本發(fā)明屬于環(huán)境保護技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及同步光電磁耦合仿生技術(shù)凈化工業(yè)廢氣的裝置及方法。
背景技術(shù):
隨著我國工業(yè)的迅速發(fā)展,工業(yè)廢氣排放引起的大氣污染問題日趨嚴重,工業(yè)廢氣已經(jīng)成為大氣污染的主要污染源,因此,控制工業(yè)廢氣排放保護大氣環(huán)境已成當務(wù)之急。
目前,國內(nèi)外用于工業(yè)廢氣凈化的方法主要有吸收法、吸附法以及催化燃燒法,但現(xiàn)有的工業(yè)廢氣處理方法及使用的凈化裝置存在以下問題:吸收法在處理工業(yè)廢氣中,利用有機廢氣易溶于水的特性,廢氣直接與水接觸,從而溶解與水,達到去除廢氣的效果。雖然工藝簡單,方便管理,但產(chǎn)生了二次污染,需對洗滌液進行處理,而且凈化效率低;催化燃燒法的運行成本較高,不適用于低濃度廢氣;現(xiàn)有的凈化工業(yè)廢氣的裝置普遍存在一次性投入大,運行費用高,填料使用壽命短、更換困難且不可再生等技術(shù)問題。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
本發(fā)明的發(fā)明目的是提供一種同步光電磁脫硫脫硝吸附塔,用于解決現(xiàn)有技術(shù)中的工業(yè)廢氣凈化裝置一次性投入大,運行費用高;填料使用壽命短、更換困難且不可再生等技術(shù)問題。
本發(fā)明的另一發(fā)明目的是提供一種通過上述裝置利用同步光電磁耦合仿生技術(shù)凈化工業(yè)廢氣的方法,以解決現(xiàn)有凈化方法中吸收法在處理過程中的二次污染與凈化效率低等問題,吸附法存在吸附劑價格昂貴,且會產(chǎn)生二次污染;催化燃燒法的運行成本較高,不適用于低濃度廢氣等技術(shù)問題。
為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:
一種同步光電磁脫硫脫硝吸附塔,其特征在于:包括吸附塔體、吸附塊、電磁反應(yīng)器、蒸濕管及分解反應(yīng)器,所述吸附塊為蜂巢狀,其設(shè)置在吸附塔體內(nèi)部;所述電磁反應(yīng)器和蒸濕管設(shè)置在吸附塔體內(nèi)上部;所述分解反應(yīng)器安裝在吸附塔體的出氣端,分解反應(yīng)器內(nèi)部安裝有紫外線燈。
所述吸附塊從上到下間隔布設(shè)有3層~5層。
所述吸附塊為長方體結(jié)構(gòu),長度20cm,寬度10cm,高度10cm。
所述吸附塊的原料按重量份數(shù)配比包括:貝殼粉2份~3份,氧化鎂6份~7份;真菌粉0.1份~0.3份,重金屬硫蛋白助劑0.05份~0.1份,表面活性劑0.3份~0.4份,粘合劑0.2份~0.3份,發(fā)泡劑0.4份~0.5份。
所述真菌粉為木耳粉或香菇粉;所述重金屬硫蛋白助劑為半胱氨酸、谷氨酸和甘氨酸;所述表面活性劑為二鼠李糖脂;所述粘合劑為硅酸鹽;所述發(fā)泡劑為脂肪醇甘油基醚磺酸鹽。
所述吸附塊中具有二價鎂離子。
采用上述同步光電磁脫硫脫硝吸附塔,利用同步光電磁耦合仿生技術(shù)凈化工業(yè)廢氣的方法,具體包括以下步驟:
步驟一、將工業(yè)廢氣通過排煙管道引入除塵袋內(nèi)進行吸附除塵,經(jīng)除塵袋濾除工業(yè)廢氣中所含粉塵顆粒物;
