本發明總體上涉及一種潤滑劑組合物，其包括基礎油、密封相容性添加劑和胺化合物。本發明還涉及用于潤滑劑組合物的添加劑包。
背景技術：
：已知并習慣于向基于礦物或合成油的潤滑劑組合物中加入穩定劑以改進它們的性能特性。一些常規的胺化合物是潤滑劑的有效穩定劑。這些常規的胺化合物可以幫助中和在燃燒過程中形成的酸。然而，這些常規的胺化合物由于其對含氟聚合物密封件的不利影響而通常不用于內燃機中。本發明的一個目的是提供改進潤滑劑組合物的含氟聚合物密封相容性的新添加劑。技術實現要素：本發明提供了一種改進潤滑劑組合物的含氟聚合物相容性的用于潤滑劑組合物的添加劑包。添加劑包含有密封相容性添加劑和至少一種胺化合物。本發明還提供了具有改進的含氟聚合物相容性的潤滑劑組合物。潤滑劑組合物包含基礎油、密封相容性添加劑和胺化合物。本發明也提供潤滑包含含氟聚合物密封件的系統的方法。該方法包括提供包含基礎油、密封相容性添加劑和胺化合物的潤滑劑組合物；和使所述含氟聚合物密封件與所述潤滑劑組合物接觸。包含胺化合物和密封相容性添加劑的潤滑劑組合物表現出與含氟聚合物密封件的改進的相容性，如CECL-39-T96所示。具體實施方式用于潤滑劑組合物的添加劑包含有胺化合物和密封相容性添加劑。添加劑包可以添加到常規潤滑劑組合物中。添加劑包和所得潤滑劑組合物(在添加了添加劑包之后)都在本公開中被總體考慮和描述。胺化合物包括具有通式I的化合物：其中R1、R2、R3和R4各自獨立地為具有1至12個碳原子的烷基；R5和R6各自獨立地為H或具有1至12個碳原子的烷基；R7為具有1至12個碳原子的烷基或為芳基；前提是當R5為H且R7為烷基時，R6為烷基，進一步的前提是R1、R2、R3和R4中不超過三個同時為甲基。或者，胺化合物可以描述為帶有2個β-支化的烷基(在烷基鏈的第二個碳原子上支化)和一個β-支化、2-芳基取代或α-支化(在烷基鏈的第一個碳原子上支化)的烷基的胺。通式I的胺化合物是空間位阻胺化合物，并且可以稱為空間位阻胺化合物。通常，已發現取代基的這種組合提供了一種空間位阻水平，其防止胺化合物在用于潤滑劑組合物中時對腐蝕和與含氟聚合物發動機密封材料的相容性具有不利影響，特別是當胺化合物與密封相容性添加劑組合使用時。在某些實施方案中，胺化合物是通式I的化合物，其中R5為H；R1、R2、R3、R4和R6各自為具有1至約6個碳原子的烷基；并且R7為C1至C6烷基或2-芳基，前提是R1、R2、R3和R4中不超過3個同時為甲基。示例性的通式I的胺化合物如下所示：三(2-乙基己胺)：2-乙基-N,N-雙(2-乙基丁基)己-1-胺：2-乙基-N-(2-乙基己基)-N-(2-甲基戊基)己-1-胺：2-乙基-N-(2-乙基己基)-N-(4-甲基戊-2-基)己-1-胺：2-乙基-N-異丁基-N-(4-甲基戊-2-基)己-1-胺：2-乙基-N-(2-乙基己基)-N-苯基乙基己-1-胺：在某些實施方案中，通式I的胺化合物具有至少約175至約690，至少約225至約690，至少約275至約690，至少約175至約600，至少約175至約400，至少約225至約600，或至少約275至約400道爾頓的分子量。適用于潤滑劑組合物中的胺化合物可具有至少約50mgKOH/g，例如至少約100mgKOH/g，或至少約150mgKOH/g的TBN(凈值)，如根據ASTMD-4739測得的。適用于潤滑劑組合物中的胺化合物可具有不大于約300mgKOH/g，例如不大于約250mgKOH/g或不大于約200mgKOH/g的TBN(凈值)，如根據ASTMD-4739測得的。如果包含，以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，所述潤滑劑組合物以0.1-10重量％的量包含胺化合物。在一些實施方案中，以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，潤滑劑組合物以0.1至30，0.1至25，0.1至20，或0.1至15重量％的量包含胺化合物。可選地，以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，潤滑劑組合物可以以0.5至5，1至3，或1至2重量％的量包含胺化合物。潤滑劑組合物還包含密封相容性添加劑。密封相容性添加劑可以包括多種不同的形式，只要包含密封相容性添加劑的潤滑劑組合物在根據CECL-39-T96測量時表現出與含氟聚合物密封件改進的相容性。據信密封相容性添加劑與胺化合物相互作用，但不反應，從而在潤滑劑組合物接觸含氟聚合物密封件時妨礙胺化合物與潤滑劑組合物中的含氟聚合物密封件負面相互作用的趨勢。在某些實施方案中，密封相容性添加劑為鹵素化合物、環氧化合物、環硼氧烷(boroxine)化合物、磺酸酯或其組合。鹵素化合物最少包括一個或多個鹵素原子。然而，鹵素化合物可以為各種形式。例如，鹵素化合物可以包含烴主鏈。更特別地，鹵素化合物可以包括烷基鹵化合物，或者可以包括具有一個或多個鍵合至其上的鹵素原子的季胺化合物。或者，鹵素化合物可以是元素鹵素，例如Cl2、Br2、I2或F2。在一個或多個實施方案中，鹵素化合物包含烴主鏈和與烴主鏈中的碳原子鍵合的至少一個鹵素原子。鹵素化合物可以是直鏈或支化鏈的。烴主鏈可以是環狀或非環狀的。烴主鏈也可以是直鏈的。烴主鏈可以包括1至30，2至25，2至20、2至15、9至15或9至12個碳原子。鹵素化合物可以包含一個或多個側基，所述側基選自醇基、烷氧基、鏈烯基、炔基、胺基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、雜芳基、烷基、環烷基、環烯基、酰胺基、醚基、酯基及其組合，各自獨立地具有1至30，1至20，1至15或3至12個碳原子。這些側基中的每一個可以與位于鹵素化合物的烴主鏈中的碳原子鍵合。“未取代的”意指指定的烴基或烴基團不含取代基官能團，如烷氧基、酰胺、胺、酮、羥基、羧基、氧基、硫代、和/或硫羥基團，以及指定的烴基或烴基團不含雜原子和/或雜化基團。在一個實施方案中，鹵素化合物是環狀的，意味著鹵素化合物包括一個或多個側鏈環狀基團；意味著如果存在，烴主鏈是環狀的；或意味著兩者。在另一個實施方案中，鹵素化合物是非環狀的，意味著烴主鏈(如果存在)是非環狀的，并且鹵素化合物不含側鏈環狀基團。烴主鏈(如果存在)可以包括除鹵素原子以外的官能團，如羥基、羧基、羰基、環氧基、氧基、硫代、和硫羥基團。這些官能團可以與位于鹵素化合物的烴主鏈中的碳原子鍵合。烴主鏈(如果存在)還可以包含一個或多個雜原子，如氧、硫和氮雜原子；或一個或多個雜化基團，如吡啶基、呋喃基、噻吩基和咪唑基。或者，如果存在，烴主鏈可以不包括與烴主鏈中除鹵素原子以外的碳原子鍵合的側基或官能團。附加地或可選地，烴主鏈可以不含雜原子和雜化基團。烴主鏈可以為飽和或不飽和的。鹵素化合物可以包括氟原子、溴原子、碘原子及其組合。這些鹵素原子中的每一個可以鍵合至烴主鏈中的碳原子，烴主鏈的側基之一中的碳原子，或鍵合至兩者。鹵素化合物可以每分子包含1、2、3、4、5、6、7、8、9或10個或更多個鹵素原子。還預期一個或多個不同的鹵素原子可以存在于鹵素化合物的同一分子中。在其中鹵素化合物包括烷基鹵化合物并且可具有通式II的實施方案中：CnH2n+2-mXmII在式II中，n≥1，1≤m≤(2n+2)，X為鹵素原子。X可以選自氟、溴、碘及其組合。在一些實施方案中，n可以為1至30，2至25，2至20，2至15，9至15或9至12；m可以具有1，2，3，4，5，6或更大的值。烷基鹵化合物可以為伯、仲或叔烷基鹵化合物。在一些實施方案中，烷基鹵化合物可以為單鹵化物、二鹵化物、三鹵化物或四鹵化物。還預期一個或多個不同的鹵素原子可以存在于同一烷基鹵化合物中。季鹵化合物可以理解為包含一個或多個與其鍵合的鹵素原子的季胺鹽。鹵素原子可以沿著季胺鹽的主體鍵合，或者可以作為鹵素抗衡離子與季胺鹽鍵合。季胺化合物可以包括1、2、3、4、5或更多個氮原子。季胺化合物也可以包括1、2、3、4、5或更多個鹵素原子。還預期一個或多個不同的鹵素原子可以存在于同一季胺化合物中。季胺化合物可包括多種不同的側基，如烷基，芳基，鏈烯基，炔基，環烷基，芳基烷基或雜芳基，各自具有1至30，1至20，1至15，或3至12個碳原子，并且可以進一步被一個或多個胺、亞胺、羥基、鹵素和/或羧基基團取代。季胺化合物可以是環狀或非環狀的。示例性鹵素化合物包括四溴乙烷；乙基碘；乙基溴；1,2-二溴乙烷；三氟-1,2,2-二溴乙烷；1-氟辛烷；三溴丙烷；二溴環己烷；二溴乙烷；正丙基溴；1-溴-4-氟環己烷；丁基溴；辛基溴；1-碘十二烷；1-溴十二烷；1,4-二碘丁烷；1,4-二溴丁烷；四氟乙烷；3-碘-1-丙醇；1-溴己烷；1-碘己烷；1-溴丙烷；和1-碘丙烷。鹵素化合物可以具有30至1500，50至1000、100至500、150至500、200至500、或250至500的重均分子量。鹵素化合物可以具有在1個大氣壓下在50至650，100至450，135至450，140至450，145至450，150至450，155至450或200至400(℃)的范圍內的沸點。或者，鹵素化合物可以具有在1個大氣壓下至少100，至少110，至少120，至少130，至少140，至少150，或至少160(℃)，且在1個大氣壓下小于450，小于400，小于350，小于300，或小于250(℃)的沸點。鹵素化合物還可以特征在于具有10至300，25至250，50至250，75至250，或85至200(℃)的閃點。或者，鹵素化合物可具有至少10，至少15，至少20，至少25，至少30，至少35，至少40，至少45，至少50，至少55，至少60，至少65，至少70，至少75，至少80，或至少85(℃)的閃點，以及小于250，小于225，小于200，小于175，小于150，或小于125(℃)的閃點。在某些實施方案中，鹵素化合物在25，30，35，40，45，50，55，60，65，70，75，80，85，90，95或100(℃)的溫度和一個大氣壓下為液態。鹵素化合物可以以多種方式合成。例如，鹵素化合物可以通過使烯烴與鹵素鹵化物(如氯化氫或溴化氫)反應以產生相應的單鹵代烯烴來制備。或者，鹵素化合物可以通過醇與鹵化氫反應制備。再或者，鹵化物可通過烷基醇與四溴化碳，溴化鈉和釕催化劑反應制備，所有這些都在二甲基甲酰胺溶劑中進行。如果需要除溴以外的鹵素，則四溴化碳可以用其它鹵素化合物代替。鹵素化合物的常規用途涉及形成鹵素化合物的反應產物。在這樣的常規用途中，以反應之前鹵素化合物的總重量為基礎計，大于50重量％的鹵素化合物通常反應。在某些實施方案中，以在添加劑包或潤滑劑組合物中的任何反應之前的用于形成添加劑包和/或潤滑劑組合物的鹵素化合物的總重量為基礎計，至少50，至少60，至少70，至少80或至少90重量％的鹵素化合物在添加劑包和/或潤滑劑組合物中保持未反應。可選地，以在添加劑包或潤滑劑組合物中的任何反應之前的鹵素化合物的總重量為基礎計，添加劑包和/或潤滑劑組合物中至少95，至少96，至少97，至少98，或至少99重量％的鹵素化合物保持未反應。術語“未反應的”是指未反應量的鹵素化合物不與添加劑包或潤滑劑組合物中的任何組分反應的事實。因此，在潤滑劑組合物用于最終用途的應用例如內燃機中之前，未反應的鹵素化合物在存在于添加劑包或潤滑劑組合物中時保持其原始狀態。短語“在任何反應之前”是指添加劑包或潤滑劑組合物中鹵素化合物的量的基礎。該短語不要求鹵素化合物與添加劑包或潤滑劑組合物中的其它組分反應，即100重量％的鹵素化合物可以在添加劑包和/或潤滑劑組合物中保持未反應，基于在任何反應之前在添加劑包和/或潤滑劑組合物中的鹵素化合物的總重量。在一個實施方案中，在添加劑包或潤滑劑組合物中存在的所有組分彼此達到平衡之后，確定保持未反應的鹵素化合物的百分比。在添加劑包或潤滑劑組合物中達到平衡所必需的時間段可廣泛變化。例如，達到平衡所必需的時間量可以從一分鐘到許多天，或甚至數周。在某些實施方案中，在添加劑包或潤滑劑組合物中保持未反應的鹵素化合物的百分比在1分鐘，1小時，5小時，12小時，1天，2天，3天，1周，1個月，6個月或1年后測定。據信，鹵素化合物與胺化合物相互作用，但不與胺化合物反應，從而在潤滑劑組合物接觸含氟聚合物密封件時妨礙胺化合物與潤滑劑組合物中的含氟聚合物密封件負面相互作用的趨勢。在添加劑包的上下文中，以添加劑包的總重量為基礎計，鹵素化合物可以以0.1至99，5至50或10至40重量％的量存在。