用于遞送一致的消費者體驗的分配器的制作方法

本公開一般涉及用于分配第一組合物和第二組合物的分配器。
背景技術：
：消費者通常期望在施用產品期間和/或之后遞送令人愉悅的香味。此類芳香劑通常包含香料油和/或提供有限時間香氣的其它散發香氣物質。包含用于增溶芳香油和/或其它散發香氣物質的溶劑也并非少見。有時，此類溶劑可能與可為消費者提供有益效果的其它成分不相容。雖然可存在包括用于使不相容成分分開的獨立腔室的分配器，但是此類分配器可能無法為消費者提供一致的體驗，或者可能不能分配特定成分而不損壞和/或阻塞系統。因此，需要一種可使一些不相容成分保持分開同時為消費者遞送一致的體驗的分配器。技術實現要素：分配器(10)，其包括：第一貯存器(50)，所述第一貯存器(50)包括第一泵(90)，所述第一泵(90)包括第一活塞(430)；第二貯存器(60)，所述第二貯存器(60)包括第二泵(100)，所述第二泵(100)包括第二活塞(440)；具有近側端部(111)和遠側端部(112)的第一槽(110)；具有近側端部(121)和遠側端部(122)的第二槽(120)；出口(40)；和致動器(30)；其中所述第一槽(110)的近側端部(111)與所述第一泵(90)保持液體連通，并且所述第一槽(110)的遠側端部(112)與渦流室(130)的第一進料(270)保持液體連通；其中所述第二槽(120)的近側端部(121)與所述第二泵(100)保持液體連通，并且所述第二槽(120)的遠側端部(122)與所述渦流室(130)的第二進料(280)保持液體連通；其中所述渦流室(130)與所述出口(40)保持連通；其中所述第一活塞(430)和第二活塞(440)與所述致動器(30)可操作地相關聯。一種增加芳香劑持久性的方法，所述方法包括：從分配器(10)中分配包含多個微膠囊的第一組合物(51)和包含揮發性溶劑的第二組合物(61)，所述分配器(10)包括：第一貯存器(50)，所述第一貯存器(50)包括第一泵(90)，所述第一泵(90)包括第一活塞(430)；第二貯存器(60)，所述第二貯存器(60)包括第二泵(100)，所述第二泵(100)包括第二活塞(440)；具有近側端部(111)和遠側端部(112)的第一槽(110)；具有近側端部(121)和遠側端部(122)的第二槽(120)；出口(40)；和致動器(30)；其中所述第一槽(110)的近側端部(111)與所述第一泵(90)保持液體連通，并且所述第一槽(110)的遠側端部(112)與渦流室(130)的第一進料(270)保持液體連通；其中所述第二槽(120)的近側端部(121)與所述第二泵(100)保持液體連通，并且所述第二槽(120)的遠側端部(122)與所述渦流室(130)的第二進料(280)保持液體連通；其中所述渦流室(130)與所述出口(40)保持連通；其中所述第一活塞(430)和第二活塞(440)與所述致動器(30)可操作地相關聯；其中所述第一組合物(51)和所述第二組合物(61)不在進入渦流室(130)之前混合。附圖說明雖然本說明書以權利要求書作為結尾，但相信由下列描述并結合附圖可更好地理解本發明，其中：圖1為分配器的前視圖；圖2為分配器的側視圖；圖3為分配器側面的剖視圖；圖4為分配器側面的剖視圖；圖5為分配器側面的剖視圖；圖6為分配器的局部剖視圖；圖7為分配器的局部剖視圖；圖8為分配器的橫截面頂視圖；圖8A為分配器側面的剖視圖；圖9為分配器的橫截面頂視圖；圖9A為分配器頂部的局部剖視圖；圖9B為圖9中區域的放大剖面圖；圖10為渦流室的局部后視圖；圖10A為渦流室的后側視圖；圖10B為渦流室的前透視圖；圖11為用于分配器的組件的前視圖；圖12為分配器側面的剖視圖；圖12A為分配器側面的剖視圖；圖12B為分配器側面的剖視圖；圖12C為分配器側面的剖視圖；圖12D為分配器側面的剖視圖；圖13為用于分配器的組件的前視圖；圖14為分配器側面的剖視圖；圖14A為分配器側面的剖視圖；圖14B為分配器側面的剖視圖；圖14C為分配器側面的剖視圖；圖14D為分配器側面的剖視圖；圖15為分配器側面的剖視圖；圖16為分配器側面的剖視圖；圖17為分配器側面的剖視圖；圖18為用于分配器的組件的透視圖；圖19為用于分配器的組件的側視圖；圖20為分配器前部的剖視圖；圖21為分配器側面的剖視圖；圖22為分配器的剖視后透視圖；圖23為分配器前部的剖視圖；圖23A為分配器前部的剖視圖；圖23B為分配器前部的剖視圖；圖24為分配器前部的剖視圖；并且圖25為分配器前部的剖視圖。具體實施方式除非另外指明，所有百分比和重量百分比均基于組合物的重量。除非另外特別說明，所有比率均為重量比。所有數值范圍是包括端值在內的較窄范圍；所述的范圍上限和范圍下限是可互換的，以形成未明確描述的其它范圍。有效位數的數字既不限制所指示的量也不限制測量精度。所有測量均被理解為是在約25℃和環境條件下進行的，其中“環境條件”是指在約一個大氣壓和約50％的相對濕度下的條件。如本文所用，“組合物”是指適于局部施用到哺乳動物角質組織上的成分。此類組合物也可適用于紡織物或任何其它形式的衣服，包括但不限于由合成纖維如尼龍和聚酯制成的衣服，以及由乙酸酯、竹、銅氨絲、大麻、法蘭絨、黃麻、萊賽爾纖維、PVC-聚氯乙烯、人造絲、再生材料、橡膠、大豆、Tyvek、棉、以及其它天然纖維制成的衣服。本文“出口”示為從渦流室到外部環境的通道。“不含”是指所闡明的成分沒有被添加到組合物中。然而，所闡明的成分可能會附帶地形成為組合物的其它組分的副產物或反應產物。“沖洗”或“沖刷”是指當分配器提供分配器中兩個階段的流動時產生的結果，其中在第一階段中兩個泵均提供其相應組合物的遞送，之后進行第二階段，其中僅一個泵基本貫穿其活塞的操作沖程而繼續遞送組合物。其非限制性示例包括：在包含微膠囊的組合物或包含揮發性溶劑和微膠囊的組合物的混合物流入分配器之后，使得包含揮發性溶劑的組合物繼續流動。“非揮發性”是指在環境條件下呈液體或固體并在25℃下具有可測量蒸氣壓的那些材料。這些材料通常具有小于約0.0000001mmHg的蒸氣壓，以及通常大于約250℃的平均沸點。“可溶性”是指在25℃和1atm的壓力下，至少約0.1g的溶質溶解于100mL的溶劑中。“基本上不含”表示按組合物的重量計，材料的量小于1％、0.5％、0.25％、0.1％、0.05％、0.01％或0.001％。如本文所用，“衍生物”包括但不限于給定化學品的酰胺、醚、酯、氨基、羧基、乙酰基和/或醇衍生物。如本文所用，“護膚活性物質”是指當施用到皮膚上時可向皮膚提供有益效果或改善的化合物。應當理解，所述護膚活性物質不僅可用于施用到皮膚上，而且可施用到毛發、指/趾甲以及其它哺乳動物角質組織上。除非另外指明，如本文所用，“揮發性”是指在環境條件下呈液體或固體并在25℃下具有可測量蒸氣壓的那些材料。這些材料通常具有大于約0.0000001mmHg、或者約0.02mmHg至約20mmHg的蒸氣壓，以及通常小于約250℃、或者小于約235℃的平均沸點。精細芳香劑如古龍香水和香水通常因其能夠遞送令人愉悅的香氣而為消費者所期望。此類精細芳香劑的缺點在于，因為芳香劑通常是揮發性的，所以消費者可能必須在很短的一段時間之后再施用精細芳香劑，從而使散發的香氣保持相同。雖然消費者可能期望具有顯著性持續時間更長的精細芳香劑產品，但似乎并不存在延長顯著性持續時間的簡單解決方案。因此，市場上的許多精細芳香劑產品利用包括揮發性溶劑和芳香油的古老體系，所述體系通常提供較短時間的顯著性。用于增大產品中芳香劑的持久顯著性的一個方法是將控釋系統引入產品。就這一點而言，使微膠囊包含在特定產品如除臭劑中，從而延緩芳香劑在頂部空間中的釋放。然而，組合物內微膠囊的穩定性可受組合物中成分的影響。例如，一些成分可導致微膠囊不能保持其完整性或者不能使包封的芳香劑隨時間推移達到特定水平程度。已觀察到，組合物中存在的揮發性溶劑如乙醇可嚴重地影響裝載芳香劑的微膠囊將其包封的芳香劑釋放到頂部空間中的能力。令人驚訝地，已發現最小化微膠囊與揮發性溶劑(例如乙醇)之間的接觸時間使微膠囊能夠為消費者遞送顯而易見的有益效果。這可通過使用分配器來實現，該分配器具有至少兩個貯存器，一個用于儲存揮發性溶劑并且另一個用于儲存微膠囊及其載體。還觀察到，包括至少兩個貯存器的多種已知分配器不可遞送微膠囊的一致的顯而易見的有益效果。例如，一些具有多于一個貯存器的分配器可能使微膠囊與揮發性溶劑過早地混合，這可導致阻塞和/或對微膠囊本身造成損壞。就這一點而言，一些具有多于一個貯存器的分配器可在出口和貯存器之間某處保持顯著量的兩種組合物(來自每個貯存器)的混合物，這使得下次致動可能產生包含受損微膠囊的混合物。此類殘余的受損微膠囊也可加快阻塞。例如，一些分配器可保持按分配量的重量計多達100％的組合物，這取決于出口和貯存器之間的設計。另外，一些分配器可能在分配過程期間將過多的力施加于微膠囊，使得顯著量的微膠囊過早釋放其內容物。因為微膠囊與揮發性溶劑的不相容性，所以此類分配器可向消費者遞送不一致的嗅覺體驗。另一個可本身存在的顯著問題在于，可用于微膠囊的載體可具有較高的表面張力，使得包含微膠囊的組合物抗霧化。例如，當載體為水時，高表面張力的水(20℃下，73達因/厘米)可抗霧化，使得料流更可能分配而非噴霧。為微膠囊引入懸浮劑可進一步加劇該問題，因為懸浮劑可增大包含水和微膠囊的組合物的粘度，使得所述組合物可克服其相對較高表面張力進行霧化的可能性更小。公知的是，具有較高表面張力和較高粘度的組合物難以在不產生顯著壓力的情況下霧化。如果組合物不以充分霧化分配，則此類分配器對于高端產品如精細芳香劑可能不可取。就這一點而言，當第二組合物包含揮發性溶劑并且第一組合物包含水時，在飛行中混合兩種組合物的分配器(即組合物在整個分配器中保持分開并經由不同的出口分配，每種組合物的出口角導致兩種組合物在空氣中混合)不太可能有用，原因是包含水的組合物抗霧化。在此類設計中，可能的情況是，包含揮發性溶劑的組合物可霧化而包含水的組合物將抗霧化；從而導致在噴霧器內作為細流呈現給使用者。如果發生此類結果，則此類分配器對于高端產品如精細芳香劑可能不可取。分配器本文所公開的分配器可提供一致的消費者體驗和較長時間的芳香劑顯著性。本文所述分配器使微膠囊與揮發性溶劑(例如乙醇)之間的接觸時間最小化，從而使得微膠囊能夠為使用者遞送顯而易見的有益效果。本文所述分配器包括至少兩個貯存器，一個貯存器用于單獨儲存第一組合物和第二組合物中的一者。分配器還包括用于使兩種組合物霧化的渦流室。第一組合物和第二組合物經由共用出口離開分配器。分配器還利用至少兩個配有活塞的泵，一個泵用于泵送第一組合物，并且第二泵用于將第二組合物泵送至共用渦流室。每個泵將各自組合物泵送到用于將組合物從貯存器遞送到渦流室中的槽。本文所述分配器通過在渦流室內首先混合組合物而在臨離開之前首先混合兩種組合物。在渦流室內混合提供若干優點。首先，本文的分配器利用了以下事實：特定揮發性溶劑(如乙醇)與水的混合物導致混合物具有比水更低的表面張力，這就增加了使兩種組合物適當霧化的可能性。第二，通過限制混合的持續時間和程度，微膠囊在離開時不易于受損。第三，限制混合的持續時間和程度還使阻塞的可能最小化。最后，通過在每次致動事件之后使留在分配器內的殘余混合物的量最小化，本文的設計提供了一致的消費者體驗。本文所述的分配器還可定制成允許混合物的組分沖洗，以除去與揮發性溶劑接觸的任何殘余微膠囊。這些殘余微膠囊在一些情況下可加快阻塞。殘余微膠囊也可在出口處或附近留下難看的殘留物，這對于精細芳香劑產品是不期望的。