本發明涉及液晶介質，并且涉及含有這些介質的液晶顯示器，尤其涉及通過有源矩陣尋址的顯示器，和特別涉及扭曲向列(TN)、面內切換(IPS)或邊緣場開關(FFS)類型的顯示器。
背景技術：
：液晶顯示器(LCD)在許多領域中用于信息顯示。LCD既用于直視顯示器又用于投影型顯示器。所用的電光模式例如是，扭轉向列(TN)、超扭轉向列(STN)、光學補償彎曲(OCB)和電控雙折射(ECB)模式以及它們的各種變型，以及其它。所有這些模式都使用基本垂直于基板或液晶層的電場。除這些模式外，還存在使用基本平行于基板或液晶層的電場的電光模式，例如面內切換(IPS)模式(如DE4000451和EP0588568中公開的)和邊緣場開關(FFS)模式，其中存在強的“邊緣場”，即接近電極的邊緣的強電場，以及，遍及盒，具有強垂直分量和強水平分量二者的電場。后兩種電光模式特別用于現代桌面監視器的LCD，并打算在用于電視機和多媒體應用的顯示器中使用。根據本發明的液晶優選用在這種類型的顯示器中。通常，在FFS顯示器中使用具有相當較低的介電各向異性值的介電正性液晶介質，但在一些情況下，在IPS顯示器中也使用具有僅約3或甚至更低的介電各向異性的液晶介質。對于這些顯示器，需要具有改進性能的新型液晶介質。對于許多類型的應用而言，特別必須改進尋址時間。因此，需要具有較低粘度(η)，尤其是具有較低旋轉粘度(γ1)的液晶介質。特別對于監視器應用，旋轉粘度應該為80mPa·s或更低，優選60mPa·s或更低，和尤其是55mPa·s或更低。除了該參數外，所述介質還必須具有適當寬度和位置的向列相范圍和適當的雙折射率(Δn)。另外，介電各向異性(Δε)應該足夠高以實現合理的低工作電壓。Δε應該優選高于2，和更優選高于3，但優選不高于20，和特別是不高于17，因為這對至少合理地高的電阻率是有害的。對于作為用于筆記本電腦顯示器的應用或其它移動應用而言，旋轉粘度應該優選為120mPa·s或更低，和特別優選100mPa·s或更低。此處介電各向異性(Δε)應該優選高于8，和特別優選高于12。根據本發明的顯示器優選通過有源矩陣(有源矩陣LCD，縮寫為AMD)尋址，優選通過薄膜晶體管(TFT)的矩陣尋址。然而，根據本發明的液晶也可以有利地用在具有其它已知尋址方式的顯示器中。存在多種不同的使用低分子量液晶材料與聚合材料的復合體系的顯示器模式。這些例如是，聚合物分散液晶(PDLC)、向列曲線配向相(NCAP)和聚合物網絡(PN)體系，如例如在WO91/05029中所公開的，或軸向對稱微疇(ASM)體系和其它。與這些相反，根據本發明尤其優選的模式使用在表面上取向的液晶介質本身。這些表面通常被預處理以實現液晶材料的均勻配向。根據本發明的顯示模式優選使用與復合層基本平行的電場。適用于LCD和尤其適用于IPS顯示器的液晶組合物例如從JP07-181439(A)、EP0667555、EP0673986、DE19509410、DE19528106、DE19528107、WO96/23851和WO96/28521中獲知。然而，這些組合物具有嚴重缺點。除了其它缺陷以外，它們中的大多數也導致不利地長的尋址時間，具有不充分的電阻率值和/或需要過高的工作電壓。另外，還需要改進LCD的低溫特性。在操作性能以及在保質期方面，和特別地，在對可見光和UV輻射以及對熱和特別地對熱和光和/或UV輻射的組合的穩定性方面的改進，在此都是必要的。這不僅涉及顯示器的通常壽命周期，而且涉及在顯示器的制備中的單獨步驟，其中這些顯示器在一些情況下經受與通常操作相比的極端負荷。因此，例如，在制備框架的粘結中通常使用的方法導致已經含有所述液晶的顯示器的非常高的熱負荷。為了使所述液晶盡可能耐受這種強的熱負荷而不損壞，相應地，有利的是向所述液晶配制劑中添加一種或多種熱穩定劑。在所述顯示器的隨后每日操作中，由于背光照明的光和由于環境光(通常是日光)導致的負荷，和來自環境的溫度負荷，可能然后作為重要的負荷因子存在。這意味著，特別地，多種負荷量的組合可能在實踐中具有特別的重要性。這樣的多種負荷的組合可能存在于連續時間序列中以及在時間并行中。因此，例如，用作電子廣告板的顯示器可能在操作過程中和在靜置狀態中同時經受強的加熱和暴曬，這取決于安裝位置。下式的化合物，3,5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸十六烷基酯(還被稱為“CyasorbUV2908”)：和下式的化合物，3,5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸2,4-二叔丁基苯基酯(還被稱為“120UVA-3”)：在JanPospisil:“PolymerDegradationandStability”40,(1993),第217頁及隨后數頁中被描述為用于改進酚的光穩定性。在DE19539141中提出下式的化合物用于向列液晶混合物的穩定化：該化合物與上述現有技術化合物相比具有顯著更明顯的介晶特性。與當時現有技術相比，該化合物對所述材料的性質具有降低的不利效果。然而，鑒于目前由產品的品質和耐久性組成了顯著提高的要求，這甚至也是不再能接受的，并且其必須被進一步降低。許多液晶介質，特別是具有大的極性或高的介電各向異性的那些，不滿足對于實際應用所必須的高穩定性要求。因此，非常需要如下液晶介質，該液晶介質具有用于實際應用的適合性能，例如寬的向列相范圍，對應于所用顯示器類型適當的光學各向異性Δn，高的Δε，和用于特別短的響應時間的特別低的粘度。技術實現要素：令人驚奇地，現在已經發現可以獲得具有適當高的Δε、適當的相范圍和適當的Δn的液晶介質，其不具有來自現有技術的材料的缺點，或者至少僅在顯著降低的程度上具有這些缺點。令人驚奇地，此處已經發現如下指出的式I的化合物導致液晶混合物的顯著的(在大多數情況下充分的)穩定化，并且特別是在與其它穩定劑的組合中，特別是與以下化合物的組合中：鄰-(叔丁基)苯酚衍生物或二-鄰-(叔丁基)苯酚衍生物，即含有下式的結構要素的化合物：和/或含有下式的結構要素的化合物：其中這些結構要素可以任選帶有另外的取代基，優選烷基或鹵素。這種類型的化合物，例如-P，是三線態猝滅劑，并且相應地具有光穩定化作用。本發明涉及具有向列相和正介電各向異性的液晶介質，其包含a)一種或多種式I的化合物，其優選在1ppm至25,000ppm濃度范圍內其中n代表0或1,R11代表H，F，Cl，具有1-20個C原子的直鏈或支鏈烷基鏈，其中一個-CH2-基團或多個-CH2-基團可以被-O-、-C(＝O)或替代，但兩個相鄰的-CH2-基團不能被-O-替代，烴基團，該烴基團含有環烷二基單元，優選環己烷二基單元，或烷基環烷二基單元，和在該烴基團中一個-CH2-基團或多個-CH2-基團可以被-O-或-C(＝O)替代，但兩個相鄰的-CH2-基團不能被-O-替代，R12代表H，F，Cl，CN，CF3，OCF3，或具有1-20個C原子的直鏈或支鏈烷基鏈，其中一個-CH2-基團或多個-CH2-基團可以被-O-或-C(＝O)替代，但兩個相鄰的-CH2-基團不能被-O-替代，優選代表H，F，Cl，或具有1-20個C原子的直鏈或支鏈烷基鏈，其中一個-CH2-基團或多個-CH2-基團可以被-O-或-C(＝O)替代，特別優選代表H或CH3，Y1代表H，F，Cl，CN，CF3，OCF3，或具有1-20個C原子的直鏈或支鏈烷基鏈，其中一個-CH2-基團或多個-CH2-基團可以被-O-或-C(＝O)替代，但兩個相鄰的-CH2-基團不能被-O-替代，優選代表H或CH3，和在每次出現時彼此獨立地代表其中，在環己烷二基的情況下和在環己烯二基單元的情況下，一個或多個優選軸向的H原子也可以彼此獨立地被F、Cl或CN替代，優選被F或CN替代，特別優選被F替代。