與多官能化合物（A)、單官能化合物 (G)及固化劑（C)的相容性優異，因此絕緣可靠性進一步變得良好。
[0062] 具有環狀醚基的化合物（C)優選在25°C下為液態。具有環狀醚基的化合物（C) 在25°C下的粘度優選超過300mPa?s。具有環狀醚基的化合物（C)在25°C下的粘度優選 為80Pa*s以下。若具有環狀醚基的化合物（C)的粘度為上述下限以上，則形成固化物層 時的析像度進一步變得良好。若具有環狀醚基的化合物（C)的粘度為上述上限以下，則上 述固化性組合物的噴出性進一步變得良好，同時，具有環狀醚基的化合物（C)與其它的成 分的相容性進一步提高，絕緣可靠性進一步提高。
[0063] 對具有環狀醚基的化合物（C)的配合量進行適宜調整，使得通過施加熱使其適度 地固化，沒有特別限定。在噴墨用固化性組合物100重量％中，具有環狀醚基的化合物（C) 的含量優選為3重量％以上，且優選為60重量％以下，更優選為50重量％以下，進一步優 選為40重量％以下。若化合物（C)的含量為上述下限以上，則可以通過施加熱使固化性組 合物進一步有效地固化。若化合物（C)的含量為上述上限以下，則固化物的耐熱性進一步 提尚。
[0064] [熱固化劑（D)]
[0065] 上述噴墨用固化性組合物為了能夠通過施加熱來有效地固化而含有熱固化劑 0)。熱固化劑（D)使具有環狀醚基的化合物（C)固化。熱固化劑（D)沒有特別限定。作 為熱固化劑0)，可以使用現有公知的熱固化劑。熱固化劑（D)可以單獨使用1種，也可以 組合使用2種以上。從延長噴墨用固化性組合物的適用期的觀點考慮，熱固化劑（D)優選 為潛在性熱固化劑。
[0066] 作為熱固化劑（D)，可以舉出：有機酸、胺化合物、酰胺化合物、酰肼化合物、咪唑 化合物、咪唑啉化合物、酚類化合物、脲醛化合物、多硫化合物及酸酐等。作為熱固化劑（D)， 可以使用胺-環氧加合物等改性多胺化合物。也可以使用這些以外的熱固化劑0)。
[0067] 作為熱固化劑〇))的具體例，可以舉出：利用由雙氰胺、酰肼化合物、咪唑化合物、 具有三嗪環的化合物、（甲基）丙烯酸甲酯樹脂或苯乙烯樹脂等形成的殼對三苯基膦（熱 固化劑）進行包覆而成的潛在性熱固化劑（例如，日本化藥株式會社制造"EPCAT-P"及 "EPCAT-PS"）；利用由聚脲類聚合物或自由基聚合物形成的殼對胺等熱固化劑進行包覆而 成的潛在性熱固化劑；通過使改性咪唑等熱固化劑分散在環氧樹脂中并封入、粉碎所得到 的潛在性熱固化劑；使熱固化劑分散、并使其包含在熱塑性高分子中形成的潛在性熱固化 劑；以及利用四酚類化合物等進行了包覆而成的咪唑潛在性熱固化劑（例如，日本曹達株 式會社制造 "TEP-2E4MZ" 及 "HIPA-2E4MZ"）等。
[0068] 從進一步減小加溫時的粘度變化，進一步延長適用期的觀點考慮，熱固化劑（D) 優選為選自雙氰胺、酰肼化合物、咪唑化合物及具有三嗪環的化合物中的至少1種。
[0069] 作為上述咪唑化合物的具體例，可以舉出：2-^^ -烷基咪唑、2-十七烷基咪唑、 2-甲基咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑、2-苯基咪唑、2-苯基-4-甲基咪唑、1-芐基-2-甲 基咪唑、1-芐基-2-苯基咪唑、1，2-二甲基咪唑、1-氰基乙基-2-甲基咪唑、1-氰基乙 基-2-乙基-4-甲基咪唑、1-氰基乙基-2-i^一烷基咪唑、1-氰基乙基-2-苯基咪唑、 1-氰基乙基-2-i^一烷基咪唑鑰偏苯三酸酯、1-氰基乙基-2-苯基咪唑鑰偏苯三酸酯、 2, 4-二氨基-6-[2' -甲基咪唑基_(1'）]-乙基均三嗪、2, 4-二氨基-6-[2' ^一烷基咪 唑基乙基均三嗪、2, 4-二氨基-6-[2'_乙基-4'-甲基咪唑基乙基均三 嗪、2, 4-二氨基-6-[2' -甲基咪唑基_(1'）]-乙基均三嗪異三聚氰酸加成物、2-苯基咪唑 異三聚氰酸加成物、2-甲基咪唑異三聚氰酸加成物、2-苯基-4, 5-二羥基甲基咪唑及2-苯 基-4-甲基-5-二羥基甲基咪唑等。
[0070] 作為上述具有三嗪環的化合物的具體例，可以舉出：三聚氰胺、三聚氰胺氰脲酸 酯、TEPIC-S(日產化學工業株式會社制造）及2, 4, 6-三（6' -羥基-1' -己基氨基）三嗪 等。
[0071] 為了防止雙氰胺粒子或酰肼化合物粒子的沉降或噴嘴堵塞，可以預先使雙氰胺或 酰肼化合物粒子與與下述含官能團化合物（具有環狀醚基的化合物等）進行反應，所述含 官能團化合物具有能夠與所述雙氰胺或酰肼化合物反應的官能團，并使其溶解于組合物 中。即使在這種情況下，組合物的適用期也良好。因此，熱固化劑（D)優選為使雙氰胺或酰 肼化合物與下述含官能團化合物進行反應而得到的反應粘稠物，所述含官能團化合物具有 能夠與所述雙氰胺或酰肼化合物反應的官能團。