步驟二、經(jīng)步驟一除塵處理后的工業(yè)廢氣通過風機引入同步光電磁脫硫脫硝吸附塔內(nèi),經(jīng)電磁反應(yīng)器產(chǎn)生的電荷流中和工業(yè)廢氣所帶電荷,得到無電荷工業(yè)廢氣,無電荷工業(yè)廢氣經(jīng)蒸濕管產(chǎn)生水蒸氣進行濕化處理,濕化處理后的工業(yè)廢氣進入脫硫脫硝區(qū)與吸附塊表面接觸進行吸附處理,同時在紫外線燈發(fā)射出的175nm~253.7nm紫外線照射催化條件下工業(yè)廢氣中一氧化氮分解成氧氣、氮氣和二氧化氮,經(jīng)脫硫脫硝處理后工業(yè)廢氣從同步光電磁脫硫脫硝吸附塔的出氣口排出;
步驟三、經(jīng)步驟二脫硫脫硝處理后工業(yè)廢氣通過引管引入重金屬吸附室,其中重金屬為鉛、銅、鎘或錳,重金屬吸附室內(nèi)部設(shè)置有吸附活性載體,吸附活性載體為由吸附載體條構(gòu)成的層狀結(jié)構(gòu),每層吸附載體條間隙布置且上下層吸附載體條保持垂直;吸附活性載體進氣端表面及內(nèi)部具有活性真菌粉劑和重金屬硫蛋白反應(yīng)材料;吸附活性載體進氣端與內(nèi)表面具有微小半球均勻分布的真菌仿生吸附型面,吸附活性載體進氣端表面、內(nèi)部真菌仿生吸附型面為均勻分布的微小絨毛突體,工業(yè)廢氣流過吸附活性載體后,從重金屬吸附室出氣管流出;
步驟四、排放
經(jīng)步驟一到步驟三處理后將工業(yè)廢氣排放到大氣中。
步驟三中所述吸附活性載體進氣端表面、內(nèi)部真菌仿生吸附型面簡化結(jié)構(gòu)為直徑大小為5mm,高10mm的半球,半球間距為5mm。
所述活性真菌粉劑為木耳或香菇活性粉劑。
通過上述設(shè)計方案,本發(fā)明可以帶來如下有益效果:
本發(fā)明采用的同步光電磁脫硫脫硝吸附塔作為凈化工業(yè)廢氣的裝置,該裝置為增大干法脫硫脫硝吸附塊的比表面積,采用同步光電磁技術(shù),同時在吸附塊中合理添加有機發(fā)泡劑,產(chǎn)生低阻、大表面積的吸附塊,在吸附塊達到飽和時,定期更換吸附塊,該裝置運行費用低,使用壽命長,易于更換,可再生;一次性投資少,主設(shè)備為一個吸附塔體,經(jīng)久耐用。無日常維護。塔屬配件牢固、耐用。
本發(fā)明同步光電磁耦合仿生技術(shù)凈化工業(yè)廢氣方法采用的同步光電磁耦合仿生技術(shù)作為凈化工業(yè)廢氣的方法,其處理過程中的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,能處理難溶于水的有機廢氣,還可以對低濃度廢氣進行凈化處理,無二次污染,成本低,凈化效果好。
附圖說明
圖1是本發(fā)明同步光電磁脫硫脫硝吸附塔的結(jié)構(gòu)示意圖。
圖2是本發(fā)明同步光電磁脫硫脫硝吸附塔中吸附塊的型面結(jié)構(gòu)示意圖。
圖3是本發(fā)明實施例中pb266-e113與相關(guān)殘基glu、asp中羧基的距離隨時間變化示意圖。
圖4是本發(fā)明實施例中pb271-d222離子與相關(guān)殘基glu、asp中羧基的距離隨時間變化示意圖。
圖5是本發(fā)明實施例中pb276-d221離子與相關(guān)殘基glu、asp中羧基的距離隨時間變化示意圖。