和b)一種或多種如下化合物，該化合物選自式II和III的化合物其中R2和R3彼此獨立地代表具有1至7個C原子的烷基、烷氧基、氟代烷基或氟代烷氧基，具有2至7個C原子的烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟代烯基，并且優選R2和R3代表烷基或烯基，至在每次出現時彼此獨立地代表優選L21，L22，L31和L32彼此獨立地代表H或F，優選地，L21和/或L31代表F，X2和X3彼此獨立地代表鹵素，具有1至3個C原子的鹵代烷基或烷氧基，或具有2或3個C原子的鹵代烯基或烯氧基，優選代表F，Cl，-OCF3或-O-CH＝CF2，CF3，尤其是代表F，-OCF3或-O-CH＝CF2，Z3代表-CH2CH2-、-CF2CF2-、-COO-、反式-CH＝CH-、反式-CF＝CF-、-CH2O-或單鍵，優選代表-CH2CH2-、-COO-、反式-CH＝CH-或單鍵，和非常優選代表-COO-、反式-CH＝CH-或單鍵，和m和n彼此獨立地代表0、1、2或3，m優選代表1、2或3，和n優選代表0、1或2，和特別優選代表1或2，和/或c)一種或多種式IV的化合物其中R41和R42彼此獨立地具有上述在式II下對于R2指出的含義，優選R41代表烷基和R42代表烷基或烷氧基，或R41代表烯基和R42代表烷基，彼此獨立地，和如果出現兩次，同樣這些彼此獨立地，代表優選地，中的一個或多個代表Z41和Z42，彼此獨立地，和如果Z41出現兩次，則同樣這些彼此獨立地，代表-CH2CH2-、-COO-、反式-CH＝CH-、反式-CF＝CF-、-CH2O-、-CF2O-、-C≡C-或單鍵，優選它們的一個或多個代表單鍵，和p代表0、1或2，優選0或1。在本申請中，所述元素都包括它們各自的同位素。特別地，在所述化合物中的一個或多個H可以被D替代，并且在一些實施方案中這也是特別優選的。相應化合物的相應高程度氘化例如使得能夠檢測和識別所述化合物。這在一些情況下是非常有益的，特別是在式I化合物的情況下。在本申請中，烷基特別優選代表直鏈烷基，特別是CH3-、C2H5-、n-C3H7-、n-C4H9-或n-C5H11-，和烯基特別優選代表CH2＝CH-、E-CH3-CH＝CH-、CH2＝CH-CH2-CH2-、E-CH3-CH＝CH-CH2-CH2-或E-(n-C3H7)-CH＝CH-。根據本申請的液晶介質優選包含總計1ppm至25,000ppm，優選50ppm至20,000ppm，甚至更優選100至15,000ppm，優選最高至10,000ppm，和非常特別優選地，200ppm至10,000ppm的式I的化合物。在另一個優選的實施方案中，根據本申請的液晶介質包含總計1ppm至2,000ppm，優選10ppm至1,000ppm，甚至更優選20至600ppm，優選最高至500ppm，和非常特別優選地，50ppm至400ppm的式I的化合物。式I的化合物顯著地適合在液晶混合物中作為穩定劑。特別地，它們提供了這些混合物的非常有效的熱穩定化作用。與這些化合物相反，目前已知的提供良好熱穩定性的化合物當UV曝光時，導致在“電壓保持率”(VHR或僅縮寫為HR)方面或多或少的顯著降低。相比較而言，式I的化合物表現出顯著的改進。盡管在UV曝光后，所述混合物的HR經常仍降低，然而與在目前已知的材料的情況下出現的情況相比，這種當UV曝光時在HR方面的降低被顯著下降。在本發明的一個優選實施方案中，根據本發明的介質在每種情況下包含一種或多種式I的化合物，其選自式I-1至I-3的化合物，優選式I-1的化合物，其中，所述參數具有如上在式I下指出的含義，并且優選地R11代表H或式CnH2n+1的直鏈或支鏈烷基鏈，n代表1至10，優選1至5，和特別優選1至3的整數。R12代表H或式CmH2m+1的直鏈或支鏈烷基鏈，m代表1至10，優選1至5，和特別優選1至3的整數。在本發明的一個甚至更優選的實施方案中，根據本發明的介質在每種情況下包含一種或多種式I的化合物，其選自如下式I-1-1至I-3-1的化合物，其中所述參數具有如上在式I-1和I-2和I-3下指出的含義，并且優選地n代表1至7，優選2至5的整數，和特別優選代表3。在本發明的一個優選實施方案中，根據本發明的介質包含式I的一種或多種化合物，其優選選自其優選的子式，和/或一種或多種式II的化合物，其優選選自其優選的子式，和/或一種或多種式III的化合物，其優選選自其優選的子式，和/或一種或多種式IV的化合物，其優選選自其優選的子式。除了式I或其優選的子式的化合物外，根據本發明的介質還優選包含一種或多種式IV的介電中性化合物，其總計的濃度在5％或更高至90％或更低的范圍內，優選10％或更高至80％或更低的范圍內，特別優選20％或更高至70％或更低的范圍內。式II和III的化合物優選是介電正性化合物，其優選具有大于3的介電各向異性。式IV的化合物優選是介電中性化合物，其優選具有在-1.5至3范圍內的介電各向異性。式I的化合物顯著適合作為液晶混合物中的穩定劑。特別地，它們提供了混合物的非常有效的熱穩定化作用。目前為止提供良好熱穩定化作用的材料導致當UV曝光時在HR方面或多或少的顯著降低。相比較而言，式I的化合物表現出改進，即當UV曝光時在HR方面的降低被減少。式II和/或III的單獨化合物以1至20％，優選1至15％的濃度使用。如果在每種情況下使用兩種或更多種類似化合物，即相同式的化合物，這些限度特別適用。如果僅使用單獨的物質，即僅一種類似的式的化合物，其濃度因此可以在2至20％，優選3至14％范圍內。除了式I或其優選的子式的化合物外，根據本發明的介質還優選包含一種或多種具有大于3的介電各向異性的介電正性化合物，其選自式II和III。在本發明的一個優選實施方案中，根據本發明的介質包含一種或多種如下化合物，該化合物選自式II-1至II-4，優選式II-1和/或II-2的化合物，其中所述參數具有如上在式II下指出的各自含義，并且L23和L24彼此獨立地代表H或F，優選L23代表F，和具有對于給出的含義之一，和在式II-1和II-4的情況下，X2優選代表F或OCF3，特別優選代表F，和在式II-3的情況下，彼此獨立地，優選代表或和/或選自式III-1和III-2的化合物：其中所述參數具有在式III下給出的含義。在一個優選的實施方案中，代替式III-1和/或III-2的化合物或者除了式III-1和/或III-2的化合物外，根據本發明的介質還包含一種或多種式III-3的化合物其中所述參數具有如上指出的各自含義，并且參數L31和L32彼此獨立地，并且獨立于其它參數，代表H或F。根據本發明的介質優選包含一種或多種如下化合物，該化合物選自式II-1至II-4的化合物，其中L21和L22和/或L23和L24都代表F。在一個優選的實施方案中，所述介質包含一種或多種如下化合物，該化合物選自式II-2和II-4的化合物，其中L21、L22、L23和L24都代表F。所述介質優選包含一種或多種式II-1的化合物。