一種改良甲苯吸附劑及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發明涉及吸附劑領域，具體涉及一種改良甲苯吸附劑及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 隨著經濟的快速發展，人民生活水平的提高，我國的環境質量也相應的付出了慘 重的代價，成為了制約社會經濟發展及危害人體健康的主要因素之一。揮發性有機化合物 就是其中一類嚴重污染了我們環境的罪魁禍首，而甲苯就是其中一種最重要的污染物。甲 苯作為重要的有機溶劑，主要來自于工業生產、裝飾材料和化妝品、消毒劑、防腐劑等日用 品，其使用量也在不斷增加。而甲苯對人體造成的危害也也眾所周知，它對眼睛、呼吸系統 和皮膚都有著強烈的刺激作用，長期接觸會引起慢性中毒，更嚴重的是苯系化合物已被WTO 確定為強烈致癌物質。目前，大多數的企業都采用活性炭吸附法來凈化揮發性有機廢氣，但 是活性炭在使用中吸附容量、再生、成本等方面都存在限制和缺陷，如何有效環保低成本地 去除甲苯成為了一個研究的熱題。
[0003]
【發明內容】
[0004] 要解決的技術問題:本發明的目的是提供一種改良后的甲苯吸附劑，能快速有效 地吸附甲苯，同時去除不愉快氣味，降低甲苯對環境和人體的危害。
[0005] 技術方案:一種改良甲苯吸附劑，由以下成分以重量份制備而成:蘭炭20-30份、檸 檬酸三乙酯1-2份、脫氫乙酸鈉0.5-1份、氯化鈣0.5-1份、氯化鎂0.5-1份、磷酸二氫鉀0.5-1 份、抗壞血酸棕櫚酸酯0.1-0.2份、鄰羥基苯甲酸苯酯0.1-0.2份、癸二酸二辛酯0.1-0.2份、 磷酸二氫鋁〇. I-〇. 2份、乙醇2-5份、硝酸5-8份、水20-30份。
[0006] 進一步優選的，所述的一種改良甲苯吸附劑，由以下成分以重量份制備而成:蘭炭 23-28份、檸檬酸三乙酯1.3-1.8份、脫氫乙酸鈉0.6-0.9份、氯化鈣0.6-0.9份、氯化鎂0.7-〇. 9份、磷酸二氫鉀0.7-0.9份、抗壞血酸棕櫚酸酯0.12-0.18份、鄰羥基苯甲酸苯酯0.13-0.17份、癸二酸二辛酯0.12-0.17份、磷酸二氫鋁0.13-0.18份、乙醇3-4份、硝酸6-7份、水 23-28份。
[0007] 上述改良甲苯吸附劑的制備方法包括以下步驟： 步驟1:將蘭炭、硝酸和水混合，置于振蕩器中，以120-150r/min的速率在20-30°C下震 蕩反應22-24小時； 步驟2:將混合物進行過濾，同時用水沖洗3遍，將過濾物在100-120°C下烘1-1.5小時； 步驟3:將檸檬酸三乙酯、抗壞血酸棕櫚酸酯、鄰羥基苯甲酸苯酯、癸二酸二辛酯和乙醇 在常溫下混合，攪拌5-10分鐘； 步驟4:將步驟2所得過濾物加入步驟3溶液中，混合反應0.5-1小時，在100-110°C下烘 干即得。
[0008] 進一步優選的，步驟1中轉速為130-14(^/11^11，溫度為23-28°(3，反應時間為22.5- 23.5小時。
[0009] 進一步優選的，步驟2中溫度為105-115°C，時間為1.2-1.4小時。
[0010] 進一步優選的，步驟3中攪拌時間為7-9分鐘。
[0011 ]進一步優選的，步驟4中混合反應時間為0.7-0.9小時，烘干溫度為103-108°C。
