4可獨立地為H或者C2-C12烴基。在一個實施方案中，環氧化物可以為C4-C14環氧化物。在本技術中適用作季銨化劑的環氧化物可包括例如具有線性烴基取代基的C4-C14環氧化物，例如2-乙基氧雜環丙烷、2-丙基氧雜環丙烷等，以及具有支化和環狀或芳族取代基的C4-C14環氧化物，例如氧化苯乙烯。C4-C14環氧化物還可包括環氧化甘油三酯、脂肪或油；環氧化脂肪酸烷基酯；及其混合物。示例的醇官能化環氧化物可包括式XII的那些，其中R1、R2、R3和R4可獨立地為H或含羥基烴基。在一個實施方案中，含羥基烴基可包含2-32，或者3-28，或者甚至3-24個碳原子。示例的醇官能化環氧化物衍生物可包括例如縮水甘油等。在一些實施方案中，烴基環氧化物可與酸組合使用。與烴基環氧化物一起使用的酸可以為分開的組分，例如乙酸。在其它實施方案中，可存在少量酸組分，但為<0.2或者甚至<0.1摩爾酸每摩爾烴基酰化劑。這些酸也可與上述其它季銨化劑，包括烴基取代碳酸酯和下文所述相關材料一起使用。在一些實施方案中，季銨化劑不含任何含有多于20個碳原子的取代基。在另一實施方案中，季銨化劑可以為能夠與叔胺反應形成季銨鹽的羧酸的酯，或者聚羧酸的酯。一般而言，這類材料可描述為具有以下結構的化合物：R19-C(＝O)-O-R20(XIII)其中R19為任選取代的烷基、烯基、芳基或烷芳基，且R20為包含1-22個碳原子的烴基。合適的化合物包括具有3.5或更小的pKa的羧酸的酯。在一些實施方案中，化合物為選自取代芳族羧酸、α-羥基羧酸和聚羧酸的羧酸的酯。在一些實施方案中，化合物為取代芳族羧酸的酯，因此，R19為取代芳基。R19可以為具有6-10個碳原子的取代芳基、苯基或萘基。R19可適當地被一個或多個選自如下的基團取代：碳烷氧基、硝基、氰基、羥基、SR`或NR`R``，其中R`和R``各自可獨立地為氫，或者任選取代的烷基、烯基、芳基或碳烷氧基。在一些實施方案中，R`和R``各自獨立地為氫或者包含1-22、1-16、1-10，或者甚至1-4個碳原子的任選取代烷基。在一些實施方案中，上式中的R19為被一個或多個選自如下的基團取代的芳基：羥基、碳烷氧基、硝基、氰基和NH2。R19可以為多取代的芳基，例如三羥基苯基，但也可以為單取代芳基，例如鄰位取代的芳基。R19可被選自OH、NH2、NO2或COOMe的基團取代。適當地，R19為羥基取代的芳基。在一些實施方案中，R19為2-羥基苯基。R20可以為烷基或烷芳基，例如包含1-16個碳原子，或者1-10，或者1-8個碳原子的烷基或烷芳基。R20可以為甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、芐基或其異構體。在一些實施方案中，R20為芐基或甲基。在一些實施方案中，季銨化劑為水楊酸甲酯。在一些實施方案中，季銨化劑不包括水楊酸甲酯。在一些實施方案中，季銨化劑為α-羥基羧酸的酯。適用于本文中的這類化合物描述于EP1254889中。包含α-羥基羧酸的殘基的合適化合物的實例包括(i)2-羥基異丁酸的甲基-、乙基-、丙基-、丁基-、戊基-、己基-、芐基-、苯基-和烯丙基酯；(ii)2-羥基-2-甲基丁酸的甲基-、乙基-、丙基-、丁基-、戊基-、己基-、芐基-、苯基-和烯丙基酯；(iii)2-羥基-2-乙基丁酸的甲基-、乙基-、丙基-、丁基-、戊基-、己基-、芐基-、苯基-和烯丙基酯；(iv)乳酸的甲基-、乙基-、丙基-、丁基-、戊基-、己基-、芐基-、苯基-和烯丙基酯；和(v)羥基乙酸的甲基-、乙基-、丙基-、丁基-、戊基-、己基-、烯丙基-、芐基-和苯基酯。在一些實施方案中，季銨化劑包含2-羥基異丁酸甲酯。在一些實施方案中，季銨化劑包含聚羧酸的酯。在該定義中，我們意指包括二羧酸和具有多于2個酸性結構部分的羧酸。在一些實施方案中，酯為具有包含1-4個碳原子的烷基的烷基酯。合適的實例包括草酸的二酯、鄰苯二甲酸的二酯、馬來酸的二酯、丙二酸的二酯或者檸檬酸的二酯或三酯。在一些實施方案中，季銨化劑為具有小于3.5的pKa的羧酸的酯。在其中化合物包含多于一個酸基團的這類化合物中，我們意指第一離解常數。季銨化劑可選自羧酸的酯，所述羧酸選自以下一種或多種：草酸、鄰苯二甲酸、水楊酸、馬來酸、丙二酸、檸檬酸、硝基苯甲酸、氨基苯甲酸和2,4,6-三羥基苯甲酸。在一些實施方案中，季銨化劑包括草酸二甲酯、對苯二甲酸酯，例如對苯二甲酸二甲酯，和2-硝基苯甲酸甲酯。還可使用能夠偶聯多于一種可季銨化化合物的季銨化劑。“偶聯”多于一種可季銨化化合物意指至少兩種可季銨化化合物可與相同的季銨化劑反應以形成由季銨化劑連接的至少兩種可季銨化化合物的化合物。在一些情況下，這類季銨化劑在本文中也可稱為偶聯季銨化劑并且可包括例如聚環氧化物，例如二-、三-或更高環氧化物；聚鹵化物；環氧基-鹵化物、芳族聚酯及其混合物。在一個實施方案中，季銨化劑可以為聚環氧化物。聚環氧化物可包括例如聚縮水甘油基，其可包括例如二-環氧基辛烷；乙二醇二縮水甘油醚；新戊二醇二縮水甘油醚；1,4-丁二醇二縮水甘油醚；3(雙(縮水甘油基氧基甲基)-甲氧基)-1,2-丙二醇；1,4-環己烷二甲醇二縮水甘油醚；二環氧基環辛烷、雙酚A二縮水甘油醚、4-乙烯基-1-環己烯二環氧化物；N,N-二縮水甘油基-4-4縮水甘油氧基苯胺；1,6-己烷二縮水甘油醚；三羥甲基丙烷三縮水甘油醚；聚丙二醇二縮水甘油醚；聚環氧化甘油三酯、脂肪或油；及其混合物。在一個實施方案中，季銨化劑可衍生自多鹵化物，例如氯化物、碘化物或溴化物。這類多鹵化物可包括但不限于1,5-二溴戊烷；1,4-二碘丁烷；1,5-二氯戊烷；1,12-二氯十二烷；1,12-二溴十二烷；1,2-二碘乙烷；1,2-二溴乙烷；及其混合物。在一個實施方案中，季銨化劑可以為環氧基-鹵化物，例如表氯醇等。季銨化劑還可以為聚芳族酯。聚芳族酯的實例包括但不限于4,4’-氧基雙(甲基苯甲酸酯)；對苯二甲酸二甲酯；及其混合物。在某些實施方案中，可季銨化化合物與季銨化劑的摩爾比為1:0.1-2，或者1:1-1.5，或者1:1-1.3。在一些實施方案中，特別是當使用偶聯季銨化劑時，可季銨化化合物與季銨化劑的比可以為2:1-1:1。上述任何季銨化劑，包括烴基環氧化物可與酸組合使用。合適的酸包括羧酸，例如乙酸、丙酸、2-乙基己酸等。在一些實施方案中，季銨化劑可在質子溶劑如2-乙基己醇、水及其組合的存在下使用。在一些實施方案中，季銨化劑可在酸的存在下使用。在又一實施方案中，季銨化劑可在酸和質子溶劑的存在下使用。在一些實施方案中，酸可以為除存在于酰化劑的結構中的酸基團以外的酸組分。在其它實施方案中，反應可不含，或者基本不含不同于存在于酰化劑的結構中的酸基團的任何其它酸組分。“不含”意指完全不含，“基本不含”意指不實質性影響組合物的必要或基本和新特性的量，例如小于1重量％。結構盡管制備季銨鹽的方法可產生除了工藝步驟而不容易定義的混合物，在一些情況下，可預期某些結構組分。在一些實施方案中，季銨鹽可包含，基本由或者由下式表示的陽離子組成：其中R21和R22為包含1-10個碳原子的烴基；R23為包含1-20個碳原子的亞烴基；R24為包含20-55個碳原子，或者25-50，或者28至43或47個碳原子的烴基；X為衍生自季銨化劑的基團；且Y為氧或氮。在一些實施方案中，季銨鹽可包含，基本由或者由下式表示的陽離子組成：其中：R可以為C1-C6烷基；R1和R2可獨立地為C1-C6烴基，例如C1、C2或C3烷基；R3、R4、R5和R6可獨立地為氫或C1-C6烴基，例如C1、C2或C3烷基；R24為包含20-55個碳原子，或者25-50，或者28至43或47個碳原子的烴基；X1和X2可獨立地為H或者衍生自季銨化劑的基團，條件是X1和X2中的至少一個為衍生自季銨化劑的基團。在一些實施方案中，季銨鹽可包含，基本由或者由下式表示的偶聯季銨化合物組成：其中Q和Q’為相同或不同的，且表示可季銨化化合物，m和n獨立地為1-4的整數，且Xc表示衍生自偶聯季銨化劑，例如1,4-丁二醇二縮水甘油醚或雙酚A二縮水甘油醚的基團。示例的偶聯季銨化合物可包括例如下式中的任一種：其中a為2-8的整數。其中a為2或3的式XXI的實例可例如分別由式XXI’和XXI”表示：其它示例偶聯季銨化合物可例如如下式XXII和XXIII中所提供的：其中c和d獨立地為0或1；其中c和d獨立地為0或1，且其中R-R24以及X1、X2和Xc每種情況下如上文所述。組合物在一個實施方案中，本技術提供包含含酰胺或酯季銨鹽的組合物，和該組合物在燃料組合物中改進燃料組合物的濾水性的用途。在另一實施方案中，本技術提供包含含酰胺或酯季銨鹽的組合物，和該組合物在具有具有潤滑粘度的油的潤滑組合物中的用途。燃料本發明組合物可包含在室溫下為液體且用于向發動機供燃料的燃料。燃料通常在環境條件如室溫(20-30℃)下為液體。燃料可以為烴燃料、非烴燃料或其混合物。烴燃料可以為石油餾分，包括如EN228或ASTM規格D4814中所定義的汽油，或者如EN590或ASTM規格D975定義的柴油燃料。在本發明一個實施方案中，燃料為汽油，在其它實施方案中，燃料為含鉛汽油或者無鉛汽油。在本發明另一實施方案中，燃料為柴油燃料。烴燃料可以為通過天然氣合成油方法制備的烴，包括例如通過方法如費托法制備的烴。非烴燃料可以為含氧組合物，通常稱為氧合物，包括醇、醚、酮、羧酸酯、硝基鏈烷烴或其混合物。非烴燃料可包括例如甲醇、乙醇、甲基叔丁基醚、甲乙酮、來自植物和動物的酯交換油和/或脂肪如菜子油甲酯和大豆油甲酯，和硝基甲烷。烴和非烴燃料的混合物可包括例如汽油和甲醇和/或乙醇，柴油燃料和乙醇，以及柴油燃料和酯交換植物油如菜子油甲酯。在本發明一個實施方案中，液體燃料為水在烴燃料、非烴燃料或其混合物中的乳液。在本發明的幾個實施方案中，燃料可具有基于重量為5000ppm或更小、1000ppm或更小、300ppm或更小、200ppm或更小、30ppm或更小，或者10ppm或更小的硫含量。在另一實施方案中，燃料可具有基于重量為1-100ppm的硫含量。在一個實施方案中，燃料包含0ppm至1000ppm，或者0-500ppm，或者0-100ppm，或者0-50ppm，或者0-25ppm，或者0-10ppm，或者0-5ppm堿金屬、堿土金屬、過渡金屬或其混合物。在另一實施方案中，燃料包含1-10重量ppm堿金屬、堿土金屬、過渡金屬或其混合物。本領域中熟知包含堿金屬、堿土金屬、過渡金屬或其混合物的燃料具有較大的形成沉積物以及因此使共軌噴射器積垢或堵塞的傾向。本發明燃料以通常大于50重量％的主要量存在于燃料組合物中，在其它實施方案中，以大于90重量％、大于95重量％、大于99.5重量％，或者大于99.8重量％存在。包含數均分子量為300-750的含酰胺/酯季銨鹽(“酰胺/酯季銨鹽”)的組合物與燃料的處理率基于燃料的總重量為5-1000ppm，或者5-500ppm，或者10-250ppm，或者10-150ppm，或者15-100ppm。