一個所選擇的區域（例如，側壁18、卷邊16、底部支架17、以及包括在底部支架17內的 固定底部的凸緣26)中實現局部塑性變形的手段，以便提供（1)塑性變形的第一材料區段， 所述第一材料區段在主體11的所選擇區域的第一部分中具有第一密度，以及（2)第二材料 區段，所述第二材料區段在主體11的所選擇區域的相鄰的第二部分中具有相對較低的第 二密度，例如像在圖2和6-9中所示。在示意性實施例中，所述第一材料區段比所述第二材 料區段薄。
[0040] 本披露的一個方面提供了用于制造絕緣性泡孔式非芳香族聚合物材料的配制品。 如本文所提及，絕緣性泡孔式非芳香族聚合物材料指的是擠出結構，所述擠出結構具有于 其中形成的泡孔并且在給定的厚度下具有所希望的絕緣特性。本披露的另一個方面提供了 用于制造絕緣性泡孔式非芳香族聚合物材料的擠出結構的樹脂材料。本披露的還另一個方 面提供了包括絕緣性泡孔式非芳香族聚合物材料的擠出物。本披露的又另一個方面提供了 由絕緣性泡孔式非芳香族聚合物材料形成的材料結構。本披露的另一個方面提供了由絕緣 性泡孔式非芳香族聚合物材料形成的容器。
[0041] 在示例性實施例中，配制品包括至少兩種聚合物材料。在一個示例性實施例中，主 要的或基礎聚合物包括具有長鏈支化的高熔體強度聚丙烯。在一個示例性實施例中，所述 聚合物材料還具有不均勻的分散性。長鏈支化通過用所述聚合物的另一個共價鍵合的鏈， 或，在接枝共聚物的情況下，用另一種類型的鏈來置換單體亞單元上的取代基（例如，氫原 子）發生。例如，聚合反應期間的鏈轉移反應會引起所述聚合物的支化。長鏈支化是使聚 合物側鏈長度比線性聚合物鏈的平均臨界纏結距離更長的支化。長鏈支化總體上應理解為 包括具有至少20個碳原子的聚合物鏈，這取決于用于聚合的具體單體結構。支化的另一個 實例是通過在聚合反應完成后使所述聚合物交聯。一些長支鏈聚合物是在沒有交聯的情況 下形成的。聚合物鏈支化可以對材料特性具有顯著的影響。最初稱為多分散性指數，分散 性是用來表征聚合度的測量項。例如，自由基聚合產生自由基單體亞單元，這些自由基單體 亞單元附接到其他自由基單體亞單元以產生聚合物鏈長度和聚合物鏈重量的分布。不同類 型的聚合反應（如，活性聚合、逐步聚合、以及自由基聚合）由于具體的反應機理產生不同 的分散性值。分散性被確定為重均分子量與數均分子量的比率。均勻分散性總體上理解為 接近或等于1的值。非均勻分散性總體上理解為大于2的值。聚丙烯材料的最終選擇可能 將最終材料的特性、配制期間所需要的附加材料、以及擠出過程期間的條件考慮在內。在示 例性實施例中，高熔體強度聚丙烯可以是能容納氣體（如下文所討論的）、產生所希望的泡 孔尺寸、具有所希望的表面平滑度并且具有可接受的異味水平（如果有的話）的材料。
[0042] 適合的聚丙烯基礎樹脂的一個示意性實例是DAPLOY?WB140均聚物（可購自波利 亞里斯公司（BorealisA/S))，高熔體強度結構同分異構改性的聚丙烯均聚物（熔體強度 =36(如根據通過引用結合在此的ISO16790所測試的），熔化溫度=325. 4°F(163°C) (使用通過引用結合在此的IS011357))。
[0043] 波利亞里斯DAPLOY?WB140特性（如在波利亞里斯產品手冊中所述）：
【主權項】
1. 一種聚合物配制品，包括 50-99. 65wt %的主要基礎樹脂， 0-50wt%的次要樹脂， O-IOwt %的增滑劑， O-IOwt %的著色劑，以及 0? 35-1. 5wt%的成核劑。
2. 如權利要求1所述的聚合物配制品，其中，所述聚合物配制品包括50-85wt %的所述 主要基礎樹脂。
3. 如權利要求1或2所述的聚合物配制品，其中，所述聚合物配制品包括10-45wt %的 所述次要樹脂。
4. 如權利要求1、2或3中任一項所述的聚合物配制品，其中，所述聚合物配制品包括 0-5wt%的所述增滑劑。
5. 如任一以上權利要求所述的聚合物配制品，其中，所述聚合物配制品包括 0.4-L2wt%的所述成核劑。
6. 如任一以上權利要求所述的聚合物配制品，其中，所述聚合物配制品包括 0.5-1. Iwt %的所述成核劑。
