粘接劑及發光裝置的制造方法
【技術領域】
[0001] 本發明設及對電子部件之間進行電連接的粘接劑，特別設及連接LED(Light Emitting Diode,發光二級管)等發光元件與布線基板的粘接劑、W及連接有發光元件和布 線基板的發光裝置。
【背景技術】
[0002] 作為將Lm)等忍片部件安裝于電路基板的方法，廣泛采用的是，使用使導電性顆粒 分散到環氧類粘接劑中并成形為薄膜狀的各向異性導電薄膜（ACF:Anisod;ropic Conductive Film)進行倒裝忍片安裝的方法(例如參見專利文獻1、2)。根據該方法，忍片部 件與電路基板之間的電連接可由各向異性導電薄膜的導電性顆粒實現，因此能夠縮短連接 工藝，能夠提高生產效率。
[000引現有技術文獻
[0004] 專利文獻
[0005] 專利文獻1:日本特開2010-24301號公報
[0006] 專利文獻2:日本特開2012-186322號公報
【發明內容】
[0007] 發明要解決的問題
[000引在近年來的Lm)產品中，有的為了低成本化而使用將電路基板的布線的金屬從Au、 Ag變更為A1、Cu的基板，在陽T(聚對苯二甲酸乙二醇醋、Polyethylene tere地thalate)基 材上形成有口0(銅錫氧化物、Indi皿Tin化ide)布線的透明基板。
[0009] 然而，由于在Al、Cu等的金屬布線、IT0布線的表面形成有純化、氧化覆膜等氧化 膜，因此W現有的環氧類粘接劑難W粘接。
[0010] 本發明用于解決上述現有技術中的問題，其目的在于提供對氧化膜具有優異的粘 接性的粘接劑W及使用其的發光裝置。
[00"]用于解決問題的方案
[0012] 為了解決上述問題，本發明的粘接劑的特征在于，其含有陽離子催化劑、重均分子 量為50000~900000的丙締酸類樹脂、W及脂環式環氧化合物或氨化環氧化合物，前述丙締 酸類樹脂包含0.5~1 Owt %的丙締酸和0.5~1 Owt %的具有徑基的丙締酸醋。
[0013] 此外，本發明的發光裝置的特征在于，其具備：具有由侶形成的布線圖案的基板、 形成在前述布線圖案的電極上的各向異性導電膜、W及安裝在前述各向異性導電膜上的發 光元件，前述各向異性導電膜為各向異性導電粘接劑的固化物，所述各向異性導電粘接劑 含有陽離子催化劑、重均分子量為50000~900000的丙締酸類樹脂、導電性顆粒、W及脂環 式環氧化合物或氨化環氧化合物，前述丙締酸類樹脂包含0.5~lOwt %的丙締酸和0.5~ lOwt%的具有徑基的丙締酸醋。
[0014] 此外，本發明的發光裝置的特征在于，其具備:具有由透明導電膜形成的布線圖案 的透明基板、形成在前述布線圖案的電極上的各向異性導電膜、w及安裝在前述各向異性 導電膜上的發光元件，前述各向異性導電膜為各向異性導電粘接劑的固化物，所述各向異 性導電粘接劑含有陽離子催化劑、重均分子量為50000~900000的丙締酸類樹脂、導電性顆 粒、W及脂環式環氧化合物或氨化環氧化合物，前述丙締酸類樹脂包含0.5~lOwt%的丙締 酸和0.5~1 Owt %的具有徑基的丙締酸醋。
[00巧]發明的效果
[0016] 根據本發明，通過配混包含丙締酸和具有徑基的丙締酸醋的丙締酸類樹脂，能夠 W固化物整體對氧化膜進行粘接，能夠獲得優異的粘接力。
【附圖說明】
[0017] 圖1是示出W環氧化合物為海并W丙締酸類樹脂為島時的海島模型的剖視圖。
[0018] 圖2是示出發光裝置的一個例子的剖視圖。
[0019]圖3是示出90度剝離強度試驗的概要的剖視圖。
[0020]圖4是用于說明LED安裝樣品的制作工序的圖。
[0021 ]圖5是示出模頭剪切強度試驗的概要的剖視圖。
【具體實施方式】
[0022] W下，對于本發明的實施方式下稱為本實施方式），邊參照附圖邊按下述順序 進行詳細說明。需要說明的是，自不用說，本發明并不限定于W下實施方式，在不脫離本發 明的要旨的范圍內可W進行各種變更。此外，附圖是示意性的，各尺寸的比率等有時會與實 際不同。具體的尺寸等應斟酌W下說明進行判斷。此外，自不用說，在附圖相互之間包括彼 此的尺寸關系、比率不同的部分。
[002；3] 1.粘接劑
[0024] 2.發光裝置 [00巧]3.實施例
[0026] <1.粘接劑〉