在其它實施方案中，處理率范圍可以為250-1000ppm，或者250-750ppm，或者500-750ppm或250ppm至500ppm。具有潤滑粘度的油在潤滑組合物實施方案中，本發明組合物可包含具有潤滑粘度的油。這類油包括天然和合成油，衍生自加氫裂化、氫化和加氫精制的油，未精煉、精煉、再精煉油，或其混合物。未精煉、精煉和再精煉油的更詳細描述在國際公開WO2008/147704，第[0054]-[0056]段中提供。天然和合成油的更詳細描述分別在WO2008/147704的第[0058]-[0059]段中提供。合成油也可通過費托反應制備，并且通常可以為加氫異構化的費托烴或蠟。在一個實施方案中，油可通過費托天然氣合成油合成程序制備以及其它天然氣合成油。具有潤滑粘度的油也可選自如theAmericanPetroleumInstitute(API)BaseOilInterchangeabilityGuidelines所述的I-V組基油中的任一種。5個基油組如下：I組：>0.03％硫或<90％飽和物和粘度指數80-120；II組：<0.03％硫且≥90％飽和物和粘度指數80-120；III組：<0.03％硫且≥90％飽和物和粘度指數≥120；IV組：所有聚α烯烴；V組：所有其它基油。I、II和III組通常稱為礦物油基本油料。包含數均分子量為300-750的含酰胺/酯季銨鹽(“酰胺/酯季銨鹽”)的組合物與潤滑油的典型處理率基于潤滑油的總重量為0.1-10重量％，或者0.5-5重量％或者0.5-2.5重量％或者0.5-1重量％或者0.1-0.5重量％或者1-2重量％。存在的具有潤滑粘度的油的量通常為在從100重量％中減去本發明化合物和其它性能添加劑的量之和以后的余量。潤滑組合物可以為濃縮物和/或完全配制潤滑劑的形式。如果本發明潤滑組合物(包含本文所述添加劑)為濃縮物的形式(其可與其它油組合以完全或部分地形成最終潤滑劑)，則這些添加劑與具有潤滑粘度的油和/或稀釋油的比包括1:99-99:1重量計或者80:20-10:90重量計的范圍。雜項本發明燃料和/或潤滑劑組合物包含上述酰胺/酯季銨鹽并且還可包含一種或多種其它添加劑。取決于所需結果和組合物用于其中的應用，這類其它性能添加劑可加入任何所述組合物中。盡管本文所述任何其它性能添加劑可用于任何本發明燃料和/或潤滑劑組合物中，以下其它添加劑特別用于燃料和/或潤滑劑組合物：抗氧化劑、腐蝕抑制劑、不同于上述那些的清凈劑和/或分散劑添加劑、冷流改進劑、抑泡劑、反乳化劑、潤滑劑、金屬減活劑、閥座縮陷添加劑、殺生物劑、抗靜電劑、除冰劑、流化劑、燃燒改進劑、密封溶脹劑、蠟控制聚合物、阻垢劑、氣體水合物抑制劑或其任何組合。適于與本技術的酰胺/酯季銨鹽一起使用的反乳化劑可包括但不限于芳基磺酸酯和聚烷氧基化醇，例如聚氧化乙烯和聚氧化丙烯共聚物等。反乳化劑還可包含含氮化合物，例如唑啉和咪唑啉化合物，和脂肪胺，以及曼尼希化合物。曼尼希化合物為烷基苯酚和醛(尤其是甲醛)和胺(尤其是胺縮合物和聚亞烷基多胺)的反應產物。以下美國專利中所述的材料是說明性的：美國專利Nos.3,036,003；3,236,770；3,414,347；3,448,047；3,461,172；3,539,633；3,586,629；3,591,598；3,634,515；3,725,480；3,726,882；和3,980,569，通過引用將其結合到本文中。其它合適的反乳化劑為例如烷基取代苯酚-和萘磺酸鹽的堿金屬或堿土金屬鹽，和脂肪酸的堿金屬或堿土金屬鹽，以及中性化合物，例如醇烷氧基化物，例如醇乙氧基化物，苯酚烷氧基化物，例如叔丁基苯酚乙氧基化物和叔戊基苯酚乙氧基化物，脂肪酸，烷基苯酚，氧化乙烯(EO)和氧化丙烯(PO)的縮合物，例如包括EO/PO嵌段共聚物的形式，聚乙烯亞胺或聚硅氧烷。任何市售反乳化劑可適當地以足以在燃料中提供5-50ppm的處理率的量使用。在一個實施方案中，燃料和/或潤滑劑組合物中不存在反乳化劑。反乳化劑可單獨或組合使用。一些反乳化劑例如由Nalco或BakerHughes市購。合適的抗氧化劑包括例如受阻酚或其衍生物，和/或二芳基胺或其衍生物。合適的清凈劑/分散劑添加劑包括例如聚醚胺或含氮清凈劑，包括但不限于PIB胺清凈劑/分散劑、琥珀酰亞胺清凈劑/分散劑和其它季鹽清凈劑/分散劑，包括聚異丁基琥珀酰亞胺衍生的季銨化PIB/胺和/或酰胺分散劑/清凈劑。合適的冷流改進劑包括例如馬來酸酐和苯乙烯的酯化共聚物和/或乙烯和乙酸乙烯酯的共聚物。合適的潤滑度改進劑或摩擦改進劑通常基于脂肪酸或脂肪酸酯。典型的實例為妥爾油脂肪酸，如例如WO98/004656所述，和單油酸甘油酯。美國專利No.6,743,266B2中所述天然或合成油的反應產物，例如甘油三酯，和鏈烷醇胺也適用作潤滑度改進劑。其它實例包括包含多環烴和/或松香酸的商業妥爾油脂肪酸。合適的金屬減活劑包括例如芳族三唑或其衍生物，包括但不限于苯并三唑。其它合適的金屬減活劑為例如水楊酸衍生物，例如N,N′-二亞水楊基-1,2-丙二胺。合適的閥座縮陷添加劑包括例如堿金屬磺基琥珀酸鹽。合適的抑泡劑和/或消泡劑包括例如有機聚硅氧烷，例如聚二甲基硅氧烷、聚乙基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷、聚丙烯酸酯和聚甲基丙烯酸酯、三甲基-三氟-丙基甲基硅氧烷等。合適的流化劑包括例如礦物油和/或聚(α-烯烴)和/或聚醚。燃燒改進劑包括例如辛烷和十六烷值改進劑。合適的十六烷值改進劑為例如脂族硝酸鹽，例如2-乙基己基硝酸鹽和環己基硝酸鹽，和過氧化物，例如二-叔丁基過氧化物。可存在于本發明燃料和/或潤滑劑組合物中的其它性能添加劑還包括通過使α-羥基酸與胺和/或醇，任選在已知的酯化催化劑的存在下反應而制備的二酯、二酰胺、酯-酰胺和酯-酰亞胺摩擦改進劑。α-羥基酸的實例包括羥基乙酸、乳酸、α-羥基二羧酸(例如酒石酸)和/或α-羥基三羧酸(例如檸檬酸)，其與胺和/或醇，任選在已知的酯化催化劑的存在下反應。通常衍生自酒石酸、檸檬酸或其衍生物的這些摩擦改進劑可衍生自支化胺和/或醇，產生本身具有存在于其結構內的明顯量的支化烴基的摩擦改進劑。用于制備這類摩擦改進劑的合適支化醇的實例包括2-乙基己醇、異十三醇、格爾伯特醇及其混合物。摩擦改進劑可以以0-6重量％或者0.001-4重量％，或者0.01-2重量％或者0.05-3重量％或者0.1-2重量％或者0.1-1重量％或者0.001-0.01重量％存在。其它性能添加劑可包含含有烴基取代酰化劑的清凈劑/分散劑。酰化劑可以為例如烴基取代琥珀酸，或者烴基取代琥珀酸與胺或醇的縮合物；即烴基取代琥珀酰亞胺或烴基取代琥珀酸酯。在一個實施方案中，清凈劑/分散劑可以為聚異丁烯基取代的琥珀酸、酰胺或酯，其中聚異丁烯基取代基具有100-5000的數均分子量。在一些實施方案中，清凈劑可以為C6-C18取代的琥珀酸、酰胺或酯。烴基取代酰化劑清凈劑的更詳細描述可從2011年9月15日公開的美國公開2011/0219674的第[0017]-[0036]段中找到。在一個實施方案中，其它清凈劑/分散劑可以為不同于本技術的那些的季銨鹽。其它季銨鹽可以為由烴基取代酰化劑，例如具有數均分子量為大于1200Mn的烴基取代基的聚異丁基琥珀酸或酐，具有數均分子量為300-750的烴基取代基的聚異丁基琥珀酸或酐，或者具有數均分子量為1000Mn的烴基取代基的聚異丁基琥珀酸酐制備的季銨鹽。在一個實施方案中，由含氮化合物和具有數均分子量為1300-3000的烴基取代基的烴基取代酰化劑反應而制備的其它季銨鹽為酰胺或酯。在一個實施方案中，由含氮化合物和具有數均分子量為大于1200Mn的烴基取代基或者具有數均分子量為300-750的烴基取代基的烴基取代酰化劑反應而制備的季銨鹽為酰亞胺。在又一實施方案中，烴基取代酰化劑可包括具有8-54個碳原子的單體、二聚物或三聚物羧酸并對伯或仲胺呈反應性。合適的酸包括但不限于以下酸的單體、二聚物或三聚物：辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、花生酸、山萮酸、木蠟酸、蠟酸、肉豆蔻腦酸、棕櫚油酸、十六碳烯酸(sapienicacid)、油酸、反油酸、十八碳烯酸(vaccenicacid)、亞油酸、反式亞麻酸、α-亞麻酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸、芥酸和二十二碳六烯酸。在一個實施方案中，其它季銨鹽的含氮化合物為咪唑或下式中一個的含氮化合物：其中R可以為C1-C6亞烷基；R1和R2可各自獨立地為C1-C6亞烴基；且R3、R4、R5和R6可各自獨立地氫或C1-C6烴基。在其它實施方案中，用于制備其它季銨鹽的季銨化劑可以為硫酸二烷基酯、烷基鹵、烴基取代碳酸酯、烴基環氧化物、羧酸酯、烷基酯或其混合物。在一些情況下，季銨化劑可以為烴基環氧化物。在一些情況下，季銨化劑可以為與酸組合的烴基環氧化物。在一些情況下，季銨化劑可以為水楊酸酯、草酸酯或對苯二甲酸酯。在一個實施方案中，烴基環氧化物為醇官能化環氧化物或C4-C14環氧化物。在另一實施方案中，環氧化物可以為C4-C20環氧化物。在一些實施方案中，季銨化劑為多官能的，產生為偶聯季銨鹽的其它季銨鹽。其它季銨鹽包括但不限于陰離子中具有疏水性結構部分的季銨鹽。示例化合物包括具有下式的季銨化合物：其中R0、R1、R2和R3各自獨立地為任選取代的烷基、烯基或芳基，且R包括具有至少5個碳原子的任選取代烴基結構部分。其它季銨鹽還可包括聚醚胺，其為包含至少一個可季銨化叔氨基的聚醚取代胺和將叔氨基轉化成季銨基團的季銨化劑的反應產物。也可將分散劑通過與多種試劑中的任一種反應而后處理。其中，這些為脲、硫脲、二巰基噻二唑、二硫化碳、醛、酮、羧酸、烴取代琥珀酸酐、腈、環氧化物、硼化合物和磷化合物。詳述該處理的參考文件列于美國專利4,654,403中。本發明燃料和/或潤滑劑組合物可包含不同于酰胺/酯季銨鹽技術的清凈劑添加劑。發動機潤滑領域中最常用的清凈劑由堿性含金屬化合物(通常基于這類金屬如鈣、鎂或鈉的金屬氫氧化物、氧化物或碳酸鹽)的存在獲得多數或所有其堿度或TBN。這類金屬過堿性清凈劑，也稱為過堿性或超堿性鹽，通常為單相均勻牛頓體系，其特征是金屬含量超過根據金屬和與金屬反應的特定酸性有機化合物的化學計量中和會存在的。過堿性材料通常通過使酸性材料(通常無機酸或較低級羧酸如二氧化碳)與酸性有機化合物的混合物(也稱為基質)、化學計量過量的金屬堿，通常在對酸性有機基質而言的一種惰性有機溶劑(例如礦物油、石腦油、甲苯、二甲苯)的反應介質中反應而制備。通常，還存在少量促進劑，例如苯酚或醇，以及在一些情況下，少量水。酸性有機基質通常具有足夠的碳原子數目以提供在油中的溶解度。