本發明涉及著色固化性樹脂組合物。
背景技術：
例如，為了在纖維材料、液晶顯示裝置、噴墨等領域中利用反射光或透射光而進行色顯示，使用了染料。專利文獻1中，作為該染料，記載了由下述式表示的香豆素6。現有技術文獻專利文獻專利文獻1：特開2006-154740號公報(實施例8)
技術實現要素：
本發明提供：<1>著色固化性樹脂組合物，其包含：包含由式(I)表示的化合物的著色劑、樹脂、聚合性化合物、聚合引發劑和溶劑。(式中，L表示碳數1～20的2價的氟代烴基、碳數1～20的2價的烴基或磺酰基(-SO2-)，X表示氧原子或硫原子，R7～R13各自獨立地表示氫原子、鹵素原子、氰基、硝基、氨基甲酰基(-CONH2)、氨磺酰基(-SO2NH2)、-SO3M、-CO2M、羥基、甲酰基、氨基或碳數1～20的1價的烴基，構成該烴基的-CH2-可被氧原子、硫原子、-N(R14)-、磺酰基或羰基替換，該烴基中所含的氫原子可被鹵素原子、氰基、硝基、氨基甲酰基、氨磺酰基、-SO3M、-CO2M、羥基、甲酰基或氨基取代，R14表示氫原子或碳數1～20的1價的烴基，R14存在多個的情況下，它們可以相同，也可不同，M表示氫原子或堿金屬原子，M存在多個的情況下，它們可以相同，也可不同，Z表示由式(Z1)：(式中，R1表示碳數1～20的烷基，構成該烷基的-CH2-可被氧原子替換，R2～R6各自獨立地表示氫原子、鹵素原子、氰基、硝基、氨基甲酰基、氨磺酰基、-SO3M、-CO2M、羥基、甲酰基、氨基或碳數1～20的1價的烴基，構成該烴基的-CH2-可被氧原子、硫原子、-N(R30)-、磺酰基或羰基替換，該烴基中所含的氫原子可被鹵素原子、氰基、硝基、氨基甲酰基、氨磺酰基、-SO3M、-CO2M、羥基、甲酰基或氨基取代，R30表示氫原子或碳數1～20的1價的烴基，R30存在多個的情況下，它們可以相同，也可不同，＊表示鍵合端。)表示的基團或由式(Z2)：(式中，Ar1表示在鄰位、間位或這兩者具有碳數1～8的烷基的苯基，＊表示鍵合端。)表示的基團。)<2>根據<1>所述的著色固化性樹脂組合物，其中，L為碳數1～20的2價的氟代烴基。<3>根據<1>所述的著色固化性樹脂組合物，其中，L為碳數1～20的2價的烴基或磺酰基。<4>根據<1>～<3>的任一項所述的著色固化性樹脂組合物，其中，Z為由式(Z1)表示的基團。<5>根據<1>～<4>的任一項所述的著色固化性樹脂組合物，其中，R1為碳數1～16的烷基，構成該烷基的-CH2-可被氧原子替換。<6>根據<2>所述的著色固化性樹脂組合物，其中，Z為由式(Z1)表示的基團，R1為碳數1～8的烷基。<7>根據<3>所述的著色固化性樹脂組合物，其中，Z為由式(Z1)表示的基團，R1為碳數6～10的烷基。<8>根據<1>～<3>的任一項所述的著色固化性樹脂組合物，其中，Z為由式(Z2)表示的基團。<9>根據<1>、<2>、<3>和<8>的任一項所述的著色固化性樹脂組合物，其中，Ar1為在鄰位具有碳數1～8的烷基的苯基、或者、在鄰位和間位具有碳數1～8的烷基的苯基。<10>根據<9>所述的著色固化性樹脂組合物，其中，碳數1～8的烷基為甲基、乙基或異丙基。<11>根據<1>～<10>的任一項所述的著色固化性樹脂組合物，其中，著色劑還包含顏料。<12>根據<11>所述的著色固化性樹脂組合物，其中，顏料為選自鹵化銅酞菁顏料和鹵化鋅酞菁顏料中的至少一種。<13>根據<11>所述的著色固化性樹脂組合物，其中，顏料為選自氯化銅酞菁顏料、溴化銅酞菁顏料和溴化鋅酞菁顏料中的至少一種。<14>根據<11>～<13>的任一項所述的著色固化性樹脂組合物，其中，顏料為綠色顏料。<15>根據<11>～<14>的任一項所述的著色固化性樹脂組合物，其中，顏料為選自C.I.顏料綠7、C.I.顏料綠36和C.I.顏料綠58中的至少一種。<16>濾色器，由根據<1>～<15>的任一項所述的著色固化性樹脂組合物形成。<17>液晶顯示裝置，其包含<16>所述的濾色器。<18>由式(Ia-1)表示的化合物。(式中，La表示碳數1～20的2價的烴基或磺酰基(-SO2-)，X表示氧原子或硫原子，R7～R13各自獨立地表示氫原子、鹵素原子、氰基、硝基、氨基甲酰基(-CONH2)、氨磺酰基(-SO2NH2)、-SO3M、-CO2M、羥基、甲酰基、氨基或碳數1～20的1價的烴基，構成該烴基的-CH2-可被氧原子、硫原子、-N(R14)-、磺酰基或羰基替換，該烴基中所含的氫原子可被鹵素原子、氰基、硝基、氨基甲酰基、氨磺酰基、-SO3M、-CO2M、羥基、甲酰基或氨基取代，R14表示氫原子或碳數1～20的1價的烴基，R14存在多個的情況下，它們可以相同，也可不同，M表示氫原子或堿金屬原子，M存在多個的情況下，它們可以相同，也可不同，Za表示由式(Z1)表示的基團。(式中，R1表示碳數1～20的烷基，構成該烷基的-CH2-可被氧原子替換，R2～R6各自獨立地表示氫原子、鹵素原子、氰基、硝基、氨基甲酰基、氨磺酰基、-SO3M、-CO2M、羥基、甲酰基、氨基或碳數1～20的1價的烴基，構成該烴基的-CH2-可被氧原子、硫原子、-N(R30)-、磺酰基或羰基替換，該烴基中所含的氫原子可被鹵素原子、氰基、硝基、氨基甲酰基、氨磺酰基、-SO3M、-CO2M、羥基、甲酰基或氨基取代，R30表示氫原子或碳數1～20的1價的烴基，R30存在多個的情況下，它們可以相同，也可不同，M存在多個的情況下，它們可以相同，也可不同，＊表示鍵合端。))<19>根據<18>所述的化合物，其中，R1為碳數1～16的烷基，構成該烷基的-CH2-可被氧原子替換。<20>根據<18>所述的化合物，其中，R1為碳數6～10的烷基。<21>由式(Ia-2)表示的化合物。(式中，La表示碳數1～20的2價的烴基或磺酰基(-SO2-)，X表示氧原子或硫原子，R7～R13各自獨立地表示氫原子、鹵素原子、氰基、硝基、氨基甲酰基(-CONH2)、氨磺酰基(-SO2NH2)、-SO3M、-CO2M、羥基、甲酰基、氨基或碳數1～20的1價的烴基，構成該烴基的-CH2-可被氧原子、硫原子、-N(R14)-、磺酰基或羰基替換，該烴基中所含的氫原子可被鹵素原子、氰基、硝基、氨基甲酰基、氨磺酰基、-SO3M、-CO2M、羥基、甲酰基或氨基取代，R14表示氫原子或碳數1～20的1價的烴基，R14存在多個的情況下，它們可以相同，也可不同，M表示氫原子或堿金屬原子，M存在多個的情況下，它們可以相同，也可不同，Zb表示由式(Z2)表示的基團。(式中，Ar1表示在鄰位、間位或這兩者具有碳數1～8的烷基的苯基，＊表示鍵合端。))<22>根據<21>所述的化合物，其中，Ar1為在鄰位具有碳數1～8的烷基的苯基、或者、在鄰位和間位具有碳數1～8的烷基的苯基。<23>根據<22>所述的化合物，其中，碳數1～8的烷基為甲基、乙基或異丙基。<24>著色劑，其包含<18>～<23>的任一項所述的化合物。<25>根據<24>所述的著色劑，其還包含顏料。<26>由式(IIa)表示的化合物。(式中，La表示碳數1～20的2價的烴基或磺酰基，X表示氧原子或硫原子，R11～R13各自獨立地表示氫原子、鹵素原子、氰基、硝基、氨基甲酰基、氨磺酰基、-SO3M、-CO2M、羥基、甲酰基、氨基或碳數1～20的1價的烴基，構成該烴基的-CH2-可被氧原子、硫原子、-N(R14)-、磺酰基或羰基替換，該烴基中所含的氫原子可被鹵素原子、氰基、硝基、氨基甲酰基、氨磺酰基、-SO3M、-CO2M、羥基、甲酰基或氨基取代，R14表示氫原子或碳數1～20的1價的烴基，R14存在多個的情況下，它們可以相同，也可不同，M表示氫原子或堿金屬原子，M存在多個的情況下，它們可以相同，也可不同，R15和R16各自獨立地表示碳數1～20的烷基。)<27>由式(III)表示的化合物。(式中，R7～R9各自獨立地表示氫原子、鹵素原子、氰基、硝基、氨基甲酰基、氨磺酰基、-SO3M、-CO2M、羥基、甲酰基、氨基或碳數1～20的1價的烴基，構成該烴基的-CH2-可被氧原子、硫原子、-N(R14)-、磺酰基或羰基替換，該烴基中所含的氫原子可被鹵素原子、氰基、硝基、氨基甲酰基、氨磺酰基、-SO3M、-CO2M、羥基、甲酰基或氨基取代。R14表示氫原子或碳數1～20的1價的烴基，R14存在多個的情況下，它們可以相同，也可不同。M表示氫原子或堿金屬原子，M存在多個的情況下，它們可以相同，也可不同，Z表示由式(Z1)：(式中，R1表示碳數1～20的烷基，構成該烷基的-CH2-可被氧原子替換，R2～R6各自獨立地表示氫原子、鹵素原子、氰基、硝基、氨基甲酰基、氨磺酰基、-SO3M、-CO2M、羥基、甲酰基、氨基或碳數1～20的1價的烴基，構成該烴基的-CH2-可被氧原子、硫原子、-N(R30)-、磺酰基或羰基替換，該烴基中所含的氫原子可被鹵素原子、氰基、硝基、氨基甲酰基、氨磺酰基、-SO3M、-CO2M、羥基、甲酰基或氨基取代，R30表示氫原子或碳數1～20的1價的烴基，R30存在多個的情況下，它們可以相同，也可不同，M表示氫原子或堿金屬原子，M存在多個的情況下，它們可以相同，也可不同，＊表示鍵合端。)表示的基團或由式(Z2)：(式中，Ar1表示在鄰位、間位或這兩者具有碳數1～8的烷基的苯基，＊表示鍵合端。)表示的基團。)；等。具體實施方式本發明的著色固化性樹脂組合物包含：包含由式(I)表示的化合物(以下有時記載為化合物(I))的著色劑、樹脂、聚合性化合物、聚合引發劑和溶劑。在化合物(I)中也包含其互變異構體、它們的鹽。<化合物(I)>式(I)中，L表示碳數1～20的2價的氟代烴基、碳數1～20的2價的烴基或磺酰基(-SO2-)。作為碳數1～20的2價的氟代烴基，可列舉由式(L1)～式(L12)表示的基團，在原料的獲得性的方面，優選為由式(L1)、式(L7)、式(L8)、式(L10)或式(L11)表示的基團，更優選為由式(L1)、式(L7)、式(L8)或式(L11)表示的基團，特別優選為由式(L1)表示的基團。