水中螺旋魚腥藻的去除方法及其處理裝置與流程

本發明涉及水處理領域，特別是一種水中螺旋魚腥藻的去除方法及其處理裝置。

背景技術：

我國967個地表水水質監測狀況為滿足i類水質要求的占2.8％、ii類的占31.4％、iii類的占30.3％、iv類的占21.1％、v類占5.6％、劣v類占8.8％，其中主要污染物為有機污染。61個湖泊(水庫)營養狀態為中度富營養化2個、輕度富營養12個、中營養41個、貧營養6個。由此可以看出，雖然較前幾年有所進步，但是水體富營養化狀態依然存在，且在夏季時，水中溶解氧量減少，會導致水生生物的死亡，并且夏季溫度升高，水體中和湖泊的底泥中的有機質會加速腐敗，增加水體富營養化的危險，很多中營養的湖泊與水體容易在夏季轉變為富營養化湖泊。

水體富營養化的危害就是會導致藻類的大量增殖，爆發，一方面使得水體中的含氧量降低，另一方面，水華藻類，特別是螺旋魚腥藻的死亡以及代謝會產生嗅味物質和藻毒素，嗅味物質目前的研究來看雖然不會對人體造成特別大的影響，但是會導致大量的居民的投訴，增加水廠的公關與維護費用，同時，含有不好氣味的水通常會被人們認為是有毒的或者是有害變質的，居民會通過大量的放水來沖淡這股氣味，但是嗅味物質的致嗅閾值很低，達到30ng/l左右，很難去除，這樣勢必帶來水資源的浪費，增加城市管網的壓力。并且城市景觀水體相較于受到有效管理監控的湖泊水庫，不僅水體小，溫度變化比較劇烈，而且因為在城市中與人類生活距離較近，城市雨水直接排入其中，造成其水質很容易在短時間內成為富營養化狀態，產生水華，不僅影響城市景觀，產生的嗅味也會對周圍的居民的生活造成影響。而以前大家所認為的水華的爆發主要在于水體中的n/p比以及無機營養物，所以治理水體富營養化的重心主要集中于水體無機污染物的處理，有機污染物受到的重視較低，然而近些年的研究發現，水華藻類的一種很重要的營養方式為光自養型和異養型混合的營養利用方式，很多水華優勢藻類不僅僅能夠吸收無機污染物作為其營養來源，還能吸收水中的溶解與固體有機物作為營養來源。所以僅僅是控制住無機污染物并不能完全的遏制住水華的發生。

現有技術中的處理方法如下。

預氯化法：預氯化法既是傳統水處理工藝的一種方法，也是目前使用最廣泛的，工藝最成熟的方法，其方法有加入液氯和通入氯氣等方法，其原理為氯溶于水后與水發生發應生成氯化氫和次氯酸，次氯酸再分解為氫離子和次氯酸根，破壞藻類的細胞膜，在短時間破壞細胞結構，破壞其體內的正常新陳代謝從而達到殺死藻類的作用，但是反應對管道有腐蝕，維護更新基建成本較高，并且不能去除藻類死亡生成的嗅味物質，比如2-mib，gsm等，也沒有處理水中doc的效果，反而會生成消毒副產物比如三氯甲烷是強致癌物質，使用起來并不是很安全。

硫酸銅除藻法：硫酸銅，硫酸銅是在處理藻方面運用比較廣泛的方法，其特點是用料少且成本低廉，作用原理是銅離子與藻體內和膜上的蛋白質結合，使其變性，沉淀，同時藻對于銅離子有特殊的吸附作用，這也是為什么不用其他重金屬離子的原因。但是銅離子對人體也有傷害作用，因此這種方法不能同一地點長期使用。

臭氧法：利用臭氧的強氧化性使水中羥基自由基的含量升高，臭氧與羥基自由基共同攻擊藻細胞，使其細胞壁破裂，并且影響其光合作用。不過臭氧對水廠的工作人員也有傷害，會氧化檢修巡視人員的呼吸系統，皮膚。

