一種含小分子無機鹽的層層組裝粘合膜的制法的制作方法

本發明屬于膠粘劑技術領域，涉及一種含小分子無機鹽的層層組裝粘合膜的制法。

背景技術：

常用于光學零件粘合的光學膠粘劑有環氧樹脂膠粘劑和光敏型光學膠粘劑，但兩者因對空氣中水和氧氣敏感，均不能在空氣氛圍下長期放置。此外，在粘合工作后期不合格件的拆膠較為困難。因此，設計一種環境友好型的粘合膜是必要的。吉林大學孫俊奇等人的專利(一種基于層層組裝技術制備粘合涂層和粘合膜的方法，zl201210150883.5[p].2013-11-06)，利用層層組裝技術在水相中制備出了不受基底限制的厚度均勻的透明粘合涂層和粘合膜。長春理工大學張健夫等人的專利(一種可調控折射率的層層組裝粘合膜的制法，zl201611058419.8)，同樣利用層層組裝技術制備出了可調控折射率的層層組裝粘合膜，整個制備過程環保無污染。可以在空氣中長期放置而不變質，但其制備過程耗時較長。若在層層組裝膜中引入小分子無機鹽，可提高膜厚增長速率。

技術實現要素：

本發明有關縮寫的中文名稱：paa為聚丙烯酸，pei為聚乙烯亞胺，pah為聚烯丙基胺鹽酸鹽，pdda為二烯丙基二甲基氯化銨，pss為聚苯乙烯磺酸鈉，pva為聚乙烯醇。

本發明提供了一種含小分子無機鹽的層層組裝粘合膜的制法，利用層層組裝技術，組裝制備了厚度在1.0～100μm在可見光區透明的含小分子無機鹽的層層組裝粘合膜，折射率在1.518～1.556范圍內，與磷冕玻璃(1.519～1.548)折射率相近，適合磷冕玻璃與其他光學零件之間的粘合，粘合后可提高像質。

本發明制備的含小分子無機鹽的層層組裝粘合膜在空氣中可以長時間放置而不改變其粘合性質。經測試，在-190～60℃，存放濕度范圍為10～90％，能穩定存放的時間長達半年。存放溫度范圍非常廣泛。

本發明所制備的層層組裝粘合膜可在不同形狀的平面鏡、凹透鏡、凸透鏡，及玻璃、石英、硅片、k9光學玻璃等多種材質的待粘合件上大面積均勻涂敷，在水和壓力的作用下便可將生長有多層含小分子無機鹽的層層組裝粘合膜的待粘合零件進行粘合，其拉伸強度為6.95±1.74mpa。

本發明的工藝簡單，原料易得，所使用溶劑為水，而非有機溶劑，避免了對環境的污染以及對操作者身體的傷害。

本發明所制備的含小分子無機鹽的層層組裝粘合膜通過再次在水中浸泡，即可拆膠，適用于不符合光學檢驗條件的粘合件拆膠。

為了解決已有技術存在的問題，本發明提供一種含小分子無機鹽的層層組裝粘合膜的制法。步驟和條件如下：

(1)含小分子無機鹽的高分子聚合物a溶液的制備

室溫下，將稱取的小分子無機鹽、高分子聚合物a和去離子水置于反應容器中，分散或攪拌均勻，得到含小分子無機鹽的高分子聚合物a溶液；該溶液中小分子無機鹽的質量分數為0.01％～6.0％，ph為7.0～11.5，高分子聚合物a質量體積濃度為0.1～15.0mg/ml；所述的高分子聚合物a是主鏈或支鏈上含有氮元素的伯胺、仲胺和叔胺的水溶性高分子；優選的陽離子基元a是pdda、pei或pah；

(2)含小分子無機鹽的高分子聚合物b-b1的溶液的制備

室溫下，將稱取的小分子無機鹽、高分子聚合物b-b1和去離子水置于反應容器中，分散或攪拌均勻，得到含無機鹽的高分子聚合物b-b1的溶液；高分子聚合物b-b1的b1與b-b1的摩爾比是0.1～99.9：100，對應的無機鹽的質量分數是0.01％～6.0％，該溶液的ph為2.5～9.0，質量體積濃度為0.1～15.0mg/ml；所述的高分子聚合物b-b1的b、b1為主鏈或支鏈上含有氧元素的水溶性高分子中任意兩種的混合物；優選的b、b1分別為paa、pss和pva中的任意兩種；