這類常規過堿性材料及其制備方法是本領域技術人員熟知的。描述制備磺酸、羧酸、苯酚、膦酸及其這些中任何兩種或更多種的混合物的堿性金屬鹽的技術的專利包括美國專利2,501,731；2,616,905；2,616,911；2,616,925；2,777,874；3,256,186；3,384,585；3,365,396；3,320,162；3,318,809；3,488,284；和3,629,109。Salixarate清凈劑描述于美國專利6,200,936中。在某些實施方案中，清凈劑可包含含金屬水楊酸鹽清凈劑，例如過堿性烴基取代水楊酸鈣清凈劑并且描述于美國專利5,688,751和4,627,928中。粘度改進劑(有時也稱為粘度指數改進劑或粘度改進劑)可包含在本發明燃料和/或潤滑劑組合物中。粘度改進劑通常為聚合物，包括聚異丁烯、聚甲基丙烯酸酯(PMA)和聚甲基丙烯酸酯、氫化二烯聚合物、聚烷基苯乙烯、酯化苯乙烯-馬來酸酐共聚物、氫化烷基芳烴-共軛二烯共聚物和聚烯烴。PMA由具有不同烷基的甲基丙烯酸酯單體的混合物制備。烷基可以為包含1-18個碳原子的直鏈或支鏈基團。多數PMA為粘度改進劑以及傾點下降劑。也具有分散劑和/或抗氧化性性能的多功能粘度改進劑是已知的，并且可任選用于燃料和/或潤滑劑組合物中。分散劑粘度改進劑(DVM)為這類多功能添加劑的一個實例。DVM通常通過少量含氮單體與甲基丙烯酸烷基酯共聚，產生具有分散力、粘度改進、傾點下降和分散力的一些組合的添加劑而制備。乙烯基吡啶、N-乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸N,N’-二甲基氨基乙酯為含氮單體的實例。由一種或多種丙烯酸烷基酯聚合或共聚得到的聚丙烯酸酯也用作粘度改進劑。抗磨劑可用于本文提供的燃料和/或潤滑劑組合物中。在一些實施方案中，抗磨劑可包括含磷抗磨/特壓劑，例如金屬硫代磷酸鹽、磷酸酯及其鹽、含磷羧酸、酯、醚和酰胺；和亞磷酸鹽。在某些實施方案中，磷抗磨劑可以以提供0.01-0.2或0.015-0.15或0.02-0.1或0.025-0.08重量％磷的量存在。通常，抗磨劑為二烷基二硫代磷酸鋅(ZDP)。對于可包含11％P(基于無油)的典型ZDP，合適的量可包括0.09-0.82重量％。不含磷抗磨劑包括硼酸酯(包括硼酸化環氧化物)、二硫代氨基甲酸酯化合物、含鉬化合物和硫化烯烴。在一些實施方案中，本發明燃料和/或潤滑劑組合物不含含磷抗磨/特壓劑。可用于本發明燃料和/或潤滑劑組合物中的抑泡劑包括聚硅氧烷、丙烯酸乙酯和丙烯酸2-乙基己酯和任選乙酸乙烯酯的共聚物；反乳化劑，包括氟化聚硅氧烷、三烷基磷酸酯、聚乙二醇、聚氧化乙烯、聚氧化丙烯和(氧化乙烯-氧化丙烯)聚合物。所述技術還可與含硅氧烷消泡劑與C5-C17醇組合一起使用。可用于本發明燃料和/或潤滑劑組合物中的傾點下降劑包括聚α烯烴、馬來酸酐-苯乙烯共聚物的酯、聚(甲基)丙烯酸酯、聚丙烯酸酯或聚丙烯酰胺。金屬減活劑可選自苯并三唑的衍生物(通常甲苯基三唑)、1,2,4-三唑、苯并咪唑、2-烷基二硫代苯并咪唑或2-烷基二硫代苯并噻唑、1-氨基-2-丙醇、二巰基噻二唑的衍生物、辛酸辛胺、十二碳烯基琥珀酸或酐和/或脂肪酸如油酸與多胺的縮合物。金屬減活劑也可描述為腐蝕抑制劑。密封溶脹劑包括環丁烯砜衍生物ExxonNecton-37TM(FN1380)和ExxonMineralSealOilTM(FN3200)。燃料組合物在一些實施方案中，本技術提供燃料組合物。在一些實施方案中，燃料組合物包含大部分(>50重量％)汽油或中餾分燃料。在一個實施方案中，提供包含大部分柴油燃料的燃料組合物。在又一實施方案中，燃料組合物包含如上所述所述技術的酰胺/酯季銨鹽和至少一種反乳化劑。適于與本技術的季銨鹽一起使用的反乳化劑可包括但不限于芳基磺酸鹽和聚烷氧基化醇，例如聚氧化乙烯和聚氧化丙烯共聚物等。反乳化劑還可包含含氮化合物，例如唑啉和咪唑啉化合物，和脂肪胺，以及曼尼希化合物。曼尼希化合物為烷基苯酚和醛(尤其是甲醛)和胺(尤其是胺縮合物和聚亞烷基多胺)的反應產物。以下美國專利中所述的材料為說明性的：美國專利Nos.3,036,003；3,236,770；3,414,347；3,448,047；3,461,172；3,539,633；3,586,629；3,591,598；3,634,515；3,725,480；3,726,882；和3,980,569，通過引用將其結合到本文中。其它合適的反乳化劑為例如烷基取代苯酚-和萘磺酸鹽的堿金屬或堿土金屬鹽，和脂肪酸的堿金屬或堿土金屬鹽，以及中性化合物，例如醇烷氧基化物，例如醇乙氧基化物，苯酚烷氧基化物，例如叔丁基苯酚乙氧基化物和叔戊基苯酚乙氧基化物，脂肪酸，烷基苯酚，氧化乙烯(EO)和氧化丙烯(PO)的縮合物，例如包括EO/PO嵌段共聚物的形式，聚乙烯亞胺或聚硅氧烷。任何市售反乳化劑可適當地以足以在燃料中提供5-50ppm的處理率的量使用。在一個實施方案中，本發明燃料組合物不包含反乳化劑。反乳化劑可單獨或組合使用。一些反乳化劑例如由Nalco或BakerHughes市購。反乳化劑與燃料的典型處理率可以為燃料總重量的0-50ppm，或者5-50ppm，或者5-25ppm，或者5-20ppm。所述技術還可與包含游離酸形式或酐形式的烴基取代二羧酸的反乳化劑一起使用，所述酐可以為分子內酐，例如琥珀酸酐、戊二酸酐或鄰苯二甲酸酐，或者將兩個二羧酸分子連接在一起的分子內酐。烴基取代基可具有12-2000個碳原子，并且可包括具有300-2800的數均分子量的聚異丁烯基取代基。示例的烴基取代二羧酸包括但不限于衍生自丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、鄰、間或對苯二乙酸、馬來酸、富馬酸或戊烯二酸的烴基取代酸。在另一實施方案中，燃料組合物包含所述技術的酰胺/酯季銨鹽和其它清凈劑/分散劑。常規清凈劑/分散劑添加劑優選為具有至少一個具有100-10000的數均分子量的疏水性烴基和至少一個極性結構部分的兩親性物質，所述極性結構部分選自(i)具有至多6個氮原子的單氨基或多氨基，至少一個氮原子具有堿性性能；(ii)與至少一個氮原子具有堿性性能的單氨基或多氨基組合的羥基；(iii)羧基或其堿金屬或堿土金屬鹽；(iv)磺酸基團或其堿金屬或堿土金屬鹽；(v)被羥基、至少一個氮原子具有堿性性能的單氨基或多氨基或者被氨基甲酸酯基團封端的聚氧-C2-C4亞烷基結構部分；(vi)羧酸酯基團；(vii)衍生自琥珀酸酐且具有羥基和/或氨基和/或酰氨基和/或酰亞氨基的結構部分；和/或(viii)通過取代苯酚與醛和單胺或多胺的曼尼希反應得到的結構部分。確保在燃料中的合適溶解度的以上清凈劑/分散劑添加劑中的疏水性烴基具有85-20,000、1113-10,000或300-5000的數均分子量(Mn)。在又一實施方案中，清凈劑/分散劑添加劑具有300-3000、500-2500、700-2500或800-1500的Mn。典型的疏水性烴基可以為具有300-5000、300-3000、500-2500或700-2500的數均分子量Mn的聚丙烯基、聚丁烯基和聚異丁烯基。在一個實施方案中，清凈劑/分散劑添加劑具有800-1500的Mn。其它性能添加劑可包含高TBN含氮清凈劑/分散劑，例如琥珀酰亞胺，即烴基取代琥珀酸酐與聚(亞烷基胺)的縮合物。琥珀酰亞胺清凈劑/分散劑更完整地描述于美國專利4,234,435和3,172,892中。另一類無灰分散劑為通過烴基酰化劑和多元脂族醇如甘油、季戊四醇或山梨糖醇反應而制備的高分子量酯。這類材料更詳細地描述于美國專利3,381,022中。含氮清凈劑可以為羧酸衍生酰化劑和胺的反應產物。酰化劑可由甲酸及其酰化衍生物至具有至多5,000、10,000或20,000個碳原子的高分子量脂族取代基的酰化劑變化。氨基化合物可由氨本身至通常具有至多30個碳原子的脂族取代基和至多11個氮原子的胺變化。適用于本發明中的酰化氨基化合物可以為通過具有至少8個碳原子的烴基取代基的酰化劑與包含至少一個伯或仲氨基的化合物反應而形成的那些。酰化劑可以為單羧酸或聚羧酸(或其反應性等價物)，例如取代琥珀酸、鄰苯二甲酸或丙酸，且氨基化合物可以為多胺或多胺的混合物，例如亞乙基多胺的混合物。作為選擇，胺可以為羥烷基取代多胺。這類酰化劑中的烴基取代基可包含至少10個碳原子。在一個實施方案中，烴基取代基可包含至少12，例如30或50個碳原子。在又一實施方案中，它可包含至多200個碳原子。酰化劑的烴基取代基可具有170-2800，例如250-1500的數均分子量(Mn)。在其它實施方案中，取代基的Mn可以為500-1500，或者作為選擇500-1100。在又一實施方案中，取代基的Mn可以為700-1300。在另一實施方案中，烴基取代基可具有700-1000，或者700-850或者例如750的數均分子量。另一類無灰分散劑為曼尼希堿。這些為通過較高分子量烷基取代苯酚、亞烷基多胺和醛，例如甲醛縮合而形成的材料并且更詳細地描述于美國專利3,634,515中。有用的含氮分散劑包括(a)醛，(b)多胺和(c)任選取代苯酚之間的曼尼希反應產物。苯酚可被取代使得曼尼希產物具有小于7500的分子量。任選，分子量可以為小于2000、小于1500、小于1300，或者例如小于1200、小于1100、小于1000。在一些實施方案中，曼尼希產物具有小于900、小于850，或者小于800、小于500，或者小于400的分子量。取代苯酚可在芳環上被至多4個基團取代。例如，它可以為三或二取代苯酚。在一些實施方案中，苯酚可以為單取代苯酚。取代可在鄰和/或間和/或對位上。為形成曼尼希產物，醛與胺的摩爾比為4:1-1:1或2:1-1:1。醛與苯酚的摩爾比可以為至少0.75:1；例如0.75:1-4:1，或者1:1-4:1或1:1-2:1。苯酚與胺的摩爾比可以為至少1.5:1、至少1.6:1、至少1.7:1，例如至少1.8:1，或者至少1.9:1。苯酚與胺的摩爾比可以為至多5:1；例如它可以為至多4:1，或者至多3.5:1。合適地，它為至多3.25:1、至多3:1、至多2.5:1、至多2.3:1或至多2.1:1。其它分散劑包括聚合物分散劑添加劑，其通常為包含極性官能以賦予聚合物分散力特性的烴基聚合物。胺通常用于制備高TBN含氮分散劑。可使用一種或多種聚(亞烷基胺)，且這些可包含一種或多種具有3-5個亞乙基單元和4-6個氮單元的聚(亞烷基胺)。這類材料包括三亞乙基四胺(TETA)、四亞乙基五胺(TEPA)和五亞乙基六胺(PEHA)。這類材料通常作為包含一系列氧化乙烯單元和氮原子數目的各種異構體以及多種異構體結構，包括各種環狀結構的混合物市售。聚(亞烷基胺)還可包含工業中稱為亞乙基胺釜殘的相對較高分子量胺。