一種門板保護劑的制備方法
【技術領域】
[0001] 本發明涉及涂料，尤其涉及一種門板保護劑的制備方法。
【背景技術】
[0002] 木門上所用涂料的種類主要分為：HJ涂料、PE涂料、NC涂料、UV涂料、W涂料這五 種。在木門涂裝中，以上五種涂料都是常用到的。它們在不同的時期、不同類別的企業中， 所占到的份額是不一樣的。PU涂料是國內企業最常用的一種油漆品種。它具有較好的綜合 性能，比如：其工藝性能較好，豐滿度、硬度、打磨性等都有比較好的表現性。PU涂料，在木 門涂裝上的應用是最廣的、也是最多的。PE涂料最常用的是PE底漆。其分為透明底漆、實 色底漆。PE涂料作為一種高固含的涂料品種，具有硬度高、豐滿度好、透明性強、抗下陷性表 現杰出。是一種極有特點的涂料品種。同時，也有它自身的不足：如施工性要求要求高、脆 性大、較難打磨等。水性涂料，其環保性與UV涂料一樣，是一最值得推廣的涂料。水性涂料 在所有的涂料品種中是發展最快的一種涂料。在歐美地區，家庭裝修大部分都是采用水性 涂料，國內也有不少專門出口木門的企業大量使用水性涂料進行涂裝生產木門產品。但水 性涂料，其固含量不是太高、漆膜較薄、硬度較小、耐水性稍差于其它涂料品種。
[0003]在某些特定的環境中，將木質門板安裝在戶外，由于戶外環境惡劣，會遭受烈日的 曝曬和風雨的侵蝕，所以需要在木質門板上采取一些保護措施，但現有的油漆通常是對木 質門板起到防火的功效，對于其耐曝曬、防水防腐蝕的效果較差，因此導致木質門板使用壽 命不長的問題。
【發明內容】
[0004]本發明意在提供一種門板保護劑的制備方法，以提高木質門板耐曝曬、防水防腐 蝕的效果。
[0005]為達到上述目的，本發明的基礎方案如下：門板保護劑的制備方法，包括以下步 驟：
[0006]步驟一：將2份-4份的一縮二乙二醇和1份-2份的二元羧酸在140-180°c環境 下酯化反應得到聚酯多元醇；
[0007]步驟二：將步驟一得到的聚酯多元醇與5份-10份的聚已二酸已二醇酯在真空環 境下進行加熱脫水，加熱溫度為150_165°C，加熱20-35min，得到組合物A;
[0008] 步驟三：將步驟二中的組合物A和9份-13份的異氟爾酮二異氰酸酯放入轉速為 110r/min-130r/min的攪拌機中攪拌3min-5min，并將該混合物置于冷凝管中進行加熱，加 熱溫度為90-120°C，在加熱過程中緩慢通入氮氣，氮氣流量為0. 3-0. 4ml/s，反應1. 5小時 后得到組合物B;
[0009] 步驟四：在組合物B中加入1份-4份的甲基丙烯酸羥乙酯和0. 05份的二月桂酸 二正丁基錫，并在90-1KTC的條件下加熱，直到異氰酸基原子團含量下降到2%，加入1份 的2-甲基丙稀酸甲酯反應35min-40min之后，降溫至40°C，得到組合物C;
[0010] 步驟五：將0. 2份-0. 3份的乙二胺經4A分子篩去除雜質后，加水稀釋，得濃度為 3%的乙二胺溶液；
[0011] 步驟六：將組合物C中加入9份的2-甲基丙烯酸甲酯，并加入0. 4份-0. 7份的三 乙胺進行中和，在轉速為280r/min-320r/min的條件下將三者攪拌均勻，在攪拌過程中加 入步驟五中的乙二胺溶液并加熱乳化，當溫度達到90°C時，加入15份的2-甲基丙烯酸甲 酯、1份-3份的竹炭粉和0. 02份-0. 03份的流平劑反應35min-40min后，得到乳化物D;
[0012] 步驟七：將0. 2份-0. 35份的聚丙烯酰胺加入到去離子水中進行稀釋，得濃度為 1.5 %的聚丙烯酰胺溶液；