不受理論的限制，據信所用微膠囊的濃度和類型可在一些情況下導致分配器阻塞。為了緩解這些問題，分配器可包括用于沖洗的組件。沖洗可通過幾種不同的設計實現。然而，所有所述設計利用了常規方法。該方法依賴于至少兩個泵，兩個泵均具有活塞，其中兩個泵在第一“生產性”階段期間提供其相應組合物的遞送。然后，當一個泵繼續遞送組合物以提供沖洗體積(V1)來沖洗渦流室(以及可能的其它組分)時，另一個泵進入“非生產性”階段，其中該泵基本上不再遞送組合物。在一些示例中，沖洗體積(V1)應當足以流動通過暴露于第一組合物和第二組合物的混合物的分配器的元件。在一些示例中，如果渦流室和出口的體積為12微升的體積，則V1應當等于或大于12微升。為了確保分配器通過在每次致動事件后使留在分配器內的殘余混合物的量最小化而提供一致的消費者體驗，當分配的體積為約30微升至約300微升時，V1的體積應當在約5微升至約50微升的范圍內。分配器的尺寸可為例如能夠手持。分配器可包括儲存于第一貯存器中的第一組合物，以及儲存于第二貯存器中的第二組合物。第二組合物可包含揮發性溶劑和第一芳香劑。第一組合物可包含多個微膠囊和載體(例如水)。第一組合物還可包含懸浮劑。第一組合物和第二組合物還可各自包含本文列出的任何其它成分，除非此類成分負面地影響微膠囊的性能。其它成分的非限制性示例包括：包含于第一組合物和第二組合物中至少一者中的著色劑，以及第二組合物中的至少一種未包封的芳香劑。當第一組合物包含包封芳香劑的微膠囊時，第一組合物還可包含化學組成與包封芳香劑可以相同或不同的未包封芳香劑。在一些示例中，第一組合物可基本上不含選自推進劑、乙醇、去污表面活性劑、以及它們的組合的材料；優選地不含選自推進劑、乙醇、去污表面活性劑、以及它們的組合的材料。推進劑的非限制性示例包括壓縮空氣、氮氣、惰性氣體、二氧化碳、氣態烴如丙烷、正丁烷、異丁烯、環丙烷、以及它們的混合物。在一些示例中，第二組合物可基本上不含選自推進劑、微膠囊、去污表面活性劑、以及它們的組合的材料；優選地不含選自推進劑、微膠囊、去污表面活性劑、以及它們的組合的材料。根據配方設計者的期望，當第二組合物包含揮發性溶劑并且第一組合物包含載體和多個微膠囊時，分配器可配置成用于分配10:1至1:10、5:1至1:5、3:1至1:3、2:1至1:2、或甚至1:1或2:1比率的第二組合物與第一組合物的體積比。分配器可分配第一劑量的第二組合物和第二劑量的第一組合物，使得第一劑量和第二劑量具有30微升至300微升、或者50微升至140微升、或者70微升至110微升的組合體積。如圖1和圖2所示，分配器10可具有外殼20、和致動器30以及出口40。在一些非限制性示例中，出口可具有0.01立方毫米至0.20立方毫米的體積，諸如在出口40具有0.03立方毫米的體積時。在一些示例中，外殼20并不是必需的；其非限制性示例是當貯存器50、60為玻璃瓶時。當貯存器由玻璃制成時，兩個貯存器可由同一塊熔融玻璃吹塑，呈現為具有兩個貯存器的單個瓶。另選地，當貯存器由玻璃制成時，兩個貯存器可由單獨塊的熔融玻璃吹塑，呈現為各自具有單個貯存器并經由連接件連接在一起的兩個瓶。本領域的普通技術人員將會知道，貯存器的多種可能設計是可能的而不會偏離本發明的教導；其非限制性示例是在貯存器之內的貯存器。如圖3所示，分配器10還可包括用于存儲第一組合物51的第一貯存器50以及用于存儲第二組合物61的第二貯存器60。貯存器50、60可為任何形狀或設計。如圖3所示，分配器可被配置為分配類似體積比(例如1:1)的第一組合物51和第二組合物61。第一貯存器50可具有開口端52和封閉端53。第二貯存器可具有開口端62和封閉端63。開口端52、62例如能夠用于使泵和/或浸料管插入貯存器中。開口端52、62也能夠用于為貯存器供應組合物。在施用之后，可使開口端52、62加蓋或以其它方式密封以防止從貯存器滲漏。在一些示例中，第一組合物51可包含微膠囊55。雖然在提供用于貯存器與泵之間無氣連通(其非限制性示例為分層瓶)的另選裝置的情況下，浸料管不是必須的，但是分配器可包括第一浸料管70和第二浸料管80。分配器可包括與第一浸料管70保持連通的第一泵90(以示意性示出)。分配器還可包括與第二浸料管80保持連通的第二泵100(以示意性示出)。除非在附圖中另外示出，否則泵的內部工作方式是常規的。此類內部工作方式已縮寫并示為示意性的，以便不混淆本文教導內容的細節。具有30微升至140微升輸出的適宜泵可獲自供應商諸如AptargroupInc.,MeadWeastavoCorp.和Albea。適宜泵的一些示例為WO2012110744、EP0757592、EP0623060中所述的預壓縮泵。第一泵90可具有腔室91并且第二泵100可具有腔室101。當所述泵用于精細芳香劑時，如本文所示的泵在一些情況下被放大以顯示出內部細節，并且尺寸可能比其如本文所示呈現出的更小。分配器可包括第一槽110和第二槽120。在一些非限制性示例中，槽110、120具有5毫米至15毫米的體積，其示例是在槽具有8.4立方毫米的體積時。第一槽110可具有近側端部111和遠側端部112。第二槽120可具有近側端部121和遠側端部122。第一槽110的近側端部111與第一泵90的出口管92保持連通。第二槽120的近側端部121與第二泵100的出口管102保持連通。第一槽110相較于第二槽120的長度可更短。第二槽120可設置于第一槽110的上方(如圖3所示)或第一槽110的下方。另選地，第一槽和第二槽可基本上共面(即并列型存在)。出口管92、102可具有類似或不同的直徑，其可提供類似或不同的體積。在一些非限制性示例中，出口管具有0.05毫米至3毫米的直徑，其示例是當一個出口管具有1.4毫米的直徑并且另一個出口管具有1毫米的直徑時。在一些非限制性示例中，出口管92、102可具有2立方毫米至10立方毫米的體積，諸如在一個出口管具有7.70立方毫米的體積并且另一個出口管具有3.93立方毫米的體積時。第一槽110的遠側端部112與第二槽120的遠側端部122用于將組合物遞送到渦流室130中。渦流室130可賦予第一組合物51和第二組合物61渦流運動。渦流室可被配置為遞送一定的噴霧特性。例如，在渦流室中，可為進入渦流室的流體提供漩渦或圓周運動或其它形狀的運動，運動的特征由渦流室130的內部設計驅動。當表面張力和粘度變化的組合物存在于貯存器中時，渦流室130的引入可提供足夠的霧化。在一些情況下，在渦流室中混合兩種組合物可降低組合物的表面張力，并由此改善液體的霧化水平。分配器可被配置成分配不同體積比的第一組合物51與第二組合物61。分配器還可被配置成包括具有不同輸出體積的第一泵和第二泵。在一些非限制性示例中，至少一個泵可具有70微升的輸出，并且另一個泵可具有50微升的輸出。如圖4所示，第一貯存器50可被配置成相比于第二貯存器150容納更少的體積，反之亦然。如果包括浸料管，則第一浸料管70的長度也可比第二浸料管80短，反之亦然。另選地，當在填充第一貯存器50或第二貯存器60時，貯存器50、60可為類似的尺寸。如圖4所示，第一泵90和第二泵100可配置成使得腔室91、101具有不同的直徑，同時具有相同或類似長度以使得活塞的行程長度相同或類似。另選地，如圖5所示，第一泵90和第二泵100可配置成使得腔室91、101具有不同的長度和類似或相同的直徑。此類構形可通過允許不同尺寸的活塞而遞送較大體積的組合物51或61的一系列分配。如圖6所示，組合物可朝出口40流動220。為了使阻塞最小化，諸如在組合物包含顆粒(例如微膠囊)或者顯示出不同于其它組合物的粘度時可能出現的那樣，槽110、120可配置成使得一個槽具有比另一個槽大的直徑。當顆粒包含于組合物內時，具有更大直徑的槽能夠被用來防止阻塞。第一槽110可具有第一直徑250并且第二槽120可具有第二直徑260，使得第二直徑260大于第一直徑250。第一槽110和第二槽120還可配置成使得第一槽110具有比第二槽120大的直徑。渦流室130可包括與第一槽110保持連通的第一進料270以及與第二槽120保持連通的第二進料280。第一進料270可被配置成具有相較于第二進料280不同的直徑。另選地，進料270、280的直徑可基本類似。另選地，多于一個進料可與各個槽保持連通。另選地，多于一個進料可與各個槽保持連通，并且各個槽可具有相比于其它槽而言數目不成比例的進料。另選地，如圖7所示，第一槽110可具有第一直徑250并且第二槽120可具有第二直徑260，使得第一直徑250和第二直徑260相同或大致相同。渦流室130可包括與第一槽110保持連通的第一進料270以及與第二槽120保持連通的第二進料280。第一進料270可被配置為具有與第二進料280大致相同的直徑。另選地，第一進料270和第二進料280可具有不同的直徑。另選地，進料270、280的直徑可類似或相同。另選地，多于一個進料可與各個槽保持連通。另選地，多于一個進料可與各個槽保持連通，并且各個槽可具有相比于其它槽而言數目不成比例的進料。另選地，如圖8所示，第一槽110和第二槽120可定位成使得槽110、120將組合物遞送至位于出口管92、102之間的出口40。此外，與圖3-7中第二出口管102被定位成相比于第一出口管92離渦流室130更遠形成對比，第一出口管92和第二出口管102可被定位成使得第一出口管92和第二出口管102與渦流室130的距離基本相等。如圖8所示，第一槽110和第二槽120可被配置成將其內容物遞送至位于第一出口管92和第二出口管102之間的渦流室130。圖8A示出具有如圖8所示構造的分配器的橫截面，其中第一出口管92和第二出口管102將組合物51、61遞送至位于出口管92、102之間的出口40。如圖9所示，分配器在一些示例中可被配置成使得在將組合物遞送到渦流室130中之前，第一槽110和第二槽120形成彼此圍繞的同心構造290。如圖9A所示，同心構造290可包括內側同心槽292和圍繞內側同心槽292的外側同心槽294。如圖9B所示，同心構造290可被配置成使得第一槽110與第一進料270保持液體連通，該第一進料270將內容物從第一槽110遞送至渦流室130。同心構造290還可被配置成使得第二槽120與第二進料280保持液體連通，該第二進料280將內容物從第二槽120遞送至渦流室130。圖10A-10C示出可包括于本文所述分配器中的渦流室130的非限制性示例。需注意，渦流室的實際設計可以變化，并且本領域的普通技術人員將認識到渦流室設計的多種變型是可能的。在一些示例中，渦流室也可被設計成使得第一貯存器和第二貯存器的內容物在臨離開進入外部環境之前于渦流室內混合。此外，渦流室能夠被用來賦予組合物漩渦運動，所述漩渦運動促進組合物的霧化以用于經由出口40遞送到外部環境中。參見圖10，渦流室130可具有形成圓柱形狀的壁390。渦流室130可包括第一導流板381，第二導流板384，第三導流板386和第四導流板388，這些導流板一起有助于形成流動通道。導流板能夠被設計成形成第一流動通道356、第二流動通道360、第三流動通道365和第四流動通道370，所述流動通道用于將其內容物遞送至混合區371，所述混合區用于在即將經由出口40離開之前進行混合。在一些示例中，渦流室130可具有至少兩個流動通道、至少三個流動通道、或多于四個流動通道。在一些非限制性示例中，混合區371和流動通道的組合體積可為0.10立方毫米至1.0立方毫米，諸如在組合體積為0.21立方毫米時。參考圖10A，渦流室130可包括形成第一內渦流槽392和第二內渦流槽393的隔板391，該隔板用于使兩種組合物在遞送至混合區371之前保持分開。