在一個實施方案中，燃料組合物還可包含不同于本文所述酰胺/酯季銨鹽的季銨鹽。其它季銨鹽可包含：(a)包含(i)至少一個如上所述叔氨基和(ii)具有100-5000，或者250-4000，或者100-4000或100-2500或3000的數均分子量的烴基取代基的化合物；和(b)如上所述適于將(a)(i)的叔氨基轉化成季氮的季銨化劑。其它季銨鹽更徹底地描述于2011年5月31日提交的美國專利Nos.7,951,211和2011年12月27日提交的8,083814，以及2013年5月16日公開的美國公開Nos.2013/0118062、2012年1月12日公開的2012/0010112、2013年5月30日公開的2013/0133243、2008年5月15日公開的2008/0113890和2011年9月15日公開的2011/0219674、2012年5月14日公開的US2012/0149617、2013年8月29日公開的US2013/0225463、2011年10月27日公開的US2011/0258917、2011年12月29日公開的US2011/0315107、2013年3月28日公開的US2013/0074794、2012年10月11日公開的US2012/0255512、2013年12月19日公開的US2013/0333649、2013年5月16日公開的US2013/0118062和2011年11月17日公開的國際公開WO公開Nos.2011/141731、2011年8月11公開的2011/095819和2013年2月7日公開的2013/017886、2013年5月16日公開的WO2013/070503、2011年12月15日公開的WO2011/110860、2013年2月7日公開的WO2013/017889、2013年2月7日公開的WO2013/017884中。不同于本發明的其它季銨鹽可以為由烴基取代酰化劑，例如具有數均分子量為大于1200Mn的烴基取代基的聚異丁基琥珀酸或酐、具有數均分子量為300-750的烴基取代基的聚異丁基琥珀酸或酐，或者具有數均分子量為1000Mn的烴基取代基的聚異丁基琥珀酸或酐制備的季銨鹽。在一個實施方案中，包含本發明季銨鹽的燃料組合物可進一步包含其它季銨鹽。其它鹽可以為由含氮化合物與具有數均分子量為1300-3000的烴基取代基的烴基取代酰化劑反應而制備，為酰胺或酯。在一個實施方案中，由含氮化合物與具有數均分子量為大于1200Mn的烴基取代基或者具有數均分子量為300-750的烴基取代基的烴基取代酰化劑反應而制備的季銨鹽為酰亞胺。烴基取代酰化劑也可以為通過至少一種為具有2-100個碳原子的烯屬不飽和烴的單體共聚而形成的共聚物。單體可以為線性、支化或環狀的。單體可具有氧或氮取代基，但不與胺或醇反應。單體可與為具有3-12個碳原子的羧酸或羧酸衍生物的第二單體反應。第二單體可具有一個或兩個羧酸官能團且對胺或醇呈反應性。當使用該方法制備時，烴基取代酰化劑共聚物具有500-20,000的數均分子量Mn。作為選擇，烴基取代酰化劑可以為三元共聚物，其為乙烯和至少一種為具有至少一個叔氮原子的烯屬不飽和單體的單體，與(i)一種或多種具有1-24個碳原子的脂族單羧酸的烯基酯或者(ii)丙烯酸或甲基丙烯酸的烷基酯的反應產物。在一個實施方案中，其它季銨鹽的含氮化合物為咪唑或者下式中任一個的含氮化合物：其中R可以為C1-C6亞烷基；R1和R2可各自獨立地為C1-C6亞烴基；且R3、R4、R5和R6可各自獨立地為氫或C1-C6烴基。在其它實施方案中，用于制備其它季銨鹽的季銨化劑可以為硫酸二烷基酯、烷基鹵、烴基取代碳酸酯、烴基環氧化物、羧酸酯、烷基酯或其混合物。在一些情況下，季銨化劑可以為烴基環氧化物。在一些情況下，季銨化劑可以為與酸組合的烴基環氧化物。在一些情況下，季銨化劑可以為水楊酸酯、草酸酯或對苯二甲酸酯。在一個實施方案中，烴基環氧化物為醇官能化環氧化物或C4-C14環氧化物，或者C4或C20環氧化物。在一些實施方案中，季銨化劑為多官能的，產生為偶聯季銨鹽的其它季銨鹽。其它清凈劑/分散劑與本發明燃料的典型處理率為0-500ppm，或者0-250ppm，或者0-100ppm，或者5-250ppm，或者5-100ppm，或者10-100ppm。在一個特定實施方案中，燃料組合物包含本技術的酰胺/酯季銨鹽和冷流改進劑。冷流改進劑通常選自(1)C2-C40烯烴與至少一種其它烯屬不飽和單體的共聚物；(2)梳型聚合物；(3)聚氧化烯；(4)極性氮化合物；(5)磺基羧酸或磺酸或其衍生物；和(6)聚(甲基)丙烯酸酯。可使用來自特定類別(1)-(6)中一類的不同代表的混合物或者來自不同類別(1)-(6)的代表的混合物。對于類別(1)的共聚物，合適的C2-C40烯烴單體為例如具有2-20，尤其是2-10個碳原子，和1-3，優選1或2個碳-碳雙鍵，尤其是具有一個碳-碳雙鍵的那些。在后一種情況下，碳-碳雙鍵可末端(α烯烴)或內部布置。然而，優選α烯烴，更優選具有2-6個碳原子的α烯烴，例如丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯以及特別是乙烯。類別(1)的至少一個其它烯屬不飽和單體優選選自烯基羧酸酯；例如具有2-21個碳原子的羧酸的C2-C14烯基酯，例如乙烯基和丙烯基酯，其烴基可以為線性或支化的，在這些中，優選乙烯基酯，合適的烯基羧酸酯的實例為乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、2-乙基己酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、己酸乙烯酯、新壬酸乙烯酯、新癸酸乙烯酯和相應的丙烯酯、(甲基)丙烯酸酯；例如(甲基)丙烯酸與C1-C20鏈烷醇，尤其是C1-C10鏈烷醇，特別是與甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、正丁醇、仲丁醇、異丁醇、叔丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇、2-乙基己醇、壬醇和癸醇及其結構異構體和其它烯烴的酯；優選分子量高于上述C2-C40烯烴基單體，例如所用烯烴基單體為乙烯或丙烯，合適的其它烯烴單體特別是C10-C40α烯烴。類別(1)的合適共聚物還有包含共聚形式的兩種或更多種不同烯基羧酸酯的那些，所述烯基羧酸酯在烯基官能和/或羧酸基團方面不同。合適的還有除烯基羧酸酯外，包含共聚形式的至少一種烯烴和/或至少一種(甲基)丙烯酸酯的共聚物。C2-C40α烯烴、具有3-15個碳原子的烯屬不飽和單羧酸的C1-C20烷基酯和具有2-21個碳原子的飽和單羧酸的C2-C14烯基酯的三元共聚物也適用作類別(K1)的共聚物。這種三元共聚物描述于WO2005/054314中。典型的這種三元共聚物由乙烯、丙烯酸2-乙基己酯和乙酸乙烯酯形成。至少一種或其它烯屬不飽和單體在類別(1)的共聚物中以基于總共聚物優選1-50重量％，尤其是10-45重量％，特別是20-40重量％的量共聚。因此，根據類別(1)的共聚物中單體單元的重量的主要部分通常源自C2-C40基烯烴。類別(1)的共聚物可具有1000-20,000，或者1000-10,000或1000-8000的數均分子量Mn。組分(2)的典型梳型聚合物例如可通過馬來酸酐或富馬酸與另一烯屬不飽和單體，例如與烯烴或不飽和酯如乙酸乙烯酯共聚，隨后將酐或酸官能用具有至少10個碳原子的醇酯化而得到。其它合適的梳型聚合物為α烯烴和酯化共聚單體的共聚物，例如苯乙烯和馬來酸酐的酯化共聚物或者苯乙烯和富馬酸的酯化共聚物。合適的梳型聚合物還可以為聚富馬酸酯或聚馬來酸酯。乙烯基醚的均聚物和共聚物也是合適的梳型聚合物。適用作類別(2)的組分的梳型聚合物例如還有WO2004/035715和“Comb-LikePolymers.StructureandProperties”，N.A.Platé和V.P.Shibaev，J.Poly.Sci.MacromolecularRevs.8，第117-253頁(1974)中所述那些。梳型聚合物的混合物也是合適的。適用作類別(3)的聚氧化烯為例如聚氧化烯酯、聚氧化烯醚、混合聚氧化烯酯/醚及其混合物。這些聚氧化烯化合物優選包含各自具有10-30個碳原子的至少一個線性烷基，優選至少2個線性烷基，和具有至多5000的數均分子量的聚氧化烯基團。合適的聚氧化烯化合物描述于例如EP-A061895以及美國專利No.4,491,455中。特定聚氧化烯化合物基于具有100-5000的數均分子量的聚乙二醇和聚丙二醇。合適的還有具有10-30個碳原子的脂肪酸如硬脂酸或山萮酸的聚氧化烯單酯和二酯。適用作類別(4)的組分的極性氮化合物可以為離子或非離子的，并且可具有至少一個取代基或者至少兩個取代基，所述取代基為通式>NR7的叔氮原子的形式，其中R7為C8-C40烴基。氮取代基也可以為季銨化的，即為陽離子形式。這類氮化合物的實例為銨鹽和/或酰胺，其可通過至少一種被至少一個烴基取代的胺與具有1-4個羧基的羧酸或者與其合適的衍生物反應而得到。胺可包含至少一個線性C8-C40烷基。適于制備所述極性氮化合物的伯胺為例如辛胺、壬胺、癸胺、十一胺、十二胺、十四胺和較高線性同系物。適于該目的的仲胺為例如二-十八胺和甲基山萮胺。適于該目的的還有胺混合物，特別是可以以工業規模得到的胺混合物，例如脂肪胺和氫化牛脂胺，如例如Ullmann'sEncyclopediaofIndustrialChemistry，第6版，章節“Amines，aliphatic”所述。適于反應的酸為例如環己烷-1,2-二羧酸、環己烯-1,2-二羧酸、環戊烷-1,2-二羧酸、萘二羧酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸，和被長鏈烴基取代的琥珀酸。適用作類別(5)的冷流改進劑的磺基羧酸、磺酸或其衍生物為例如油溶性羧酰胺和鄰-磺基苯甲酸的羧酸酯，其中磺酸官能作為具有烷基取代銨陽離子的磺酸鹽存在，如EP-A261957所述。適用作類別(6)的冷流改進劑的聚(甲基)丙烯酸酯為丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的均聚物或共聚物。優選在酯化醇方面不同的至少兩種不同(甲基)丙烯酸酯的共聚物。共聚物任選包含共聚形式的其它不同烯屬不飽和單體。聚合物的重均分子量優選為50,000-500,000。聚合物可以為甲基丙烯酸和飽和C14和C15醇的甲基丙烯酸酯的共聚物，酸基團被氫化牛脂胺中和。合適的聚(甲基)丙烯酸酯描述于例如WO00/44857中。冷流改進劑或不同冷流改進劑的混合物以優選0-5000重量ppm，或者10-5000重量ppm，或者20-2000重量ppm，或者50-1000重量ppm，或者100-700重量ppm，例如200-500重量ppm的總量加入中餾分燃料或柴油燃料中。