(3)組裝制備n層含小分子無機鹽的層層組裝粘合膜a/(b-b1)

1)待粘合件的表面處理

若待粘合件對酸或氧化劑敏感，則用無水乙醇將其表面擦拭干凈，用空氣或氮氣吹干后備用；優選的光學零件是不同形狀的凹透鏡、凸透鏡、火石玻璃、k9光學玻璃；

若待粘合件不對酸或氧化劑敏感，則對其進行如下處理：室溫下，將待粘合件放入體積比為7:3的98％的h2so4和30％h2o2組成的混合溶液中加熱煮沸至無氣泡冒出為止，小心取出該待粘合件，用去離子水沖洗后用空氣或氮氣吹干備用；優選的非光學零件是不同形狀的玻璃片、石英片、硅片；

2)組裝制備n層含小分子無機鹽的層層組裝粘合膜

室溫下，將表面處理過的待粘合件依次在上述制備的含小分子無機鹽的高分子聚合物a溶液、去離子水、含小分子無機鹽的高分子聚合物b-b1溶液、去離子水中分別浸泡0.5～30min作為一個浸泡周期，得到一層厚度為0.1～5.0μm的含無機鹽的層層組裝粘合膜，記為a/(b-b1)；每重復一個浸泡周期，增加一層厚度為0.1～5.0μm的a/(b-b1)層層組裝粘合膜，重復n個浸泡周期，得到n層含無機鹽的a/(b-b1)層層組裝粘合膜，所述n為自然數；

(4)層層組裝粘合膜的存放

經測試，本發明制備的含無機鹽的層層組裝粘合膜存放溫度范圍是-190～60℃，存放濕度范圍為10～90％，優選的存放溫度是15～35℃，且在此溫度和濕度下，能穩定存放的時間是半年。

根據gb-t7123.1-2002和gb-t7123.2-2002，膠粘劑存放溫度為(23士2)℃，濕度為(50士5)％。可見本發明制備的含無機鹽的層層組裝粘合膜存放溫度范圍非常廣泛。

(5)不同形狀含有小分子無機鹽的層層組裝粘合膜的待粘合件的粘合

把按步驟(3)中2)制備出的含有n層含小分子無機鹽的層層組裝粘合膜的不同形狀待粘合件的表面滴加一滴水并涂抹均勻，然后將兩個待粘合件含有所述的層層組裝粘合膜的面相對放好，施加1.0×10^-5～5.0×10^-3kpa的持續作用力1.0～15.0min，使兩個待粘合件粘合在一起；

當然，所施加的壓力可以更大，但更大的壓力可能會影響待粘合件的光學性質及其他性質；

(6)拆膠

若粘合件不合格需要拆膠，則將該粘合件放在水中浸泡1～240h，該粘接件可分開，即可達到拆膠目的。拆膠時間取決于粘合件面積的大小，面積越大，所需時間越長。

附圖說明

圖1為本發明制備的含小分子無機鹽的層層組裝粘合膜的截面sem圖。

圖2為本發明制備的含小分子無機鹽的層層組裝粘合膜的厚度隨周期的變化曲線圖。

圖3為本發明制備的含小分子無機鹽的層層組裝粘合膜在可見光區的透過率曲線圖。

具體實施方式

以下通過一些實例來進一步闡明本發明的具體實施和結果，而不是要用這些實例來限制本發明。

實施例1：一種含小分子無機鹽的層層組裝粘合膜的制法，所述的含小分子無機鹽的層層組裝粘合膜是pdda/(paa-pss)，所含的小分子無機鹽是nacl，高分子聚合物a是pdda，其中nacl的質量分數是0.01％，高分子聚合物b-b1的b與b1為paa和pss；pss與paa-pss的摩爾比為0.1：100，其中nacl的質量分數是0.01％，制備的步驟和條件如下：

(1)nacl質量分數是0.01％的高分子聚合物pdda溶液的制備：

室溫下，將1.0×10^-2gnacl、0.1g高分子聚合物pdda和100ml去離子水置于反應器中，攪拌均勻，得到nacl質量分數是0.01％的質量體積濃度為1.0mg/ml的高分子聚合物pdda溶液；調節該溶液的ph為7.5，備用；