在一些非限制性示例中，第一內渦流槽和第二內渦流槽的組合體積可為0.05立方毫米至3.0立方毫米，諸如在組合體積為1.10立方毫米時。第一內渦流槽392可將其內容物排空到第一流動通道356和第二流動通道360中。第二內渦流槽393可將其內容物排空到第三流動通道365和第四流動通道370中。如圖10B所示，出口40用于將流體從混合區371排放到分配器的外部環境中。如圖11所示，用于沖洗的組件399可包括在內，以沖洗渦流室130和出口40。就這一點而言，組件399能夠被用來沖洗渦流室130，從而防止可由每次致動事件后留下的殘余微膠囊所引起的阻塞，或者以其它方式促進一致且無縫的致動體驗。此外，當分配不同體積比的第一組合物與第二組合物時，可使用組件399。組件399可包括致動器30、第一泵90、第二泵100、第一活塞430以及第二活塞440。第一泵90和第二泵100可各自具有被向上推壓以抵靠活塞的彈簧421。在一些示例中，第一泵90可具有比第二泵100大的輸出。在一些示例中，如圖11所示，用于沖洗的組件399可被配置成包括外部補償片450和滑動連接件460的組件410。外部補償片450可并置在第二活塞440的活塞桿558的周圍。外部補償片450可由柔性/可壓縮/彈性材料制成并且可為如圖所示的彈簧。參見組件410，使第二活塞440運動所需的力小于壓縮外部補償片450所需的力。當第二活塞440達到其最終位置時，外部補償片補償第一活塞430所行進的較短距離，同時滑動連接件460提供能夠接收第二活塞440的活塞桿558的近側端部570的殼體，以使得致動器30可繼續無縫地行進。第二活塞440還在活塞桿558的遠側端部575處具有頭部530。從第一泵90和第二泵100泵送的組合物被同時分配，之后僅從第一泵90泵送組合物。此類設計將采用第一泵90泵送的體積V1的組合物沖洗渦流室130和出口40。在此類構造中，致動器30將繼續以平滑動作運動，同時使得渦流室130和出口40能夠被沖洗，從而為使用者提供無縫的致動體驗。因此，應當理解，可諸如通過改變第一活塞430和第二活塞440的行程長度和/或通過調節泵的直徑來調節體積V1。參見圖12，組件410可包括于分配器10之內。分配器可包括致動器30，與第一槽110和第二槽120保持連通的渦流室130。第一槽110還與第一出口管92保持連通，并且第二槽120還與第二出口管102保持連通。第二泵100的第二活塞440與外部補償片450可操作地相關聯。組件410可包括用于接收第二活塞440的活塞桿558的滑動連接件460(示為空隙空間)，從而補償第一活塞430與第二活塞440之間的行進距離差。如圖12A所示，當用于分配器時，組件410可允許沖洗渦流室130和出口40。如圖12A所示，分配器10可處于第一位置403，其中第一活塞430和第二活塞440處于其初始位置，并且外部補償片450處于松弛狀態。如圖12B所示，分配器10可處于第二位置404，該第二位置由使用者向致動器30施加力所致，其中第一活塞430和第二活塞440均是工作的，這導致了第一組合物51和第二組合物61泵送到渦流室130和出口40中，同時外部補償片450仍處于松弛狀態。如圖12C所示，分配器10可處于第三位置405，該第三位置由使用者繼續向致動器30施加力所致，其中第一活塞430是工作的并且第二活塞440處于靜止狀態，這導致第二組合物61繼續泵送并且第一組合物51停止泵送到渦流室130和出口40中。如圖12D所示，分配器10可處于第四位置406，該第四位置由使用者繼續向致動器30施加力所致，其中第一活塞430處于其靜止狀態，第二活塞440仍處于靜止狀態，外部補償片450處于壓縮狀態，并且第二活塞440的活塞桿558的近側端部570位于滑動連接件460之內。第四位置導致第二組合物61停止泵送到渦流室130和出口40中。這些位置導致組合物的兩個階段的流動。在第一階段中，組合物朝渦流室流動直至分配器10進入第三位置，該渦流室包括被同時泵送的第一組合物51和第二組合物61。進入第三位置中導致第二階段的流動，在該點處外部補償片450被壓縮，使第二活塞440的活塞桿558的一部分進入滑動連接件460中，同時第一活塞430繼續行進；從而導致渦流室130和出口40被第二組合物61沖洗，以及使用者的總體無縫致動體驗。另選地如圖13所示，用于沖洗的組件399可被配置成包括插置在第二活塞440的第一頭部545與第二頭部555之間的內部補償片550的組件411，從而有助于補償第二活塞440與第一活塞430相比更短的行進距離。內部補償片550可由柔性/可壓縮/彈性材料制成并且可為如圖所示的彈簧。第二活塞可包括活塞桿558，該活塞桿與致動器30在活塞桿558的近側端部570處可操作地相關聯。第二活塞還在活塞桿558的遠側端部575處與第一頭部545、第二頭部555、以及內部補償片550可操作地相關聯。第二活塞440的第一頭部545還可包括孔562(示出具有沿著孔內側的活塞桿558)，所述孔使活塞桿558能夠穿過第二活塞440的第一頭部545并且進入位于第二泵100內的空隙560中。當第一頭部545到達止動構件564時，空隙560可主要接收活塞桿558。活塞桿558還可包括用于使第一頭部545、內部補償片550和第二頭部555接合的至少一個凸緣559，以使所述部件借助彈簧421所提供的力從最終位置返回至初始位置。參見組件411，使第二活塞440運動所需的力小于壓縮內部補償片550所需的力。組件411提供一系列的流，其中在致動期間第一組合物和第二組合物被同時泵送直至第二活塞440的第一頭部545達到其最終位置，在該點處內部補償片550被壓縮，使第二頭部555更靠近第一頭部545。此類設計將采用第一泵90泵送的體積V1的組合物沖洗渦流室。在此類構造中，盡管渦流室130和出口40被沖洗，致動器30仍將繼續以平滑動作運動。參見圖14，組件411可包括于分配器10之內。如圖14所示，分配器10可包括致動器30、與第一槽110和第二槽120保持連通的渦流室130。第一槽110還與第一出口管92保持連通，并且第二槽120還與第二出口管102保持連通。在此類構造中，接合致動器30將導致第一活塞430和第二活塞440運動，使得第一組合物51和第二組合物61被同時泵送，直至第一頭部545達到其最終位置，在該點處內部補償片550被壓縮，使第一頭部545和第二頭部555相較于起始位置更為靠近。當第一頭部545和第二頭部555更為靠近時，然后第二組合物61將沖洗渦流室直至第一活塞535達到其最終位置。當用于分配器時，組件411可為兩種組合物提供兩個階段的流動。如圖14A所示，分配器10可處于第一位置403，其中第一活塞430和第二活塞440處于其初始位置，并且內部補償片550處于松弛狀態，其中沒有一種組合物被泵送到渦流室中。如圖14B所示，分配器10可處于第二位置404，該第二位置由使用者向致動器30施加力所致，其中第一活塞430和第二活塞440均是工作的，這導致了第一組合物51和第二組合物61泵送到渦流室130和出口40中，同時內部補償片550仍處于松弛狀態。如圖14C所示，分配器10可處于第三位置405，該第三位置405由使用者繼續向致動器30施加力所致，其中第一活塞430是工作的并且第二活塞440處于靜止狀態，這導致第二組合物61繼續泵送并且第一組合物51停止泵送到渦流室130中。如圖14D所示，分配器10可處于第四位置406，該第四位置406由使用者繼續向致動器30施加力所致，其中第一活塞430處于其靜止狀態，第二活塞440仍處于靜止狀態，內部補償片550處于壓縮狀態，并且第二活塞440的活塞桿558的一部分穿過第二活塞的第一頭部545內的開口并且位于第二泵100內的空隙560內。第四位置406導致第二組合物61停止泵送以及第一組合物51繼續停止泵送到渦流室130中。這些位置導致組合物的兩個階段的流動。在第一階段中，組合物朝渦流室流動直至分配器10進入第三位置405，該渦流室包括被同時泵送到渦流室130和出口40中的第一組合物51和第二組合物61。進入第三位置405中導致第二階段的流動，在該點處內部補償片550將被壓縮，使第一頭部545和第二頭部555更為靠近并使活塞桿558進入空隙560中，從而泵送第二組合物61直至第一活塞430達到其最終位置，并且用第二組合物61沖洗渦流室130。如圖15所示，用于沖洗的組件399可被配置成包括樞轉點610和樞轉鉸鏈620的組件412。當活塞的行程長度不同時，樞轉點610和樞轉鉸鏈620補償第一活塞430和第二活塞440行進的距離差。致動器30還可與第一活塞430和第二活塞440可操作地相關聯。第一活塞430與第一泵90保持連通，并且第二活塞440與第二泵100保持連通。在一些示例中，樞轉點610位于致動器30的端部，并且樞轉鉸鏈620位于第一活塞430與第二活塞440之間的致動器30上。組件412使得致動器30能夠以連續的平滑運動來運動，導致渦流室130和出口40被第二組合物61沖洗。在一些示例中，分配器可被設計成使得樞轉點610與包封致動器組件的殼體的殼相聯并在其上樞轉。在一些示例中，樞轉點610可通過各端處的球窩或通過形成鉸鏈的連接桿連接至殼體的殼。當使用者未接合致動器30時，組件412可具有第一位置403。第一位置403與第二位置404之間的轉變導致第一活塞430和第二活塞440在第一泵90和第二泵100之內行進。當第一活塞430和第二活塞440在第一泵90和第二泵100內行進時，第一泵90和第二泵100是生產性的。如圖16所示，進一步施加的力670可導致第二位置404，其中所述致動器30相比于第一位置403中的致動器是傾斜的。樞轉點610和樞轉鉸鏈620的存在使得第二活塞440在第二泵100中繼續行進，同時使得第一活塞430保持在其初始位置。為使組件412進入第二位置405而接合致動器30使得體積V1的第二組合物61能夠沖洗渦流室130和出口40，因為第二泵100仍為生產性的而第一泵90是非生產性的。如圖17所示，使用者施加的力670可使裝置412的位置改變為第三位置405，使得第二活塞440此時已在第二泵100內達到其最終位置。在位置405處，第一泵90和第二泵100是非生產性的。如圖18所示，用于沖洗的組件399可被配置成包括具有第一端部750和第二端部760的第一活塞430的組件413，其中第一活塞430的第一端部750包括頭部530(未示出)并且第一活塞的第二端部760與外部片簧770可操作地相關聯。外部片簧770用于補償與第二活塞440行進的距離相比第一活塞430所行進的更短距離。第二活塞440與第二泵100保持連通。致動器30可繞著樞轉點610提供的軸線旋轉。另選地，組件413可被配置成使得其不包括或利用樞轉點610。外部片簧770可被定位成與第二泵100保持連通。圖19示出圖18的組件413的側視圖。如圖20所示，組件413可包括于分配器10中。圖21示出組件413在分配器10中時的橫截面的側視圖。圖22示出組件413在分配器10中時的橫截面的透視圖。將組件413結合到分配器10中導致組合物的兩個階段的流動。圖23示出分配器10中的組件413，其中分配器處于第一位子403。在第一位置403處，第一活塞430和第二活塞440處于其初始位置。在第一階段期間，第一組合物51和第二組合物61向渦流室130和出口40流動，因為第一組合物51和第二組合物61被同時泵送直至第一活塞430達到其最終位置。