本發明涉及松香深加工技術領域，尤其是一種油漆用松香季戊四醇酯的制備方法。
背景技術：
松香季戊四醇酯具有優秀的耐熱、抗老化和良好的穩定性，相容性和溶解性好，良好表面抗力和良好的顏色保持性，因此，松香季戊四醇酯常用于油漆、油墨、膠黏劑等領域。松香季戊四醇酯應用于油漆時，要求其顏色較淺，然而，現有的松香季戊四醇酯往往顏色較深，從而影響了油漆的外觀。
技術實現要素：
本發明的目的是提供一種油漆用松香季戊四醇酯的制備方法，這種油漆用松香季戊四醇酯的制備方法可以解決松香季戊四醇酯顏色深的問題。
為了解決上述問題，本發明采用的技術方案是：
這種油漆用松香季戊四醇酯的制備方法包括以下步驟：將80～90重量份數的松香加入反應釜中，通入氮氣，加熱至松香熔化，降低溫度至130℃～140℃，加入2～4重量份數的馬來酸酐，得到第一混合溶液，調整第一混合溶液的溫度至180℃～190℃，保溫2小時～2.5小時，然后加入10～13重量份數的季戊四醇和0.05～0.1重量份數的催化劑，升溫至220℃～250℃，酯化反應至松香季戊四醇的鐵鈷色號≤8.5時停止反應，停止通氮氣；其中，催化劑為鎢鍺酸或者氧化鋅。
上述技術方案中，更具體的技術方案還可以是：酯化反應溫度為230℃～240℃
由于采用了上述技術方案，本發明與現有技術相比具有如下有益效果：
本發明松香季戊四醇酯制備過程中添加了馬來酸酐進行改性，使得所得產品顏色較淺，軟化點高，采用本方法所得的松香季戊四醇酯制備油漆時，漆膜干燥快，漆膜硬度、光澤具佳，長期使用不泛黃。
具體實施方式
下面結合實施例對本發明作進一步詳述：
實施例1
本實施例油漆用松香季戊四醇酯的制備方法為：將80重量份數的松香加入反應釜中，通入氮氣，加熱至松香熔化，降低溫度至137℃～140℃，加入2重量份數的馬來酸酐，得到第一混合溶液，調整第一混合溶液的溫度至184℃～186℃，保溫2小時，然后加入10重量份數的季戊四醇和0.09重量份數的催化劑，升溫至230℃～235℃，反應2小時，檢測松香季戊四醇的鐵鈷色號為8.5，停止反應，停止通氮氣；其中，所述催化劑為鎢鍺酸。
本實施例松香季戊四醇酯的色值為8.5（鐵鈷法），軟化點（環球法）為125℃，酸值（毫克/克，以KOH計）為13.6。
實施例2
本實施例油漆用松香季戊四醇酯的制備方法為：將85重量份數的松香加入反應釜中，通入氮氣，加熱至松香熔化，降低溫度至134℃～138℃，加入3重量份數的馬來酸酐，得到第一混合溶液，調整第一混合溶液的溫度至188℃～190℃，保溫2.5小時，然后加入12重量份數的季戊四醇和0.075重量份數的催化劑，升溫至237℃～240℃，反應2.5小時，檢測松香季戊四醇的鐵鈷色號為8.2，停止反應，停止通氮氣；其中，所述催化劑為氧化鋅。
本實施例松香季戊四醇酯的色值為8.2（鐵鈷法），軟化點（環球法）為128℃，酸值（毫克/克，以KOH計）為15.3。
實施例3
本實施例油漆用松香季戊四醇酯的制備方法為：將84重量份數的松香加入反應釜中，通入氮氣，加熱至松香熔化，降低溫度至134℃～137℃，加入4重量份數的馬來酸酐，得到第一混合溶液，調整第一混合溶液的溫度至184℃～187℃，保溫2.3小時，然后加入13重量份數的季戊四醇和0.1重量份數的催化劑，升溫至220℃～226℃，反應3小時，檢測松香季戊四醇的鐵鈷色號為7.8，停止反應，停止通氮氣；其中，所述催化劑為氧化鋅。
本實施例松香季戊四醇酯的色值為7.8（鐵鈷法），軟化點（環球法）為123℃，酸值（毫克/克，以KOH計）為12.7。
實施例4
本實施例油漆用松香季戊四醇酯的制備方法為：將90重量份數的松香加入反應釜中，通入氮氣，加熱至松香熔化，降低溫度至130℃～132℃，加入2.5重量份數的馬來酸酐，得到第一混合溶液，調整第一混合溶液的溫度至180℃～183℃，保溫2.7小時，然后加入12.5重量份數的季戊四醇和0.05重量份數的催化劑，升溫至246℃～250℃，反應2.8小時，檢測松香季戊四醇的鐵鈷色號為8.4，停止反應，停止通氮氣；其中，所述催化劑為鎢鍺酸。
本實施例松香季戊四醇酯的色值為8.4（鐵鈷法），軟化點（環球法）為129℃，酸值（毫克/克，以KOH計）為14.2。