液晶介質的制作方法

本發明涉及包含可聚合化合物的液晶(LC)介質，涉及其制備方法，涉及其用于光學、電光學和電子目的的用途，特別是在LC顯示器中，尤其是在聚合物穩定配向(PSA)型的LC顯示器中的用途，并且涉及包含該液晶介質的LC顯示器，尤其是PSA顯示器。
背景技術：
：一種液晶顯示模式(其同時獲得了廣泛的注意和商業用途)是所謂的PS(“聚合物穩定”)或PSA(“聚合物穩定配向”)模式，對于其偶爾也使用術語“聚合物穩定化”。在PSA顯示器中，使用包含LC混合物(本文以下還被稱作“主體混合物”)和少量的，典型地<1重量％例如0.2-0.4重量％的一種或多種可聚合物化合物，優選為可聚合單體化合物的LC介質。將LC介質填充到顯示器中之后，可聚合化合物通常通過UV光聚合，任選同時通過將電壓施加到顯示器的電極上而原位聚合或者交聯。聚合在其中LC介質表現出液晶相的溫度下進行，通常是在室溫下進行。向LC主體混合物中添加可聚合介晶或液晶化合物，還被稱作反應性介晶或“RM”已經證明是特別合適的。PS(A)模式同時用于多種常規LC顯示器類型中。因此，例如，PS-VA(垂直配向)，PS-OCB(“光學補償彎曲”，PS-IPS(“面內切換”)，PS-FFS(“邊緣場切換”)，PS-UB-FFS(“超高亮度FFS”)和PS-TN(“扭曲向列”)顯示器是已知的。RM的聚合在PS-VA和PS-OCB顯示器的情形中優選使用施加的電壓來進行，并且在PS-IPS顯示器的情形中使用或不使用，優選不使用施加的電壓來進行。因此，在顯示器盒中產生LC分子的預傾角。在PS-OCB顯示器的情形中，例如，彎曲結構可以經穩定化以使得失調電壓是不必要的或者可以降低。在PS-VA顯示器的情形中，預傾對于響應時間具有積極的影響。對于PS-VA顯示器，可以使用標準MVA(“多域VA”)或PVA(“圖案化VA”)像素和電極布置。還可以僅使用一種沒有凸起的結構電極，其顯著地簡化了生產并且改進了對比度和透明度。此外，所謂的正性-VA模式(“正性VA”)已經證明是特別合適的。與常規的VA和PS-VA顯示器一樣，在正性-VA顯示器中LC分子的初始取向是垂面的，即其在沒有施加電壓時的起始狀態下是基本上垂直于基板的。然而，與常規的VA和PS-VA顯示器相比，正性-VA顯示器中使用的是具有正介電各向異性的LC介質。與IPS和PS-IPS顯示器一樣，正性-VA顯示器中的兩個電極僅布置在兩個基板中的一個上，并且優選表現為相互嚙合的、梳形(交叉指型)結構。在將電壓施加在叉指電極(其產生基本上與LC介質的層平行的電場)后，LC分子切換成基本上與基板平行的取向。在正性-VA顯示器中，通過將之后在顯示器中聚合的RM添加到LC中來穩定聚合物，也經證明是有優勢的。由此可以實現切換時間的顯著降低。例如在EP1170626A2、US6861107、US7169449、US2004/0191428A1、US2006/0066793A1和US2006/0103804A1中描述了PS-VA顯示器。例如在T.-J-Chen等人的Jpn.J.Appl.Phys.45,2006,2702-2704和S.H.Kim,L.-C-Chien,Jpn.J.Appl.Phys.43,2004,7643-7647中描述了PS-OCB顯示器。例如在US6177972和Appl.Phys.Lett.1999,75(21),3264中描述了PS-IPS顯示器。例如在OpticsExpress2004,12(7),1221中描述了PS-TN顯示器。PSA顯示器可以作為有源矩陣或無源矩陣顯示器來操作。在有源矩陣顯示器的情況下，單個像素通常通過集成的非線性有源元件例如晶體管(例如薄膜晶體管或“TFT”)來進行尋址，而在無源矩陣顯示器中，單個像素通常通過現有技術已知的多路傳輸方法來尋址。PSA顯示器還可以在形成顯示器盒的基板中一個或兩個上包括配向層。配向層通常施加在電極上(在存在這種電極的情況下)以使得其與LC介質接觸并且引導LC分子的初始配向。配向層可以包含或由例如聚酰亞胺組成，其還可以通過光配向方法來摩擦或制備。特別是對于監測器以及特別是TV應用，仍然期望對響應時間以及LC顯示器的對比度和亮度(以及因此透射性)進行優化。PSA方法在這里可以提供顯著的優勢。特別是在PS-VA、PS-IPS、PS-FFS和PS-正性-VA顯示器的情形中，與在測試盒中可測量的預傾相關的響應時間的縮短可以在對其他參數沒有明顯不利影響的情況下實現。現有技術建議將任選氟代的二丙烯酸聯二苯酯或二甲基丙烯酸聯二苯酯作為RM用于PSA顯示中。然而，產生的問題在于，不是所有的LC主體混合物和RM的組合都適合用于PSA顯示器中，因為例如，可以產生僅僅不足的傾角或完全沒有傾角，或因為例如，電壓保持比(VHR)不足以用于TFT顯示器應用。此外，已經發現現有技術已知的LC混合物和RM在用于PSA顯示器時仍然具有一些缺點。因此，不是每一種已知的可溶于LC主體混合物中的RM都適合用于PSA顯示器。此外，除了直接測量PSA顯示器中的預傾之外，經常難以找到對于RM合適的選擇標準。如果期望不添加光引發劑的UV光聚合(這對于某些應用是有利的)，則合適的RM的選擇變得甚至更小。此外，LC主體混合物/RM的經選擇的組合應當具有低的旋轉粘度和良好的電性能，特別是高的VHR。在PSA顯示器中，在用UV光輻射之后的高VHR是特別重要的，因為UV曝光不僅在最終顯示器的操作期間作為正常曝光發生，其也是顯示器生產過程必要的一部分。特別地，期望具有對于產生特別小的預傾角的PSA顯示器的可利用的改進材料。優選的材料是與現有技術的材料相比，能夠在相同的曝光時間之后產生更低的預傾角和/或能夠在更短的曝光時間之后產生至少相同的預傾角的那些。這會允許減少顯示器生產時間(“節拍時間”)和生產成本。PSA顯示器生產中的其他問題在于必要的用于在顯示器中產生預傾角的聚合步驟之后剩余量的未聚合RM的存在和去除。未反應的RM會不利地影響顯示器的性能，例如，在顯示器操作期間通過以不受控制的方式聚合。因此，現有技術已知的PSA顯示器經常表現出不期望的效應，其稱作“圖像粘滯”或“圖像燒傷”，即液晶顯示器中由單個像素短暫尋址產生的圖像甚至在這些像素中的電場已經關掉后或在其他像素尋址后仍然保持可見。例如如果使用具有低VHR的LC主體混合物則會發生圖像粘滯。日光或顯示器背光的UV組分可以導致LC分子不期望的分解反應并且引發離子或自由基雜質的產生。這些雜質可以特別是在電極或配向層上積聚，在這里它們降低了有效的施加電壓。這種效果還可以在沒有聚合物組分的常規LC顯示器中觀察到。通過未聚合RM的存在導致的額外圖像粘滯效果經常可以在PSA顯示器中觀察到。剩余RM的不受控聚合由來自環境或背光的UV光引發。在切換的顯示器區域中，在多個尋址循環之后，這改變了傾斜角。因此，在切換區域中會發生透射率變化，而其在未切換區域中保持未變。在PSA顯示器生產期間，因此期望的是RM聚合盡可能完全地進行并且顯示器中未聚合RM的存在可被排除或者降低到最小。因此，需要能夠或支持快速且完全聚合RM的RM和LC主體混合物。此外，殘余量RM的受控反應也是期望的。這可以通過提供比現有技術的RM更快且更有效聚合的改進的RM來實現。在PSA顯示器的操作中已經觀察到的其他問題是預傾角的穩定性。因此，觀察到在顯示器制造期間由聚合RM產生的預傾角并不能保持恒定，而是在顯示器操作期間在顯示器經受電壓應力之后其會劣化。這會負面地影響顯示器性能，例如，通過增加黑狀態(blackstate)透射率)，并且因此降低對比度。待解決的另一個問題在于現有技術的RM的確經常具有高熔點，并且在許多通常使用的LC混合物中的確僅顯示出有限的溶解性。因此，RM傾向于從LC混合物中自發結晶出來。此外，自發聚合的風險阻止了LC主體混合物可經加熱以便更好地溶解RM，以至于甚至在室溫下也需要高溶解性。此外，還存在相分離的風險，例如，當將LC介質填充到LC顯示器中時(層析效應)，其會大大損害顯示器的均質性。這進一步通過LC介質通常在低溫下填充到顯示器中以便降低自發聚合風險(參見以上內容)的事實(這反過來對溶解性有不利影響)加劇。現有技術中觀察到的另一個問題在于在LC顯示器(包括但不限于PSA類型的顯示器)中常規LC介質的使用經常導致顯示器中色差(mura)的出現，特別是當通過使用滴入式填充(onedropfilling)(ODF)方法填充顯示器時。這種現象還被稱作“ODF色差”。因此期望提供導致減少ODF色差的LC介質。現有技術中觀察到的另一個問題在于用于PSA顯示器(包括但不限于PSA類型的顯示器)的LC介質經常表現出高的粘度，并且因此，表現出高的切換時間。為了降低LC介質的粘度和響應時間，現有技術建議添加具有烯基基團的LC化合物。然而，觀察到包含烯基化合物的LC介質經常顯示出可靠性和穩定性的降低，以及特別是在曝光于UV輻射之后的VHR的降低。特別是對于用于PSA顯示器時，這是相當大的劣勢，因為PSA顯示器中RM的光聚合通常通過曝光于UV輻射(這會導致LC介質中VHR下降)而進行。在現有技術中，用于PSA顯示器的LC介質已被提出，其中LC主體混合物包含一種或多種聯三苯化合物以便增強RM的聚合。然而，添加聯三苯化合物增加了LC主體混合物的粘度，因此導致較慢的響應時間。此外，添加聯三苯化合物可以導致降低的可靠性，以及LC介質中UV應力之后的VHR下降。因此另一個問題在于提供顯示出降低的粘度和高VHR的用于PSA顯示器的LC混合物和LC介質，而同時使得RM能夠快速且完全地聚合。最近觀察到的另一個問題是當LC介質與黑色矩陣(blackmatrix)(或黑色掩膜)(其被用于顯示器中以保護特定的區域，例如像素之間的區域，免受來自背光的漏光的影響和/或擋住TFT通道區域不受環境光的影響)接觸時，LC介質的VHR可下降。因此對于PSA顯示器以及用于這樣的顯示器的LC介質和可聚合化合物仍然存在大量的需求，該顯示器不顯示上述缺點，或者僅以較小的程度上顯示上述缺點，并且具有改進的性質。特別地，對于PSA顯示器以及用于這樣的PSA顯示器的LC混合物和RM存在大量的需求，該顯示器能夠具有高比電阻，同時具有大的工作溫度范圍，甚至在低溫下短的響應時間，低閾值電壓、低預傾角、大量灰階、高對比度以及寬的可視角度，在UV曝光后的高可靠性和高VHR值(尤其是當LC介質與黑色矩陣材料接觸時)，并且在RM的情形中，其具有低熔點和在LC主體混合物中的高溶解性。在用于移動應用的PSA顯示器中，特別期望具有顯示出低閾值電壓和高雙折射率的可利用的LC介質。技術實現要素：本發明基于提供新穎的合適材料的目的，特別是用于PSA顯示器的RM、LC主體混合物、和包含其的LC介質，該顯示器并不具有或者僅具有降低程度的以上指出的缺點。特別地，本發明基于提供用于PSA顯示器的LC介質的目的，該顯示器能夠具有非常高的比電阻，高VHR值，高可靠性，低閾值電壓，短的響應時間，高雙折射率，特別是在較長的波長下顯示出良好的UV吸收，允許其中包含的RM快速且完全聚合，允許盡可能快地產生低預傾角，甚至在較長時間和/或在UV曝光之后也能具有預傾的高穩定性，減少或阻止顯示器中圖像粘滯的發生，并且減少或阻止顯示器中ODF色差的發生。本發明的另一個目的在于解決提供用于表現出降低的粘度和高VHR同時能夠快速且完全地聚合RM的PSA顯示器的LC混合物和LC介質的問題。根據本發明已經通過本申請描述和要求保護的材料和方法實現了以上目的。已經令人驚奇地發現至少一些以上提及的問題可以通過使用如下文所公開和要求保護的LC介質得到解決，該LC介質包含可聚合組分和含有僅少量的式A的LC主體混合物。因此發現，當將如下文所公開和要求保護的LC介質用于PSA顯示器中時，可以降低LC主體混合物的粘度，同時仍然保持高的VHR(尤其是當LC介質與黑色矩陣材料接觸時)，對于快速和完全聚合所需要的高的UV吸收，和強烈的傾斜角生成。