式II-1的化合物優選選自式II-1a至II-1f的化合物其中所述參數具有如上指出的各自含義，并且L23至L25彼此獨立地，并且獨立于其它參數，代表H或F，和優選地，在式II-1a和II-1b中，L21和L22都代表F，在式II-1c和II-1d中，L21和L22都代表F，和/或L23和L24都代表F，和在式II-1e中，L21、L22和L25代表F，和在每種情況下，其它參數具有如上給出的各自含義。尤其優選的式II-1的化合物是其中R2具有如上指出的含義，特別是式II-1a-2的化合物。所述介質優選包含一種或多種式II-2的化合物，其優選選自式II-2a至II-2k的化合物其中所述參數具有如上指出的各自含義，并且L25至L28彼此獨立地代表H或F，優選地，L27和L28都代表H，特別優選L26代表H，和其它參數具有如上給出的各自含義。根據本發明的介質優選包含一種或多種如下化合物，該化合物選自式II-2a至II-2k的化合物，其中L21和L22都代表F，和/或L23和L24都代表F，和其它參數具有如上給出的各自含義。在一個優選的實施方案中，根據本發明的介質包含一種或多種如下化合物，該化合物選自式II-2a至II-2k的化合物，其中L21、L22、L23和L24都代表F，和其它參數具有如上給出的各自含義。式II-2的尤其優選的化合物是下式的化合物：其中R2和X2具有如上指出的含義，并且X2優選代表F，特別優選式II-2a-1和/或II-2h-1和/或II-2j-1和/或II-2k-1的化合物。根據本發明的介質優選包含一種或多種式II-3的化合物，其優選選自式II-3a至II-3c的化合物其中所述參數具有如上指出的各自含義，并且L21和L22優選都代表F。在一個優選的實施方案中，根據本發明的介質包含一種或多種式II-4的化合物，優選式II-4a的化合物其中所述參數具有如上給出的含義，并且X2優選代表F或OCF3，特別優選F。根據本發明的介質優選包含一種或多種式III-1的化合物，其優選選自式III-1a和III-1b的化合物其中所述參數具有如上指出的各自含義，并且參數L33和L34彼此獨立地，并且獨立于其它參數，代表H或F。根據本發明的介質優選包含一種或多種式III-1a的化合物，其優選選自式III-1a-1至III-1a-6的化合物其中R3具有如上指出的含義。根據本發明的介質優選包含一種或多種式III-1b的化合物，其優選選自式III-1b-1至III-1b-4，優選式III-1b-4的化合物，其中R3具有如上指出的含義。根據本發明的介質優選包含一種或多種式III-2的化合物，其優選選自式III-2a至III-2k的化合物其中所述參數具有如上給出的含義，并且優選地，其中所述參數具有如上給出的含義，并且參數L33、L34、L35和L36彼此獨立地，并且獨立于其它參數，代表H或F。根據本發明的介質優選包含一種或多種式III-2a的化合物，其優選選自式III-2a-1至III-2a-5的化合物其中R3具有如上指出的含義。根據本發明的介質優選包含一種或多種式III-2b的化合物，其優選選自式III-2b-1和III-2b-2，優選式III-2b-2的化合物其中R3具有如上指出的含義。根據本發明的介質優選包含一種或多種式III-2c的化合物，其優選選自式III-2c-1至III-2c-6的化合物其中R3具有如上指出的含義，特別優選式III-2c-1和/或III-2c-2和/或III-2c-4的化合物。根據本發明的介質優選包含一種或多種如下化合物，該化合物選自式III-2d和III-2e的化合物，優選選自式III-2d-1和III-2e-1的化合物其中R3具有如上指出的含義。根據本發明的介質優選包含一種或多種式III-2f的化合物，其優選選自式III-2f-1至III-2f-5的化合物其中R3具有如上指出的含義。根據本發明的介質優選包含一種或多種式III-2g的化合物，其優選選自式III-2g-1至III-2g-5的化合物其中R3具有如上指出的含義。根據本發明的介質優選包含一種或多種式III-2h的化合物，其優選選自式III-2h-1至III-2h-3，優選式III-2h-3的化合物其中所述參數具有如上給出的含義，并且X3優選代表F。根據本發明的介質優選包含一種或多種式III-2i的化合物，其優選選自式III-2i-1和III-2i-2，優選式III-2i-2的化合物其中所述參數具有如上給出的含義，并且X3優選代表F或OCF3。根據本發明的介質優選包含一種或多種式III-2j的化合物，其優選選自式III-2j-1和III-2j-2，優選式III-2j-1的化合物其中所述參數具有如上給出的含義。根據本發明的介質優選包含一種或多種式III-2k的化合物，優選式III-2k-1的化合物其中所述參數具有如上給出的含義，并且X3優選代表F。代替式III-1和III-2的化合物或除式III-1和III-2的化合物外，根據本發明的介質還可以包含一種或多種式III-3的化合物其中所述參數具有如上在式III下指出的各自含義。這些化合物優選選自式III-3a和III-3b其中R3具有如上指出的含義。根據本發明的液晶介質優選包含介電中性組分，組分C。該組分具有在-1.5至3范圍內的介電各向異性。其優選包含具有在-1.5至3范圍內的介電各向異性的介電中性化合物，更優選主要由其組成，甚至更優選基本上由其組成，和尤其優選完全由其組成。該組分優選包含一種或多種介電中性化合物，更優選主要由具有在-1.5至3范圍內的介電各向異性的式IV的介電中性化合物組成，甚至更優選基本上由其組成，和非常優選完全有其組成。所述介電中性組分，組分C，優選包含一種或多種如下化合物，該化合物選自式IV-1至IV-8的化合物其中R41和R42具有如上在式IV下指出的各自含義，并且在式IV-1、IV-6和IV-7中，R41優選代表烷基或烯基，優選烯基，和R42優選代表烷基或烯基，優選烷基，和在式IV-2中，R41和R42優選代表烷基，和在式IV-5中，R41優選代表烷基或烯基，更優選烷基，和R42優選代表烷基、烯基或烷氧基，更優選烯基或烷氧基，和在式IV-4和IV-8中，R41優選代表烷基和R42優選代表烷基或烷氧基，更優選烷氧基。所述介電中性組分，組分C，優選包含一種或多種如下化合物，該化合物選自式IV-1、IV-5、IV-6和IV-7的化合物，優選一種或多種式IV-1的化合物和一種或多種選自式IV-5和IV-6的化合物，更優選式IV-1、IV-5和IV-6的每一種的一種或多種化合物，和非常優選式IV-1、IV-5、IV-6和IV-7的每一種的一種或多種化合物。在一個優選的實施方案中，根據本發明的介質包含一種或多種式IV-4的化合物，其更優選選自如下的其各個子式：式CP-V-n和/或CP-nV-m和/或CP-Vn-m，更優選式CP-V-n和/或CP-V2-n，和非常優選選自式CP-V-1和CP-V2-1。這些縮寫(首字母縮略詞)的定義在下表D中指出或者從表A至C中顯現。在一個優選的實施方案中，根據本發明的介質包含一種或多種式IV-5的化合物，其更優選選自如下的其各個子式：式CCP-V-n和/或CCP-nV-m和/或CCP-Vn-m，更優選式CCP-V-n和/或CCP-V2-n，和非常優選選自式CCP-V-1和CCP-V2-1。這些縮寫(首字母縮略詞)的定義在下表D中指出或者從表A至C中顯現。在一個同樣優選的實施方案中，根據本發明的介質包含式IV-1的一種或多種化合物，其更優選選自如下的其各個子式：式CC-n-m、CC-n-V、CC-n-Vm、CC-V-V、CC-V-Vn和/或CC-nV-Vm，更優選式CC-n-V和/或CC-n-Vm，和非常優選選自式CC-3-V、CC-4-V、CC-5-V、CC-3-V1、CC-4-V1、CC-5-V1、CC-3-V2和CC-V-V1。