圖6是本發(fā)明實施例中pb280-d165離子與相關(guān)殘基glu、asp中羧基的距離隨時間變化示意圖。
圖7是本發(fā)明實施例中時間為40ns時pb266-e113、pb271-d222、pb276-d221及pb280-d165吸附過程示意圖。
圖8是本發(fā)明實施例中cu252-d246離子與殘基asp246中羧基距離隨時間變化示意圖。
圖9是本發(fā)明實施例中cu272-d246離子與殘基asp246中羧基距離隨時間變化示意圖。
圖10是本發(fā)明實施例中cu275-d246離子與殘基asp246中羧基距離隨時間變化示意圖。
圖11是本發(fā)明實施例中時間為40ns時cu252-d246、cu272-d246及cu275-d246吸附過程示意圖。
圖12是本發(fā)明實施例中cd278-d221離子與殘基asp221中羧基的距離隨時間變化示意圖。
圖13是本發(fā)明實施例中cd274-d221離子與殘基asp221中羧基的距離隨時間變化示意圖。
圖14是本發(fā)明實施例中cd267-d221離子與殘基asp221中羧基的距離隨時間變化示意圖。
圖15是本發(fā)明實施例中cd265-d221離子與殘基asp221中羧基的距離隨時間變化示意圖。
圖16是本發(fā)明實施例中時間為40ns時cd278-d221、cd274-d221、cd267-d221及cd265-d221的吸附過程示意圖。
圖17是本發(fā)明實施例中mn261-d21離子與相關(guān)殘基glu、asp中羧基的距離隨時間變化示意圖。
圖18是本發(fā)明實施例中mn267-d61離子與相關(guān)殘基glu、asp中羧基的距離隨時間變化示意圖。
圖19是本發(fā)明實施例中mn276-d75離子與相關(guān)殘基glu、asp中羧基的距離隨時間變化示意圖。
圖20是本發(fā)明實施例中mn263-e109離子與相關(guān)殘基glu、asp中羧基的距離隨時間變化示意圖。
圖21是本發(fā)明實施例中時間為50ns時mn261-d21、mn267-d61、mn276-d75及mn263-e109的吸附過程示意圖。
圖中:1-吸附塔體、2-吸附塊、3-電磁反應(yīng)器、4-蒸濕管、5-分解反應(yīng)器。
具體實施方式
下面結(jié)合說明書附圖對本發(fā)明作進一步闡述。
請參考圖1及圖2,本發(fā)明同步光電磁脫硫脫硝吸附塔,包括吸附塔體1、吸附塊2、電磁反應(yīng)器3、蒸濕管4及分解反應(yīng)器5,所述吸附塊2為蜂巢狀,其設(shè)置在吸附塔體1內(nèi)部;所述電磁反應(yīng)器3和蒸濕管4設(shè)置在吸附塔體1內(nèi)上部;所述分解反應(yīng)器5安裝在吸附塔體1的出氣端,分解反應(yīng)器5內(nèi)部安裝有紫外線燈。
所述吸附塊2從上到下間隔布設(shè)有3層~5層。
所述吸附塊2為長方體結(jié)構(gòu),長度20cm,寬度10cm,高度10cm。
所述吸附塊2的原料按重量份數(shù)配比包括:貝殼粉2份~3份,氧化鎂6份~7份;真菌粉0.1份~0.3份,重金屬硫蛋白助劑0.05份~0.1份,表面活性劑0.3份~0.4份,粘合劑0.2份~0.3份,發(fā)泡劑0.4份~0.5份。