發動機油潤滑劑在不同的實施方案中，本技術提供可用于內燃機的發動機油潤滑組合物。內燃機可以為火花點火或壓縮點火的。內燃機可以為二沖程或四沖程發動機。內燃機可以為客車發動機、輕型柴油機、重型柴油機、摩托車發動機或者二沖程或四沖程船用柴油機。通常，內燃機可以為客車發動機或重型柴油內燃機。在一個實施方案中，除本技術的季銨鹽外，本發明發動機油潤滑劑組合物包含過堿性含金屬清凈劑或其混合物。過堿性清凈劑是本領域中已知的。過堿性材料，也稱為過堿性或超堿性鹽，通常為單相均勻體系，其特征是金屬含量超過根據金屬和與金屬反應的特定酸性有機化合物的化學計量中和會存在的。過堿性材料通過酸性材料(通常無機酸或低級羧酸，通常二氧化碳)與包含酸性有機化合物、反應介質、化學計量過量的金屬基礎物和促進劑如氯化鈣、乙酸、苯酚或醇的混合物反應而制備，所述反應介質包含至少一種對所述酸性有機材料而言的惰性有機溶劑(礦物油、石腦油、甲苯、二甲苯等)。酸性有機材料通常具有足夠的碳原子數目以提供在油中的溶解度。“過量”金屬的量(化學計量地)通常根據金屬比表示。術語“金屬比”為金屬的總當量與酸性有機化合物的當量數之比。中性金屬鹽具有1的金屬比。具有與存在于正鹽中的4.5倍一樣多的金屬的鹽具有3.5當量的過量或者4.5的比。術語“金屬比”還解釋于標題為“ChemistryandTechnologyofLubricants”的標準教課書，第3版，R.M.Mortier和S.T.Orszulik編輯，2010年版，第219頁，副標題7.25中。過堿性含金屬清凈劑可選自不含硫酚鹽、含硫酚鹽、磺酸鹽、salixarate、水楊酸鹽、羧酸鹽及其混合物，或者其硼酸化等價物。過堿性清凈劑可用硼酸化劑如硼酸硼酸化。過堿性清凈劑可以為不含硫酚鹽、含硫酚鹽、磺酸鹽或其混合物。發動機油潤滑劑可進一步包含以0.01重量％至0.9重量％，或者0.05重量％至0.8重量％，或者0.1重量％至0.7重量％，或者0.2重量％至0.6重量％存在的過堿性磺酸鹽清凈劑。過堿性磺酸鹽清凈劑可具有12至小于20，或者12-18，或者20-30，或者22-25的金屬比。除過堿性磺酸鹽外，發動機油潤滑劑組合物還可包含一種或多種清凈劑。過堿性磺酸鹽通常具有250-600，或者300-500(基于無油)的總堿值。過堿性清凈劑是本領域中已知的。在一個實施方案中，磺酸鹽清凈劑可以為具有至少8的金屬比的主要線性烷基苯磺酸鹽清凈劑，如美國專利申請2005065045(并授予US7,407,919)的第[0026]-[0037]段所述。線性烷基苯可具有在線性鏈的任何地方，通常在2、3或4位或其混合物上連接的苯環。主要線性烷基苯磺酸鹽清凈劑可特別用于幫助改進燃料經濟性。在一個實施方案中，磺酸鹽清凈劑可以為一種或多種油溶性烷基苯磺酸鹽化合物的金屬鹽，如美國專利申請2008/0119378的第[0046]-[0053]段所述。在一個實施方案中，過堿性磺酸鹽清凈劑包含過堿性磺酸鈣。磺酸鈣清凈劑可具有18-40的金屬比和300-500或325-425的TBN。其它清凈劑可具有金屬。含金屬清凈劑還可包括用混合表面活性劑體系形成的“混雜”清凈劑，所述體系包括酚鹽和/或磺酸鹽組分，例如酚鹽/水楊酸鹽、磺酸鹽/酚鹽、磺酸鹽/水楊酸鹽、磺酸鹽/酚鹽/水楊酸鹽，如例如美國專利6,429,178；6,429,179；6,153,565；和6,281,179所述。如果例如使用混雜磺酸鹽/酚鹽清凈劑，則認為混雜清凈劑等于分別引入類似量的酚鹽和磺酸鹽皂的單獨酚鹽和磺酸鹽清凈劑的量。其它清凈劑可具有堿金屬、堿土金屬或鋅抗衡離子。在一個實施方案中，金屬可以為鈉、鈣、鋇或鎂。通常，其它清凈劑可以為含有鈉、鈣或鎂的清凈劑(通常，含有鈣或鎂的清凈劑)。其它清凈劑通常可以為酚鹽、含硫酚鹽、salixarate和水楊酸鹽的鈉、鈣或鎂鹽的過堿性清凈劑。過堿性酚鹽和水楊酸鹽通常具有180-450TBN(基于無油)的總堿值。酚鹽清凈劑通常衍生自對-烴基苯酚。這類烷基苯酚可與硫偶聯并過堿化，與醛偶聯并過堿化。或者羧化以形成水楊酸鹽清凈劑。合適的烷基苯酚包括用丙烯的低聚物，即四丙烯基苯酚(即對-十二烷基苯酚或PDDP)和五丙烯基苯酚烷基化的那些。其它合適的烷基苯酚包括用α烯烴、異構化α烯烴和聚烯烴如聚異丁烯烷基化的那些。在一個實施方案中，潤滑組合物包含小于0.2重量％，或者小于0.1重量％，或者甚至小于0.05重量％的衍生自PDDP的酚鹽清凈劑。在一個實施方案中，潤滑劑組合物包含不是衍生自PDDP的酚鹽清凈劑。過堿性清凈劑可以以0重量％至10重量％，或者0.1重量％至10重量％，或者0.2重量％至8重量％，或者0.2重量％至3重量％存在。例如在重型柴油機中，清凈劑可以以潤滑劑組合物的2重量％至3重量％存在。對于客車發動機，清凈劑可以以潤滑劑組合物的0.2重量％至1重量％存在。在一個實施方案中，發動機油潤滑劑組合物可包含至少一種具有至少3，或者至少8，或者至少15的金屬比的過堿性清凈劑。在一個實施方案中，包含本技術的酰胺/酯季銨鹽的發動機油潤滑劑組合物可進一步包含分散劑或其混合物。分散劑可選自琥珀酰亞胺分散劑、曼尼希分散劑、琥珀酰亞胺分散劑、聚烯烴琥珀酸酯、酰胺或酯-酰胺或其混合物。在一個實施方案中，發動機油潤滑劑組合物包含分散劑或其混合物。分散劑可作為單一分散劑存在。分散劑可作為兩種或更多種(通常2或3種)不同分散劑的混合物存在，其中至少一種可以為琥珀酰亞胺分散劑。琥珀酰亞胺分散劑可衍生自脂族多胺或其混合物。脂族多胺可以為脂族多胺，例如亞乙基多胺、亞丙基多胺、亞丁基多胺或其混合物。在一個實施方案中，脂族多胺可以為亞乙基多胺。在一個實施方案中，脂族多胺可選自乙二胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、四亞乙基五胺、五亞乙基六胺、多胺釜殘及其混合物。在一個實施方案中，分散劑可以為聚烯烴琥珀酸酯、酰胺或酯-酰胺。例如，聚烯烴琥珀酸酯可以為季戊四醇的聚異丁烯琥珀酸酯或其混合物。聚烯烴琥珀酸酯-酰胺可以為與醇(例如季戊四醇)和胺(例如二胺，通常二亞乙基胺)反應的聚異丁烯琥珀酸。分散劑可以為N-取代長鏈烯基琥珀酰亞胺。N-取代長鏈烯基琥珀酰亞胺的實例為聚異丁烯琥珀酰亞胺。通常，可衍生出聚異丁烯琥珀酸酐的聚異丁烯具有350-5000，或者550-3000或750-2500的數均分子量。琥珀酰亞胺分散劑及其制備公開于例如美國專利3,172,892、3,219,666、3,316,177、3,340,281、3,351,552、3,381,022、3,433,744、3,444,170、3,467,668、3,501,405、3,542,680、3,576,743、3,632,511、4,234,435、Re26,433和6,165,235、7,238,650以及EP專利申請0355895A中。也可將分散劑通過常規方法通過與多種試劑中的任一種反應而后處理。其中，這些為硼化合物(例如硼酸)、脲、硫脲、二巰基噻二唑、二硫化碳、醛、酮、羧酸如對苯二甲酸、烴取代琥珀酸酐、馬來酸酐、腈、環氧化物和磷化合物。在一個實施方案中，后處理分散劑為硼酸化的。在一個實施方案中，后處理分散劑可與二巰基噻二唑反應。在一個實施方案中，后處理分散劑可與磷酸或亞磷酸反應。在一個實施方案中，后處理分散劑可與對苯二甲酸和硼酸反應(如美國專利申請US2009/0054278所述)。在一個實施方案中，分散劑可以為硼酸化或非硼酸化的。通常，硼酸化分散劑可以為琥珀酰亞胺分散劑。在一個實施方案中，無灰分散劑可以為含硼的，即具有結合的硼并且提供所述硼給潤滑劑組合物。含硼分散劑可以以提供給潤滑劑組合物至少25ppm硼、至少50ppm硼或者至少100ppm硼的量存在。在一個實施方案中，潤滑劑組合物可不含含硼分散劑，即提供給最終配制劑不多于10ppm硼。分散劑可通過“烯”或“熱”反應由琥珀酸酐的反應制備/得到/可得到，其可稱為“直接烷基化方法”。“烯”反應機制和一般反應條件匯總于B.C.Trivedi和B.C.Culbertson編輯并由PlenumPress于1982年出版的“MaleicAnhydride”，第147-149頁中。通過包括“烯”反應的方法制備的分散劑可以為具有存在于小于50摩爾％，或者0至小于30摩爾％，或者0至小于20摩爾％，或者0摩爾％分散劑分子上的碳環的聚異丁烯琥珀酰亞胺。“烯”反應可具有180℃至小于300℃，或者200℃至250℃，或者200℃至220℃的反應溫度。分散劑還可由氯輔助方法得到/可得到，所述方法通常涉及迪爾斯阿爾德化學，導致形成碳環鍵。該方法是本領域技術人員已知的。氯輔助方法可產生為具有存在于50摩爾％或更多，或者60-100摩爾％分散劑分子上的碳環的聚異丁烯琥珀酰亞胺的分散劑。熱和氯輔助方法更詳細地描述于美國專利7,615,521，第4-5欄以及制備實施例A和B中。分散劑可具有5:1-1:10、2:1-1:10，或者2:1-1:5，或者2:1-1:2的羰基:氮比(CO:N比)。在一個實施方案中，分散劑可具有2:1-1:10，或者2:1-1:5，或者2:1-1:2，或者1:1.4-1:0.6的CO:N比。在一個實施方案中，分散劑可以為琥珀酰亞胺分散劑，可包括聚異丁烯琥珀酰亞胺，其中衍生出聚異丁烯琥珀酰亞胺的聚異丁烯具有350-5000，或者750-2500的數均分子量。分散劑可以以潤滑劑組合物的0重量％至20重量％、0.1重量％至15重量％，或者0.5重量％至9重量％，或者1重量％至8.5重量％或者1.5-5重量％存在。在一個實施方案中，包含本技術的酰胺/酯季銨鹽的發動機油潤滑劑組合物可以為進一步包含鉬化合物的潤滑劑組合物。鉬化合物可以為抗磨劑或抗氧化劑。鉬化合物可選自二烷基二硫代磷酸鉬、二硫代氨基甲酸鉬、鉬化合物的鹽及其混合物。鉬化合物可提供給潤滑劑組合物0-1000ppm，或者5-1000ppm，或者10-750ppm、5ppm至300ppm，或者20ppm至250ppm鉬。在另一實施方案中，包含本技術的酰胺/酯季銨鹽的發動機油潤滑劑組合物可進一步包含抗氧化劑。抗氧化劑包括硫化烯烴、二芳基胺、烷基化二芳基胺、受阻酚、鉬化合物(例如二硫代氨基甲酸鉬)、羥基硫醚或其混合物。在一個實施方案中，潤滑劑組合物包含抗氧化劑或其混合物。抗氧化劑可以以潤滑劑組合物的0重量％至15重量％，或者0.1重量％至10重量％，或者0.5重量％至5重量％，或者0.5重量％至3重量％，或者0.3重量％至1.5重量％存在。在一個實施方案中，包含本技術的酰胺/酯季銨鹽的發動機油潤滑劑組合物進一步包含酚類或胺類抗氧化劑或其混合物，且其中抗氧化劑以0.1重量％至3重量％，或者0.5重量％至2.75重量％，或者1重量％至2.5重量％存在。