這些縮寫(首字母縮略詞)的定義同樣在下表D中指出或者從表A至C中顯現。在本發明的另外一個優選的實施方案中，其可以與之前的一個相同，或者是不同的一個實施方案，根據本發明的液晶混合物包含組分C，該組分C包含式IV的化合物，優選主要由其組成，和非常優選完全由其組成，所述式IV的化合物選自如上所示的式IV-1至IV-8的化合物和任選的式IV-9至IV-15的化合物其中R41和R42彼此獨立地代表具有1至7個C原子的烷基、烷氧基、氟代烷基或氟代烷氧基，具有2至7個C原子的烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟代烯基，和L4代表H或F。在一個優選的實施方案中，根據本發明的介質包含一種或多種式IV-10的化合物，其更優選選自其各個子式，所述其各個子式是式CPP-3-2、CPP-5-2和CGP-3-2的子式，更優選式CPP-3-2和/或CGP-3-2的子式，和非常特別優選式CPP-3-2的子式。這些縮寫(首字母縮略詞)的定義在下表D中指出或者從表A至C中顯現。根據本發明的液晶介質優選包含一種或多種式V的化合物其中R51和R52彼此獨立地具有如上在式II下對于R2指出的含義，優選R51代表烷基和R52代表烷基或烯基，如果其出現兩次，在每種情況下，在每次出現時彼此獨立地代表優選的一個或多個代表Z51和Z52彼此獨立地，并且如果Z51出現兩次，則同樣這些彼此獨立地，代表-CH2CH2-、-COO-、反式-CH＝CH-、反式-CF＝CF-、-CH2O-、-CF2O-或單鍵，優選它們的一個或多個代表單鍵，和r代表0、1或2，優選0或1，特別優選1。式V的化合物優選是具有在-1.5至3范圍內的介電各向異性的介電中性化合物。根據本發明的介質優選包含一種或多種如下化合物，該化合物選自式V-1和V-2的化合物其中R51和R52具有如上在式V下指出的各自含義，和R51優選代表烷基，和在式V-1中，R52優選代表烯基，優選-(CH2)2-CH＝CH-CH3，和在式V-2中，R52優選代表烷基或烯基，優選-CH＝CH2、-(CH2)2-CH＝CH2或-(CH2)2-CH＝CH-CH3。根據本發明的介質優選包含一種或多種如下化合物，該化合物選自式V-1和V-2的化合物，其中R51優選代表正烷基，和在式V-1中，R52優選代表烯基，和在式V-2中，R52優選代表正烷基。在一個優選的實施方案中，根據本發明的介質包含一種或多種式V-1的化合物，更優選其子式PP-n-2Vm的化合物，甚至更優選式PP-1-2V1的化合物。這些縮寫(首字母縮略詞)的定義在下表D中指出或者從表A至C中顯現。在一個優選的實施方案中，根據本發明的介質包含一種或多種式V-2的化合物，更優選其子式PGP-n-m、PGP-n-V、PGP-n-2Vm、PGP-n-2V和PGP-n-2Vm的化合物，甚至更優選其子式PGP-3-m、PGP-n-2V和PGP-n-V1的化合物，非常優選選自式PGP-3-2、PGP-3-3、PGP-3-4、PGP-3-5、PGP-1-2V、PGP-2-2V和PGP-3-2V的化合物。這些縮寫(首字母縮略詞)的定義同樣在下表D中指出或者從表A至C中顯現。代替或除了式II和/或III的化合物外，根據本發明的介質可以包含一種或多種式VI的介電正性化合物其中R6代表具有1至7個C原子的烷基、烷氧基、氟代烷基或氟代烷氧基，具有2至7個C原子的烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟代烯基，并且優選烷基或烯基，至彼此獨立地代表L61和L62彼此獨立地代表H或F，優選L61代表F，X6代表鹵素，具有1至3個C原子的鹵代烷基或烷氧基，或具有2或3個C原子的鹵代烯基或烯氧基，優選代表F、Cl、-OCF3或-CF3，非常優選F、Cl或-OCF3，Z6代表-CH2CH2-、-CF2CF2-、-COO-、反式-CH＝CH-、反式-CF＝CF-、-CH2O-或-CF2O-，優選-CH2CH2-、-COO-或反式-CH＝CH-，和非常優選-COO-或反式-CH＝CH-，和q代表0或1。根據本發明的介質優選包含一種或多種式VI的化合物，其優選選自式VI-1和VI-2的化合物其中所述參數具有如上指出的各個含義，和參數L63和L64彼此獨立地，并且獨立于其它參數，代表H或F，和Z6優選代表-CH2-CH2-。式VI-1的化合物優選選自式VI-1a和VI-1b的化合物其中R6具有如上指出的含義。式VI-2的化合物優選選自式VI-2a至VI-2d的化合物其中R6具有如上指出的含義。另外，根據本發明的液晶介質可以包含一種或多種式VII的化合物其中R7具有如上在式II下對于R2指出的含義，存在的環至中的一個代表優選優選代表和其它的具有相同的含義，或者，彼此獨立地，代表優選Z71和Z72彼此獨立地代表-CH2CH2-、-COO-、反式-CH＝CH-、反式-CF＝CF-、-CH2O-、-CF2O-或單鍵，優選它們的一個或多個代表單鍵，和非常優選二者都代表單鍵，t代表0、1或2，優選0或1，更優選1，和X7具有如上在式II下對于X2指出的含義，或者可選地，獨立于R7，可以具有對于R7指出的含義之一。式VII的化合物優選式介電正性化合物。另外，根據本發明的液晶介質可以包含式VIII的一種或多種化合物其中R81和R82彼此獨立地，具有如上在式II下對于R2指出的含義，和代表優選代表Z81和Z82彼此獨立地代表-CH2CH2-、-COO-、反式-CH＝CH-、反式-CF＝CF-、-CH2O-、-CF2O-或單鍵，優選它們的一個或多個代表單鍵，和非常優選二者都代表單鍵，L81和L82彼此獨立地代表C-F或N，優選L81和L82之一或者二者代表C-F和非常優選二者都代表C-F，和s代表0或1。式VIII的化合物優選是介電負性化合物。根據本發明的液晶介質優選包含一種或多種如下化合物，該化合物選自式I至VIII的化合物，優選式I至VII的化合物，和更優選式I和II和/或III和/或IV和/或VI的化合物。它們特別優選主要由這些化合物組成，甚至更優選基本上由這些化合物組成，和非常優選完全由這些化合物組成。在本申請中，關于組成，“包含”指所討論的實體，即所述介質或所述組分，包含指出的一種或多種組分或一種或多種化合物，其優選的總計濃度為10％或更高，和非常優選20％或更高。在上下文中，“主要由……組成”指所討論的實體包含55％或更高，優選60％或更高，和非常優選70％或更高的所指出的一種或多種組分或一種或多種化合物。在上下文中，“基本上由……組成”指所討論的實體包含80％或更高，優選90％或更高，和非常優選95％或更高的所指出的一種或多種組分或一種或多種化合物。在上下文中，“實質上全部由……組成”或“完全由……組成”指所討論的實體包含98％或更高，優選99％或更高，和非常優選100％的所指出的一種或多種組分或一種或多種化合物。在根據本發明的介質中還可以任選地和有利地使用如上沒有明確提及的其它介晶化合物。這些化合物對于本領域技術人員是已知的。根據本發明的液晶介質優選具有70℃或更高，更優選75℃或更高，特別優選80℃或更高，和非常特別優選85℃或更高的清亮點。