在潤滑劑組合物的上下文中，以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，鹵素化合物可以以0.01至10，0.05至5，0.1至3或0.1至2重量％的量存在。添加劑包或潤滑劑組合物可以包括不同鹵素化合物的混合物。添加劑包可以以1:100至10:1，1:80至2:1，1:50至10:1，或1:10至10:1的重量比包括鹵素化合物和通式I的胺化合物。可選地，添加劑包可以以1:3至1:6的重量比包括鹵素化合物和胺化合物。更具體地，添加劑包可以以1:10至10:1的重量比、或1:3至1:6的重量比包括鹵素化合物和胺化合物。在另一個實施方案中，密封相容性添加劑為環氧化合物。在某些實施方案中，環氧化合物可以由通式III表示：在通式III中，每個R8獨立地是氫原子或烴基。由R8表示的多個基團可以鍵合在一起以形成環狀結構。術語“環狀”旨在指包括具有連接在一起以形成環的至少三個原子的任何分子的化合物。在一些實施方案中，術語“環狀”不包括芳族化合物。環氧化合物可以包括一個或多個環氧環。環氧環可以是末端環氧環或內部環氧環。術語“末端環氧環”是指形成環氧環的碳原子之一必須含有兩個氫原子，或者形成環氧環的兩個碳也形成環狀環的一部分。術語“內部環氧環”是指形成環氧環的碳原子都不與多于一個氫原子鍵合。環氧化合物可以不含內部環氧環，或者可以包括少于4，3，2或1個內部環氧環。可選地，環氧化合物可包括1，2，3，4或更多個內部環氧環。還可選地，環氧化合物可包括至少1個，至少2個，至少3個，至少4個末端環氧環。在某些實施方案中，至少一個或至少兩個環氧環可以是末端的并且可以是環狀的，即，環氧環的碳是環狀環的一部分。由R8表示的每個烴基可以獨立地是取代或未取代的、直鏈或支化鏈的，烷基，鏈烯基，環烷基，環烯基，芳基，烷基芳基，芳基烷基基團或它們的組合。由R8表示的每個烴基可以獨立地包括1至100，1至50，1至40，1至30，1至20，1至15，1至10，1至6，或1至4個碳原子。可選地，由R8表示的每個烴基可以獨立地包括小于20，小于15，小于12或小于10個碳原子。“未取代的”意指指定的烴基或烴基團不含取代基官能團，如烷氧基、酰胺、胺、酮、羥基、羧基、氧基、硫代、和/或硫羥基團，以及指定的烴基或烴基團不含雜原子和/或雜化基團。可選地，由R8表示的每個烴基可以獨立地被取代，并且包括一個或多個雜原子，例如氧，氮，硫，氯，氟，溴，或碘，和/或一個或多個雜化基團，例如吡啶基，呋喃基，噻吩基和咪唑基。可選地，或除了包括雜原子和雜化基團之外附加地，由R8表示的每個烴基可獨立地包括一個或多個選自烷氧基、酰胺、胺、羧基、環氧基、酯、醚、羥基、酮、金屬鹽、硫酰基、和硫羥基團的取代基。可選地，由R8表示的每個烴基可以獨立地是未取代的。示例性的烷基包括甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、異戊基、己基、2-乙基己基、辛基和十二烷基。示例性的環烷基為環丙基、環戊基和環己基。示例性的芳基包括苯基和萘基。示例性的芳基烷基包括芐基、苯基乙基、和(2-萘基)-甲基。如上關于通式III所述，由R8表示的烴基可以包括一個或多個環氧基。這些烴基環氧基可以由通式IV表示：在通式IV中，R9是二價烴基，并且每個R10可以獨立地是氫原子或烴基。由R9表示的二價烴基可以是取代或未取代的、直鏈或支化鏈的，烷基，鏈烯基，環烷基，環烯基，芳基，烷基芳基，芳基烷基或其組合。由R9表示的每個烴基可以獨立地包括1至100，1至50，1至40，1至30，1至20，1至15，1至10，1至6或1至4個碳原子。還可選地，由R9表示的每個烴基可以獨立地包括小于20，小于15，小于12或小于10個碳原子。可選地，由R9表示的每個烴基可以獨立地被取代，并且包括一個或多個雜原子，例如氧，氮，硫，氯，氟，溴，或碘，和/或一個或多個雜化基團，例如吡啶基，呋喃基，噻吩基和咪唑基。可選地，或除了包括雜原子和雜化基團之外附加地，由R9表示的每個烴基可獨立地包括一個或多個選自烷氧基、酰胺、胺、羧基、環氧基、酯、醚、羥基、酮、金屬鹽、硫酰基、和硫羥基團的取代基。由R10表示的烴基可以具有與如上關于通式III所述的R8相同的含義。由R10表示的多個基團可以鍵合在一起以形成環狀結構。再次參考通式III，如果至少一個R8是包括酰胺基的烴基，則示例性的環氧化合物包括N-甲基2,3-環氧丙酰胺，N-乙基2,3-環氧丙酰胺，N-丙基2,3-環氧丙酰胺，N-異丙基2,3-環氧丙酰胺，N-丁基2,3-環氧丙酰胺，N-異丁基2,3-環氧丙酰胺，N-叔丁基2,3-環氧丙酰胺，N-己基2,3-環氧丙酰胺，N-辛基2,3-環氧丙酰胺，N-(2-乙基己基)-2,3-環氧丙酰胺，和N-十二烷基2,3-環氧丙酰胺(propanionamide)。在某些實施方案中，通式III的環氧化合物可以是烷基環氧化合物。烷基環氧化合物的實例可以是1,2-環氧丁烷，2-甲基2,3-環氧丁烷，1,2-環氧戊烷，1,2-環氧己烷，1,2-環氧庚烷，1,2-環氧辛烷，1,2-環氧壬烷，1,2-環氧癸烷，1,2-環氧十一烷，1,2-環氧十二烷，1,2-環氧十三烷，1,2-環氧十四烷，1,2-環氧十五烷，1,2-環氧十六烷，1,2-環氧十七烷，1,1-,2-環氧十八烷，1,2-環氧十九烷和2,3-環氧戊烷。可選地，在其他實施方案中，通式III的環氧化合物可以是烷基縮水甘油醚化合物。作為烷基縮水甘油醚化合物的實例，可以舉出癸基縮水甘油醚，十一烷基縮水甘油醚，十二烷基縮水甘油醚，十三烷基縮水甘油醚，十四烷基縮水甘油醚，2-乙基己基縮水甘油醚，新戊二醇二縮水甘油醚，三羥甲基丙烷三縮水甘油醚，季戊四醇四縮水甘油醚，1,6-己二醇二縮水甘油醚，山梨醇多縮水甘油醚，聚亞烷基二醇單縮水甘油醚和聚亞烷基二醇二縮水甘油醚。示例性的環氧化合物還包括縮水甘油，縮水甘油衍生物，縮水甘油基，縮水甘油基衍生物，烯丙基2,3-環氧丙基醚，異丙基2,3-環氧丙基醚，(叔丁氧基甲基)環氧乙烷和[[(2-乙基己基)氧基]甲基]環氧乙烷。在一些實施方案中，環氧化合物可以是環氧化物酯化合物。環氧化物酯化合物可以由通式V表示：在通式V中，由R11表示的每個基團獨立地是氫原子或烴基，其中由R11表示的至少一個基團是環氧基或者是被環氧基取代的烴基。可選地，在某些實施方案中，由R11表示的每個基團是環氧基或被至少一個環氧基取代的烴基。此外，由通式V中的R11表示的基團中的至少一個可以表示其中環氧環的兩個碳是環狀環的一部分的環狀烴基。由R11表示的烴基可以獨立地具有與如上關于通式III所述的R8相同的含義。通式V的環氧化物酯化合物可以例示為2,3-環氧丙酸甲酯，2,3-環氧丙酸乙酯，2,3-環氧丙酸丙酯，2,3-環氧丙酸異丙酯，2,3-環氧丙酸丁酯，2,3-環氧丙酸異丁酯，2,3-環氧丙酸己酯，2,3-環氧丙酸辛酯，2,3-環氧丙酸2-乙基己酯，和2,3-環氧丙酸十二烷基酯。在某些實施方案中，通式V的環氧化物酯化合物可以更具體地由通式VI表示：在通式VI中，由R12表示的每個基團可以是氫原子或烴基。由R12表示的烴基可以具有與如上關于通式III所述的R8相同的含義。通式II的環氧化物酯化合物可以例示為辛酸縮水甘油基-2,2-二甲基酯，苯甲酸縮水甘油酯，苯甲酸縮水甘油基-叔丁基酯，丙烯酸縮水甘油酯和甲基丙烯酸縮水甘油酯。在某些實施方案中，環氧化合物是環狀環氧化合物。環狀環氧化合物可以由通式VII表示：在通式VII中，Z表示完成通式VII的環狀環所必需的原子的類型和數目。由Z表示的環可以包含2至20，3至15，5至15個碳原子。例如，由Z表示的環可以包括1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11或12個碳，不計入任何取代基中的碳原子數。Z可以是取代或未取代的、支化或非支化的二價烴基，其可以包括一個或多個雜原子，如氧，氮，硫，氯，氟，溴，或碘，或一個或多個雜化基團，例如吡啶基，呋喃基，噻吩基和咪唑基。除了包括雜原子和/或雜化基團以外附加地，或者代替包括雜原子和/或雜化基團，由Z表示的環可以包括一個或多個烴基取代基，如在通式III中對R9所述的那些。由Z表示的二價烴基可以是脂族或芳族的。在一些實施方案中，由Z表示的二價烴基可以示例為：環丙基，環戊基，環己基，苯基，萘基，芐基，苯基乙基，和(2-萘基)-甲基。應當理解，上述雜原子、雜化基團和/或取代基可以鍵合到由Z表示的環中的各種原子上；例如，烴基取代基可以直接鍵合到由Z表示的環中的一個或多個碳上，Z形成環氧環的一部分。可選地，取代基，雜化基團和雜原子可以鍵合到烴基中的其它碳原子(如并非環氧環的一部分的碳原子)上。在一些實施方案中，通式VII的環狀環氧化合物可以是具有至少兩個末端環氧環的脂環族環氧化合物。通式VII的環狀環氧化合物可以示例為1,2-環氧環己烷，1,2-環氧環戊烷，3,4-環氧環己基甲基-3,4-環氧環己烷羧酸酯，己二酸雙(3,4-環氧環己基甲基)酯，己二酸雙(3,4-環氧-6-甲基環己基甲基)酯，和4-環氧乙基-1,2-環氧環己烷。如從上述通式III，IV，V，VI和VII應當理解的，環氧化合物可以是單環氧化物或多環氧化合物，例如雙環氧化物。多環氧化合物包括至少兩個環氧環。此外，在一些實施方案中，多環氧化合物可以包括每分子少于10個，少于8個，少于5個，少于4個，或少于3個的環氧環。多環氧化合物可包括一個或多個取代或未取代的、支化或非支化的烴基或二價烴基，例如烷基，鏈烯基，環烷基，烷基環烷基，芳基，烷基芳基，芳基烷基及其組合。包含在多環氧化合物中的每個烴基或二價烴基可以獨立地被一個或多個雜原子如氧、氮、硫、氯、溴、氟或碘取代，和/或可以獨立地包括一個或多個雜化基團，例如吡啶基、呋喃基、噻吩基和咪唑基。多環氧化合物中的每個烴基或二價烴基可以包括一個或多個選自烷氧基、酰胺、胺、羧基、環氧基、酯、醚、羥基、酮、金屬鹽、硫酰基、和硫羥基團的取代基。多環氧化合物中的烴基或二價烴基中的每一個可以獨立地包括1至100，1至50，1至40，1至30，1至20，1至10，1至6或1至4個碳原子。烴基或二價烴基可以彼此鍵合或與環氧環的一個或多個碳原子鍵合以形成多環氧化合物。在某些實施方案中，多環氧化合物可以由通式VIII表示：在通式VIII中，R13，R14，R15，R16和R17各自獨立地是氫原子或烴基。R18是二價烴基。在通式VIII中的R13，R14，R15，R16和R17表示的烴基可以具有與以上對通式III中的R8所述的相同的含義。由通式VIII中的R18表示的二價烴基可以具有與以上對通式IV中的R9所述的相同的含義。在某些實施方案中，R13和R14與環氧環的兩個碳一起形成環狀結構。在其他實施方案中，R15和R16與環氧環的兩個碳一起形成環狀結構。因此，通式VIII的多環氧化合物可以包括一個，兩個或多于兩個的環狀環。此外，在某些實施方案中，通式VIII中的環氧的氧中的至少一個或至少兩個直接鍵合到兩個環碳(即形成環狀環的一部分的碳)上。可選地，多環氧化合物可由以下所示的通式IX表示：在通式IX中，每個Z可以具有與以上對通式IX所述的相同的含義。在通式IX中，R19是二價烴基。R19可以具有與以上對通式IV中的R9所述的相同的含義。應當理解，由R19表示的二價烴基可以鍵合到由Z表示的二價烴基中的各種原子上。例如，在某些實施方案中，由R19表示的二價烴基可以直接鍵合到一個或多個環氧環碳上。可選地，由R19表示的二價烴基可以鍵合到由Z表示的烴基中的非環氧環碳原子上。通式IX的多環氧化合物可以例舉：3-(1-(6-氧雜雙環[3.1.0]己烷-3-基)丙基)-7-氧雜雙環[4.1.0]庚烷：3-((7-氧雜雙環[4.1.0]庚-3-基)甲基)-8-氧雜雙環[5.1.0]辛烷：4-[1-(7-氧雜雙環[4.1.0]庚-4-基)丙基]-7-氧雜雙環[4.1.0]庚烷：4-[1-甲基-1-(7-氧雜雙環[4.1.0]庚-4-基)乙基]-7-氧雜雙環[4.1.0]庚烷：在一個實施方案中，多環氧化合物可以是包括至少兩個環氧環的多環氧化物酯化合物。在某些實施方案中，多環氧化物酯化合物可以由通式X表示：在通式X中，每個Z可以具有與上面對通式VII所述的相同的含義。在通式X中，R20是二價烴基。R20可以具有與以上對通式IV中的R9所述的相同的含義。應當理解，由R20表示的二價烴基可以鍵合到由Z表示的二價烴基中的各種原子上。