超聲法：超聲法的原理也是利用超聲來使水中產生大量的羥基自由基，進而氧化藻類的細胞壁，破壞其正常生理過程，同時，超聲不會被藻細胞壁所阻擋，能夠在破膜之前就影響藻類的細胞器進而影響他的生理過程。但是超聲法的聲源問題很難解決，同時超聲不易被隔離，進場檢修維護人員十分容易受到超聲的傷害。

uv法：uvc強度較高的時候，細胞會發生明顯的破損，而uvc強度較低的時候對藻細胞的攻擊則主要提現在對dna的損傷上面。uvc的滅活機理主要包括光降解和高級氧化上面。

高錳酸鉀：高錳酸鉀用作氧化劑的作用不光是利用其氧化性能來破壞藻細胞結構，它對藻細胞還有混凝沉淀的作用。petrusersk等人通過掃描電子顯微鏡發現水合二氧化錳會被藻類富集在自己的細胞壁上，是的藻細胞的比重變大，更易沉降，同時這種吸附作用會讓絮凝體越長越大，是的不易沉降的藻細胞變得容易沉降，在之后的水處理工藝中變得更容易除去。物理方法氣浮除藻法藻類顆粒較小，密度與水接近，稍大于水，用沉淀的方法很難將其去除，氣浮法卻能很好的將其去除，但是氣浮法也有很多缺點，比如氣浮會將大量的污水中的嗅味物質，硫化氫，氨等擴撒出來，對在氣浮池邊工作的人員來說有很大的傷害，并且去除掉的藻類并沒有死亡，若沒有很好的處理的剩余的廢渣的話，容易引起二次污染，氣浮法同時還具有工藝復雜，基建維修昂貴的缺點，因此使用起來并不是非常的便利。

專利文獻1公開的一種高藻水源水中藻毒素及嗅味物質的去除方法應用外壓式超濾膜池進行去除；所述的外壓式超濾膜池包括進水控制系統、反應系統、膜出水控制系統、曝氣系統、排泥系統和反沖洗系統；所述進水控制系統依次包括原水箱、提升泵以及恒位水箱，或者只包括恒位水箱，當原水藻細胞濃度≥100萬個/l，或者濁度≥5ntu，或者溶解性有機碳doc≥5.0mg/l時，在恒位水箱之前還依次包括混合裝置、絮凝裝置、沉淀裝置及過濾裝置；所述的反應系統是一體化粉末活性炭/沸石-超濾膜反應器，后面簡稱反應器，反應器內安裝有浸沒式超濾膜組件，待處理水通過恒位水箱進入反應器，超濾膜組件以垂直方向完全浸沒于反應器內，反應器內同時存在著由新鮮粉末活性炭、沸石到各種齡期的生物活性炭和生物沸石，利用粉末活性炭的物理吸附作用、沸石的吸附及離子交換作用、生物活性炭和生物沸石的生物降解作用，對進水中氨氮、小分子量有機物、二甲基異冰片、土臭素和微囊藻毒素mc-lr進行生物降解處理；超濾膜組件出水端裝有壓力傳感器與抽吸泵組成膜出水控制統，跨膜壓差tmp數據傳至plc控制系統并記錄，同時由抽吸泵、清水箱及管路組成反沖洗系統；抽吸泵具有正反轉可逆功能，抽吸泵正轉時，膜組件處于正常抽吸工作狀態，當膜組件跨膜壓差tmp低于0.04mpa，不需要反沖洗，當膜組件跨膜壓差tmp超過0.04mpa，控制抽吸泵反轉，使清水箱中的清水反方向流過膜組件，進行反沖洗；反應器底部設有穿孔曝氣管，通過設在反應器外部的空氣泵進行曝氣，為微生物代謝提供氧氣，同時促進混合液的攪拌混合以及通過氣流清洗膜絲，其進氣端經氣體流量計連接空氣泵組成曝氣系統，曝氣方式是連續曝氣或者是間歇曝氣；反應器的底部或側部下方裝有連接到排污池的排泥閥及其管路，組成排泥系統，運行中排泥維持反應器內兩種吸附劑總量為8～12g/l；所述浸沒式超濾膜組件為浸沒式外壓中空纖維超濾膜組件，孔徑在0.01μm～0.1μm范圍內，超濾膜組件運行通量為10～20l/m2·h，當進入反應器原水濁度≤2ntu，或者吸附劑總量≤9g/l，超濾膜組件運行通量為15～20l/m2·h；當進入反應器原水濁度＞2ntu，或者吸附劑總量＞9g/l，超濾膜組件運行通量為10～14l/m2·h。該專利將粉末活性炭的物理吸附作用、沸石的吸附及離子交換作用、生物活性炭和生物沸石的生物降解作用以及超濾膜的物理截留作用有機結合，能夠在去除高藻水中藻毒素及嗅味物質，但該專利步驟繁瑣，去除流程復雜且需要眾多設備進行協同處理，去藻處理效果不能達到90％以上且處理時間長。

