中SCL-C2材料復合材料的XRD衍射圖譜。
[0036]圖2為本發明實施例2中SCL-C2材料復合材料的SEM圖。
[0037]圖3為本發明實施例2中SCL-C2材料復合材料的紫外_可見漫反射吸收光譜圖。
[0038]圖4為本發明中光催化降解甲基橙染料廢水的降解原理圖。
[0039]圖5為本發明實施例1-4中的氮化碳-硫化銻/氯氧化銻復合材料光催化降解甲基橙溶液對應的時間-降解效率的關系圖。
【具體實施方式】
[0040]以下結合說明書附圖和具體優選的實施例對本發明作進一步描述，但并不因此而限制本發明的保護范圍。
[0041]以下實施例中所采用的材料和儀器均為市售。
[0042]實施例
[0043]一種本發明的氮化碳-硫化銻/氯氧化銻復合材料，該氮化碳-硫化銻/氯氧化銻復合材料包括氮化碳和硫化銻/氯氧化銻微球，其中硫化銻/氯氧化銻微球由硫化銻和氯氧化銻組成，氮化碳沉積于硫化銻/氯氧化銻微球球體表面構成三維微球狀復合材料。
[0044]本實施例的復合材料中，氮化碳的質量分數為4.8%?25%。
[0045]一種上述本實施例的氮化碳-硫化銻/氯氧化銻復合材料的制備方法，包括以下步驟:
[0046]S1、取氮化碳粉體超聲分散于堿液中，得到分散液，然后與SbCl3溶液混合，得到混合溶液；
[0047]S2、將Na2S溶液逐滴加入到步驟SI的混合溶液中進行水熱反應，得到氮化碳_硫化銻/氯氧化銻復合材料。
[0048]本實施的制備方法中，進一步的，水熱反應的溫度為100°C?150°C，時間為8h?12h0
[0049]本實施的制備方法中，進一步的，氮化碳粉體、SbCl3溶液和Na 2S溶液的比值為85mg ?567mg: 25ml: 15ml0
[0050]本實施的制備方法中，進一步的，SbCl3溶液的質量濃度為0.080g/ml?0.095g/ml ；Na2S溶液的質量濃度為0.078g/ml。
[0051]本實施的制備方法中，進一步的，SbCl3溶液由SbCl 3溶解于鹽酸溶液中制備得到，鹽酸溶液中鹽酸與水的體積比為2: 3?I。
[0052]本實施的制備方法中，進一步的，步驟SI中，混合溶液的pH值為I?2 ;堿液為氫氧化鈉溶液或氫氧化鉀溶液，堿液的濃度為2mol/L?4mol/L。
[0053]一種上述本實施例的氮化碳-硫化銻/氯氧化銻復合材料或上述本實施例的制備方法制得的氮化碳-硫化銻/氯氧化銻復合材料在降解染料廢水中的應用。
[0054]本實施例的應用中，進一步的，包括以下步驟:將氮化碳-硫化銻/氯氧化銻復合材料添加到染料廢水中進行光催化反應，完成對染料廢水的降解。
[0055]本實施例的應用中，進一步的，氮化碳-硫化銻/氯氧化銻復合材料的添加量為50mg ?lOOmg/lOOml。
[0056]本實施例的應用中，進一步的，染料廢水為甲基橙染料廢水。
[0057]本實施例的應用中，進一步的，染料廢水的濃度為15mg/L?30mg/L。
[0058]本實施例的應用中，進一步的，光催化反應的時間為0.5h?lh。
[0059]實施例1
[0060]一種本發明的氮化碳-硫化銻/氯氧化銻復合材料，該氮化碳-硫化銻/氯氧化銻復合材料包括氮化碳和硫化銻/氯氧化銻微球，其中硫化銻/氯氧化銻微球由硫化銻和氯氧化銻組成，氮化碳沉積于硫化銻/氯氧化銻微球球體表面構成三維微球狀復合材料。
[0061]本實施例的復合材料中，氮化碳的質量分數為4.8%。
[0062]一種上述本實施例的氮化碳-硫化銻/氯氧化銻復合材料的制備方法，包括以下步驟:
[0063](I)稱取4g的氫氧化鈉溶于50ml的水中配成濃度為2mol/L的氫氧化鈉溶液，然后稱取85mg的氮化碳加入氫氧化鈉溶液中，超聲分散均勻，得到分散液。
[0064](2)稱取2.282g的SbCl3溶于HCl溶液中配成SbCl 3溶液，然后與步驟(I)中的分散液混合，攪拌半個小時，得到混合溶液，該混合溶液的pH值為I?2。本實施例中的HCl溶液由1ml鹽酸(鹽酸的質量濃度為36%?38% )溶于15ml的水中配制得到。