例如，在某些實施方案中，由R20表示的二價烴基可以直接鍵合到一個或多個環氧環碳上。可選地，由R20表示的二價烴基可以鍵合到由Z表示的環中的非環氧環碳原子上。在一個實施方案中，通式X的環氧化合物是3,4-環氧-環烷基羧酸3,4-環氧環烷基酯，如3,4-環氧-環己烷羧酸3,4-環氧環己基甲基酯。通式X的多環氧化物酯化合物可以例舉：9-氧雜雙環[6.1.0]壬烷-4-羧酸3-((7-氧雜雙環[4.1.0]庚烷-3-羰基)氧基)丙基酯：7-氧雜雙環[4.1.0]庚烷-3-羧酸7-((6-氧雜雙環[3.1.0]己烷-2-基)甲氧基)庚基酯：7-氧雜雙環[4.1.0]庚烷-2-羧酸3-((7-氧雜雙環[4.1.0]庚烷-3-羰基)氧基)-2-(甲氧基甲基)-2-甲基丙基酯：7-氧雜雙環[4.1.0]庚烷-4-羧酸3-(7-氧雜雙環[4.1.0]庚烷-4-羰基氧基)丙基酯：7-氧雜雙環[4.1.0]庚烷-4-羧酸7-(7-氧雜雙環[4.1.0]庚-4-基甲氧基)庚基酯：7-氧雜雙環[4.1.0]庚烷-4-羧酸[2-(甲氧基甲基)-2-甲基-3-(7-氧雜雙環[4.1.0]庚烷-4-羰基氧基)丙基]酯：還可選地，環氧化合物可以由通式XI表示：[A]w[B]xXI。在通式XI中，每個A獨立地是烴基或二價烴基，每個B是環氧基。由A表示的基團可以具有與以上對通式III中的R8或通式IV中的R9所述的相同的含義。“w”是具有0至50的值的整數，并且“x”是具有0至10的值的整數，其中w+x≥1，前提是如果x＝0，則至少一個由A表示的部分是包括環氧基取代基的烴基。“w”可以是具有1至40，1至30，1至20，1至10，1至8，1至5或1至3的值的整數，并且“x”可以是具有10，9，8，7，6，5，4，3，2或1的值的整數。應當理解，通式XI中的基團A和B可以以任何順序彼此鍵合，具有變化的迭代數目。環氧化合物可以由以下化合物例示：2,2’-[乙烷-1,2-二基雙(氧代甲烷二基)]雙環氧乙烷：2,2’-[丁烷-1,4-二基雙(氧代甲烷二基)]雙環氧乙烷：2,2’-[乙烷-1,2-二基雙(硫烷二基甲烷二基)]雙環氧乙烷：己二酸雙(環氧乙烷-2-基甲基)酯：丁二酸雙(環氧乙烷-2-基甲基)酯：(2E)-丁-2-烯二酸雙(環氧乙烷-2-基甲基)酯：2,2’-丁烷-1,4-二基雙環氧乙烷：2,2’-[苯-1,3-二基雙(氧代甲烷二基)]雙環氧乙烷：2-({3-(環氧乙烷-2-基甲氧基)-2-[(環氧乙烷-2-基甲氧基)甲基]丙氧基}甲基)環氧乙烷：3-(環氧乙烷-2-基)-8-氧雜雙環[5.1.0]辛烷：N-甲基2,3-環氧丙酰胺：1,2-環氧丁烷：癸基縮水甘油醚：三羥甲基丙烷三縮水甘油醚：縮水甘油：[[(2-乙基己基)氧基]甲基]環氧乙烷：2,3-環氧丙酸甲基酯：辛酸縮水甘油基-2,2-二甲基酯：苯甲酸縮水甘油酯：丙烯酸縮水甘油酯：1,2-環氧基環己烷：己二酸雙(3,4-環氧環己基甲基)酯：外-2,3-環氧降冰片烷：4-(1’-甲基環氧乙基)-1,2-環氧-2-甲基環己烷：3,4-環氧-環己烷羧酸3,4-環氧環己基甲基酯：應當理解，所有這些示例性化合物落入一個或多個通式III，IV，V，VI，VII，VIII，IX，X和XI的范圍內和/或在本文對環氧化合物的書面描述的范圍內。在某些實施方案中，環氧化合物可以不含氮，硫，磷，氯，溴和/或碘原子。如上所述，環氧化合物可以是脂族、環狀、非環狀和/或芳族的。環氧化合物可具有44至1000，50至750，100至500，100至400，或100至200的重均分子量。還可選地，環氧化合物可具有至少30，至少50，至少70，至少90，至少110或至少130的重均分子量。可選地，環氧化合物可具有小于1500，小于1300，小于1100，小于900，小于700，小于500，小于400，或小于300的重均分子量。環氧化合物可具有該環氧化合物每摩爾的環氧環75至300，75至250，75至200，85至190，85至175，95至160，或100至145克的環氧當量。可選地，環氧化合物可具有該環氧化合物每摩爾的環氧環至少50，60，70，80，90，100，110，120，130，140，或150克的環氧當量。如貫穿本公開所提及的，術語“環氧當量”是通過將環氧化合物的重均分子量除以分子中環氧環的數目而獲得的數值。環氧化合物的堿度效應可以通過酸滴定來測定。所得到的中和值表示為總堿值(TBN)，并且可以使用各種方法測量。ASTMD4739是電位鹽酸滴定法。ASTMD4739方法在發動機測試中有利，并且使用用過的油測量TBN消耗/保留。當測試用過的發動機潤滑劑時，應該認識到某些弱堿是使用的結果，而不是已經被積累在油中。該測試方法可用于指示在氧化或其它使用條件下使用期間在潤滑劑組合物中發生的相對變化，而不考慮所得潤滑劑組合物的顏色或其它性質。在一些實施方案中，環氧化合物不負面影響潤滑劑組合物的總堿值。可選地，環氧化合物可以將潤滑劑組合物的TBN提高至少0.5，1，1.5，2，2.5，3，3.5，4，4.5，5，10或15mgKOH/g環氧化合物。潤滑劑組合物的TBN值可以根據ASTMD2896和/或ASTMD4739測定，如下所述。在一些實施方案中，環氧化合物是單體的。術語“單體的”旨在表示主題化合物不包括彼此鍵合的多于三個、多于兩個或多于一個的重復單體單元。可選地，術語“單體的”可以指不包括任何重復單體單元的化合物。換而言之，術語“單體的”旨在排除低聚或聚合的化合物。在某些實施方案中，“單體的”環氧化合物不包括已被環氧化以包括一個或多個環氧環的油或烷基脂肪酸酯，如環氧化的植物油。可選地，以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，潤滑劑組合物或添加劑包可包含小于5，4，3，2，1，0.5，0.1或0.01重量％的環氧化的脂肪酸酯或環氧化的油。如本文所用，術語“環氧化的油”是指天然油，其被環氧化以每分子包括至少1個，至少2個，至少3個，至少4個，至少5個，至少6個，至少7個，至少8個或至少9個環氧化物基團，和/或具有大于200，250，300或350的環氧當量。如本文所用，術語“環氧化的脂肪酸酯”是指天然脂肪酸酯或酸，其每分子包括至少1個，至少2個，至少3個，至少4個，至少5個，至少6個，至少7個，至少8個，或至少9個環氧基團，和/或具有大于200，250，300或350的環氧當量。如本文所用，術語“天然”是指天然存在的化合物。環氧化合物可以在1個大氣壓下具有至少50，60，70，80，90，100，110，120，130，140或150(℃)的沸點。可選地，環氧化合物在1個大氣壓下具有50至450，55至450，65至450，75至450，85至450，100至450，115至450，125至450，135至450，150至450，或200至400(℃)的沸點。此外，在某些實施方案中，環氧化合物在50℃的穩態溫度和1個大氣壓的穩態壓力下為液體。環氧化合物可以在1大氣壓下具有25至250，50至250，65至250，75至250，100至250，或115至250(℃)的閃點。可選地，環氧化合物可以在1個大氣壓下具有至少25，35，45，55，65，75，85，95，105，115，125，或135(℃)的閃點。以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，包含在潤滑劑組合物中的環氧化合物的量為0.01至8，0.05至5，0.1至2，0.1至1.5，0.3至1.2，0.4至1，0.1至1，0.1至0.8，或0.2至0.7重量％。以添加劑包的總重量為基礎計，環氧化合物可以以0.5至90，1至50，1至30，或5至25(重量％)的量包含在添加劑包中。潤滑劑組合物和/或添加劑包可以包括兩種或更多種不同環氧化合物的混合物。在某些實施方案中，以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，環氧化合物以足以提供0.01至5，0.01至4.5，0.01至4，0.01至3.5，0.01至3，0.01至2.5，0.01至2，0.01至1.5，0.01至1，0.1至0.9，0.2至0.8或0.3至0.7(重量％)的環氧氧的量包含在潤滑劑組合物中。環氧化合物可以使用本領域普通技術人員將理解的各種方法制備。例如，環氧化合物可以通過將烯丙基醚，α,β-不飽和酰胺環氧化成相應的縮水甘油醚、縮水甘油酯或縮水甘油酰胺來制備。可選地，烯烴可以用過氧化氫和有機過酸環氧化以產生環氧化合物。可選地，可以在過渡金屬催化劑和共氧化劑的存在下將烯烴環氧化以形成環氧化合物。合適的共氧化劑包括過氧化氫，叔丁基過氧化氫，亞碘酰苯，次氯酸鈉等。可選地，縮水甘油酯可以通過α-鹵代酯和醛或酮在堿存在下的Darzens縮合來制備。在一些實施方案中，潤滑劑組合物和/或添加劑包不含或以潤滑劑組合物的總重量為基礎計包含小于5，3，1，0.5，0.1或0.05(重量％)的環氧化反應催化劑。環氧化反應催化劑可以是金屬鹽，如脂肪酸的金屬鹽，環烷酸鹽，酚鹽，醇鹽，羧酸鹽和相應的硫代類似物，磺酸鹽和亞磺酸鹽。環氧化反應催化劑也可以指鯨蠟醇鈣，異戊基硫代苯酚鋇，環烷酸鈣(calciumnaphthnate)，和烷基取代的苯磺酸的金屬鹽。在一些實施方案中，環氧化反應催化劑定義為在小于100℃，80℃或60℃的溫度下催化環氧化合物與潤滑劑組合物中的另外的組分的反應的組分。該另外的組分可以包括但不限于本說明書中描述的除環氧化反應催化劑和環氧化合物之外的任何化合物。例如，上述另外的組分可以是分散劑，抗磨添加劑，抗氧化劑或影響潤滑劑組合物的總堿值的組分。環氧化合物在潤滑劑組合物中的常規用途包括在常規分散劑和常規環氧化合物之間形成反應產物。在這些應用中，常規的環氧化合物通過化學反應消耗，使得最終形成的潤滑劑組合物在未反應的狀態下不含有明顯量的常規環氧化合物。常規的環氧化合物可以通過加成反應進行反應，使得向潤滑劑組合物中加入一種或多種小分子可以使常規環氧化合物的環氧基團開環而不消除或裂解常規環氧化合物的任何部分。在這樣的常規用途中，以反應之前在潤滑劑組合物中的常規環氧化合物的總重量為基礎計，多于50重量％的常規環氧化合物通常與常規分散劑或其它化合物反應。在某些實施方案中，以在任何反應之前在潤滑劑組合物中用于形成潤滑劑組合物的環氧化合物的總重量為基礎計，至少50，60，70，80或90重量％的環氧化合物在潤滑劑組合物中保持未反應。可選地，以在潤滑劑組合物中在任何反應之前環氧化合物的總重量為基礎計，至少95，96，97，98或99重量％的環氧化合物在潤滑劑組合物中保持未反應。在某些實施方案中，以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，潤滑劑組合物包含小于10，5，1，0.5，0.1，0.01，0.001或0.0001重量％的化合物，其將在低于150，低于125，低于100或低于80(℃)的溫度下與環氧化合物反應。可在低于100℃的溫度下與環氧化合物反應的示例性類型的化合物包括酸，胺固化劑，酸酐，三唑和/或氧化物。在某些實施方案中，以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，潤滑劑組合物可包括總量小于5，3，1，0.5或0.1重量％的酸、胺固化劑、酸酐、三唑和/或氧化物。可選地，以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，潤滑劑組合物可包括總量小于0.01，0.001或0.0001重量％的酸、胺固化劑、酸酐、三唑和/或氧化物。還可選地，潤滑劑組合物可不含酸，胺固化劑，酸酐，三唑和/或氧化物。在其它常規用途中，常規環氧化合物在潤滑劑組合物中經歷摩擦聚合(tribopolymerization)以形成保護性潤滑膜。在摩擦聚合方法中，聚合物形成劑被吸附在固體表面上并在摩擦條件下聚合以在摩擦表面上直接形成有機聚合物膜。在這種常規用途中，大于50重量％的常規環氧化合物通常通過摩擦聚合進行反應。相反，本發明的潤滑劑組合物可以含有大量的不通過摩擦聚合反應的環氧化合物。在某些實施方案中，以用于形成潤滑劑組合物的環氧化合物的總重量為基礎計，至少50，60，70，80或90重量％的環氧化合物在小于100，80或60℃的溫度下在潤滑劑組合物中不通過摩擦聚合反應。