根據本發明的LC介質的使用有助于快速且完全的UV光聚合反應，特別是在低UV能量和/或較長UV波長(在300-380nm范圍內且特別是高于340nm)下，這對于顯示器制造過程來說是相當大的優勢。此外，根據本發明的LC介質的使用允許大且穩定的預傾角的快速產生，減少了顯示器中的圖像粘滯和ODF色差，導致在UV光聚合之后的高VHR，并且能夠實現快速響應時間，低閾值電壓和高雙折射率。發明概述本發明涉及液晶(LC)介質，其包含-可聚合組分A)，其包含一種或多種可聚合化合物，優選由一種或多種可聚合化合物組成，和-液晶組分B)，在以下也稱作“LC主體混合物”，包含一種或多種介晶或液晶化合物，優選由一種或多種介晶或液晶化合物組成，其特征在于組分B)包含0.01至3％，優選0.05至2％的一種或多種式A的化合物。其中各個基團，在每次出現時相同或不同地，和各自彼此獨立地具有以下含義：R1、R2表示具有1至9個C原子的烷基、烷氧基、氧雜烷基或烷氧基烷基或具有2至9個C原子的烯基或烯基氧基，其所有均是任選氟代的,L1、L2表示F或Cl，優選F。本發明進一步涉及LC介質，包含-可聚合組分A)，其包含一種或多種可聚合化合物，優選由一種或多種可聚合化合物組成，和-液晶組分B)，在以下也稱作“LC主體混合物”，包含一種或多種介晶或液晶化合物，優選由一種或多種介晶或液晶化合物組成，其包含0.01至2％，優選0.05至1％的一種或多種式A的化合物。根據本發明的LC介質的液晶組分B)在以下也稱作“LC主體混合物”，和優選僅包含選自不可聚合的低分子量化合物的LC化合物，如式A的那些，和任選地包有添加劑如聚合引發劑，抑制劑等。本發明進一步涉及如上下文所述的LC介質或LC顯示器，其中組分A)的可聚合化合物是經聚合的。本發明進一步涉及制備如上下文所述的LC介質的方法，其包括將如上下文所述的一種或多種式A的化合物，或LC主體混合物或LC組分B)，與一種或多種可聚合化合物，以及任選地與其他LC化合物和/或添加劑混合的步驟。本發明還涉及LC介質在LC顯示器中的用途，尤其是在PSA顯示器中的用途。本發明進一步涉及根據本發明的LC介質在PSA顯示器中的用途，特別是在包含LC介質的PSA顯示器中，用于通過組分B)的可聚合化合物在PSA顯示器中(優選在電場或磁場中)原位聚合來產生LC介質中的傾斜角。本發明進一步涉及包含一種或多種式I的化合物或根據本發明的LC介質的LC顯示器，特別是PSA顯示器，特別優選PS-VA、PS-IPS、PS-FFS、或PS-UB-FFS顯示器。本發明進一步涉及包含可通過如上所述的可聚合組分A)的聚合來獲得的聚合物或包含根據本發明的LC介質的LC顯示器，其優選為PSA顯示器，非常優選為PS-VA、PS-IPS、PS-FFS或PS-UB-FFS顯示器。本發明進一步涉及PSA型的LC顯示器，其包括兩個基板(其中至少一個基板是光透明的)，在每個基板上各提供的一個電極或僅在一個基板上提供的兩個電極，以及位于基板之間的LC介質的層，該LC介質包含如上下文所述的一種或多種可聚合化合物和LC組分，其中可聚合化合物在顯示器的基板之間聚合。本發明進一步涉及制造如上下文所述的LC顯示器的方法，其包括在顯示器的基板之間填充或以其他方式提供包含如上下文所述的一種或多種可聚合化合物的LC介質，和聚合可聚合化合物的步驟。根據本發明的PSA顯示器具有兩個電極，其優選呈透明層的形式，將其施用于基板中的一個或兩個上。在一些顯示器中，例如在PS-VA顯示器中，將電極施用于兩個基板中的每一個上。在其他顯示器中，例如在PS-IPS、PS-FFS或PS-UB-FFS顯示器中，將兩個電極僅施用于兩個基板中的一個上。在優選的實施方式中，當將電壓施加于顯示器的電極時可聚合組分在LC顯示器中聚合。可聚合組分的可聚合化合物優選通過光聚合進行聚合，非常優選通過UV光-聚合進行聚合。詳述除非另有說明，可聚合化合物優選選自非手性化合物。如本文中使用的，術語“活性層”和“可切換層”表示在電光顯示器中，例如在LC顯示器中，包含一種或多種具有結構和光學各向異性的分子(例如LC分子)的層，該分子在受到外部刺激例如電場或磁場時改變它們的取向，這導致層對于偏振光或非偏振光的透射率的改變。如本文中使用的，術語“傾斜”和“傾斜角”將理解為表示LC介質的LC分子相對于LC顯示器(這里優選為PSA顯示器)中的盒表面的傾斜配向。這里的傾斜角表示在LC分子的縱向分子軸(LC指向矢)和形成LC盒的平面平行的外板之間的平均角度(<90°)。這里低數值的傾斜角(即較大偏離于90°角)對應于大的傾斜。實施例中給出了合適的測量傾斜角的方法。除非另有說明，上下文中公開的傾斜角數值與這種測量方法有關。如本文中使用的，術語“反應性介晶”和“RM”將理解為表示包含介晶或液晶骨架、和連接于其上的一個或多個適合用于聚合的官能團的化合物，并且所述官能團還被稱作“可聚合基團”或“P”。除非另有說明，本文中使用的術語“可聚合化合物”將理解為可聚合的單體化合物。如本文中使用的，術語“低分子量化合物”將理解為表示單體的和/或不是通過聚合反應制備的化合物，其與“聚合型化合物”或“聚合物”相對。如本文中使用的，術語“不可聚合化合物”將理解為表示不包含在通常施加給RM聚合的條件下適合用于聚合的官能團的化合物。如本文中使用的，術語“介晶基團”是本領域技術人員已知的并且在文獻中進行了描述，且其表示由于其吸引和排斥相互作用的各向異性而實質上有助于產生低分子量或聚合型物質中的液晶(LC)相的基團。包含介晶基團的化合物(介晶化合物)本身并不是必須具有LC相。介晶化合物能夠僅在與其他化合物混合后和/或在聚合后表現出LC相行為。典型的介晶基團例如為剛性棒狀或盤狀單元。在PureAppl.Chem.2001,73(5),888和C.Tschierske,G.Pelzl,S.Diele,Angew.Chem.2004,116,6340-6368中給出了與介晶或LC化合物相關使用的術語和定義。如本文中使用的，術語“間隔基團”(下文中還被稱作“Sp”)是現有技術中本領域技術人員已知的并且在文獻中進行了描述，參見例如PureAppl.Chem.2001,73(5),888和C.Tschierske,G.Pelzl,S.Diele,Angew.Chem.2004,116,6340-6368。如本文中使用的，術語“間隔基團”或“間隔基”表示柔性基團，例如其為亞烷基基團，其與可聚合介晶化合物中的介晶基團或可聚合基團相連。在上下文中，表示反式-1,4-亞環己基環，和表示1,4-亞苯基環。在上下文中“氧雜烷基”是指其中任意CH2基團被O原子替代的烷基。優選的氧雜烷基基團是烷氧基。在上下文中的“有機基團”表示碳或烴基基團。“碳基團”表示包含至少一個碳原子的單或多價有機基團，其中該基團不包含其他原子(例如-C≡C-)或者任選包含一種或多種其他原子，例如N、O、S、B、P、Si、Se、As、Te或Ge(例如羰基等)。術語“烴基基團”表示額外包含一個或多個H原子和任選的一個或多個雜原子，例如N、O、S、B、P、Si、Se、As、Te或Ge的碳基團。“鹵素”表示F、Cl、Br或I。-CO-、-C(＝O)-和-C(O)-表示羰基基團，即碳或烴基基團可以是飽和或不飽和基團。不飽和基團例如為芳基、烯基或炔基基團。具有多于3個C原子的碳或烴基基團可以是直鏈、支鏈和/或環狀的并且還可以包含螺連接或稠環。術語“烷基”、“芳基”、“雜芳基”等還包括多價基團，例如亞烷基、亞芳基、亞雜芳基等。術語“芳基”表示芳香族碳基團或由其衍生的基團。術語“雜芳基”表示如上定義的包含一個或多個雜原子(優選選自N、O、S、Se、Te、Si和Ge)的“芳基”。優選的碳和烴基基團任選是取代的，直鏈、支鏈或環狀的具有1至40、優選1至20、非常優選1至12個C原子的烷基，烯基，炔基，烷氧基，烷基羰基，烷氧基羰基，烷基羰氧基和烷氧基羰氧基，任選取代的具有5至30個、優選6至25個C原子的芳基或芳氧基，或任選取代的具有5至30個、優選6至25個C原子的烷基芳基，芳烷基，烷基芳氧基，芳基烷基氧基，芳基羰基，芳氧基羰基，芳基羰氧基和芳氧基羰氧基，其中一個或多個C原子還可以被雜原子(優選選自N、O、S、Se、Te、Si和Ge)替換。進一步優選的碳和烴基基團是C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C3-C20烯丙基、C4-C20烷基二烯基、C4-C20多烯基、C6-C20環烷基、C4-C15環烯基、C6-C30芳基、C6-C30烷基芳基、C6-C30芳烷基、C6-C30烷基芳氧基、C6-C30芳基烷氧基、C2-C30雜芳基、C2-C30雜芳氧基。特別優選的是C1-C12烷基，C2-C12烯基，C2-C12炔基，C6-C25芳基和C2-C25雜芳基。進一步優選的碳和烴基基團是具有1至20、優選1至12個C原子的直鏈、支鏈或環狀烷基，其是未取代的或者被F、Cl、Br、I或CN單或多取代，并且其中一個或多個不相鄰的CH2基團可以各自彼此獨立地被-C(Rx)＝C(Rx)-、-C≡C-、-N(Rx)-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以O和/或S原子彼此不直接相連的方式替換。Rx優選表示H、F、Cl、CN，具有1至25個C原子的直鏈、支鏈或環狀烷基鏈，其中此外，一個或多個不相鄰的C原子可以被-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-替換，并且其中一個或多個H原子可以被F或Cl替換，或者表示任選取代的具有6至30個C原子的芳基或芳氧基基團，或者任選取代的具有2至30個C原子的雜芳基或雜芳氧基基團。優選的烷基基團例如為甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、2-甲基丁基、正戊基、仲戊基、環戊基、正己基、環己基、2-乙基己基、正庚基、環庚基、正辛基、環辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、十二烷基、三氟甲基、全氟正丁基、2,2,2-三氟乙基、全氟辛基、全氟己基等。優選的烯基基團為例如乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、環戊烯基、己烯基、環己烯基、庚烯基、環庚烯基、辛烯基、環辛烯基等。優選的炔基基團為例如乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基、辛炔基等。優選的烷氧基基團為例如甲氧基、乙氧基、2-甲氧基乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、2-甲基丁氧基、正戊氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、正十一烷氧基、正十二烷氧基等。優選的氨基基團為例如二甲基氨基、甲基氨基、甲基苯基氨基、苯基氨基等。芳基和雜芳基基團可為單環的或多環的，即它們可以含有一個環(例如苯基)或兩個或更多個環，其也可以是稠合的(例如萘基)或共價鍵合的(例如聯二苯基)，或包含稠合和連接環的組合。雜芳基含有一個或多個雜原子，優選選自O、N、S和Se。特別優選的是具有6-25個C原子的單-、雙-或三環芳基以及具有5-25個環原子的單-、雙-或三環雜芳基，其任選含有稠合環并且為任選取代的。進一步優選的是5-、6-或7-元芳基和雜芳基，其中此外，一個或多個CH基團可被N、S或O以O原子和/或S原子不彼此直接相連的方式替換。優選的芳基基團例如為苯基、聯二苯基、聯三苯基、[1,1':3',1″]-聯三苯-2'-基、萘基、蒽基、二聯萘基、菲基、9,10-二氫-菲基、芘、二氫芘、二萘嵌苯、并四苯、并五苯、苯并芘、芴、茚、茚并芴、螺聯芴(spirobifluorene)等。