本發明涉及脫硝催化劑,具體涉及一種脫硝催化劑及其制備方法和應用,屬于催化劑技術領域。
背景技術:
用選擇性催化還原(SCR)反應脫除大氣污染物NO是一個有效的方法。SCR煙氣脫硝技術的關鍵是選擇優良的催化劑。SCR催化劑應具有活性高、抗中毒能力強、機械強度和耐磨損性能好、具有合適的操作溫度區間等特點。目前最好和應用最廣的工業SCR催化劑是V2O5/TiO2和V2O5-WO3/TiO2催化劑,其主要優點表現在高活性和高抗硫性能,但此類催化劑需要在較高的溫度下(>350℃)應用,以避免煙氣中的SO2與NH3反應生成的NH4HSO4和(NH4)2S2O7堵塞催化劑的孔結構。但在很多情況下,高溫操作導致了能耗和操作成本的增加,低溫SCR裝置有利于和我國目前大多數的工業鍋爐匹配,因此,SCR催化劑的低溫化引起了普遍的重視。目前許多低溫脫硝催化劑雖有好的脫硝效率,但易受SO2的毒化而難以實際應用。而且這些催化劑主要采用共沉淀法、溶膠-凝膠法制備這些制備方法,容易導致催化劑的活性組分在載體上的分散性較差,溫度窗口也較窄,且穩定性較差。因此,需要開發出其他的低溫抗硫脫硝催化劑。
技術實現要素:
針對現有技術的不足,本發明的目的在于提供一種具有大比表面積低溫高抗硫脫硝催化劑,所述脫硝催化劑能夠提高抗SO2毒性和低溫催化活性,擴大操作溫度窗口,從而有利于工業化應用。
上述目的是通過以下技術方案實現的:
一種脫硝催化劑,所述催化劑是以ZIFs介孔分子篩為載體,其有效組分包括鋅、鐵氧化物、鈰氧化物,所述鋅、鐵氧化物和鈰氧化物的含量以金屬元素計的摩爾比為Zn:Fe:Ce=0.01:0.0001:0.0001~0.01:0.0007:0.0001。
優選地,所述鋅為單質鋅,所述鐵氧化物為Fe2O3,所述鈰氧化物為CeO2和Ce2O3中的一種或兩種;所述鋅摻雜到所述ZIFs介孔分子篩中形成載體,以負載作為活性組分的鐵氧化物和鈰氧化物。
優選的,所述脫硝催化劑的表面積為800~1200m2/g。
本發明的另一個目的是提供所述脫硝催化劑的制備方法,包括以下步驟:
(1)將含鋅的鹽溶液溶解于溶劑1中,得到第一溶液;
(2)將二甲基咪唑溶解于溶劑2中,再加入到第一溶液中,攪拌均勻,得到混合液;
(3)將鐵鹽和鈰鹽溶解后,制備含有鐵氧化物和鈰氧化物的第二溶液;
(4)將第二溶液加入到步驟(2)的混合液中,磁力攪拌,然后陳化;
(5)對步驟(4)中陳化后的物料進行過濾、洗滌、干燥、研磨,然后再進行煅燒,氧化,得到固體粉末,即脫硝催化劑。
優選地,步驟(1)所述含鋅的鹽溶液包括Zn(NO3)2.5H2O、Zn(CH3COO)2中的至少一種;所述溶劑1包括乙醇、甲醇、水、DMF中的至少一種;所述第一溶液中含鋅的鹽溶液的濃度為0.03~0.04mol/L;步驟(2)中所述溶劑2包括乙醇、甲醇、DMF中的至少一種;步驟(2)的混合液中所述二甲基咪唑的濃度為0.26~0.35mol/L;步驟(3)所述鐵鹽包括硝酸鐵、醋酸鐵、硫酸鐵中的至少一種,所述鈰鹽包括硝酸鈰、醋酸鈰、氯化鈰中的至少一種;所述第二溶液中鐵元素和鈰元素的總濃度為0.0002~0.0007mol/L。
優選地,步驟(4)所述磁力攪拌的轉速為1000~2000r/min,時間為2~4h;所述陳化的時間為8~12h。
優選地,步驟(5)所述過濾為用濾膜孔徑為0.22~0.45μm的玻璃砂芯過濾器過濾;所述干燥為真空干燥,干燥溫度為100~140℃,時間為4~8h。
