一種新型酚醛環氧基建筑涂料及其制備方法
【技術領域】：
[0001] 本發明涉及一種建筑涂料，特別是涉及一種酚醛環氧基建筑涂料及其制備方法。
【背景技術】：
[0002] 酚醛樹脂，俗稱電木，是由苯酚和甲醛經縮聚反應而得的合成樹脂，它是最早合成 的一類熱固性樹脂。酚醛樹脂的缺點是機械性能較差，也不耐油和化學腐蝕，為了克服上述 缺陷，人們對酚醛樹脂進行了改性，其中一種改性的方式為硼酚醛樹脂，其在酚醛樹脂的分 子結構中引入了無機的硼元素，因此硼酚醛樹脂的耐熱性、瞬時耐高溫性、耐燒蝕性、力學 性能比普通酚醛樹脂好得多，在建筑涂料領域中占有一席之地，市面上已出現以硼酚醛樹 月旨、環氧樹脂為基料制備出的建筑涂料，其具有很好的理化性能和防火性能。
[0003] 公告號為CN103102767A、公告日為2013. 05. 15、申請人為楊益的中國專利申請公 開了"一種耐高溫涂料的制備方法"，包括下述工藝步驟：環氧樹脂l〇_15g，玻璃粉2-4g，硼 酚醛樹脂5-10g，鈦白粉6-10g，硼砂5-10g，硅3-5g，滑石粉0g-7g，氫氧化鈉2-6g，鈦納米 漿0. 5-1. 5g，氧化鈷10-20g，有機膨潤土Og-1. 5g，消泡劑0. 02g混合均勻，經球磨分散2小 時，加入80-KKTC的水或水蒸氣，均勻攪拌混合，加入固化劑，固化1-2小時，即得。該發明 中由于硼的引入，使涂料的耐高溫性能得到提高，同時本發明的適用的溫度范圍大，能夠在 較低的溫度下固化，成膜性好，耐腐蝕性好，不過該涂料的表面電阻很高，不具備抗靜電性 能，在有靜電隱患的地方（例如石油貯備、加油站、電子元器件車間等）不能將靜電有效消 除。
【發明內容】
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[0004] 本發明要解決的技術問題是提供一種酚醛環氧基建筑涂料，具有較好的抗靜電性 能，能有效消除靜電。
[0005] 為解決上述技術問題，本發明的技術方案是：
[0006] -種酚醛環氧基建筑涂料，其重量份組成為：硼酚醛樹脂22~42份，環氧樹脂 10~16份，離子液體1~3份，納米氧化鋅8~13份，顏填料18~28份，固化劑8~14 份，分散劑1~3份，流平劑0. 5~2份，消泡劑1~2份，促進劑0. 5~1份。
[0007] 優選地，本發明所述離子液體為咪唑四氟硼酸鹽類離子液體。
[0008] 優選地，本發明所述顏填料為云母粉、炭黑或滑石粉。
[0009] 優選地，本發明所述固化劑為改性胺固化劑。
[0010] 優選地，本發明所述分散劑為三乙醇胺。
[0011] 優選地，本發明所述流平劑為改性聚硅氧烷。
[0012] 優選地，本發明所述消泡劑為二甲基硅油。
[0013] 優選地，本發明所述促進劑為水楊酸。
[0014] 本發明要解決的另一技術問題是提供上述酚醛環氧基建筑涂料的制備方法。
[0015] 為解決上述技術問題，技術方案是：
[0016] -種酚醛環氧基建筑涂料的制備方法，其步驟如下：
[0017] (1)將咪唑與純化過的溴乙烷混合后室溫攪拌10小時，通氮氣回流9小時，冷卻 20小時后得到白色固體，將該白色固體用三氯乙烷洗滌4次后減壓干燥30小時得到中間產 物，將中間產物溶于蒸餾水并滴定四氟硼酸鹽，達到滴定平衡點時停止滴定，將溴化銀過濾 掉，減壓蒸餾、真空干燥后得到離子液體；
[0018] (2)將KH560溶于乙醇的水溶液中并攪拌均勾，加入醋酸溶液調節ph值為4-5,得 到改性溶液，將納米氧化鋅粉體加入改性溶液中，超聲處理40分鐘后移入恒溫磁力攪拌器 70°C下攪拌1. 5小時，冷卻后過濾、洗滌、真空干燥得到改性納米氧化鋅；
[0019] (3)按配方將硼酚醛樹脂、環氧樹脂、顏填料、分散劑、流平劑、消泡劑、步驟（1)得 到的離子液體、步驟（2)得到的改性氧化鋅110°C下磁力攪拌分散4小時，研磨后加入固化 劑、促進劑140°C下固化3小時，得到酚醛環氧基建筑涂料。
[0020] 與現有技術相比，本發明具有以下有益效果：
