值至3，室溫攪拌30min ；
步驟3:將步驟2的產物加入到100ml水熱反應釜中，在130°C下反應6h ；
步驟4:步驟3結束后，過濾，用蒸餾水和無水乙醇分別洗滌，然后將產物在120°C下干燥 12h0
[0021]實施例7
B1Cl可見光催化劑的制備步驟為:
步驟1:0.0lmol五水硝酸鉍加入30ml的乙二醇和5g的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)混合液中，室溫下攪拌至五水硝酸鉍完全溶解；
步驟2:用Na(C03)2調節上述溶液的pH值至3，室溫攪拌30min ；
步驟3:將步驟2的產物加入到100ml水熱反應釜中，在130°C下反應6h ；
步驟4:步驟3結束后，過濾，用蒸餾水和無水乙醇分別洗滌，然后將產物在120°C下干燥 12h0
[0022]實施例8
B1Cl可見光催化劑的制備步驟為:
步驟1:0.0lmol五水硝酸鉍加入30ml的乙二醇和lg的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)混合液中，室溫下攪拌至五水硝酸鉍完全溶解； 步驟2:用Na(C03)2調節上述溶液的pH值至3，室溫攪拌30min ；
步驟3:將步驟2的產物加入到100ml水熱反應釜中，在130°C下反應6h ；
步驟4:步驟3結束后，過濾，用蒸餾水和無水乙醇分別洗滌，然后將產物在120°C下干燥 12h0
[0023]實施例9
B1Cl可見光催化劑的制備步驟為:
步驟1:0.0lmol五水硝酸鉍加入30ml的乙二醇和10g的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)混合液中，室溫下攪拌至五水硝酸鉍完全溶解；
步驟2:用Na(C03)2調節上述溶液的pH值至3，室溫攪拌30min ；
步驟3:將步驟2的產物加入到100ml水熱反應釜中，在130°C下反應6h ；
步驟4:步驟3結束后，過濾，用蒸餾水和無水乙醇分別洗滌，然后將產物在120°C下干燥 12h0
[0024]實施例10
B1Cl可見光催化劑的制備步驟為:
步驟1:0.0lmol五水硝酸鉍加入20ml的乙二醇和5g的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)混合液中，室溫下攪拌至五水硝酸鉍完全溶解；
步驟2:用Na(C03)2調節上述溶液的pH值至6，室溫攪拌30min ；
步驟3:將步驟2的產物加入到100ml水熱反應釜中，在130°C下反應6h ；
步驟4:步驟3結束后，過濾，用蒸餾水和無水乙醇分別洗滌，然后將產物在120°C下干燥 12h0
[0025]實施例11
B1Cl可見光催化劑的制備步驟為:
步驟1:0.0lmol五水硝酸鉍加入20ml的乙二醇和5g的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)混合液中，室溫下攪拌至五水硝酸鉍完全溶解；
步驟2:用Na(C03)2調節上述溶液的pH值至1，室溫攪拌30min ；
步驟3:將步驟2的產物加入到100ml水熱反應釜中，在130°C下反應6h ；
步驟4:步驟3結束后，過濾，用蒸餾水和無水乙醇分別洗滌，然后將產物在120°C下干燥 12h0
[0026]實施例12
B1Cl可見光催化劑的制備步驟為:
步驟1:0.0lmol五水硝酸鉍加入20ml的乙二醇和5g的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)混合液中，室溫下攪拌至五水硝酸鉍完全溶解；
步驟2:用Na(C03)2調節上述溶液的pH值至3，室溫攪拌30min ；
步驟3:將步驟2的產物加入到100ml水熱反應釜中，在130°C下反應2h ；
步驟4:步驟3結束后，過濾，用蒸餾水和無水乙醇分別洗滌，然后將產物在120°C下干燥 12h0
[0027]實施例13
B1Cl可見光催化劑的制備步驟為:
步驟1:0.0lmol五水硝酸鉍加入20ml的乙二醇和5g的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)混合液中，室溫下攪拌至五水硝酸鉍完全溶解；
步驟2:用Na(C03)2調節上述溶液的pH值至3，室溫攪拌30min ；
步驟3:將步驟2的產物加入到100ml水熱反應釜中，在130°C下反應10h ；
步驟4:步驟3結束后，過濾，用蒸餾水和無水乙醇分別洗滌，然后將產物在120°C下干燥 12h0
【主權項】
1.一種可見光響應型核殼結構的氯氧化鉍催化劑，其特征在于:該催化劑為核殼結構的微米球，成長過程為:氯氧鉍納米片圍繞著中心點聚集成核，再在核的外層繼續聚集成殼，從而形成實心的直徑約為lMm的微米球，此核殼結構的微米球在可見光照射下，lOmin內實現目標污染物羅丹明B(RhB)完全降解。2.權利要求1所述的一種可見光響應型核殼結構的氯氧化鉍催化劑的制備方法，其特征在于采用水熱法，具體步驟如下: 步驟1:0.0lmol五水硝酸鉍加入5~30ml的乙二醇和l~10g的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)混合液中，室溫下攪拌至五水硝酸鉍完全溶解； 步驟2:用Na(C03)2調節上述溶液的pH值至1~6，室溫攪拌30min ； 步驟3:將步驟2的產物加入到100ml水熱反應釜中，在100~160°C下反應2~10h。 步驟4:步驟3結束后，過濾，用蒸餾水和無水乙醇分別洗滌，然后將產物在120°C下干燥12h，即得到灰白色的氯氧鉍光催化劑，該催化劑為核殼結構的微米球，直徑為0.9_1.2Wn03.權利要求2所述的可見光響應型核殼結構的氯氧化鉍的制備方法，其特征在于所述的步驟1中乙二醇的體積為20ml。4.權利要求2所述的可見光響應型核殼結構的氯氧化鉍的制備方法，其特征在于所述的步驟1中PVP的質量為5g。5.權利要求2所述的可見光響應型核殼結構的氯氧化鉍的制備方法，其特征在于所述的步驟2中溶液的pH值至3。6.權利要求2所述的可見光響應型核殼結構的氯氧化鉍的制備方法，其特征在于所述的步驟3中反應溫度為130°C。7.權利要求2所述的可見光響應型核殼結構的氯氧化鉍的制備方法，其特征在于所述的步驟3中反應時間為6h。
【專利摘要】本發明提供了一種可見光響應型核殼結構的氯氧化鉍催化劑及其制備方法。具體制備方法為：將五水硝酸鉍加入乙二醇和聚乙烯吡咯烷酮的混合液中，室溫下攪拌至五水硝酸鉍完全溶解；用碳酸鈉調節上述溶液的pH值；室溫攪拌后，倒入反應釜中反應；冷卻后，過濾、洗滌、干燥，即可得到核殼結構的直徑約為1？μm的氯氧鉍微米球。此催化劑在可見光照射下，10min內實現目標污染物羅丹明B染料完全降解。該方法合成路線簡單，催化劑產率高，重現性好，催化效率高且重復利用率高，適用于工業大批量生產的需求。
【IPC分類】B01J27/06, B01J35/02, C02F101/38, C02F1/30, C02F101/34, C02F1/72
【公開號】CN105396603
【申請號】CN201510892156
【發明人】陸光, 張爽, 王菲, 王輝
【申請人】遼寧石油化工大學
【公開日】2016年3月16日
【申請日】2015年12月8日