[0027] 本發明所應用的粘接劑含有陽離子催化劑、重均分子量為50000~900000的丙締 酸類樹脂、W及脂環式環氧化合物或氨化環氧化合物，丙締酸類樹脂包含0.5~lOwt %的丙 締酸和0.5~lOwt%的具有徑基的丙締酸醋。
[0028] 圖1是示出在粘接劑與氧化膜的界面處W環氧化合物為海、W丙締酸類樹脂為島 時的海島模型的剖視圖。該海島模型是示出分散在環氧化合物的海12中的丙締酸類樹脂的 島13連接在布線11的氧化膜11a上的狀態的固化物模型。
[0029] 在該固化物模型中，丙締酸類樹脂中的丙締酸與環氧化合物反應，生成丙締酸類 樹脂的島13與環氧化合物的海12的連接，并且使氧化膜11a的表面粗糖而加強其與環氧化 合物的海12的固著效果。此外，丙締酸類樹脂中的具有徑基的丙締酸醋通過徑基的極性而 獲得對于布線11的靜電粘接力。通過如此W丙締酸類樹脂的島13和環氧化合物的海12的固 化物整體對氧化膜1 la進行粘接，能夠獲得優異的粘接力。
[0030] 作為脂環式環氧化合物，優選列舉出分子內具有2個W上環氧基的物質。脂環式環 氧化合物可W是液態，也可W是固態。具體可列舉出：3,4-環氧環己締基甲基-3'，4'-環氧 環己締簇酸醋、縮水甘油基六氨雙酪A等。運些當中，從能夠確保固化物具有適于L邸元件的 安裝等的光透過性、且快速固化性也優異的角度來看，優選使用3,4-環氧環己締基甲基- 3'，4'-環氧環己締簇酸醋。
[0031] 作為氨化環氧化合物，可W使用上面說的脂環式環氧化合物的氨化物、雙酪A型、 雙酪F型等公知的氨化環氧化合物。
[0032] 脂環式環氧化合物、氨化環氧化合物可W單獨使用，也可W并用巧巾W上。此外，在 不損害本發明的效果的情況下，可W在運些環氧化合物的基礎上并用其它環氧化合物。例 如可列舉出：使雙酪A、雙酪F、雙酪S、四甲基雙酪A、二芳基雙酪A、氨釀、兒茶酪、間苯二酪、 甲酪、四漠雙酪Α、Ξ徑基聯苯、二苯甲酬、雙間苯二酪、雙酪六氣丙酬、四甲基雙酪A、四甲基 雙酪。、立巧圣基苯基）甲燒、聯二甲苯酪、苯酪酪醒清漆、甲酪酪醒清漆等多元酪與表氯醇反 應而得的縮水甘油酸;使甘油、新戊二醇、乙二醇、丙二醇、下二醇、己二醇、聚乙二醇、聚丙 二醇等脂肪族多元醇與表氯醇反應而得的聚縮水甘油酸;使對徑基苯甲酸、β-徑基糞甲酸 運種徑基簇酸與表氯醇反應而得的縮水甘油酸醋；由鄰苯二甲酸、甲基鄰苯二甲酸、間苯二 甲酸、對苯二甲酸、四氨鄰苯二甲酸、橋亞甲基四氨鄰苯二甲酸、橋亞甲基六氨鄰苯二甲酸、 偏苯Ξ酸、聚合脂肪酸運種聚簇酸得到的聚縮水甘油醋；由氨基苯酪、氨基烷基酪得到的縮 水甘油基氨基縮水甘油酸；由氨基苯甲酸得到的縮水甘油基氨基縮水甘油醋；由苯胺、甲苯 胺、Ξ漠苯胺、苯二甲基二胺、二氨基環己燒、雙氨基甲基環己燒、4,4'-二氨基二苯基甲燒、 4，4 二氨基二苯基諷等得到的縮水甘油胺;環氧化聚締控等公知的環氧樹脂類。
[0033] 作為陽離子催化劑，例如可列舉出：侶馨合物類潛伏性固化劑、咪挫類潛伏性固化 劑、梳類潛伏性固化劑等潛伏性陽離子固化劑。運些當中，優選使用速固化性優異的侶馨合 物類潛伏性固化劑。
[0034] 陽離子催化劑的含量過少時會失去反應性，過多時存在粘接劑的產品壽命縮短的 傾向，因此相對于環氧化合物100重量份，優選為0.1~30質量份，更優選為0.5~20質量份。
[0035] 丙締酸類樹脂的重均分子量為50000~900000。在圖1所示的固化物模型中，丙締 酸類樹脂的重均分子量顯示與丙締酸類樹脂的島13的大小相關，通過使丙締酸類樹脂的重 均分子量為50000~900000,可W使大小適度的丙締酸類樹脂的島13與氧化膜11a接觸。丙 締酸類樹脂的重均分子量小于50000時，丙締酸類樹脂的島13與氧化膜11a的接觸面積減 小，無法獲得提高粘接力的效果。此外，丙締酸類樹脂的重均分子量超過900000時，丙締酸 類樹脂的島13增大，稱不上W丙締酸類樹脂的島13和環氧化合物的海12的固化物整體對氧 化膜11a進行粘接的狀態，粘接力降低。
[0036] 此外，丙締酸類樹脂含有0.5~lOwt%的丙締酸，更優選含有1~5wt%。通過使丙 締酸類樹脂中含有0.5~lOwt%的丙締酸，通過其與環氧化合物的反應而產生丙締酸類樹 脂的島13與環氧化合物的海12的連接，并且使氧化膜11a的表面粗糖而使其與環氧化合物 的海12的固著效果加強。
[003