可選地，以潤滑劑組合物中環氧化合物的總重量為基礎計，至少95，96，97，98或99重量％的環氧化合物在小于100，80或60℃的溫度下在潤滑劑組合物中不通過摩擦聚合反應。胺化合物基本上不與環氧化合物反應以形成鹽。鹽形成的缺乏通過當將環氧化合物和胺化合物在潤滑劑組合物和/或添加劑包中組合時，在環氧化合物和胺化合物的NMR波譜中缺乏化學位移來證明。換而言之，在潤滑劑組合物和/或添加劑包達到平衡后，至少50，60，70，80，90，95或99重量％的胺化合物保持未反應。在其中潤滑劑組合物基本上由如下組成或由如下組成的各種實施方案中：基礎油和密封相容性添加劑；基礎油，密封相容性添加劑和胺化合物；或基礎油，密封相容性添加劑和抗磨添加劑；或基礎油，胺化合物，密封相容性添加劑和抗磨添加劑，所述潤滑劑組合物不含或包含小于0.01，0.001或0.0001重量％的酸、胺固化劑、酸酐、三唑和氧化物。在其他實施方案中，密封相容性添加劑為環硼氧烷化合物。因此，環硼氧烷化合物可以包括在潤滑劑組合物中或用于潤滑劑組合物的添加劑包中，以改進潤滑劑組合物的密封相容性。環硼氧烷化合物可以在潤滑劑組合物中與通式I的胺化合物組合。據信，當存在于具有胺化合物的潤滑劑組合物或添加劑包中時，環硼氧烷化合物與胺化合物相互作用，從而在潤滑劑組合物接觸含氟聚合物密封件時妨礙胺化合物與潤滑劑組合物中的含氟聚合物密封件負面相互作用的趨勢，而不影響胺化合物的穩定作用。環硼氧烷化合物具有通式XII：在通式XII中，每個R21獨立地為具有等于或小于7個碳原子的烷基。例如，每個R21可以獨立地為具有1至7，1至6，1至5，1至4，1至3，或1至2個碳原子的烷基。每個R21可以獨立地為直鏈或支化鏈的。在一種配方中，每個R21可以是甲基。示例性的R21基團可以獨立地包括甲基，乙基，正丙基，異丙基，正丁基，仲丁基，叔丁基和正己基。環硼氧烷化合物可以包括但不限于三甲氧基環硼氧烷，三丙氧基環硼氧烷，三異丙氧基環硼氧烷，三丁氧基環硼氧烷，三戊氧基環硼氧烷，三己氧基環硼氧烷和三庚氧基環硼氧烷。例如，三甲氧基環硼氧烷可以由下式表示：在某些實施方案中，每個R21可以表示不同的烷基。例如，環硼氧烷化合物可以由下式表示：其中由式XII中的R21表示的一個基團是甲基，由式XII中的R21表示的一個基團是乙基，由式XII中的R21表示的一個基團是丙基。還可選地，由R21表示的基團可以相同，并且由R21表示的一個基團在式XII中可以不同。環硼氧烷化合物可以足以在潤滑劑組合物和/或添加劑包中提供所需濃度的硼的量包含在潤滑劑組合物和/或添加劑包中。例如，以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，環硼氧烷化合物可以足以提供1至5000ppm硼的量包含在潤滑劑組合物中。可選地，以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，環硼氧烷化合物可以以足以在潤滑劑組合物中提供100至5000，300至3000，500至1500，或700至1200(ppm)硼的量包含在潤滑劑組合物或添加劑包中。還可選地，以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，環硼氧烷化合物可以足以在潤滑劑組合物中提供1至100，1至40，1至20，或10至20(ppm)硼的量提供。可選地，以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，環硼氧烷化合物可以以0.1至10，0.1至5，0.1至1，0.3至0.7，0.5至3或0.5至1.5重量％的量存在于潤滑劑組合物中。在其它實施方案中，以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，以大于1重量％，但小于5重量％的量包括環硼氧烷化合物。不同環硼氧烷化合物的混合物也可以組合使用在潤滑劑組合物或添加劑包中。如果配制為添加劑包，以添加劑包的總重量為基礎計，環硼氧烷化合物可以以0.1至75重量％的量存在。以添加劑包的總重量為基礎計，環硼氧烷化合物也可以以0.1至50，0.1至33，或0.1至25重量％的量存在于添加劑包中。環硼氧烷化合物可以通過許多方法制備。僅作為一個實例，環硼氧烷化合物可通過使2摩爾原硼酸(H3BO3)與1摩爾硼酸三烷基酯反應制備。硼酸烷基酯可以具有1至7個碳原子，這取決于由通式XII中的R21表示的基團中所需的碳原子數。該反應可以在50至150℃的溫度下進行，以除去1molH2O。常規硼化合物的常規用途包括在常規胺化合物和常規硼化合物之間形成反應產物。常規硼化合物可以例舉反應性硼酸酯和硼酸。在這些應用中，常規硼化合物通過化學反應消耗，使得最終形成的潤滑劑組合物不含有明顯量的常規硼化合物。此外，在這些應用中，常規胺化合物與常規硼化合物反應以形成鹽。鹽形成通過對常規硼化合物和常規胺化合物的反應的電子影響來證明，其作為NMR波譜中的化學位移是可見的。還存在發生反應的物理指示，例如熱的放出和溶液的增稠(交聯)。在常規硼化合物的這種應用中，以反應之前常規硼化合物的總重量為基礎計，多于50重量％的常規硼化合物通常與常規胺化合物反應，或者被水解。以任何反應后潤滑劑組合物的總重量為基礎計，潤滑劑組合物可以不含通過環硼氧烷化合物的反應形成的鹽，或可以含有小于10，小于5，或小于1重量％的通過環硼氧烷化合物的反應形成的鹽。在某些實施方案中，以在任何反應之前在潤滑劑組合物中用于形成潤滑劑組合物的環硼氧烷化合物的總重量為基礎計，至少50，至少60，至少70，至少80，或至少90重量％的環硼氧烷化合物在潤滑劑組合物中保持未反應。可選地，以在潤滑劑組合物中在任何反應之前環硼氧烷化合物的總重量為基礎計，至少95，至少96，至少97，至少98，或至少99重量％的環硼氧烷化合物在潤滑劑組合物中保持未反應。在一個實施方案中，在潤滑劑組合物中存在的所有組分彼此達到平衡之后，確定保持未反應的環硼氧烷化合物的百分比。在潤滑劑組合物中達到平衡所必需的時間段可廣泛變化。例如，達到平衡所必需的時間量可以從一分鐘到許多天，或甚至數周。在某些實施方案中，在潤滑劑組合物中保持未反應的環硼氧烷化合物的百分比在1分鐘，1小時，5小時，12小時，1天，2天，3天，1周，1個月，6個月或1年后測定。通常，在最終使用之前確定在潤滑劑組合物中保持未反應的環硼氧烷化合物的百分比。在某些實施方案中，以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，潤滑劑組合物包含小于0.1，小于0.01，小于0.001，或小于0.0001重量％的將與環硼氧烷化合物反應的化合物。以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，潤滑劑組合物可以包含小于100，小于50，小于10，或小于5ppm的B(OH)3-離子。常規環硼氧烷化合物會在與常規潤滑劑組合物組合之前水解使得在常規潤滑劑組合物中存在大于100ppmB(OH)3-離子。在這樣的水解狀態下，本申請的發明人驚奇地發現，所得的常規環硼氧烷化合物不提供對密封相容性的期望效果。換而言之，以環硼氧烷化合物的總重量為基礎計，在潤滑劑組合物中，至少50，至少60，至少70，至少80，至少90，至少95，或至少99重量％的環硼氧烷化合物處于未水解狀態。當確定保持未反應的環硼氧烷化合物的量時，考慮被水解的環硼氧烷化合物的量。此外，環硼氧烷化合物不負面影響潤滑劑組合物的總堿值(TBN)。潤滑劑組合物的TBN值可以根據ASTMD2896和ASTMD4739測定，如下所述。將環硼氧烷化合物結合到潤滑劑組合物中，降低了潤滑劑組合物相對于不含環硼氧烷化合物的潤滑劑組合物劣化密封件的傾向。在其它實施方案中，密封相容性添加劑是磺酸酯。因此，磺酸酯可以包含在潤滑劑組合物或用于潤滑劑組合物的添加劑包中，以改進潤滑劑組合物的密封相容性。應當理解，在某些方面，磺酸酯可以采取許多形式，只要磺酸酯包括磺酸酯基團。例如，磺酸酯可以指單磺酸酯，二磺酸酯，三磺酸酯，和包括四個或更多個磺酸酯基團的磺酸酯。還預期兩個或更多個不同的、或兩個或更多個相同的磺酸酯基團可以存在于相同的磺酸酯中。例如，磺酸酯可以在同一分子中包含至少一個甲磺酸酯基團和至少一個甲苯磺酸酯基團。在一個方面，所述磺酸酯具有以下通式(XIII)：其中R22和R23各自獨立地選自烴基。由R22和R23表示的每個烴基可以獨立地是取代或未取代的、直鏈或支化鏈的，烷基，鏈烯基，環烷基，環烯基，芳基，烷基芳基，芳基烷基基團或它們的組合。由R22和R23表示的每個烴基可以獨立地包括1至100，1至50，1至40，1至30，1至20，1至17，1至15，1至10，1至6，或1個至4個碳原子。可選地，由R22和R23表示的每個烴基可以獨立地包括小于20，小于15，小于12或小于10個碳原子。烷基的例子包括甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、異戊基、己基、2-乙基己基、辛基、鯨蠟基、3,5,5-三甲基己基、2,5,9-三甲基癸基和十二烷基。示例性的環烷基為環丙基、環戊基和環己基。示例性芳基包括苯基和萘基。示例性的芳基烷基包括芐基、苯基乙基、和(2-萘基)-甲基。在一些實施方案中，磺酸酯不含或包含有限數量的某些取代基。例如，磺酸酯可以包括少于三個，少于兩個，一個，或完全不含羰基。在其它方面，磺酸酯不含交內酯(estolide)基團(并且不是交內酯)。在其它方面，磺酸酯不含金屬離子和/或其它離子。在某些方面，由R22和R23表示的每個烴基可以獨立地被取代，并且包括至少一個雜原子，如氧、氮、硫、氯、氟、溴或碘，和/或至少一個雜化基團，如吡啶基、呋喃基、噻吩基和咪唑基。可選地，或除了包括雜原子和雜化基團之外附加地，由R22和R23表示的每個烴基可獨立地包括至少一個選自烷氧基、酰胺、胺、羧基、環氧基、酯、醚、羥基、酮、磺酸酯、硫酰基、和硫羥基團的取代基。例如，由R22和R23表示的每個烴基可以包括包含磺酸酯基團的烴基。還可選地，由R22和R23表示的至少一個烴基可以包括包含至少兩個磺酸酯基團的烴基。在一個實施方案中，通式(XIII)的磺酸酯是環狀的，意味著由R22和R23表示的至少一個基團是環狀的，或者R22或R23包括側基環狀基團。在其它方面，通式(XIII)的磺酸酯是非環狀的烴基，意味著R22和R23都是非環狀的，并且R22和R23不含側基環狀基團。還可選地，關于通式(XIII)，R22是甲基，R23是具有1至17個碳原子的烴基；R22是甲基，R23可以是具有1至17個碳原子的烷基；R22是甲基芐基，R23是具有1至17個碳原子的烴基；或R22是甲基芐基，R23可以是具有1至17個碳原子的烷基。可選地，如通式(XIII)所考慮，在其它方面，R22選自對硝基苯磺酸酯和對溴苯磺酸酯，且R23為具有1至17個碳原子的烴基。在一些方面，磺酸酯不含離子鍵。換而言之，在該方面，存在于磺酸酯的原子之間的鍵僅由共價鍵組成。因此，磺酸酯不是鹽。磺酸酯可以具有96至1500，100至1000，100至500，150至500，或250至400的重均分子量。在一些方面，基于磺酸酯中的總摩爾數，磺酸酯可包含1至50，1至40，5至30，5至25，或10至25摩爾％的硫。作為實例，通式(XIII)和上述說明包括的磺酸酯可以由一種或多種下列化合物舉例說明：甲磺酸鯨蠟酯：甲磺酸3,5,5-三甲基己酯：甲磺酸2,5,9-三甲基癸酯：(2,4-二甲基-5-辛基磺酰氧基-戊基)辛烷-1-磺酸酯：4-甲基苯磺酸己酯：磺酸酯化合物可以以多種方式合成。例如，磺酸酯可以通過磺酰氯的醇解通過以下反應機理形成：R22SO2Cl+R23OH→R22SO2OR23+HCl，其中R22和R23各自獨立地為如上述通式(XIII)中所述的烴基。然而，應當理解，也可以考慮合成磺酸酯的其它方法。在某些實施方案中，以在添加劑包或潤滑劑組合物中的任何反應之前的用于形成添加劑包和/或潤滑劑組合物的磺酸酯的總重量為基礎計，至少50，至少60，至少70，至少80或至少90重量％的磺酸酯在添加劑包和/或潤滑劑組合物中保持未反應。可選地，以在添加劑包或潤滑劑組合物中的任何反應之前的磺酸酯的總重量為基礎計，添加劑包和/或潤滑劑組合物中至少95，至少96，至少97，至少98，或至少99重量％的磺酸酯化合物保持未反應。