優選地,步驟(5)所述煅燒的溫度為350~500℃,時間為3~5h。
本發明的再一個目的是提供所述脫硝催化劑的應用,用所述脫硝催化劑對除塵脫硫后的煙氣進行選擇性催化還原反應。先對煙氣除塵脫硫,使煙氣中二氧化硫濃度低于400ppm,再進行低溫脫硝,脫硝時無需對煙氣再加熱,能夠減少能源消耗并且提高脫硝效率。
優選地,所述除塵脫硫后的煙氣中SO2濃度為0~400ppm,所述選擇性催化還原反應的溫度為80~300℃。
與現有技術相比,本發明的有益效果在于:
1.本發明的脫硝催化劑使用ZIFs介孔分子篩為載體,相比使用TiO2為載體時,比表面大大增加,有利于催化劑吸附和活化更多的煙氣,提高脫硝效率;
2.本發明的脫硝催化劑的制備方法為載體和活性組分同時一步合成,可以增強鐵元素和鈰元素的復合特性,提高活性組分在載體表面的分散度和結合強度,提高催化劑的機械強度和熱穩定性;
3.本發明的脫硝催化劑的制備為一步合成,催化劑顆粒較細,活性組分分散均勻,具有較高的脫硝活性、較寬的脫硝溫度范圍和抗二氧化硫活性,在80~300℃,煙氣中SO2濃度為0~400ppm時,能夠達到85%以上的脫硝效率;
4.本發明的脫硝催化劑應用于煙氣脫硝,脫硝前無需加熱,無需100%脫硫,減少了能源消耗。
附圖說明
圖1是實施例1制備的脫硝催化劑的掃描電鏡圖。
具體實施方式
下面結合具體實施實例對本發明作進一步詳細描述,但不作為對本發明的限定。
實施例1
稱取3gZn(NO3)2·5H2O溶解到150mL甲醇中配成溶液;8g二甲基咪唑溶解到150mL乙醇中配成溶液,將兩種溶液混合均勻后,在溶液中加入50.1mg Fe(NO3)3·9H2O和38.2mgCe(NO3)2·9H2O,在磁力攪拌器轉速1000r/min下攪拌2h,靜置10分鐘,然后陳化8h;用濾膜直徑0.22μm玻璃砂芯過濾器抽濾,然后在140℃真空恒溫干燥箱內干燥6h,取出后研磨成40-60目粉末狀,在馬弗爐中500℃煅燒5h,制得鐵鈰負載的ZIFs介孔分子篩脫硝催化劑,該催化劑的比表面為1000m2/g。
上述制得的脫硝催化劑煙氣脫硝反應條件為:催化劑粒度為40-60目,用量為200mg,反應氣體組成為:NO 500ppm、NH3 500ppm、3%(體積百分比)O2、SO2 400ppm,使用N2為平衡氣,反應中的氣體空速為30000mL/(g·h),反應溫度80℃,催化劑脫硝效率為86%。催化反應性能數據在固定床石英反應器中進行測試。
實施例2
稱取2.5gZn(NO3)2·5H2O溶解到150mL乙醇中配成溶液;6.5g二甲基咪唑溶解到150mLDMF中配成溶液,將兩種溶液混合均勻后,在溶液中加入100.2mg Fe(NO3)3·9H2O和38.2mgCe(NO3)2·9H2O,在磁力攪拌器轉速1500r/min下攪拌2h,靜置10分鐘,陳化10h;用濾膜直徑0.22μm的玻璃砂芯過濾器抽濾,然后在140℃真空恒溫干燥箱內干燥6h,取出研磨成40-60目粉末狀,在馬弗爐中400℃煅燒4h,制得鐵鈰負載的ZIFs介孔分子篩脫硝催化劑,該催化劑的比表面為900m2/g。