所述真菌粉為木耳粉或香菇粉;所述重金屬硫蛋白助劑為半胱氨酸、谷氨酸和甘氨酸;所述表面活性劑為二鼠李糖脂;所述粘合劑為硅酸鹽;所述發(fā)泡劑為脂肪醇甘油基醚磺酸鹽。
所述吸附塊2中具有二價鎂離子。
工業(yè)廢氣中的硫和硝在吸附塔體1內(nèi)與吸附塊2的表面進行物理吸附,物理吸附效果的好壞,決定于吸附塊2比表面積的大小,為增大干法脫硫脫硝吸附塊2的比表面積,采用同步光電磁技術(shù),同時有機添加發(fā)泡劑的合理使用,產(chǎn)生了低阻、大表面積的吸附塊2。
吸附塊2吸附工業(yè)廢氣中的硫化物,邊吸附、邊反應(yīng),當吸附達到飽和后更換吸附塊2。
吸附塊2儲備有二價鎂離子,有利于硫酸鹽,硝酸鹽的生成,吸附塔體1內(nèi)具備高濃度的二價陽離子,足夠的反應(yīng)時間以及反應(yīng)溫度,有利干化學(xué)反應(yīng)的進行。由于生成物為硫酸鹽和硝酸鹽,無二次污染,工業(yè)廢氣經(jīng)干法脫硫脫硝處理,氣體排放物中,含硫達到30mg/m3以下,硝也達到50mg/m3以下。
凈化過程:工業(yè)廢氣進入同步光電磁脫硫脫硝吸附塔后,首先通過電磁反應(yīng)器3產(chǎn)生的電荷流中和工業(yè)廢氣所帶電荷,得到無電荷工業(yè)廢氣,無電荷工業(yè)廢氣經(jīng)蒸濕管4產(chǎn)生的水蒸氣進行濕化處理,濕化處理后的工業(yè)廢氣進入脫硫脫硝區(qū)與吸附塊2表面接觸進行吸附處理,同時在紫外線燈發(fā)射出的175nm~253.7nm紫外線照射催化條件下工業(yè)廢氣中一氧化氮分解成氧氣、氮氣和二氧化氮,經(jīng)脫硫脫硝處理后工業(yè)廢氣從同步光電磁脫硫脫硝吸附塔的出氣口排出。
另請參考圖3至圖21,本發(fā)明采用上述同步光電磁脫硫脫硝吸附塔,利用同步光電磁耦合仿生技術(shù)凈化工業(yè)廢氣的方法具體包括以下步驟:
步驟一、將工業(yè)廢氣通過排煙管道引入除塵袋內(nèi)進行吸附除塵,經(jīng)除塵袋濾除工業(yè)廢氣中所含粉塵顆粒物;
步驟二、經(jīng)步驟一除塵處理后的工業(yè)廢氣通過風機引入同步光電磁脫硫脫硝吸附塔內(nèi),經(jīng)電磁反應(yīng)器3產(chǎn)生的電荷流中和工業(yè)廢氣所帶電荷,得到無電荷工業(yè)廢氣,無電荷工業(yè)廢氣經(jīng)蒸濕管4產(chǎn)生的水蒸氣進行濕化處理,濕化處理后的工業(yè)廢氣進入脫硫脫硝區(qū)與吸附塊2表面接觸進行吸附處理,同時在紫外線燈發(fā)射出的175nm~253.7nm紫外線照射催化條件下工業(yè)廢氣中一氧化氮分解成氧氣、氮氣和二氧化氮,經(jīng)脫硫脫硝處理后工業(yè)廢氣從同步光電磁脫硫脫硝吸附塔的出氣口排出;
步驟三、經(jīng)步驟二脫硫脫硝處理后工業(yè)廢氣通過引管引入重金屬吸附室,其中重金屬為鉛、銅、鎘或錳,重金屬吸附室內(nèi)部設(shè)置有吸附活性載體,吸附活性載體為由吸附載體條構(gòu)成的層狀結(jié)構(gòu),每層吸附載體條間隙布置且上下層吸附載體條保持垂直;吸附活性載體進氣端表面及內(nèi)部具有活性真菌粉劑和重金屬硫蛋白反應(yīng)材料;吸附活性載體進氣端與內(nèi)表面具有微小半球均勻分布的真菌仿生吸附型面,吸附活性載體進氣端表面、內(nèi)部真菌仿生吸附型面為均勻分布的微小絨毛突體,工業(yè)廢氣流過吸附活性載體后,從重金屬吸附室出氣管流出;