二芳基胺或烷基化二芳基胺可以為苯基-α-萘胺(PANA)、烷基化二苯胺或烷基化苯基萘胺或其混合物。烷基化二苯胺可包括二-壬基化二苯胺、壬基二苯胺、辛基二苯胺、二-辛基化二苯胺、二-癸基化二苯胺、癸基二苯胺及其混合物。在一個實施方案中，二苯胺可包括壬基二苯胺、二壬基二苯胺、辛基二苯胺、二辛基二苯胺或其混合物。在一個實施方案中，烷基化二苯胺可包括壬基二苯胺或二壬基二苯胺。烷基化二芳基胺可包括辛基、二-辛基、壬基、二-壬基、癸基或二-癸基苯基萘胺。受阻酚抗氧化劑通常含有仲丁基和/或叔丁基作為位阻基團。苯基可進一步被烴基(通常線性或支化烷基)和/或連接在第二芳族基團上的橋聯基團取代。合適受阻酚抗氧化劑的實例包括2,6-二-叔丁基苯酚、4-甲基-2,6-二-叔丁基苯酚、4-乙基-2,6-二-叔丁基苯酚、4-丙基-2,6-二-叔丁基苯酚或4-丁基-2,6-二-叔丁基苯酚或4-十二烷基-2,6-二-叔丁基苯酚。在一個實施方案中，受阻酚抗氧化劑可以為酯，并可包括例如來自Ciba的IrganoxTML-135。合適的含酯受阻酚抗氧化劑化學的更詳細描述在美國專利6,559,105中找到。可用作抗氧化劑的二硫代氨基甲酸鉬的實例包括以商品名出售的商業材料，例如來自R.T.VanderbiltCo.，Ltd.的MolyvanA和855，以及AdekaSakura-LubeTMS-100、S-165、S-600和525，或其混合物。在一個實施方案中，包含本技術的酰胺/酯季銨鹽的發動機油潤滑劑組合物進一步包含粘度改進劑。粘度改進劑是本領域中已知的，并且可包括氫化苯乙烯-丁二烯橡膠、乙烯-丙烯共聚物、與丙烯和高級烯烴的乙烯共聚物、聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸酯、氫化苯乙烯-異戊二烯聚合物、氫化二烯聚合物、聚烷基苯乙烯、聚烯烴、馬來酸酐-烯烴共聚物的酯(例如國際申請WO2010/014655所述那些)、馬來酸酐-苯乙烯共聚物的酯，或其混合物。粘度改進劑可包括嵌段共聚物，所述嵌段共聚物包含：(i)乙烯基芳族單體嵌段，和(ii)共軛二烯烯烴單體嵌段(例如氫化苯乙烯-丁二烯共聚物或者氫化苯乙烯-異戊二烯共聚物)、聚甲基丙烯酸酯、乙烯-α烯烴共聚物、包含共軛二烯單體如丁二烯或異戊二烯的氫化星型聚合物，或者聚甲基丙烯酸酯的星型聚合物或其混合物。在一個實施方案中，粘度改進劑可以為分散劑粘度改進劑。分散劑粘度改進劑可包括官能化聚烯烴，例如用酰化劑如馬來酸酐和胺官能化的乙烯-丙烯共聚物。在一個實施方案中，分散劑粘度改進劑包含進一步用分散劑胺基團官能化的烯烴共聚物。通常，烯烴共聚物為乙烯-丙烯共聚物。烯烴共聚物具有5000-20,000，或者6000-18,000，或者7000-15,000的數均分子量。烯烴共聚物可具有通過如上所述Orbahn剪切試驗(ASTMD6278)測量為0-20，或者0-10，或者0-5的剪切穩定性指數。分散劑粘度改進劑的形成是本領域中熟知的。分散劑粘度改進劑可包括例如美國專利US7,790,661，第2欄第48行至第10欄第38行所述那些。在一個實施方案中，分散劑粘度改進劑可通過烯烴羧酸酰化劑接枝于15-80摩爾％乙烯、20-85摩爾％C3-10α-單烯烴和0-15摩爾％非共軛二烯或三烯的聚合物上，所述聚合物具有5000-20,000的平均分子量，并使所述接枝聚合物與胺(通常芳族胺)進一步反應而制備。分散劑粘度改進劑可包括官能化聚烯烴，例如用酰化劑如馬來酸酐和胺官能化的乙烯-丙烯共聚物；用胺官能化的聚甲基丙烯酸酯，或者與胺反應的苯乙烯-馬來酸酐共聚物。合適的胺可以為脂族或芳族胺和多胺。合適的芳族胺的實例包括硝基苯胺、氨基二苯胺(ADPA)、亞烴基偶聯聚芳族胺及其混合物。分散劑粘度改進劑的更詳細描述公開于國際公開WO2006/015130或者美國專利4,863,623；6,107,257；6,107,258；6,117,825；和US7,790,661中。在一個實施方案中，分散劑粘度改進劑可包括美國專利4,863,623(參見第2欄第15行至第3欄第52行)或者國際公開WO2006/015130(參見第2頁第[0008]段以及第[0065]-[0073]段所述的制備實施例)中所述那些。在一個實施方案中，分散劑粘度改進劑可包括美國專利US7,790,661，第2欄第48行至第10欄第38行所述那些。在一個實施方案中，包含本文所述酰胺/酯季銨鹽的發動機油潤滑劑組合物進一步包含分散劑粘度改進劑。分散劑粘度改進劑可以以潤滑劑組合物的0重量％至5重量％，或者0重量％至4重量％，或者0.05重量％至2重量％，或者0.2重量％至1.2重量％存在。在一個實施方案中，包含本技術的酰胺/酯季銨鹽的發動機油潤滑劑組合物進一步包含摩擦改進劑。在一個實施方案中，摩擦改進劑可選自胺的長鏈脂肪酸衍生物、長鏈脂肪酯或長鏈脂肪環氧化物的衍生物；脂肪咪唑啉；烷基磷酸的胺鹽；脂肪烷基酒石酸鹽；脂肪烷基酒石酰亞胺；脂肪烷基酒石酰胺；脂肪蘋果酸酯和酰亞胺、脂肪(聚)羥乙酸酯；和脂肪羥乙酰胺。摩擦改進劑可以以潤滑劑組合物的0重量％至6重量％，或者0.01重量％至4重量％，或者0.05重量％至2重量％，或者0.1重量％至2重量％存在。如本文所用，與摩擦改進劑有關的術語“脂肪烷基”或“脂肪”意指具有10-22個碳原子的碳鏈，通常直碳鏈。合適摩擦改進劑的實例包括胺的長鏈脂肪酸衍生物、脂肪酯或脂肪環氧化物；脂肪咪唑啉如羧酸和聚亞烷基多胺的縮合產物；烷基磷酸的胺鹽；脂肪烷基酒石酸鹽；脂肪烷基酒石酰亞胺；脂肪烷基酒石酰胺；脂肪膦酸鹽；脂肪亞磷酸鹽；硼酸化磷脂、硼酸化脂肪環氧化物；甘油酯如單油酸甘油酯；硼酸化甘油酯；脂肪胺；烷氧基化脂肪胺；硼酸化烷氧基化脂肪胺；羥基和聚羥基脂肪胺，包括叔羥基脂肪胺；羥基烷基酰胺；脂肪酸的金屬鹽；烷基水楊酸鹽的金屬鹽；脂肪唑啉；脂肪乙氧基化醇；羧酸和聚亞烷基多胺的縮合產物；或脂肪羧酸與胍、氨基胍、脲或硫脲及其鹽的反應產物。摩擦改進劑還可包括材料如硫化脂肪化合物和烯烴、二烷基二硫代磷酸鉬、二硫代氨基甲酸鉬、多元醇和脂肪羧酸的向日葵油或豆油單酯。在一個實施方案中，摩擦改進劑可以為長鏈脂肪酸酯。在另一實施方案中，長鏈脂肪酸酯可以為單酯，在另一實施方案中，長鏈脂肪酸酯可以為甘油三酯。包含本技術的酰胺/酯季銨鹽的發動機油潤滑劑組合物任選進一步包含至少一種抗磨劑。合適抗磨劑的實例包括鈦化合物，酒石酸衍生物，例如酒石酸酯、酰胺或酒石酰亞胺，蘋果酸衍生物，檸檬酸衍生物，羥乙酸衍生物，不同于本發明的磷化合物的油溶性胺鹽，硫化烯烴，金屬二烴基二硫代磷酸鹽(例如二烷基二硫代磷酸鋅)、亞磷酸鹽(例如二丁基亞磷酸鹽)、膦酸鹽，含硫代氨基甲酸酯的化合物，例如硫代氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酰胺、硫代氨基甲酸醚、亞烷基偶聯的硫代氨基甲酸酯和雙(S-烷基二硫代氨基甲酰基)二硫醚。在一個實施方案中，抗磨劑可包括如國際公開WO2006/044411或加拿大專利CA1183125所公開的酒石酸鹽或酒石酰亞胺。酒石酸鹽或酒石酰亞胺可含有烷基-酯基團，其中烷基上的碳原子之和為至少8。在一個實施方案中，抗磨劑可包含如美國專利申請20050198894所公開的檸檬酸鹽。另一類添加劑包括如US7,727,943和US2006/0014651所公開的油溶性鈦化合物。油溶性鈦化合物可充當抗磨劑、摩擦改進劑、抗氧化劑、沉積物控制添加劑或這些功能中的多于一種。在一個實施方案中，油溶性鈦化合物為鈦(IV)醇鹽。鈦醇鹽由一元醇、多元醇或其混合物形成。一元醇鹽可具有2-16或3-10個碳原子。在一個實施方案中，鈦醇鹽為異丙醇鈦(IV)。在一個實施方案中，鈦醇鹽為2-乙基己醇鈦(IV)。在一個實施方案中，鈦化合物包括鄰晶1,2-二醇或多元醇的醇鹽。在一個實施方案中，1,2-鄰晶二醇包括甘油的脂肪酸單酯，通常脂肪酸為油酸。在一個實施方案中，油溶性鈦化合物為鈦羧酸鹽。在一個實施方案中，鈦(IV)羧酸鹽為新癸酸鈦。包含本技術的酰胺/酯季銨鹽的發動機油潤滑劑組合物可進一步包含不同于本發明的含磷抗磨劑。通常，含磷抗磨劑可以為鋅二烷基二硫代磷酸鹽、亞磷酸鹽、磷酸鹽、膦酸鹽和磷酸銨鹽或其混合物。在一個實施方案中，發動機油潤滑劑組合物可進一步包含含磷抗磨劑，通常二烷基二硫代磷酸鋅。二烷基二硫代磷酸鋅是本領域中已知的。二硫代磷酸鋅的實例包括異丙基甲基戊基二硫代磷酸鋅、異丙基異辛基二硫代磷酸鋅、二(環己基)二硫代磷酸鋅、異丁基2-乙基己基二硫代磷酸鋅、異辛基2-乙基己基二硫代磷酸鋅、異丁基異戊基二硫代磷酸鋅、異丙基正丁基二硫代磷酸鋅及其組合。二烷基二硫代磷酸鋅可以以提供給潤滑組合物0.01重量％至0.1重量％磷或者提供給潤滑組合物0.015重量％至0.075重量％磷，或者0.02重量％至0.05重量％磷的量存在。在一個實施方案中，發動機油潤滑劑組合物進一步包含一種或多種二烷基二硫代磷酸鋅使得本發明的(硫代)磷酸胺添加劑提供存在于潤滑組合物中的總磷的至少50％，或者總磷的至少70％，或者潤滑組合物中總磷的至少90％。在一個實施方案中，潤滑劑組合物不含或基本不含二烷基二硫代磷酸鋅。抗磨劑可以以潤滑劑組合物的0重量％至3重量％，或者0.1重量％至1.5重量％，或者0.5重量％至0.9重量％存在。在一個實施方案中，包含本技術的酰胺/酯季銨鹽的發動機油潤滑劑組合物進一步包含0.01-5重量％或者0.1-2重量％的下式表示的無灰抗磨劑：其中：Y和Y’獨立地為-O-、>NH、>NR3或者通過一起取得Y和Y’基團并在兩個>C＝O基團之間形成R1-N<基團而形成的酰亞胺基團；X獨立地為-Z-O-Z’-、>CH2、>CHR4、>CR4R5、>C(OH)(CO2R2)、>C(CO2R2)2，或者>CHOR6；Z和Z’獨立地為>CH2、>CHR4、>CR4R5、>C(OH)(CO2R2)，或者>CHOR6；n為0-10，條件是當n＝1時，X不為>CH2，且當n＝2時，兩個X都不是>CH2；m為0或1；R1獨立地為氫或者通常包含1-150個碳原子的烴基，條件是當R1為氫時，m為0，且n為大于或等于1；R2為通常包含1-150個碳原子的烴基；R3、R4和R5獨立地為烴基；且R6為氫或者通常包含1-150個碳原子的烴基。在一個實施方案中，包含本技術的酰胺/酯季銨鹽的發動機油潤滑劑組合物進一步包含0.01-5重量％或者0.1-2重量％無灰抗磨劑，所述無灰抗磨劑可以為通過一種方法得到/可得到的化合物，所述方法包括使羥基乙酸、2-鹵代乙酸或乳酸或者其堿或堿金屬鹽(通常羥基乙酸或2-鹵代乙酸)與選自胺、醇和氨基醇中的至少一員反應。