應予說明，下述式(L1)～式(L12)中，●表示鍵合端。作為碳數1～20的2價的烴基，可列舉亞甲基、二亞甲基、三亞甲基、四亞甲基、1，1-亞乙基、2，2-亞丙基、芴-9，9-二基等，優選碳數1～16的2價的烴基。在化合物(I)的熱穩定性的方面，L優選為碳數1～16的2價的烴基或磺酰基，從原料的獲得的觀點出發，更優選為由下述式(L21)～式(L24)的任一個表示的基團，進一步優選為由式(L21)～式(L23)的任一個表示的基團，特別優選為由式(L21)或式(L22)表示的基團。應予說明，下述式中，●表示鍵合端。式(I)中，X表示氧原子或硫原子，優選為氧原子。由含有包含X為氧原子的化合物(I)的著色劑的著色固化性樹脂組合物形成的濾色器存在明度高的傾向。式(I)中，R7～R13各自獨立地表示氫原子、鹵素原子、氰基、硝基、氨基甲酰基、氨磺酰基、-SO3M、-CO2M、羥基、甲酰基、氨基或碳數1～20的1價的烴基，構成該烴基的-CH2-可被氧原子、硫原子、-N(R14)-、磺酰基或羰基替換，該烴基中所含的氫原子可被鹵素原子、氰基、硝基、氨基甲酰基(-CONH2)、氨磺酰基(-SO2NH2)、-SO3M、-CO2M、羥基、甲酰基或氨基取代，R14表示氫原子或碳數1～20的1價的烴基，R14存在多個的情況下，它們可以相同，也可不同。M表示氫原子或堿金屬原子，M存在多個的情況下，它們可以相同，也可不同。作為堿金屬原子，可列舉鈉原子和鉀原子。M優選為氫原子。作為鹵素原子，可列舉氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。作為碳數1～20的1價的烴基，可列舉甲基、乙基、丙基、異丙基、異丙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、2-乙基-1-丁基、2-丁烯基、1，3-丁二烯基、戊基、異戊基、3-戊基、新戊基、叔戊基、1-甲基-1-戊基、2-甲基-1-戊基、2-戊烯基、3-乙基-1-戊基、己基、異己基、5-甲基-1-己基、2-乙基-1-己基、庚基、3-乙基-1-庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十八烷基等脂肪族烴基；環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環己烯基、環庚基、1-甲基環己基、2-甲基環己基、3-甲基環己基、4-甲基環己基、1，2-二甲基環己基、1，3-二甲基環己基、1，4-二甲基環己基、2，3-二甲基環己基、2，4-二甲基環己基、2，5-二甲基環己基、2，6-二甲基環己基、3，4-二甲基環己基、3，5-二甲基環己基、2，2-二甲基環己基、3，3-二甲基環己基、4，4-二甲基環己基、2，4，6-三甲基環己基、2，2，6，6-四甲基環己基、3，3，5，5-四甲基環己基等脂環式烴基；苯基、鄰-甲苯基、間-甲苯基、對-甲苯基、2，3-二甲基苯基、2，4-二甲基苯基、2，5-二甲基苯基、2，6-二甲基苯基、3，4-二甲基苯基、3，5-二甲基苯基、基、鄰-異丙苯基、間-異丙苯基、對-異丙苯基、2，6-二(2-丙基)苯基、1-萘基、2-萘基、聯苯基等芳香族烴基；和環己基甲基、芐基、苯乙基等通過將上述的二個以上的基團組合而形成的基團。作為構成該1價的烴基的-CH2-被氧原子、硫原子、-N(R14)-、磺酰基或羰基替換的基團、和、該1價的烴基中所含的氫原子被鹵素原子、氰基、硝基、氨基甲酰基、氨磺酰基、-SO3M、-CO2M、羥基、甲酰基或氨基取代的基團，可列舉甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、(2-乙基-1-己基)氧基等烷氧基；苯氧基等芳氧基；芐氧基等芳烷氧基；乙酰基、乙基羰基、丙基羰基、異丙基羰基、異丙烯基羰基、1-丙烯基羰基、2-丙烯基羰基、丁基羰基、異丁基羰基、仲丁基羰基、叔丁基羰基、(1-乙基-1-丁基)羰基、(2-乙基-1-丁基)羰基、2-丁烯基羰基、1，3-丁二烯基羰基、戊基羰基、異戊基羰基、3-戊基羰基、新戊基羰基、叔戊基羰基、(1-甲基-1-戊基)羰基、(2-甲基-1-戊基)羰基、2-戊烯基羰基、(1-乙基-1-戊基)羰基、(3-乙基-1-戊基)羰基、己基羰基、異己基羰基、(5-甲基-1-己基)羰基、(2-乙基-1-己基)羰基、庚基羰基、(3-乙基-1-庚基)羰基、辛基羰基、壬基羰基、癸基羰基、十一烷基羰基、十二烷基羰基、環己基甲基羰基、環丙基羰基、環丁基羰基、環戊基羰基、環己基羰基等酰基；乙酰氧基、苯甲酰氧基等酰氧基；甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基等烷氧基羰基；由下述式(GL-1)～式(GL-8)表示的基團(應予說明，下述式中，●表示鍵合端。)；N-甲基氨基甲酰基、N-乙基氨基甲酰基、N-丙基氨基甲酰基、N-異丙基氨基甲酰基、N-丁基氨基甲酰基、N-異丁基氨基甲酰基、N-仲丁基氨基甲酰基、N-叔丁基氨基甲酰基、N-戊基氨基甲酰基、N-(1-乙基-1-丙基)氨基甲酰基、N-(1，1-二甲基-1-丙基)氨基甲酰基、N-(1，2-二甲基-1-丙基)氨基甲酰基、N-(2，2-二甲基-1-丙基)氨基甲酰基、N-(1-甲基-1-丁基)氨基甲酰基、N-(2-甲基-1-丁基)氨基甲酰基、N-(3-甲基-1-丁基)氨基甲酰基、N-環戊基氨基甲酰基、N-己基氨基甲酰基、N-(1，3-二甲基-1-丁基)氨基甲酰基、N-(3，3-二甲基-1-丁基)氨基甲酰基、N-庚基氨基甲酰基、N-(1-甲基-1-己基)氨基甲酰基、N-(1，4-二甲基戊基)氨基甲酰基、N-辛基氨基甲酰基、N-(2-乙基-1-己基)氨基甲酰基、N-(1，5-二甲基-1-己基)氨基甲酰基、N-(1，1，2，2-四甲基-1-丁基)氨基甲酰基等一取代氨基甲酰基；N，N-二甲基氨基甲酰基、N，N-乙基甲基氨基甲酰基、N，N-二乙基氨基甲酰基、N，N-丙基甲基氨基甲酰基、N，N-異丙基甲基氨基甲酰基、N，N-叔丁基甲基氨基甲酰基、N，N-丁基乙基氨基甲酰基、N，N-雙(1-甲基-1-丙基)氨基甲酰基、N，N-庚基甲基氨基甲酰基、N，N-雙(2-乙基-1-己基)氨基甲酰基等二取代氨基甲酰基；N-甲基氨磺酰基、N-乙基氨磺酰基、N-丙基氨磺酰基、N-異丙基氨磺酰基、N-丁基氨磺酰基、N-異丁基氨磺酰基、N-仲丁基氨磺酰基、N-叔丁基氨磺酰基、N-戊基氨磺酰基、N-(1-乙基-1-丙基)氨磺酰基、N-(1，1-二甲基-1-丙基)氨磺酰基、N-(1，2-二甲基-1-丙基)氨磺酰基、N-(2，2-二甲基-1-丙基)氨磺酰基、N-(1-甲基-1-丁基)氨磺酰基、N-(2-甲基丁基)氨磺酰基、N-(3-甲基-1-丁基)氨磺酰基、N-環戊基氨磺酰基、N-己基氨磺酰基、N-(1，3-二甲基-1-丁基)氨磺酰基、N-(3，3-二甲基-1-丁基)氨磺酰基、N-庚基氨磺酰基、N-(1-甲基-1-己基)氨磺酰基、N-(1，4-二甲基-1-戊基)氨磺酰基、N-辛基氨磺酰基、N-(2-乙基-1-己基)氨磺酰基、N-(1，5-二甲基-1-己基)氨磺酰基、N-(1，1，2，2-四甲基-1-丁基)氨磺酰基等一取代氨磺酰基；N，N-二甲基氨磺酰基、N，N-乙基甲基氨磺酰基、N，N-二乙基氨磺酰基、N，N-丙基甲基氨磺酰基、N，N-異丙基甲基氨磺酰基、N，N-叔丁基甲基氨磺酰基、N，N-丁基乙基氨磺酰基、N，N-雙(1-甲基-1-丙基)氨磺酰基、N，N-庚基甲基氨磺酰基、N，N-雙(2-乙基-1-己基)氨磺酰基等二取代氨磺酰基；N-甲基氨基、N-乙基氨基、N-丙基氨基、N-異丙基氨基、N-丁基氨基、N-異丁基氨基、N-仲丁基氨基、N-叔丁基氨基、N-戊基氨基、N-(1-乙基-1-丙基)氨基、N-(1，1-二甲基-1-丙基)氨基、N-(1，2-二甲基-1-丙基)氨基、N-(2，2-二甲基-1-丙基)氨基、N-(1-甲基-1-丁基)氨基、N-(2-甲基-1-丁基)氨基、N-(3-甲基-1-丁基)氨基、N-環戊基氨基、N-己基氨基、N-(1，3-二甲基-1-丁基)氨基、N-(3，3-二甲基-1-丁基)氨基、N-庚基氨基、N-(1-甲基-1-己基)氨基、N-(1，4-二甲基-1-戊基)氨基、N-辛基氨基、N-(2-乙基-1-己基)氨基、N-(1，5-二甲基-1-己基)氨基、N-(1，1，2，2-四甲基-1-丁基)氨基等N-烷基氨基；N，N-二甲基氨基、N，N-乙基甲基氨基、N，N-二乙基氨基、N，N-丙基甲基氨基、N，N-異丙基甲基氨基、N，N-叔丁基甲基氨基、N，N-丁基乙基氨基、N，N-雙(1-甲基-1-丙基)氨基、N，N-庚基甲基氨基、N，N-雙(2-乙基-1-己基)氨基等N，N-二烷基氨基；N-甲基氨基甲基、N-乙基氨基甲基、N-丙基氨基甲基、N-異丙基氨基甲基、N-丁基氨基甲基、N-異丁基氨基甲基、N-仲丁基氨基甲基、N-叔丁基氨基甲基、N-戊基氨基甲基、N-(1-乙基-1-丙基)氨基甲基、N-(1，1-二甲基-1-丙基)氨基甲基、N-(1，2-二甲基-1-丙基)氨基甲基、N-(2，2-二甲基-1-丙基)氨基甲基、N-(1-甲基-1-丁基)氨基甲基、N-(2-甲基-1-丁基)氨基甲基、N-(3-甲基-1-丁基)氨基甲基、N-環戊基氨基甲基、N-己基氨基甲基、N-(1，3-二甲基-1-丁基)氨基甲基、N-(3，3-二甲基-1-丁基)氨基甲基、N-庚基氨基甲基、N-(1-甲基-1-己基)氨基甲基、N-(1，4-二甲基-1-戊基)氨基甲基、N-辛基氨基甲基、N-(2-乙基-1-己基)氨基甲基、N-(1，5-二甲基-1-己