第一階段的特征在于分配器從第一位置403轉變至第二位置404。如圖23A所示，在第一活塞430達到其最終位置之后，第一泵90將不再工作，直至第一活塞和第二活塞返回至其初始位置(參見第一位置403)。如果在第一活塞430達到其初始位置之后繼續將向致動器30施加力，則致動器30將繼續向第二活塞440施加力，使得第二活塞在第二泵100內繼續行進。第二階段的特征在于分配器從第二位置404轉變至第三位置405。就這一點而言，如圖23B所示，第二泵100將繼續被操作直至第二活塞440達到其最終位置。外部片簧770可被配置成繞其軸線旋轉(如果包括樞轉點610的話)或被壓縮(如果不包括樞轉點610的話)，從而通過使第二泵100是可生產性的且第一泵90不再是生產性的而允許無縫的致動體驗。在一些示例中，分配器可被設計成使得樞轉點610與包封致動器組件的殼體的殼相聯并在其上樞轉。在一些示例中，樞轉點610可通過各端處的球窩(未示出)或通過形成鉸鏈的連接桿(未示出)連接至殼體的殼。因此，使用如圖23、圖23A和圖23B所示的外部片簧770導致組合物的兩個階段的流動。在第一階段中，組合物朝渦流室130和出口40流動，直至第一活塞430達到其最終位置。在第二階段的流動期間，外部片簧770使得第一活塞430保持在其最終位置處，并且使得第二活塞440在第二泵100內繼續行進，導致渦流室130和出口40被體積V1的第二組合物61沖洗。圖24示出分配器10內的組件410，其中出口40(未示出)位于第一出口管和第二出口管之間。圖25示出分配器10內的組件411，其中出口40(未示出)位于第一出口管和第二出口管之間。當分配器用于精細芳香劑應用時，分配器應當被配置成在充分霧化下分配第一組合物和第二組合物的混合物。可影響粒度分布的一些變量為第一組合物和第二組合物的混合程度，組合物本身的內容物，以及分配器的固有設計。粒度分布能夠通過使用配備有激光衍射技術的粒度分析儀測量，諸如購自MalvernInstruments(UK)的那些。下表1示出對于精細芳香劑應用所用的提供充分霧化的分配器的適宜粒度分布的非限制性示例。需注意對于該特定分配器和組合物，DeBrouckereMeanDiameter(即體積或質量矩平均)(即D[4][3])為98.92微米，并且SatuerMeanDiameter(即表面積矩平均)(即D[3,2])為55.42微米(參見Dr.AlanRawle的標題為“BasicPrinciplesofParticleSizeAnalysis”的技術論文，其描述了如何計算DeBrouckereMeanDiameter和SauterMeanDiameter)。下表1示出對于為常規精細芳香劑組合物提供充分霧化的分配器而言適宜的粒度分布。表1粒度(μm)％V＜％V粒度(μm)％V＜％V粒度(μm)％V＜％V0.1170.000.002.510.000.0054.1237.3310.540.1360.000.002.930.000.0063.1048.7011.370.1580.000.003.410.000.0073.5659.9611.260.1850.000.003.980.000.0085.7770.2010.230.2150.000.004.640.000.00100.0078.718.510.2510.000.005.410.000.00116.5965.136.430.2930.000.006.310.000.00135.9489.484.350.3410.000.007.360.000.00158.4992.062.580.3980.000.008.580.000.00184.7993.351.280.4640.000.0010.001.261.26215.4493.850.500.5410.000.0011.661.260.00251.1994.000.160.6310.000.0013.591.260.00292.8794.130.130.7360.000.0015.851.260.00341.4694.420.300.8580.000.0018.481.280.03398.1194.990.561.000.000.0021.541.800.52464.1695.820.831.170.000.0025.123.271.47541.1796.841.021.360.000.0029.296.182.91630.9697.911.081.580.000.0034.1510.964.78735.6498.890.971.650.000.0039.8117.866.90857.7099.620.732.150.000.0046.4226.808.941000.00100.000.38應當理解，任選的微小改善諸如用于防止逆流的閥門包括在本文之中而不偏離本發明。非限制性示例為包括閥門以防止從渦流室逆流至槽。其它非限制性的微小改善可包括網片以防止團聚顆粒進入泵。組合物揮發性溶劑本文所述組合物可包含揮發性溶劑或揮發性溶劑的混合物。揮發性溶劑可占所述組合物的大于10重量％、大于30重量％，大于40重量％、大于50重量％、大于60重量％、大于70重量％、或大于90重量％。可用于本文的揮發性溶劑可相對無氣味并且對于在人體皮膚上使用是安全的。適宜的揮發性溶劑可包括C1-C4醇以及它們的混合物。揮發性溶劑的一些非限制性示例包括乙醇、甲醇、丙醇、異丙醇、丁醇、以及它們的混合物。在一些示例中，組合物可包含按所述組合物的重量計0.01％至98％的乙醇。非揮發性溶劑組合物可包含非揮發性溶劑或非揮發性溶劑的混合物。非揮發性溶劑的非限制性示例包括苯甲酸芐酯、鄰苯二甲酸二乙酯、肉豆蔻酸異丙酯、丙二醇、雙丙二醇、檸檬酸三乙酯、以及它們的混合物。芳香劑組合物可包含芳香劑。如本文所用，“芳香劑”用于指示任何散發香氣材料或包含至少一種散發香氣材料的成分的組合。可將美容上可接受的任何芳香劑用于組合物。例如，芳香劑可為在室溫下呈液體或固體的芳香劑。一般來講，一種或多種未包封的芳香劑可以按組合物的重量計約0.001％至約40％、約0.1％至約25％、約0.25％至約20％、或約0.5％至約15％的含量存在。如本文所述和所定義，一些芳香劑可被視為揮發性的，并且其它芳香劑可被視為非揮發性的。各種不同的化學品作為芳香劑是已知的，其非限制性示例包括醇、醛、酮、醚、席夫堿、腈和酯。更一般地，已知包含各種化學組分的復合混合物的天然存在的植物和動物油以及滲出物用作芳香劑。可用于本文的芳香劑的非限制性示例包括前芳香劑，諸如乙縮醛前芳香劑、縮酮前芳香劑、酯前芳香劑、可水解的無機-有機前芳香劑以及它們的混合物。芳香劑可以若干方法從前芳香劑中釋放。例如，芳香劑可作為簡單水解的結果被釋放，或通過平衡反應中的移動，或通過pH-變化，或通過酶釋放。本文的芳香劑在它們的化學組成上可相對簡單，包含單一化學品或可包含高度復雜的天然化學組分和合成化學組分的復合混合物，所有的均被選擇以提供任何期望的氣味。所述芳香劑可具有約500℃或更低，約400℃或更低，或約350℃或更低的沸點(BP)。許多芳香劑的BP公開于PerfumeandFlavorChemicals(AromaChemicals)，SteffenArctander(1969)。單獨芳香劑材料的ClogP值可為約-0.5或更大。如本文所用，“ClogP”表示以10為底的辛醇/水分配系數的對數。ClogP可易于由稱為“CLOGP”的程序(其購自DaylightChemicalInformationSystemsInc.,IrvineCalif.,USA)計算，或用AdvancedChemistryDevelopment(ACD/Labs)軟件V11.02(ACD/Labs)計算。辛醇/水分配系數更詳細描述于美國專利5,578,563。適宜的醛的示例包括但不限于：α-戊基肉桂醛、大茴香醛、癸醛、月桂醛、甲基正壬基乙醛、甲基辛基乙醛、壬醛、苯甲醛、橙花醛、香葉醛、2,6-辛二烯、1,1-二乙氧基-3,7-二甲基-4-異丙基苯甲醛、2,4-二甲基-3-環己烯-1-甲醛、α-甲基對異丙基二氫肉桂醛、3-(3-異丙基苯基)丁醛、α-己基肉桂醛、7-羥基-3,7-二甲基辛-1-醛、2,4-二甲基-3-環己烯-1-甲醛、辛醛、苯乙醛、2,4-二甲基-3-環己烯-1-甲醛、己醛、3,7-二甲基辛醛、6,6-二甲基雙環[3.1.1]庚-2-烯-2-丁醛、壬醛、辛醛、2-壬烯醛、十一烯醛、2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-環己烯-1-基)-2-丁烯醛、2,6-二甲基辛醛、3-(對異丙基苯基)丙醛、3-苯基-4-戊烯醛、香茅醛、鄰/對乙基-α,α-9-癸烯醛、二甲基二氫肉桂醛、對異丁基-α-甲基二氫肉桂醛、順式-4-癸烯-1-醛、2,5-二甲基-2-乙烯基-4-己烯醛、反式-2-甲基-2-丁烯醛、3-甲基壬醛、α-甜橙醛、3-苯基丁醛、2,2-二甲基-3-苯基丙醛、間叔丁基-α-甲基二氫肉桂醛、香葉基氧基乙醛、反式-4-癸烯-1-醛、甲氧基香茅醛、以及它們的混合物。適宜酯的示例包括但不限于：環己基丙酸烯丙酯、庚酸烯丙酯、戊基乙醇酸烯丙酯、己酸烯丙酯、乙酸戊酯(乙酸正戊酯)、丙酸戊酯、乙酸芐酯、丙酸芐酯、水楊酸芐酯、乙酸順式-3-己烯酯、乙酸香茅酯、丙酸香茅酯、水楊酸環己酯、二氫異茉莉酮酸酯、乙酸二甲基芐基甲酯、乙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯、丁酸乙酯、2-甲基丁酸乙酯、2-甲基戊酸乙酯、乙酸葑酯(乙酸1,3,3-三甲基-2-降莰烷酯)、乙酸三環癸烯酯、丙酸三環癸烯酯、乙酸香葉酯、異丁酸順式-3-己烯基酯、乙酸己酯、水楊酸順式-3-己烯基酯、水楊酸正己酯、乙酸異冰片酯、乙酸里哪酯、乙酸對叔丁基環己酯、乙酸(-)-L-薄荷酯、乙酸鄰叔丁基環己酯、苯甲酸甲酯、二氫異茉莉酮酸甲酯、乙酸α-甲基芐酯、水楊酸甲酯、乙酸2-苯基乙酯、乙酸異戊二烯酯、乙酸柏木酯、Cyclabute、苯乙酸苯乙酯、甲酸萜品基酯、鄰氨基苯甲酸香茅酯、三環[5.2.1.0-2,6]癸-2-甲酸乙酯、乙酰乙酸正己基乙酯、乙酸2-叔丁基-4-甲基環己酯、甲酸3,5,5-三甲基己酯、巴豆酸苯乙酯、乙酸環牻牛兒酯、巴豆酸香葉酯、香葉酸乙酯、異丁酸香葉酯、2-壬炔酸乙酯、3,7-二甲基-2,6-辛二烯酸甲酯、戊酸香茅酯、2-己烯基環戊酮、鄰氨基苯甲酸環己酯、巴豆酸L-香茅酯、巴豆酸丁酯、巴豆酸戊酯、辛酸香茅酯、乙酸9-癸烯酯、1丁酸2-異丙基-5-甲基己酯、苯甲酸正戊酯、苯甲酸2-甲基丁酯(與苯甲酸戊酯的混合物)、丙酸二甲基芐基甲酯、乙酸二甲基芐基甲酯、水楊酸反式-2-己烯酯、異丁酸二甲基芐基甲酯、甲酸3,7-二甲基辛酯、甲酸玫瑰酯、異戊酸玫瑰酯、乙酸玫瑰酯、丁酸玫瑰酯、丙酸玫瑰酯、乙酸環己基乙酯、丁酸橙花酯、丁酸四氫香葉酯、乙酸月桂烯酯、2,5-二甲基-2-乙烯基己-4-烯酸甲酯、乙酸2,4-二甲基環己基-1-甲酯、乙酸羅勒烯醇酯(Ocimenylacetate)、異丁酸里哪酯、乙酸6-甲基-5-庚-1烯酯、乙酸4-甲基-2-戊酯、2-甲基丁酸正戊酯、乙酸丙酯、乙酸異丙烯酯、乙酸異丙酯、1-甲基環己-3-烯酸甲酯、惕各酸丙酯、丙基/異丁基環戊-3-烯基-1-乙酸酯(α-乙烯基)、2-糠酸丁酯、2-戊烯酸乙酯、(E)-甲基-3-戊烯酸酯、乙酸3-甲氧基-3-甲基丁酯、巴豆酸正戊酯、異丁酸正戊酯、甲酸丙酯、丁酸糠酯、當歸酸甲酯、特戊酸甲酯、己酸異戊二烯酯、丙酸糠酯、蘋果酸二乙酯、2-甲基丁酸異丙酯、丙二酸二甲酯、甲酸冰片酯、乙酸蘇合香酯、1-(2-呋喃基)-1-丙酮、乙酸l-香茅酯、乙酸3,7-二甲基-1,6-壬二烯-3-基酯、巴豆酸橙花酯、乙酸二氫月桂烯酯、乙酸四氫月桂烯酯、乙酸薰衣草酯、異丁酸4-環辛烯酯、異丁酸環戊酯、乙酸3-甲基-3-丁烯酯、乙酸烯丙酯、甲酸香葉酯、己酸順式-3-己烯酯、以及它們的混合物。