優選的雜芳基基團例如為5-元環，例如吡咯、吡唑、咪唑、1,2,3-三唑、1,2,4-三唑、四唑、呋喃、噻吩、硒吩、噁唑、異噁唑、1,2-噻唑、1,3-噻唑、1,2,3-噁二唑、1,2,4-噁二唑、1,2,5-噁二唑、1,3,4-噁二唑、1,2,3-噻二唑、1,2,4-噻二唑、1,2,5-噻二唑、1,3,4-噻二唑、6-元環，例如吡啶、噠嗪、嘧啶、吡嗪、1,3,5-三嗪、1,2,4-三嗪、1,2,3-三嗪、1,2,4,5-四嗪、1,2,3,4-四嗪、1,2,3,5-四嗪或稠合基團，例如吲哚、異吲哚、吲嗪、吲唑、苯并咪唑、苯并三唑、嘌呤、萘并咪唑、菲并咪唑、吡啶并咪唑、吡嗪并咪唑、喹喔啉并咪唑、苯并噁唑、萘并噁唑、蒽并噁唑、菲并噁唑、異噁唑、苯并噻唑、苯并呋喃、異苯并呋喃、二苯并呋喃、喹啉、異喹啉、蝶啶、苯并-5,6-喹啉、苯并-6,7-喹啉、苯并-7,8-喹啉、苯并異喹啉、吖啶、吩噻嗪、吩噁嗪、苯并噠嗪、苯并嘧啶、喹喔啉、吩嗪、萘啶、氮雜咔唑、苯并咔啉、菲啶、菲咯啉、噻吩并[2,3b]噻吩、噻吩并[3,2b]噻吩、二噻吩并噻吩、異苯并噻吩、二苯并噻吩、苯并噻二唑噻吩，或者這些基團的組合。上下文中提及的芳基和雜芳基基團還可以被烷基、烷氧基、硫代烷基、氟、氟代烷基或其他芳基或雜芳基基團取代。(非芳族)脂環基團和雜環基既包含飽和的環，即僅含有單鍵的環，還包含部分不飽和的環，即也可以包含多重鍵的那些。雜環含有一個或多個雜原子，優選選自Si、O、N、S和Se。(非芳族)脂環基團和雜環基團可為單環的，即僅含一個環(例如環己烷)，或者是多環的，即含有多個環(例如十氫化萘或者雙環辛烷)。特別優選飽和的基團。此外優選具有5-25個環原子的單-、雙-或三環狀基團，其任選含有稠合環且為任選取代的。進一步優選的是5-、6-、7-或8-元碳環基團，其中此外，一個或多個C原子可被Si替換和/或一個或多個CH基團可被N替換和/或一個或多個不相鄰的CH2基團可被-O-和/或-S-替換。優選的脂環基團和雜環基團例如為5-元基團，例如環戊烷、四氫呋喃、四氫噻吩、吡咯烷；6-元基團，例如環己烷、硅雜環己烷(silinane)、環己烯、四氫吡喃、四氫噻喃、1,3-二噁烷、1,3-二噻烷、哌啶；7-元基團，例如環庚烷；和稠合基團，例如四氫化萘、十氫化萘、茚滿、雙環[1.1.1]戊烷-1,3-二基、雙環[2.2.2]辛烷-1,4-二基、螺[3.3]庚烷-2,6-二基、八氫-4,7-橋亞甲基茚滿-2,5-二基。優選的取代基為例如溶解性促進基團，例如烷基或烷氧基；吸電子基團，例如氟、硝基或腈；或者是用于提高聚合物玻璃化轉變溫度(Tg)的取代基，特別是大體積基團，例如叔丁基或任選取代的芳基。優選的取代基，在下文中還稱作“L”，為F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(＝O)N(Rx)2、-C(＝O)Y1、-C(＝O)Rx、-N(Rx)2、各自具有1至25個C原子的直鏈或支鏈烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基或烷氧基羰氧基，其中一個或多個H原子任選被F或Cl替換，任選取代的具有1至20個Si原子的硅烷基(silyl)，或者任選取代的具有6至25個、優選6至15個C原子的芳基，其中Rx表示H、F、Cl、CN，或者具有1至25個C原子的直鏈、支鏈或環狀烷基，其中一個或多個不相鄰的CH2-基團任選被-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以O-和/或S-原子不直接彼此相連的方式替換，并且其中一個或多個H原子各自任選被F、Cl、P-或P-Sp-替換，并且Y1表示鹵素。“取代的硅烷基或芳基”優選表示其被鹵素、-CN、R0、-OR0、-CO-R0、-CO-O-R0、-O-CO-R0或-O-CO-O-R0取代，其中R0表示H或具有1至20個C原子的烷基。特別優選的取代基L例如是F、Cl、CN、NO2、CH3、C2H5、OCH3、OC2H5、COCH3、COC2H5、COOCH3、COOC2H5、CF3、OCF3、OCHF2、OC2F5，此外還有苯基。優選其中L具有以上指出的含義之一。可聚合基團P是適合用于聚合反應(例如自由基或離子鏈式聚合，加成聚合或縮合聚合)的基團，或者適用于聚合物相似轉變(polymer-analogous)反應(例如在聚合物主鏈上的加成或縮合)的基團。特別優選用于鏈式聚合的基團，特別是包含C＝C雙鍵或-C≡C-三鍵的那些，和適用于開環聚合的基團，例如氧雜環丁烷基或環氧基。優選的基團P選自以下基團CH2＝CW1-CO-O-、CH2＝CW1-CO-、CH2＝CW2-(O)k3-、CW1＝CH-CO-(O)k3-、CW1＝CH-CO-NH-、CH2＝CW1-CO-NH-、CH3-CH＝CH-O-、(CH2＝CH)2CH-OCO-、(CH2＝CH-CH2)2CH-OCO-、(CH2＝CH)2CH-O-、(CH2＝CH-CH2)2N-、(CH2＝CH-CH2)2N-CO-、HO-CW2W3-、HS-CW2W3-、HW2N-、HO-CW2W3-NH-、CH2＝CW1-CO-NH-、CH2＝CH-(COO)k1-Phe-(O)k2-、CH2＝CH-(CO)k1-Phe-(O)k2-、Phe-CH＝CH-、HOOC-、OCN-和W4W5W6Si-，其中W1表示H、F、Cl、CN、CF3、苯基或具有1至5個C原子的烷基，特別是H、F、Cl或CH3，W2和W3各自彼此獨立地表示H或具有1至5個C原子的烷基，特別是H、甲基、乙基或正丙基，W4、W5和W6各自彼此獨立地表示Cl，具有1至5個C原子的氧雜烷基或氧雜羰基烷基，W7和W8各自彼此獨立地表示H、Cl或具有1至5個C原子的烷基，Phe表示1,4-亞苯基，其任選被一個或多個如上限定的不同于P-Sp-的基團L取代，k1、k2和k3各自彼此獨立地表示0或1，k3優選表示1，并且k4表示1至10的整數。非常優選的基團P選自以下基團：CH2＝CW1-CO-O-、CH2＝CW1-CO-、CH2＝CW2-O-、CH2＝CW2-，CW1＝CH-CO-(O)k3-、CW1＝CH-CO-NH-、CH2＝CW1-CO-NH-、(CH2＝CH)2CH-OCO-、(CH2＝CH-CH2)2CH-OCO-、(CH2＝CH)2CH-O-、(CH2＝CH-CH2)2N-、(CH2＝CH-CH2)2N-CO-、CH2＝CW1-CO-NH-、CH2＝CH-(COO)k1-Phe-(O)k2-、CH2＝CH-(CO)k1-Phe-(O)k2-、Phe-CH＝CH-和W4W5W6Si-，其中W1表示H、F、Cl、CN、CF3、苯基或具有1至5個C原子的烷基，特別是H、F、Cl或CH3，W2和W3各自彼此獨立地表示H或具有1至5個C原子的烷基，特別是H、甲基、乙基或正丙基，W4、W5和W6各自彼此獨立地表示Cl，具有1至5個C原子的氧雜烷基或氧雜羰基烷基，W7和W8各自彼此獨立地表示H、Cl或具有1至5個C原子的烷基，Phe表示1,4-亞苯基，k1、k2和k3各自彼此獨立地表示0或1，k3優選表示1，并且k4表示1至10的整數。非常特別優選的基團P選自CH2＝CW1-CO-O-，特別是CH2＝CH-CO-O-、CH2＝C(CH3)-CO-O-和CH2＝CF-CO-O-，此外還有CH2＝CH-O-、(CH2＝CH)2CH-O-CO-、(CH2＝CH)2CH-O-、和進一步優選的可聚合基團P選自乙烯基氧基、丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基、氟代丙烯酸酯基、氯代丙烯酸酯基、氧雜環丁烷基和環氧基，最優選選自丙烯酸酯基和甲基丙烯酸酯基。如果Sp不同于單鍵，則其優選為式Sp"-X"，以使得各個基團P-Sp-相當于式P-Sp"-X"-，其中Sp"表示具有1至20個、優選1至12個C原子的亞烷基，其任選被F、Cl、Br、I或CN單或多取代，并且其中此外，一個或多個不相鄰的CH2基團各自彼此獨立地被-O-、-S-、-NH-、-N(R0)-、-Si(R0R00)-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-N(R00)-CO-O-、-O-CO-N(R0)-、-N(R0)-CO-N(R00)-、-CH＝CH-或-C≡C-以O和/或S原子不直接彼此相連的方式替換，X"表示-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CO-N(R0)-、-N(R0)-CO-、-N(R0)-CO-N(R00)-、-OCH2-、-CH2O-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-CF2CF2-、-CH＝N-、-N＝CH-、-N＝N-、-CH＝CR0-、-CY2＝CY3-、-C≡C-、-CH＝CH-CO-O-、-O-CO-CH＝CH-或單鍵，R0和R00各自彼此獨立地表示H或具有1-20個C原子的烷基，和Y2和Y3各自彼此獨立地表示H，F，Cl或CN。X"優選為-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-COO-、-CO-NR0-、-NR0-CO-、-NR0-CO-NR00-或單鍵。典型的間隔基團Sp和-Sp"-X"-，例如為-(CH2)p1-，-(CH2CH2O)q1-CH2CH2-，-CH2CH2-S-CH2CH2-，-CH2CH2-NH-CH2CH2-或-(SiR0R00-O)p1-，其中p1為1-12的整數，q1為1-3的整數，和R0和R00具有以上指出的含義。特別優選的基團Sp和-Sp"-X"-為-(CH2)p1-、-(CH2)p1-O-、-(CH2)p1-O-CO-、-(CH2)p1-CO-O-、-(CH2)p1-O-CO-O-，其中p1和q1具有以上指出的含義。特別優選的基團Sp"在每種情形中都是直鏈的亞乙基、亞丙基、亞丁基、亞戊基、亞己基、亞庚基、亞辛基、亞壬基、亞癸基、亞十一烷基、亞十二烷基、亞十八烷基、亞乙基氧基亞乙基、亞甲基氧基亞丁基、亞乙基硫代亞乙基、亞乙基-N-甲基亞氨基-亞乙基、1-甲基亞烷基、亞乙烯基、亞丙烯基和亞丁烯基。優選的式A的化合物選自式A1:其中“alkyl”表示具有1-6個C原子的直鏈烷基基團，和(O)表示氧原子或單鍵。非常優選的是式A1的化合物，其中(O)表示氧原子和“alkyl”，在每次出現時相同或不同地為甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基，它們優選是直鏈的。式A或A1的化合物在組分B)中的比例優選0.05至2％，非常優選0.1至1.5％，最優選0.5至1％。優選地，LC介質包含1至5種，非常優選1、2或3種，最優選1種式A或A1的化合物。在根據本發明的LC介質中，包含式A的化合物的LC主體混合物的使用，與優選包含雙反應性和/或三反應性RM的可聚合組分的使用一起導致產生PSA顯示器中的有利性質。特別地，可以獲得一種或多種以下優點:-在較長的波長下也有良好的UV吸收，-快速且完全的RM聚合，-低預傾角的快速生成，特別是已經在低的UV能量和/或較長的UV波長下，-UV曝光后的高預傾角穩定性，-降低的圖像粘滯，-減少的ODF色差，-在UV曝光和/或熱處理后高的可靠性和高的VHR值，-在與黑色矩陣接觸后，高的可靠性和高的VHR值,-高的雙折射率，-降低的粘度，-更快的響應時間。由于根據本發明的LC介質在較長的UV波長下顯示出高吸收，因此其可以將較長的UV波長用于聚合，這對于顯示器制造過程是有利的。