基)氨基甲基、N-(1，1，2，2-四甲基-1-丁基)氨基甲基等N-烷基氨基甲基；N，N-二甲基氨基甲基、N，N-乙基甲基氨基甲基、N，N-二乙基氨基甲基、N，N-丙基甲基氨基甲基、N，N-異丙基甲基氨基甲基、N，N-叔丁基甲基氨基甲基、N，N-丁基乙基氨基甲基、N，N-雙(1-甲基-1-丙基)氨基甲基、N，N-庚基甲基氨基甲基、N，N-二(2-乙基-1-己基)氨基甲基等N，N-二烷基氨基甲基；三氟甲基、全氟乙基、全氟丙基、全氟異丙基、全氟異丙烯基、全氟(1-丙烯基)基、全氟(2-丙烯基)基、全氟丁基、全氟異丁基、全氟(仲丁基)基、全氟(叔丁基)基、全氟(2-丁烯基)基、全氟(1，3-丁二烯基)基、全氟戊基、全氟(異戊基)基、全氟(3-戊基)基、全氟新戊基、全氟(叔戊基)基、全氟(1-甲基戊基)基、全氟(2-甲基-1-戊基)基、全氟(2-戊烯基)基、全氟己基、全氟異己基、全氟(5-甲基-1-己基)基、全氟(2-乙基-1-己基)基、全氟庚基、全氟辛基、全氟壬基、全氟癸基、全氟十一烷基、全氟十二烷基、全氟十八烷基等具有氟原子的脂肪族烴基；全氟環丙基、全氟環丁基、全氟環戊基、全氟環己基、全氟環己烯基、全氟環庚基、全氟(1-甲基環己基)基、全氟(2-甲基環己基)基、全氟(3-甲基環己基)基、全氟(4-甲基環己基)基、全氟(1，2-二甲基環己基)基、全氟(1，3-二甲基環己基)基、全氟(1，4-二甲基環己基)基、全氟(2，3-二甲基環己基)基、全氟(2，4-二甲基環己基)基、全氟(2，5-二甲基環己基)基、全氟(2，6-二甲基環己基)基、全氟(3，4-二甲基環己基)基、全氟(3，5-二甲基環己基)基、全氟(2，2-二甲基環己基)基、全氟(3，3-二甲基環己基)基、全氟(4，4-二甲基環己基)基、全氟(2，4，6-三甲基環己基)基、全氟(2，2，6，6-四甲基環己基)基、全氟(3，3，5，5-四甲基環己基)基等具有氟原子的脂環式烴基；全氟苯基、全氟(鄰-甲苯基)基、全氟(間-甲苯基)基、全氟(對-甲苯基)基、全氟二甲苯基、全氟基、全氟(鄰-異丙苯基)基、全氟(間-異丙苯基)基、全氟(對-異丙苯基)基、全氟芐基、全氟苯乙基、全氟聯苯基、全氟(1-萘基)基、全氟(2-萘基)基、1-三氟甲基苯基、2-三氟甲基苯基、3-三氟甲基苯基、4-三氟甲基苯基等具有氟原子的芳香族烴基；全氟甲氧基、全氟乙氧基、全氟丙氧基、全氟(異丙氧基)基、全氟丁氧基、全氟(異丁氧基)基、全氟(仲丁氧基)基、全氟(叔丁氧基)基、全氟戊氧基、全氟苯氧基、全氟芐氧基、2，2，2-三氟乙氧基、(全氟乙基)甲氧基、(全氟丙基)甲氧基、(全氟(異丙基))甲氧基、(全氟(異丙烯基))甲氧基、(全氟(1-丙烯基))甲氧基、(全氟(2-丙烯基))甲氧基、(全氟丁基)甲氧基、(全氟(異丁基))甲氧基、(全氟(仲-丁基))甲氧基、(全氟(叔-丁基))甲氧基、(全氟(2-丁烯基))甲氧基、(全氟(1，3-丁二烯基))甲氧基、(全氟戊基)甲氧基、(全氟(異戊基))甲氧基、(全氟(3-戊基))甲氧基、(全氟(新戊基))甲氧基、(全氟(叔-戊基))甲氧基、(全氟(1-甲基-1-戊基))甲氧基、(全氟(2-甲基戊基))甲氧基、(全氟(2-戊烯基))甲氧基、(全氟己基)甲氧基、(全氟(異己基))甲氧基、(全氟(5-甲基-1-己基))甲氧基、(全氟(2-乙基-1-己基))甲氧基、(全氟庚基)甲氧基、(全氟辛基)甲氧基、(全氟壬基)甲氧基、(全氟癸基)甲氧基、(全氟十一烷基)甲氧基、(全氟十二烷基)甲氧基、(全氟十八烷基)甲氧基等具有氟原子的取代氧基；2，3-雙(三氟甲基)苯基甲基、2，4-雙(三氟甲基)苯基甲基、2，5-雙(三氟甲基)苯基甲基、2，6-雙(三氟甲基)苯基甲基、3，4-雙(三氟甲基)苯基甲基、3，5-雙(三氟甲基)苯基甲基等。R7～R11和R13優選為氫原子。R12優選為氫原子、-SO3M或-CO2M，更優選為氫原子或-SO3M，特別優選為氫原子。式(I)中，Z表示由下述式(Z1)表示的基團或由下述式(Z2)表示的基團(下述式中，＊表示鍵合端。)。式(Z1)中，R1表示碳數1～20的烷基，構成該烷基的-CH2-可被氧原子替換。作為該烷基，可列舉甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、2-乙基-1-丁基、戊基、異戊基、3-戊基、新戊基、叔戊基、1-甲基-1-戊基、2-甲基-1-戊基、3-乙基-1-戊基、己基、異己基、5-甲基-1-己基、2-乙基-1-己基、庚基、3-乙基-1-庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十八烷基等，優選碳數1～16的烷基。作為構成這些烷基的-CH2-被氧原子替換的基團，可列舉由上述式(GL-1)～式(GL-8)表示的基團。L為碳數1～20的2價的氟代烴基，Z為由式(Z1)表示的基團時，從化合物(I)在溶劑中的溶解性的觀點出發，式(Z1)中的R1優選為碳數1～16的烷基或由式(GL-1)～式(GL-8)的任一個表示的基團，更優選為碳數1～8的烷基或由式(GL-1)～式(GL-8)的任一個表示的基團，進一步優選為碳數2～8的烷基(例如，乙基、丁基、2-乙基-1-己基、1-辛基等)或由式(GL-1)～式(GL-6)的任一個表示的基團，特別優選為碳數2～4的烷基或由式(GL-1)～式(GL-4)的任一個表示的基團。L為碳數1～20的2價的烴基或磺酰基，Z為由式(Z1)表示的基團時，從化合物(I)在溶劑中的溶解性的觀點出發，式(Z1)中的R1優選為碳數1～16的烷基或由式(GL-1)～式(GL-8)的任一個表示的基團，更優選為碳數4～12的烷基或由式(GL-1)～式(GL-8)的任一個表示的基團，進一步優選為碳數6～10的烷基(例如，2-乙基-1-己基、1-辛基等)或由式(GL-3)～式(GL-8)的任一個表示的基團，特別優選為碳數6～10的烷基或由式(GL-3)～式(GL-6)的任一個表示的基團。式(Z1)中，R2～R6各自獨立地表示氫原子、鹵素原子、氰基、硝基、氨基甲酰基、氨磺酰基、-SO3M、-CO2M、羥基、甲酰基、氨基或碳數1～20的1價的烴基，構成該烴基的-CH2-可被氧原子、硫原子、-N(R30)-、磺酰基或羰基替換，該烴基中所含的氫原子可被鹵素原子、氰基、硝基、氨基甲酰基、氨磺酰基、-SO3M、-CO2M、羥基、甲酰基或氨基取代。R30表示氫原子或碳數1～20的1價的烴基，R30存在多個的情況下，它們可以相同，也可不同，M表示氫原子或堿金屬原子，M存在多個的情況下，它們可以相同，也可不同。作為R2～R6，可列舉與上述R7～R13同樣的基團。R30也可列舉與R14同樣的基團。L為碳數1～20的2價的氟代烴基，Z為由式(Z1)表示的基團時，從化合物(I)在溶劑中的溶解性的觀點出發，式(Z1)中的R2優選為氫原子或碳數1～10的脂肪族烴基，更優選為氫原子或碳數1～4的烷基，進一步優選為氫原子、甲基、乙基、2-丙基或叔丁基，特別優選為氫原子或甲基。由含有包含R2為這些基團的化合物(I)的著色劑的著色固化性樹脂組合物形成的濾色器存在明度高的傾向。L為碳數1～20的2價的氟代烴基，Z為由式(Z1)表示的基團時，從化合物(I)在溶劑中的溶解性的觀點出發，式(Z1)中的R4優選為氫原子、-SO3M、-CO2M或碳數1～8的烷基(例如，甲基、乙基、1-丙基、2-丙基、1-丁基、叔丁基、1-己基、2-乙基-1-己基、1-辛基等)，更優選為氫原子、-SO3M、-CO2M或碳數1～4的烷基，進一步優選為氫原子或甲基。L為碳數1～20的2價的氟代烴基，Z為由式(Z1)表示的基團時，R6優選為氫原子或碳數1～10的脂肪族烴基，更優選為氫原子或碳數1～4的烷基，進一步優選為氫原子、甲基、乙基、2-丙基或叔丁基，特別優選為氫原子或甲基。由含有包含R6為這些基團的化合物(I)的著色劑的著色固化性樹脂組合物形成的濾色器存在明度高的傾向。L為碳數1～20的2價的氟代烴基，Z為由式(Z1)表示的基團時，R3和R5優選為氫原子。L為碳數1～20的2價的烴基或磺酰基，Z為由式(Z1)表示的基團時，從化合物(I)在溶劑中的溶解性的觀點出發，式(Z1)中的R2優選為氫原子或碳數1～10的脂肪族烴基，更優選為氫原子或碳數1～4的烷基，進一步優選為甲基、乙基或2-丙基，特別優選為甲基。由含有包含R2為這些基團的化合物(I)的著色劑的著色固化性樹脂組合物形成的濾色器存在明度高的傾向。L為碳數1～20的2價的烴基或磺酰基，Z為由式(Z1)表示的基團時，從化合物(I)在溶劑中的溶解性的觀點出發，式(Z1)中的R4優選為氫原子、-SO3M、-CO2M或碳數1～8的烷基(例如，甲基、乙基、1-丙基、2-丙基、1-丁基、叔丁基、1-己基、2-乙基-1-己基、1-辛基等)，更優選為氫原子、-SO3M、-CO2M或碳數1～4的烷基，進一步優選為氫原子或甲基。L為碳數1～20的2價的烴基或磺酰基，Z為由式(Z1)表示的基團時，R6優選為氫原子、碳數1～10的脂肪族烴基、-SO3M或-CO2M，更優選為氫原子、碳數1～4的烷基或-SO3M，特別優選為氫原子或碳數1～4的烷基。L為碳數1～20的2價的烴基或磺酰基，Z為由式(Z1)表示的基團時，R3和R5優選為氫原子。作為式(Z1)中的下述式所示的基團的具體例，可列舉由下述式(PHK-1)～(PHK-31)表示的基團。下述式中，●表示鍵合端。式(Z2)中，Ar1表示在鄰位、間位或這兩者具有碳數1～8的烷基的苯基。作為碳數1～8的烷基，可列舉甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、2-乙基-1-丁基、戊基、異戊基、3-戊基、新戊基、叔戊基、1-甲基-1-戊基、2-甲基-1-戊基、3-乙基-1-戊基、己基、異己基、5-甲基-1-己基、2-乙基-1-己基、庚基和辛基，優選碳數1～6的烷基，更優選碳數1～4的烷基。