根據本發明的介質的向列相優選至少從0℃或更低延伸到70℃或更高，更優選至少從-20℃或更低延伸到75℃或更高，非常優選至少從-30℃或更低延伸到75℃或更高，和特別是至少從-40℃或更低延伸到80℃或更高。根據本發明的液晶介質的Δε，在1kHz和20℃下，優選是2或更高，更優選3或更高，甚至更優選4或更高，和非常優選6或更高。Δε優選是30或更低，Δε特別優選是20或更低。根據本發明的液晶介質的Δn，在589nm(NaD)和20℃下，優選在0.060或更高至0.300或更低的范圍內，優選在0.070或更高至0.150或更低的范圍內，更優選在0.080或更高至0.140或更低的范圍內，甚至更優選在0.090或更高至0.135或更低的范圍內，和非常特別優選在0.100或更高至0.130或更低的范圍內。在本發明的第一優選的實施方案中，根據本發明的液晶介質的Δn，優選為0.080或更高至0.120或更低，更優選在0.090或更高至0.110或更低的范圍內，和非常特別優選在0.095或更高至0.105或更低的范圍內，同時Δε優選在6或更高至11或更低的范圍內，優選在7或更高至10或更低的范圍內，和特別優選在8或更高至9或更低的范圍內。在該實施方案中，根據本發明的向列相優選至少從-20℃或更低延伸到70℃或更高，更優選至少從-20℃或更低延伸到70℃或更高，非常優選至少從-30℃或更低延伸到70℃或更高，和特別至少從-40℃或更低延伸到70℃或更高。在本發明的第二優選的實施方案中，根據本發明的液晶介質的Δn優選為0.060或更高至0.300或更低，優選在0.100或更高至0.140或更低的范圍內，更優選在0.110或更高至0.130或更低的范圍內，和非常特別優選在0.115或更高至0.125或更低的范圍內，同時Δε優選在7或更高至20或更低的范圍內，優選在9或更高至17或更低的范圍內，和特別優選在10或更高至13或更低的范圍內。在該實施方案中，根據本發明的介質的向列相優選至少從-20℃或更低延伸到80℃或更高，更優選至少從-20℃或更低延伸到85℃或更高，非常優選至少從-30℃或更低延伸到80℃或更高，和特別至少從-40℃或更低延伸到85℃或更高。根據本發明，在所述介質中優選以如下總計濃度使用總共的式I的化合物：作為整體的混合物的1％至50％，更優選1％至30％，更優選2％至30％，更優選3％至30％，和非常優選5％至25％。選自式II和III的化合物優選以如下總計濃度使用：作為整體的混合物的2％至60％，更優選3％至35％，甚至更優選4％至20％，和非常優選5％至15％。式IV的化合物優選以如下總計濃度使用：作為整體的混合物的5％至70％，更優選20％至65％，甚至更優選30％至60％，和非常優選40％至55％。式V的化合物優選以如下總計濃度使用：作為整體的混合物的0％至30％，更優選0％至15％，和非常優選1％至10％。式VI的化合物優選以如下總計濃度使用：作為整體的混合物的0％至50％，更優選1％至40％，甚至更優選5％至30％，和非常優選10％至20％。根據本發明的介質可以任選包含其它液晶化合物以調節物理性能。這些化合物對于本領域技術人員是已知的。它們在根據本發明的介質中的濃度優選是0％至30％，更優選0.1％至20％，和非常優選1％至15％。在一個優選的實施方案中，式CC-3-V的化合物在根據本發明的介質中的濃度可以是50％至65％，特別優選55％至60％。所述液晶介質優選包含總計50至100％，更優選70％至100％，和非常優選80％至100％，和特別是90％至100％的式I至VII的化合物，其優選選自式I-1、I-2和II至VI的化合物，特別優選式I至V的化合物，特別是式I-1、I-2、II、III、IV、V和VII的化合物，和非常特別優選式I-1、I-2、II、III、IV和V的化合物。它們優選主要由這些化合物組成，和非常優選實質上全部由這些化合物組成。在一個優選的實施方案中，所述液晶介質在每種情況下包含這些式的每一個的一種或多種化合物。在本申請中，表述“介電正性”描述了其中Δε>3.0的化合物或組分，“介電中性”描述了其中-1.5≤Δε≤3.0的那些，和“介電負性”描述了其中Δε<-1.5的那些。Δε是在1kHz的頻率下和在20℃下測定的。各個化合物的介電各向異性是由在向列主體混合物中各個單獨化合物的10％的溶液的結果測定的。如果所述各個化合物在所述主體混合物中的溶解度小于10％，則將濃度降低到5％。所測試混合物的電容既在具有垂面配向的盒中又在具有沿面配向的盒中測定。兩種類型的盒的盒厚度為約20μm。施加的電壓是具有1kHz頻率和通常0.5V至1.0V的有效值的矩形波，但其總是被選擇為低于各個測試混合物的電容閾值。Δε被定義為(ε||-ε⊥)，而ε平均為(ε||+2ε⊥)/3。用于介電正性化合物的主體混合物是混合物ZLI-4792和用于介電中性和介電負性化合物的主體混合物是混合物ZLI-3086，它們都得自MerckKGaA，Germany。所述化合物的介電常數的絕對值由當添加感興趣的化合物時所述主體混合物的各個值方面的變化測定。將所述值外推至100％的感興趣的化合物的濃度。原樣測定在20℃的測量溫度下具有向列相的組分，所有其它的組分象化合物那樣處理。在本申請中，在如下兩種情況下，除非被另外明確說明，表述“閾值電壓”指光學閾值，并且引述為10％相對對比度(V10)，和表述“飽和電壓”指光學飽和度，并且引述為90％相對對比度(V90)。電容閾值電壓(V0)，也被稱為Freedericks閾值(VFr)，只有如果明確提及，才被使用。在本申請中指出的參數的范圍全部包括極限值，除非另外明確說明。對于多種彼此組合的性質范圍指出的不同的上限和下限值產生另外的優選范圍。在本申請全文中，應用如下條件和定義，除非另外明確說明。所有的濃度以重量百分比給出，并且涉及作為整體的各個混合物，所有的溫度以攝氏度引述，并且所有的溫度差以攝氏度差引述。所有的物理性質根據"MerckLiquidCrystals,PhysicalPropertiesofLiquidCrystals”,StatusNov.1997,MerckKGaA,Germany進行測定，并且引述為20℃的溫度，除非另外明確說明。在589.3nm的波長下確定光學各向異性(Δn)。在1kHz的頻率下確定介電各向異性(Δε)。閾值電壓以及所有其它電光性質，使用在MerckKGaA,Germany生產的測試盒進行測定。用于測定Δε的測試盒具有約20μm的盒厚度。電極是具有1.13cm2面積和護圈的圓形ITO電極。取向層是用于垂面取向(ε||)的得自NissanChemicals,Japan的SE-1211，和用于沿面取向(ε⊥)的得自JapanSyntheticRubber,Japan的聚酰亞胺AL-1054。使用Solatron1260頻率響應分析儀，采用具有0.3Vrms的電壓的正弦波，測定所述電容。在所述電光測量中使用的光是白光。在此使用的裝置使用可商購自Autronic-Melchers,Germany的DMS設備。在垂直觀察下測定特性電壓。閾值(V10)、中灰色(V50)和飽和(V90)電壓分別已經對于10％、50％和90％相對對比度進行測定。根據本發明的液晶介質可以常規濃度包含其它添加劑和手性摻雜劑。這些另外成分的總濃度為基于作為整體的混合物計的0％至10％范圍內，優選0.1％至6％范圍內。使用的單獨化合物的濃度各自優選在0.1％至3％范圍內。當引述本申請中的液晶介質的液晶組分和化合物的值和濃度范圍時，這些和類似添加劑的濃度不被考慮在內。