可聚合化合物優選選自式IRa-B1-(Zb-B2)m-RbI其中各個基團在每次出現時相同或不同地且各自彼此獨立地具有以下含義：Ra和Rb表示P、P-Sp-、H、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、SF5或具有1-25個C原子的直鏈或支鏈烷基，其中此外，一個或多個不相鄰的CH2基團可各自彼此獨立地被-C(R0)＝C(R00)-、-C≡C-、-N(R00)-、-O-、-S-、-CO-、CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以O和/或S原子不直接彼此相連的方式替換，和其中此外，一個或多個H原子可被F、Cl、Br、I、CN、P或P-Sp-替換，其中如果B1和/或B2包含飽和的C原子，則Ra和/或Rb還可表示螺連接(spiro-link)至該飽和的C原子的基團，其中基團Ra和Rb中至少之一表示或包含基團P或P-Sp-,P表示可聚合基團，Sp表示間隔基團或單鍵,B1和B2表示芳族、雜芳族、脂環族或雜環基團，優選具有4-25環原子，其還可包含稠環，并且其是未取代的，或由L單或多取代，Zb表示-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-OCO-、-O-CO-O-、-OCH2-、-CH2O-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-(CH2)n1-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-(CF2)n1-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-C≡C-、-CH＝CH-COO-、-OCO-CH＝CH-、CR0R00或單鍵,R0和R00各自彼此獨立地表示H或具有1-12個C原子的烷基，m表示0、1、2、3或4,n1表示1、2、3或4,L表示P、P-Sp-、OH、CH2OH、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2,-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(＝O)N(Rx)2、-C(＝O)Y1、-C(＝O)Rx、-N(Rx)2，任選取代的硅烷基，任選取代的具有6-20個C原子的芳基，或具有1-25個C原子的直鏈或支鏈烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基，其中此外，一個或多個H原子可被F、Cl、P或P-Sp-替換,P和Sp具有以上所指出的含義，Y1表示鹵素，Rx表示P，P-Sp-，H，鹵素，具有1-25個C原子的直鏈、支鏈或環狀烷基，其中此外，一個或多個不相鄰的CH2基團可被-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以O和/或S原子不直接彼此相連的方式替換，和其中此外，一個或多個H原子可被F、Cl、P或P-Sp-替換，任選取代的具有6-40個C原子的芳基或芳氧基基團，或任選取代的具有2-40個C原子的雜芳基或雜芳氧基基團。特別優選的式I的化合物是以下的那些，其中B1和B2各自彼此獨立地表示1,4-亞苯基、1,3-亞苯基、萘-1,4-二基、萘-2,6-二基、菲-2,7-二基、9,10-二氫-菲-2,7-二基、蒽-2,7-二基、芴-2,7-二基、香豆素、黃酮，其中此外，在這些基團中的一個或多個CH基團可被N替換，環己烷-1,4-二基，其中此外，一個或多個不相鄰的CH2基團可被O和/或S替換，1,4-亞環己烯基、雙環[1.1.1]戊烷-1,3-二基、雙環[2.2.2]辛烷-1,4-二基、螺[3.3]庚烷-2,6-二基、哌啶-1,4-二基、十氫萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基、茚滿-2,5-二基或八氫-4,7-橋亞甲基茚滿-2,5-二基，其中所有這些基團可以是未取代的或被如上所述的L單或多取代。特別優選的式I的化合物是其中B1和B2各自彼此獨立地表示1,4-亞苯基、1,3-亞苯基、萘-1,4-二基或萘-2,6-二基的那些,非常優選的式I的化合物選自下式：其中各個基團具有以下含義：P1、P2和P3各自彼此獨立地表示丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基，Sp1、Sp2和Sp3各自彼此獨立地表示單鍵或間隔基團(其具有在上下文中針對Sp所指出的含義之一)，和特別優選表示-(CH2)p1-、-(CH2)p1-O-、-(CH2)p1-CO-O-、-(CH2)p1-O-CO-或-(CH2)p1-O-CO-O-，其中p1是1至12的整數，其中此外基團P1-Sp1-、P2-Sp2-和P3-Sp3-中的一個或多個可表示Raa，條件是所存在的基團P1-Sp1-、P2-Sp2和P3-Sp3-中的至少一個不同于Raa,Raa表示H、F、Cl、CN或具有1至25個C原子的直鏈或支鏈烷基，其中此外一個或多個不相鄰的CH2基團可彼此獨立地被C(R0)＝C(R00)-、-C≡C-、-N(R0)-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以使得O和/或S原子彼此不直接相連的方式替代，和其中此外一個或多個H原子可被F、Cl、CN或P1-Sp1-替代，特別優選直鏈或支鏈，任選單或多氟代的具有1-12個C原子的烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基(其中烯基和炔基基團具有至少兩個C原子和支鏈基團具有至少三個C原子)，R0、R00各自彼此獨立地且相同或不同地在每次出現時表示H或具有1至12個C原子的烷基，Ry和Rz各自彼此獨立地表示H、F、CH3或CF3,X1，X2和X3各自彼此獨立地表示-CO-O-、-O-CO-或單鍵,Z1表示-O-、-CO-、-C(RyRz)-或-CF2CF2-,Z2和Z3各自彼此獨立地表示-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CF2O-、-OCF2-或-(CH2)n-，其中n是2、3或4,L在每次出現時，相同或不同地，表示F、Cl、CN或直鏈或支鏈，任選地單-或多氟代的具有1至12個C原子的烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基，優選F,L'和L"各自彼此獨立地表示H，F或Cl,r表示0、1、2、3或4，s表示0、1、2或3，t表示0、1或2，x表示0或1。尤其優選的是式M2、M13、M17、M22、M23、M24和M30的化合物。進一步優選的是三反應性化合物M15至M31，特別是M17、M18、M19、M22、M23、M24、M25、M26、M30和M31。在式M1至M31的化合物中，基團優選為其中L在每次出現時相同或不同地具有上文或下文給出的含義之一，并且其優選F、Cl、CN、NO2、CH3、C2H5、C(CH3)3、CH(CH3)2、CH2CH(CH3)C2H5、OCH3、OC2H5、COCH3、COC2H5、COOCH3、COOC2H5、CF3、OCF3、OCHF2、OC2F5或P-Sp-，非常優選F、Cl、CN、CH3、C2H5、OCH3、COCH3、OCF3或P-Sp-，更優選F、Cl、CH3、OCH3、COCH3或OCF3，尤其F或CH3。優選的式M1-M31的化合物為其中P1、P2和P3表示丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基、氧雜環丁烷基或環氧基，非常優選丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基的那些。進一步優選的式M1-M31的化合物為其中Sp1、Sp2和Sp3為單鍵的那些。進一步優選的式M1-M31的化合物為其中Sp1、Sp2和Sp3中之一為單鍵和Sp1、Sp2和Sp3中的另一者不同于單鍵的那些。進一步優選的式M1-M31的化合物為其中不同于單鍵的那些基團Sp1、Sp2和Sp3表示-(CH2)s1-X"-的那些，其中s1為1-6的整數，優選2、3、4或5，和X"是與苯環的連接基并且為-O-、-O-CO-、-CO-O、-O-CO-O-或單鍵。特別優選的是包含一種、兩種或三種式I的可聚合化合物的LC介質。式I的化合物在LC介質中的比例優選為0.01-5％，非常優選0.05-1％，最優選0.1-0.5％。觀察到，式M1-M31的可聚合化合物與式A的化合物的組合導致LC介質的有利的行為，其中可以實現快速和完全的聚合、低傾角(其在UV曝光后是穩定的)的快速產生、同時在UV曝光后和在與黑色矩陣接觸后的高可靠性和高VHR值連同高雙折射率。此外，LC介質在較長的UV波長下顯示出高吸收，以使得可以使用這種較長的UV波長用于聚合，這對于顯示器制造工藝來說是有利的。為了制造PSA顯示器，包含在LC介質中的可聚合化合物通過在LC介質中在LC顯示器的基板之間、任選同時對電極施加電壓時原位聚合而聚合或交聯(如果一種化合物包含兩個或更多個可聚合基團)。根據本發明的PSA顯示器的結構對應于PSA顯示器的通常幾何結構，如開頭引用的現有技術所述。沒有凸起的幾何結構是優選的，其中此外，特別是彩色濾光片一側上的電極是未結構化的并且僅在TFT一側上的電極具有狹槽的那些。例如在US2006/0066793A1中描述了用于PS-VA顯示器的特別合適且優選的電極結構。本發明優選的PSA型LC顯示器包括：-第一基板，其包括限定像素區域的像素電極(該像素電極與布置在每個像素區域中的切換元件相連并且任選包括微狹縫圖案)，和任選的布置在像素電極上的第一配向層，-第二基板，其包括普通電極層(其可以布置在面對第一基板的第二基板的整個部分上)，和任選的第二配向層，-布置在第一和第二基板之間并且包括LC介質的LC層，所述LC介質包含如上下文所述的可聚合組分A和液晶組分B，其中可聚合組分A還可以是聚合的。第一和/或第二配向層控制LC層的LC分子的配向方向。例如，在PS-VA顯示器中，選擇配向層使其賦予LC分子垂面(或垂直)配向(即與表面垂直)或傾斜配向。這種配向層例如可包含聚酰亞胺，其還可以是摩擦的，或者可以通過光配向方法制備。具有LC介質的LC層可以通過顯示器制造商常規使用的方法(例如稱作滴入式填充(ODF)法)沉積在顯示器的基板之間。LC介質的可聚合組分之后例如通過UV光聚合進行聚合。該聚合可以在一個步驟中或者在兩個或更多個步驟中進行。PSA顯示器可以包括其他元件，例如彩色濾光片，黑色矩陣，鈍化層，光學延遲層，用于單個像素尋址的晶體管元件等等，所有這些都是本領域技術人員熟知的并且可以無需創造性技能來使用。本領域技術人員可以取決于單個顯示器類型來設計電極結構。例如，對于PS-VA顯示器，LC分子的多域取向可以通過提供具有狹縫和/或凸起或突出的電極而引發以便產生兩個、四個或更多個不同傾斜的配向方向。在聚合后，可聚合化合物形成交聯聚合物，其導致LC分子在LC介質中一定的預傾。不期望受到具體理論的束縛，據信通過可聚合化合物形成的交聯聚合物的至少一部分將相分離或者從LC介質中沉淀出來，并且在基板或電極上、或者在其上提供的配向層上形成聚合物層。顯微測量數據(如SEM和AFM)已經證實所形成的聚合物的至少一部分在LC/基板界面上積聚。聚合可以在一個步驟中進行。還能首先在第一步驟中進行聚合(任選同時施加電壓)，以便產生預傾角，并且隨后在沒有施加電壓的第二聚合步驟中聚合或交聯沒有在第一步驟中反應的化合物(“最終固化”)。合適且優選的聚合方法例如是熱或光聚合，優選是光聚合，特別是UV誘導的光聚合，其可以通過使可聚合化合物曝光于UV輻射而實現。