添加劑包可以由密封相容性添加劑和胺化合物組成，或基本上由密封相容性添加劑和胺化合物組成。還預期，添加劑包除了不損害密封相容性添加劑或胺化合物的功能或性能的一種或多種添加劑以外，還可以由密封相容性添加劑和胺化合物組成，或基本上由密封相容性添加劑和胺化合物組成。在其它實施方案中，術語“基本上由...組成”描述添加劑包不含實質上影響添加劑包的整體性能的化合物，如本領域普通技術人員所認識到的。例如，實質上影響添加劑包的整體性能的化合物可以描述為對由添加劑包形成的潤滑劑組合物的TBN提高、潤滑性、含氟聚合物密封相容性，腐蝕抑制、或酸性有負面影響的化合物。潤滑劑組合物可以包括基礎油。基礎油根據AmericanPetroleumInstitute(API)基礎油互換性指南進行分類。換而言之，基礎油可以進一步描述為五種類型的基礎油中的一種或多種：I組(硫含量>0.03重量％，和/或<90重量％的飽和物，粘度指數80-119)；II組(硫含量小于或等于0.03重量％，大于或等于90重量％的飽和物，粘度指數80-119)；III組(硫含量小于或等于0.03重量％，大于或等于90重量％的飽和物，粘度指數大于或等于119)；IV組(所有聚α-烯烴(PAO))；和V組(所有不包括在第I、II、III或IV組中的其他類型)。在一些實施方案中，基礎油選自API的I組基礎油；API的II組基礎油；API的III組基礎油；API的IV組基礎油；API的V組基礎油；及其組合。在一個實施方案中，基礎油包括API的II組基礎油。當根據ASTMD445在100℃下測試時，基礎油可以具有1至50，1至40，1至30，1至25，或1至20(cSt)的粘度。可選地，當根據ASTMD445在100℃下測試時，基礎油的粘度可以為3至17，或5至14(cSt)。基礎油可以進一步定義為用于火花點火和壓縮點火的內燃機(包括汽車和卡車發動機，二沖程發動機，航空活塞式發動機，船用發動機和鐵路柴油發動機)的曲軸箱潤滑油。可選地，基礎油可以進一步定義為用于燃氣發動機、柴油發動機、固定動力發動機和渦輪機中的油。基礎油可以進一步定義為重載或輕載發動機油。在其它實施方案中，基礎油可進一步定義為包括一種或多種氧化烯聚合物和互聚物及其衍生物的合成油。氧化烯聚合物的末端羥基可以通過酯化、醚化或類似的反應進行改性。通常，這些合成油通過將環氧乙烷或環氧丙烷聚合以形成聚氧化烯聚合物(所述聚氧化烯聚合物可進一步反應以形成合成油)制備。例如，可以使用這些聚氧化烯聚合物的烷基和芳基醚。例如，重均分子量為1000的甲基聚異丙二醇醚；分子量為500-1000的聚乙二醇的二苯醚；或重均分子量為1,000-1500的聚丙二醇的二乙醚和/或其單羧酸酯和多羧酸酯，例如乙酸酯，混合的C3-C8脂肪酸酯，和四甘醇的C13含氧酸二酯也可以用作基礎油。可選地，基礎油可包括基本上惰性的、通常為液體的有機稀釋劑，例如礦物油，石腦油，苯，甲苯或二甲苯。以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，基礎油可以包括小于90，小于80，小于70，小于60，小于50，小于40，小于30，小于20，小于10，小于5，小于3，小于1的交內酯化合物，或不含有交內酯化合物(即，包含一個或多個交內酯基團的化合物)。以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，基礎油可以以1至99.9，50至99.9，60至99.9，70至99.9，80至99.9，90至99.9，75至95，80至90，或85至95重量％的量存在于潤滑劑組合物中。可選地，以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，基礎油可以以大于1，10，20，30，40，50，60，70，75，80，85，90，95，98，或99重量％的量存在于潤滑劑組合物中。在各種實施方案中，完全配制的潤滑劑組合物(包括存在的稀釋劑或載體油)中的基礎油的量為50至99，60至90，80至99.5，85至96，或90至95重量％，以潤滑劑組合物的總重量為基礎計。可選地，以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，基礎油可以以0.1至50，1至25，或1至15重量％的量存在于潤滑劑組合物中。在各種實施方案中，如果包括基礎油，添加劑包(包括存在的稀釋劑或載體油)中的基礎油的量以所述添加劑包的總重量為基礎計為0.1至50，1至25或1至15重量％。潤滑劑組合物可具有小于約0.4重量％，小于約0.35重量％，或小于約0.03重量％，如小于約0.20重量％的硫含量。潤滑劑組合物(潤滑粘度的油加上所有添加劑和添加劑稀釋劑)的Noack揮發度(ASTMD5880)可以不大于13，例如不大于12，或可選地，不大于10。雖然不是必需的，但是制備一種或多種包含添加劑的添加劑包(添加劑包也可以稱為添加劑濃縮物)可能是合乎需要的，由此可以同時將多種添加劑添加到油中以形成潤滑劑組合物。在一個或多個實施方案中，潤滑劑組合物可以被分類為低SAPS潤滑劑，以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，其具有不超過3，2，1，1.1，0.8，或0.5重量％的硫酸鹽灰分含量。“SAPS”指硫酸鹽灰分、磷和硫。當根據ASTMD2896測試時，潤滑劑組合物可具有至少1，至少3，至少5，至少7，至少9mgKOH/g潤滑劑組合物的TBN值。可選地，當根據ASTMD2896測試時，潤滑劑組合物具有3至100，3至75，50至90，3至45，3至35，3至25，3至15，6至15，或9至12mgKOH/g潤滑劑組合物的TBN值。在某些實施方案中，潤滑劑組合物從包括至少一種式I的胺化合物的無灰TBN源衍生至少5％，至少10％，或至少20％的組成TBN(根據ASTMD4739測量)。可選地，潤滑劑組合物從至少一種通式I的胺化合物衍生至少5％，至少10％，或至少20％的組成TBN。在某些實施方案中，潤滑劑組合物含有向潤滑劑組合物貢獻約0.5至約4mgKOH/g，或約1至約3mgKOH/g的TBN(ASTMD4739)的一定量的通式I的胺化合物。在某些實施方案中，潤滑劑組合物是通過粘度描述符SAE15WX，SAE10WX，SAE5WX或SAE0WX鑒定的多級潤滑劑組合物，其中X為8，12，16，20，30，40或50。一個或多個不同粘度級別的特性可以在SAEJ300分類中找到。潤滑劑組合物可具有小于1500，小于1200，小于1000，小于800，小于600，小于400，小于300，小于200，或小于100，或0(ppm)的磷含量，根據ASTMD5185標準測量，或根據ASTMD4951標準測量。潤滑劑組合物可具有小于3000，小于2500，小于2000，小于1500，小于1200，小于1000，小于700，小于500，小于300，或小于100(ppm)的硫含量，根據ASTMD5185標準測量，或根據ASTMD4951標準測量。最終潤滑劑組合物可以使用5至25重量％，可選地5至18重量％，或10至15重量％的添加劑包，其余為潤滑粘度的油和粘度改性劑。在某些實施方案中，添加劑包包括基礎油。如果包括基礎油，則以添加劑包的總重量為基礎計，添加劑包以0.1至50，1至25，或1至15重量％的量包括基礎油。潤滑劑組合物可以不含或基本上不含羧酸酯和/或磷酸酯。例如，潤滑劑組合物可以包括小于20，小于15，小于10，小于5，小于3，小于1，小于0.5，或小于0.1重量％的羧酸酯和/或磷酸酯。羧酸酯和/或磷酸酯可以作為常規基礎油包含在水反應性官能流體中。潤滑劑組合物可以不含在25℃的穩態溫度和1個大氣壓的穩態壓力下為液體的羧酸酯基礎油和/或磷酸酯基礎油。在某些實施方案中，本公開提供了具有用于重型柴油(HDD)發動機的曲軸箱潤滑劑組合物的潤滑劑組合物，其含有密封相容性添加劑和一種或多種用作增加潤滑劑組合物的TBN的添加劑的胺化合物，而不引入硫酸鹽灰分。在某些實施方案中，本公開提供滿足重載發動機潤滑劑的ACEAE6,MBp228.51,APIC)-4+和APICJ-4規范中的一個或多個的性能標準的潤滑劑組合物。在某些實施方案中，本發明提供了一種配備有廢氣再循環(EGR)系統(例如，冷凝的EGR系統和顆粒捕集器)的重載柴油發動機，該發動機的曲軸箱用潤滑劑組合物潤滑。在某些實施方案中，本公開提供了形成具有降低的SASH含量的高TBN潤滑劑組合物的方法，其包括將可用作用于增加潤滑劑組合物的TBN而不引入硫酸鹽灰分的添加劑的一種或多種胺化合物摻入潤滑劑組合物中，和摻入密封相容性添加劑。潤滑劑組合物可以與水不反應。與水不反應是指，少于5，4，3，2，1，0.5或0.1重量％的潤滑劑組合物在1個大氣壓的壓力和25℃下與水反應。在各種實施方案中，潤滑劑組合物基本上不含水，例如，以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，潤滑劑組合物包括小于5，小于4，小于3，小于2，小于1，小于0.5或小于0.1重量％的水。可選地，潤滑劑組合物可以完全不含水。潤滑劑組合物可以是一種潤滑劑組合物，例如曲軸箱潤滑劑組合物，以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，其具有至少3，至少4，至少5，至少6，至少7，或至少8重量％的總添加劑處理率。可選地，以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，潤滑劑組合物可具有3至20，4至18，5至16，或6至14重量％的總添加劑處理率。術語“總添加劑處理率”是指包括在潤滑劑組合物中的添加劑的總重量百分比。在總添加劑處理率中占有份額的添加劑包括但不限于：密封相容性添加劑(即環氧化合物，鹵素化合物，和/或環硼氧烷化合物)，胺化合物，分散劑，清凈劑，胺類抗氧化劑，酚類抗氧化劑，消泡添加劑，抗磨添加劑，傾點降低劑，粘度改性劑，以及它們的組合。在某些實施方案中，添加劑是潤滑劑組合物中除基礎油之外的任何化合物。換而言之，總添加劑處理率計算不將基礎油算作添加劑。添加劑包可包括但不限于：密封相容性添加劑(即環氧化合物，鹵素化合物，磺酸酯和/或環硼氧烷化合物)，胺化合物，分散劑，清凈劑，胺類抗氧化劑，酚類抗氧化劑，消泡添加劑，抗磨添加劑，傾點降低劑，粘度改性劑，以及它們的組合。以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，潤滑劑組合物可以以至少3，至少4，至少5，至少6，至少7，或至少8重量％的量包括添加劑包。可選地，以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，潤滑劑組合物可以以3至20，4至18，5至16，或6至14重量％的量包含添加劑包。在一些實施方案中，添加劑包不將基礎油的重量算作添加劑。盡管不是必需的，但添加劑包包括潤滑劑組合物中除基礎油之外的所有化合物。然而，應當理解，某些單獨的組分可以獨立地和單獨地添加到潤滑劑組合物中，與將添加劑包添加到潤滑劑組合物中分開，但是一旦被單獨地添加到潤滑劑組合物中的添加劑與其它添加劑一起存在于潤滑劑組合物中，其仍然被認為是添加劑包的一部分。添加劑包指密封相容性添加劑(即環氧化合物，環硼氧烷化合物，磺酸酯和/或鹵素化合物)、胺化合物、分散劑、清凈劑、胺類抗氧化劑、酚類抗氧化劑、消泡添加劑、抗磨添加劑、傾點降低劑、粘度改性劑或其組合在溶液、混合物、濃縮物或共混物(如潤滑劑組合物)中的總量。在一些實施方案中，術語“添加劑包”不要求這些添加劑在添加到基礎油中之前物理包裝在一起或共混在一起。因此，包括各自分別添加到基礎油中的密封相容性添加劑和分散劑的基礎油可以解釋為包括包含密封相容性添加劑和分散劑的添加劑包的潤滑劑組合物。在其它實施方案中，添加劑包是指密封相容性添加劑、胺化合物，分散劑、清凈劑、胺類抗氧化劑、酚類抗氧化劑、消泡添加劑，抗磨添加劑、傾點降低劑、粘度改性劑或其組合的共混物。添加劑包可以共混入基礎油中以制備潤滑劑組合物。當添加劑包與預定量的基礎油組合時，可以配制添加劑包以在潤滑劑組合物中提供所需的濃度。應當理解，貫穿本公開的潤滑劑組合物的大多數提及內容也適用于添加劑包的描述。例如，應當理解，添加劑包可以包括或排除與潤滑劑組合物相同的組分，雖然以不同的量。在一個實施方案中，潤滑劑組合物通過ASTMD4951的磷含量。