7. 如任一以上權利要求所述的聚合物配制品，其中，所述成核劑包括主要成核劑和次 要成核劑。
8. 如權利要求7所述的聚合物配制品，其中，所述聚合物配制品包括0. 01-0. 15wt %的 所述主要成核劑和〇. 3-1. 7wt%的所述次要成核劑。
9. 如權利要求7或8所述的聚合物配制品，其中，所述聚合物配制品包括 0? 45-1. 25wt%的所述次要成核劑。
10. 如任一以上權利要求所述的聚合物配制品，其中，所述主要基礎樹脂是聚丙烯樹 脂。
11. 一種用于制備絕緣性材料的方法，所述方法包括以下步驟 a) 提供如任一以上權利要求中所述的聚合物配制品， b) 將所述聚合物配制品混合以形成混合的配制品， c) 將所述混合的配制品加熱至熔融狀態以形成熔融的混合配制品， d) 將至少一種發泡劑添加到所述熔融的混合配制品中，并且 e) 以擠出物的形式擠出所述配制品。
12. 如權利要求11所述的方法，其中，所述至少一種發泡劑選自由以下各項組成的組： 二氧化碳、氮氣、氦氣、氬氣、空氣、水蒸氣、戊烷、丁烷、氫氟烴、氫氟烯烴、鹵代烷、鹵代烷制 冷劑及其混合物。
13. 如權利要求11或12所述的方法，其中，步驟（d)包含以I. 51bs/hr-31bs/hr的質 量流動速率添加所述至少一種發泡劑。
14. 如權利要求11、12或13中任一項所述的方法，其中，步驟（d)包括以2-2. 41bs/hr 的質量流動速率添加二氧化碳。
15. 通過如權利要求11至14中任一項所述的方法獲得的一種產品。
16. -種聚合物材料，包括 a) 具有長鏈支化的高熔體強度聚丙烯基礎樹脂， b) 第二聚合物，包括聚丙烯共聚物、聚丙烯均聚物、聚乙烯或其混合物，以及 c) 至少兩種成核劑， 其中所述聚合物材料是泡孔式的并且是非芳香族的。
17. 如權利要求16所述的聚合物材料，其中，所述聚丙烯基礎樹脂具有單峰的分子量 分布。
18. 如權利要求16所述的聚合物材料，其中，根據ISO 16790,所述聚丙烯基礎樹脂材 料具有至少36的熔體強度。
19. 如權利要求16所述的聚合物材料，其中，所述聚丙烯基礎樹脂材料具有至少163°C 的熔化溫度。
20. 如權利要求16所述的聚合物材料，其中，所述聚丙烯均聚物是結晶聚丙烯均聚物。
21. 如權利要求20所述的聚合物材料，其中，所述結晶聚丙烯均聚物在10°C /min的冷 卻速率下具有超過51 %的結晶相。
22. 如權利要求16所述的聚合物材料，其中，所述聚丙烯共聚物是抗沖擊聚丙烯共聚 物。
23. 如權利要求16所述的聚合物材料，其中，所述第二聚合物包括聚乙烯。
24. 如權利要求23所述的聚合物材料，其中，所述聚乙烯選自由以下各項組成的組：低 密度聚乙烯、線性低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、乙烯-乙酸乙烯醋共聚物、乙烯-丙烯酸乙 酯共聚物、乙烯-丙烯酸共聚物、上述物質的至少兩種的聚甲基丙烯酸甲酯混合物、及其組 合。
25. 如權利要求16所述的聚合物材料，其中，所述至少兩種成核劑選自由以下各項組 成的組：化學成核劑、物理成核劑、以及化學成核劑和物理成核劑的組合。
26. 如權利要求25所述的聚合物材料，其中，所述化學成核劑是檸檬酸或檸檬酸基材 料。
27. 如權利要求25所述的聚合物材料，其中，所述物理成核劑選自由以下各項組成的 組：滑石、CaCO3、云母、高嶺土、甲殼素、硅鋁酸鹽、石墨、纖維素、以及上述物質的至少兩種 的混合物。
28. 如權利要求16所述的聚合物材料，進一步包括發泡劑。
29. 如權利要求18所述的聚合物材料，其中，所述發泡劑選自由以下各項組成的組：化 學發泡劑、物理發泡劑、及其組合。
30. 如權利要求19所述的聚合物材料，其中，所述物理發泡劑選自由以下各項組成的 組：二氧化碳、氮氣、氦氣、氬氣、空氣、水蒸氣、戊烷、丁烷、及其混合物。
31. 如權利要求19所述的聚合物材料，其中，所述物理發泡劑選自由以下各項組成的 組：氫氟烴、氫氟烯烴、鹵代烷、或鹵代烷制冷劑。
32. 如權利要求31所述的聚合物材料，其中，所述氫氟烴是1，1，1，2-四氟乙烷。
33. 如權利要求31所述的聚合物材料，其中，