任選將一種或多種聚合引發劑添加到LC介質中。用于聚合的合適條件和引發劑的合適類型以及用量是本領域技術人員已知的并且在文獻中進行了描述。適用于自由基聚合的是例如可商購的光引發劑或(CibaAG)。如果使用聚合引發劑，其比例優選為0.001至5重量％，特別優選為0.001至1重量％。根據本發明的可聚合化合物還適合沒有引發劑的聚合，其伴隨著相當多的優點，例如，低的材料成本和特別是更少的由可能的殘留量的引發劑或其降解產物導致的LC介質污染。聚合還可以因此不添加引發劑而進行。在優選的實施方式中，LC介質因此不包含聚合引發劑。LC介質還可以包含一種或多種穩定劑以便防止不期望的RM的自發聚合，例如在儲存或運輸期間。穩定劑的合適類型和用量是本領域技術人員已知的并且在文獻中進行了描述。特別合適的例如為可商購自series(CibaAG)的穩定劑，例如1076。如果使用穩定劑，則基于RM或可聚合組分(組分A)的總量，它們的比例優選為10-500000ppm，特別優選為50-50000ppm。式I的可聚合化合物的確特別地顯示出良好的UV吸收，并且因此特別適用于包含一種或多種以下特征的PSA顯示器的生產方法：-在顯示器中可聚合介質在2-步法中曝光于UV光，該方法包括第一UV曝光步驟(“UV-1步驟”)以產生傾斜角，以及第二UV曝光步驟(“UV-2步驟”)以完成聚合，-在LC顯示器中可聚合介質曝光于通過節能UV燈(還被稱作“綠色UV燈”)產生的UV光。這些燈的特征在于在它們300-380nm的吸收光譜中相對低的強度(常規UV1燈的1/100-1/10)，并且其優選用于UV2步驟中，但是當避免高強度對于方法來說是必要時，其還任選用于UV1步驟中。-在顯示器中可聚合介質曝光于由UV燈產生的UV光，其具有移動至較長波長(優選為340nm或更長)的輻射光譜，以避免在PS-VA方法中短的UV光曝光。使用低強度和移動至較長波長的UV兩者來保護有機層不受可能由UV光導致的損害。本發明優選的實施方式涉及制備如上下文所述的PSA顯示器的方法，其包括以下特征中的一個或多個：-可聚合LC介質在2-步法中曝露于UV光，該2-步法包括第一UV曝光步驟(“UV-1步驟”)以產生傾斜角，以及第二UV曝光步驟(“UV-2步驟”)以完成聚合，-可聚合LC介質曝露于由UV燈產生的具有0.5mW/cm2至10mW/cm2的強度的在300-380nm波長范圍內的UV光，優選其用于UV2步驟，并且任選也用于UV1步驟，-可聚合LC介質曝露于具有340nm或更長，和優選為400nm或更短波長的UV光。這種優選的方法例如通過使用期望的UV燈進行，或者通過使用帶通濾波器和/或截止濾波器進行，其對于具有各自期望波長的UV光是基本上透射的并且基本上阻止具有各自不期望波長的UV光。例如當期望具有300-400nm波長λ的UV光的輻射時，UV曝光可以使用對于300nm<λ<400nm波長基本上透射的寬帶通濾波器進行。當期望具有大于340nm波長λ的UV光的輻射時，UV曝光可以使用對于λ>340nm波長基本上透射的截止濾波器進行。“基本上透射”表示濾波器傳輸大部分，優選至少50％的期望波長的入射光的強度。“基本上阻止”表示濾波器不傳輸大部分，優選至少50％的不期望波長的入射光的強度。“期望(不期望)的波長”，例如在帶通濾波器的情形中表示在給定λ范圍內(外)的波長，并且在截止濾波器的情形中表示高于(低于)給定λ值的波長。這種優選的方法使通過使用較長UV波長制造顯示器成為可能，由此減少或者甚至避免短UV光分量的有害和損害效應。UV輻射能量通常為6至100J，這取決于生產方法條件。優選根據本發明的LC介質的確基本上由如上下文所述的可聚合組分A)和LC組分B)(或LC主體混合物)組成。然而，LC介質可以額外包含一種或多種其他組分或添加劑，優選選自包括但不限于以下列出的物質：共聚單體、手性摻雜劑、聚合引發劑、抑制劑、穩定劑、表面活性劑、潤濕劑、潤滑劑、分散劑、疏水劑、粘合劑、流動改進劑、消泡劑、脫氣劑、稀釋劑、反應性稀釋劑、助劑、著色劑、染料、顏料和納米顆粒。優選的是其中可聚合組分A)僅由式I*的可聚合化合物組成的LC介質。在另一優選的實施方式中，除了式I*的化合物之外，可聚合組分A)還包含一種或多種其他可聚合化合物(“共聚單體”)，優選選自RM。可聚合組分A)在LC介質中的比例優選為>0至<5％，非常優選>0至<1％，最優選0.01-0.5％。LC組分B)在LC介質中的比例優選為95至<100％，非常優選99至<100％。除了如上所述的可聚合組分A)之外，根據本發明的LC介質還包含LC組分B)，或LC主體混合物，其包含一種或多種，優選兩種或更多種選自不可聚合的低分子量化合物的LC化合物。選擇這些LC化合物以使得它們在應用于可聚合化合物聚合的條件下對聚合反應是穩定的和/或無反應性的。這些化合物的實例為式A的化合物。優選的是其中LC組分B)或LC主體混合物具有相列型LC相和優選不具有手性液晶相的LC介質。進一步優選的是式I的非手性化合物，和其中組分A和/或B的化合物僅選自非手性化合物的LC介質。LC組分B)，或LC主體混合物，優選為相列型LC混合物。在優選的實施方式中，LC介質包含基于具有負介電各向異性的化合物的LC組分B)，或LC主體混合物。這樣的LC介質尤其適用于PS-VA和PS-UB-FFS顯示器。這樣的LC介質的特別優選的實施方式為以下部分a)-z4)的那些：a)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物包含一種或多種選自式CY和PY的化合物：其中a表示1或2，b表示0或1,表示R1和R2各自彼此獨立地表示具有1至12個C原子的烷基，其中此外一個或兩個不相鄰的CH2基團可被-O-、-CH＝CH-、-CO-、-OCO-或-COO-以使得O原子彼此不直接相連的方式替代，優選具有1至6個C原子的烷基或烷氧基，Zx和Zy各自彼此獨立地表示-CH2CH2-、-CH＝CH-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-、-OCH2-、-CO-O-、-O-CO-、-C2F4-、-CF＝CF-、-CH＝CH-CH2O-或單鍵，優選單鍵，L1-4各自彼此獨立地表示F、Cl、OCF3、CF3、CH3、CH2F、CHF2。優選地，L1和L2均表示F或L1和L2中的一個表示F且另一個表示Cl，或L3和L4均表示F或L3和L4中的一個表示F且另一個表示Cl。式CY的化合物優選選自以下子式：其中a表示1或2，alkyl和alkyl*各自彼此獨立地表示具有1-6個C原子的直鏈烷基基團，和alkenyl表示具有2-6個C原子的直鏈烯基基團，和(O)表示氧原子或單鍵。alkenyl優選表示CH2＝CH-、CH2＝CHCH2CH2-、CH3-CH＝CH-、CH3-CH2-CH＝CH-、CH3-(CH2)2-CH＝CH-、CH3-(CH2)3-CH＝CH-或CH3-CH＝CH-(CH2)2-。尤其優選的是選自式CY2、CY8、CY10和CY16的化合物，非常優選式CY2和CY10的那些。式PY的化合物優選選自以下子式：其中alkyl和alkyl*各自彼此獨立地表示具有1-6個C原子的直鏈烷基基團，和alkenyl表示具有2-6個C原子的直鏈烯基基團，和(O)表示氧原子或單鍵。alkenyl優選表示CH2＝CH-、CH2＝CHCH2CH2-、CH3-CH＝CH-、CH3-CH2-CH＝CH-、CH3-(CH2)2-CH＝CH-、CH3-(CH2)3-CH＝CH-或CH3-CH＝CH-(CH2)2-。尤其優選的是選自式PY2、PY8、PY10和PY16的化合物，非常優選式PY2和PY10的那些。優選地，組分B)或LC主體混合物包含一種或多種式PY2的化合物，優選其量為1至20％，非常優選8至20重量％。b)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物包含一種或多種包含烯基基團的介晶或LC化合物(在以下也稱作“烯基化合物”)，其中所述烯基基團在用于包含在LC介質中的可聚合化合物的聚合的條件下，對于聚合反應是穩定的。優選地，組分B)或LC主體混合物包含一種或多種選自不同于式A的式AN和AY的烯基化合物其中各個基團，在每次出現時相同或不同地，和各自彼此獨立地具有以下含義：表示表示表示RA1表示具有2至9個C原子的烯基，或若環X、Y和Z中的至少一個表示環己烯基，則RA1還具有RA2的含義之一,RA2表示具有1至12個C原子的烷基，其中此外一個或兩個不相鄰的CH2基團可被-O-、-CH＝CH-、-CO-、-OCO-或-COO-以使得O原子彼此不直接相連的方式替代,Zx表示-CH2CH2-、-CH＝CH-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-、-OCH2-、-CO-O-、-O-CO-、-C2F4-、-CF＝CF-、-CH＝CH-CH2O-、或單鍵，優選單鍵,L1,2表示H、F、Cl、OCF3、CF3、CH3、CH2F或CHF2H，優選H、F或Cl,x表示1或2,z表示0或1。優選的式AN和AY的化合物是其中RA2選自乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基和庚烯基的那些。在優選的實施方式中，組分B)或LC主體混合物包含一種或多種選自以下子式的式AN的化合物：其中alkyl和alkyl*各自彼此獨立地表示具有1-6個C原子的直鏈烷基基團，且alkenyl和alkenyl*各自彼此獨立地表示具有2-7個C原子的直鏈烯基基團。alkenyl和alkenyl*優選表示CH2＝CH-、CH2＝CHCH2CH2-、CH3-CH＝CH-、CH3-CH2-CH＝CH-、CH3-(CH2)2-CH＝CH-、CH3-(CH2)3-CH＝CH-或CH3-CH＝CH-(CH2)2-。優選地，組分B)或LC主體混合物包含一種或多種選自式AN1、AN2、AN3和AN6的化合物，非常優選一種或多種式AN1的化合物。在另一優選的實施方式中，組分B)或LC主體混合物包含一種或多種選自以下子式的式AN的化合物：其中m表示1、2、3、4、5或6，i表示0、1、2或3，和Rb1表示H、CH3或C2H5。在另一優選的實施方式中，組分B)或LC主體混合物包含一種或多種選自以下子式的化合物：最優選的是式AN1a2和AN1a5的化合物。在另一優選的實施方式中，組分B)或LC主體混合物包含一種或多種選自以下子式的式AY的化合物：其中alkyl和alkyl*各自彼此獨立地表示具有1-6個C原子的直鏈烷基基團，“(O)”表示O-原子或單鍵，且alkenyl和alkenyl*各自彼此獨立地表示具有2-7個C原子的直鏈烯基基團。alkenyl和alkenyl*優選表示CH2＝CH-、CH2＝CHCH2CH2-、CH3-CH＝CH-、CH3-CH2-CH＝CH-、CH3-(CH2)2-CH＝CH-、CH3-(CH2)3-CH＝CH-或CH3-CH＝CH-(CH2)2-。在另一優選的實施方式中，組分B)或LC主體混合物包含一種或多種選自以下子式的式AY的化合物：其中m和n各自彼此獨立地表示1、2、3、4、5或6，和alkenyl表示CH2＝CH-、CH2＝CHCH2CH2-、CH3-CH＝CH-、CH3-CH2-CH＝CH-、CH3-(CH2)2-CH＝CH-、CH3-(CH2)3-CH＝CH-或CH3-CH＝CH-(CH2)2-。優選地，式AN和AY的化合物在LC介質中的比例為2至70重量％，非常優選5至60重量％，最優選10至50重量％。優選地，LC介質或LC主體混合物包含1至5種，優選1、2或3種選自式AN和AY的化合物。式AN和/或AY的烯基化合物的添加使得LC介質的粘度和響應時間減小。