ASTMD4951是通過電感耦合等離子體原子發射光譜法(ICP-OES)測定潤滑劑組合物中添加元素的標準測試方法。在另一個實施方案中，潤滑劑組合物通過ASTMD6795，其是用于測量在用水和干冰處理和短(30分鐘)加熱時間后對潤滑劑組合物的可過濾性的影響的標準測試方法。ASTMD6795模擬了新發動機試車一段短時間然后在油中具有一些水的情況下長時間儲存時可能遇到的問題。ASTMD6795設計用于確定潤滑劑組合物形成可堵塞油過濾器的沉淀物的傾向。在另一個實施方案中，潤滑劑組合物通過ASTMD6794，其是用于測量在用各種量的水處理和長(6小時)加熱時間后對潤滑劑組合物的可過濾性的影響的標準測試方法。ASTMD6794模擬了新發動機試車一段短時間然后在具有一些水的油中長時間儲存時可能遇到的問題。ASTMD6794也設計用于確定潤滑劑組合物形成可堵塞油過濾器的沉淀物的傾向。在另一個實施方案中，潤滑劑組合物通過ASTMD6922，其是用于測定潤滑劑組合物中的均勻性和混溶性的標準測試方法。ASTMD6922設計用于確定潤滑劑組合物是否均質以及是否將保持均質，以及在經受規定的溫度變化循環后潤滑劑組合物是否與某些標準參考油混溶。在另一個實施方案中，潤滑劑組合物通過ASTMD5133，其是使用溫度掃描技術的潤滑油的低溫、低剪切速率、粘度/溫度依賴性的標準測試方法。潤滑劑組合物的低溫、低剪切粘度行為決定了潤滑劑組合物是否將以足以立即防止發動機損壞或在低溫啟動后最終防止發動機損壞的量流入機油箱入口濾網、然后流到油泵、然后流到發動機中需要潤滑的位置。在另一個實施方案中，潤滑劑組合物通過ASTMD5800和/或ASTMD6417，兩者都是用于測定潤滑劑組合物的蒸發損失的測試方法。蒸發損失在發動機潤滑中是特別重要的，因為在高溫發生時，潤滑劑組合物的一部分可以蒸發并因此改變潤滑劑組合物的性質。在另一個實施方案中，潤滑劑組合物通過ASTMD6557，其是用于評價潤滑劑組合物的防銹特性的標準測試方法。ASTMD6577包括用于評價潤滑劑組合物的防銹能力的球銹測試(BRT)程序。該BRT方法特別適用于在低溫和酸性使用條件下評價潤滑劑組合物。在另一個實施方案中，潤滑劑組合物通過ASTMD4951的硫含量。ASTMD4951是通過ICP-OES測定潤滑劑組合物中添加元素的標準測試方法。此外，潤滑劑組合物還通過ASTMD2622，其是通過波長色散X射線熒光光譜法測定石油產品中的硫的標準測試方法。在另一個實施方案中，潤滑劑組合物通過ASTMD6891，其是用于評估順序IVA火花點火發動機中的潤滑劑組合物的標準測試方法。ASTMD6891設計用于模擬長時間發動機空轉車輛操作。具體地，ASTMD6891測量潤滑劑組合物控制配備有頂置氣門機構和滑動凸輪從動件的火花點火發動機的凸輪軸葉片磨損的能力。在另一個實施方案中，潤滑劑組合物通過ASTMD6593，其是評價潤滑劑組合物用于抑制在用汽油燃料和在低溫、輕載條件下運行的火花點火內燃機中的沉積物形成的標準測試方法。ASTMD6593設計用于評價潤滑劑組合物在故意選擇的加速沉積物形成的操作條件下對發動機沉積物的控制。在另一個實施方案中，潤滑劑組合物通過ASTMD6709，其是用于評價在順序VIII火花點火發動機中的潤滑劑組合物的標準測試方法。ASTMD6709設計用于評價潤滑劑組合物，以保護發動機免受軸承重量損失。在另一個實施方案中，潤滑劑組合物通過ASTMD6984-用于評價序列IIIF，Spark-Ignition中的汽車發動機油的標準測試方法。換而言之，在測試結束時潤滑劑組合物的粘度增加相對于在測試開始時潤滑劑組合物的粘度小于275％。在另一個實施方案中，潤滑劑組合物通過以下標準測試方法中的兩種，三種，四種或更多種：ASTMD4951、ASTMD6795、ASTMD6794、ASTMD6922、ASTMD5133、ASTMD6557、ASTMD6891、ASTMD2622、ASTMD6593、和ASTMD6709。潤滑劑組合物或添加劑包可以進一步包括分散劑。分散劑可以是聚亞烷基胺。聚亞烷基胺包括聚亞烷基結構部分。聚亞烷基結構部分是相同或不同、直鏈或支化鏈的C2-6烯烴單體的聚合產物。合適的烯烴單體的實例是乙烯，丙烯，1-丁烯，異丁烯，1-戊烯，2-甲基丁烯，1-己烯，2-甲基戊烯，3-甲基戊烯和4-甲基戊烯。聚亞烷基結構部分的重均分子量為200至10000、500至10000或800至5000。在一個實施方案中，聚亞烷基胺衍生自聚異丁烯。特別合適的聚異丁烯被稱為具有高含量的末端雙鍵的“高反應性”聚異丁烯。末端雙鍵是通式XIV中所示類型的α-烯屬雙鍵：通式XIV中所示的鍵稱為亞乙烯基雙鍵。合適的高反應性聚異丁烯是例如具有大于70、80或85摩爾％的亞乙烯基雙鍵分數的聚異丁烯。特別優選具有均勻的聚合物骨架的聚異丁烯。均勻的聚合物骨架特別地具有由至少85、90或95重量％的異丁烯單元組成的那些聚異丁烯。這種高反應性聚異丁烯通常具有在上述范圍內的數均分子量。此外，高反應性聚異丁烯可具有1.05至7，或1.1至2.5的多分散性。高反應性聚異丁烯可具有小于1.9或小于1.5的多分散性。多分散性是指重均分子量Mw除以數均分子量Mn的商。胺分散劑可以包括衍生自琥珀酸酐并且具有羥基和/或氨基和/或酰氨基和/或酰亞胺基的結構部分。例如，分散劑可以衍生自聚異丁烯基琥珀酸酐，其可通過使重均分子量為500至5000的常規或高反應性聚異丁烯與馬來酸酐經由熱途徑反應或通過氯化的聚異丁烯而獲得。例如，可以使用具有脂族多胺的衍生物，如乙二胺，二亞乙基三胺，三亞乙基四胺或四亞乙基五胺。為了制備聚亞烷基胺，聚烯烴組分可以以已知的方式胺化。示例性方法通過在合適的氮化合物的存在下通過加氫甲酰化和隨后的還原胺化制備氧代中間體來進行。分散劑可以是通式XV的聚(氧烷基)基團或多亞烷基多胺基團：R24—NH—(C1-C6-亞烷基-NH)m—C1-C6-亞烷基XV。其中m是1至5的整數，R24是氫原子或具有1至6個碳原子的烴基，其中C1-C6亞烷基代表烷基的相應橋連類似物。分散劑也可以是由1-10個C1-C4亞烷基亞胺基團組成的多亞烷基亞胺基團；或者與它們鍵合到的氮原子一起為任選地取代的5至7元雜環；其任選被一至三個C1-C4烷基取代并任選帶有一個另外的環雜原子，如氧或氮。合適的烯基的實例包括具有2至18個碳原子的烷基的單不飽和或多不飽和的(如單不飽和或二不飽和)類似物，其中雙鍵可以在烴鏈中的任何位置。C4-C18環烷基的實例包括環丁基，環戊基和環己基，以及其被1至3個C1-C4烷基取代的類似物。C1-C4烷基例如選自甲基、乙基、異丙基或正丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基。芳基烷基的實例包括C1-C18烷基和衍生自單環或雙環稠合或非稠合的4-至7-元(特別是6元)的芳族或雜芳族基團的芳基，如苯基，吡啶基，萘基和聯苯基。如果使用除了上述分散劑之外的另外的分散劑，這些分散劑可以是各種類型的。分散劑的合適實例包括聚丁烯基琥珀酰胺或酰亞胺，聚丁烯基膦酸衍生物和堿性鎂、鈣和鋇的磺酸鹽和酚鹽，琥珀酸酯和烷基酚胺(曼尼希堿)及其組合。如果使用，分散劑可以以各種量使用。以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，分散劑可以以0.01至15，0.1至12，0.5至10或1至8重量％的量存在于潤滑劑組合物中。可選地，分散劑可以以小于15，小于12，小于10，小于5或小于1重量％的量存在，各自以潤滑劑組合物的總重量為基礎計。在添加劑包中，分散劑、胺化合物和密封相容性添加劑的總重量小于50重量％，小于45重量％，小于40重量％，小于35重量％或小于30重量％的添加劑包，以添加劑包的總重量為基礎計。潤滑劑組合物或添加劑包可以進一步包括抗磨添加劑，所述抗磨添加劑任選地包含磷。抗磨添加劑可包括含硫和/或磷和/或鹵素的化合物，例如硫化烯烴和植物油，烷基化的磷酸三苯基酯，磷酸三甲苯基酯，磷酸三甲酚基酯，氯化石蠟，烷基和芳基二硫化物和三硫化物，磷酸單-和二烷基酯的胺鹽，甲基膦酸的胺鹽，二乙醇氨基甲基甲苯基三唑，雙(2-乙基己基)氨基甲基甲苯基三唑，2,5-二巰基-1,3,4-噻二唑的衍生物，3-[(二異丙氧基膦基亞硫酰基)硫代]丙酸乙酯，硫代磷酸三苯基酯(三苯基硫代磷酸酯)，硫代磷酸三(烷基苯基)酯及其混合物，硫代磷酸二苯基單壬基苯基酯，硫代磷酸異丁基苯基二苯基酯，3-羥基-1,3-硫雜磷雜庚烷-3-氧化物的十二烷基胺鹽，三硫代磷酸5,5,5-三[2-乙酸異辛基酯]，2-巰基苯并噻唑的衍生物如1-[N,N-雙(2-乙基己基)氨基甲基]-2-巰基-1H-1,3-苯并噻唑，乙氧基羰基-5-辛基二硫代氨基甲酸酯和/或其組合。在一些實施方案中，抗磨添加劑可以示例為二烴基二硫代磷酸鹽。二烴基二硫代磷酸鹽可以由以下通式XVI表示：[R25O(R26O)PS(S)]2MXVI。其中R25和R26各自為獨立地具有1至30，1至20，1至15，1至10，或1至5個碳原子的烴基，其中M是金屬原子或銨基。例如，R25和R26可各自獨立地為C1-20烷基，C2-20鏈烯基，C3-20環烷基，C1-20芳烷基或C3-20芳基。由R25和R26表示的基團可以是取代的或未取代的。由R25和R26基團表示的烴基可以具有與如上對通式III中的R8所述的相同的含義。金屬原子可以選自鋁、鉛、錫、錳、鈷、鎳或鋅。銨基團可以衍生自氨或伯胺、仲胺或叔胺。銨基團可以是式R27R28R29R30N+，其中R27，R28，R29和R30各自獨立地表示氫原子或具有1至150個碳原子的烴基。在某些實施方案中，R27，R28，R29和R31可各自獨立地為具有4至30個碳原子的烴基。由R27，R28，R29和R31表示的烴基可以具有與通式III中的R8相同的含義。在一個實施方案中，二烴基二硫代磷酸鹽是二烷基二硫代磷酸鋅。潤滑劑組合物可以包括不同的二烴基二硫代磷酸鹽的混合物。在某些實施方案中，對R25和R26，二烴基二硫代磷酸鹽包括伯和仲烷基的混合物，其中仲烷基以主要摩爾比例存在，例如至少60，至少75，或至少85摩爾％，以二烴基二硫代磷酸鹽中烷基的摩爾數計。在一些實施方案中，抗磨添加劑可以是無灰的。抗磨添加劑可以進一步定義為磷酸鹽。在另一個實施方案中，抗磨添加劑進一步定義為亞磷酸鹽。在又一個實施方案中，抗磨添加劑進一步定義為硫代磷酸鹽。抗磨添加劑可以可選地進一步定義為二硫代磷酸鹽。在一個實施方案中，抗磨添加劑進一步定義為二硫代磷酸鹽。抗磨添加劑還可以包括胺，例如仲胺或叔胺。在一個實施方案中，抗磨添加劑包括烷基和/或二烷基胺。下面立即闡述抗磨添加劑的合適的非限制性實例的結構：抗磨添加劑可以以0.1至20，0.5至15，1至10，0.1至5，0.1至1，0.1至0.5或0.1至1.5重量％的量存在于潤滑劑組合物中，各自以潤滑劑組合物的總重量為基礎計。可選地，抗磨添加劑可以以小于20，小于10，小于5，小于1，小于0.5或小于0.1重量％的量存在，各自以潤滑劑組合物的總重量為基礎計。添加劑包還可以包括0.1至20，0.5至15，1至10，0.1至5，0.1至1，0.1至0.5或0.1至1.5重量％的含磷的抗磨添加劑，每種基于添加劑包的總重量。潤滑劑組合物或添加劑包可以另外包括一種或多種添加劑，以改進潤滑劑組合物的各種化學和/或物理性質。這些添加劑可以是除了密封相容性添加劑之外的添加劑，可以是除了密封相容性添加劑和胺化合物的組合之外的添加劑，或者與胺化合物、密封相容性添加劑和抗磨添加劑組合。一種或多種添加劑的具體實例包括抗氧化劑、金屬減活化劑(或鈍化劑)，防銹劑，粘度指數改進劑，傾點降低劑，分散劑，清凈劑和抗摩添加劑。各添加劑可以單獨使用或組合使用。如果使用的話，一種或多種添加劑可以以各種量使用。潤滑劑組合物可以添加幾種輔助組分來配制以實現用于某些應用中的某些性能目標。例如，潤滑劑組合物可以是防銹和氧化潤滑劑配制劑，液壓潤滑劑配制劑，渦輪潤滑油和內燃機潤滑劑配制劑。因此，預期可以配制基礎油以實現如下所述的這些目的。如果使用，抗氧化劑可以為各種類型的。