有機光電裝置用的化合物及包含該化合物的有機光電裝置的制造方法
【專利說明】
[0001 ] 本申請是申請日為2010年10月29日，申請號為201080049860.4，發明名稱為"有機 光電裝置用的化合物及包含該化合物的有機光電裝置"的發明專利申請的分案申請。
技術領域
[0002] 本發明設及到一種能夠提供具有優異的壽命、效率、電化學穩定性及熱穩定性的 有機光電裝置的用于有機光電裝置的化合物，W及包含該化合物的有機光電裝置。
【背景技術】
[0003] 廣義來說，有機光電裝置為將光能轉化為電能的裝置，或相反，將電能轉化為光能 的裝置。
[0004] 有機光電裝置可根據其驅動原理分類如下。第一種有機光電裝置為按W下驅動的 電子裝置：由來自外部光源的光子在有機材料層中產生激子;該激子分離為電子和空穴;而 電子和空穴被傳輸到不同電極中作為電流源(電壓源）。
[0005] 第二種有機光電裝置為按W下驅動的電子裝置：向至少兩個電極上施加電壓或電 流W將空穴和/或電子注入至位于電極界面的有機材料半導體中；和由注入的電子和空穴 驅動該裝置。
[0006] 舉例來說，有機光電裝置包括有機發光二極管(0LED )、有機太陽能電池、有機感光 鼓、有機晶體管、有機存儲裝置等，而它需要具有空穴注入或傳輸材料、電子注入或傳輸材 料、或發光材料。
[0007] 具體地，由于對平板顯示器的需求增加，有機發光二極管(0LED)近來受到關注。通 常，有機發光是指將電能轉化為光能。
[000引有機發光二極管通過向有機發光材料中施加電流將電能轉化為光。其具有運樣的 結構，其中功能性有機材料層被插入陽極和陰極之間。有機材料層包含含有不同材料的多 層，例如空穴注入層化IL)、空穴傳輸層化化）、發光層、電子傳輸層化化）、和電子注入層 化IL)，W提高有機發光二極管的效率和穩定性。
[0009] 在運樣的有機發光二極管中，當在陽極與陰極間施加電壓時，來自陽極的空穴與 來自陰極的電子被注入至有機材料層中。當所產生的激子轉移到基態時會產生具有特定波 長的光。
[0010] 在1987年，伊±曼柯達公司第一次開發出含有低分子芳香胺和侶絡合物作為形成 發光層的材料的有機發光二極管(Applied Physics Letters.51，913，1987)。(：.￥1'曰11邑等 在1987年第一次公開有機發光二極管的可行裝置(Applied Physics Letters.51 12,913- 915,1987)。
[0011] 根據參考資料，有機層具有運樣的結構，芳香胺衍生物的薄膜(空穴傳輸層化化)） 與^(8-徑基哇嘟)侶(A1q3)層壓到一起。
[0012] 近來，已知除了巧光發光材料，憐光發光材料也可用于有機發光二極管的有機發 光材料（D.F.O'Brien et al.,Applied Physics Letters,74(3),442-444,1999; Μ.A.Baldo et al.,Applied 陸ysics letters,75(1),4-6,1999)。該憐光材料通過將電子 由基態躍遷至激發態，通過系間跨越將單線態激子非福射過渡至Ξ線態激子，并將Ξ線態 激子過渡至基態來發光。
[0013] 如上所述，在有機發光二極管中，有機發光層包含發光材料和電荷傳輸材料，例如 空穴注入材料、空穴傳輸材料、電子傳輸材料、電子注入材料等。
[0014] 根據所發出的顏色，發光材料分為藍色、綠色和紅色發光材料W及黃色和澄色發 光材料W用于發出接近自然顏色的顏色。
[0015] 當一種材料用作發光材料時，由于分子間相互作用，最大發光波長轉化為長波長， 或色純度降低，或由于發光巧滅效應降低了裝置的效率。因此，作為發光材料包含主體/滲 雜劑系統W提高色純度并增加能量轉換時的發光效率和穩定性。
[0016] 為了實現有機光電裝置的優異性能，組成有機材料層的材料，如空穴注入材料、空 穴傳輸材料、發光材料、電子傳輸材料、電子注入材料W及如主體和/或滲雜劑的發光材料 應穩定并具有良好的效率。然而，目前對用于有機發光二極管的有機材料層形成材料的開 發并不令人滿意，因此還存在對新材料的需求。其它有機光電裝置也需要運種材料的開發。
【發明內容】
