本發明涉及污水處理技術領域，具體是一種高效降解廢水中林可霉素的處理方法。
背景技術：
林可霉素是林可酰胺類抗生素，作用于敏感菌核糖體的50S亞基，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。林可霉素一般系抑菌劑，但在高濃度下，對高度敏感細菌也具有殺菌作用，其分子結構較穩定，在環境中較難被生物降解。目前，在林可霉素生產過程中，為提高產品的質量和規格，會排放出含有較高林可霉素效價的廢水，常采用直接進入常規污水處理系統“厭氧+好氧”處理，但林可霉素有較強的抑菌和殺菌作用，造成生化系統對COD去除率較低，甚至較高濃度林可霉素廢水不均勻進入厭氧池直接導致整個系統酸化，恢復時間長達2～3個月，需更換厭氧顆粒污泥，造成成本極高。林可霉素殘留對廢水生物處理帶來較大的困難，造成生化系統不穩定，導致厭氧消化與反硝化脫氮效率較低。
技術實現要素：
本發明的目的在于提供一種高效降解廢水中林可霉素的處理方法，該方法能夠高效降解林可霉素，降低其進入生化系統的濃度，提高生化處理工藝效率。
本發明解決其技術問題所采用的技術方案是：
一種高效降解廢水中林可霉素的處理方法，包括以下步驟：
S1、將林可霉素廢水收集至調節罐，并調節林可霉素廢水的pH值至10；
S2、向林可霉素廢水中加入混凝劑，曝氣后靜置沉淀，沉淀的混凝污泥排入污泥濃縮池，澄清廢水進入臭氧催化氧化塔；
S3、利用臭氧發生器對臭氧催化氧化塔內的廢水進行氧化處理，氧化時控制廢水的pH值為10～12，使林可霉素分子中的酰胺鍵與糖苷鍵等化學鍵斷裂，得到林可霉素效價小于400 u/ml的廢水。
進一步的，所述步驟S2中的混凝劑為500mg/LFeSO4、 500mg/LCa(OH)2與10mg/L陰離子型聚丙烯酰胺的混合劑。
進一步的，所述步驟S2中曝氣時間為30min。
進一步的，所述步驟S3中臭氧發生器產生的臭氧濃度為15mg/L，氧化時間8～10 h。
本發明的有益效果是，通過混凝將林可霉素廢水中大分子堿性蛋白與部分糖類去除，從而提高臭氧氧化效率；臭氧是一種強氧化劑，臭氧氧化無逆向效應，能改變有機物分子結構，使林可霉素分子中的酰胺鍵與糖苷鍵等化學鍵斷裂， 失去抑制生物活性的能力，從而降低對微生物的影響，有效地降解林可霉素，降低其進入生化系統的濃度，提高生化處理工藝效率。
附圖說明
下面結合附圖和實施例對本發明進一步說明：
圖1是本發明的流程示意圖。
具體實施方式
如圖1所示，本發明提供一種高效降解廢水中林可霉素的處理方法，包括以下步驟：
S1、將林可霉素效價大于1000 u/ml的林可霉素廢水收集至調節罐，并調節林可霉素廢水的pH值至10；
S2、向林可霉素廢水中加入混凝劑，曝氣后靜置沉淀，沉淀的混凝污泥排入污泥濃縮池，澄清廢水進入臭氧催化氧化塔；此時澄清廢水的林可霉素效價為8000～10000u/ml；
所述混凝劑可采用500mg/LFeSO4、 500mg/LCa(OH)2與10mg/L陰離子型聚丙烯酰胺的混合劑，具體用量可根據林可霉素廢水量進行增減，本發明不對混凝劑的具體用量進行限制，以形成最大程度的混凝污泥為宜；所述曝氣時間為30min；
S3、利用臭氧發生器對臭氧催化氧化塔內的廢水進行氧化處理，臭氧發生器產生的臭氧濃度為15mg/L，氧化時控制廢水的pH值為10～12，氧化時間8～10 h，使林可霉素分子中的酰胺鍵與糖苷鍵等化學鍵斷裂，得到林可霉素效價小于400 u/ml的廢水。
處理后的廢水排入水解酸化池，臭氧催化氧化尾氣進入廢氣處理系統。
以上所述，僅是本發明的較佳實施例而已，并非對本發明作任何形式上的限制；任何熟悉本領域的技術人員，在不脫離本發明技術方案范圍情況下，都可利用上述揭示的方法和技術內容對本發明技術方案做出許多可能的變動和修飾，或修改為等同變化的等效實施例。因此，凡是未脫離本發明技術方案的內容，依據本發明的技術實質對以上實施例所做的任何簡單修改、等同替換、等效變化及修飾，均仍屬于本發明技術方案保護的范圍內。