c)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物包含一種或多種下式的化合物：其中各個基團具有以下含義：表示表示R3和R4各自彼此獨立地表示具有1至12個C原子的烷基，其中此外一個或兩個不相鄰的CH2基團可被-O-、-CH＝CH-、-CO-、-O-CO-或-CO-O-以使得O原子彼此不直接相連的方式替代，Zy表示-CH2CH2-、-CH＝CH-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-、-OCH2-、-CO-O-、-O-CO-、-C2F4-、-CF＝CF-、-CH＝CH-CH2O-或單鍵，優選單鍵。式ZK的化合物優選選自以下子式：其中alkyl和alkyl*各自彼此獨立地表示具有1-6個C原子的直鏈烷基基團，和alkenyl表示具有2-6個C原子的直鏈烯基基團。alkenyl優選表示CH2＝CH-、CH2＝CHCH2CH2-、CH3-CH＝CH-、CH3-CH2-CH＝CH-、CH3-(CH2)2-CH＝CH-、CH3-(CH2)3-CH＝CH-或CH3-CH＝CH-(CH2)2-。尤其優選的是式ZK1的化合物。特別優選的式ZK的化合物選自以下子式：其中丙基、丁基和戊基基團是直鏈基團。最優選的是式ZK1a的化合物。d)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物額外包含一種或多種下式的化合物：其中各個基團在每次出現時，相同或不同地，具有以下含義：R5和R6各自彼此獨立地表示具有1至12個C原子的烷基，其中此外一個或兩個不相鄰的CH2基團可被-O-、-CH＝CH-、-CO-、-OCO-或-COO-以使得O原子彼此不直接相連的方式替代，優選具有1至6個C原子的烷基或烷氧基，表示表示和e表示1或2。式DK的化合物優選選自以下子式：其中alkyl和alkyl*各自彼此獨立地表示具有1-6個C原子的直鏈烷基基團，和alkenyl表示具有2-6個C原子的直鏈烯基基團。alkenyl優選表示CH2＝CH-、CH2＝CHCH2CH2-、CH3-CH＝CH-、CH3-CH2-CH＝CH-、CH3-(CH2)2-CH＝CH-、CH3-(CH2)3-CH＝CH-或CH3-CH＝CH-(CH2)2-。e)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物額外包含一種或多種下式的化合物：其中各個基團具有以下含義：表示其中至少一個環F不同于亞環己基,f表示1或2，R1和R2各自彼此獨立地表示具有1至12個C原子的烷基，其中此外一個或兩個不相鄰的CH2基團可被-O-、-CH＝CH-、-CO-、-OCO-或-COO-以使得O原子彼此不直接相連的方式替代，Zx表示-CH2CH2-、-CH＝CH-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-、-OCH2-、-CO-O-、-O-CO-、-C2F4-、-CF＝CF-、-CH＝CH-CH2O-或單鍵，優選單鍵，L1和L2各自彼此獨立地表示F、Cl、OCF3、CF3、CH3、CH2F、CHF2。優選地，基團L1和L2均表示F或基團L1和L2中的一個表示F且另一個表示Cl。式LY的化合物優選選自以下子式：其中R1具有以上指出的含義，alkyl表示具有1-6個C原子的直鏈烷基基團，(O)表示氧原子或單鍵，和v表示1至6的整數。R1優選表示具有1至6個C原子的直鏈烷基或具有2至6個C原子的直鏈烯基，特別是CH3、C2H5、n-C3H7、n-C4H9、n-C5H11、CH2＝CH-、CH2＝CHCH2CH2-、CH3-CH＝CH-、CH3-CH2-CH＝CH-、CH3-(CH2)2-CH＝CH-、CH3-(CH2)3-CH＝CH-或CH3-CH＝CH-(CH2)2-。f)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物額外包含一種或多種選自下式的化合物：其中alkyl表示C1-6-烷基，Lx表示H或F，和X表示F、Cl、OCF3、OCHF2或OCH＝CF2。特別優選的是其中X表示F的式G1的化合物。g)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物額外包含一種或多種選自下式的化合物：其中R5具有以上針對R1所指出的含義之一，alkyl表示C1-6-烷基，d表示0或1，且z和m各自彼此獨立地表示1至6的整數。在這些化合物中的R5特別優選C1-6-烷基或-烷氧基或C2-6-烯基，d優選1。根據本發明的LC介質優選以≥5重量％的量包含一種或多種上述式的化合物。h)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物額外包含一種或多種選自下式的聯二苯化合物：其中alkyl和alkyl*各自彼此獨立地表示具有1-6個C原子的直鏈烷基基團，以及alkenyl和alkenyl*各自彼此獨立地表示具有2-6個C原子的直鏈烯基基團。alkenyl和alkenyl*優選表示CH2＝CH-、CH2＝CHCH2CH2-、CH3-CH＝CH-、CH3-CH2-CH＝CH-、CH3-(CH2)2-CH＝CH-、CH3-(CH2)3-CH＝CH-或CH3-CH＝CH-(CH2)2-。B1至B3的聯二苯在LC主體混合物中的比例優選至少3重量％，特別是≥5重量％。式B2的化合物是特別優選的。式B1至B3的化合物優選選自以下子式：其中alkyl*表示具有1-6個C原子的烷基基團。根據本發明的介質特別優選包含一種或多種式B1a和/或B2c的化合物。i)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物額外包含一種或多種下式的化合物的聯三苯：其中R5和R6各自彼此獨立地具有以上指出的含義之一，和各自彼此獨立地表示其中L5表示F或Cl，優選F，且L6表示F、Cl、OCF3、CF3、CH3、CH2F或CHF2，優選F。式T的化合物優選選自以下子式：其中R表示具有1-7個C原子的直鏈烷基或烷氧基基團，R*表示具有2-7個C原子的直鏈烯基基團，(O)表示氧原子或單鍵，和m表示1至6的整數。R*優選表示CH2＝CH-、CH2＝CHCH2CH2-、CH3-CH＝CH-、CH3-CH2-CH＝CH-、CH3-(CH2)2-CH＝CH-、CH3-(CH2)3-CH＝CH-或CH3-CH＝CH-(CH2)2-。R優選表示甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基或戊氧基。根據本發明的LC主體混合物優選以0.5-30重量％，特別是1-20重量％的量包含式T及其優選子式的聯三苯。非常優選的是式T1、T2、T3、T5和T21的化合物，尤其是式T1和T2和T5的那些。在這些化合物中，R優選表示烷基，還表示烷氧基，各自具有1-5個C原子。如果混合物的Δn值≥0.1，則聯三苯優選用于根據本發明的LC介質中。優選的LC介質包含2-20重量％的一種或多種式T的聯三苯化合物，優選選自T1至T24的化合物。在根據本發明的另一優選的實施方式中，LC主體混合物或組分B)包含<10％，優選<5％，非常優選<1％，最優選0％的式T的聯三苯化合物或任何其他具有聯三苯基團的化合物。優選地，LC介質不含有任何具有聯三苯基團的不可聚合化合物。k)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物額外包含一種或多種選自下式的聯四苯化合物：其中RQ為具有1至9個C原子的烷基、烷氧基、氧雜烷基或烷氧基烷基或具有2至9個C原子的烯基或烯基氧基，其所有均是任選氟代的,XQ為F、Cl、具有1至6個C原子的鹵代烷基或烷氧基或具有2至6個C原子的鹵代烯基或烯基氧基,LQ1至LQ6彼此獨立地為H或F，其中LQ1至LQ6中的至少一個為F。優選的式Q的化合物是其中RQ表示具有2至6C原子的直鏈烷基(非常優選乙基、正丙基或正丁基)的那些。優選的式Q的化合物是其中LQ3和LQ4為F的那些。進一步優選的式Q的化合物是其中LQ3、LQ4、以及LQ1和LQ2中的一個或兩個為F的那些。優選的式Q的化合物是其中XQ表示F或OCF3(非常優選F)的那些。式Q的化合物優選選自以下子式其中RQ具有式Q的含義之一或在上下文中給出的其優選含義之一，和優選乙基、正丙基或正丁基。尤其優選的是式Q1的化合物，特別是其中RQ為正丙基的那些。優選地，式Q的化合物在LC主體混合物中的比例>0至≤5重量％，非常優選0.1至2重量％，最優選0.2至1.5重量％。優選地，LC主體混合物包含1至5，優選1或2種式Q的化合物。將式Q的聯四苯化合物添加至LC主體混合物使得能夠降低ODF色差，同時保持高的UV吸收，使得實現快速和完全的聚合，使得實現強和快速的傾斜角產生，和增加LC介質的UV穩定性。此外，將式Q的化合物(其具有正介電各向異性)添加到具有負介電各向異性的LC介質中允許更好地控制介電常數ε||和ε⊥的值，和特別是能夠實現高的介電常數ε||值同時保持介電各向異性Δε恒定，從而減少反沖電壓和減少圖像粘滯。l)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物額外包含一種或多種式CC的化合物：其中RC表示具有1至9個C原子的烷基、烷氧基、氧雜烷基或烷氧基烷基或具有2至9個C原子的烯基或烯基氧基，其所有均是任選氟代的,XC表示F、Cl、具有1至6個C原子的鹵代烷基或烷氧基或具有2至6個C原子的鹵代烯基或烯基氧基,LC1、LC2彼此獨立地表示H或F，其中LC1和LC2中的至少一個為F。優選的式CC的化合物為其中RC表示具有2至6C原子的直鏈烷基(非常優選乙基、正丙基或正丁基)的那些。進一步優選的式CC的化合物為其中LC1和LC2為F的那些。進一步優選的式CC的化合物為其中XC表示F或OCF3(非常優選F)的那些。進一步優選的式CC的化合物選自下式其中RC具有式CC的含義之一或上下文中所給出的其優選含義之一，和優選乙基、正丙基或正丁基，非常優選正丙基。優選地，式CC的化合物在LC主體混合物中的比例>0至≤10重量％，非常優選0.1至8重量％，最優選0.2至5重量％。優選地，LC主體混合物包含1至5種，優選1、2或3種式CC的化合物。將式CC的化合物(其具有正介電各向異性)添加到具有負介電各向異性的LC介質中，允許更好地控制介電常數ε||和ε⊥值，和特別是能夠實現高的介電常數ε||值同時保持介電各向異性Δε恒定，從而減少反沖電壓和減少圖像粘滯。此外，式CC的化合物的添加使得降低了LC介質的粘度和響應時間。m)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物額外包含一種或多種選自下式的化合物：其中R1和R2具有以上指出的含義和優選各自彼此獨立地表示具有1至6個C原子的直鏈烷基或具有2至6個C原子的直鏈烯基。優選的介質包含一種或多種選自式O1、O3和O4的化合物。n)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物額外包含一種或多種下式的化合物：其中表示R9表示H、CH3、C2H5或n-C3H7，(F)表示任選的氟取代基，和q表示1、2或3，和R7具有針對R1所指出的含義之一，優選其量為>3重量％，特別是≥5重量％和非常特別優選5-30重量％。特別優選的式FI的化合物選自以下子式：其中R7優選表示直鏈烷基，和R9表示CH3、C2H5或n-C3H7。特別優選的是式FI1、FI2和FI3的化合物。o)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物額外包含一種或多種選自下式的化合物：其中R8具有針對R1所指出的含義，和alkyl表示具有1-6個C原子的直鏈烷基基團。