例如，化合物可由下式表示：其中：Y獨立地為氧或者>NH或>NR1；R1獨立地為通常包含4-30，或者6-20，或者8-18個碳原子的烴基；Z為氫或甲基；Q為二醇、三醇或更高級醇、二胺、三胺或更高級多胺或者氨基醇的殘基(通常Q為二醇、二胺或氨基醇)，g為2-6，或者2-3，或者2；q為1-4，或者1-3或1-2；n為0-10、0-6、0-5、1-4，或者1-3；且Ak1為包含1-5，或者2-4或2-3(通常乙烯)個碳原子的亞烷基；且b為1-10，或者2-8，或者4-6，或者4。該化合物是已知的并且描述于國際公開WO2011/022317以及授予的美國專利8,404,625、8,530,395和8,557,755中。工業應用在一個實施方案中，本發明用于內燃機中的液體燃料或者具有潤滑粘度的油中內燃機可以為汽油或柴油發動機。實例的內燃機包括但不限于火花點火和壓縮點火發動機；二沖程或四沖程循環；借助直接噴射、間接噴射、噴射孔噴射和汽化器供應的液體燃料；共軌和整體式噴射系統；輕型(例如客車)和重型(例如商業貨車)發動機；和用烴和非烴燃料及其混合物供燃料的發動機。發動機可以為結合這類元件的聯合排放系統的一部分：EGR系統；包括三效催化劑、氧化催化劑、NOx吸收劑和催化劑的后處理、任選使用燃料基催化劑的催化和非催化顆粒物捕集器；可變氣門正時；和噴射定時和速率修整。在一個實施方案中，本技術與具有直接燃料噴射系統的柴油機一起使用，其中燃料直接噴射到發動機的燃燒室中。點火壓力可以為大于1000巴，在一個實施方案中，點火壓力可以為大于1350巴。因此，在另一實施方案中，直接燃料噴射系統可以為具有大于1350巴的點火壓力的高壓直接燃料噴射系統。高壓直接燃料噴射系統的典型實例包括但不限于整體式直接噴射(或者“泵和噴嘴”)系統和共軌系統。在整體式直接噴射系統中，高壓燃料泵、燃料計量系統和燃料噴射器組合在一個設備中。共軌系統具有與相同壓力儲蓄器或軌道連接的一系列噴射器。軌道又與高壓燃料泵連接。在又一實施方案中，整體式直接噴射或共軌系統可進一步包含任選渦輪增壓或超增壓直接噴射系統。在另一實施方案中，酰胺/酯季銨鹽技術用于在傳統和現代柴油機中提供與1000Mn季銨化合物相比如果沒有改進的話，至少相同的去污力(沉積物降低和/或防止)性能。另外，該技術在傳統和現代柴油機中可提供與1000Mn季銨化合物相比改進的濾水(或反乳化)性能。在又一實施方案中，所述技術可用于改進柴油燃料的冷溫操作性或性能(如通過ARAL試驗測量)。在又一實施方案中，包含酰胺/酯季銨鹽的潤滑組合物用于潤滑內燃機(用于曲軸箱潤滑)。本技術的實施方案可提供以下至少一項：抗磨性能、摩擦改進(特別是以增強燃料經濟性)、清凈劑性能(特別是沉積物控制或清漆控制)、分散力(特別是煤煙控制或淤渣控制)，或者腐蝕控制。沉積物控制當燃料在發動機內部燃燒時，可產生固體含碳副產物。固體副產物可能粘附在發動機的內壁上并且通常稱為沉積物。如果保持未檢查，由于沉積物積垢的發動機可能經歷發動機功率、燃料效率或駕駛性的損失。在低壓(即<35MPa)下操作的傳統柴油機中，沉積物在燃料噴射器頂端上以及噴孔中形成。這些噴射器頂端沉積物可能破壞燃料的噴霧方式，潛在地導致功率和燃料經濟性降低。除在頂端上形成外，沉積物還可在噴射器內部形成。這些內部沉積物通常稱為內部柴油噴射器沉積物(IDID)。認為如果有的話，IDID對在低壓下操作的傳統柴油機的操作具有次要影響。然而，隨著引入裝配有高壓共軌燃料噴射器系統(即>35MPa)的柴油機，IDID可能比傳統柴油機更有問題。在高壓共軌燃料噴射器系統中，IDID可在噴射器移動部件如針和指揮活塞或控制閥上形成。IDID可能妨礙噴射器部件的移動，削弱噴射定時和噴射的燃料的量。由于現代柴油機以精確的多個噴射策略操作以使效率和燃燒性能最大化，IDID可對發動機操作和車輛駕駛性具有嚴重的不利影響。高壓共軌燃料噴射器系統更容易且更傾向于形成IDID。這些先進系統由于其極高的操作壓力而具有更嚴格的容差。同樣，在一些情況下，噴射器中的移動部件之間的間距僅為幾微米或者更小。因而，先進的柴油燃料系統對IDID更敏感。由于它們較高的操作溫度，其可使柴油燃料的化學不穩定組分氧化和分解，在這些系統中可能形成沉積物。還可貢獻于高壓共軌系統中的IDID問題的另一因素是這些噴射器通常具有較低的活化力，使得它們甚至比高壓系統中更加傾向于粘附。較低的活化力還可導致一些燃料“漏回”噴射器中，這也可能貢獻于IDID。本說明書不限于一種操作理論，認為IDID在略溶性污染物的親水-親脂平衡(HLB)移至親水性頭基團與親脂性尾相比占優勢時形成。當親脂性尾的長度降低時，親水性頭基團開始占優勢。尾的結構(支化相對于線性)和/或還可影響污染物的溶解度。另外，當略溶性污染物的頭基團的極性提高時，它的溶解度降低。盡管可能存在多個原因和IDID來源，確定了兩類IDID；1)金屬(鈉)羧酸鹽類IDID，通常稱為“金屬皂”或“鈉皂”，和2)酰胺類IDID，通常稱為“酰胺清漆”。先進化學分析技術用于得到關于IDID的詳細結構信息以幫助確定問題來源。金屬皂類IDID的詳細分析幫助確定腐蝕抑制劑，例如烯基琥珀酸為IDID形成中的肇事者。腐蝕抑制劑，例如十二碳烯基琥珀酸(DDSA)和十六碳烯基琥珀酸(HDSA)(石油化學中兩種常用的管道腐蝕抑制劑)吸收痕量燃料中由精煉方法保留的鈉和其它金屬。試驗使用符合USTier3排放標準的發動機進行以探測鈉皂形成的下面結構活性關系。本說明書不限于一種操作理論，認為金屬皂IDID的形成取決于“皂”的烴尾的尺寸(碳數目)和腐蝕抑制劑的頭基團中羧酸基團(CO2H)的數目。觀察到形成沉積物的傾向在抑制劑具有短尾以及頭基團中的多個羧酸時提高。換言之，具有280-340的較低數均分子量(Mn)的二羧酸腐蝕抑制劑具有比具有較高數均分子量的腐蝕抑制劑更大的形成鈉皂的傾向。本領域技術人員應當理解腐蝕抑制劑中存在一些具有340以上的數均分子量的低分子量聚合物。這些實驗室試驗還顯示沉積物可由燃料中與0.5-1ppm一樣少的鈉以及8-12ppm腐蝕抑制劑，例如DDSA或HDSA形成，并且真實世界濃度可隨著較長時間出現的沉積物，例如0.01-0.5ppm金屬與1-8ppm腐蝕抑制劑而降低。這些金屬皂可稱為低分子量皂，并且可例如由以下結構表示：R*(COOH)x-M+其中R*為具有10-36個碳原子，或者12-18，或者12-16個碳原子的線性、支化或環狀烴基，M+為金屬污染物，例如鈉、鈣或鉀，且x為1-4、2-3，或者2的整數。一類低分子量皂為下式表示的那些：其中R*如上文所定義。特定皂包括DDSA或HDSA皂。這些低分子量皂可具有280-340的數均分子量(Mn)。酰胺清漆形成為較不確定的，但暗示它衍生自加入柴油燃料中以控制噴嘴積垢的具有低數均分子量(Mn)的聚異丁烯琥珀酰亞胺(PIBSI)。低分子量PIBSI可具有使用凝膠滲透色譜法(GPC)和聚苯乙烯校準曲線測定為400或更小的平均Mn。作為選擇，低MnPIBSI可具有200-300的平均Mn。這些低分子量PIBSI可以為由生產方法中存在的低分子量PIBS形成的副產物。盡管通常使用具有1000的平均Mn的較高分子量聚異丁烯(PIB)產生PIBSI，低分子量PIB可作為污染物存在。當提高反應溫度以除去過量反應物或催化劑時，也可形成低分子量PIBSI。另外，盡管完全消除來自去污劑的低MnPIBSI產生降低的IDID形成，完全消除可能是不實際的。因此，低MnPIBSI可以以所用PIBI總量的5重量％或更小的量存在。本說明書不限于一種操作理論，假定PIBSI的低分子量部分負責沉積物形成，因為它僅略溶于柴油中，因此沉積到噴射器表面上。實際上，通過證明酰胺清漆IDID可在USTier3符合發動機中使用低分子量PIBSI部分產生，酰胺清漆IDID顯示出與低分子量物種連接。此處，實驗室試驗也顯示出與5ppm一樣少的低分子量PIBSI可導致沉積物問題，并且真實世界濃度可隨著經長時間出現的沉積物，例如0.01-5ppm低分子量PIBSI而降低。這類低分子量PIBSI部分可例如由以下結構表示：其中R*如上文所定義，且R**為烴基多胺，例如亞乙基多胺。低分子量PIBSI的雙馬來化度也可影響頭基團的極性，由此降低燃料中PIBSI的溶解度。可貢獻于IDID形成的另一因素是柴油燃料至無硫柴油燃料的變化。無硫柴油燃料通過加氫處理產生，其中聚芳族化合物還原，由此降低最終燃料的沸點。由于最終燃料是較少芳族的，它也是較小極性的，因此較不能將略溶性污染物如金屬皂或酰胺清漆溶解。令人驚訝地，通過將本文所述具有300-750的數均分子量的酰胺/酯季銨鹽加入燃料中，在包含低分子量皂或低分子量PIBSI部分的燃料中，IDID的形成可降低。因此，本技術的一個實施方案包括包含至少一種低分子量皂和如上所述酰胺/酯季銨鹽的燃料組合物。在另一實施方案中，公開了降低和/或防止內部柴油噴射器沉積物的方法。該方法可包括使用包含如上所述酰胺/酯季銨鹽的燃料組合物。燃料可具有存在于其中的低分子量皂。在一個實施方案中，低分子量皂可衍生自0.01-5ppm金屬和1-12，或者1-8，或者8-12ppm腐蝕抑制劑的存在。示例的金屬包括但不限于鈉、鈣和鉀。腐蝕抑制劑可包含烯基琥珀酸，例如十二碳烯基琥珀酸(DDSA)或十六碳烯基琥珀酸(HDSA)。在本技術的又一實施方案中，燃料組合物可具有存在于其中的低分子量聚異丁烯琥珀酰亞胺(PIBSI)。低分子量PIBSI可以以大于0.01ppm，例如5-25ppm，或者0.01-5ppm低分子量PIBSI存在于燃料中。在另一實施方案中，本技術可包括通過用其中包含酰胺/酯季銨鹽的燃料操作發動機而清洗柴油機，例如具有高壓(即以上35MPa)共軌噴射器系統中的沉積物的方法。在一個實施方案中，清洗方法包括降低和/或防止由低分子量皂的存在衍生的致IDID沉積物。在一個實施方案中，清洗方法包括降低和/或防止由低分子量PIBSI的存在衍生的致IDID沉積物。如本文所用，術語“烴基取代基”或“烴基”以其本領域技術人員熟知的常用意義使用。具體而言，它指具有直接連接在分子其余部分上的碳原子且主要具有烴性質的基團。烴基的實例包括：烴取代基，即脂族(例如烷基或烯基)、脂環族(例如環烷基、環烯基)取代基，和芳族-、脂族-和脂環族取代的芳族取代基，以及其中環通過該分子的另一部分完成(例如兩個取代基一起形成環)的環狀取代基；取代的烴取代基，即含有在本發明上下文中不改變取代基的主要烴性質的非烴基團(例如鹵素(尤其是氯和氟)、羥基、烷氧基、巰基、烷基巰基、硝基、亞硝基和亞硫酰基(sulfoxy))的取代基；雜取代基，即在本發明上下文中，在具有主要烴性質的同時在由碳原子組成的環或鏈中含有不同于碳的取代基。雜原子包括硫、氧、氮，且包括取代基如吡啶基、呋喃基、噻吩基和咪唑基。一般而言，對于每10個碳原子，在烴基中存在不多于2，優選不多于1個非烴取代基；通常，烴基中不存在非烴取代基。已知一些上述材料在最終配制劑中可能相互作用，使得最終配制劑的組分可能與起初加入的那些不同。