2O3: Ti02=15: 3: 10::100。
[0017]將本實施例制得的催化劑在固定床反應器中進行模擬煙氣脫硝測試，結果表明:當NO濃度為500 ppm, NH3/N0=1、O2含量為5%、100000 h <高空速比時，在250~300 °C溫度區間內，本實施例所獲得的催化劑的脫銷效率為73% ；在300~400 0C時，其脫銷效率為88%左右。可見，本實施例制得的催化劑的反應溫度窗口寬、在低溫區間具有優良的NOJ^除率。
[0018]催化劑的BET表征結果顯示:本實施例制得的催化劑的比表面積為61.031m2/g ;其掃描電鏡圖片如圖2所示，圖2顯示該催化劑的活性成分的分散效果較好。
[0019]實施例3:
本實施例制備脫硝催化劑的步驟如下:
步驟 1:稱取 0.012mol 的 Ce (NO3) 3.6Η20、0.003mol 的 Fe (NO3) 3.9Η20、0.007mol 的La(N03)3*6H20分步溶于10 ml的蒸飽水中，置于磁力攪拌器上攪拌加速溶解；
步驟2:量取0.1mol鈦酸四丁醋、0.0Olmol冰乙酸、0.3mol無水乙醇于燒杯中混合； 步驟3:將步驟I制得的溶液緩慢加入步驟2制得的溶液中，于磁力攪拌器上攪拌成膠體；
步驟4:將膠體置于110 °C鼓風干燥箱內烘干12 h，烘干后的樣品在程控式馬弗爐500°C下焙燒6h ;取出研磨成40~60目粉末，得到粉末狀Ce02-Fe203-La203/Ti02催化劑。該催化劑的各組分的摩爾比為:CeO2: Fe2O3: La2O3: Ti02=12:3:7: 100。
[0020]將本實施例制得的催化劑在固定床反應器中進行模擬煙氣脫硝測試，結果表明:當NO濃度為500 ppm, NH3/N0=1、O2含量為5%、100000 h <高空速比時，在250~300 °C溫度區間內，本實施例制得的催化劑的脫銷效率為75% ；在300~400 0C時，其脫銷效率為90%左右。可見，本實施例制得的催化劑的反應溫度窗口寬、在低溫區間具有優良的NOJ^除率。
[0021]催化劑的BET表征結果顯示，本實施例制得的催化劑的比表面積為63.498m2/g ;其掃描電鏡圖片如圖3所示，圖3顯示其活性成分的分散效果較好。
[0022]實施例4:
本實例制備脫硝催化劑的步驟如下:
步驟 1:稱取 0.014 的 Ce (NO3) 3.6Η20、0.003mol 的 Fe (NO3) 3.9Η20、0.009mol 的La(N03)3*6H20分步溶于10 ml的蒸飽水中，置于磁力攪拌器上攪拌加速溶解；
步驟2:稱取0.1mol鈦酸四丁醋、0.0Olmol冰乙酸、0.4mol無水乙醇于燒杯中混合；步驟3:，將步驟I制得的溶液緩慢加入步驟2制得的溶液中，于磁力攪拌器上攪拌成膠體；
步驟4:將膠體置于110 °C鼓風干燥箱內烘干13 h，烘干后的樣品在程控式馬弗爐550°C下焙燒6 h;取出研磨成40~60目粉末，得到粉末狀Ce02-Fe203-La203/Ti0_化劑。該催化劑的各組分的摩爾比為:Ce02: Fe2O3: La2O3: T12=H:3:9: 100。
[0023]將本實施例制得的催化劑在固定床反應器中進行模擬煙氣脫硝測試，結果表明:當NO濃度為500 ppm, NH3/N0=1、O2含量為5%、100000 h <高空速比時，在250~300 °C溫度區間內，本實施例所獲得的催化劑的脫硝效率為77%左右；在300~400 °0時，其脫硝效率達到89%。可見，本實施例制得的催化劑的反應溫度窗口寬、在低溫區間具有優良的NOJ兌除率。
[0024]催化劑的BET表征結果顯示:本實施例所制備得到的催化劑的比表面積為63.472m2/g ;其掃描電鏡照片如圖4所示，圖4表明其活性成分的分散度良好；XPS分析顯示該催化劑的晶格氧Ofi的占比較高，0ρ/( 0α+0β+0γ)為0.40，表明該催化劑的儲氧能力較強。
【主權項】
1.一種脫硝催化劑，其特征在于:其組分包括CeO2、Fe203、La203和T1 2，所述組分的摩爾比為:Ce02: Fe2O3: La2O3: T12=1 ?15: 3: 5 ?10: 100。
2.—種權利要求1的脫硝催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: (O稱取摩爾份數為10?15份的Ce(N03)3.6H20、3份的Fe (NO3) 3.9Η20和5?10份的La (NO3) 3.6Η20溶于蒸餾水中，得到第一溶液； (2)稱取摩爾份數為100份的鈦酸四丁酯和200?450份的無水乙醇進行混合，得到第二溶液； (3)將所述第一溶液緩慢加入到所述第二溶液中進行攪拌而得到膠體； (4)將所述膠體烘干、焙燒得到所述脫硝催化劑。
3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于:所述第二溶液中還含有冰乙酸。
4.根據權利要求2或3所述的制備方法，其特征在于:在所述步驟(3)中，所述烘干的溫度為105?115 °C，烘干時間為10?14 h。
5.根據權利要求2或3所述的制備方法，其特征在于:在所述步驟(3)中，所述焙燒的溫度為450?600 °0下，焙燒時間為5?7h。
6.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于:在所述步驟(3)中，所述焙燒的溫度為450?600 °〇下，焙燒時間為5?7h。
【專利摘要】本發明公開了一種脫硝催化劑及其制備方法。其組分包括CeO2、Fe2O3、La2O3和TiO2，所述組分的摩爾比為：CeO2︰Fe2O3︰La2O3︰TiO2=10~15︰3︰5~10︰100。其制備方法包括以下步驟：（1）稱取摩爾份數為10~15份的Ce(NO3)3?6H2O、3份的Fe(NO3)3?9H2O和5~10份的La(NO3)3?6H2O溶于蒸餾水中，得到第一溶液；（2）稱取摩爾份數為100份的鈦酸四丁酯和200～450份的無水乙醇進行混合，得到第二溶液；（3）將所述第一溶液緩慢加入到所述第二溶液中進行攪拌而得到膠體；（4）將所述膠體烘干、焙燒得到所述脫硝催化劑。本發明催化劑具有良好的低溫性能及較高的催化活性，且具有較寬的反應溫度窗口。
【IPC分類】B01J35-10, B01J23-83
【公開號】CN104722306
【申請號】CN201510068828
【發明人】張光學, 周安琪, 范海燕, 王進卿, 池作和
【申請人】中國計量學院
【公開日】2015年6月24日
【申請日】2015年2月10日