專利文獻2公開的一種紫外光和自由氯聯用去除水中微污染物的方法向含有微污染物的水中投加自由氯，然后進行光輻照以去除水中微污染物；其中氯的投加量按氯與水中微污染物的摩爾比為1:1～100:1投加，自由氯為次氯酸鹽和/或氯氣。該專利采用普通廉價的紫外波譜光源就可以實現，成本較低，但該專利生成消毒副產物比如三氯甲烷是強致癌物質，使用起來并不是很安全，且去除效果有待提高。

專利文獻3公開的一種采用紫外光活化的氧化劑去除水中藻類的方法包括以下步驟：向含有藻類的水中加入氧化劑的溶液，紫外光照條件下進行反應，反應后進行分析獲得藻類的活性、剩余葉綠素及藻類代謝產物的值，以此判斷水中藻類去除的程度。該專利在紫外光的照射下，只要將試劑投入需除藻和降解嗅味的水體，但該專利去除效果不足，且處理時間長，無法自動化和精確化控制去除過程。

現有技術文獻

專利文獻

專利文獻1：中國專利公開cn102515432a號

專利文獻2：中國專利公開cn103523900a號

專利文獻3：中國專利公開cn105060392a號

技術實現要素：

發明要解決的問題

水體富營養化危害中，螺旋魚腥藻是重要的危害源，形成水華，本領域急需一種沒有任何副作用且針對螺旋魚腥藻的去藻效果優異、去除時間短以及自動化和精確化控制去藻過程的水中螺旋魚腥藻的去除方法以及處理裝置。

解決問題的方案

本發明人等為了達成上述目的而進行了深入研究，具體而言，在本發明的第一方面，本發明提供了一種水中螺旋魚腥藻的去除方法，水中螺旋魚腥藻的去除方法的步驟包括:

在第一步驟中：帶有螺旋魚腥藻的水放入反應容器中，其中，螺旋魚腥藻的密度為1.8×10⁷-2×10⁷cell/l。

在第二步驟中：濃度為5-15mmol/l的h2o2溶液加入反應容器中且使用50-100μw/cm²的uv光照射反應容器，并通過攪拌裝置以500-800r/min的轉速在反應容器中攪拌1到5分鐘。

在第三步驟中：在反應容器中加入水楊酸生成2,3二羥基苯甲酸和2,5-二羥基苯甲酸，并通過測量2,3二羥基苯甲酸和2,5-二羥基苯甲酸的含量標定羥基自由基含量，以及測量二甲基異莰醇(2-mib)含量。

在第四步驟中：基于所述羥基自由基含量，調節h2o2溶液的加入量和/或uv光的光照強度，所述攪拌裝置以300-500r/min的轉速在反應容器中攪拌直到所述二甲基異莰醇(2-mib)含量降低到預定范圍。