根據本發明的液晶介質由多種化合物組成，優選3至30種，更優選4至20種，和非常優選4至16種化合物。將這些化合物以常規方式混合。通常，將希望量的以較小量使用的化合物溶解在以較大量使用的化合物中。如果溫度高于以較高濃度使用的化合物的清亮點，則特別容易觀察溶解過程的完成。然而，還可以以其它常規方式制備所述介質，例如使用所謂的預混合，其可以例如是化合物的同源或共熔混合物，或者使用所謂的“多瓶”體系，其成分自身是隨時可用混合物。通過添加合適的添加劑，根據本發明的液晶介質可以以如下方式改性，所述方式為它們可以在所有已知類型的液晶顯示器中使用，無論是使用原樣使用液晶介質的那些，例如TN、TN-AMD、ECB-AMD、VAN-AMD、IPS-AMD、FFS-AMDLCD，還是在復合體系中的那些，例如PDLC、NCAP、PNLCD，和尤其在ASM-PALCD中的那些。所有的溫度，例如，熔點T(C,N)或T(C,S)，從近晶(S)到向列(N)相T(S,N)的轉化點，和所述液晶的清亮點T(N,I)，都以攝氏度引述。所有的溫度差都以攝氏度差引述。在本發明中，并且尤其在隨后實施例中，介晶化合物的結構通過縮寫(也稱為首字母縮略詞)指出。在這些首字母縮略詞中，化學式使用下表A至C進行如下縮寫。所有的基團CnH2n+1、CmH2m+1和ClH2l+1或者CnH2n-1、CmH2m-1和ClH2l-1代表直鏈烷基或烯基，優選1E-烯基，其各自分別具有n、m和l個C原子。表A列舉了用于所述化合物的核心結構的環要素的編碼，而表B顯示了連接基團。表C給出了用于左手或右手端基的編碼的含義。所述首字母縮略詞由用于具有任選連接基團的環要素的編碼組成，之后是第一連字符和用于左手端基的編碼，和第二連字符和用于右手端基的編碼。表D顯示了化合物的示例性結構以及它們各自的縮寫。表A：環要素表B：連接基團表C：端基與彼此一起和與其它的一起使用其中n和m各自代表整數，并且三個點“…”是用于來自該表的其它縮寫的占位符。隨后的表顯示出了示例性結構以及它們各自的縮寫。顯示這些是為了示例性說明所述縮寫的規則的含義。它們進一步代表了優選使用的化合物。表D：示例性結構其中n、m和l優選彼此獨立地代表1至7。下表，表E，顯示了可在根據本發明的介晶介質中被用作添加的穩定劑的示例性化合物。表E在本發明的一個優選實施方案中，所述介晶介質包含一種或多種如下化合物，該化合物選自來自表E的化合物。下表F顯示了可以在根據本發明的介晶介質中被用作手性摻雜劑的示例性化合物。表F在本發明的一個優選實施方案中，所述介晶介質包含一種或多種如下化合物，該化合物選自來自表F的化合物。根據本申請的介晶介質優選包含兩種或更多種，優選四種或更多種如下化合物，該化合物選自來自上表的化合物。根據本發明的液晶介質優選包含—七種或更多種，優選八種或更多種單獨的化合物，優選三種或更多種，特別優選四種或更多種不同式的單獨的化合物，其選自來自表D的化合物。具體實施方式實施例如下的實施例示例性說明了本發明，而不以任何方式限制本發明。然而，物理性質給本領域技術人員顯示了什么性質可以實現并且它們可以在什么范圍內被改性。特別地，可優選實現的多種性質的組合因此對于本領域技術人員而言是被良好定義的。制備和研究了具有如在下表中指出的組成和性質的液晶混合物。實施例1：對比實施例1.0至1.4和實施例1.1和1.2制備該混合物(混合物M-1)，并將其分成五份。在不添加另外化合物的情況下研究第一份。在此，為了比較，將1,000ppm的待被研究的四種化合物中的一種，式“CyasorbUV2908”的已知化合物，縮寫為“Cya”，同樣為了比較，同樣已知的式“Stab.”的化合物，在每種情況下，式I的化合物，更準確地，式I-1-1a或式I-2-1a的化合物，如在下表中編輯的，在每種情況下被添加到所述混合物的另外四份中。CyaStab.I-1-1a相序列：Tg8C110I,I-2-1a相序列：C144I。所述混合物的四份如下那樣進行研究。作為式I-1-1a和式I-2-1a的化合物的替代物，式I-1-2、I-1-3和式I-3-1a的化合物也是合適的。I-1-2I-1-3相序列：C129I,I-3-1a相序列：Tg6C147I.在每種情況下，填充具有配向層AL-3046(JapanSyntheticRubber(JSR),Japan)和3.2μm的層厚度的六個測試盒和關于TN盒的橫向電極，并關于它們的電壓保持率(VHR或縮寫為HR)對它們進行研究。測定初始值和在“本體”中在150℃的溫度下加熱四小時后的值。在每種情況下，在100℃的溫度下，在爐中5分鐘后，測量HR。在50Hz下，電壓為1V(信號電壓(“源”)：具有1V，25Hz的矩形電壓，脈沖電壓(“門”)10V，50Hz，60μs，刷新率50Hz)。結果編輯在下表中。實施例式c(X)/ppmHR0/％HR溫度/％V1.0a無099.690.6V1.1aCya1,00098.498.4V1.2aStab.1,00099.699.51.1a.1I-1-1a1,00099.599.61.2a.1I-2-1a1,00099.799.61.1a.2I-1-1a10,00099.699.41.2a.2I-2-1a10,00099.799.6注釋：…X：相應式的化合物在100℃下的HR在本體中在150℃下在4小時后的HR溫度。實施例1.1和1.2的混合物，它們各自包含式I(I-1-1a或I-2-1a)的化合物，特征特別在于優異的熱穩定性。缺少添加劑導致在加熱后，所述混合物的HR方面9％的顯著下降。盡管化合物Cya在加熱后沒有表現出進一步下降，然而其特征在于非常不利的較低的起始值。當純加熱時，在Stab.和I-1-1a和I-2-1a之間沒有顯現出顯著差異。這些材料符合對于非常好的熱穩定化而言所有三個必要的先決條件。與Cya相比，在式I-1-1a和I-1-2a的化合物方面的改進在進一步的研究中例如通過更高的HR值和當UV曝光時它們較小的降低而顯現。之前的表另外包括對于包含10,000ppm的在每種情況下式I-1-1a或I-1-2a的化合物(實施例1.1a.2和1.2a.2)之一的混合物的相應結果。根據本發明的物質因此還可以如所示的以如下濃度使用，所述濃度大于通常在常規穩定劑的情況下使用的那些，而不會損害所述混合物的性質或降低穩定化作用。隨后在密封的測試盒中，采用暴露于光進行所述四種不同混合物的相應研究。對光的穩定性通過在相應的儀器(來自AtlasMTS的“SuntestCPS+”)中進行的測試進行研究。為此目的，在暴露于光之前和之后測定所述HR。為此目的，在所述“Suntest”中，在20℃下，將所述盒暴露于輻照1小時或4小時特定次數。然后如上所述那樣測定所述HR。另外，研究了作為在混合物M-1的兩個另外部分中的另外對比化合物的如在下表中所示的化合物(1)2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(也稱為BHT)和(2)2,6-二叔丁基-4-庚基苯酚(也稱為αHBHT)，同樣濃度為1,000ppm。BHTαHBHT結果總結在下表中。tUV/h14實施例式c(X)/ppmHRUV(t)/％HRUV(t)/％V1.0b無098.798.0V1.1bCya1,00097.091.1V1.2bStab.1,00098.9t.b.d.V1.3b(1)1,00099.2t.b.d.V1.4b(2)1,00099.1t.b.d.1.1bI-1-1a1,00098.495.11.2bI-2-1a1,00099.495.9注釋：…X：相應式的化合物t.b.d.