有氨水進料管9，反應段的中部設有環氧丙烷進料管10，反應精餾塔塔底通過連通管13與再沸器進口相連，再沸器頂部連接有與反應精餾塔下部相連的再沸出料返回管14，再沸器底部連接有塔底產品出料管15以及與反應精餾塔塔頂相連的再沸物料循環回流管16。
[0022]—種生產異丙醇胺的方法，在反應精餾塔內，以氨和環氧丙烷為原料，在水作為催化劑的條件下反應生成異丙醇胺產品，具體步驟為:將氨水、環氧丙烷分別經氨水進料管、環氧丙烷進料管投入反應段在催化劑水的作用下進行反應，氨水、環氧丙烷按氨與環氧丙烷摩爾比值為0.1的配比進行投料，控制氨水、環氧丙烷的進料溫度為30°C，催化劑水經塔頂的進水管進料，經過精餾段進入反應段進行催化，控制反應精餾塔塔頂溫度為30°C，反應段溫度為101°C，反應精餾塔塔底溫度為180°C，反應精餾塔的全塔操作壓力為lbar ;反應后的重組分向下進入提餾段進行提純，反應后的輕組分向上經過精餾段提純之后，經冷凝器進料管進入冷凝器冷凝，冷凝器中的一部分餾出液經餾出液回流管重新回流至反應精餾塔，控制餾出液回流比以使反應段內氨與環氧丙烷的摩爾比值為1.1，另一部分餾出液經塔頂產品出料管排出塔外并收集；塔底物料經連通管進入再沸器進行再加熱，再沸器溫度為290°C，一部分塔底物料作為異丙醇胺混合物經塔底產品出料管排出塔外并收集，另一部分塔底物料經再沸物料循環回流管回流至反應精餾塔再次精餾提純。
[0023]實施例2
本實施例中的生產異丙醇胺的反應精餾裝置與實施例1的圖1完全相同，不同之處在于生產異丙醇胺的方法中工藝參數，具體為:氨水、環氧丙烷按氨與環氧丙烷摩爾比值為1的配比進行投料，控制氨水、環氧丙烷的進料溫度為250°c ;控制反應精餾塔塔頂溫度為50°C，反應段溫度為300°C，反應精餾塔塔底溫度為200°C，反應精餾塔的全塔操作壓力為50bar ;反應段內氨與環氧丙烷的摩爾比值為30。
[0024]實施例3
本實施例中的生產異丙醇胺的反應精餾裝置與實施例1的圖1完全相同，不同之處在于生產異丙醇胺的方法中工藝參數，具體為:氨水、環氧丙烷按氨與環氧丙烷摩爾比值為
1.1的配比進行投料，控制氨水、環氧丙烷的進料溫度為300°c;控制反應精餾塔塔頂溫度為101°c，反應段溫度為350°C，反應精餾塔塔底溫度為240°C，反應精餾塔的全塔操作壓力為lOObar ;反應段內氨與環氧丙烷的摩爾比值為300。
[0025]上述實施例只為說明本發明的技術構思及特點，其目的在于讓熟悉此技術的人士能夠了解本發明的內容據以實用，并不能以此限制本發明的保護范圍。凡根據本發明精神實質所作的等效變化或修飾，都應涵蓋在本發明的保護范圍之內。
【主權項】
1.一種生產異丙醇胺的反應精餾裝置，其特征在于，所述反應精餾裝置包括反應精餾塔(1)、冷凝器(2)和再沸器(3)，所述反應精餾塔自上而下分為精餾段(4)、反應段(5)和提餾段(6)，反應精餾塔頂部設有進水管(7)及冷凝器進料管(8)，所述冷凝器進料管與冷凝器進口相連，冷凝器出口連接有與精餾段相連的餾出液回流管(11)以及塔頂產品出料管(12)，所述反應段的上部設有氨水進料管(9)，反應段的中部設有環氧丙烷進料管(10)，反應精餾塔塔底通過連通管(13)與再沸器進口相連，所述再沸器頂部連接有與反應精餾塔下部相連的再沸出料返回管(14)，所述再沸器底部連接有塔底產品出料管(15)以及與反應精餾塔塔頂相連的再沸物料循環回流管(16)。2.一種利用如權利要求1所述的反應精餾裝置生產異丙醇胺的方法，其特征在于，在反應精餾塔內，以氨和環氧丙烷為原料，在水作為催化劑的條件下反應生成異丙醇胺產品，具體步驟為:將氨水、環氧丙烷分別經氨水進料管、環氧丙烷進料管投入反應段在催化劑的作用下進行反應，催化劑水經塔頂的進水管進料，經過精餾段進入反應段進行催化；反應后的重組分向下進入提餾段進行提純，反應后的輕組分向上經過精餾段提純之后，經冷凝器進料管進入冷凝器冷凝，冷凝器中的一部分餾出液經餾出液回流管重新回流至反應精餾塔，另一部分餾出液作為產品經塔頂產品出料管排出塔外并收集；塔底物料經連通管進入再沸器進行再加熱，一部分塔底物料作為異丙醇胺混合物經塔底產品出料管排出塔外并收集，另一部分塔底物料經再沸物料循環回流管回流至反應精餾塔再次精餾提純。3.根據權利要求2所述的生產異丙醇胺的方法，其特征在于，所述氨水、環氧丙烷按氨與環氧丙烷摩爾比值為0.1-1.1的配比進行投料。4.根據權利要求2或3所述的生產異丙醇胺的方法，其特征在于，所述氨水、環氧丙烷的進料溫度為30~300°C。5.根據權利要求2所述的生產異丙醇胺的方法，其特征在于，通過控制餾出液回流比以使反應段內氨與環氧丙烷的摩爾比值為1.1-300 ο6.根據權利要求2所述的生產異丙醇胺的方法，其特征在于，所述反應精餾塔塔頂溫度為 30~101°C。7.根據權利要求2所述的生產異丙醇胺的方法，其特征在于，所述反應段溫度為101~350°C。8.根據權利要求2所述的生產異丙醇胺的方法，其特征在于，所述反應精餾塔塔底溫度為 180~240°C。9.根據權利要求2所述的生產異丙醇胺的方法，其特征在于，所述反應精餾塔的全塔操作壓力為l~100bar。10.根據權利要求2所述的生產異丙醇胺的方法，其特征在于，所述再沸器溫度為290?400。。。
【專利摘要】本發明公開了一種生產異丙醇胺的反應精餾裝置及方法，在水作為催化劑的條件下以氨和環氧丙烷為原料投入反應精餾塔內反應，反應后的重組分經提餾段提純，反應后的輕組分經精餾段提純后進入冷凝器冷凝，冷凝器中的一部分餾出液經餾出液回流管重新回流至反應精餾塔，另一部分餾出液作為產品經塔頂產品出料管排出塔外并收集；塔底物料經連通管進入再沸器進行再加熱，一部分塔底物料作為異丙醇胺混合物經塔底產品出料管排出塔外并收集，另一部分塔底物料經再沸物料循環回流管回流至反應精餾塔塔頂。本發明可降低脫氨脫水的總能耗，有效避免副反應和副產物的產生，產品純度提高。
【IPC分類】C07C215/08, C07C213/04, B01D3/00, B01D3/14, C07C213/10
【公開號】CN105289027
【申請號】CN201510630414
【發明人】李波, 徐開兵, 陳偉, 宮有圣, 朱燁俊
【申請人】浙江精功新材料技術有限公司
【公開日】2016年2月3日
【申請日】2015年9月29日