所謂在鄰位具有碳數1～8的烷基的苯基，意味著在2個鄰位的至少一者具有碳數1～8的烷基的苯基。所謂在間位具有碳數1～8的烷基的苯基，意味著在2個間位的至少一者具有碳數1～8的烷基的苯基。所謂在鄰位和間位這兩者具有碳數1～8的烷基的苯基，意味著在2個鄰位的至少一者和2個間位的至少一者具有碳數1～8的烷基的苯基。Ar1優選為在鄰位具有碳數1～8的烷基的苯基、或者、在鄰位和間位具有碳數1～8的烷基的苯基。Ar1可具有碳數1～8的烷基以外的取代基。作為取代基，可列舉鹵素原子(氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等)、氰基、硝基、氨基甲酰基、氨磺酰基、-SO3M、-CO2M、羥基、甲酰基和氨基，優選-SO3M和-CO2M。作為Ar1的具體例，可列舉由下述式(PHK-1)～(PHK-10)和式(PHK-13)～(PHK-29)表示的基團。下述式中，●表示鍵合端。作為化合物(I)，可列舉下述表1～表3中所示的式(IA)所示的化合物或其堿金屬鹽、下述表4～表5中所示的式(IB)所示的化合物或其堿金屬鹽、下述表6～表19中所示的式(IAA)所示的化合物或其堿金屬鹽、和下述表20～表28中所示的式(IAB)所示的化合物或其堿金屬鹽。應予說明，下述表1～表5中，“L1”表示由式(L1)表示的基團，“O”表示氧原子，“S”表示硫原子，“Me”表示甲基，“Et”表示乙基，“Bu”表示丁基，“Hex”表示己基，“EHx”表示2-乙基-1-己基，“Oct”表示辛基，“GL1”表示由式(GL-1)表示的基團，“GL2”表示由式(GL-2)表示的基團，“GL3”表示由式(GL-3)表示的基團，“GL5”表示由式(GL-5)表示的基團，“H”表示氫原子，“SA”表示-SO3H，“CA”表示-CO2H，“PHK-1”～“PHK-16”分別表示由式(PHK-1)～式(PHK-16)表示的基團。[表1]XALAR1AR2AR4AR12AI-1OL1EtHHHI-2OL1EtMeMeHI-3OL1EtHMeHI-4OL1EtMeHHI-5OL1BuHHHI-6OL1BuMeMeHI-7OL1BuHMeHI-8OL1BuMeHHI-9OL1HexHHHI-10OL1HexMeMeHI-11OL1HexHMeHI-12OL1HexMeHHI-13OL1EHxHHHI-14OL1EHxMeMeHI-15OL1EHxHMeHI-16OL1EHxMeHHI-17OL1OctHHHI-18OL1OctMeMeHI-19OL1OctHMeHI-20OL1OctMeHHI-21OL1GL1HHHI-22OL1GL1MeMeHI-23OL1GL1HMeHI-24OL1GL1MeHHI-25OL1GL3HHHI-26OL1GL3MeMeHI-27OL1GL3HMeHI-28OL1GL3MeHHI-29OL1GL5HHHI-30OL1GL5MeMeHI-31OL1GL5HMeHI-32OL1GL5MeHHI-33SL1EtHHHI-34SL1EtMeMeHI-35SL1EtHMeH[表2]XALAR1AR2AR4AR12AI-36SL1EtMeHHI-37SL1BuHHHI-38SL1BuMeMeHI-39SL1BuHMeHI-40SL1BuMeHHI-41SL1HexHHHI-42SL1HexMeMeHI-43SL1HexHMeHI-44SL1HexMeHHI-45SL1EHxHHHI-46SL1EHxMeMeHI-47SL1EHxHMeHI-48SL1EHxMeHHI-49SL1OctHHHI-50SL1OctMeMeHI-51SL1OctHMeHI-52SL1OctMeHHI-53SL1GL1HHHI-54SL1GL1MeMeHI-55SL1GL1HMeHI-56SL1GL1MeHHI-57SL1GL3HHHI-58SL1GL3MeMeHI-59SL1GL3HMeHI-60SL1GL3MeHHI-61SL1GL5HHHI-62SL1GL5MeMeHI-63SL1GL5HMeHI-64SL1GL5MeHHI-65OL1EtHSAHI-66OL1EtHHSAI-67OL1EtHCAHI-68OL1EtHHCAI-69OL1EtMeSAHI-70OL1EtMeHSA[表3]XALAR1AR2AR4AR12AI-71OL1EtMeCAHI-72OL1EtMeHCAI-73OL1OctHSAHI-74OL1OctHHSAI-75OL1OctHCAHI-76OL1OctHHCAI-77OL1OctMeSAHI-78OL1OctMeHSAI-79OL1OctMeCAHI-80OL1OctMeHCAI-141OL1GL2HHHI-142OL1GL2MeHHI-143OL1GL2HMeHI-144OL1GL2MeMeHI-171SL1GL2HHHI-172SL1GL2MeHHI-173SL1GL2HMeHI-174SL1GL2MeMeH[表4]XBLBAr1BR12BI-81OL1PHK1HI-82OL1PHK2HI-83OL1PHK3HI-84OL1PHK4HI-85OL1PHK5HI-86OL1PHK6HI-87OL1PHK7HI-88OL1PHK8HI-89OL1PHK9HI-90OL1PHK10HI-91OL1PHK1SAI-92OL1PHK2SAI-93OL1PHK3SAI-94OL1PHK4SAI-95OL1PHK5SAI-96OL1PHK6SAI-97OL1PHK7SAI-98OL1PHK8SAI-99OL1PHK9SAI-100OL1PHK10SAI-101OL1PHK1CAI-102OL1PHK2CAI-103OL1PHK3CAI-104OL1PHK4CAI-105OL1PHK5CAI-106OL1PHK6CAI-107OL1PHK7CAI-108OL1PHK8CAI-109OL1PHK9CAI-110OL1PHK10CAI-163OL1PHK13HI-164OL1PHK14HI-165OL1PHK15HI-166OL1PHK16H[表5]XBLBAr1BR12BI-111SL1PHK1HI-112SL1PHK2HI-113SL1PHK3HI-114SL1PHK4HI-115SL1PHK5HI-116SL1PHK6HI-117SL1PHK7HI-118SL1PHK8HI-119SL1PHK9HI-120SL1PHK10HI-121SL1PHK1SAI-122SL1PHK2SAI-123SL1PHK3SAI-124SL1PHK4SAI-125SL1PHK5SAI-126SL1PHK6SAI-127SL1PHK7SAI-128SL1PHK8SAI-129SL1PHK9SAI-130SL1PHK10SAI-131SL1PHK1CAI-132SL1PHK2CAI-133SL1PHK3CAI-134SL1PHK4CAI-135SL1PHK5CAI-136SL1PHK6CAI-137SL1PHK7CAI-138SL1PHK8CAI-139SL1PHK9CAI-140SL1PHK10CAI-167SL1PHK13HI-168SL1PHK14HI-169SL1PHK15HI-170SL1PHK16H下述表6～表19中，“L21”表示由式(L21)表示的基團，“L22”表示由式(L22)表示的基團，“L23”表示由式(L23)表示的基團，“L24”表示由式(L24)表示的基團，“O”表示氧原子，“S”表示硫原子，“Me”表示甲基，“Et”表示乙基，“Bu”表示丁基，“Hex”表示己基，“EHx”表示2-乙基-1-己基，“Oct”表示辛基，“MB”表示3-甲基-1-丁基，“DC”表示十二烷基，“GL1”表示由式(GL-1)表示的基團，“GL2”表示由式(GL-2)表示的基團，“GL3”表示由式(GL-3)表示的基團，“GL5”表示由式(GL-5)表示的基團，“H”表示氫原子，“SA”表示-SO3H，“CA”表示-CO2H。[表6]XALAR1AR2AR4AR6AR12AIA-1OL21EtMeMeHHIA-2OL21EtMeHHHIA-3OL21EtHHHHIA-4OL21EtHMeHHIA-5OL21BuMeMeHHIA-6OL21BuMeHHHIA-7OL21BuHHHHIA-8OL21BuHMeHHIA-9OL21HexMeMeHHIA-10OL21HexMeHHHIA-11OL21HexHHHHIA-12OL21HexHMeHHIA-13OL21EHxMeMeHHIA-14OL21EHxMeHHHIA-15OL21EHxHHHH[表7]XALAR1AR2AR4AR6AR12AIA-16OL21EHxHMeHHIA-17OL21OctMeMeHHIA-18OL21OctMeHHHIA-19OL21OctHHHHIA-20OL21OctHMeHHIA-21OL21GL1MeMeHHIA-22OL21GL1MeHHHIA-23OL21GL1HHHHIA-24OL21GL1HMeHHIA-25OL21GL3MeMeHHIA-26OL21GL3MeHHHIA-27OL21GL3HHHHIA-28OL21GL3HMeHHIA-29OL21GL5MeMeHHIA-30OL21GL5MeHHHIA-31OL21GL5HHHHIA-32OL21GL5HMeHHIA-33OL22EtMeMeHHIA-34OL22EtMeHHHIA-35OL22EtHHHHIA-36OL22EtHMeHHIA-37OL22BuMeMeHHIA-38OL22BuMeHHHIA-39OL22BuHHHHIA-40OL22BuHMeHHIA-41OL22HexMeMeHHIA-42OL22HexMeHHHIA-43OL22HexHHHHIA-44OL22HexHMeHHIA-45OL22EHxMeMeHHIA-46OL22EHxMeHHHIA-47OL22EHxHHHHIA-48OL22EHxHMeHHIA-49OL22OctMeMeHHIA-50OL22OctMeHHH[表8]XALAR1AR2AR4AR6AR12AIA-51OL22OctHHHHIA-52OL22OctHMeHHIA-53OL22GL1MeMeHHIA-54OL22GL1MeHHHIA-55OL22GL1HHHHIA-56OL22GL1HMeHHIA-57OL22GL3MeMeHHIA-58OL22GL3MeHHHIA-59OL22GL3HHHHIA-60OL22GL3HMeHHIA-61OL22GL5MeMeHHIA-62OL22GL5MeHHHIA-63OL22GL5HHHHIA-64OL22GL5HMeHHIA-65OL23EtMeMeHHIA-66OL23EtMeHHHIA-67OL23EtHHHHIA-68OL23EtHMeHHIA-69OL23BuMeMeHHIA-70OL23BuMeHHHIA-71OL23BuHHHHIA-72OL23BuHMeHHIA-73OL23HexMeMeHHIA-74OL23HexMeHHHIA-75OL23HexHHHHIA-76OL23HexHMeHHIA-77OL23EHxMeMeHHIA-78OL23EHxMeHHHIA-79OL23EHxHHHHIA-80OL23EHxHMeHHIA-81OL23OctMeMeHHIA-82OL23OctMeHHHIA-83OL23OctHHHHIA-84OL23OctHMeHHIA-85OL23GL1MeMeHH[表9]XALAR1AR2AR4AR6AR12AIA-86OL23GL1MeHHHIA-87OL23GL1HHHHIA-88OL23GL1HMeHHIA-89OL23GL3MeMeHHIA-90OL23GL3MeHHHIA-91OL23GL3HHHHIA-92OL23GL3HMeHHIA-93OL23GL5MeMeHHIA-94OL23GL5MeHHHIA-95OL23GL5HHHHIA-96OL23GL5HMeHHIA-97OL24EtMeMeHHIA-98OL24EtMeHHHIA-99OL24EtHHHHIA-100OL24EtHMeHHIA-101OL24BuMeMeHHIA-102OL24BuMeHHHIA-103OL24BuHHHHIA-104OL24BuHMeHHIA-105OL24HexMeMeHHIA-106OL24HexMeHHHIA-107OL24HexHHHHIA-108OL24HexHMeHHIA-109OL24EHxMeMeHHIA-110OL24EHxMeHHHIA-111OL24EHxHHHHIA-112OL24EHxHMeHHIA-113OL24OctMeMeHHIA-114OL24OctMeHHHIA-115OL24OctHHHHIA-116OL24OctHMeHHIA-117OL24GL1MeMeHHIA-118OL24GL1MeHHHIA-119OL24GL1HHHHIA-120OL24GL1HMeHH[表10]XALAR1AR2AR4AR6AR12AIA-121OL24GL3MeMeHHIA-122OL24GL3MeHHHIA-123OL24GL3HHHHIA-124OL24GL3HMeHHIA-125OL24GL5MeMeHHIA-126OL24GL5MeHHHIA-127OL24GL5HHHHIA-128OL24GL5HMeHHIA-129SL21EtMeMeHHIA-130SL21EtMeHHHIA-131SL21EtHHHHIA-132SL21EtHMeHHIA-133SL21BuMeMeHHIA-134SL21BuMeHHHIA-135SL21BuHHHHIA-136SL21BuHMeHHIA-137SL21HexMeMeHHIA-138SL21HexMeHHHIA-139SL21HexHHHHIA-140SL21HexHMeHHIA-141SL21EHxMeMeHHIA-142SL21EHxMeHHHIA-143SL21EHxHHHHIA-144SL21EHxHMeHHIA-145SL21OctMeMeHHIA-146SL21OctMeHHHIA-147SL21OctHHHHIA-148SL21OctHMeHHIA-149SL21GL1MeMeHHIA-150SL21GL1MeHHHIA-151SL21GL1HHHHIA-152SL21GL1HMeHHIA-153SL21GL3MeMeHHIA-154SL21GL3MeHHHIA-155SL21GL3HHHH[表11]XALAR1AR2AR4AR6AR12AIA-156SL21GL3HMeHHIA-157SL21GL5MeMeHHIA-158SL21GL5MeHHHIA-159SL21GL5HHHHIA-160SL21GL5HMeHHIA-161SL22EtMeMeHHIA-162SL22EtMeHHHIA-163SL22EtHHHHIA-164SL22EtHMeHHIA-165SL22BuMeMeHHIA-166SL22BuMeHHHIA-167SL22BuHHHHIA-168SL22BuHMeHHIA-169SL22HexMeMeHHIA-170SL22HexMeHHHIA-171SL22HexHHHHIA-172SL22HexHMeHHIA-173SL22EHxMeMeHHIA-174SL22EHxMeHHHIA-175SL22EHxHHHHIA-176SL22EHxHMeHHIA-177SL22OctMeMeHHIA-178SL22OctMeHHHIA-179SL22OctHHHHIA-180SL22OctHMeHHIA-181SL22GL1MeMeHHIA-182SL22GL1MeHHHIA-183SL22GL1HHHHIA-184SL22GL1HMeHHIA-185SL22GL3MeMeHHIA-186SL22GL3MeHHHIA-187SL22GL3HHHHIA-188SL22GL3HMeHHIA-189SL22GL5MeMeHHIA-190SL22GL5MeHHH[表12]XALAR1AR2AR4AR6AR12AIA-191SL22GL5HHHHIA-192SL22GL5HMeHHIA-193SL23EtMeMeHHIA-194SL23EtMeHHHIA-195SL23EtHHHHIA-196SL23EtHMeHHIA-197SL23BuMeMeHHIA-198SL23BuMeHHHIA-199SL23BuHHHHIA-200SL23BuHMeHHIA-201SL23HexMeMeHHIA-202SL23HexMeHHHIA-203SL23HexHHHHIA-204SL23HexHMeHHIA-205SL23EHxMeMeHHIA-206SL23EHxMeHHHIA-207SL23EHxHHHHIA-208SL23EHxHMeHHIA-209SL23OctMeMeHHIA-210SL23OctMeHHHIA-211SL23OctHHHHIA-212SL23OctHMeHHIA-213SL23GL1MeMeHHIA-214SL23GL1MeHHHIA-215SL23GL1HHHHIA-216SL23GL1HMeHHIA-217SL23GL3MeMeHHIA-218SL23GL3MeHHHIA-219SL23GL3HHHHIA-220SL23GL3HMeHHIA-221SL23GL5MeMeHHIA-222SL23GL5MeHHHIA-223SL23GL5HHHHIA-224SL23GL5HMeHHIA-225SL24EtMeMeHH[表13]XALAR1AR2AR4AR6AR12AIA-226SL24EtMeHHHIA-227SL24EtHHHHIA-228SL24EtHMeHHIA-229SL24BuMeMeHHIA-230SL24BuMeHHHIA-231SL24BuHHHHIA-232SL24BuHMeHHIA-233SL24HexMeMeHHIA-234SL24HexMeHHHIA-235SL24HexHHHHIA-236SL24HexHMeHHIA-237SL24EHxMeMeHHIA-238SL24EHxMeHHHIA-239SL24EHxHHHHIA-240SL24EHxHMeHHIA-241SL24OctMeMeHHIA-242SL24OctMeHHHIA-243SL24OctHHHHIA-244SL24OctHMeHHIA-245SL24GL1MeMeHHIA-246SL24GL1MeHHHIA-247SL24GL1HHHHIA-248SL24GL1HMeHHIA-249SL24GL3MeMeHHIA-250SL24GL3MeHHHIA-251SL24GL3HHHHIA-252SL24GL3HMeHHIA-253SL24GL5MeMeHHIA-254SL24GL5MeHHHIA-255SL24GL5HHHHIA-256SL24GL5HMeHHIA-257OL21EHxMeSAHHIA-258OL21EHxMeMeSAHIA-259OL21EHxMeMeHSAIA-260OL21EHxMeHSAH[表14]XALAR1AR2AR4AR6AR12AIA-261OL21EHxMeHHSAIA-262OL21OctMeSAHHIA-263OL21OctMeMeSAHIA-264OL21OctMeMeHSAIA-265OL21OctMeHSAHIA-266OL21OctMeHHSAIA-267OL21EHxMeCAHHIA-268OL21EHxMeMeCAHIA-269OL21EHxMeMeHCAIA-270OL21EHxMeHCAHIA-271OL21EHxMeHHCAIA-272OL21OctMeCAHHIA-273OL21OctMeMeCAHIA-274OL21OctMeMeHCAIA-275OL21OctMeHCAHIA-276OL21OctMeHHCAIA-277OL22EHxMeSAHHIA-278OL22EHxMeMeSAHIA-279OL22EHxMeMeHSAIA-280OL22EHxMeHSAHIA-281OL22EHxMeHHSAIA-282OL22OctMeSAHHIA-283OL22OctMeMeSAHIA-284OL22OctMeMeHSAIA-285OL22OctMeHSAHIA-286OL22OctMeHHSAIA-287OL22EHxMeCAHHIA-288OL22EHxMeMeCAHIA-289OL22EHxMeMeHCAIA-290OL22EHxMeHCAHIA-291OL22EHxMeHHCAIA-292OL22OctMeCAHHIA-293OL22OctMeMeCAHIA-294OL22OctMeMeHCAIA-295OL22OctMeHCAHIA-296OL22OctMeHHCA[表15]XALAR1AR2AR4AR6AR12AIA-297OL21MBMeMeHHIA-298OL22MBMeMeHHIA-299OL21DCHHHHIA-300OL22DCHHHHIA-301OL21GL2MeMeHHIA-302OL21GL2MeHHHIA-303OL21GL2HHHHIA-304OL21GL2HMeHHIA-305OL22GL2MeMeHHIA-306OL22GL2MeHHHIA-307OL22GL2HHHHIA-308OL22GL2HMeHHIA-309OL23GL2MeMeHHIA-310OL23GL2MeHHHIA-311OL23GL2HHHHIA-312OL23GL2HMeHHIA-313OL24GL2MeMeHHIA-314OL24GL2MeHHHIA-315OL24GL2HHHHIA-316OL24GL2HMeHHIA-317SL21GL2MeMeHHIA-318SL21GL2MeHHHIA-319SL21GL2HHHHIA-320SL21GL2HMeHHIA-321SL22GL2MeMeHHIA-322SL22GL2MeHHHIA-323SL22GL2HHHHIA-324SL22GL2HMeHHIA-325SL23GL2MeMeHHIA-326SL23GL2MeHHHIA-327SL23GL2HHHHIA-328SL23GL2HMeHHIA-329SL24GL2MeMeHHIA-330SL24GL2MeHHHIA-331SL24GL2HHHHIA-332SL24GL2HMeHH[表16]XALAR1AR2AR4AR6AR12AIA-333OL21EtMeMeMeHIA-334OL21EtMeHMeHIA-335OL21BuMeMeMeHIA-336OL21BuMeHMeHIA-337OL21HexMeMeMeHIA-338OL21HexMeHMeHIA-339OL21EHxMeMeMeHIA-340OL21EHxMeHMeHIA-341OL21OctMeMeMeHIA-342OL21OctMeHMeHIA-343OL21GL1MeMeMeHIA-344OL21GL1MeHMeHIA-345OL21GL3MeMeMeHIA-346OL21GL3MeHMeHIA-347OL21GL5MeMeMeHIA-348OL21GL5MeHMeHIA-349OL21GL2MeMeMeHIA-350OL21GL2MeHMeHIA-351OL22EtMeMeMeHIA-352OL22EtMeHMeHIA-353OL22BuMeMeMeHIA-354OL22BuMeHMeHIA-355OL22HexMeMeMeHIA-356OL22HexMeHMeHIA-357OL22EHxMeMeMeHIA-358OL22EHxMeHMeHIA-359OL22OctMeMeMeHIA-360OL22OctMeHMeHIA-361OL22GL1MeMeMeHIA-362OL22GL1MeHMeHIA-363OL22GL3MeMeMeHIA-364OL22GL3MeHMeHIA-365OL22GL5MeMeMeHIA-366OL22GL5MeHMeHIA-367OL22GL2MeMeMeHIA-368OL22GL2MeHMeH[表17]XALAR1AR2AR4AR6AR12AIA-369OL23EtMeMeMeHIA-370OL23EtMeHMeHIA-371OL23BuMeMeMeHIA-372OL23BuMeHMeHIA-373OL23HexMeMeMeHIA-374OL23HexMeHMeHIA-375OL23EHxMeMeMeHIA-376OL23EHxMeHMeHIA-377OL23OctMeMeMeHIA-378OL23OctMeHMeHIA-379OL23GL1MeMeMeHIA-380OL23GL1MeHMeHIA-381OL23GL3MeMeMeHIA-382OL23GL3MeHMeHIA-383OL23GL5MeMeMeHIA-384OL23GL5MeHMeHIA-385OL23GL2MeMeMeHIA-386OL23GL2MeHMeHIA-387OL24EtMeMeMeHIA-388OL24EtMeHMeHIA-389OL24BuMeMeMeHIA-390OL24BuMeHMeHIA-391OL24HexMeMeMeHIA-392OL24HexMeHMeHIA-393OL24EHxMeMeMeHIA-394OL24EHxMeHMeHIA-395OL24OctMeMeMeHIA-396OL24OctMeHMeHIA-397OL24GL1MeMeMeHIA-398OL24GL1MeHMeHIA-399OL24GL3MeMeMeHIA-400OL24GL3MeHMeHIA-401OL24GL5MeMeMeHIA-402OL24GL5MeHMeHIA-403OL24GL2MeMeMeHIA-404OL24GL2MeHMeH[表18]XALAR1AR2AR4AR6AR12AIA-405SL21EtMeMeMeHIA-406SL21EtMeHMeHIA-407SL21BuMeMeMeHIA-408SL21BuMeHMeHIA-409SL21HexMeMeMeHIA-410SL21HexMeHMeHIA-411SL21EHxMeMeMeHIA-412SL21EHxMeHMeHIA-413SL21OctMeMeMeHIA-414SL21OctMeHMeHIA-415SL21GL1MeMeMeHIA-416SL21GL1MeHMeHIA-417SL21GL3MeMeMeHIA-418SL21GL3MeHMeHIA-419SL21GL5MeMeMeHIA-420SL21GL5MeHMeHIA-421SL21GL2MeMeMeHIA-422SL21GL2MeHMeHIA-423SL22EtMeMeMeHIA-424SL22EtMeHMeHIA-425SL22BuMeMeMeHIA-426SL22BuMeHMeHIA-427SL22HexMeMeMeHIA-428SL22HexMeHMeHIA-429SL22EHxMeMeMeHIA-430SL22EHxMeHMeHIA-431SL22OctMeMeMeHIA-432SL22OctMeHMeHIA-433SL22GL1MeMeMeHIA-434SL22GL1MeHMeHIA-435SL22GL3MeMeMeHIA-436SL22GL3MeHMeHIA-437SL22GL5MeMeMeHIA-438SL22GL5MeHMeHIA-439SL22GL2MeMeMeHIA-440SL22GL2MeHMeH[表19]XALAR1AR2AR4AR6AR12AIA-441SL23EtMeMeMeHIA-442SL23EtMeHMeHIA-443SL23BuMeMeMeHIA-444SL23BuMeHMeHIA-445SL23HexMeMeMeHIA-446SL23HexMeHMeHIA-447SL23EHxMeMeMeHIA-448SL23EHxMeHMeHIA-449SL23OctMeMeMeHIA-450SL23OctMeHMeHIA-451SL23GL1MeMeMeHIA-452SL23GL1MeHMeHIA-453SL23GL3MeMeMeHIA-454SL23GL3MeHMeHIA-455SL23GL5MeMeMeHIA-456SL23GL5MeHMeHIA-457SL23GL2MeMeMeHIA-458SL23GL2MeHMeHIA-459SL24EtMeMeMeHIA-460SL24EtMeHMeHIA-461SL24BuMeMeMeHIA-462SL24BuMeHMeHIA-463SL24HexMeMeMeHIA-464SL24HexMeHMeHIA-465SL24EHxMeMeMeHIA-466SL24EHxMeHMeHIA-467SL24OctMeMeMeHIA-468SL24OctMeHMeHIA-469SL24GL1MeMeMeHIA-470SL24GL1MeHMeHIA-471SL24GL3MeMeMeHIA-472SL24GL3MeHMeHIA-473SL24GL5MeMeMeHIA-474SL24GL5MeHMeHIA-475SL24GL2MeMeMeHIA-476SL24GL2MeHMeH應予說明，下述表20～表28中，“L21”表示由式(L21)表示的基團，“L22”表示由式(L22)表示的基團，“L23”表示由式(L23)表示的基團，“L24”表示由式(L24)表示的基團，“O”表示氧原子，“S”表示硫原子，“H”表示氫原子，“SA”表示-SO3H，“CA”表示-CO2H，“PHK-1”～“PHK-16”分別表示由式(PHK-1)～式(PHK-16)表示的基團。