步驟四、排放:經(jīng)步驟一到步驟三處理后將凈化后的工業(yè)廢氣排放到大氣中。
步驟三中所述吸附活性載體進氣端表面、內(nèi)部真菌仿生吸附型面簡化結(jié)構(gòu)為直徑大小為5mm,高10mm的半球,半球間距為5mm。
步驟三所述的活性真菌粉劑為木耳或香菇活性粉劑。
下面結(jié)合本發(fā)明的方法步驟三闡述重金屬離子吸附原理:
在大型真菌的蛋白質(zhì)中存在一些負電性的氨基酸殘基,它的殘基側(cè)鏈會與重金屬離子形成較強的靜電相互作用和范德華相互作用。所有粒子的運動都遵循經(jīng)典牛頓力學(xué)規(guī)律,粒子之間的相互作用滿足疊加原理。重金屬離子在負電性殘基方向會受到較大的作用力,隨著時間的增長,重金屬離子會逐漸靠近負電性的氨基酸殘基;蛋白質(zhì)中的一些含羥基或巰基的氨基酸殘基,會對重金屬離子有吸引作用。另外,線粒體dna控制區(qū)(又稱d-loop)部分主鏈羰基沒有形成氫鍵,也有一定的負電性來吸引重金屬離子。
結(jié)合步驟三以及圖3至圖21詳細說明重金屬離子的吸附過程和吸附效果隨時間的變化:
pb2+離子的結(jié)合吸附,如圖3、圖4、圖5及圖6所示,在10ns左右時,已經(jīng)有4個pb2+同時吸附到蛋白質(zhì)中的天冬氨酸(d)和谷氨酸(e)側(cè)鏈羧基上(glu113、asp222、asp221、asp165)。由于鉛離子的水合自由能較小,在此過程中鉛離子的四個配位水分子會與溶劑水分子發(fā)生交換。
結(jié)合pb2+離子的谷氨酸glu226和天冬氨酸asp221、asp222殘基顯示為棍型,如圖7所示,pb266吸附到谷氨酸e113上時,有兩個配位水分子被e226側(cè)鏈羧基取代。
cu2+離子的結(jié)合吸附,如圖8、圖9、圖10及圖11所示,在50ns的過程中,殘基asp246吸附了cu2+離子,在50ns的時間內(nèi),cu252、cu272、cu275、先后吸附到殘基asp246上。由于銅離子的水合自由能較大,在吸附過程中銅離子的三個配位水分子始終與銅離子配位,蛋白質(zhì)上的殘基通過與配位水分子形成氫鍵來吸附銅離子,asp246的側(cè)鏈羧基氧原子與cu2+的配位水分子距離為2.73埃,有氫鍵作用。羧基負離子與水合銅離子的結(jié)合能力較強,在50ns的時間內(nèi)發(fā)生吸附。
cd2+離子的結(jié)合吸附,如圖12、圖13、圖14、圖15及圖16所示,在50ns的過程中,殘基asp221吸附了cd2+離子,在50ns的時間內(nèi),cd2+離子吸附到殘基d221上,并發(fā)生解吸附。
mn2+離子的結(jié)合吸附,如圖17、圖18、圖19、圖20及圖21所示,在10ns左右時,有三個mn2+吸附到蛋白質(zhì)中的天冬氨酸(d)和谷氨酸(e)側(cè)鏈羧基上(asp61、glu109、d21);在之后的40ns中,又先后有一個mn2+吸附到蛋白質(zhì)中的天冬氨酸(d)和谷氨酸(e)側(cè)鏈羧基上(asp75)。
由于mn2+離子的水合自由能較小,在過程中吸附mn2+離子的六個配位水分子會與溶劑水分子發(fā)生交換,蛋白質(zhì)上的殘基可以直接替代配位水分子而與mn2+離子配位,進而吸附mn2+離子。