[0065](3)稱取3.6g九水合硫化鈉(Na2S.9H20)溶于15ml水中配成Na2S溶液；然后在持續攪拌情況下，將Na2S溶液逐滴加入到步驟(2)中得到的混合溶液中，混合均勻后轉移至10ml的高壓反應釜中進行水熱反應，在120°C下反應1h ;反應完成后取出自然冷卻到室溫，用去離子水清洗3次，于烘箱中60°C干燥，制得氮化碳-硫化銻/氯氧化銻復合材料，編號為SCL-Cl。
[0066]實施例2
[0067]一種本發明的氮化碳-硫化銻/氯氧化銻復合材料，該復合材料包括氮化碳和硫化銻/氯氧化銻微球，其中硫化銻/氯氧化銻微球由硫化銻和氯氧化銻組成，氮化碳沉積于硫化銻/氯氧化銻微球球體表面構成三維微球狀復合材料。
[0068]本實施例的復合材料中，氮化碳的質量分數為9%。
[0069]一種上述本實施例的氮化碳-硫化銻/氯氧化銻復合材料的制備方法，包括以下步驟:
[0070](I)稱取4g的氫氧化鈉溶于50ml的水中配成濃度為2mol/L的氫氧化鈉溶液，然后稱取170mg的氮化碳加入氫氧化鈉溶液中，超聲分散均勻，得到分散液。
[0071](2)稱取2.282g的SbCl3溶于HCl溶液中配成SbCl3溶液，然后與步驟⑴中的分散液混合，攪拌半個小時，得到混合溶液，該混合溶液的pH值為I?2。本實施例中的HCl溶液由1ml鹽酸(鹽酸的質量濃度為36%?38% )溶于15ml的水中配制得到。
[0072](3)稱取3.6g九水合硫化鈉(Na2S.9H20)溶于15ml水中配成Na2S溶液；然后在持續攪拌情況下，將Na2S溶液逐滴加入到步驟(2)中得到的混合溶液中，混合均勻后轉移至10ml的高壓反應釜中進行水熱反應，在120°C下反應1h ;反應完成后取出自然冷卻到室溫，用去離子水清洗3次，于烘箱中60°C干燥，制得氮化碳-硫化銻/氯氧化銻復合材料，編號為SCL-C2。
[0073]圖1為不同材料的XRD衍射圖譜。從圖1中可以看出，單純g_C3N4在13.1°和27.4°處存在兩個衍射峰，它們分別對應于g_C3N4 (100)面的特征衍射峰和g_C3N4環間堆積的(002)面的特征峰。Sb4O5Cl2的衍射峰對應于單純的Sb4O5Cl2的卡片(JCPDS 30-0091)，SCL中除了具有Sb4O5Cl2的所有衍射峰，硫化銻的特征峰也得以呈現。本發明的SCL-C2中，g-C3N4在27.4°的特征峰的位置可能和Sb 405(:12在27.1°的峰發生了重疊現象，也有可能由于氮化碳的量比較少，衍射強度太弱，沒有很明顯的呈現出來。
[0074]圖2 為不同材料的 SEM 圖，其中(a)為 g_C3N4，(b)為 Sb4O5Cl2, (c)為 SCL, (d)為本實施中的SCL-C2復合材料。從圖2中可以看出，與單純的Sb4O5ClJg比，Sb 2S3和Sb 405C12復合后，形態發生了很大的變化；而本發明的SCL-C2復合材料中g_C3N4沉積在SCL微球表面，部分g-C3N4有輕微的團聚現象。
[0075]圖3為不同材料的紫外-可見漫反射吸收光譜圖。從圖3中可以看出Sb4O5Cl^紫外波長下有很強的吸收，g_C3N4以及SCL在紫外以及可見區域都有很強的光吸收。本發明的SCL-C2復合材料在可見光區域的光吸收較單純的SCL有所增強。
[0076]實施例3
[0077]一種本發明的氮化碳-硫化銻/氯氧化銻復合材料，該復合材料包括氮化碳和硫化銻/氯氧化銻微球，其中硫化銻/氯氧化銻微球由硫化銻和氯氧化銻組成，氮化碳沉積于硫化銻/氯氧化銻微球球體表面構成三維微球狀復合材料。
[0078]本實施例的復合材料中，氮化碳的質量分數為16.7%。
[0079]一種上述本實施例的氮化碳-硫化銻/氯氧化銻復合材料的制備方法，包括以下步驟:
[0080](I)稱取4g的氫氧化鈉溶于50ml的水中配成濃度為2mol/L的氫氧化鈉溶液，然后稱取340mg的氮化碳加入氫氧化鈉溶液中，超聲分散均勻，得到分散液。
[0081](2)稱取2.282g的SbCl3溶于HC