適宜的醇的示例包括但不限于：芐醇、β-γ-己烯醇(2-己烯-1-醇)、雪松醇、香茅醇、肉桂醇、對甲酚、枯茗醇、二氫月桂烯醇、3,7-二甲基-1-辛醇、二甲基芐基甲醇、桉葉腦、丁子香酚、小茴香醇、香葉醇、苯基異丙醇(Hydratopicalcohol)、異壬醇(3,5,5-三甲基-1-己醇)、芳樟醇、甲基胡椒酚(愛草腦)、甲基丁子香酚(丁子香基甲基醚)、橙花醇、2-辛醇、廣霍香醇、苯已醇(3-甲基-5-苯基-1-戊醇)、苯乙醇、α-松油醇、四氫里哪醇、四氫月桂烯醇、4-甲基-3癸烯-5-醇、l-3,7-二甲基辛烷-1-醇、2-(糠基-2)-庚醇、6,8-二甲基-2-壬醇、乙基降冰片基環己醇、β-甲基環己烷乙醇、3,7-二甲基-(2),6-辛烯(二烯)-1-醇、反式-2-十一烯-1-醇、2-乙基-2-異戊二烯基-3-己烯醇、異丁基芐基甲醇、二甲基芐基甲醇、羅勒烯醇、3,7-二甲基-1,6-壬二烯-3-醇(順式&反式)、四氫月桂烯醇、α-松油醇、9-癸烯醇-1,2(己烯基)環戊醇、2,6-二甲基-2-庚醇、3-甲基-1-辛烯-3-醇、2,6-二甲基-5-庚烯-2-醇、3,7,9-三甲基-1,6-癸二烯-3-醇、3,7-二甲基-6-壬烯-1-醇、3,7-二甲基-1-辛炔-3-醇、2,6-二甲基-1,5,7-八碳三烯甘油酯-3、二氫月桂烯醇、2,6,10-三甲基-5,9-十一碳二烯醇、2,5-二甲基-2-丙基己-4-烯醇-1,(Z),3-己烯醇、鄰-、間-、對-甲基-苯乙醇、2-甲基-5-苯基-1-戊醇、3-甲基苯乙醇、對-甲基二甲基芐基甲醇、甲基芐基原醇、對甲基苯乙醇、3,7-二甲基-2-辛烯-1-醇、2-甲基-6-亞甲基-7-辛烯-4-醇、以及它們的混合物。酮的示例包括但不限于：氧雜環十七碳-10-烯-2-酮、芐基丙酮、二苯甲酮、L-香芹酮、順式-茉莉酮、4-(2,6,6-三甲基-3-環己烯-1-基)-丁-3-烯-4-酮、乙基戊基酮、α-紫羅酮、β-紫羅酮、乙酮、八氫-2,3,8,8-四甲基-2-乙酰萘、α-鳶尾酮、1-(5,5-二甲基-1-環己烯-1-基)-4-戊烯-1-酮、3-壬酮、乙基己基酮、薄荷酮、4-甲基苯乙酮、γ-甲基紫羅酮、甲基戊基酮、甲基庚烯酮(6-甲基-5-庚烯-2-酮)、甲基庚基酮、甲基己基酮、δ-麝香烯酮、2-辛酮、2-戊基-3-甲基-2-環戊烯-1-酮、2-庚基環戊酮、α-甲基紫羅酮、3-甲基-2-(反式-2-戊烯基)-環戊烯酮、辛烯基環戊酮、正戊基環戊烯酮、6-羥基-3,7-二甲基辛內酯、2-羥基-2-環己烯-1-酮、3-甲基-4-苯基-3-丁烯-2-酮、2-戊基-2,5,5-三甲基環戊酮、2-環戊基環戊醇-1、5-甲基己-2-酮、γ-十二內酯、δ-十二內酯、δ-十二內酯、γ-壬內酯、δ-壬內酯、γ-辛內酯、δ-十一烷酸內酯、γ-十一烷酸內酯、以及它們的混合物。醚的示例包括但不限于：對甲基苯基甲基醚、4,6,6,7,8,8-六甲基-1,3,4,6,7,8-六氫環戊二烯并(G)-2-苯并吡喃、β-萘基甲基醚、甲基異丁烯基四氫吡喃、(粉檀麝香)5-乙酰基-1,1,2,3,3,6-六甲基茚滿、(吐納麝香)7-乙酰基-1,1,3,4,4,6-六甲基萘滿、2-苯乙基3-甲基丁-2-烯基醚、乙基香葉基醚、苯乙基異丙基醚、以及它們的混合物。烯烴的示例包括但不限于：別羅勒烯、莰烯、β-石竹烯、杜松萜烯、二苯甲烷、d-檸檬烯、Lymolene、β-月桂烯、對甲基異丙基苯、α-蒎烯、β-蒎烯、α-萜品烯、γ-萜品烯、異松油烯、7-甲基-3-亞甲基-1,6-辛二烯、以及它們的混合物。腈的示例包括但不限于：3,7-二甲基-6-辛烯腈、3,7-二甲基-2(3),6-壬二烯腈、(2E,6Z)2,6-壬二烯腈、正十二烷腈、以及它們的混合物。席夫堿的示例包括但不限于：香茅腈、壬醛/氨茴酸甲酯、N-辛亞基鄰氨基苯甲酸甲酯(L)、羥基香茅醛/氨茴酸甲酯、2-甲基-3-(4-仙客來醛/氨茴酸甲酯、甲氧苯基丙醛/氨茴酸甲酯、對氨基苯甲酸乙酯/羥基香茅醛、檸檬醛/氨茴酸甲酯、2,4-二甲基環己-3-烯甲醛/氨茴酸甲酯、羥基香茅醛-吲哚、以及它們的混合物。芳香劑的非限制性示例包括芳香劑，諸如麝香油、麝貓、海貍香、龍涎香，植物芳香劑，諸如肉豆蔻提取物、白豆蔻提取物、生姜提取物、肉桂提取物、綠葉油、香葉天竺葵油、橙油、橘子油、橙花提取物、雪松、香根草、熏衣草、依蘭提取物、夜來香提取物、檀香油、香檸檬油、迷蝶香油、留蘭香油、薄荷油、檸檬油、熏衣草油、香茅油、洋甘菊油、丁香油、鼠尾草油、橙花油、巖薔薇油、桉樹油、馬鞭草油、含羞草提取物、水仙提取物、胡蘿卜籽提取物、茉莉提取物、乳香提取物、玫瑰提取物以及它們的混合物。載體和水當組合物包含微膠囊時，組合物可包含用于微膠囊的載體。載體的非限制性示例包括水、硅油如硅氧烷D5、以及其它油如礦物油、肉豆蔻酸異丙酯和芳香油。包含微膠囊的組合物可包含按組合物的重量計約0.1％至約95％，約5％至約95％，或5％至75％的載體。當組合物包含揮發性溶劑時，組合物可包含按組合物的重量計約0.01％至約40％，約0.1％至約30％，或約0.1％至約20％的水。在一些示例中，當噴涂包含揮發性溶劑的第一組合物和包含微膠囊的第二組合物時，第一組合物和第二組合物的混合物所含劑量可包含按組合物的重量計約0.01％至約75％、約1％至約60％、約0.01％至約60％、或約5％至約50％的水。包封物本文組合物可包含微膠囊。微膠囊可為本文公開的或本領域已知的任何類型的微膠囊。微膠囊可具有殼和被殼包封的芯材料。微膠囊的芯材料可包含一種或多種芳香劑。微膠囊的殼可由合成聚合物材料或天然存在的聚合物制成。合成聚合物可來源于例如石油。合成聚合物的非限制性示例包括：尼龍、聚乙烯、聚酰胺、聚苯乙烯、聚異戊二烯、聚碳酸酯、聚酯、聚脲、聚氨酯、聚烯烴、多糖、環氧樹脂、乙烯基聚合物、聚丙烯酸酯、以及它們的混合物。適宜殼材料的非限制性示例包括選自以下的材料：一種或多種胺與一種或多種醛的反應產物，諸如與甲醛或戊二醛交聯的脲，與甲醛交聯的三聚氰胺；任選與戊二醛交聯的明膠-多磷酸鹽凝聚層；明膠-阿拉伯樹膠凝聚層；交聯有機硅液；與多異氰酸酯反應的聚胺；經由自由基聚合反應聚合的丙烯酸酯單體、以及它們的混合物。天然聚合物天然存在并且可通常提取自天然物質。天然存在的聚合物的非限制性示例為絲綢、羊毛、明膠、纖維素、蛋白質、以及它們的組合。微膠囊可為易碎微膠囊。易碎微膠囊被配置為在其殼破裂時釋放其芯材料。該破裂可由在機械作用期間施加于殼上的力而導致。當根據破裂強度測試方法測量時，微膠囊可具有約0.1MPa至約25.0MPa的體積加權中值破裂強度，或者在該范圍內以0.1兆帕斯卡表示的任何增值，或者由任何這些破裂強度值形成的任何范圍。例如，微膠囊可具有0.5-25.0兆帕斯卡(MPa)、或者0.5-20.0兆帕斯卡(MPa)、0.5-15.0兆帕斯卡(MPa)、或者0.5-10.0兆帕斯卡(MPa)的體積加權中值破裂強度。如根據用于測定本文所述微膠囊的體積加權中值粒度的測試方法所測定，微膠囊可具有2微米至80微米、10微米至30微米、或10微米至20微米的體積加權中值粒度。微膠囊可具有各種芯材料與殼的重量比。微膠囊的芯材料與殼的比率可大于或等于：10％比90％、30％比70％、50％比50％、60％比40％、70％比30％、75％比25％、80％比20％、85％比15％、90％比10％以及95％比5％。微膠囊可具有由本領域已知的任何尺寸、形狀和結構的任何材料制成的殼。一些或全部殼可包含聚丙烯酸酯材料，諸如聚丙烯酸酯無規共聚物。例如，聚丙烯酸酯無規共聚物可具有總體聚丙烯酸酯質量，其包含選自以下的成分：總體聚丙烯酸酯質量的0.2％-2.0％的胺含量；總體聚丙烯酸酯質量的0.6％-6.0％的羧酸；和0.1％-1.0％的胺含量與總體聚丙烯酸酯質量的0.3％-3.0％的羧酸的組合。當微膠囊的殼包含聚丙烯酸酯材料時，聚丙烯酸酯材料可構成殼的總質量的5％-100％，或者該范圍內任意百分比整數值、或者由任意這些百分比值形成的任何范圍。例如，聚丙烯酸酯材料可構成殼的總質量的至少5％、至少10％、至少25％、至少33％、至少50％、至少70％、或至少90％。微膠囊可具有多種殼厚度。微膠囊的殼的總體厚度可為1-2000納米，或者該范圍內任意納米整數值、或者由任意這些厚度值形成的任何范圍。作為非限制性示例，微膠囊可具有總體厚度為2-1100納米的殼。微膠囊還可包封一種或多種有益劑。一種或多種有益劑包括但不限于任意組合的生色底物、染料、清涼劑、熱增感劑、芳香劑、油、顏料中的一種或多種。當有益劑包含芳香劑時，所述芳香劑可包含約2％至約80％、約20％至約70％、約30％至約60％的具有大于-0.5、或甚至約0.5至約4.5的ClogP的香料原料。在一些示例中，包封的芳香劑可具有小于4.5、小于4、或小于3的ClogP。在一些示例中，微膠囊可為陰離子、陽離子、兩性離子，或者具有中性電荷。一種或多種有益劑可呈固體和/或液體的形式。一種或多種有益劑可包含任何組合的本領域已知任何種類的一種或多種芳香劑。微膠囊還可包封除有益劑之外的油溶性材料。除包封的有益劑之外的油溶性材料的非限制性示例包括：C4-C24脂肪酸和甘油的單酯、二酯和三酯；肉豆蔻酸異丙酯、大豆油、十六酸、甲酯、異十二烷、以及它們的組合。油溶性材料可具有約4或更大、至少4.5或更大、至少5或更大、至少7或更大、或至少11或更大的ClogP。微膠囊的殼可包含第一混合物在包含乳化劑的第二混合物存在下的反應產物，所述第一混合物包含i)油溶性或分散性胺與ii)多官能丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯單體或低聚物、油溶性酸和引發劑的反應產物，所述乳化劑包含水溶性或水分散性丙烯酸烷基酸共聚物、堿金屬或堿金屬鹽、以及任選的水相引發劑。在一些示例中，所述胺為丙烯酸氨基烷基酯或甲基丙烯酸氨基烷基酯。微膠囊可包括芯材料和包裹芯材料的殼，其中所述殼包括：選自丙烯酸氨基烷基酯、丙烯酸烷基氨基烷基酯、丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸氨基烷基酯、甲基丙烯酸烷基氨基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸二乙氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸二丙基氨基乙酯、以及它們的混合物的多種胺單體；和多種多官能單體或多官能低聚物。微膠囊的非限制性示例包括含有殼和被所述殼包封的芯材料的微膠囊，該殼包含選自甲基丙烯酸二乙氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯；以及它們的組合的胺；所述芯材料包含按微膠囊的重量計約10％至約60％的選自C4-C24脂肪酸和甘油的單酯、二酯和三酯；肉豆蔻酸異丙酯、大豆油、十六酸、甲酯、異十二烷、以及它們的組合的材料；和按微膠囊的重量計約10％至約90％的香料材料；其中所述微膠囊具有0.1MPa至25MPa、優選0.8MPa至20MPa、更優選1.0MPa至15MPa的體積加權破裂強度，其中所述微膠囊具有10微米至30微米的體積加權中值粒度。