p)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物額外包含一種或多種含有四氫萘基或萘基單元的化合物，例如選自下式的化合物：其中R10和R11各自彼此獨立地表示具有1至12個C原子的烷基，其中此外一個或兩個不相鄰的CH2基團可被-O-、-CH＝CH-、-CO-、-OCO-或-COO-以使得O原子彼此不直接相連的方式替代，優選具有1至6個C原子的烷基或烷氧基，且R10和R11優選表示具有1至6個C原子的直鏈烷基或烷氧基或具有2至6個C原子的直鏈烯基，和Z1和Z2各自彼此獨立地表示-C2H4-、-CH＝CH-、-(CH2)4-、-(CH2)3O-、-O(CH2)3-、-CH＝CH-CH2CH2-、-CH2CH2CH＝CH-、-CH2O-、-OCH2-、-CO-O-、-O-CO-、-C2F4-、-CF＝CF-、-CF＝CH-、-CH＝CF-、-CH2-或單鍵。q)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物額外包含一種或多種下式的二氟代二苯并色滿和/或色滿：其中R11和R12各自彼此獨立地具有以上針對R11指出的含義之一，環M是反式-1,4-亞環己基或1,4-亞苯基，Zm為-C2H4-、-CH2O-、-OCH2-、-CO-O-或-O-CO-，C為0、1或2，優選其量為3-20重量％，特別地其量為3-15重量％。特別優選的式BC、CR和RC的化合物選自以下子式：其中alkyl和alkyl*各自彼此獨立地表示具有1-6個C原子的直鏈烷基基團，(O)表示氧原子或單鍵，c為1或2，且alkenyl和alkenyl*各自彼此獨立地表示具有2-6個C原子的直鏈烯基基團。alkenyl和alkenyl*優選表示CH2＝CH-、CH2＝CHCH2CH2-、CH3-CH＝CH-、CH3-CH2-CH＝CH-、CH3-(CH2)2-CH＝CH-、CH3-(CH2)3-CH＝CH-或CH3-CH＝CH-(CH2)2-。非常特別優選的是包含一種、兩種或三種式BC-2的化合物的LC主體混合物。r)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物額外包含一種或多種下式的氟代的菲和/或二苯并呋喃：其中R11和R12各自彼此獨立地具有以上針對R11指出的含義之一，b表示0或1，L表示F，和r表示1、2或3。特別優選的式PH和BF的化合物選自以下子式：其中R和R'各自彼此獨立地表示具有1-7個C原子的直鏈烷基或烷氧基基團。優選地，組分B)或LC主體混合物包含一種或多種式BF1(優選選自子式BF1a)的化合物其中alkyl表示具有1-6個C原子的直鏈烷基基團，和(O)表示氧原子或單鍵。非常優選的是式BF1a的化合物，其中兩個基團(O)均表示氧原子和alkyl是甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基，它們優選是直鏈的。優選地，式BF1或BF1a的化合物在LC介質中的比例為0.5至20％，非常優選0.5至10％，最優選1至5％。優選地，LC介質包含1至5，優選1、2或3種式BF1或BF1a的化合物。s)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物額外包含一種或多種下式的單環化合物其中R1和R2各自彼此獨立地表示具有1至12個C原子的烷基，其中此外一個或兩個不相鄰的CH2基團可被-O-、-CH＝CH-、-CO-、-OCO-或-COO-以使得O原子彼此不直接相連的方式替代，優選具有1至6個C原子的烷基或烷氧基，L1和L2各自彼此獨立地表示F、Cl、OCF3、CF3、CH3、CH2F、CHF2。優選地，L1和L2均表示F或L1和L2中的一個表示F且另一個表示Cl，式Y的化合物優選選自以下子式：其中，Alkyl和Alkyl*各自彼此獨立地表示具有1-6個C原子的直鏈烷基基團，Alkoxy表示具有1-6個C原子的直鏈烷氧基基團，Alkenyl和Alkenyl*各自彼此獨立地表示具有2-6個C原子的直鏈烯基基團，和O表示氧原子或單鍵。Alkenyl和Alkenyl*優選表示CH2＝CH-、CH2＝CHCH2CH2-、CH3-CH＝CH-、CH3-CH2-CH＝CH-、CH3-(CH2)2-CH＝CH-、CH3-(CH2)3-CH＝CH-或CH3-CH＝CH-(CH2)2-。特別優選的式Y的化合物選自以下子式：其中Alkoxy優選表示具有3、4、或5個C原子的直鏈烷氧基。t)LC介質，其除了如在上下文中所述的可聚合化合物之外，不包含含有末端乙烯氧基(-O-CH＝CH2)的化合物。u)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物包含1至8，優選1至5種式CY1、CY2、PY1和/或PY2的化合物。這些化合物在整個LC主體混合物中的比例優選5至70％，特別優選10至35％。這些各個化合物的含量優選在每種情況下為2至20％。v)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物包含1至8，優選1至5種式CY9、CY10、PY9和/或PY10的化合物。這些化合物在整個LC主體混合物中的比例優選5至60％，特別優選10至35％。這些各個化合物的含量優選在每種情況下為2至20％。w)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物包含1至10，優選1至8種式ZK的化合物，特別是式ZK1、ZK2和/或ZK6的化合物。這些化合物在整個LC主體混合物中的比例優選3至25％，特別優選5至45％。這些各個化合物的含量優選在每種情況下為2至20％。x)LC介質，其中式CY、PY和ZK的化合物在整個LC主體混合物中的比例大于70％，優選大于80％。y)LC介質，其中LC主體混合物包含一種或多種含有烯基的化合物，其優選選自式AN和AY，非常優選選自式AN1、AN3和AN6，最優選選自式AN1a、AN3a和AN6a。這些化合物在LC主體混合物中的濃度優選2至70％，非常優選3至55％。z1)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物包含一種或多種，優選1至5種選自式PY1-PY8，非常優選選自式PY2的化合物。這些化合物在整個LC主體混合物中的比例優選1至30％，特別優選2至20％。這些各個化合物的含量優選在每種情況下為1至20％。z2)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物包含一種或多種，優選1、2或3種選自式T1、T2、T3、T5和T21，非常優選選自式T2的化合物。這些化合物在整個LC主體混合物中的含量優選1至20％。z3)LC介質，其中LC主體混合物包含一種或多種選自式CY和PY的化合物，一種或多種選自式AN和AY的化合物，和一種或多種式ZK的化合物。z4)LC介質，其中LC主體混合物包含一種或多種，優選1、2或3種式A，優選式A1的化合物，一種或多種，優選1、2或3種式BF1，優選式BF1a的化合物，和一種或多種，優選1、2或3種式PY2的化合物。式A或A1的化合物在LC主體混合物中的比例優選0.05至2％，非常優選0.1至1％。式BF1或BF1a的化合物在LC主體混合物中的比例優選0.5至10％，非常優選1至5％。式PY2的化合物在LC主體混合物中的比例優選1至20％，非常優選10至20％。以上提及的優選實施方式的化合物與上述聚合化合物的合并導致在根據本發明的LC介質中低的閾值電壓，低的旋轉粘度和非常良好的低溫穩定性，同時還具有恒定的高清亮點和高HR值，并且允許在PSA顯示器中快速建立特別低的預傾角。特別地，與來自現有技術的介質相比，LC介質在PSA顯示器中表現出顯著縮短的響應時間(特別地，還有灰階響應時間)。本發明的LC介質和LC主體混合物優選具有至少80K，特別優選至少100K的向列相范圍，并且在20℃下具有≤250mPa·s，優選≤200mPa·s的旋轉粘度。在根據本發明的VA-型顯示器中，LC介質的層中的分子在斷電(switched-off)狀態下垂直于電極表面(垂面地)配向或者具有傾斜的垂面配向。將電壓施加于電極時，LC分子發生再次配向，并且縱向分子軸平行于電極表面。根據本發明的特別用于PS-VA和PS-UB-FFS型顯示器中的LC介質(其基于具有負介電各向異性的化合物)優選在20℃和1kHz下具有-0.5至-10，特別為-2.5至-7.5的負介電各向異性Δε。根據本發明的用于PS-VA和PS-UB-FFS型顯示器中的LC介質的雙折射率Δn優選低于0.16，特別優選為0.06至0.14，非常特別優選為0.07至0.12。根據本發明的LC介質還可以包含本領域技術人員已知的和在文獻中描述的其他添加劑，例如聚合引發劑、抑制劑、穩定劑、表面活性物質或手性摻雜劑。這些物質可以是可聚合的或不可聚合的。可聚合添加劑因此歸類于可聚合組分或組分A)。不可聚合的添加劑因此歸類于不可聚合組分或組分B)。在優選的實施方式中，LC介質包含一種或多種手性摻雜劑，優選其濃度為0.01至1％，非常優選為0.05至0.5％。手性摻雜劑優選選自下表B的化合物，非常優選選自R-或S-1011、R-或S-2011、R-或S-3011、R-或S-4011以及R-或S-5011。在另一個優選的實施方式中，LC介質包含一種或多種手性摻雜劑(其優選選自之前段落提及的手性摻雜劑)的外消旋體。此外，可以向LC介質中添加例如0至15重量％的多色性染料，此外還有納米顆粒，導電鹽，優選為乙基二甲基十二烷基4-己氧基苯甲酸銨，四丁基四苯基硼酸銨或冠醚的絡合鹽(例如參見Haller等人，Mol.Cryst.Liq.Cryst.24，249-258(1973))用于改進導電性，或添加物質用于改性向列相的介電各向異性、粘度和/或配向。例如在DE-A2209127、2240864、2321632、2338281、2450088、2637430和2853728中描述了這種類型的物質。根據本發明的LC介質的優選實施方式a)-z)的單個組分是已知的，或者用于制備其的方法可以通過相關領域的技術人員得自現有技術，這是因為它們是基于文獻中描述的標準方法。例如在EP-A-0364538中描述了式CY的相應化合物。例如在DE-A-2636684和DE-A-3321373中描述了式ZK的相應化合物。可以根據本發明使用的LC介質以本身常規的方法制備，例如通過將一種或多種以上提及的化合物與一種或多種如上限定的可聚合化合物，以及任選地與其他液晶化合物和/或添加劑混合。通常，以較少量使用的期望量的組分溶解于組成主要成分的組分中，這有利地在升高的溫度下進行。還可以在有機溶劑例如丙酮、氯仿或甲醇中混合組分的溶液，并且再次除去溶劑，例如在徹底混合后通過蒸餾除去。本發明還涉及用于根據本發明的LC介質的制備方法。對于本領域技術人員來說，不言而喻地，根據本發明的LC介質還可以包含例如其中H、N、O、Cl、F被相應的同位素例如氘替換的化合物。以下實施例解釋了本發明但是并不限制本發明。然而，它們向本領域技術人員展示了優選的混合物概念，以及優選使用的化合物及其各自的濃度，以及它們彼此之間的組合。此外，實施例闡明了哪些性能以及性能的組合是可獲得的。