攬拌器在2000r/min、65°C水浴條件下將混合物溶解并且攬拌 4h后得到棟桐醇-棟桐酸-月桂酸相變材料。所述棟桐醇-棟桐酸-月桂酸相變材料中棟 桐醇、棟桐酸和月桂酸的質量百分比為20:30:50。
[0031] (2)按照上述配方配比，將正娃酸乙醋、無水乙醇和去離子水依次加入燒杯中，用 恒溫磁力攬拌器在1200r/min、65°C水浴條件下攬拌15min后，將得到的混合液在2000r/ min、65°C水浴條件下攬拌20min，利用稀鹽酸或稀氨水調整混合液的抑值為6,繼續在 20(K)r/min、65°C水浴條件下攬拌20min后加入步驟（1)制備的棟桐醇-棟桐酸-月桂酸相 變材料，得到Si〇2基棟桐醇-棟桐酸-月桂酸微膠囊調溫調濕材料的溶膠。
[00巧 （3)按鐵酸四下醋與無水乙醇體積比2:5配比，用恒溫磁力攬拌器在1200r/min 條件下攬拌30min后得到均勻透明溶液，再將溶有硝酸館和硝酸姉的稀鹽酸溶液于2000r/min攬拌下緩慢加入上述溶液，在2000;r/min攬拌45min后得到液體溶膠，并在室內陳化形 成干凝膠，抽濾、洗涂后烘干，然后將干凝膠放入中溫實驗爐中W2°C/min升到400°C，恒溫 2h，自然冷卻至室溫，得到化-Ce/Ti02光催化材料，所述化-Ce/TiO2光催化材料中化-Ce總 摩爾百分數為l%，Eu與Ce摩爾比1:3。 陽03引 （4)按照上述配方配比，將步驟做制備的Eu-Ce/Ti02光催化材料加入到步驟似 制備的Si02基棟桐醇-棟桐酸-月桂酸微膠囊調溫調濕材料的溶膠，其加入時間為上述溶 膠形成后的Omin，在2000r/min、65°C水浴條件下攬拌lOmin得到具有光催化性能的調溫調 濕復合材料的溶膠，將溶膠放到65°C恒溫水浴鍋中陳化4h得到凝膠，再將凝膠放在干燥箱 中80°C烘干化后得到具有光催化性能的調溫調濕復合材料。
[0034] 實施例2
[0035] W制備本發明產品lOOg為例所用的組分及其質量配比為：
[0036] Si〇2前驅物 25.0g 分散劑 15.0餐 溶劑 30.(化 化巧材料 20Og 光催化材料 1化曠
[0037] (1)棟桐醇-棟桐酸-月桂酸相變材料的制備：將棟桐醇、棟桐酸和月桂酸的混 合物放入容器中，用恒溫磁力攬拌器在2000r/min、65°C水浴條件下將混合物溶解并且攬拌 4h后得到棟桐醇-棟桐酸-月桂酸相變材料。所述棟桐醇-棟桐酸-月桂酸相變材料中棟 桐醇、棟桐酸和月桂酸的質量百分比為40:20:40。
[0038] (2)按照上述配方配比，將正娃酸乙醋、無水乙醇和去離子水依次加入燒杯中，用 恒溫磁力攬拌器在1200r/min、65°C水浴條件下攬拌15min后，將得到的混合液在2000r/ min、65°C水浴條件下攬拌20min，利用稀鹽酸或稀氨水調整混合液的抑值為2,繼續在 20(K)r/min、65°C水浴條件下攬拌20min后加入步驟（1)制備的棟桐醇-棟桐酸-月桂酸相 變材料，得到Si〇2基棟桐醇-棟桐酸-月桂酸微膠囊調溫調濕材料的溶膠。
[0039] (3)按鐵酸四下醋與無水乙醇體積比2 : 5配比，用恒溫磁力攬拌器在1200r/min 條件下攬拌30min后得到均勻透明溶液，再將溶有硝酸館和硝酸姉的稀鹽酸溶液于2000r/ min攬拌下緩慢加入上述溶液，在2000;r/min攬拌45min后得到液體溶膠，并在室內陳化形 成干凝膠，抽濾、洗涂后烘干，然后將干凝膠放入中溫實驗爐中W2°C/min升到600°C，恒溫 2h，自然冷卻至室溫，得到化-Ce/Ti〇2光催化材料，所述化-Ce/TiO2光催化材料中化-Ce總 摩爾百分數為5%，Eu與Ce摩爾比3:1。 柳4〇] (4)按照上述配方配比，將步驟做制備的Eu-Ce/Ti〇2光催化材料加入到步驟似 制備的Si〇2基棟桐醇-棟桐酸-月桂酸微膠囊調溫調濕材料的溶膠，其加入時間為上述溶 膠形成后的60min，在2000r/min、65°C水浴條件下攬拌lOmin得到具有光催化性能的調溫 調濕復合材料的溶膠，將溶膠放到65°C恒溫水浴鍋中陳化4h得到凝膠，再將凝膠放在干燥 箱中80°C烘干化后得到具有光催化性能的調溫調濕復合材料。 陽〇W 實施例3
[0042] W制備本發明產品lOOg為例所用的組分及其質量配比為：
[0043] Si〇2前驅物 25.0g 分散劑 m礙 溶劑 10Og 祉變材料 25.0g 光催化材料 m:〇g W44] (1)棟桐醇-棟桐酸-月桂酸相變材料的制備：將棟桐醇、棟桐酸和月桂酸的混 合物放入容器中，用恒溫磁力攬拌器在2000r/min、65°C水浴條件下將混合物溶解并且攬拌 4h后得到棟桐醇-棟桐酸-月桂酸相變材料。所述棟桐醇-棟桐酸-月桂酸相變材料中棟 桐醇、棟桐酸和月桂酸的質量百分比為30:30:40。