所述的水中螺旋魚腥藻的去除方法中，第二步驟中：濃度為10mmol/l的h2o2溶液加入反應容器中且使用81.4μw/cm²的uv光照射反應容器，并通過攪拌裝置以500-800r/min的轉速在反應容器中攪拌3分鐘。

所述的水中螺旋魚腥藻的去除方法中，在第三步驟中：所述反應容器設有容納待檢測溶液的檢測區域，在待檢測溶液中加入水楊酸生成2,3二羥基苯甲酸和2,5-二羥基苯甲酸，測量2,3二羥基苯甲酸和2,5-二羥基苯甲酸的含量以標定羥基自由基含量，以及測量二甲基異莰醇(2-mib)含量。

所述的水中螺旋魚腥藻的去除方法中，在第三步驟中：采用氣相色譜-質譜聯用儀測量二甲基異莰醇(2-mib)含量。

所述的水中螺旋魚腥藻的去除方法中，在第三步驟中：使用紫外分光光度計掃描反應容器中的溶液以獲得藻細胞數量替代測量二甲基異莰醇(2-mib)含量。

在第四步驟中：基于所述羥基自由基含量，調節h2o2溶液的加入量和/或uv光的光照強度然后所述攪拌裝置以300-500r/min的轉速在反應容器中攪拌直到所述藻細胞數量降低到預定范圍。

所述的水中螺旋魚腥藻的去除方法中，uv光由可調節光照強度的紫外線無影膠固化燈生成，攪拌裝置為可調節攪拌速度的磁力加熱攪拌器。

本發明的另一方面，一種實施所述的水中螺旋魚腥藻的去除方法的處理裝置包括用于去除水中螺旋魚腥藻的反應容器、用于照射反應容器中溶液的uv發生器和控制器，所述反應容器設有用于添加h2o2溶液的加液口、用于攪拌反應容器中溶液的攪拌裝置和用于檢測羥基自由基的含量以及二甲基異莰醇含量的檢測部分，測量所述uv發生器的光照強度的uv傳感器、測量攪拌裝置攪拌速度的速度傳感器以及檢測部分連接所述控制器，所述控制器基于檢測的羥基自由基含量調節h2o2溶液的加入量、uv光的光照強度和/或攪拌裝置的攪拌速度，當所述二甲基異莰醇(2-mib)含量降低到預定范圍，所述攪拌裝置停止攪拌。

在所述的處理裝置中，所述處理裝置設有用于調節水中螺旋魚腥藻密度的預處理設備，所述加液口設有控制加入量的調節閥。

在所述的處理裝置中，所述uv發生器為可調節光照強度的紫外線無影膠固化燈，所述檢測部分包括添加水楊酸的入口、測量2,3二羥基苯甲酸和2,5-二羥基苯甲酸含量的液相色譜儀以及測量二甲基異莰醇(2-mib)含量的氣相色譜-質譜聯用儀。

在所述的處理裝置中，所述控制器為通用處理器、數字信號處理器、專用集成電路asic或現場可編程門陣列fpga，所述控制器包括存儲器，所述存儲器包括閃存、硬盤式存儲器、多媒體卡微帶存儲器、卡式存儲器、隨機存取存儲器、只讀存儲器、電可擦可編程rom或u盤中的至少一種。

發明的效果

根據本發明的水中螺旋魚腥藻的去除方法能夠顯著提升螺旋魚腥藻的去除效果，2-mib的去除率達90-95％，并且去除速度特性優異，在前5分鐘內可以完成大部分的去除，另外去除過程自動化和精確化。發明人通過羥基自由基含量以及測量二甲基異莰醇(2-mib)含量調節h2o2溶液的加入量和/或uv光的光照強度進一步提高去除螺旋魚腥藻的效果，控制所述攪拌裝置以300-500r/min的轉速在反應容器中攪拌直到所述二甲基異莰醇(2-mib)含量降低到預定范圍，這提高了水中去除螺旋魚腥藻的效果和效率，本發明還通過測量2,3二羥基苯甲酸和2,5-二羥基苯甲酸的含量來判斷羥基自由基含量，這在水處理以及滅藻領域中是首創的，本發明通過測量2,3二羥基苯甲酸和2,5-二羥基苯甲酸的含量精確地判斷了羥基自由基含量，這對控制h2o2溶液的加入量以及uv光的光照強度有著重要意義。