：待被測定的，在100℃下的HR經1小時或4小時跨度的聲稱的時間，在盒中，在765W/m2下曝光之后的HRUV。作為對比化合物，式I-1-1a和I-2-1a的化合物至少類似地適合于穩定化這種混合物(M-1)。它們在其它混合物中的優越性，例如具有較高的極性，在如下實施例中顯現。實施例2：對比例2.0至2.4和實施例2.1和2.2將10％的化合物MPP-5-F添加到實施例1的混合物M-1中。如在實施例1下所述那樣研究得到的混合物(M-2)。結果編輯在下表中。實施例式c(X)/ppmHR0/％HR溫度/％V2.0a無098.949.2V2.1a1Cya1,00095.183.8V2.1a2Cya2,50098.278.8V2.1a3Cya10,00096.239V2.2aStab.1,00099.899.92.1aI-1-1a1,000t.b.d.t.b.d.2.2a1I-2-1a1,00099.299.32.2a.2I-2-1a10,00099.299.0注釋：…X：相應式的化合物t.b.d.：待被測定的，在100℃下的HR在本體中，在150℃下，在4小時后的HR溫度。上表另外包括對于包含2,500ppm或10,000ppm化合物Cya或10,000ppm式I-2-1a的化合物的混合物的相應結果。根據本發明待使用的物質因此還可以如所示那樣以如下濃度被使用，所述濃度大于在常規穩定劑的情況下通常使用的那些濃度，而不會破壞所述混合物的性質或者降低穩定化作用。與根據本申請使用的化合物相反，對比化合物Cya在1,000ppm下沒有實現充分的熱穩定化。在化合物Cya濃度增加到2,500ppm或10,000ppm時甚至導致熱穩定化作用的降低。這明確證明了Cya的差的適合性。所述混合物對于暴露于光的穩定性隨后如在實施例1中那樣被測定。結果總結在下表中。tUV/h14實施例式c(X)/ppmHRUV(t)/％HRUV(t)/％V2.0b無061.898.0V2.1bCya1,0004626V2.2bStab.1,000395t.b.d.V2.3b(1)1,00033t.b.d.V2.4b(2)1,000378t.b.d.2.1bI-1-1a1,00048382.2bI-2-1a1,0004637注釋：…X：相應式的化合物t.b.d.：待被測定的，在100℃下的HR經1小時或4小時跨度的聲稱的時間，在盒中，在765W/m2下曝光之后的HRUV。上表說明如上所示沒有充分熱穩定化的Cya，當UV曝光僅1小時時，初始表現相等的特性。然而，當UV曝光更長時，根據本發明待使用的兩種化合物I-1-1a和I-2-1a表現出相對于Cya在暴露于光后明顯的優點。根據本發明待使用的兩種化合物I-1-1a和I-2-1a已經表現出相對于所有三種其它對比化合物，Stab.、(1)和(2)，在曝光1小時后明顯的優點。與結構類似的化合物Stab.相比，差異是特別明顯的。實施例3：對比例3.0至3.4和實施例3.1和3.2將10％的化合物PGUQU-5-F添加到實施例1的混合物M-1中。如在實施例1下所述那樣研究得到的混合物(M-3)。結果編輯在下表中。實施例式c(X)/ppmHR0/％HR溫度/％V3.0無099.077.0V3.1.1Cya1,00096.688.8V3.2Stab.1,00099.198.43.1I-1-1a1,00098.098.23.2I-2-1a1,00099.198.9V3.1.2Cya10,00096.955.43.2.2I-2-1a10,00099.198.8注釋：…X：相應式的化合物在100℃下的HR在本體中，在150℃下，在4小時后的HR溫度。在此同樣，可以說明的是，根據本發明待使用的物質也可以如下濃度使用，所述濃度大于在常規穩定劑的情況下通常使用的那些濃度，而不會破壞所述混合物的性質或者降低穩定化作用。相反，例如，對比化合物Cya在1,000ppm下沒有實現充分的熱穩定化，并且在Cya濃度增加到10,000ppm時甚至導致熱穩定化的降低。因此，化合物Cya不適合于穩定化相應的混合物。所述混合物對于暴露于光的穩定性隨后如在實施例1中那樣被測定。結果總結在下表中。tUV/h14實施例式c(X)/ppmHRUV(t)/％HRUV(t)/％V3.0b無075.377.6V3.1bCya1,000t.b.d.t.b.d.V3.2bStab.1,0004220V3.3b(1)1,00051t.b.d.V3.4b(2)1,00050t.b.d.3.1bI-1-1a1,00077.863.33.2bI-2-1a1,00076.764.7注釋：…X：相應式的化合物t.b.d.：待被測定的，在100℃下的HR，經1小時或4小時跨度的聲稱的時間，在盒中，在765W/m2下曝光之后的HRUV。在該實施例中，另外還研究了添加的化合物對所得混合物的電光性質的影響和對開關特性的影響。為此目的，使用具有導致0.5μm的光延遲(d·△n)的盒厚度的TN測試盒，所述盒厚度對應于根據Gooch和Tarry的第一傳輸最小值。使用得自AutronicMelchers,Karlsruhe的DMS-301儀器進行所述研究。為此目的，在20℃的溫度下使用頻率為80Hz的6V矩形電壓(PP：“峰到峰”)。下表示例性示出了對于特性電壓的閾值電壓，和對于響應時間的關斷(switching-off)響應時間。注釋：…X：相應式的化合物在曝光之前的τoff(t＝0)，經1小時或4小時跨度的聲稱的時間，在盒中，在765W/m2下曝光1小時之后的τoff(t＝1)。注釋：t.b.d.：待被測定的從在上表中的結果可見根據本發明待使用的式I-1-1a和I-1-1b的化合物導致與例如所述兩個對比化合物“Stab.”和(1)相比，在暴露于光后，在所述閾值方面較小的增加。在該實施例中，同樣可以再次看到所述混合物的熱穩定化通常是必要的。所述三種化合物，Stab.、I-1-1a和I-2-1a，并且特別是后兩個，顯然具有優于化合物Cya的效果。實施例4：對比例4.0至4.4和實施例4.1和4.2將20％的化合物CC-3-V添加到實施例1的混合物M-1中。如在實施例1下所述那樣研究得到的混合物(M-4)。然而，將三種不同濃度(準確地說，50ppm、100ppm和1,000ppm)的待被研究的化合物供選擇地添加到此處的起始混合物中。結果編輯在下表中。實施例式c(X)/ppmHR0/％HR溫度/％V4.0無099.890.2V4.1-1Cya1,00099.198.4V4.1-2Cya100t.b.d.t.b.d.V4.1-3Cya50t.b.d.t.b.d.V4.2-1Stab.1,00099.599.4V4.2-2Stab.10099.299.4V4.2-3Stab.5099.599.44.1-1I-1-1a1,00099.699.74.1-2aI-1-1a10099.799.74.1-2bI-1-1a20099.799.74.1-2cI-1-1a30099.799.74.1-3I-1-1a5099.899.64.2-1aI-2-1a1,00099.799.84-2-1bI-2-1a10,00099.999.84.2-2I-2-1a100t.b.d.t.b.d.4.2-3I-2-1a50t.b.d.t.b.d.注釋：…X：相應式的化合物t.b.d.：待被測定的，在100℃下的HR，在本體中，在150℃下，在4小時后的HR溫度。