(2)nacl質量分數是0.01％的高分子聚合物paa-pss溶液的制備

將1.0×10^-2gnacl、2.55×10^-4g高分子聚合物pss和9.98×10^-2g高分子聚合物paa和100ml去離子水置于反應器中，攪拌均勻，得到質量體積濃度為1.0mg/ml高分子聚合物paa-pss溶液,其中pss與paa-pss的摩爾比為0.1：100，nacl質量分數是0.01％；調節該溶液的ph為3.5，備用；

(3)組裝制備10層含nacl的層層組裝粘合膜pdda/(paa-pss)

1)待粘合的三角形玻璃片的表面處理

室溫下，將待粘接的三角形玻璃片放入體積比為7:3的h2so4和h2o2混合溶液中加熱煮沸至無氣泡冒出，取出待粘接三角形玻璃片，用去離子水沖洗后吹干備用；

2)制備10層含nacl的pdda/(paa-pss)層層組裝粘合膜

室溫下，將表面處理過的待粘接的三角形玻璃片依次在上述的含nacl高分子聚合物pdda溶液、去離子水、含nacl高分子聚合物paa-pss溶液、去離子水中分別浸泡15.0min、0.5min、15.0min、0.5min作為一個浸泡周期，得到一層厚度為0.1μm的層層組裝粘合膜，記為pdda/(paa-pss)；每重復一個浸泡周期，增加一層厚度為0.1μm的pdda/(paa-pss)層層組裝粘合膜，重復10個浸泡周期，得到總厚度為1.0μm的10層pdda/(paa-pss)層層組裝粘合膜；

上述制備好的層層組裝粘合膜存放在10℃的濕度為50％的空氣中，半年不會發生變質。

用津島uv-3150紫外分光光度計測其透過率大于80％，用way-2w型阿貝折光儀測得其折射率為1.518；在制備有上述含nacl層層組裝粘合膜的待粘接三角形玻璃片的表面滴加一滴水涂抹均勻，相對放好，施加1×10^-5kpa的持續作用力1min，使兩個待粘接件粘合到一起測得其拉伸強度為2.92±1.39mpa。

若該粘接件的粘接面積為5×5mm²大小，在粘接后1min內拆膠，需浸泡1h。

實施例2：一種含小分子無機鹽的層層組裝粘合膜的制法，所述的含小分子無機鹽層層組裝粘合膜是pdda/(paa-pss)，所含的小分子無機鹽是ca(no3)2，高分子聚合物a是pdda，其中

ca(no3)2的質量分數是1.0％，高分子聚合物b-b1的b與b1為paa和pss，pss與paa-pss的摩爾比為50：100，其中ca(no3)2的質量分數是6.0％；制備的步驟和條件如下：

(1)ca(no3)2質量分數是1.0％的高分子聚合物pdda溶液的制備：

室溫下，將1.03gnacl、1.5g高分子聚合物pdda和100ml去離子水置于反應器中攪拌均勻，得到ca(no3)2質量分數是1.0％的質量體積濃度為15.0mg/ml的含無機鹽高分子聚合物pdda溶液；調節該溶液的ph為7.0，備用；

(2)ca(no3)2質量分數是6.0％的含無機鹽高分子聚合物paa-pss溶液的制備

將6.39gca(no3)2、3.6×10^-2g高分子聚合物pss、1.4×10^-2g高分子聚合物paa和100ml去離子水置于反應器中，攪拌均勻，得到含ca(no3)2的質量體積濃度為0.5mg/ml陰離子基元paa-pss溶液，其中pss與paa-pss的摩爾比為50：100，ca(no3)2質量分數是6.0％，調節該溶液的ph為2.5，備用；

(3)組裝制備40層含ca(no3)2的層層組裝粘合膜pdda/(paa-pss)

1)待粘合七邊形硅片的表面處理

室溫下，將待粘接七邊形硅片放入體積比為7:3的h2so4和h2o2混合溶液中加熱煮沸至無氣泡冒出，取出待粘合七邊形硅片，用去離子水沖洗后吹干備用；

2)制備40層含ca(no3)2的pdda/(paa-pss)層層組裝粘合膜

室溫下，將表面處理過的待粘合七邊形硅片依次在上述的含ca(no3)2高分子聚合物pdda溶液、去離子水、含ca(no3)2高分子聚合物paa-pss溶液、去離子水中分別浸泡20.0min、1.0min、20.0min、1.0min作為一個浸泡周期，得到一層厚度為2.5μm的含ca(no3)2的層層組裝粘合膜，記為pdda/(paa-pss)；每重復一個浸泡周期，增加一層厚度為2.5μm的pdda/(paa-pss)層層組裝粘合膜，重復40個浸泡周期得到總厚度為100μm含ca(no3)2的pdda/(paa-pss)層層組裝粘合膜；上述制備好的層層組裝粘合膜存放在-190℃的濕度為20％的空氣中，半年不會發生變質。