上述說明僅是本發明技術方案的概述，為了能夠使得本發明的技術手段更加清楚明白，達到本領域技術人員可依照說明書的內容予以實施的程度，并且為了能夠讓本發明的上述和其它目的、特征和優點能夠更明顯易懂，下面以本發明的具體實施方式進行舉例說明。

附圖說明

[圖1]示出了本發明的水中螺旋魚腥藻的去除方法的步驟示意圖。

[圖2]示出了本發明的水中螺旋魚腥藻的去除方法的羥基自由基生成速率、mib的降解總速率以及細胞外mib的降解速率的關系示意圖。

[圖3]示出了本發明的水中螺旋魚腥藻的去除方法在10mmol/l的h2o2溶液和81.4μw/cm²的uv光照射下，mib總含量以及胞內mib含量的變化示意圖。

[圖4]示出了本發明的處理裝置的結構示意圖。

符號說明

1反應容器

2uv發生器

3控制器

4加液口

5攪拌裝置

6檢測部分

具體實施方式

下面將參照附圖更詳細地描述本發明的具體實施例。雖然附圖中顯示了本發明的具體實施例，然而應當理解，可以以各種形式實現本發明而不應被這里闡述的實施例所限制。相反，提供這些實施例是為了能夠更透徹地理解本發明，并且能夠將本發明的范圍完整的傳達給本領域的技術人員。

需要說明的是，在說明書及權利要求當中使用了某些詞匯來指稱特定組件。本領域技術人員應可以理解，技術人員可能會用不同名詞來稱呼同一個組件。本說明書及權利要求并不以名詞的差異來作為區分組件的方式，而是以組件在功能上的差異來作為區分的準則。如在通篇說明書及權利要求當中所提及的“包含”或“包括”為一開放式用語，故應解釋成“包含但不限定于”。說明書后續描述為實施本發明的較佳實施方式，然所述描述乃以說明書的一般原則為目的，并非用以限定本發明的范圍。本發明的保護范圍當視所附權利要求所界定者為準。

為便于對本發明實施例的理解，下面將結合附圖以幾個具體實施例為例做進一步的解釋說明，且各個附圖并不構成對本發明實施例的限定。

具體而言，如圖1所示的本發明的水中螺旋魚腥藻的去除方法的步驟示意圖，水中螺旋魚腥藻的去除方法步驟包括:

在第一步驟s1中：帶有螺旋魚腥藻的水放入反應容器中，其中，螺旋魚腥藻的密度為1.8×10⁷-2×10⁷cell/l。

在第二步驟s2中：濃度為5-15mmol/l的h2o2溶液加入反應容器中且使用50-100μw/cm²的uv光照射反應容器，并通過攪拌裝置以500-800r/min的轉速在反應容器中攪拌1到5分鐘。

在第三步驟s3中：在反應容器中加入水楊酸生成2,3二羥基苯甲酸和2,5-二羥基苯甲酸，并通過測量2,3二羥基苯甲酸和2,5-二羥基苯甲酸的含量標定羥基自由基含量，以及測量二甲基異莰醇(2-mib)含量。

在第四步驟s4中：基于所述羥基自由基含量，調節h2o2溶液的加入量和/或uv光的光照強度，所述攪拌裝置以300-500r/min的轉速在反應容器中攪拌直到所述二甲基異莰醇(2-mib)含量降低到預定范圍。