使用以下縮寫：(n、m、z：在每種情形中都彼此獨立地為1、2、3、4、5或6)表AAIK-n-FAIY-n-OmAY-n-OmB-nO-OmB-n-OmB-nO-O5iCB-n-mCB-n-OmPB-n-mPB-n-OmBCH-nmBCH-nmFBCN-nmC-1V-V1CY-n-OmCY(F,Cl)-n-OmCY(Cl,F)-n-OmCCY-n-OmCCY(F,Cl)-n-OmCCY(Cl,F)-n-OmCCY-n-mCCY-V-mCCY-Vn-mCCY-n-OmVCBC-nmFCBC-nmCCP-V-mCCP-Vn-mCCP-nV-mCCP-n-mCPYP-n-(O)mCYYC-n-mCCYY-n-(O)mCCY-n-O2VCCH-nOmCCC-n-mCCC-n-VCY-n-mCCH-nmCC-n-VCC-n-V1CC-n-VmCC-V-VCC-V-V1CC-2V-V2CVC-n-mCC-n-mVCCOC-n-mCP-nOmFFCH-nmCEY-n-OmCEY-V-nCVY-V-nCY-V-OnCY-n-O1VCY-n-OC(CH3)＝CH2CCN-nmCY-n-OVCCPC-nmCCY-n-zOmCPY-n-OmCPY-n-mCPY-V-OmCQY-n-(O)mCQIY-n-(O)mCCQY-n-(O)mCCQIY-n-(O)mCPQY-n-(O)mCPQIY-n-(O)mCPYG-n-(O)mCCY-V-OmCCY-V2-(O)mCCY-1V2-(O)mCCY-3V-(O)mCCVC-n-VCCVC-V-VCPYG-n-(O)mCPGP-n-mCY-nV-(O)mCENaph-n-OmCOChrom-n-OmCOChrom-n-mCCOChrom-n-OmCCOChrom-n-mCONaph-n-OmCCONaph-n-OmCCNaph-n-OmCNaph-n-OmCETNaph-n-OmCTNaph-n-OmCK-n-FCLY-n-OmCLY-n-mLYLI-n-mCYLI-n-mLY-n-(O)mCOYOICC-n-mCOYOIC-n-VCCOY-V-O2VCCOY-V-O3VCOY-n-OmCCOY-n-OmD-nOmFFPCH-nmPCH-nOmPGIGI-n-FPGP-n-mPP-n-mPP-n-2V1PYP-n-mVPYP-n-mPGIY-n-OmPYP-n-OmPPYY-n-mYPY-n-mYPY-n-mVPY-n-OmPY-n-mPY-V2-OmDFDBC-n(O)-(O)mY-nO-OmY-nO-OmVY-nO-OmVm'YG-n-OmYG-nO-OmYGI-n-OmYGI-nO-OmYY-n-OmYY-nO-Om在本發明的優選實施方式中，根據本發明的LC介質包含一種或多種選自表A的化合物的化合物。表B表B顯示了可以添加到根據本發明的LC介質中的可能的手性摻雜劑。R/S-1011LC介質優選包含0至10重量％，特別是0.01至5重量％，特別優選0.1至3重量％的摻雜劑。LC介質優選包含一種或多種選自表B的化合物的摻雜劑。表C表C顯示了可以添加到根據本發明的LC介質中的可能的穩定劑。(這里n表示1至12，優選為1、2、3、4、5、6、7或8的整數，端甲基基團未顯示)。LC介質優選包含0至10重量％，特別是1ppm-5重量％，特別優選1ppm-1重量％的穩定劑。LC介質優選包含一種或多種選自表C的化合物的穩定劑。表D表D顯示了可以用于根據本發明的LC介質中的說明性化合物，其優選作為反應性介晶化合物。在本發明的優選實施方式中，介晶介質包含一種或多種選自表D的化合物的化合物。LC介質非常優選包含選自式RM-1至RM-32(最優選RM-1、RM-15或RM-17)的化合物，或選自式RM-41至RM-48(最優選RM-41)的化合物。此外，還使用了以下縮寫和符號：V0表示在20℃下的閾值電壓，電容性[V]，ne表示在20℃和589nm下的非尋常折射率，no表示在20℃和589nm下的尋常折射率，Δn表示在20℃和589nm下的光學各向異性，ε⊥表示在20℃和1kHz下垂直于指向矢的介電常數，ε||表示在20℃和1kHz下平行于指向矢的介電常數，Δε表示在20℃和1kHz下的介電各向異性，cl.p.，T(N,I)表示清亮點[℃]，γ1表示在20℃下的旋轉粘度[mPa·s]，K1表示在20℃下的彈性常數，“斜展”變形[pN]，K2表示在20℃下的彈性常數，“扭曲”變形[pN]，K3表示在20℃下的彈性常數，“彎曲”變形[pN]。除非另有說明，本說明書中所有的濃度都通過重量百分數表示，并且涉及相應的整個混合物，包含所有的固體或液晶組分，不包含溶劑。除非另有明確指出,表述“將x％的化合物Y加入到混合物中”是指化合物Y在最終混合物，即，在其添加之后，濃度為x％。除非另有說明，本申請中指出的所有的溫度值，例如熔點T(C,N)，從近晶相(S)到向列相(N)的轉變T(S,N)以及清亮點T(N,I)都以攝氏度(℃)表示。M.p.表示熔點，cl.p.＝清亮點。此外，C＝液晶相，N＝向列相，S＝近晶相和I＝各向同性相。這些符號之間的數據表示轉變溫度。所有的物理性質是并且已經根據“MerckLiquidCrystals，PhysicalPropertiesofLiquidCrystals”Status1997年11月，MerckKGaA，Germany確定，并且適用于20℃的溫度，且Δn是在589nm下測定的和Δε是在1kHz下測定的，除非在每種情況中另有明確說明。用于本發明的術語“閾值電壓”涉及電容性閾值(V0)，其還被稱作Freedericks閾值，除非另有說明。在實施例中，光學閾值也如通常的那樣針對10％的相對對比度(V10)給出的。除非另有說明，在如上下文所述的PSA顯示器中聚合可聚合化合物的方法在其中LC介質表現為液晶相，優選向列相的溫度下進行，且最優選在室溫下進行。除非另有說明，制備測試盒并且測量它們的電光和其他性質的方法通過下文所述的方法或其類似的方法進行。用于測量電容性閾值電壓的顯示器由兩個間隔25μm的平面平行的玻璃外板組成，每個外板都在內側具有電極層并且在頂部具有未摩擦的聚酰亞胺配向層，這導致液晶分子的垂面邊緣配向。用于測量傾斜角的顯示器或測試盒由間隔為4μm的兩個平面平行的玻璃外板組成，每個外板都在內側具有電極層并且在頂部具有聚酰亞胺配向層，其中兩個聚酰亞胺層反向平行彼此摩擦并導致液晶分子的垂面邊緣配向。可聚合化合物在顯示器或測試盒中通過用限定強度的UVA光輻射預先設定的時間，同時將電壓施加于顯示器(通常為10V到30V的交流電，1kHz)而進行聚合。在實施例中，除非另有說明，將金屬鹵化物燈以及50mW/cm2的強度用于聚合。使用標準UVA計(具有UVA傳感器的高端HoenleUV-計)測量該強度。通過晶體旋轉實驗測定傾斜角(Autronic-MelchersTBA-105)。這里低值(即相對于90°角的大的偏移)對應于大的傾斜。如下來測量VHR值：將0.3％的可聚合單體化合物添加到LC主體混合物中，并且將所得混合物引入到包括未摩擦VA-聚酰亞胺配向層的VA-VHR測試盒中。該LC層的厚度d為大約6μm，除非另有說明。在1V、60Hz、64μs的脈沖下的UV曝光之前和之后測定VHR值(測量儀器：Autronic-MelchersVHRM-105)。具體實施方式LC主體混合物對比實施例1如下來配制向列型LC主體混合物NC1。混合物不含有式A的化合物。對比實施例2如下來配制向列型LC主體混合物NC2。混合物包含10％的式A的化合物CLY-3-O2。對比實施例3如下來配制向列型LC主體混合物NC3。混合物包含10％的式A的化合物CLY-3-O2。對比實施例4如下來配制向列型LC主體混合物NC4。混合物不含有式A的化合物。對比實施例5如下來配制向列型LC主體混合物NC5。混合物不含有式A的化合物。實施例1如下來配制向列型LC主體混合物N1。混合物包含0.01％的式A的化合物CLY-3-O2。實施例2如下來配制向列型LC主體混合物N2。混合物包含0.05％的式A的化合物CLY-3-O2。實施例3如下來配制向列型LC主體混合物N3。混合物包含0.10％的式A的化合物CLY-3-O2。實施例4如下來配制向列型LC主體混合物N4。混合物包含0.5％的式A的化合物CLY-3-O2。實施例5如下來配制向列型LC主體混合物N5。混合物包含1.00％的式A的化合物CLY-3-O2。實施例6如下來配制向列型LC主體混合物N6。混合物包含1.00％的式A的化合物CLY-3-O2。可聚合混合物可聚合混合物是通過將反應性介晶M1以0.2-0.35重量％的濃度分別添加至向列型LC主體混合物NC1-NC5和N1-N6中的每一者中來制備的。可聚合混合物的組成如下表1所示。表1-可聚合混合物的組成*CLY-3-O2的％值是指沒有反應性介晶M1的主體混合物。CLY-3-O2在最終可聚合混合物(其額外包含0.20-0.35％的M1)中的以％計的濃度因此略微較低(例如如以下的混合物P7)。**M1的％值是指最終可聚合混合物。實施例P7如下來配制可聚合混合物P7。用途實施例VHR，可靠性可聚合LC介質的VHR值是在與黑色矩陣(BM)材料接觸和沒有與黑色矩陣(BM)材料接觸的情況下測量的。實驗如下來進行：將可聚合LC介質與BM粉末材料接觸，該BM粉末材料以100至0.8的速率從經BM涂覆的基材提取(extract)出來。所得樣品在100℃加熱2小時。該樣品經由膜濾器過濾并被引入至包含未經摩擦的VA-聚酰亞胺配向層的VA-VHR測試盒中。VHR值是在1V，60Hz，64μs脈沖下UV曝光之前和之后測定的(測量儀器：Autronic-MelchersVHRM-105)。VHR值如表2所示。表2–VHR值從表2可以看出根據本發明的混合物P1-P6(其含有少量式A的化合物CLY-3-O2)在UV曝光后保持相對較高的VHR值，無論有沒有與BM材料接觸。與其比較，沒有式A的化合物CLY-3-O2的混合物C1、C4和C5當與BM材料接觸時在UV曝光后表現出VHR的更強的減小，而混合物C2、C2a和C3(其含有大約10％的式A的化合物CLY-3-O2)在沒有與BM材料接觸的情況下表現出在UV曝光后VHR的更強的減小。因此，混合物P1-P6最適合于在UV曝光后保持高的VHR，無論有沒有與BM材料接觸。傾斜角根據本發明的可聚合混合物和可聚合對比混合物各自插入VAe/o測試盒中。該測試盒包括逆平行摩擦的VA-聚酰亞胺配向層(JALS-2096-R1)。LC-層的厚度d為大約4μm。在用50mW/cm2UV照射120秒(6J)后通過晶體旋轉實驗(Autronic-MelchersTBA-105)測定預傾角。預傾角如表3中所示。表3-預傾角從表3可以看出，不取決于于RM濃度，根據本發明的混合物P3、P5和P6(其含有少量式A的化合物CLY-3-O2)顯示出比具有大約10％的化合物CLY-3-O2的對比混合物C2和C3更好的傾斜角，和類似于沒有化合物CLY-3-O2的混合物C1、C4和C5的傾斜角。殘余RM為了測定聚合速率，未聚合的RM(以重量％計)在測試盒中的殘余含量是在測試盒中通過在60℃使用熒光UV燈類型C(305nm～355nm)UV曝光80分鐘聚合后由HPLC測量的。為此目的，然后使用MEK(甲基乙基酮)將聚合的混合物沖洗出測試盒并測量。在40分鐘和80分鐘UV照射后，RM在混合物中的殘余濃度示于表4中。表4–殘余RM含量RM(％)C1C2C2aC3aC4C5P3P3aP5P5aUV40分鐘0.00000.04330.04790.05410.00880.00440.01550.01210.02670.0240UV80分鐘0.00000.01400.01340.01300.00000.00000.00000.00000.00000.0000從表4可以看出，不取決于RM濃度，根據本發明的混合物P3、P5和P6(其含有少量式A的化合物CLY-3-O2)顯示出完全的聚合和少量的殘余RM，其低于具有大約10％的化合物CLY-3-O2的對比混合物C2和C3的殘余RM，和類似于沒有化合物CLY-3-O2的對比混合物C1、C4和C5的殘余RM。當前第1頁1 2 3