用津島uv-3150紫外分光光度計測其透過率大于80％，用way-2w型阿貝折光儀測得其折射率為1.552；在制備有上述層層組裝粘合膜的待粘合件七邊形硅片的表面滴加一滴水涂抹均勻，相對放好，施加1.0×10^-4kpa的持續作用力10.0min，使兩個待粘接件七邊形硅片粘合到一起測得其拉伸強度為6.11±1.84mpa。

若該粘合件七邊形硅片的粘接面積5×5mm²大小，在粘接30min后拆膠，則需浸泡72h；

實施例3：一種含小分子無機鹽的層層組裝粘合膜的制法，所述的含小分子無機鹽層層組裝粘合膜是pah/(paa-pss)，所含小分子無機鹽為k2so4，高分子聚合物a是pah，高分子聚合物b-b1的b與b1為paa和pss，pss與paa-pss的摩爾比為25：100，制備的步驟和條件如下：

(1)k2so4質量分數是6.0％的高分子聚合物pah溶液的制備：

室溫下，將6.45gk2so4、1g高分子聚合物pah和100ml去離子水置于反應器中，攪拌均勻，得到質量體積濃度為10.0mg/ml的陽離子基元pah溶液，其中k2so4質量分數是6.0％；調節該溶液的ph為9.0，備用；

(2)k2so4質量分數是2.0％的含無機鹽高分子聚合物paa-pss溶液的制備

將2.07gk2so4、4.6×10^-1g高分子聚合物pss、5.4×10^-1g高分子聚合物paa和100ml去離子水置于反應器中，攪拌均勻，得到質量體積濃度為10.0mg/ml陰離子基元paa-pss溶液，其中pss與paa-pss的摩爾比為25:100，k2so4質量分數是2.0％；調節該溶液的ph為9.0，備用；

(3)組裝制備30層含k2so4的層層組裝粘合膜pah/(paa-pss)

1)待粘接六邊形石英片的表面處理

室溫下，將待粘接六邊形石英片放入體積比為7:3的h2so4和h2o2混合溶液中加熱煮沸至無氣泡冒出，取出待粘接六邊形石英片，用去離子水沖洗后吹干備用；

2)制備30層含k2so4的pah/(paa-pss)層層組裝粘合膜

室溫下，將表面處理過的待粘接六邊形石英片依次在上述的含k2so4高分子聚合物pah溶液、去離子水、含無k2so4高分子聚合物paa-pss溶液、去離子水中分別浸泡30.0min、0.5min、30.0min、0.5min作為一個浸泡周期，得到一層厚度為3.0μm含k2so4的層層組裝粘合膜，記為pah/(paa-pss)；每重復一個浸泡周期，增加一層厚度為3.0μm的含k2so4的pah/(paa-pss)層層組裝粘合膜，重復30個浸泡周期，得到總厚度為90μm的30層含無機鹽的pah/(paa-pss)層層組裝粘合膜；上述制備好的含無機鹽層層組裝粘合膜存放在60℃的空氣濕度為10％的條件下，半年不會發生變質。

用津島uv-3150紫外分光光度計測其透過率大于80％，用way-2w型阿貝折光儀測得其折射率為1.553；在制備有上述層層組裝粘合膜的待合接六邊形石英片的表面滴加一滴水涂抹均勻，相對放好，施加5.0×10^-3kpa的持續作用力15.0min，使兩個待粘合六邊形石英片粘合到一起測得其拉伸強度為4.68±1.46mpa。

若該粘接六邊形石英片的粘接面積為8×8mm²大小，在粘接后1min內拆膠，需浸泡24h。

實施例4：一種含小分子無機鹽的層層組裝粘合膜的制法，所述的含小分子無機鹽層層組裝粘合膜是pdda/(paa-pss)，所含的小分子無機鹽為nacl，高分子聚合物a是pdda，高分子聚合物b-b1的b與b1為paa和pss，pss與paa-pss的摩爾比為99.9：100，

