r2+@YV04:Eu 3+，Bi3+紅光熒光組合物由以下方法制得： 一、 制備YVO4:Eu3+，Sr2+納米熒光粉 (1)將1.2mmol Na3V04.12H20溶解在含有5ml乙二醇和2ml蒸餾水的混合溶液中；（2) 將上述溶液邊80~100KHz超聲震動和300r/min離心速度攪拌下邊逐滴滴入含有I. 5mmol 一定配比的Y(NO3)3 ? 6H20，Eu (NO3)3，Sr (NO3)2的8 ml乙二醇溶液中，再同時80KHz超聲 震動和300r/min離心速度攪拌5~10min至溶液澄清，加入20ml蒸餾水；（3)將反應溶液倒 入容積為50 ml的聚四氟乙烯內襯高壓反應釜內，在真空環境下，200°C下保溫反應lh，降 至150°C下保溫反應lh，反應結束后，冷卻至室溫；將所得懸浮液倒出，離心并用丙酮清洗3 次獲得白色沉淀；（4)將該沉淀在90°C下干燥5h，得到Y a9V04:Eu3+a(]3，Sr\OT納米熒光粉； (5)對Y a9V04:Eu3+a(]3，Sr2+。.。^米熒光粉進行500°C真空熱處理lh，獲得熱處理后平均粒 徑為 20~30nm YQ.9V04:Eu\Q3，Sr\Q7納米熒光粉； 二、 制備YVO4:Eu3+，Bi3+納米熒光粉 (1)將I. 2mmol Na3VO4 ? 12H20溶解在含有5ml乙二醇和2ml蒸餾水的混合溶液中； (2)將上述溶液邊80~1001(抱超聲震動和30(^/111111離心速度攪拌邊逐滴滴入含有1.5111111〇1 一定配比的Y (NO3) 3 ? 6H20，Eu (NO3) 3，Bi (NO3) 3的8 ml乙二醇溶液中，再同時80KHz超聲 震動和300r/min離心速度攪拌5~10min至溶液澄清，加入20ml蒸餾水；（3)將反應溶液倒 入容積為50 ml的聚四氟乙烯內襯高壓反應釜內，在真空環境下，180°C下保溫反應1.5h， 反應結束后，冷卻至室溫；將所得懸浮液倒出，離心并用丙酮清洗3次獲得白色沉淀；（4)將 該沉淀在90°C下干燥5h，得到平均粒徑為IOnmY as7VO4:Eli%』，Bi3+ai納米熒光粉； 三、 制備 YV04:Eu3+，Sr2+@YV04:Eu 3+，Bi3+核殼熒光粉 (1)預分散：稱取Ig熱處理的YV04:Eu3+，Sr 2+納米熒光粉置于IOml乙醇中，并 進行IOOKHz超聲震動和lOOOr/min離心速度攪拌下分散30min，制得溶液A ;稱取 0. 05gYV04:Eu3+，Bi3+納米熒光粉置于IOml乙醇中，并進行80KHz超聲震動和lOOOr/min離 心速度攪拌下分散15min，制得溶液B ; (2)邊60KHz超聲震動和500r/min離心速度攪拌溶 液A，邊逐滴滴入溶液B ;繼續50KHz超聲震動和lOOr/min離心速度攪拌5min再靜置5min， 離心并用丙酮清洗3次獲得白色沉淀；（4)將該沉淀在90°C下干燥5h，得到平均粒徑為 40~60nmYV0 4: Eu' Sr2+OYVO4: Eu' Bi3+核殼熒光粉； 四、 制備YVO4:Eu' Sr2+OYVO4:Eu3+, Bi3+紅光熒光組合物 (1)將核殼熒光粉在IOOKHz超聲震動和1000r/min離心速度攪拌下分散于乙醇中，制 得溶液C ;之后加入比例為4:1的水和氨水，攪拌均勻后加入正硅酸乙酯與核殼熒光粉的質 量比為I. 5: 1，調節pH值為9,反應溫度為20°C，反應5小時；進行離心并用丙酮清洗3次 獲得白色沉淀；將該沉淀在90°C下干燥5h，以得到包覆有Si〇J9核殼熒光粉；（2)將該包 覆有SiO2的核殼熒光粉置于氬氣氣氛下進行800°C熱處理lh，獲得熒光粉復合物；（3)將 步驟（2)的熒光粉復合物浸沒在氫氟酸中超聲lh，去除二氧化硅，離心并干燥，獲得平均粒 徑60~80nm紅光熒光組合物。5.根據權利要求1至3任一所述的用于太陽能電池封裝的EVA膠膜，其特征在于，所 述YV04:Eu3+，Sr2+@YV04:Eu 3+，Bi3+紅光熒光組合物由以下方法制得： 一、 制備YVO4:Eu3+，Sr2+納米熒光粉 (1)將I. 2mmol Na3VO4 ? 12H20溶解在含有5ml乙二醇和2ml蒸餾水的混合溶液中； (2)將上述溶液邊80~100KHz超聲震動和300r/min下邊逐滴滴入含有I. 5mmol -定配比的 Y (NO3) 3 WH2O, Eu (NO3) 3，Sr (NO3) 2的 8 ml 乙二醇溶液中，再 80~100KHz 超聲震動和 300r/ min離心速度攪拌IOmin至溶液澄清，加入20ml蒸餾水；（3)將反應溶液倒入容積為50 ml 的聚四氟乙烯內襯高壓反應釜內，在真空環境下，200°C下保溫反應lh，降至150°C下保溫反 應lh，反應結束后，冷卻至室溫；將所得懸浮液倒出，離心并用丙酮清洗3次獲得白色沉淀； (4)將該沉淀在90°C下干燥5h，得到平均粒徑10~15nm的YQ.9V0 4:Eu\Q3，Sr\Q7m米熒光 粉；（5)對Ya9VO4 = Eu3+^3, Sr2+。.。