[表20]XALAAr1AR12AIB-1OL21PHK1HIB-2OL21PHK2HIB-3OL21PHK3HIB-4OL21PHK4HIB-5OL21PHK5HIB-6OL21PHK6HIB-7OL21PHK7HIB-8OL21PHK8HIB-9OL21PHK9HIB-10OL21PHK10HIB-11OL21PHK1SAIB-12OL21PHK2SAIB-13OL21PHK3SAIB-14OL21PHK4SAIB-15OL21PHK5SAIB-16OL21PHK6SAIB-17OL21PHK7SAIB-18OL21PHK8SAIB-19OL21PHK9SAIB-20OL21PHK10SA[表21]XALAAr1AR12AIB-21OL21PHK1CAIB-22OL21PHK2CAIB-23OL21PHK3CAIB-24OL21PHK4CAIB-25OL21PHK5CAIB-26OL21PHK6CAIB-27OL21PHK7CAIB-28OL21PHK8CAIB-29OL21PHK9CAIB-30OL21PHK10CAIB-31OL22PHK1HIB-32OL22PHK2HIB-33OL22PHK3HIB-34OL22PHK4HIB-35OL22PHK5HIB-36OL22PHK6HIB-37OL22PHK7HIB-38OL22PHK8HIB-39OL22PHK9HIB-40OL22PHK10HIB-41OL22PHK1SAIB-42OL22PHK2SAIB-43OL22PHK3SAIB-44OL22PHK4SAIB-45OL22PHK5SAIB-46OL22PHK6SAIB-47OL22PHK7SAIB-48OL22PHK8SAIB-49OL22PHK9SAIB-50OL22PHK10SAIB-51OL22PHK1CAIB-52OL22PHK2CAIB-53OL22PHK3CAIB-54OL22PHK4CAIB-55OL22PHK5CA[表22]XALAAr1AR12AIB-56OL22PHK6CAIB-57OL22PHK7CAIB-58OL22PHK8CAIB-59OL22PHK9CAIB-60OL22PHK10CAIB-61OL23PHK1HIB-62OL23PHK2HIB-63OL23PHK3HIB-64OL23PHK4HIB-65OL23PHK5HIB-66OL23PHK6HIB-67OL23PHK7HIB-68OL23PHK8HIB-69OL23PHK9HIB-70OL23PHK10HIB-71OL23PHK1SAIB-72OL23PHK2SAIB-73OL23PHK3SAIB-74OL23PHK4SAIB-75OL23PHK5SAIB-76OL23PHK6SAIB-77OL23PHK7SAIB-78OL23PHK8SAIB-79OL23PHK9SAIB-80OL23PHK10SAIB-81OL23PHK1CAIB-82OL23PHK2CAIB-83OL23PHK3CAIB-84OL23PHK4CAIB-85OL23PHK5CAIB-86OL23PHK6CAIB-87OL23PHK7CAIB-88OL23PHK8CAIB-89OL23PHK9CAIB-90OL23PHK10CA[表23]XALAAr1AR12AIB-91OL24PHK1HIB-92OL24PHK2HIB-93OL24PHK3HIB-94OL24PHK4HIB-95OL24PHK5HIB-96OL24PHK6HIB-97OL24PHK7HIB-98OL24PHK8HIB-99OL24PHK9HIB-100OL24PHK10HIB-101OL24PHK1SAIB-102OL24PHK2SAIB-103OL24PHK3SAIB-104OL24PHK4SAIB-105OL24PHK5SAIB-106OL24PHK6SAIB-107OL24PHK7SAIB-108OL24PHK8SAIB-109OL24PHK9SAIB-110OL24PHK10SAIB-111OL24PHK1CAIB-112OL24PHK2CAIB-113OL24PHK3CAIB-114OL24PHK4CAIB-115OL24PHK5CAIB-116OL24PHK6CAIB-117OL24PHK7CAIB-118OL24PHK8CAIB-119OL24PHK9CAIB-120OL24PHK10CAIB-121SL21PHK1HIB-122SL21PHK2HIB-123SL21PHK3HIB-124SL21PHK4HIB-125SL21PHK5H[表24]XALAAr1AR12AIB-126SL21PHK6HIB-127SL21PHK7HIB-128SL21PHK8HIB-129SL21PHK9HIB-130SL21PHK10HIB-131SL21PHK1SAIB-132SL21PHK2SAIB-133SL21PHK3SAIB-134SL21PHK4SAIB-135SL21PHK5SAIB-136SL21PHK6SAIB-137SL21PHK7SAIB-138SL21PHK8SAIB-139SL21PHK9SAIB-140SL21PHK10SAIB-141SL21PHK1CAIB-142SL21PHK2CAIB-143SL21PHK3CAIB-144SL21PHK4CAIB-145SL21PHK5CAIB-146SL21PHK6CAIB-147SL21PHK7CAIB-148SL21PHK8CAIB-149SL21PHK9CAIB-150SL21PHK10CAIB-151SL22PHK1HIB-152SL22PHK2HIB-153SL22PHK3HIB-154SL22PHK4HIB-155SL22PHK5HIB-156SL22PHK6HIB-157SL22PHK7HIB-158SL22PHK8HIB-159SL22PHK9HIB-160SL22PHK10H[表25]XALAAr1AR12AIB-161SL22PHK1SAIB-162SL22PHK2SAIB-163SL22PHK3SAIB-164SL22PHK4SAIB-165SL22PHK5SAIB-166SL22PHK6SAIB-167SL22PHK7SAIB-168SL22PHK8SAIB-169SL22PHK9SAIB-170SL22PHK10SAIB-171SL22PHK1CAIB-172SL22PHK2CAIB-173SL22PHK3CAIB-174SL22PHK4CAIB-175SL22PHK5CAIB-176SL22PHK6CAIB-177SL22PHK7CAIB-178SL22PHK8CAIB-179SL22PHK9CAIB-18OSL22PHK1OCAIB-181SL23PHK1HIB-182SL23PHK2HIB-183SL23PHK3HIB-184SL23PHK4HIB-185SL23PHK5HIB-186SL23PHK6HIB-187SL23PHK7HIB-188SL23‘PHK8HIB-189SL23PHK9HIB-19OSL23PHK10HIB-191SL23PHK1SAIB-192SL23PHK2SAIB-193SL23PHK3SAIB-194SL23PHK4SAIB-195SL23PHK5SA[表26]XALAAr1AR12AIB-196SL23PHK6SAIB-197SL23PHK7SAIB-198SL23PHK8SAIB-199SL23PHK9SAIB-200SL23PHK10SAIB-201SL23PHK1CAIB-202SL23PHK2CAIB-203SL23PHK3CAIB-204SL23PHK4CAIB-205SL23PHK5CAIB-206SL23PHK6CAIB-207SL23PHK7CAIB-208SL23PHK8CAIB-209SL23PHK9CAIB-210SL23PHK10CAIB-211SL24PHK1HIB-212SL24PHK2HIB-213SL24PHK3HIB-214SL24PHK4HIB-215SL24PHK5HIB-216SL24PHK6HIB-217SL24PHK7HIB-218SL24PHK8HIB-219SL24PHK9HIB-220SL24PHK10HIB-221SL24PHK1SAIB-222SL24PHK2SAIB-223SL24PHK3SAIB-224SL24PHK4SAIB-225SL24PHK5SAIB-226SL24PHK6SAIB-227SL24PHK7SAIB-228SL24PHK8SAIB-229SL24PHK9SAIB-230SL24PHK10SA[表27]XALAAr1AR12AIB-231SL24PHK1CAIB-232SL24PHK2CAIB-233SL24PHK3CAIB-234SL24PHK4CAIB-235SL24PHK5CAIB-236SL24PHK6CAIB-237SL24PHK7CAIB-238SL24PHK8CAIB-239SL24PHK9CAIB-240SL24PHK10CAIB-241OL21PHK13HIB-242OL21PHK14HIB-243OL21PHK15HIB-244OL21PHK16HIB-245OL22PHK13HIB-246OL22PHK14HIB-247OL22PHK15HIB-248OL22PHK16HIB-249OL23PHK13HIB-250OL23PHK14HIB-251OL23PHK15HIB-252OL23PHK16HIB-253OL24PHK13HIB-254OL24PHK14HIB-255OL24PHK15HIB-256OL24PHK16H[表28]作為化合物(I)，也可列舉下述表29中所示的式(IA’)所示的化合物或其堿金屬鹽。