(1)nacl質量分數為5.52％的高分子聚合物pdda溶液的制備：

室溫下，將5.85gnacl、0.1g高分子聚合物pdda和100ml去離子水置于反應器中，攪拌均勻，得到質量體積濃度為1.0mg/ml的含nacl的高分子聚合物pdda溶液，其中，nacl的質量分數為5.52％，調節該溶液的ph為7.5，備用；

(2)nacl質量分數為5.45％的高分子聚合物paa-pss溶液的制備

將5.85gnacl、0.099g高分子聚合物pss、3.91×10^-5g高分子聚合物paa和100ml去離子水置于反應器中，攪拌均勻，得到含nacl的paa-pss質量體積濃度為1.0mg/ml的高分子聚合物paa-pss溶液，其中，nacl質量分數為5.45％，pss與paa-pss的摩爾比為99.9：100；調節該溶液的ph為3.5，備用；

(3)組裝制備5層含nacl的層層組裝粘合膜pdda/(paa-pss)

1)待粘合件的表面處理

室溫下，將待粘合的圓形火石玻璃片用無水乙醇擦干凈后吹干備用；

2)組裝制備5層含nacl的pdda/(paa-pss)層層組裝粘合膜

室溫下，將表面處理過的待粘合的圓形火石玻璃片依次在上述的含nacl的高分子聚合物pdda溶液、去離子水、含nacl的高分子聚合物paa-pss溶液、去離子水中分別浸泡20.0min、0.5min、20.0min、0.5min作為一個浸泡周期，得到一層厚度為5.0μm的層層組裝粘合膜，記為pdda/(paa-pss)；每重復一個浸泡周期，增加一層厚度為5.0μm的pdda/(paa-pss)層層組裝粘合膜，重復5個浸泡周期，得到總厚度為25μm的5層含nacl的pdda/(paa-pss)層層組裝粘合膜。上述制備好的層層組裝粘合膜存放在40℃的濕度為90％的空氣中，半年不會發生變質。

用津島uv-3150紫外分光光度計測其透過率大于80％，用way-2w型阿貝折光儀測得其折射率為1.556；在制備有上述含無機鹽的層層組裝粘合膜的待粘接的圓形火石玻璃片的表面滴加一滴水涂抹均勻，相對放好，施加5.0×10^-4kpa的持續作用力15.0min，使兩個待粘接的圓形火石玻璃片粘合到一起測得其拉伸強度為6.95±1.74mpa。

若該粘合的圓形火石玻璃片的粘接面積為8×8mm²大小，在粘接30min后拆膠，則需浸泡240h；

實施例5：一種含小分子無機鹽的層層組裝粘合膜的制法，所述的層層組裝粘合膜是pah/(paa-pva)，所含的小分子無機鹽為kcl，高分子聚合物a是pah，高分子聚合物b-b1的b與b1為paa和pva，pva與paa-pva的摩爾比為50：100，制備的步驟和條件如下：

(1)kcl質量分數為2.86％的高分子聚合物pah溶液的制備：

室溫下，將2.95gkcl、0.05g高分子聚合物pah和100ml去離子水置于反應器中，攪拌均勻，得到pah質量體積濃度為0.5mg/ml的含kcl的高分子聚合物pah溶液，其中，kcl質量分數為2.86％；調節該溶液的ph為8.5，備用；

(2)kcl質量分數為0.1％的高分子聚合物paa-pva溶液的制備

將0.1g的kcl、3.79×10^-3g的高分子聚合物pva、6.2×10^-3g高分子聚合物paa和100ml去離子水置于反應器中，攪拌均勻，得到paa-pva質量體積濃度為0.1mg/ml的含kcl的高分子聚合物paa-pva溶液，其中pva與paa-pva的摩爾比為50:100，kcl的質量分數為0.1％；調節該溶液的ph為3.0，備用；

(3)組裝制備50層含kcl的層層組裝粘合膜pah/(paa-pva)

1)待粘合件的表面處理

室溫下，用無水乙醇將待粘合四邊形光學零件k9光學玻璃表面擦拭干凈后，用氮氣或空氣吹干備用；

2)組裝制備50層含kcl的層層組裝粘合膜pah/(paa-pva)

