值為9 ;
[0034] 步驟三、加熱第二粗糖苷溶液至145°C，在一 0.1 mpa下蒸餾掉過剩的天然脂肪醇， 加入去離子水，加入一半量氫氧化鈉，得第一糖苷水溶液，且PH值為12 ;
[0035] 步驟四、加入醚化劑CHPTAC至第一糖苷水溶液，并在75 °C下醚化反應3小時，得第 二糖苷水溶液；
[0036] 步驟五、降低第二糖苷水溶液的溫度至45°C，加入雙氧水和檸檬酸，即得陽離子烷 基糖苷季銨鹽表面活性劑，且PH值為11。
[0037] 實施例4
[0038] 一種陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑，包括如下重量份數的各組分：葡萄糖69 份、天然脂肪醇29份、十二烷基苯磺酸2份、氫氧化鈉4份、雙氧水3份、檸檬酸2份、醚化 劑CHPTAC1. 3份、去離子水5份。其中，葡萄糖為一水葡萄糖，檸檬酸為一水檸檬酸。
[0039] 本實施例提供的陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑的合成方法如下：
[0040] 步驟一、取天然脂肪醇放于反應釜中，攪拌，加入葡萄糖，加熱至63°C，減壓脫水 2. 5小時后加入十二烷基苯磺酸，繼續加熱至90°C -95°C，并在一 0.1 mpa下進行苷化反應 4. 5小時，得第一粗糖苷溶液；
[0041] 步驟二、加入一半量氫氧化鈉至第一粗糖苷溶液，終止反應，得第二粗糖苷溶液， 且PH值為10 ;
[0042] 步驟三、加熱第二粗糖苷溶液至146°C，在一 0.1 mpa下蒸餾掉過剩的天然脂肪醇， 加入去離子水，加入一半量氫氧化鈉，得第一糖苷水溶液，且PH值為12 ;
[0043] 步驟四、加入醚化劑CHPTAC至第一糖苷水溶液，并在77°C下醚化反應3. 5小時，得 第二糖苷水溶液；
[0044] 步驟五、降低第二糖苷水溶液的溫度至48°C，加入雙氧水和檸檬酸，即得陽離子烷 基糖苷季銨鹽表面活性劑，且PH值為11。
[0045] 實施例5
[0046] 一種陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑，包括如下重量份數的各組分：葡萄糖70 份、天然脂肪醇30份、十二烷基苯磺酸3份、氫氧化鈉5份、雙氧水4份、檸檬酸2份、醚化 劑CHPTAC1. 5份，去離子水6份。其中，葡萄糖為無水葡萄糖，檸檬酸為一水檸檬酸。
[0047] 本實施例提供的陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑的合成方法如下：
[0048] 步驟一、取天然脂肪醇放于反應釜中，攪拌，加入葡萄糖，加熱至65°C，減壓脫水3 小時后加入十二烷基苯磺酸，繼續加熱至90°C -95°C，并在一 0.1 mpa下進行苷化反應5小 時，得第一粗糖苷溶液；
[0049] 步驟二、加入一半量氫氧化鈉至第一粗糖苷溶液，終止反應，得第二粗糖苷溶液， 且PH值為10 ;
[0050] 步驟三、加熱第二粗糖苷溶液至150°C，在一 0.1 mpa下蒸餾掉過剩的天然脂肪醇， 加入去離子水，加入一半量氫氧化鈉，得第一糖苷水溶液，且PH值為12 ;
[0051 ] 步驟四、加入醚化劑CHPTAC至第一糖苷水溶液，并在80 °C下醚化反應4小時，得第 二糖苷水溶液；
[0052] 步驟五、降低第二糖苷水溶液的溫度至50°C，加入雙氧水和檸檬酸，即得陽離子烷 基糖苷季銨鹽表面活性劑，且PH值為11。
[0053] 將上述5個實施例合成的陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑用超純水配制成相 同濃度，在常溫25°C條件下，采用表面張力法測取上述5個實施例合成的陽離子烷基糖苷 季銨鹽表面活性劑的臨界膠束濃度。同時測取傳統常用的且與上述5個陽離子烷基糖苷季 銨鹽表面活性劑相同濃度的十二烷基三甲基溴化銨的臨界膠束濃度，以用來與本發明提供 的陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑形成對比例，具體結果如表1 :
[0054] 表1 :臨界膠束濃度測取結果
[0055]
[0056] 由表1可知實施例5中合成的陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑的臨界膠束濃度 最低，且遠低于對比例中的16mmol/L，從而具有更高的表面張力，更好的表面活性。
[0057] 最后應說明的是：以上實施例僅用以說明本發明的技術方案，而非對其限制；盡 管參照前述實施例對本發明進行了詳細的說明，本領域的普通技術人員應當理解：其依然 可以對前述各實施例所記載的技術方案進行修改，或者對其中部分技術特征進行等同替 換；而這些修改或者替換，并不使相應技術方案的本質脫離本發明各實施例技術方案的精 神和范圍。
【主權項】
1. 一種陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑的合成方法，其特征在于，所述合成方法包 括如下步驟： 步驟一、取天然脂肪醇放于反應釜中，攪拌，加入葡萄糖，加熱至55°C-65°C，減壓脫水 2- 3小時后加入十二烷基苯磺酸，繼續加熱至90°C-95°C，并在一 0.Impa下進行苷化反應 3- 5小時，得第一粗糖苷溶液； 步驟二、加入氫氧化鈉至所述第一粗糖苷溶液，終止反應，得第二粗糖苷溶液； 步驟三、加熱第二粗糖苷溶液至140°C_150°C，在一 0.Impa下蒸餾掉過剩的天然脂肪 醇，并加入去離子水，加入一半量氫氧化鈉，得第一糖苷水溶液； 步驟四、加入醚化劑CHPTAC至所述第一糖苷水溶液，并在70°C-80°C下醚化反應2-4 小時，得第二糖苷水溶液； 步驟五、降低所述第二糖苷水溶液的溫度至40°C-50°C，加入雙氧水和檸檬酸，即得所 述陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑。2. 根據權利要求1所述的陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑的合成方法，其特征在 于，所述步驟二中的所述第二粗糖苷溶液的PH值為8-10。3. 根據權利要求1所述的陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑的合成方法，其特征在 于，所述步驟三中的所述第一糖苷水溶液的PH值為11-12。4. 根據權利要求1所述的陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑的合成方法，其特征在 于，所述步驟五中的所述陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑的PH值為11。
【專利摘要】本發明提供一種陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑的合成方法，包括：將天然脂肪醇和葡萄糖在十二烷基苯磺酸催化下在反應釜中進行苷化反應，得第一粗糖苷溶液；加入氫氧化鈉至第一粗糖苷溶液，終止反應，得第二粗糖苷溶液；加熱第二粗糖苷溶液，蒸餾掉過剩的天然脂肪醇，并加入去離子水，加入氫氧化鈉，得第一糖苷水溶液；加入醚化劑在高溫下進行醚化反應，得第二糖苷水溶液；加入雙氧水和檸檬酸，即得淺黃色透明的陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑。本發明提供的合成方法，操作簡單，且合成的陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑具有良好的可降解性，對環境友好；同時還具有極低的臨界膠束濃度，最低可達到0.01mmol/L，具有較高的表面活性。
【IPC分類】B01F17/56, B01F17/18, C07H15/04, C07H1/00
【公開號】CN104888659
【申請號】CN201510279904
【發明人】荊豐偉, 金瑞
【申請人】江蘇萬淇生物科技有限公司
【公開日】2015年9月9日
【申請日】2015年5月27日