[0017] 提供了一種可用作電子注入和/或傳輸材料，并還可用作發光主體和適當的滲雜 劑的用于有機光電裝置的化合物。
[0018] 提供了一種具有優異的壽命、效率、驅動電壓、電化學穩定性和熱穩定性的有機光 電裝置。
[0019] 根據本發明的一個方面，提供了由W下化學通式1表示的用于有機光電裝置的化 合物。
[0020] [化學通式U
[0021]
[0022] 在化學通式1中，Arl和Ar2相同或不同，且各自獨立地選自由取代或未取代的C6至 C30芳基W及取代或未取代的C2至C30雜芳基組成的組中，Ar3和Ar4相同或不同，且各自獨 立地選自由氨、取代或未取代的C6至C30芳基W及取代或未取代的C2至C30雜芳基組成的組 中，R1至R4相同或不同，且各自獨立地選自由氨、取代或未取代的C1至C30烷基、取代或未取 代的C6至C30芳基W及取代或未取代的C2至C30雜芳基組成的組中。
[0023] 用于有機光電裝置的化合物可由W下化學通式2表示。
[0024] [化學通式2]
[0025]
[00%] 在化學通式2中，Arl和Ar2相同或不同，且各自獨立地選自由取代或未取代的C6至 C30芳基W及取代或未取代的C2至C30雜芳基組成的組中，Ar3和Ar4相同或不同，且各自獨 立地選自由氨、取代或未取代的C6至C30芳基W及取代或未取代的C2至C30雜芳基組成的組 中，R1至R4相同或不同，且各自獨立地選自由氨、取代或未取代的C1至C30烷基、取代或未取 代的C6至C30芳基W及取代或未取代的C2至C30雜芳基組成的組中。
[0027] 用于有機光電裝置的化合物可由W下化學通式3表示。
[0028] [化學通式3]
[0029]
[0030] 在化學通式3中，Arl和Ar2相同或不同，且各自獨立地選自由取代或未取代的C6至 C30芳基W及取代或未取代的C2至C30雜芳基組成的組中，Ar3和Ar4相同或不同，且各自獨 立地選自由氨、取代或未取代的C6至C30芳基W及取代或未取代的C2至C30雜芳基組成的組 中，R1至R4相同或不同，且各自獨立地選自由氨、取代或未取代的C1至C30烷基、取代或未取 代的C6至C30芳基W及取代或未取代的C2至C30雜芳基組成的組中。
[0031] 用于有機光電裝置的化合物可由W下化學通式4表示。
[0032] [化學通式4]
[0033]
[0034] 在化學通式4中，Ar2和A巧相同或不同，且各自獨立地選自由取代或未取代的C6至 C30芳基W及取代或未取代的C2至C30雜芳基組成的組中，Ar3、Ar4和Ar6相同或不同，且各 自獨立地選自由氨、取代或未取代的C6至C30芳基W及取代或未取代的C2至C30雜芳基組成 的組中，R1至R6相同或不同，且各自獨立地為氨、取代或未取代的C1至C30烷基、取代或未取 代的C6至C30芳基W及取代或未取代的C2至C30雜芳基。
[0035] 用于有機光電裝置的化合物可由W下化學通式5表示。
[0036] [化學通式引
[0037]
[003引在化學通式5中，Ar2和A巧相同或不同，且各自獨立地選自由取代或未取代的C6至 C30芳基W及取代或未取代的C2至C30雜芳基組成的組中，Ar3、Ar4和Ar6相同或不同，且各 自獨立地選自由氨、取代或未取代的C6至C30芳基W及取代或未取代的C2至C30雜芳基組成 的組中，而R1至R6相同或不同，且各自獨立地為氨、取代或未取代的C1至C30烷基、取代或未 取代的C6至C30芳基W及取代或未取代的C2至C30雜芳基。
[0039] A巧可為C6至C12芳基，而Ar2可為CIO至C20稠合多環基。
[0040] A巧可為C6至C12芳基，而Ar2可選自由C6至C30的取代或未取代的芳胺基、C6至C30 的取代或未取代的氨基芳基、取代或未取代的巧挫基、取代或未取代的化晚基、取代或未取 代的喀晚基W及取代或未取代的Ξ嗦基組成的組中。
[0041 ] A巧可為C6至C12芳基，而Ar2可為CIO至C20稠合多環基。
[0042] A巧可為C6至C12芳基，而Ar2可選自由C6至C30的取代或未取代的芳胺基、C6至C30 的取代或未取代的氨基芳基、取代或未取代的巧挫基、取代或未取代的化晚基、