用于制備微膠囊的方法是公知的。用于微膠囊化的各種方法以及示例性方法和材料示于美國專利6,592,990；美國專利2,730,456；美國專利2,800,457；美國專利2,800,458；美國專利4,552,811；和美國專利2006/0263518A1中。可將微膠囊噴霧干燥以形成噴霧干燥的微膠囊。除了微膠囊之外，組合物還可包含用于提供一種或多種有益劑的一個或多個附加遞送體系。一個或多個附加遞送體系的類型可不同于微膠囊。例如，其中微膠囊是易碎的并且包封芳香劑，附加遞送體系可為附加芳香劑遞送體系，諸如濕度觸發芳香劑遞送體系。濕度觸發芳香劑遞送體系的非限制性示例包括環狀低聚糖、淀粉(或其它多糖物質)、淀粉衍生物、以及它們的組合。組合物還可包含母體芳香劑以及一種或多種可相同或不同于母體芳香劑的包封的芳香劑。例如，組合物可包含母體芳香劑和非母體芳香劑。母體芳香劑是指分散于整個組合物并且通常在添加至組合物時未被包封的芳香劑。在本文中，非母體芳香劑是指不同于母體芳香劑并且在引入組合物之前被包封材料包封的芳香劑。芳香劑和非母體芳香劑之間差異的非限制性示例包括化學組成的差異。懸浮劑本文所述組合物可包含一種或多種懸浮劑，以懸浮微膠囊和分散于組合物中的其它水不溶性材料。懸浮劑的濃度范圍可為按所述組合物的重量計約0.01％至約90％、或者約0.01％至15％。懸浮劑的非限制性示例包括陰離子聚合物、陽離子聚合物和非離子聚合物。所述聚合物的非限制性示例包括：乙烯基聚合物，諸如CTFA名為卡波姆的交聯丙烯酸聚合物；纖維素衍生物和改性纖維素聚合物，諸如甲基纖維素、乙基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、硝基纖維素、纖維素硫酸鈉、羧甲基纖維素鈉、結晶纖維素、纖維素粉末、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜耳膠、羥丙基瓜耳膠、黃原膠、阿拉伯膠、黃蓍膠、半乳聚糖、長豆角膠、瓜耳膠、刺梧桐樹膠、角叉菜膠、果膠、瓊脂、溫柏樹籽(榅桲子)、淀粉(稻、玉米、馬鈴薯、小麥)、海藻膠(藻類提取物)；微生物聚合物，諸如葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、普魯蘭；基于淀粉的聚合物，諸如羧甲基淀粉、甲基羥丙基淀粉；基于藻酸的聚合物，諸如藻酸鈉和藻酸；丙二醇酯；丙烯酸酯聚合物，諸如聚丙烯酸鈉、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酰胺和聚乙烯亞胺；以及無機水溶性物質，諸如膨潤土、硅酸鋁鎂、合成鋰皂石、鋰蒙脫石和無水硅酸。其它懸浮劑可包括但不限于魔芋、結冷膠、以及與癸二烯交聯的甲基乙烯基醚/馬來酸酐共聚物(例如)。懸浮劑的其它非限制性示例包括：交聯的聚丙烯酸酯聚合物，如卡波姆，以商品名934、940、950、980、981、Ultrez10、Ultrez20、Ultrez21、Ultrez30、ETD2020、ETD2050、TR-1和TR-2購自TheLubrizolCorporation；丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物，以商品名ACRYSOLTM22購自RohmandHass；丙烯酸酯/山崳醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物，以包括Aculyn-28的商品名購自RohmandHass，以及以VolarestTMFL購自Croda；壬氧基羥乙基纖維素，以商品名AmercellTMPOLYMERHM-1500購自Amerchol；甲基纖維素，商品名為羥乙基纖維素，商品名為羥丙基纖維素，商品名為十六烷基羥乙基纖維素，商品名為67，由Hercules供應；基于環氧乙烷和/或環氧丙烷的聚合物，商品名為PEGs、POLYOXWASRs和FLUIDS，其全部由Amerchol供應；丙烯酰二甲基牛磺酸銨/羧乙基-丙烯酸酯-交聯聚合物如TAC共聚物，丙烯酰二甲基牛磺酸銨/VP共聚物如AVS共聚物，丙烯酰二甲基牛磺酸鈉/VP交聯聚合物如AVS共聚物，丙烯酰二甲基牛磺酸銨/山崳醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交聯聚合物如BVL或HMB，其全部購自ClariantCorporation；聚丙烯酸酯交聯聚合物-6，以商品名SepimaxTMZen購自Seppic；以及乙烯基吡咯烷酮和丙烯酸的交聯共聚物，諸如購自Ashland的UltraThixTMP-100聚合物。懸浮劑的其它非限制性示例包括結晶的懸浮劑，它可以被分類為酰基衍生物、長鏈氧化胺、以及它們的混合物。懸浮劑的其它非限制性示例包括脂肪酸的乙二醇酯，在一些方面具有約16至約22個碳原子的那些；乙二醇硬脂酸酯，包括單硬脂酸酯和二硬脂酸酯，在一些方面，二硬脂酸酯包含少于約7％的單硬脂酸酯；脂肪酸的鏈烷醇酰胺，具有約16至約22個碳原子、或約16至18個碳原子，其示例包括硬脂酸單乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、硬脂酸單異丙醇酰胺和硬脂酸單乙醇酰胺硬脂酸酯；長鏈酰基衍生物，包括長鏈脂肪酸的長鏈酯(例如硬脂酸硬脂基酯、棕櫚酸鯨臘酯等)；長鏈鏈烷醇酰胺的長鏈酯(例如硬脂酰胺二乙醇酰胺二硬脂酸酯、硬脂酰胺單乙醇酰胺硬脂酸酯)；和甘油酯(例如甘油基二硬脂酸酯、三羥基硬脂酸甘油酯、三山崳精)，其商業示例為R，購自Rheox,Inc。懸浮劑的其它非限制性示例包括長鏈酰基衍生物、長鏈羧酸的乙二醇酯、長鏈氧化胺和長鏈羧酸的鏈烷醇酰胺。懸浮劑的其它非限制性示例包括長鏈酰基衍生物，其包括N,N-二烴基酰氨基苯甲酸及其可溶性鹽(例如Na、K)，尤其是該類中的N,N-二(氫化)C16、C18和牛油酰氨基苯甲酸類，其從Stepan公司(Northfield，Ill.，USA)商購獲得。適用作懸浮劑的長鏈氧化胺的非限制性示例包括烷基二甲基氧化胺(例如硬脂基二甲基氧化胺)。其它非限制性的適宜懸浮劑包括具有含至少約16個碳原子的脂肪烷基部分的伯胺(其示例包括棕櫚胺或十八胺)和具有兩個各含至少約12個碳原子的脂肪烷基部分的仲胺(其示例包括二棕櫚酰基胺或二(氫化牛油基)胺)。懸浮劑的其它非限制性示例包括二(氫化牛油基)鄰苯二甲酰胺和交聯的馬來酸酐-甲基乙烯基醚共聚物。著色劑本文組合物可包含著色劑。著色劑可為顏料的形式。如本文所用，術語“顏料”表示反射某些波長的光的同時，吸收其它波長的光，而不提供可感知的發光的固體。可用的顏料包括但不限于擴大到惰性礦物(如，talk、碳酸鈣、粘土)或用硅氧烷或其它涂層處理過(如，為了防止顏料顆粒再附聚或為了改變顏料的極性(疏水性))的那些。顏料可被用來賦予不透明度和顏色。通常被認為是安全的任何顏料(諸如在以引用方式并入本文的C.T.F.A.化妝品成分手冊，第3版，cosmeticandFragranceAssociation，Inc.，Washington，D.C.(1982)中所列的那些)可包含于本文所述組合物中。顏料的非限制性示例包括主體顏料、無機白色顏料、無機彩色顏料、珠光劑等。顏料的非限制性示例包括滑石、云母、碳酸鎂、碳酸鈣、硅酸鎂、硅酸鋁鎂、二氧化硅、二氧化鈦、氧化鋅、紅氧化鐵、黃氧化鐵、黑氧化鐵、群青顏料、聚乙烯粉末、甲基丙烯酸酯粉末、聚苯乙烯粉末、絲粉、結晶纖維素、淀粉、鈦酸云母、氧化鐵鈦酸云母、氯氧化鉍等。前述顏料可單獨使用或組合使用。顏料的其它非限制性示例包括無機粉末，諸如樹膠、白堊、漂白土、高嶺土、絹云母、白云母、金云母、合成云母、紅云母、黑云母、氧化鋰云母、蛭石、硅酸鋁、淀粉、綠土粘土、烷基和/或三烷基芳基銨綠土、化學改性的硅酸鎂鋁、有機改性的蒙脫石粘土、水合硅酸鋁、辛烯基琥珀酸熱解法鋁淀粉酯、硅酸鋇、硅酸鈣、硅酸鎂、硅酸鍶、鎢酸金屬鹽、鎂、硅鋁土、沸石、硫酸鋇、煅燒硫酸鈣(煅燒石膏)、磷酸鈣、氟磷灰石、羥基磷灰石、陶瓷粉、金屬皂(硬脂酸鋅、硬脂酸鎂、豆蔻酸鋅、棕櫚酸鈣和硬脂酸鋁)、膠狀的二氧化硅和氮化硼；有機粉末諸如聚酰胺樹脂粉末(尼龍粉末)、環糊精、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、苯乙烯和丙烯酸的共聚物粉末、苯代三聚氰胺樹脂粉末、聚(四氟乙烯)粉末和聚羧乙烯，纖維素粉末，諸如羥乙基纖維素和羧甲基纖維素鈉、單硬脂酸乙二醇酯；無機白色顏料，諸如氧化鎂。顏料的非限制性示例包括得自BASF的納米著色劑和多層干涉顏料，諸如得自BASF的Sicopearls。顏料可進行表面處理，以使色彩更加穩定且容易配制。顏料的非限制性示例包括鋁鹽、鋇鹽或鈣鹽或色淀。著色劑的一些其它非限制性示例包括紅色3鋁色淀、紅色21鋁色淀、紅色27鋁色淀、紅色28鋁色淀、紅色33鋁色淀、黃色5鋁色淀、黃色6鋁色淀、黃色10鋁色淀、橙色5鋁色淀和藍色1鋁色淀、紅色6鋇色淀、紅色7鈣色淀。著色劑也可為染料。非限制性示例包括紅色6、紅色21、棕色、黃褐色和赭色染料、黃色5、黃色6、紅色33、紅色4、藍色1、紫色2、以及它們的混合物。染料的其它非限制性示例包括熒光染料如熒光素。其它成分組合物可包含其它成分，如抗氧化劑、紫外光抑制劑如防曬劑和物理防曬霜、環糊精、淬滅劑、和/或護膚活性物質。其它成分的非限制性示例包括2-乙基己基-對-甲氧基肉桂酸酯；2-[4-(二乙氨基)-2-羥基苯甲酰基]苯甲酸己酯；4-叔丁基-4'-甲氧基二苯甲酰甲烷；2-羥基-4-甲氧基苯-酰苯；2-苯基苯并咪唑-5-磺酸；氰雙苯丙烯酸辛酯；氧化鋅；二氧化鈦；維生素，如維生素C、維生素B、維生素A、維生素E、以及它們的衍生物；黃酮和類黃酮；氨基酸，如甘氨酸、酪氨酸等；類胡蘿卜素和胡蘿卜素；螯合劑，如EDTA、乳酸鹽、檸檬酸鹽、以及它們的衍生物。使用方法本文所公開的組合物可作為使用者日常慣例或方案的一部分，施用于一個或多個皮膚表面和/或一個或多個哺乳動物角質組織表面上。除此之外或另選地，本文的組合物可以在“按需”的基礎上被使用。組合物可施用于任何制品諸如紡織物，或者任何吸收制品，包括但不限于女性衛生制品、尿布和成人失禁制品上。例如，當分配器與本文所述組合物的組合被精細地設計以用作精細芳香劑噴霧時，應當理解，此類組合物也可用作身體噴霧、女性噴霧、成人失禁噴霧、嬰兒噴霧、或其它噴霧。本文所述分配器的尺寸、形狀和美學設計可廣泛地變化。測試方法應當理解，由于此類發明描述于本文且受權利要求書保護于本文，在本專利申請的測試方法部分所公開的測試方法應被用來確定申請人的發明的參數的相應值。測試方法應當理解，由于此類發明描述于本文且受權利要求書保護于本文，在本專利申請的測試方法部分所公開的測試方法應被用來確定申請人的發明的參數的相應值。(1)破裂強度測試方法本領域的技術人員將認識到，為了從成品中提取和分離微膠囊，可構建各種方案，并且將認識到，此類方法需要通過比較將微膠囊加入到成品中并且自成品中提取之前和之后測得的所得測量值來確認。然后將分離的微膠囊配制到去離子(DI)水中以形成漿液用于表征。應當理解，提取自成品的微膠囊的破裂強度可由本文所述的范圍改變+/-15％，因為隨時間推移，成品可改變微膠囊的破裂強度。