[0021] 1)離子液體是呈現液態的、完全由陰陽離子組成的鹽，具有優異的導電性，可在樹 脂基體中很好地分散以提高涂料的抗靜電性能，而且離子液體的熱穩定性、化學穩定性均 很高，不會揮發，因此抗靜電性能比較持久，可持續有效地消除靜電；
[0022] 2)納米氧化鋅具有很高的化學穩定性、較低的介電常數，經過KH560改性后其表 面的親水性變成親油性，與樹脂基體之間的相容性得到了很大地改善，因此可均勻分散于 樹脂基體中并形成連鎖式導電通路，有效降低涂料的表面電阻，進一步提高涂料的抗靜電 性能；納米氧化鋅中具有配位能力的鋅離子在成膜過程中與涂料中能提供配位體的原子可 形成配位鍵，增加了涂料體系的交聯度，涂料膜在外力作用下不容易被破壞，提高了涂料的 硬度和力學性能。
【具體實施方式】：
[0023] 下面將結合具體實施例來詳細說明本發明，在此本發明的示意性實施例以及說明 用來解釋本發明，但并不作為對本發明的限定。
[0024] 實施例1
[0025] -種酚醛環氧基建筑涂料，其重量份組成為：硼酚醛樹脂25份，環氧樹脂15份，咪 唑四氟硼酸鹽類離子液體1. 5份，納米氧化鋅9份，云母粉18份，改性胺固化劑14份，三乙 醇胺1份，改性聚硅氧烷〇. 5份，二甲基硅油1. 6份，水楊酸0. 7份。
[0026] 其制備方法的步驟如下：
[0027] (1)將咪唑與純化過的溴乙烷混合后室溫攪拌10小時，通氮氣回流9小時，冷卻 20小時后得到白色固體，將該白色固體用三氯乙烷洗滌4次后減壓干燥30小時得到中間產 物，將中間產物溶于蒸餾水并滴定四氟硼酸鹽，達到滴定平衡點時停止滴定，將溴化銀過濾 掉，減壓蒸餾、真空干燥后得到離子液體；
[0028] (2)將KH560溶于乙醇的水溶液中并攪拌均勾，加入醋酸溶液調節ph值為4-5,得 到改性溶液，將納米氧化鋅粉體加入改性溶液中，超聲處理40分鐘后移入恒溫磁力攪拌器 70°C下攪拌1. 5小時，冷卻后過濾、洗滌、真空干燥得到改性納米氧化鋅；
[0029] (3)按配方將硼酚醛樹脂、環氧樹脂、云母粉、三乙醇胺、改性聚硅氧烷、二甲基硅 油、步驟（1)得到的離子液體、步驟（2)得到的改性氧化鋅110°C下磁力攪拌分散4小時，研 磨后加入改性胺固化劑、水楊酸140°C下固化3小時，得到酚醛環氧基建筑涂料。
[0030]實施例2
[0031] -種酚醛環氧基建筑涂料，其重量份組成為：硼酚醛樹脂40份，環氧樹脂10份，咪 唑四氟硼酸鹽類離子液體2. 5份，納米氧化鋅8份，炭黑20份，改性胺固化劑10份，三乙醇 胺3份，改性聚硅氧烷1. 5份，二甲基硅油1. 5份，水楊酸0. 9份。
[0032] 其制備方法的步驟如下：
[0033] (1)將咪唑與純化過的溴乙烷混合后室溫攪拌10小時，通氮氣回流9小時，冷卻 20小時后得到白色固體，將該白色固體用三氯乙烷洗滌4次后減壓干燥30小時得到中間產 物，將中間產物溶于蒸餾水并滴定四氟硼酸鹽，達到滴定平衡點時停止滴定，將溴化銀過濾 掉，減壓蒸餾、真空干燥后得到離子液體；
[0034] (2)將KH560溶于乙醇的水溶液中并攪拌均勾，加入醋酸溶液調節ph值為4-5,得 到改性溶液，將納米氧化鋅粉體加入改性溶液中，超聲處理40分鐘后移入恒溫磁力攪拌器 70°C下攪拌1. 5小時，冷卻后過濾、洗滌、真空干燥得到改性納米氧化鋅；
[0035] (3)按配方將硼酚醛樹脂、環氧樹脂、炭黑、三乙醇胺、改性聚硅氧烷、二甲基硅油、 步驟⑴得到的離子液體、步驟⑵得到的改性氧化鋅ll〇°C下磁力攪拌分散4小時，研磨 后加入改性胺固化劑、水楊酸140°C下固化3小時，得到酚醛環氧基建筑涂料。
[0036] 實施例3
[0037] -種酚醛環氧基建筑涂料，其重量份組成為：硼酚醛樹脂30份，環氧樹脂16份，咪 唑四氟硼酸鹽類離子液體2份，納米氧化鋅10份，炭黑24份，改性胺固化劑12份，三乙醇 胺2. 5份，改性聚硅氧烷1份，二甲基硅油2份，水楊酸0. 8份。
[0038] 其制備方法的步驟如下：
[0039] (1)將咪唑與純化過的溴乙烷混合后室溫攪拌10小時，通氮氣回流9小時，冷卻 20小時后得到白色固體，將該白色固體用三氯乙烷洗滌4