[0012] 有益效果:本發明的改良甲苯吸附劑對甲苯的吸附量很大，最高可超過50g甲苯/ 100g實施例；而對甲苯的吸附率高于50%的時間也達到了90分鐘以上，可以長時間吸附甲 苯，可持續的時間最多可達到493分鐘，同時可以去除不愉快的氣味。
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【具體實施方式】
[0014] 實施例1 一種改良甲苯吸附劑，由以下成分以重量份制備而成:蘭炭23份、檸檬酸三乙酯1.3份、 脫氫乙酸鈉0.6份、氯化鈣0.6份、氯化鎂0.7份、磷酸二氫鉀0.7份、抗壞血酸棕櫚酸酯0.12 份、鄰羥基苯甲酸苯酯0.13份、癸二酸二辛酯0.12份、磷酸二氫鋁0.13份、乙醇3份、硝酸6 份、水23份。
[0015] 上述改良甲苯吸附劑的制備方法為:先將蘭炭、硝酸和水混合，置于振蕩器中，以 130r/min的速率在23°C下震蕩反應22.5小時，進行過濾，同時用水沖洗3遍，將過濾物在105 °C下烘1.2小時;然后將檸檬酸三乙酯、抗壞血酸棕櫚酸酯、鄰羥基苯甲酸苯酯、癸二酸二辛 酯和乙醇在常溫下混合，攪拌7分鐘，將過濾物加入其中，混合反應0.7小時，在103°C下烘干 即得。
[0016] 實施例2 一種改良甲苯吸附劑，由以下成分以重量份制備而成:蘭炭28份、檸檬酸三乙酯1.8份、 脫氫乙酸鈉0.9份、氯化鈣0.9份、氯化鎂0.9份、磷酸二氫鉀0.9份、抗壞血酸棕櫚酸酯0.18 份、鄰羥基苯甲酸苯酯0.17份、癸二酸二辛酯0.17份、磷酸二氫鋁0.18份、乙醇4份、硝酸6-7 份、水28份。
[0017] 上述改良甲苯吸附劑的制備方法為:先將蘭炭、硝酸和水混合，置于振蕩器中，以 140r/min的速率在28°C下震蕩反應23.5小時，進行過濾，同時用水沖洗3遍，將過濾物在115 °C下烘1.4小時;然后將檸檬酸三乙酯、抗壞血酸棕櫚酸酯、鄰羥基苯甲酸苯酯、癸二酸二辛 酯和乙醇在常溫下混合，攪拌9分鐘，將過濾物加入其中，混合反應0.9小時，在108°C下烘干 即得。
[0018] 實施例3 一種改良甲苯吸附劑，由以下成分以重量份制備而成:蘭炭20份、檸檬酸三乙酯1份、脫 氫乙酸鈉0.5份、氯化鈣0.5份、氯化鎂0.5份、磷酸二氫鉀0.5份、抗壞血酸棕櫚酸酯0.1份、 鄰羥基苯甲酸苯酯0.1份、癸二酸二辛酯0.1份、磷酸二氫鋁0.1份、乙醇2份、硝酸5份、水20 份。
[0019] 上述改良甲苯吸附劑的制備方法為:先將蘭炭、硝酸和水混合，置于振蕩器中，以 120r/min的速率在20°C下震蕩反應22小時，進行過濾，同時用水沖洗3遍，將過濾物在100°C 下烘1小時;然后將檸檬酸三乙酯、抗壞血酸棕櫚酸酯、鄰羥基苯甲酸苯酯、癸二酸二辛酯和 乙醇在常溫下混合，攪拌5分鐘，將過濾物加入其中，混合反應0.5小時，在100°C下烘干即 得。
[0020] 實施例4 一種改良甲苯吸附劑，由以下成分以重量份制備而成:蘭炭25份、檸檬酸三乙酯1.5份、 脫氫乙酸鈉0.7份、氯化鈣0.8份、氯化鎂0.7份、磷酸二氫鉀0.8份、抗壞血酸棕櫚酸酯0.15 份、鄰羥基苯甲酸苯酯0.15份、癸二酸二辛酯0.15份、磷酸二氫鋁0.15份、乙醇3.5份、硝酸 6.5份、水25份。
[0021] 上述改良甲苯吸附劑的制備方法為:先將蘭炭、硝酸和水混合，置于振蕩器中，以 135r/min的速率在25°C下震蕩反應23小時，進行過濾，同時用水沖洗3遍，將過濾物在110°C 下烘1.3小時;然后將檸檬酸三乙酯、抗壞血酸棕櫚酸酯、鄰