為計算屬于受權利要求書保護的破裂強度范圍內的微膠囊的百分比，進行三種不同的測量，并且使用兩個所得的圖。三種獨立測量分別為：i)微膠囊的體積加權的粒度分布(PSD)；ii)3個指定尺寸范圍的每一個中至少10個單獨微膠囊的直徑；和iii)那些相同的30個或更多個單獨微膠囊的破裂力。形成的兩個圖分別為：上文i)處所收集的體積加權粒度分布數據的曲線圖；和來源于上文ii)和iii)處所收集數據的微膠囊直徑和破裂強度之間相關性的模型化分布的曲線圖。模型化相關性曲線圖使得受權利要求書保護的強度范圍內的微膠囊能夠被標示為體積加權PSD曲線下的具體區域，然后計算為曲線下的總面積百分比。a.)使用AccuSizer780AD儀器(或等同物)和附帶的軟件CW7881.82版(ParticleSizingSystems，SantaBarbara，California，U.S.A.)，經由單粒子光學傳感(SPOS)(還稱為光學粒子計數(OPC))，測定微膠囊的體積加權粒度分布(PSD)用下列條件和選擇配置儀器：流量＝1mL/s；尺寸閾值下限＝0.50μm；傳感器型號＝LE400-05SE；自動稀釋＝開；收集時間＝120s；通道數字＝512；容器流體體積＝50mL；最大重合性＝9200。通過用水沖洗使傳感器進入冷態而啟動測量，直至背景計數小于100。引入微膠囊懸浮液樣品，并且如果必要，通過自動稀釋，用DI水調節顆粒密度，得到至少9200/mL的顆粒計數。在120秒的時間段內，分析所述懸浮液。將所得的體積加權PSD數據繪圖并且記錄，并且測定平均值、第10個百分位數和第90個百分位數。b.)通過計算機控制的顯微操作儀器系統測定單獨微膠囊的直徑和破裂力值(也稱為爆裂力值)，所述系統具有能夠使微膠囊成像的透鏡和照相機，并且具有連接至力傳感器的精細平端探頭(諸如403A型，購自AuroraScientificInc(Canada)或等同物)，如下列文獻中所述：Zhang，Z.等人(1999)“Mechanicalstrengthofsinglemicrocapsulesdeterminedbyanovelmicromanipulationtechnique.”J.Microencapsulation，第16卷第1期，第117-124頁，和：Sun，G.和Zhang，Z.(2001)“MechanicalPropertiesofMelamine-Formaldehydemicrocapsules.”J.Microencapsulation，第18卷第5期，第593-602頁，并且可在UniversityofBirmingham(Edgbaston，Birmingham，UK)得到。c.)將一滴微膠囊懸浮液放置在玻璃顯微鏡載玻片上，并且在環境條件下干燥若干分鐘，以去除水并且在干燥的載玻片上獲得單獨顆粒的稀疏單層。按需要調節懸浮液中微膠囊的濃度，以在載片上獲得適宜的顆粒密度。可能需要多于一個載玻片制品。d.)然后將載玻片放置在顯微操作儀器的樣品固定臺上。選擇一個或多個載玻片上的三十個或更多個微膠囊用于測量，使得在三個預定尺寸帶的每一個中存在至少十個所選微膠囊。每個尺寸帶是指來源于Accusizer-生成的體積加權PSD的微膠囊直徑。顆粒的三個尺寸帶為：平均直徑+/-2μm；第10個百分位數直徑+/-2μm；和第90個百分位數直徑+/-2μm。從篩選方法中排除呈現干癟、滲漏或受損的微膠囊，并且不進行測量。e.)對于30個所選微膠囊中的每一個，由顯微操作器上的圖像測定微膠囊直徑并且記錄。然后以2μm/s的速度將同一微膠囊壓制在兩個平坦表面之間，即平端力探頭與玻璃顯微鏡載玻片，直至微膠囊破裂。在壓制步驟期間，連續測量探頭力，并且通過顯微操作儀器的數據采集系統記錄。f.)使用測得的直徑并且假定球形顆粒(πr2，其中r是壓制前顆粒的半徑)，計算每個所選微膠囊的橫截面積。由所記錄的力探頭測量值，測定每個所選顆粒的破裂力，如下列文獻中所述：Zhang，Z.等人(1999)“Mechanicalstrengthofsinglemicrocapsulesdeterminedbyanovelmicromanipulationtechnique.”J.Microencapsulation，第16卷第1期，第117-124頁，和：Sun，G.和Zhang，Z.(2001)“MechanicalPropertiesofMelamine-Formaldehydemicrocapsules.”J.Microencapsulation，第18卷第5期，第593-602頁。g.)通過用破裂力(以牛頓為單位)除以計算的相應微膠囊的橫截面積，計算30個或更多個微膠囊各自的破裂強度。h.)在微膠囊直徑對破裂強度的曲線圖上，將冪回歸趨勢線對所有30個或更多個原始數據點擬合，以生成微膠囊直徑與破裂強度之間相關性的模型化分布。i.)如下確定具有特定強度范圍內破裂強度值的微膠囊百分比：觀察模型化相關性曲線圖，以確定曲線與相關破裂強度極限值相交的位置，然后讀出對應于那些強度極限值的微膠囊尺寸極限值。然后使這些微膠囊尺寸極限值位于體積加權PSD曲線圖中，由此識別PSD曲線下的面積，其對應于屬于特定強度范圍內的微膠囊部分。然后將PSD曲線下的所識別面積計算為PSD曲線下的總面積百分比。該百分比表示屬于特定破裂強度范圍內的微膠囊百分比。(2)ClogP“計算的logP”(ClogP)由Hansch和Leo的分段方法測定(參考A.Leo,ComprehensiveMedicinalChemistry，第4卷，C.Hansch,P.G.Sammens，J.B.Taylor和c.A.Ramsden編輯，第295頁，PergamonPress，1990，將所述文獻以引用方式并入本文)。ClogP值可通過使用“CLOGP”的程序(購自Irvine,CaliforniaU.S.A.的DaylightChemicalInformationSystemsInc.)計算，或使用AdvancedChemistryDevelopment(ACD/Labs)軟件V11.02(ACD/Labs)計算。(3)沸點通過ASTMInternational的ASTM方法D2887-04a,“StandardTestMethodforBoilingRangeDistributionofPetroleumFractionsbyGasChromatography,”測量沸點。(4)體積重量分數經由單粒子光學傳感(SPOS)(也稱為光學粒子計數(OPC))方法測定體積重量分數。經由SantaBarbaraCalifornia,U.S.A.的ParticleSizingSystems供應的AccuSizer780/AD或等同物來測定體積重量分數。過程：1)通過使水沖洗通過傳感器將傳感器置于冷態。2)確認背景計數小于100(如果多于100，繼續沖洗)。3)制備顆粒標準物：將約1ml的搖動顆粒吸移到填充有約2杯DI水的共混機中。將其共混。將約1ml的經稀釋共混顆粒吸移到50ml的DI水中。4)測量顆粒標準物：將約1ml的雙稀釋標準物吸移到Accusizerbulb中。按下開始測量-自動稀釋(startmeasurement-Autodilution)按鈕。通過查看狀態欄確認顆粒計數多于9200。如果計數小于9200，按下停止并10次注入更多樣品。5)在測量之后，立即將一滿移液管的皂(5％Micro90)注入球狀物(bulb)并按下開始自動沖洗循環(StartAutomaticFlushCycles)按鈕。(5)用于測定微膠囊的體積加權中值粒度的測試方法本領域的技術人員將認識到，為了從成品中提取和分離微膠囊，可構建各種方案，并且將認識到，此類方法需要通過比較將微膠囊加入到成品中并且自成品中提取之前和之后測得的所得測量值來確認。然后將分離的微膠囊配制到去離子水中以形成膠囊漿液，以用于粒度分布的表征。使用由ParticleSizingSystems(SantaBarbaraCA)制造的Accusizer780A或等同物來測量微膠囊的體積加權中值粒度。使用粒度標準物(如購自Duke/Thermo-Fisher-ScientificInc.(Waltham,Massachusetts,USA))由0至300μm校準儀器。用于粒度評估的樣品通過稀釋約1g的膠囊漿液于約5g的去離子水中并進一步稀釋約1g的該溶液于約25g的水中制備。約1g的最稀釋的樣品被加入Accusizer中，并且使用自動稀釋部件開始測試。Accusizer應以超過9200計數/s讀數。如果計數小于9200，應添加附加的樣品。稀釋測試樣品直至9200計數/s，然后應當開始評估。測試之后2分鐘，Accusizer將顯示結果，包括體積加權中值粒度。實施例下列實施例僅以說明性目的給出，不可解釋為是對本發明的限制，因為其許多變型是可行的。在實施例中，除非另外指明，所有濃度均以重量百分比列出，并且排除了次要物質，諸如稀釋劑、填料等。因此，所列的制劑包括所列的組分以及與該組分相關聯的任何次要物質。對本領域的普通技術人員來說顯而易見的是，這些微量物質的選擇將根據選擇成制備如本文所述發明的具體成分的物理和化學特征而不同。實施例1聚丙烯酸酯微膠囊將由128.4g芳香油、32.1g肉豆蔻酸異丙酯、0.86gDuPontVazo-67、0.69gWakoChemicalsV-501組成的油溶液加入35℃溫控鋼制帶夾套反應器中，所述反應器以1000rpm(4個末端，2”直徑的平坦研磨葉片)混合并且具有以100cc/min施加的氮氣層。將油溶液在45分鐘內加熱至70℃，在75℃下保持45分鐘，并在75分鐘內冷卻至50℃。這將稱為油溶液A。在反應容器中，在25攝氏度下制備由2.40克Celvol540聚乙烯醇分散于其中的300g去離子水組成的水性溶液。將混合物加熱至85攝氏度并保持45分鐘。將溶液冷卻至30攝氏度。添加1.03克的WakoChemicalsV-501引發劑與0.51克的40％氫氧化鈉溶液。將溶液加熱至50℃，并在該溫度下保持溶液。向油溶液A中添加0.19克的甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯(SigmaAldrich)、0.19克的β-羧基丙烯酸乙酯(SigmaAldrich)以及15.41克的SartomerCN975(Sartomer,Inc.)。將丙烯酸酯單體混合到油相中10分鐘。這將稱為油溶液B。使用具有4葉片的斜葉渦輪式攪拌器的Caframo混合器。在反應器中，開始氮封水性溶液頂部。在最小限度的混合下，開始將油溶液B轉移到反應器的水性溶液中。將混合增大至1800-2500rpm，進行60分鐘，以將油相乳化至水溶液中。研磨完成后，用3”推進器以350rpm持續混合。將批料在50℃下保持45分鐘，在30分鐘內將溫度提高至75℃，在75℃下保持4小時，在30分鐘內加熱至95℃然后在95℃下保持6小時。然后允許批料冷卻至室溫。所得的微膠囊具有12.6微米的中值粒度，7.68±2.0MPa的破裂強度，以及在破裂時51％±20％的形變。實施例2聚丙烯酸酯微膠囊將由96g芳香油、64g肉豆蔻酸異丙酯、0.86gDuPontVazo-67、0.69gWakoChemicalsV-501組成的油溶液加入35℃溫控鋼制帶夾套反應器中，所述反應器以1000rpm(4個末端，2”直徑的平坦研磨葉片)混合并且具有以100cc/min施加的氮氣層。將油溶液在45分鐘內加熱至70℃，在75℃下保持45分鐘，并在75分鐘內冷卻至50℃。這將稱為油溶液A。