在本發明中，發明人研究發現在一定濃度的h2o2溶液和uv光照射能夠顯著促進螺旋魚腥藻細胞破壞以及對藻產生的嗅味物質處理，螺旋魚腥藻在h2o2溶液和uv光照射處理下產生羥基自由基，羥基自由基對幾乎一切的有機物都有著強烈的反應，發生奪氫反應，有機物上的一個氫被羥基自由基奪取生成水，留下剩下的一個官能團，或者發生親電加和反應，整個羥基自由基加和到有機物的分子上，使其失活，又有可能發生電子轉移反應，這些反應不僅可以使藻細胞壁上的迅速破碎，還能夠很好的處理2-mib，且代謝產物基本上就是水。本發明基于羥基自由基的特性，進一步研究h2o2溶液的濃度和uv光的光照強度對羥基自由基和螺旋魚腥藻的反應影響，得出了螺旋魚腥藻的密度為1.8×10⁷-2×10⁷cell/l的情況下，濃度為5-15mmol/l的h2o2溶液和50-100μw/cm²的uv可以取得2-mib的去除率為90-95％，并且去除速度特性優異，在前5分鐘內可以完成大部分的去除，為了進一步提高去除水中螺旋魚腥藻的效果以及提高去除方法的自動化和精確性，發明人通過羥基自由基含量以及測量二甲基異莰醇(2-mib)含量調節h2o2溶液的加入量和/或uv光的光照強度進一步提高去除螺旋魚腥藻的效果，控制所述攪拌裝置以300-500r/min的轉速在反應容器中攪拌直到所述二甲基異莰醇(2-mib)含量降低到預定范圍，這提高了水中去除螺旋魚腥藻的效果和效率，本發明還通過測量2,3二羥基苯甲酸和2,5-二羥基苯甲酸的含量來判斷羥基自由基含量，這在水處理以及滅藻領域中是首創的，本發明通過測量2,3二羥基苯甲酸和2,5-二羥基苯甲酸的含量精確地判斷了羥基自由基含量，這對控制h2o2溶液的加入量以及uv光的光照強度有著重要意義。

本發明對羥基自由基生成速率和2-mib的降解速率的關系進行了測試，圖2是羥基自由基生成速率、mib的降解總速率以及細胞外mib的降解速率的關系示意圖，如圖2所示，uv的照射讓h2o2的反應保持一個活躍度很高的狀態，從而能夠讓羥基自由基的產量更高，從圖2中我們能夠看到，在3min的時候，羥基自由基的生成速率達到峰值，與此同時，2-mib的降解速率也達到峰值，而之后沒有出現因為細胞膜破裂而導致的第二個峰，可以看出兩種條件共同作用下能夠在反應初期就讓反應能夠更加徹底的進行。

在本發明所述的水中螺旋魚腥藻的去除方法的優選實施例中，第二步驟s2中：濃度為10mmol/l的h2o2溶液加入反應容器中且使用81.4μw/cm²的uv光照射反應容器，并通過攪拌裝置以500-800r/min的轉速在反應容器中攪拌3分鐘。圖3是本發明在10mmol/l的h2o2溶液和81.4μw/cm²的uv光照射下，mib總含量以及胞內mib含量的變化示意圖，如圖所示，對于在uv和h2o2的協同作用下，除了在一開始反應時mib的含量不同在1min到3min的時刻，藻細胞壁被迅速破壞，水體中的mib含量迅速升高，再之后被水中游離的羥基自由基消耗掉。2-mib的最終去除率為94.9％，這說明本發明顯著提高了水中螺旋魚腥藻去除效果，且去除速度特性優異，在3分鐘的時候便迅速破壞螺旋魚腥藻的細胞，基于羥基自由基含量，本發明能夠始終控制去除螺旋魚腥藻的反應過程，能夠更高效和更迅速完成去除處理。

在本發明所述的水中螺旋魚腥藻的去除方法的優選實施例中，所述反應容器設有容納待檢測溶液的檢測區域，在待檢測溶液中加入水楊酸生成2,3二羥基苯甲酸和2,5-二羥基苯甲酸，測量2,3二羥基苯甲酸和2,5-二羥基苯甲酸的含量以標定羥基自由基含量，以及測量二甲基異莰醇(2-mib)含量。