上述制得的脫硝催化劑煙氣脫硝反應條件為:催化劑粒度為40-60目,用量為200mg,反應氣體組成為:NO 500ppm、NH3 500ppm、3%(體積百分比)O2、SO2 400ppm,使用N2為平衡氣,反應中的氣體空速為30000mL/(g·h),反應溫度100℃,催化劑脫硝效率為88%。催化反應性能數據是在固定床石英反應器中進行測試。
實施例3
稱取3gZn(NO3)2·5H2O溶解到150mL DMF中配成溶液;8g二甲基咪唑溶解到150mLDMF中配成溶液,將兩種溶液混合均勻后,在溶液中加入125.3mg Fe(NO3)3·9H2O和38.2mgCe(NO3)2·9H2O在磁力攪拌器轉速2000r/min下攪拌2h,靜置10分鐘,陳化12h;用濾膜直徑0.22μm玻璃砂芯過濾器抽濾,然后于140℃真空恒溫干燥箱內干燥8h,取出研磨成40-60目粉末狀,在馬弗爐中450℃煅燒4h,制得鐵鈰負載的ZIFs介孔分子篩脫硝催化劑,該催化劑的比表面為1200m2/g。
上述制得的脫硝催化劑煙氣脫硝反應條件為:催化劑粒度為40-60目,用量為200mg,反應氣體組成為:NO 500ppm、NH3 500ppm、3%(體積百分比)O2、SO2 400ppm,使用N2為平衡氣,反應中的氣體空速為30000mL/(g·h),反應溫度150℃,催化劑脫硝效率為95%。催化反應性能數據是在固定床石英反應器中進行測試。
實施例4
稱取3.5gZn(NO3)2·5H2O溶解到150mL蒸餾水中配成溶液;7.5g二甲基咪唑溶解到150mL乙醇中配成溶液,將兩種溶液混合均勻后,在溶液中加入150.3mg Fe(NO3)3·9H2O和38.2mg Ce(NO3)2·9H2O,在磁力攪拌器轉速2000r/min下攪拌2h,靜置10分鐘,陳化12h;用濾膜直徑0.40μm的玻璃砂芯過濾器抽濾,然后于140℃真空恒溫干燥箱內干燥6h,取出研磨成40-60目粉末狀,在馬弗爐中350℃煅燒5h,制得鐵鈰負載的ZIFs介孔分子篩脫硝催化劑,該催化劑的比表面為1100m2/g。
上述制得的脫硝催化劑煙氣脫硝反應條件為:催化劑粒度為40-60目,用量為200mg,反應氣體組成為:NO 500ppm、NH3 500ppm、3%(體積百分比)O2、SO2 400ppm,使用N2為平衡氣,反應中的氣體空速為30000mL/(g·h),反應溫度200℃,催化劑脫硝效率為92%。催化反應性能數據是在固定床石英反應器中進行測試。
實施例5
稱取3gZn(NO3)2·5H2O溶解到150mL DMF中配成溶液;8g二甲基咪唑溶解到150mL甲醇中配成溶液,將兩種溶液混合均勻后,在溶液中加入250.5mg Fe(NO3)3·9H2O和38.2mgCe(NO3)2·9H2O,在磁力攪拌器轉速1500r/min下攪拌2h,靜置10分鐘,陳化10h;用濾膜直徑0.45μm的玻璃砂芯過濾器抽濾,然后于140℃真空恒溫干燥箱內干燥6h,取出研磨成40-60目粉末狀,在馬弗爐中350℃煅燒3h,制得鐵鈰負載的ZIFs介孔分子篩脫硝催化劑,該催化劑的比表面為800m2/g。
上述制得的脫硝催化劑煙氣脫硝反應條件為:催化劑粒度為40-60目,用量為200mg,反應氣體組成為:NO 500ppm、NH3 500ppm、3%(體積百分比)O2、SO2 400ppm,使用N2為平衡氣,反應中的氣體空速為30000mL/(g·h),反應溫度300℃,催化劑脫硝效率為85%。催化反應性能數據是在固定床石英反應器中進行測試。