例如，金屬離子(例如清凈劑的)可遷移至其它分子的其它酸性或陰離子部位。由此形成的產品，包括經以其意欲用途使用本發明組合物而形成的產品可能不容易描述。然而，所有這類改進和反應產物均包括在本發明的范圍內；本發明包括通過將上述組分混合而制備的組合物。實施例以下實施例進一步闡述本發明，其描述了特別有利的實施方案。盡管提供實施例闡述本發明，但它們不意欲限制它。實施例1-550Mn聚異丁烯琥珀酸酐(PIBSA)的形成將具有大于20％亞乙烯基的550數均分子量(Mn)聚異丁烯(PIB)(2840g，5.163摩爾，中等-亞乙烯基PIB，可由Daelim得到)裝入裝配有頂入式攪拌器、空氣冷凝器、氮氣入口、熱電偶和EurothermTM溫度控制器的5L凸緣燒瓶(反應器套裝)中。然后將馬來酸酐(632.2g，6.449摩爾)裝入反應容器中。將批料在氮氣覆蓋下攪拌并經90分鐘時間緩慢地加熱至203℃。將批料在203℃下保持24小時。然后重新配置反應器套裝用于真空汽提。將批料在203℃和0.05巴下汽提以除去未反應的馬來酸酐。然后將包含形成的PIBSA的批料冷卻回50℃并傾注到儲存容器中。實施例2-可季銨化化合物-550MnPIBSA和2-二甲基氨基乙醇的形成將550MnPIBSA(1041.6g，1.50摩爾)(實施例1的產物)裝入裝配有水冷凝器、熱電偶、滴液漏斗、頂入式攪拌器和氮氣入口的2L燒瓶中并加熱至90℃。經由60分鐘借助滴液漏斗將2-二甲基氨基乙醇(133.71g，1.50摩爾)加入燒瓶中。將批料溫度保持在120℃以下，同時加入2-二甲基氨基乙醇。當加入所有2-二甲基氨基乙醇時，將反應在120℃下保持2小時。所得產物為550MnPIBSA/2-二甲基氨基乙醇可季銨化化合物。實施例3(預測)–使用硫酸二甲酯形成550MnPIBSA/2-二甲基氨基乙醇季銨鹽(酯/硫酸二甲酯季銨鹽)將550MnPIBSA/2-二甲基氨基乙醇(595.5g，0.76摩爾)(實施例2的產物)加入裝配有水冷凝器、熱電偶、滴液漏斗、頂入式攪拌器和氮氣入口的2L燒瓶中。將稀釋油(1046.6g)，例如類型SN100–SN150的礦物油加入燒瓶中并將燒瓶在攪拌和氮氣氣氛下加熱至60℃。然后將硫酸二甲酯(86.6g，0.69摩爾)逐滴加入燒瓶中。注意到29℃的放熱曲線，呈現從60℃至89℃的批料溫度。然后將批料在90℃下保持2小時，然后冷卻回50℃，并將酯/硫酸二甲酯季銨鹽傾注到儲存容器中。實施例4-可季銨化化合物-550MnPIBSA和3-二甲基氨基-1-丙醇的形成將550MnPIBSA(1041.6g，1.50摩爾)(實施例1的產物)裝入裝配有水冷凝器、熱電偶、滴液漏斗、頂入式攪拌器和氮氣入口的2L燒瓶中并加熱至90℃。經60分鐘借助滴液漏斗將3-二甲基氨基-1-丙醇(154.74g，1.50摩爾)加入燒瓶中。將批料溫度保持在120℃以下，同時加入3-二甲基氨基-1-丙醇。當加入所有2-3-二甲基氨基-1-丙醇時，將反應在120℃下緩慢加熱并在該溫度下保持2小時。所得產物為550MnPIBSA/3-二甲基氨基-1-丙醇可季銨化化合物。實施例5–使用硫酸二甲酯形成550MnPIBSA/3-二甲基氨基-1-丙醇季銨鹽(酯/硫酸二甲酯季銨鹽)將550MnPIBSA/3-二甲基氨基-1-丙醇(606.1g，0.76摩爾)(實施例4的產物)裝入裝配有水冷凝器、熱電偶、滴液漏斗、頂入式攪拌器和氮氣入口的2L燒瓶中。將稀釋油(1046.6g)，例如類型SN100–SN150的礦物油加入燒瓶中，并將燒瓶在攪拌和氮氣氣氛下加熱至60℃。然后將硫酸二甲酯(86.6g，0.69摩爾)逐滴加入燒瓶中。注意到29℃的放熱曲線，呈現從60℃至89℃的批料溫度。然后將批料在90℃下保持2小時，然后冷卻回50℃，并將酯/硫酸二甲酯季銨鹽傾注到儲存容器中。實施例6–使用氧化丙烯形成550MnPIBSA/3-二甲基氨基-1-丙醇季銨鹽(酯/氧化丙烯季銨鹽)將550MnPIBSA/3-二甲基氨基-1-丙醇(570g，0.715摩爾)(實施例4的產物)裝入裝配有水冷凝器、熱電偶、注射泵、頂入式攪拌器和氮氣入口的1L燒瓶中。將2-乙基己醇(124.5g，0.96摩爾)和水(11.0g，0.61摩爾)加入燒瓶中并在攪拌和氮氣氣氛下加熱至75℃。然后經4小時借助注射泵將氧化丙烯(103.8g，1.79摩爾)加入燒瓶中，然后將批料在75℃下保持2小時，然后冷卻回50℃，并將酯/氧化丙烯季銨鹽傾注到儲存容器中。實施例7-可季銨化化合物-550MnPIBSA和二甲基氨基丙胺(DMAPA)酰胺產物的形成將550MnPIBSA(510.6g，0.82摩爾)(實施例1的產物)和庚烷(184.6g)裝入裝配有具有迪安斯達克分水器的水冷凝器、熱電偶、滴液漏斗、頂入式攪拌器和氮氣入口的2L燒瓶中并加熱至50℃。然后除去罩蓋以容許燒瓶最大的空氣冷卻。當燒瓶的內容物降回50℃以下時，經60分鐘將DMAPA(83.5g，0.819摩爾)加入燒瓶中。然后將批料在50℃下保持50分鐘。所得產物為550MnPIBSA/DMAPA可季銨化化合物。實施例8–使用氧化丙烯形成550MnPIBSA/DMAPA季銨鹽(酰胺/氧化丙烯季銨鹽)將550MnPIBSA/DMAPA(401g，0.421摩爾)(實施例7的產物)裝入裝配有水冷凝器、熱電偶、注射泵、頂入式攪拌器和氮氣入口的1L燒瓶中。將2-乙基己醇(125.5g，0.97摩爾)和水(11.0g，0.61摩爾)加入燒瓶中并在攪拌和氮氣氣氛下加熱至45℃。然后經4小時借助注射泵將氧化丙烯(48.72g，0.84摩爾)加入燒瓶中。然后將批料在50℃下保持4小時，然后將酰胺/氧化丙烯季銨鹽傾注到儲存容器中。對比例9-使用氧化丙烯形成1000MnPIBSA/DMAPA季銨鹽(1000Mn酰亞胺/氧化丙烯季銨鹽)對于對比例9，如實施例8所述制備1000Mn酰亞胺/氧化丙烯季銨鹽，不同的是具有大于70％亞乙烯基的1000Mn聚異丁烯用作基礎材料。所用組分的范圍可基于反應條件或設備設置，包括批料大小、溫度、壓力和時間變化。例如，如果氧化丙烯用作季銨化劑，則大批料可能需要比小批料更少的氧化丙烯，因為較大量的氧化丙烯不會與較小量一樣快地蒸發。另外，一些組分，例如質子溶劑、水和/或酸是任選的。因此，可使用實施例中所述那些以外的參數制備酰胺/酯季銨鹽。可使用電噴霧離子質譜法(ESIMS)和核磁共振(NMR)測量產生的季銨鹽的總量。產生的季銨鹽的總量為轉化成季銨鹽的可季銨化化合物的百分數，并且可包括酰胺/酯季銨鹽和酰亞胺季銨鹽。因此，轉化的可季銨化化合物的量或產生的季鹽的量可以為60-100％，或者80-90％。產生的季銨鹽可包含所有含酰胺季銨鹽或者酰亞胺和酰胺季銨鹽的組合。例如，在一個實施方案中，90％的季鹽可轉化成季銨鹽。所有產生的季銨鹽(100％)可以為酰胺/酯季銨鹽。在另一實施方案中，轉化成酰胺/酯季銨鹽的可季銨化化合物的量可以為25-100％。在另一實施方案中，轉化成酰胺/酯季銨鹽的可季銨化化合物的量可以為30-70％，或者35-60％，余量包括酰亞胺季銨鹽和/或未轉化的可季銨化化合物。同樣，轉化的可季銨化化合物的量可包含25-75％酰亞胺季銨鹽，余量包含酰胺/酯季銨鹽和/或未轉化的可季銨化化合物。反乳化(濾水)試驗可進行反乳化試驗以測量酰胺/酯季銨鹽將燃料和水混合物反乳化的能力。反乳化試驗根據ASTMD1094-07(“StandardTestMethodforWaterReactionofAviationFuels”)中的程序運行。將季銨鹽以基于燃料的總重量60重量ppm活性物質加入室溫燃料中。將市售反乳化劑(可由BakerHughes得到的Tolad9327)以基于燃料的總重量18重量ppm加入燃料中。然后將燃料(80mL)加入干凈的100mL量筒中。然后將具有7.0的pH的磷酸鹽緩沖溶液(20mL)加入量筒中并將量筒塞住。將量筒以2-3擊/秒搖動2分鐘，并放在平表面上。然后在3、5、7、10、15、20和30分鐘間隔測量水層的體積或水回收。關于實施例6和對比例9的試驗結果顯示于下表1和圖1中。表1357101530時間實施例6455667回收的水(mL)對比例9000000回收的水(mL)沉積物試驗-關于柴油機噴射器噴嘴焦化試驗的CECF-23-01程序沉積物試驗使用PeugeotS.A.’sXUD9發動機根據CECF-23-01中的程序進行。對于第一沉積物試驗，通過XUD9發動機的干凈噴射器噴嘴使用空氣流動試驗機測量空氣流。然后使發動機關于參比燃料(RF79)運行并通過各種負載和速度循環10小時時間以模擬駕駛并容許任何形成的沉積物聚集。再次使用空氣流試驗機測量通過噴嘴的空氣流。然后計算空氣流損失(空氣流保留)的百分數。第二沉積物試驗使用以上相同步驟進行，不同的是將7.5ppm酰胺/酯季銨鹽活性物質加入參比燃料中。關于實施例6和參比燃料的試驗結果顯示于下表2和圖1中。表2關于共軌柴油機噴嘴焦化試驗的CECF-98-08DW10B程序共軌積垢試驗使用具有1600巴的最大噴射壓力且裝配有由Siemens供應的歐洲標準5燃料噴射設備的PeugeotS.A.’sDW102.0L共軌裝置進行。該試驗直接測量發動機功率，其在噴射器積垢水平提高時降低。發動機在高負載和高速度下以時間增量循環，在運行循環之間具有“浸泡”階段。該試驗直接測量發動機功率，其在噴射器積垢水平提高時降低。對于第一試驗，發動機關于具有痕量鋅鹽的參比燃料(RF79)運行。第二沉積物試驗使用以上相同步驟進行，不同的是除鋅鹽外，將35ppm酰胺/酯季銨鹽加入參比燃料中。將以上提及的各文件通過引用并入本發明。除實施例中，或另外明確指出外，在本說明書中描述材料的量、反應條件、分子量、碳原子數等的所有數量應當理解被措辭“約”修飾。除非另外指出，本文提及的各個化學品或組合物應當理解為可含有異構體、副產物、衍生物和通常應當理解存在于商品級中的其它這類材料的商品級材料。然而，除非另外指出，各個化學組分的量表示為排除了通常可存在于商業材料中的任何溶劑或稀釋油。應當理解本文所述量、范圍和比的上限和下限可獨立地組合。類似地，本發明各個元素的范圍和量可以與任何其它元素的范圍或量一起使用。如本文所用，與“包括”、“含有”或“特征是…”同義的過渡術語“包含”為包括性或開放性的且不排除其它未描述的元素或方法步驟。然而，在本文中“包含”的各描述中，意欲作為可選實施方案，該術語還包括短語“基本由…組成”和“由…組成”，其中“由…組成”不包括沒有描述的任何元素或步驟，“基本由…組成”容許包括不實質性影響所考慮的組合物或方法的必要或基本和新特性的其它未描述元素或步驟。盡管顯示了某些代表性實施方案和細節以闡述本發明，本領域技術人員獲悉可不偏離本發明的范圍而做出本文的各種改變和改進。就這點而言，本發明的范圍僅受以下權利要求書限制。當前第1頁1 2 3