[0045] (2)按照上述配方配比，將正娃酸乙醋、無水乙醇和去離子水依次加入燒杯中，用 恒溫磁力攬拌器在1200r/min、65°C水浴條件下攬拌15min后，將得到的混合液在2000r/ min、65°C水浴條件下攬拌20min，利用稀鹽酸或稀氨水調整混合液的抑值為5,繼續在 20(K)r/min、65°C水浴條件下攬拌20min后加入步驟（1)制備的棟桐醇-棟桐酸-月桂酸相 變材料，得到Si〇2基棟桐醇-棟桐酸-月桂酸微膠囊調溫調濕材料的溶膠。
[0046] (3)按鐵酸四下醋與無水乙醇體積比2 : 5配比，用恒溫磁力攬拌器在1200r/min 條件下攬拌30min后得到均勻透明溶液，再將溶有硝酸館和硝酸姉的稀鹽酸溶液于2000r/ min攬拌下緩慢加入上述溶液，在2000;r/min攬拌45min后得到液體溶膠，并在室內陳化形 成干凝膠，抽濾、洗涂后烘干，然后將干凝膠放入中溫實驗爐中W2°C/min升到450°C，恒溫 2h，自然冷卻至室溫，得到化-Ce/Ti〇2光催化材料，所述化-Ce/TiO2光催化材料中化-Ce總 摩爾百分數為4%，Eu與Ce摩爾比2:1。
[0047] (4)按照上述配方配比，將步驟（3)制備的化-Ce/Ti〇2光催化材料加入到步驟（2) 制備的Si〇2基棟桐醇-棟桐酸-月桂酸微膠囊調溫調濕材料的溶膠，其加入時間為上述溶 膠形成后的15min，在2000r/min、65°C水浴條件下攬拌lOmin得到具有光催化性能的調溫 調濕復合材料的溶膠，將溶膠放到65°C恒溫水浴鍋中陳化4h得到凝膠，再將凝膠放在干燥 箱中80°C烘干化后得到具有光催化性能的調溫調濕復合材料。 引實施例4 W例 W制備本發明產品lOOg為例所用的組分及其質量配比為： 陽化0] Si〇2前驅物 淵.Og 分散劑 mog 溶劑 15.0餐 相變材料 5Og 光僻化村料 20Og
[0051] (1)棟桐醇-棟桐酸-月桂酸相變材料的制備：將棟桐醇、棟桐酸和月桂酸的混 合物放入容器中，用恒溫磁力攬拌器在2000r/min、65°C水浴條件下將混合物溶解并且攬拌 4h后得到棟桐醇-棟桐酸-月桂酸相變材料。所述棟桐醇-棟桐酸-月桂酸相變材料中棟 桐醇、棟桐酸和月桂酸的質量百分比為30:10:60。
[0052] (2)按照上述配方配比，將正娃酸乙醋、無水乙醇和去離子水依次加入燒杯中，用 恒溫磁力攬拌器在1200r/min、65°C水浴條件下攬拌15min后，將得到的混合液在2000r/ min、65°C水浴條件下攬拌20min，利用稀鹽酸或稀氨水調整混合液的抑值為3,繼續在 200化/min、65°C水浴條件下攬拌20min后加入步驟（1)制備的棟桐醇-棟桐酸-月桂酸相 變材料，得到Si〇2基棟桐醇-棟桐酸-月桂酸微膠囊調溫調濕材料的溶膠。
[0053] (3)按鐵酸四下醋與無水乙醇體積比2 : 5配比，用恒溫磁力攬拌器在1200r/min 條件下攬拌30min后得到均勻透明溶液，再將溶有硝酸館和硝酸姉的稀鹽酸溶液于2000r/ min攬拌下緩慢加入上述溶液，在2000r/min攬拌45min后得到液體溶膠，并在室內陳化形 成干凝膠，抽濾、洗涂后烘干，然后將干凝膠放入中溫實驗爐中W2°C/min升到550°C，恒溫 2h，自然冷卻至室溫，得到化-Ce/Ti化光催化材料，所述化-Ce/Ti〇2光催化材料中化-Ce總 摩爾百分數為2%，Eu與Ce摩爾比1:2。
[0054] (4)按照上述配方配比，將步驟做制備的Eu-Ce/Ti〇2光催化材料加入到步驟似 制備的Si〇2基棟桐醇-棟桐酸-月桂酸微膠囊調溫調濕材料的溶膠，其加入時間為上述溶 膠形成后的45min，在2000r/min、65°C水浴條件下攬拌lOmin得到具有光催化性能的調溫 調濕復合材料的溶膠，將溶膠放到65°C恒溫水浴鍋中陳化4h得到凝膠，再將凝膠放在干燥 箱中80°C烘干化后得到具有光催化性能的調溫調濕復合材料。 陽〇5引 實施例5
[0056] W制備本發明產品lOOg為例所用的組分及其質量配比為：
[0057] Si〇2前驅物 30.0g 分散劑 25Og 溶劑 ；25.0:g 化變材料 lO.Og
[0058] 光催化材料 lO.Og
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