根據本發明待使用的化合物在50ppm至10,000ppm的較大濃度范圍內的優異熱穩定化作用從這些結果中是顯而易見的。顯而易見的是，化合物Cya還具有在該混合物中較弱的熱穩定化作用，所述混合物與之前實施例的混合物相比極性顯著小。所述混合物對暴露于光的穩定性隨后如在實施例1中所述那樣進行測定。結果總結在下表中。tUV/h14實施例式c(X)/ppmHRUV(t)/％HRUV(t)/％V4.0b無098.795.9V4.1bCya1,00098.896.4V4.2bStab.1,000t.b.d.t.b.d.V4.3b(1)1,000t.b.d.t.b.d.V4.4b(2)1,000t.b.d.t.b.d.4.1bI-1-1a1,00099.494.64.2bI-2-1a1,00099.695.9注釋：…X：相應式的化合物t.b.d.：待被測定的，在100℃下的HR，經1小時或4小時跨度的聲稱的時間，在盒中，在765W/m2下曝光之后的HRUV。根據本發明待使用的化合物同樣在此是最合適的。為了實現良好的熱穩定化，它們可以在非常寬的濃度范圍內使用，并且得到的混合物頂多表現出在當暴露于光或UV輻射時HR的僅微小下降。對比化合物Cya在此是較不合適的，因為其顯著較不明顯的熱穩定化作用。實施例5至12：如實施例1中那樣制備和研究相應的混合物M-6至M-12。在所有的表中，“t.b.d.”指待被測定的。實施例5：注釋：t.b.d.＝待被測定的(該縮寫在本申請全文中應用)實施例6：實施例7：實施例8：實施例9：實施例10：實施例11：實施例12：將實施例5至12的混合物各自分成四份。將50ppm或100ppm的式I-1-1a或I-2-1a的化合物添加到所述混合物的每一種的四份之一中。如上所述那樣研究所得的混合物。包含式I(特別是式I-1-1a或I-2-1a)的化合物的實施例5至12的得到的混合物的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例13：將40ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例14：將40ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例15：將50ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例16：將50ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例17：將40ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例18：將50ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例19：將50ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例20：將40ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例21：將50ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例22：將50ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例23：將50ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例24：將50ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例25：將50ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例26：將50ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例27：將50ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例28：將40ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例29：將40ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例30：將50ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例31：將50ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例32：將50ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例33：將50ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例34：將50ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例35：將50ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例36：將40ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例37：將40ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例38：將40ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例39：將40ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例40：將40ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例41：將40ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例42：將50ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例43：將50ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例44：將50ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例45：將50ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例46：將50ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例47：將50ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例48：將50ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。實施例49：將50ppm的式I-1-1a的化合物添加到所述混合物中。如上所述那樣研究得到的混合物。它們的特征特別在于優異的熱穩定性。當前第1頁1 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