合適的抗氧化劑包括烷基化的單酚，例如2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚，2-叔丁基-4,6-二甲基苯酚，2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚，2,6-二叔丁基-4-正丁基苯酚，2,6-二叔丁基-4-異丁基苯酚，2,6-二環戊基-4-甲基苯酚，2-(ɑ-甲基環己基)-4,6-二甲基苯酚，2,6-二-十八烷基-4-甲基苯酚，2,4,6-三環己基苯酚，2,6-二叔丁基-4-甲氧基甲基苯酚，2,6-二壬基-4-甲基苯酚，2,4-二甲基-6-(1'-甲基十一烷-1'-基)苯酚，2,4-二甲基-6-(1'-甲基十七烷-1'-基)苯酚，2,4-二甲基-6-(1'-甲基十三烷-1'-基)苯酚，及其組合。合適的抗氧化劑的其它實例包括烷基硫代甲基酚，例如2,4-二辛基硫代甲基-6-叔丁基苯酚，2,4-二辛基硫代甲基-6-甲基苯酚，2,4-二辛基硫代甲基-6-乙基苯酚，2,6-雙十二烷基硫代甲基-4-壬基苯酚，及其組合。也可以使用氫醌和烷基化的氫醌，例如2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚，2,5-二叔丁基氫醌，2,5-二叔戊基氫醌，2,6-二苯基-4-十八烷氧基苯酚，2,6-二叔丁基氫醌，2,5-二叔丁基-4-羥基苯甲醚，3,5-二叔丁基-4-羥基苯甲醚，硬脂酸3,5-二叔丁基-4-羥基苯基酯，己二酸雙(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)酯以及它們的組合。此外，也可以使用羥基化的硫代二苯基醚，例如2,2’-硫代雙(6-叔丁基-4-甲基苯酚)，2,2’-硫代雙(4-辛基苯酚)，4,4’-硫代雙(6-叔丁基-3-甲基苯酚)，4,4’-硫代雙(6-叔丁基-2-甲基苯酚)，4,4’-硫代雙-(3,6-二仲戊基苯酚)，4,4’-雙-(2,6-二甲基-4-羥基苯基)二硫化物，及其組合。還預期亞烷基雙酚，例如2,2’-亞甲基雙(6-叔丁基-4-甲基苯酚)，2,2’-亞甲基雙(6-叔丁基-4-乙基苯酚)，2,2’-亞甲基雙[4-甲基-6-(α-甲基環己基)苯酚]，2,2’-亞甲基雙(4-甲基-6-環己基苯酚)，2,2’-亞甲基雙(6-壬基-4-甲基苯酚)，2,2’-亞甲基雙(4,6-二叔丁基苯酚)，2,2’-亞乙基雙(4,6-二叔丁基苯酚)，2,2’-亞乙基雙(6-叔丁基-4-異丁基苯酚)，2,2’-亞甲基雙[6-(α-甲基芐基)-4-壬基苯酚]，2,2’-亞甲基雙[6-(α，α’-二甲基芐基)-4-壬基苯酚]，4,4’-亞甲基雙(2,6-二叔丁基苯酚)，4,4’-亞甲基雙(6-叔丁基-2-甲基苯酚)，1,1-雙(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)丁烷，2,6-雙(3-叔丁基-5-甲基-2-羥基芐基)-4-甲基苯酚，1,1,3-三(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)丁烷，1,1-雙(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)-3-正十二烷基巰基丁烷，乙二醇雙[3,3-雙(3’-叔丁基-4’-羥基苯基)丁酸酯]，雙(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基-苯基)二環戊二烯，雙[2-(3’-叔丁基-2’-羥基-5’-甲基芐基)-6-叔丁基-4-甲基苯基]對苯二甲酸酯，1,1-雙-(3,5-二甲基-2-羥基苯基)丁烷，2,2-雙-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙烷，2,2-雙-(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)-4-正十二烷基巰基丁烷，1,1,5,5-四-(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)戊烷及其組合可用作潤滑劑組合物中的抗氧化劑。也可使用O-，N-和S-芐基化合物，例如3,5,3',5'-四叔丁基-4,4’-二羥基二芐基醚，十八烷基-4-羥基-3,5-二甲基芐基巰基乙酸酯，三-(3,5-二叔丁基-4-羥基芐基)胺，雙(4-叔丁基-3-羥基-2,6-二甲基芐基)二硫醇對苯二甲酸酯，雙(3,5-二-叔丁基-4-羥基芐基)硫醚，異辛基-3,5-二叔丁基-4-羥基芐基巰基乙酸酯及其組合。羥基芐基化的丙二酸酯，例如二-十八烷基-2,2-雙-(3,5-二叔丁基-2-羥基芐基)-丙二酸酯，二-十八烷基-2-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基芐基)-丙二酸酯，二-十二烷基巰基乙基-2,2-雙-(3,5-二叔丁基-4-羥基芐基)丙二酸酯，雙[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基]-2,2-雙(3,5-二叔丁基-4-羥基芐基)丙二酸酯及其組合也適合用作抗氧化劑。也可以使用三嗪化合物，例如2,4-雙(辛基巰基)-6-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯胺基)-1,3,5-三嗪，2-辛基巰基-4,6-雙(3,5-二叔丁基-4-羥基苯胺基)-1,3,5-三嗪，2-辛基巰基-4,6-雙(3,5-二叔丁基-4-羥基苯氧基)-1,3,5-三嗪，2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羥基苯氧基)-1,2,3-三嗪，1,3,5-三3,5-二叔丁基-4-羥基芐基)異氰脲酸酯，1,3,5-三(4-叔丁基-3-羥基-2,6-二甲基芐基)2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基乙基)-1,3,5-三嗪，1,3,5-三(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基丙酰基)-六氫-1,3,5-三嗪，1,3,5-三-(3,5-雙環己基-4-羥基芐基)-異氰脲酸酯及其組合。抗氧化劑的另外的實例包括芳族羥基芐基化合物，例如1,3,5-三-(3,5-二叔丁基-4-羥基芐基)-2,4,6-三甲基苯，1,4-雙(3,5-二叔丁基-4-羥基芐基)-2,3,5,6-四甲基苯，2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羥基芐基)苯酚，及其組合。也可以使用芐基膦酸酯，例如二甲基-2,5-二叔丁基-4-羥基芐基膦酸酯，二乙基-3,5-二叔丁基-4-羥基芐基膦酸酯，二-十八烷基-3,5-二叔丁基-4-羥基芐基膦酸酯，二-十八烷基-5-叔丁基-4-羥基-3-甲基芐基膦酸酯，3,5-二叔丁基-4-羥基芐基膦酸的單乙基酯的鈣鹽，及其組合。此外，酰氨基酚，例如4-羥基月桂酰苯胺，4-羥基硬脂酰苯胺和N-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)氨基甲酸辛酯。也可以使用[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸與一元醇或多元醇的酯，所述一元醇或多元醇例如，甲醇，乙醇，十八烷醇，1,6-己二醇，1,9-壬二醇，乙二醇，1,2-丙二醇，新戊二醇，硫代二乙二醇，二乙二醇，三乙二醇，季戊四醇，三(羥乙基)異氰脲酸酯，N,N’-雙(羥乙基)草酰胺，3-硫雜十一烷醇，3-硫雜十五烷醇，三甲基己二醇，三羥甲基丙烷，4-羥甲基-1-磷雜-2,6,7-三氧雜雙環[2.2.2]辛烷及其組合。也可以使用β-(5-叔丁基-4-羥基-3-甲基苯基)丙酸與一元醇或多元醇的酯，所述一元醇或多元醇例如，甲醇，乙醇，十八烷醇，1,6-己二醇，1,9-壬二醇，乙二醇，1,2-丙二醇，新戊二醇，硫代二乙二醇，二乙二醇，三乙二醇，季戊四醇，三(羥乙基)異氰脲酸酯，N,N’-雙(羥乙基)草酰胺，3-硫雜十一烷醇，3-硫雜十五烷醇，三甲基己二醇，三羥甲基丙烷，4-羥甲基-1-磷雜-2,6,7-三氧雜雙環[2.2.2]辛烷及其組合。合適的抗氧化劑的其它實例包括包含氮的那些，例如β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸的酰胺，例如N,N’-雙(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基丙酰基)六亞甲基二胺，N,N’-雙(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基-丙酰基)三亞甲基二胺，N,N’-雙(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基丙酰基)肼。抗氧化劑的其它合適的實例包括胺類抗氧化劑，例如N,N’-二異丙基-對苯二胺，N,N’-二仲丁基-對苯二胺，N,N’-雙(1,4-二甲基戊基)-對苯二胺，N,N’-雙(1-乙基-3-甲基戊基)-對苯二胺，N,N’-雙(1-甲基庚基)-對苯二胺，N,N’-雙環己基-對苯二胺，N,N’-二苯基-對苯二胺，N,N’-雙(2-萘基)-對苯二胺，N-異丙基-N’-苯基-對苯二胺，N-(1,3-二甲基-丁基)-N’-苯基-對苯二胺，N-(1-甲基庚基)-N’-苯基-對苯二胺，N-環己基-N’-苯基-對苯二胺，4-(對甲苯氨磺酰基)二苯基胺，N,N’-二甲基-N,N’-二仲丁基-對苯二胺，二苯基胺，N-烯丙基二苯基胺，4-異丙氧基二苯基胺，N-苯基-1-萘胺，N-苯基-2-萘胺，辛基化的二苯基胺，例如p,p’-二叔辛基二苯基胺，4-正丁基氨基苯酚，4-丁酰基氨基苯酚，4-壬酰基氨基苯酚，4-十二烷酰基氨基苯酚，4-十八烷酰基氨基苯酚，雙(4-甲氧基苯基)胺，2,6-二叔丁基-4-二甲基氨基甲基苯酚，2,4’-二氨基二苯基甲烷，4,4’-二氨基二苯基甲烷，N,N,N',N'-四甲基-4,4’-二氨基二苯基甲烷，1,2-雙[(2-甲基-苯基)氨基]乙烷，1,2-雙(苯基氨基)丙烷，(鄰-甲苯基)雙胍，雙[4-(1',3'-二甲基丁基)苯基]胺，叔辛基化的N-苯基-1-萘胺，單-和二烷基化的叔丁基/叔辛基二苯基胺的混合物，單-和二烷基化的異丙基/異己基二苯基胺的混合物，單-和二烷基化的叔丁基二苯基胺的混合物，2,3-二氫-3,3-二甲基-4H-1,4-苯并噻嗪，吩噻嗪，N-烯丙基吩噻嗪，N,N,N',N'-四苯基-1,4-二氨基丁-2-烯及其組合。合適的抗氧化劑的另外的實例包括脂族或芳族亞磷酸酯，硫代二丙酸或硫代二乙酸的酯，或二硫代氨基甲酸或二硫代磷酸的鹽，2,2,12,12-四甲基-5,9-二羥基-3,7,1-三硫雜十三烷和2,2,15,15-四甲基-5,12-二羥基-3,7,10,14-四硫雜十六烷及其組合。此外，可以使用硫化脂肪酯，硫化脂肪和硫化烯烴及其組合。如果使用，抗氧化劑可以以各種量使用。以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，抗氧化劑可以以0.01至5，0.1至3，或0.5至2重量％的量存在于潤滑劑組合物中。可選地，以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，抗氧化劑可以小于5，小于3，或小于2重量％的量存在。如果使用，金屬減活化劑可以為各種類型的。合適的金屬減活化劑包括苯并三唑及其衍生物，因此，例如4-或5-烷基苯并三唑(例如甲苯三唑)及其衍生物，4,5,6,7-四氫苯并三唑和5,5’-亞甲基雙苯并三唑；苯并三唑或甲苯三唑的曼尼希堿，例如，1-[雙(2-乙基己基)氨基甲基)甲苯三唑和1-[雙(2-乙基己基)氨基甲基)苯并三唑；以及烷氧基烷基苯并三唑如1-(壬氧基甲基)苯并三唑，1-(1-丁氧基乙基)苯并三唑和1-(1-環己氧基丁基)甲苯三唑及其組合。合適的金屬減活化劑的其它實例包括1,2,4-三唑及其衍生物，以及1,2,4-三唑的曼尼希堿，例如1-[雙(2-乙基己基)氨基甲基-1,2,4-三唑；烷氧基烷基-1,2,4-三唑，如1-(1-丁氧基乙基)-1,2,4-三唑；和酰化的3-氨基-1,2,4-三唑，咪唑衍生物，例如4,4’-亞甲基雙(2-十一烷基-5-甲基咪唑)和雙[(N-甲基)咪唑-2-基]甲醇辛基醚，及其組合。