[0013] 步驟八：將聚丙烯酰胺溶液、0. 1份-0. 15份的聚氧乙烯醚和48份-62份的納米 氧化鋁放入超聲波震蕩儀中進行振蕩分散，得到組合物E;
[0014] 步驟九：將組合物E和0. 04份-0. 06份的有機硅氧烷放入砂磨機中進行研磨，研 磨速度為2300r/min-2500r/min，研磨15min-20min之后，加入1份的聚乙稀吡略燒酮攪拌 均勻，并將其超聲波震蕩儀中震蕩170_200min后，得到改性納米氧化鋁；
[0015] 步驟十：將乳化物D、改性納米氧化鋁末和0. 01份的消泡劑攪拌均勻，即得本保護 劑。
[0016] 本方案的原理及優點在于：通過將一縮二乙二醇和二元羧酸在140-180 °C的溫度 下酯化反應得到聚酯多元醇，并將其與聚已二酸已二醇酯真空脫水后，在150-165°C溫度下 加熱20-35min，使各組分充分反應。將所得反應物與異氟爾酮二異氰酸酯攪拌均勻，攪拌過 程中，以流量為0. 3-0. 4ml/s的速度緩慢充入氮氣與兩者反應，其中保證0. 3-0. 4ml/s的速 度一方面是為了氮氣與各組分之間充分反應，避免氮氣浪費；另一方面在反應過程中，反應 物之間會產生熱量，如果速度太快，產生的熱量過多不易控制。反應過程中，將溫度保持在 90-120°C之間，1. 5小時后反應生成異氰酸基封端的聚氨酯。將聚氨酯、甲基丙烯酸羥乙酯 和二月桂酸二正丁基錫在90-1KTC的條件下加熱，直到異氰酸基原子團含量下降到2%， 得到兩端均含雙鍵的預聚物，加入2-甲基丙烯酸甲酯反應35min-40min之后，使該聚氨酯 預聚物既含有親水性離子基團，又含有不飽和雙鍵，因此其具有優異的成膜性、流平性和低 吸水率。將9份的2-甲基丙烯酸甲酯加入到聚氨酯預聚物中進行降黏，并用三乙胺進行中 和，最后加入濃度為3%的乙二胺溶液進行乳化分散。將濃度為1. 5%的聚丙烯酰胺溶液、 聚氧乙烯醚和納米氧化鋁通過超聲波震蕩儀進行震蕩分散，并與機硅氧烷一起放入砂磨機 進行高速研磨15min-20min之后，加入聚乙烯吡咯烷酮再次進行震蕩分散，得到改性納米 氧化鋁，其具有在空氣中不易聚團的特性，且分散效果較好，能充分的分散在本配方中，從 而大大提高了本保護劑的耐酸性、耐堿性及附著力和著色的穩定性，使其耐曝曬時間高達 56個月。
【具體實施方式】
[0017] -、下面按照以下操作參數進行制備，具體如表1、表2。
[0018]
[0020] 表I
[0021] 實施例I
[0022] 步驟一：將2份的一縮二乙二醇和1份的二元羧酸在140°C環境下反應得到聚酯 多元醇；
[0023] 步驟二：將步驟一得到的聚酯多元醇與5份的聚已二酸已二醇酯在真空環境下進 行加熱脫水，加熱溫度為150°C，加熱20min，得到組合物A。
[0024] 步驟三：將步驟二中的組合物A和9份的異氟爾酮二異氰酸酯放入轉速為IlOr/ min的攪拌機中攪拌3min，并將該混合物置于冷凝管中進行加熱，加熱溫度為90°C，在加熱 過程中緩慢通入氮氣，氮氣流量為〇. 3ml/s，反應1. 5小時后得到組合物B。
[0025] 步驟四：在組合物B中加入5份的聚已二酸已二醇酯和0. 05份的二月桂酸二正丁 基錫，并在90°C的條件下加熱，直到異氰酸基原子團含量下降到2%，加入1份的2-甲基丙 烯酸甲酯反應35min之后，降溫至40°C，得到組合物C;
[0026] 步驟五：將0. 2份的乙二胺經4A分子篩去除雜質后，加水稀釋，得濃度