室溫下，將表面處理過的待粘合四邊形光學零件k9光學玻璃依次在上述的含kcl的高分子聚合物pah溶液、去離子水、含kcl的高分子聚合物paa-pva溶液、去離子水中分別浸泡15.0min、1.0min、15.0min、1.0min作為一個浸泡周期，得到一層厚度為1.0μm的高分子粘合膜，記為pah/(paa-pva)；每重復一個浸泡周期，增加一層厚度為1.0μm的pah/(paa-pva)含無機鹽層層組裝合膜，重復50個浸泡周期，得到總厚度為50μm的50層含kcl的pah/(paa-pva)層層組裝粘合膜。上述制備好的層層組裝粘合膜存放在15℃的濕度為70％的空氣中，半年不會發生變質。

用津島uv-3150紫外分光光度計測其透過率大于80％，用way-2w型阿貝折光儀測得其折射率為1.537；在制備有上述含無機鹽的層層組裝粘合膜的待粘接件k9光學玻璃的表面滴加一滴水涂抹均勻，相對放好，施加5.0×10^-4kpa的持續作用力15.0min，使兩個待粘接件k9光學玻璃粘接到一起測得其拉伸強度為6.55±1.83mpa。

若該粘合四邊形k9光學玻璃的粘接面積為8×8mm²大小，在粘接后1min內拆膠，需浸泡24h。

實施例6：一種含小分子無機鹽的層層組裝粘合膜的制法，所述的層層組裝粘合膜是pei/(paa-pss)，所含的小分子無機鹽是mgcl2，高分子聚合物a是pei，高分子聚合物b-b1的b與b1為paa和pss；pss與paa-pss的摩爾比為75：100，制備的步驟和條件如下：

(1)mgcl2質量分數為1.5％的高分子聚合物pei溶液的制備：

室溫下，將1.52gmgcl2、0.01g高分子聚合物pei和100ml去離子水置于反應器中，攪拌均勻，得到質量體積濃度為0.1mg/ml的高分子聚合物pei溶液，其中，mgcl2質量分數為1.5％；調節該溶液的ph為11.5，備用；

(2)mgcl2質量分數為3.5％的高分子聚合物paa-pss溶液的制備

將3.7gmgcl2、1.33g高分子聚合物pss、0.18g高分子聚合物paa和100ml去離子水置于反應器中，攪拌均勻，得到質量體積濃度為15.0mg/ml陰離子基元paa-pss溶液，其中pss與paa-pss的摩爾比為75：100，mgcl2質量分數為3.5％；調節該溶液的ph為4.0，備用；

(3)組裝制備15層含mgcl2的層層組裝粘合膜pei/(paa-pss)

1)待粘接零件凹透鏡和凸透鏡的表面處理

室溫下，用無水乙醇將待粘接零件凹透鏡和凸透鏡的表面擦拭干凈；

2)制備15層含mgcl2的pei/(paa-pss)層層組裝粘合膜

室溫下，將表面處理過的待粘接零件凹透鏡和凸透鏡依次在上述的含mgcl2的高分子聚合物pei溶液、去離子水、含mgcl2的高分子聚合物paa-pss溶液、去離子水中分別浸泡8.0min、0.5min、8.0min、0.5min作為一個浸泡周期，得到一層厚度為4.0μm的層層組裝粘合膜，記為pei/(paa-pss)；每重復一個浸泡周期，增加一層厚度為4.0μm的pei/(paa-pss)層層組裝粘合膜，重復15個浸泡周期，得到總厚度為60.0μm的15層含無機鹽的pei/(paa-pss)層層組裝粘合膜；

上述制備好的含無機鹽的層層組裝粘合膜存放在-20℃的濕度為30％的空氣中，半年不會發生變質。

用津島uv-3150紫外分光光度計測其透過率大于80％，用way-2w型阿貝折光儀測得其折射率為1.548；在制備有上述層層組裝粘合膜的待粘接零件凹透鏡和凸透鏡的表面滴加一滴水涂抹均勻，相對放好，施加1×10^-5kpa的持續作用力1min，使兩個待粘接零件凹透鏡和凸透鏡粘接到一起測得其拉伸強度為5.92±1.46mpa。

若該粘接零件凹透鏡和凸透鏡的粘接面積為5×5mm²大小，在粘結后1min內拆膠，需浸泡1h。