[0072] 與雙氰胺或上述肼化合物反應得到的具有環狀醚基的化合物優選為具有1個環 狀醚基的化合物。
[0073] 作為與上述雙氰胺或上述肼化合物反應得到的具有環狀醚基的化合物的具體例， 可以舉出：苯基縮水甘油醚、丁基縮水甘油醚、鄰甲苯基縮水甘油醚、間甲苯基縮水甘油醚、 對甲苯基縮水甘油醚、烯丙基縮水甘油醚、對叔丁基苯基縮水甘油醚等縮水甘油醚類、（甲 基）丙烯酸縮水甘油醋、及（甲基）丙烯酸3, 4-環氧環己基甲酯等。
[0074] 在雙氰胺和上述含官能團化合物的反應中，優選相對于雙氰胺1摩爾，使0.2摩爾 以上且4摩爾以下的上述含官能團化合物反應。相對于雙氰胺1摩爾，可以使6摩爾以下 的上述含官能團化合物反應，也可以使5摩爾以下反應。在上述酰肼化合物和上述含官能 團化合物的反應中，優選相對于上述酰肼化合物1摩爾，優選使〇. 2摩爾以上，更優選使2 摩爾以上，且優選使6摩爾以下，更優選使5摩爾以下的上述含官能團化合物反應。若上述 含官能團化合物的使用量低于上述下限，則未反應的雙氰胺或酰肼化合物有可能析出。若 上述含官能團化合物的使用量超過上述上限，則存在上述反應粘稠物中較多的活性氫易于 失活的傾向，難以使具有環狀醚基的化合物（C)充分地固化。需要說明的是，在該反應中， 優選根據需要在溶劑或反應促進劑的存在下，使其在60°C至140°C下反應。
[0075] 在雙氰胺或上述酰肼化合物和上述含官能團化合物的反應時，為了使雙氰胺或上 述酰肼化合物溶解，可以使用溶劑。該溶劑只要為可使雙氰胺或酰肼化合物溶解的溶劑即 可。作為可使用的溶劑，可以舉出：丙酮、甲基乙基酮、二甲基甲酰胺及甲基溶纖劑等。
[0076] 為了促進雙氰胺或上述酰肼化合物和上述含官能團化合物的反應，可以使用反應 促進劑。作為反應促進劑，可使用酚類、胺類、咪唑類及三苯基膦等公知慣用的反應促進劑。
[0077] 從進一步提高噴墨噴出性的觀點考慮，上述反應粘稠物優選不是固體，優選不是 結晶，優選不是結晶性固體。上述反應粘稠物優選為液態或半固態。
[0078] 上述反應粘稠物優選為透明或半透明。上述反應粘稠物是否透明或半透明可通過 在隔著厚度5_的上述反應粘稠物觀察物體時是否可看到該物體來判斷。
[0079] 具有環狀醚基的化合物（C)與熱固化劑（D)的配合比例沒有特別限定。對熱固化 劑（D)的配合量進行適宜調整，使得通過施加熱來適度地固化，沒有特別限定。相對于具有 環狀醚基的化合物（C) 100重量份，熱固化劑（D)的含量優選為5重量份以上，更優選為10 重量份以上，且優選為60重量份以下，更優選為50重量份以下。
[0080] [色料（E)]
[0081] 本發明的噴墨用固化性組合物含有色料（E)。通過在上述噴墨用固化性組合物中 含有色料（E)，可以延長在50°C以上的環境下的適用期。上述噴墨用固化性組合物中所含 的色料（E)只要不溶解于多官能化合物（A)中但溶解于噴墨用固化性組合物中就沒有特別 限定。色料（E)可以單獨使用1種，也可以組合使用2種以上。
[0082] 從進一步提高噴墨用固化性組合物的保存穩定性，進一步延長適用期的觀點考 慮，色料（E)優選能夠溶解于具有環狀醚基的化合物（C)中。
[0083] 色料（E)是否溶解于多官能化合物（A)中、具有環狀醚基的化合物（C)中、及噴墨 用固化性組合物中可通過如下方法進行判斷。
[0084] 將以多官能化合物（A)或具有環狀醚基的化合物（C)與色料（E)的重量比為 90:10的方式在25°C下混合而成的混合物100g、或噴墨用固化性組合物100g以lOOhPa用 直徑lcm及網眼1ym的網篩進行過濾。在該過濾工序中，總量能夠在5分鐘以內過濾的情 況判斷為"可溶解"，總量無法在5分鐘以內過的情況判斷為"不溶解"。
[0085] 色料（E)優選為染料。從進一步提高噴墨用固化性組合物的保存穩定性，進一步 延長適用期的觀點考慮，色料（E)優選具有砜基。
[0086] 作為色料（E)的具體例，可以舉出：酞菁化合物、蒽醌化合物及偶氮化合物等。
[0087] 作為上述酞菁化合物的具體例，可以舉出：銅酞菁及鐵酞菁等。
[0088] 作為上述蒽醌化合物的具體例，可以舉出：茜素及二羥基蒽醌等。
[0089] 作為上述偶氮化合物的具體例，可以舉出：對（苯基偶氮）苯酚及1，5-二羥基萘 等。
[0090] 作為上述酞菁化合物的市售品，可以舉出：Orient化學工業株式會社制造的 650M、valifest2610、valifest2620、valifestbluel605、及valifestblue2670 等。
[0091] 作為