在本發明所述的水中螺旋魚腥藻的去除方法的優選實施例中，在第三步驟s3中：采用氣相色譜-質譜聯用儀測量二甲基異莰醇(2-mib)含量。

在本發明所述的水中螺旋魚腥藻的去除方法的優選實施例中，在第三步驟s3中：使用紫外分光光度計掃描反應容器中的溶液以獲得藻細胞數量替代測量二甲基異莰醇(2-mib)含量。

在第四步驟s4中：基于所述羥基自由基含量，調節h2o2溶液的加入量和/或uv光的光照強度然后所述攪拌裝置以300-500r/min的轉速在反應容器中攪拌直到所述藻細胞數量降低到預定范圍。

在本發明所述的水中螺旋魚腥藻的去除方法的優選實施例中，uv光由可調節光照強度的紫外線無影膠固化燈生成，攪拌裝置為可調節攪拌速度的磁力加熱攪拌器。

本發明還提供了一種能夠精確控制水中螺旋魚腥藻去除過程的處理裝置，能夠更高效、精確地去除螺旋魚腥藻且自動化程度高，適用于大規模的工業應用。圖4示出了本發明的處理裝置的結構示意圖，一種實施所述的水中螺旋魚腥藻的去除方法的處理裝置包括用于去除水中螺旋魚腥藻的反應容器1、用于照射反應容器中溶液的uv發生器2和控制器3，所述反應容器1設有用于添加h2o2溶液的加液口4、用于攪拌反應容器1中溶液的攪拌裝置5和用于檢測羥基自由基的含量以及二甲基異莰醇(2-mib)含量的檢測部分6，測量所述uv發生器2的光照強度的uv傳感器、測量攪拌裝置5攪拌速度的速度傳感器以及檢測部分6連接所述控制器3，所述控制器3基于檢測的羥基自由基含量調節h2o2溶液的加入量、uv光的光照強度和/或攪拌裝置5的攪拌速度，當所述二甲基異莰醇(2-mib)含量降低到預定范圍，所述攪拌裝置5停止攪拌。

本發明的處理裝置能夠自動地對水中螺旋魚腥藻進行去除，且根據檢測部分6檢測的羥基自由基含量調節h2o2溶液的加入量、uv光的光照強度和/或攪拌裝置5的攪拌速度以精確化控制去除過程，達到最優化的去除效果，通過檢測的二甲基異莰醇(2-mib)含量控制所述攪拌裝置5攪拌時間。本發明的處理裝置適用于大規模的工業應用和商業化使用。

在本發明的所述的處理裝置的優選實施例中，所述處理裝置設有用于調節水中螺旋魚腥藻密度的預處理設備，所述加液口4設有控制加入量的調節閥。

在本發明的所述的處理裝置的優選實施例中，所述uv發生器2為可調節光照強度的紫外線無影膠固化燈，所述檢測部分6包括添加水楊酸的入口、測量2,3二羥基苯甲酸和2,5-二羥基苯甲酸含量的液相色譜儀以及測量二甲基異莰醇(2-mib)含量的氣相色譜-質譜聯用儀。

在本發明的所述的處理裝置的優選實施例中，所述控制器3為通用處理器、數字信號處理器、專用集成電路asic或現場可編程門陣列fpga，所述控制器3包括存儲器，所述存儲器包括閃存、硬盤式存儲器、多媒體卡微帶存儲器、卡式存儲器、隨機存取存儲器、只讀存儲器、電可擦可編程rom或u盤中的至少一種。

工業實用性

本發明的水中螺旋魚腥藻的去除方法及其處理裝置可以在水處理領域制造并使用。

盡管以上結合附圖對本發明的實施方案進行了描述，但本發明并不局限于上述的具體實施方案和應用領域，上述的具體實施方案僅僅是示意性的、指導性的，而不是限制性的。本領域的普通技術人員在本說明書的啟示下和在不脫離本發明權利要求所保護的范圍的情況下，還可以做出很多種的形式，這些均屬于本發明保護之列。