在反應容器中，在25攝氏度下制備由2.40克Celvol540聚乙烯醇分散于其中的300g去離子水組成的水性溶液。將混合物加熱至85攝氏度并保持45分鐘。將溶液冷卻至30攝氏度。添加1.03克的WakoChemicalsV-501引發劑與0.51克的40％氫氧化鈉溶液。將溶液加熱至50℃，并在該溫度下保持溶液。向油溶液A中添加0.19克的甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯(SigmaAldrich)、0.19克的β-羧基丙烯酸乙酯(SigmaAldrich)以及15.41克的SartomerCN975(Sartomer,Inc.)。將丙烯酸酯單體混合到油相中10分鐘。這將稱為油溶液B。使用具有4葉片的斜葉渦輪式攪拌器的Caframo混合器。在反應器中，開始氮封水性溶液頂部。在最小限度的混合下，開始將油溶液B轉移到反應器的水性溶液中。將混合增大至1800-2500rpm，進行60分鐘，以將油相乳化至水溶液中。研磨完成后，用3"推進器以350rpm持續混合。將批料在50℃下保持45分鐘，在30分鐘內將溫度提高至75℃，在75℃下保持4小時，在30分鐘內加熱至95℃然后在95℃下保持6小時。然后允許批料冷卻至室溫。所得的微膠囊具有12.6微米的中值粒度，2.60±1.2MPa的破裂強度、在破裂時37％±15％的形變。實施例3聚丙烯酸酯微膠囊將由128.4g芳香油、32.1g肉豆蔻酸異丙酯、0.86gDuPontVazo-67、0.69gWakoChemicalsV-501組成的油溶液加入35℃溫控鋼制帶夾套反應器中，所述反應器以1000rpm(4個末端，2"直徑的平坦研磨葉片)混合并且具有以100cc/min施加的氮氣層。將油溶液在45分鐘內加熱至70℃，在75℃下保持45分鐘，并在75分鐘內冷卻至50℃。這將稱為油溶液A。在反應容器中，在25攝氏度下制備由2.40克Celvol540聚乙烯醇分散于其中的300g去離子水組成的水性溶液。將混合物加熱至85攝氏度并保持45分鐘。將溶液冷卻至30攝氏度。添加1.03克的WakoChemicalsV-501引發劑與0.51克的40％氫氧化鈉溶液。將溶液加熱至50℃，并在該溫度下保持溶液。向油溶液A中添加0.19克的甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯(SigmaAldrich)、0.19克的β-羧基丙烯酸乙酯(SigmaAldrich)以及15.41克的SartomerCN975(Sartomer,Inc.)。將丙烯酸酯單體混合到油相中10分鐘。這將稱為油溶液B。使用具有4葉片的斜葉渦輪式攪拌器的Caframo混合器。在反應器中，開始氮封水性溶液頂部。在最小限度的混合下，開始將油溶液B轉移到反應器的水性溶液中。將混合增大至1300-1600rpm，進行60分鐘，以將油相乳化至水溶液中。研磨完成后，用3"推進器以350rpm持續混合。將批料在50℃下保持45分鐘，在30分鐘內將溫度提高至75℃，在75℃下保持4小時，在30分鐘內加熱至95℃然后在95℃下保持6小時。然后允許批料冷卻至室溫。所得的微膠囊具有26.1微米的中值粒度，1.94±1.2MPa的破裂強度、在破裂時30％±14％的形變。實施例4聚丙烯酸酯微膠囊將由128.4g芳香油、32.1g肉豆蔻酸異丙酯、0.86gDuPontVazo-67、0.69gWakoChemicalsV-501組成的油溶液加入35℃溫控鋼制帶夾套反應器中，所述反應器以1000rpm(4個末端，2"直徑的平坦研磨葉片)混合并且具有以100cc/min施加的氮氣層。將油溶液在45分鐘內加熱至70℃，在75℃下保持45分鐘，并在75分鐘內冷卻至50℃。這將稱為油溶液A。在反應容器中，在25攝氏度下制備由2.40克Celvol540聚乙烯醇分散于其中的300g去離子水組成的水性溶液。將混合物加熱至85攝氏度并保持45分鐘。將溶液冷卻至30攝氏度。添加1.03克的WakoChemicalsV-501引發劑與0.51克的40％氫氧化鈉溶液。將溶液加熱至50℃，并在該溫度下保持溶液。向油溶液A中添加0.19克的甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯(SigmaAldrich)、0.19克的β-羧基丙烯酸乙酯(SigmaAldrich)以及15.41克的SartomerCN975(Sartomer,Inc.)。將丙烯酸酯單體混合到油相中10分鐘。這將稱為油溶液B。使用具有4葉片的斜葉渦輪式攪拌器的Caframo混合器。在反應器中，開始氮封水性溶液頂部。在最小限度的混合下，開始將油溶液B轉移到反應器的水性溶液中。將混合增大至2500-2800rpm，進行60分鐘，以將油相乳化至水溶液中。研磨完成后，用3”推進器以350rpm持續混合。將批料在50℃下保持45分鐘，在30分鐘內將溫度提高至75℃，在75℃下保持4小時，在30分鐘內加熱至95℃然后在95℃下保持6小時。然后允許批料冷卻至室溫。所得的微膠囊具有10.0微米的中值粒度，7.64±2.2MPa的破裂強度、在破裂時56％±20％的形變。實施例5聚脲/氨基甲酸酯微膠囊將由6.06g的Celvol523聚乙烯醇(CelaneseChemicals)和193.94g的去離子水組成的水性溶液在室溫下加入到溫控鋼制帶夾套的反應器中。然后將由75g的香氣A和25g的DesmodurN3400(聚合六亞甲基二異氰酸酯)組成的油溶液加入到反應器中。所述混合物用推進器(4個尖端，2”直徑，平坦的研磨葉片：2200rpm)乳化以獲得期望的乳液液滴尺寸。然后，采用Z形推進器以450rpm混合所得乳液。然后將由47g水和2.68g四亞乙基戊胺組成的水性溶液加入到乳液中。然后將其加熱至60℃，在60℃保持8小時，并使其冷卻至室溫。所得的微膠囊的中值粒度為10微米。實施例6聚脲/氨基甲酸酯微膠囊通過向5.69克的香氣A芳香劑中加入4.44克的異佛樂酮二異氰酸酯(SigmaAldrich)來制備油相。在10攝氏度下，通過將1.67克的乙二胺(SigmaAldrich)和0.04克的1,4-二氮雜二環[2.2.2]辛烷(SigmaAldrich)混合至40克的5重量％的聚乙烯吡咯烷酮K-90(SigmaAldrich)水性溶液中來制備水相。接著，向15.0克5重量％的聚乙烯吡咯烷酮K-90(SigmaAldrich)水性溶液中加入油相內容物的同時，使用具有3-葉片渦輪式攪拌器的Janke&KunkelIKALaboretechnikRW20DZM馬達，以1400RPM攪拌所述混合物大約9分鐘。然后，將水相在6.5分鐘時間內逐滴添加至乳化油相中，同時在1400RPM下繼續攪拌。繼續攪拌23分鐘，然后將攪拌速度降低至1000RPM。再經過3.75小時之后，將攪拌速度降低至500RPM，并繼續攪拌14小時。經過2小時時間，開始加熱分散體至50攝氏度。在50C下老化膠囊2小時，然后收集微膠囊。所得的微膠囊具有12微米的中值粒度。實施例7聚丙烯酸酯微膠囊如下制備具有顯示于表3的特征的聚丙烯酸酯微膠囊。將由112.34g芳香油、12.46g肉豆蔻酸異丙酯、2.57gDuPontVazo-67、2.06gWakoChemicalsV-501組成的油溶液加入35℃溫控鋼制帶夾套反應器中，所述反應器以1000rpm(4個末端，2"直徑的平坦研磨葉片)混合并且具有以100cc/min施加的氮氣層。將油溶液在45分鐘內加熱至70℃，在75℃下保持45分鐘，并在75分鐘內冷卻至50℃。這將稱為油溶液A。在反應容器中，在25攝氏度下制備由2.40克Celvol540聚乙烯醇分散于其中的300g去離子水組成的水性溶液。將混合物加熱至85攝氏度并保持45分鐘。將溶液冷卻至30攝氏度。添加1.03克的WakoChemicalsV-501引發劑與0.51克的40％氫氧化鈉溶液。將溶液加熱至50℃，并在該溫度下保持溶液。向油溶液A中添加0.56克的甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯(SigmaAldrich)、0.56克的β-羧基丙烯酸乙酯(SigmaAldrich)以及46.23克的SartomerCN975(Sartomer,Inc.)。將丙烯酸酯單體混合到油相中10分鐘。這將稱為油溶液B。使用具有4葉片的斜葉渦輪式攪拌器的Caframo混合器。在反應器中，開始氮封水性溶液頂部。在最小限度的混合下，開始將油溶液B轉移到反應器的水性溶液中。將混合增大至1800-2500rpm，進行60分鐘，以將油相乳化至水溶液中。研磨完成后，用3"推進器以350rpm持續混合。將批料在50℃下保持45分鐘，在30分鐘內將溫度提高至75℃，在75℃下保持4小時，在30分鐘內加熱至95℃然后在95℃下保持6小時。然后允許批料冷卻至室溫。實施例8香料微膠囊的噴霧干燥以1kg/h的速率將實施例1中的微膠囊泵送到順流噴霧干燥器(NiroProductionMinor，1.2米直徑)中，并且使用以18,000RPM速率旋轉的離心葉輪(100mm直徑)霧化。干燥器操作條件為：氣流為80kg/h，入口空氣溫度為200攝氏度，出口溫度為100攝氏度，干燥器在-150毫米水真空度的壓力下工作。干燥粉末收集于旋風分離器的底部。收集的微膠囊具有約11微米的粒度。噴霧干燥過程所用的設備可得自下列供應商：IKAWerkeGmbH&Co.KG，JankeandKunkel–Str.10，D79219Staufen，Germany；NiroA/SGladsaxevej305，P.O.Box45，2860Soeborg，DenmarkandWatson-MarlowBredelPumpsLimited，Falmouth，Cornwall,TR114RU，England。實施例9可如以下指示的百分比的第一組合物中所示出的，使用實施例1-8中所述的微膠囊。應當理解，貫穿本說明書給出的每一最大數值限度包括每一更低數值限度，如同此更低數值限度在本文中明確書寫。貫穿本說明書給出的每一最小數值限度將包括每一更高數值限度，如同此每一更高數值限度在本文中明確書寫。貫穿本說明書給出的每一數值范圍將包括落在此較寬數值范圍內的每個較窄數值范圍，如同此類較窄數值范圍在本文中完全明確書寫。本文所公開的量綱和值不應理解為嚴格限于所引用的精確數值。相反，除非另外指明，否則每個這樣的量綱旨在表示所述值以及圍繞該值功能上等同的范圍。例如，公開為“40mm”的量綱旨在表示“約40mm”。除非明確地排除或以其它方式限制，否則本文所引用的每個文檔，包括該申請要求其優先權或有益效果的任何交叉引用或相關的專利或申請和任何專利申請或專利，均全文以引用的方式并入本文。任何文獻的引用不是對其相對于任何本發明所公開的或本文受權利要求書保護的現有技術的認可，或不是對其單獨地或以與任何其它參考文獻或多個參考文獻的組合提出、建議或公開了任何此類發明的認可。此外，如果此文獻中術語的任何含義或定義與以引用方式并入本文的文獻中相同術語的任何含義或定義相沖突，將以此文獻中賦予該術語的含義或定義為準。雖然已經舉例說明和描述了本發明的具體實施方案，但是對于本領域技術人員來說顯而易見的是，在不脫離本發明的實質和范圍的情況下可作出多個其它改變和修改。因此，本文旨在于所附權利要求中涵蓋屬于本發明范圍內的所有這些改變和修改。當前第1頁1 2 3