^米熒光粉進行500°C真空熱處理lh，獲得熱處理后平均 粒徑 2〇~3〇nm 的 Y。. 9V04: Eu\。3，Sr\。7納米熒光粉； 二、 制備YVO4 = Bi3+納米熒光粉 (1)將1.2mmol Na3V04.12H20溶解在含有5ml乙二醇和2ml蒸餾水的混合溶液中；（2) 將上述溶液邊80~100KHz超聲震動和300r/min離心速度攪拌邊逐滴滴入含有I. 5mmol - 定配比的Y (NO3) 3 ? 6H20，Bi (NO3) 3的8 ml乙二醇溶液中，再80~100KHz超聲震動和300r/ min離心速度攪拌IOmin至溶液澄清，加入20ml蒸餾水；（3)將反應溶液倒入容積為50 ml 的聚四氟乙烯內襯高壓反應釜內，在真空環境下，180°C下保溫反應1.5h，反應結束后，冷卻 至室溫；將所得懸浮液倒出，離心并用丙酮清洗3次獲得白色沉淀；（4)將該沉淀在90°C下 干燥5h，得到平均粒徑約IOnm的Y as7VO4:Bi3+ai納米熒光粉； 三、 制備 YV04:Eu3+，Sr2+OYVO4 = Bi3+核殼熒光粉 (1)預分散：稱取〇. Ig熱處理的YVO4:Eu3+，Sr2+納米熒光粉置于IOml乙醇中，并進行 IOOKHz超聲震動和lOOOr/min離心速度攪拌分散30min，制得溶液A ;稱取0. 008gYV04:Bi3+ 納米熒光粉置于IOml乙醇中，并進行80KHz超聲震動和lOOOr/min離心速度攪拌分散 15min，制得溶液Bl ; (2)邊60KHz超聲震動和500r/min離心速度攪拌溶液A，邊逐滴滴入 溶液Bl ;繼續超聲攪拌50KHz超聲震動和lOOr/min離心速度攪拌5min再靜置5min，離心 并用丙酮清洗3次獲得白色沉淀；（4)將該沉淀在90°C下干燥5h，得到平均粒徑40~60nm 的 YVO4: Eu3+，Sr2+OYVO4: Bi3+核殼熒光粉； 四、 制備 YVO4:Eu3+, Sr2+OYVO4: Eu3+, Bi3+核殼熒光粉 (1)將0.05 mmol Eu(NO3)3，6H20超聲分散在15 ml無水乙醇溶液中，將步驟三制得 的YV04:Eu3+，Sr2+OYVO4 = Bi3+核殼熒光粉前驅體分散在上述溶液中；（2) 60KHz超聲震動和 500r/min離心速度攪拌60min后，將反應溶液靜置24h ;反應結束后，離心，并用無水乙醇和 蒸餾水洗滌3次獲得白色沉淀；在90°C下干燥5h，得到YV04:Eu 3+，Sr2+OYVO4: Eu3+，Bi3+核殼 熒光粉； 五、制備YV04:Eu3+，Sr2+@YV0 4:Eu3+，Bi3+紅光熒光組合物 (1)將核殼熒光粉IOOKHz超聲震動和lOOOr/min離心速度攪拌分散于乙醇中，制得溶 液C ;之后加入比例為4:1的水和氨水，攪拌均勻后加入正硅酸乙酯與核殼熒光粉的質量比 為1. 5:1，調節pH值為9,反應溫度為20°C，反應5小時；進行離心并用丙酮清洗3次獲得白 色沉淀；將該沉淀在90°C下干燥5h，以得到包覆有510 2的核殼熒光粉；（2)將該包覆有SiO2 的核殼熒光粉置于氬氣氣氛下進行800°C熱處理lh，獲得熒光粉復合物；（3)將步驟（2)的 熒光粉復合物浸沒在氫氟酸中超聲lh，去除二氧化硅，離心并干燥，獲得平均粒徑60~80nm 的 YVO4:Eu'Sr2+OYVO4:Eu3+,Bi3+紅光熒光組合物。
【專利摘要】本發明公開了一種用于太陽能電池封裝的EVA膠膜，按照質量份由以下組分組成：乙烯-醋酸乙烯酯基共聚物80～90份、交聯固化劑1～2份、硅烷偶聯劑0.5～2份、抗氧化劑0.05~1份、光穩定劑0.5~1份和紅光熒光組合物6~8份，該紅光熒光組合物占乙烯-醋酸乙烯酯共聚物總質量的8%；所述紅光熒光組合物為YVO4:Eu3+,Sr2+YVO4:Eu3+,Bi3+或YVO4:Eu3+,Sr2+YVO4:Eu3+,Bi3+AgSiO2紅光熒光組合物。該填充有紅光熒光組合物的用于太陽能電池封裝的EVA膠膜，其具有高透過率、低黃化率，紅光熒光組合物在EVA膠膜中具有較好的分散性，同時提高了太陽能電池的光電轉換率。
【IPC分類】H01L31/048, C09J123/08, C09J11/04
【公開號】CN105238302
【申請號】CN201510718821
【發明人】嚴梅霞
【申請人】嚴梅霞
【公開日】2016年1月13日
【申請日】2015年10月29日