合適的金屬減活化劑的其它實例包括含硫雜環化合物，例如2-巰基苯并噻唑，2,5-二巰基-1,3,4-噻二唑及其衍生物；和3,5-雙[二(2-乙基己基)氨基甲基]-1,3,4-噻二唑啉-2-酮，及其組合。金屬減活化劑的再另外的實例包括氨基化合物，例如亞水楊基丙二胺，水楊基氨基胍及其鹽，及其組合。如果使用，金屬減活化劑可以以各種量使用。以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，金屬減活化劑可以以0.01至0.1，0.05至0.01，或0.07至0.1重量％的量存在于潤滑劑組合物中。可選地，以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，金屬減活化劑可以小于1.0，小于0.7，或小于0.5重量％的量存在。如果使用，防銹劑和/或摩擦改進劑可以是各種類型的。防銹劑和/或摩擦改進劑的合適實例包括有機酸，它們的酯，金屬鹽，例如烷基-和烯基琥珀酸及其與醇、二醇或羥基羧酸的偏酯，烷基-和烯基琥珀酸的偏酰胺，4-壬基苯氧基乙酸，烷氧基-和烷氧基乙氧基羧酸如十二烷氧基乙酸、十二烷氧基(乙氧基)乙酸，以及N-油酰基肌氨酸，脫水山梨醇單油酸酯，環烷酸鉛，鏈烯基琥珀酸酐，例如十二碳烯基琥珀酸酐，2-羧甲基-1-十二烷基-3-甲基甘油，及其組合。其它實例包括雜環化合物，例如：取代的咪唑啉和噁唑啉，和2-十七碳烯基-1-(2-羥乙基)咪唑啉，含磷化合物，例如：磷酸偏酯或膦酸偏酯的胺鹽，含鉬化合物如二硫代氨基甲酸鉬和其它含硫和磷的衍生物，含硫化合物，例如：二壬基萘磺酸鋇，石油磺酸鈣，烷硫基取代的脂族羧酸，脂族2-磺基羧酸的酯及其鹽，甘油衍生物，例如：甘油單油酸酯，1-(烷基苯氧基)-3-(2-羥乙基)甘油，1-(烷基苯氧基)-3-(2,3-二羥基丙基)甘油和2-羧基烷基-1,3-二烷基甘油，及其組合。如果使用，防銹劑和/或摩擦改進劑可以以各種量使用。以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，防銹劑和/或摩擦改進劑可以以0.01至0.1，0.05至0.01，或0.07至0.1重量％的量存在于潤滑劑組合物中。可選地，以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，防銹劑和/或摩擦改進劑可以小于1，小于0.7，或小于0.5重量％的量存在。如果使用，粘度指數改進劑可以為各種類型的。粘度指數改進劑的合適實例包括聚丙烯酸酯，聚甲基丙烯酸酯，乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸酯共聚物，聚乙烯基吡咯烷酮，聚丁烯，烯烴共聚物，苯乙烯/丙烯酸酯共聚物和聚醚及其組合。如果使用，粘度指數改進劑可以以各種量使用。以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，粘度指數改進劑可以以0.01至20，1至15，或1至10重量％的量存在于潤滑劑組合物中。可選地，以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，粘度指數改進可以小于10，小于8，或小于5重量％的量存在。如果使用，傾點降低劑可以為各種類型的。傾點降低劑的合適實例包括聚甲基丙烯酸酯和烷基化萘衍生物，及其組合。如果使用，傾點降低劑可以以各種量使用。以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，傾點降低劑可以以0.01至0.1，0.05至0.01，或0.07至0.1重量％的量存在于潤滑劑組合物中。可選地，以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，傾點降低劑可以小于1.0，小于0.7，或小于0.5重量％的量存在。如果使用，清凈劑可以為各種類型的。清凈劑的合適實例包括高堿性或中性金屬磺酸鹽、酚鹽和水楊酸鹽，及其組合。如果使用，清凈劑可以以各種量使用。以潤滑劑組合物的總重量為基礎計，清凈劑可以以0.01至5，0.1至4，0.5至3或1至3重量％的量存在于潤滑劑組合物中。可選地，清凈劑可以以小于5，小于4，小于3，小于2或小于1重量％的量存在，以潤滑劑組合物的總重量為基礎計。根據本發明提供使用和使用的優選潤滑劑組合物包括通過CECL-39-T96密封相容性測試的那些。CECL-39-T96測試包括將含氟聚合物的試樣在潤滑劑組合物中保持在150℃。然后取出密封件試樣并干燥，并評價密封件試樣的性能并與未在潤滑劑組合物中加熱的密封件試樣進行比較。評價這些性質的百分比變化以定量含氟聚合物密封件與潤滑劑組合物的相容性。將密封相容性添加劑結合到潤滑劑組合物中，降低了潤滑劑組合物相對于不含密封相容性添加劑的潤滑劑組合物劣化密封件的傾向。合格/不合格標準包括在沒有預老化的新鮮油中浸漬7天后某些特性的最大變化。每個特性的最大變化取決于所使用的彈性體的類型、所使用的發動機的類型以及是否使用后處理裝置。浸漬前和浸漬后測量的特性包括硬度DIDC(點)；拉伸強度(％)；斷裂伸長率(％)；體積變化(％)。對于重型柴油發動機，合格/不合格標準如下表1所示：表1：CECL-39-T96的含氟聚合物密封相容性在這些測試中，如果暴露的試樣顯示出如下變化則常規潤滑劑組合物通過測試：-1％至+5％的硬度變化；-50％至+10％的拉伸強度變化(與未經測試的試樣相比)；-60％至+10％的斷裂伸長率變化(與未測試試樣相比)；和-1％至+5％的體積變化(與未測試的試樣相比)。上述的一些化合物可以在潤滑劑組合物中相互作用，使得最終形式的潤滑劑組合物的組分可以不同于最初添加或組合在一起的那些組分。由此形成的一些產品，包括在本發明的潤滑劑組合物的預期用途中使用本發明的潤滑劑組合物時形成的產品，不容易描述或描寫。然而，在本發明的潤滑劑組合物的預期用途中使用本發明的潤滑劑組合物時形成的所有這些改性、反應產物和產品都被明確地預期并因此包括在本文中。本發明的各種實施方案包括一種或多種改性，反應產物和由使用如上所述的潤滑劑組合物形成的產物。提供潤滑系統的方法。該方法包括使該系統與上述潤滑劑組合物接觸。該系統還可以包括內燃機。可選地，系統可進一步包括利用潤滑劑組合物的任何內燃機或應用。該系統包括至少一個含氟聚合物密封件。該方法可以包括將潤滑劑組合物提供給內燃機的曲軸箱，在內燃機的燃燒室中提供燃料，以及在內燃機中燃燒燃料。含氟聚合物密封件可以包括含氟彈性體。含氟彈性體可以根據例如FKM的ASTMD1418和ISO1629名稱分類。含氟彈性體可以包括六氟丙烯(HFP)和偏二氟乙烯(VF2的VDF)的共聚物，四氟乙烯(TFE)、偏二氟乙烯和六氟丙烯的三元共聚物，全氟甲基乙烯基醚(PMVE)，TFE和丙烯的共聚物，以及TFE、PMVE和乙烯的共聚物。以含氟聚合物密封件的總重量為基礎計，氟含量例如在66至70重量％之間變化。FKM是在聚合物鏈上具有取代基氟和全氟烷基或全氟烷氧基的聚亞甲基類型的氟橡膠。此外，提供了形成潤滑劑組合物的方法。該方法包括將基礎油和密封相容性添加劑、以及任選的胺化合物和/或抗磨添加劑混合。胺化合物和密封相容性添加劑可以以任何方便的方式結合到基礎油中。因此，胺化合物和密封相容性添加劑可以通過以所需的濃度水平分散或溶解在基礎油中而直接添加到基礎油中。可選地，可將基礎油直接加入到胺化合物和密封相容性添加劑中，同時攪拌，直到胺化合物和密封相容性添加劑以所需的濃度水平提供。這種共混可以在環境溫度或更低的溫度下進行，例如30，25，20，15，10或5℃。實施例不受限制，在下面的實施例中，通過用胺化合物或密封相容性添加劑對市售的API-CJ4，ACEAE重載發動機油(“參考潤滑劑”)進行頂部處理直至達到同質來配制示例性潤滑劑組合物。某些實例包括參考潤滑劑。其它實例包括與胺化合物和/或密封相容性添加劑組合的參考潤滑劑。實施例2-5中使用的胺化合物是三(2-乙基己基)胺。實施例4和5中使用的密封相容性添加劑是3,4-環氧環己基甲基-3,4-環氧環己烷羧酸酯。每個實施例的參考潤滑劑和任何另外的組分的相應量顯示在下表2-3中：表2：實施例#1-#5的配制劑實施例#12345參考潤滑劑(g)800784776778770密封相容性添加劑(g)00066胺化合物(g)016241624總重量(g)800800800800800根據工業標準CECL-39-T96密封相容性測試來測試示例性潤滑劑組合物的密封相容性。CEC-L-39-T96密封相容性測試通過在潤滑劑組合物中加入密封件或墊片，將其中含有密封件的潤滑劑組合物加熱至高溫，并保持高溫一段時間來進行。然后移除并干燥密封件，并評估密封件的機械性能并與未在潤滑劑組合物中加熱的密封件試樣進行比較。分析這些性質的百分比變化以評估該密封件與潤滑劑組合物的相容性。密封相容性測試的結果如下表3所示：表3：密封相容性測試結果-實施例#1-5根據上述教導，本公開的許多修改和變化是可能的，并且本公開可以以與在所附權利要求的范圍內具體描述的不同的方式實施。本文明確涵蓋獨立權利要求和單項及多項從屬的從屬權利要求的所有組合的主題。應當理解，所附權利要求不限于具體實施方式中描述的具體化合物、組合物或方法，其可以在落入所附權利要求的范圍內的特定實施方案之間變化。關于在此依賴于用于描述各種實施方案的特定特征或方面的任何馬庫什組，應當理解，可以從相應馬庫什組的每個成員獲得不同的、特殊的和/或意想不到的結果(獨立于所有其它馬庫什成員)。可以單獨地或組合地依賴馬庫什組的每個成員，并且為所附權利要求的范圍內的具體實施方案提供足夠的支持。本文明確涵蓋獨立權利要求和單項及多項從屬(介于兩者之間或其他)的從屬權利要求的所有組合的主題。實例包括但不限于以下：權利要求3可以從屬于權利要求1或2；權利要求4可以從屬于權利要求1-3；權利要求5可以從屬于權利要求1至4中的任一項；權利要求6可以從屬于權利要求1至5中的任一項；權利要求7可以從屬于權利要求1至6中的任一項；權利要求8可以從屬于權利要求1至7中的任一項；權利要求9可以從屬于權利要求1至8中的任一項；權利要求13可以從屬于權利要求11至12中的任一項；權利要求14可以從屬于權利要求11至13中的任一項；權利要求13可以從屬于權利要求10至12中的任一項；和權利要求14可以從屬于權利要求10至13中的任一項。如上所述，潤滑劑組合物可包括不同量的一種或多種上述添加劑。某些添加劑的代表性量如下所述：實施例#范圍#1范圍#2范圍#3密封相容性添加劑(重量％)0.1-100.1-50.1-2胺化合物(重量％)0-100.1-50.1-3抗磨添加劑(重量％)0-100.1-50.1-2胺分散劑(重量％)0-200.1-150.1-10抗氧化劑(重量％)0-100.1-50.1-2基礎油余量余量余量還應當理解，在描述本公開的各種實施方案時所依賴的任何范圍和子范圍獨立地和共同地落入所附權利要求的范圍內，并且被理解為描述和預期包括整個和/或其中的分數值，即使這些值在本文中沒有明確寫出。本領域技術人員容易地認識到，所列舉的范圍和子范圍充分描述和實現了本公開的各種實施方案，并且這樣的范圍和子范圍可以進一步劃分為相關范圍的一半，三分之一，四分之一，五分之一等。僅作為一個實例，“0.1至0.9”的范圍可進一步描述為下三分之一，即0.1至0.3，中三分之一，即0.4至0.6，以及上三分之一，即0.7至0.9，其單獨地和共同地在所附權利要求的范圍內，并且可以單獨地和/或共同地被依賴，并且為所附權利要求的范圍內的具體實施方案提供足夠的支持。此外，關于定義或修改范圍的語言(例如“至少”，“大于”，“小于”，“不大于”等)，應當理解，這種語言包括子范圍和/或上限或下限。作為另一個示例，“至少10”的范圍固有地包括從至少10到35的子范圍，從至少10到25的子范圍，從25到35的子范圍等等，并且每個子范圍可以獨立地和/或共同地被依賴，并且為所附權利要求的范圍內的具體實施方案提供足夠的支持。最后，可以依賴所公開的范圍內的單個數字，并且在所附權利要求的范圍內為具體實施方案提供足夠的支持。例如，范圍“從1到9”包括各種單個整數，如3，以及包括小數點(或分數)，例如4.1的單個數字，其可以被依賴并且在所附權利要求的范圍內為具體實施方案提供足夠的支持。當前第1頁1 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