應予說明，下述表29中，“L1”表示由式(L1)表示的基團，“O”表示氧原子，“Me”表示甲基，“Et”表示乙基，“Bu”表示丁基，“Hex”表示己基，“EHx”表示2-乙基-1-己基，“Oct”表示辛基，“GL1”表示由式(GL-1)表示的基團，“GL2”表示由式(GL-2)表示的基團，“GL3”表示由式(GL-3)表示的基團，“GL5”表示由式(GL-5)表示的基團，“H”表示氫原子。[表29]XALAR1AR2AR4AR6AR12AI-145OL1EtMeHMeHI-146OL1EtMeMeMeHI-147OL1BuMeHMeHI-148OL1BuMeMeMeHI-149OL1HexMeHMeHI-150OL1HexMeMeMeHI-151OL1OctMeHMeHI-152OL1OctMeMeMeHI-153OL1GL1HHHHI-154OL1GL1MeMeMeHI-155OL1GL2MeHNeHI-156OL1GL2MeMeMeHI-157OL1GL3MeHMeHI-158OL1GL3MeMeMeHI-159OL1GL5MeHMeHI-160OL1GL5MeMeMeHI-161OL1EHxMeHMeHI-162OL1EHxMeMeMeHI-175SL1EtMeHMeHI-176SL1EtMeMeMeHI-177SL1BuMeHMeHI-178SL1BuMeMeMeHI-179SL1HexMeHMeHI-180SL1HexMeMeMeHI-181SL1OctMeHMeHI-182SL1OctMeMeMeHI-183SL1GL1HHHHI-184SL1GL1MeMeMeHI-185SL1GL2MeHNeHI-186SL1GL2MeMeMeHI-187SL1GL3MeHMeHI-188SL1GL3MeMeMeHI-189SL1GL5MeHMeHI-190SL1GL5MeMeMeHI-191SL1EHxMeHMeHI-192SL1EHxMeMeMeH例如，化合物(I-2)為由下述式(I-2)表示的化合物。例如，化合物(IA-1)為由下述式(IA-1)表示的化合物。例如，化合物(IB-1)為由下述式(IB-1)表示的化合物。L為碳數1～20的2價的氟代烴基的化合物(I)中，從在溶劑中化合物(I)的溶解性和由著色固化性樹脂組合物形成的濾色器的明度的觀點出發，優選化合物(I-1)、化合物(I-2)、化合物(I-5)、化合物(I-6)、化合物(I-9)、化合物(I-10)、化合物(I-13)、化合物(I-14)、化合物(I-17)、化合物(I-18)、化合物(I-21)、化合物(I-22)、化合物(I-25)、化合物(I-26)、化合物(I-29)、化合物(I-30)、化合物(I-65)、化合物(I-66)、化合物(I-67)、化合物(I-68)、化合物(I-69)、化合物(I-70)、化合物(I-71)、化合物(I-72)、化合物(I-73)、化合物(I-74)、化合物(I-75)、化合物(I-76)、化合物(I-77)、化合物(I-78)、化合物(I-79)、化合物(I-80)、化合物(I-81)～化合物(I-100)、化合物(I-141)、化合物(I-144)、化合物(I-145)～化合物(I-166)、化合物(I-4)、化合物(I-8)、化合物(I-12)、化合物(I-16)、化合物(I-20)、化合物(I-24)、化合物(I-28)、化合物(I-32)和化合物(I-142)，更優選化合物(I-1)、化合物(I-2)、化合物(I-5)、化合物(I-6)、化合物(I-13)、化合物(I-14)、化合物(I-17)、化合物(I-18)、化合物(I-21)、化合物(I-22)、化合物(I-25)、化合物(I-26)、化合物(I-45)、化合物(I-46)、化合物(I-49)、化合物(I-50)、化合物(I-65)、化合物(I-66)、化合物(I-69)、化合物(I-70)、化合物(I-73)、化合物(I-74)、化合物(I-77)、化合物(I-78)和化合物(I-81)～化合物(I-92)、化合物(I-141)、化合物(I-144)、化合物(I-145)～化合物(I-148)、化合物(I-151)～化合物(I-158)、化合物(I-161)～化合物(I-166)、化合物(I-4)、化合物(I-8)、化合物(I-16)、化合物(I-20)、化合物(I-24)、化合物(I-28)和化合物(I-142)，進一步優選化合物(I-1)、化合物(I-2)、化合物(I-5)、化合物(I-6)、化合物(I-21)、化合物(I-22)、化合物(I-25)、化合物(I-26)、化合物(I-65)、化合物(I-66)、化合物(I-73)、化合物(I-74)、化合物(I-81)、化合物(I-82)、化合物(I-141)、化合物(I-144)、化合物(I-145)～化合物(I-148)、化合物(I-153)～化合物(I-158)、化合物(I-4)、化合物(I-8)、化合物(I-24)、化合物(I-28)和化合物(I-142)，特別優選化合物(I-1)和化合物(I-2)。L為碳數1～20的2價的烴基或磺酰基、Z為由式(Z1)表示的基團的化合物(I)中，從在溶劑中化合物(I)的溶解性和由著色固化性樹脂組合物形成的濾色器的明度的觀點出發，優選化合物(IA-1)、化合物(IA-2)、化合物(IA-5)、化合物(IA-6)、化合物(IA-9)、化合物(IA-10)、化合物(IA-13)、化合物(IA-14)、化合物(IA-17)、化合物(IA-18)、化合物(IA-21)、化合物(IA-22)、化合物(IA-25)、化合物(IA-26)、化合物(IA-29)、化合物(IA-30)、化合物(IA-33)、化合物(IA-34)、化合物(IA-37)、化合物(IA-38)、化合物(IA-41)、化合物(IA-42)、化合物(IA-45)、化合物(IA-46)、化合物(IA-49)、化合物(IA-50)、化合物(IA-53)、化合物(IA-54)、化合物(IA-57)、化合物(IA-58)、化合物(IA-61)、化合物(IA-62)、化合物(IA-65)、化合物(IA-66)、化合物(IA-69)、化合物(IA-70)、化合物(IA-73)、化合物(IA-74)、化合物(IA-77)、化合物(IA-78)、化合物(IA-81)、化合物(IA-82)、化合物(IA-85)、化合物(IA-86)、化合物(IA-89)、化合物(IA-90)、化合物(IA-93)、化合物(IA-94)、化合物(IA-97)、化合物(IA-98)、化合物(IA-101)、化合物(IA-102)、化合物(IA-105)、化合物(IA-106)、化合物(IA-109)、化合物(IA-110)、化合物(IA-113)、化合物(IA-114)、化合物(IA-117)、化合物(IA-118)、化合物(IA-121)、化合物(IA-122)、化合物(IA-125)、化合物(IA-126)、化合物(IA-257)、化合物(IA-259)、化合物(IA-261)、化合物(IA-262)、化合物(IA-264)、化合物(IA-266)、化合物(IA-267)、化合物(IA-269)、化合物(IA-271)、化合物(IA-272)、化合物(IA-274)、化合物(IA-276)、化合物(IA-277)、化合物(IA-279)、化合物(IA-281)、化合物(IA-282)、化合物(IA-284)、化合物(IA-286)、化合物(IA-287)、化合物(IA-289)、化合物(IA-291)、化合物(IA-292)、化合物(IA-294)、化合物(IA-296)、化合物(IA-301)、化合物(IA-302)、化合物(IA-305)、化合物(IA-306)、化合物(IA-309)、化合物(IA-310)、化合物(IA-313)、化合物(IA-314)和化合物(IA-333)～化合物(IA-404)，更優選化合物(IA-9)、化合物(IA-10)、化合物(IA-13)、化合物(IA-14)、化合物(IA-17)、化合物(IA-18)、化合物(IA-25)、化合物(IA-26)、化合物(IA-29)、化合物(IA-30)、化合物(IA-41)、化合物(IA-42)、化合物(IA-45)、化合物(IA-46)、化合物(IA-49)、化合物(IA-50)、化合物(IA-57)、化合物(IA-58)、化合物(IA-61)、化合物(IA-62)、化合物(IA-73)、化合物(IA-74)、化合物(IA-77)、化合物(IA-78)、化合物(IA-81)、化合物(IA-82)、化合物(IA-89)、化合物(IA-90)、化合物(IA-93)、化合物(IA-94)、化合物(IA-105)、化合物(IA-106)、化合物(IA-109)、化合物(IA-110)、化合物(IA-113)、化合物(IA-114)、化合物(IA-121)、化合物(IA-122)、化合物(IA-125)、化合物(IA-126)、化合物(IA-257)、化合物(IA-259)、化合物(IA-261)、化合物(IA-262)、化合物(IA-264)、化合物(IA-266)、化合物(IA-267)、化合物(IA-269)、化合物(IA-271)、化合物(IA-272)、化合物(IA-274)、化合物(IA-276)、化合物(IA-277)、化合物(IA-279)、化合物(IA-281)、化合物(IA-282)、化合物(IA-284)、化合物(IA-286)、化合物(IA-287)、化合物(IA-289)、化合物(IA-291)、化合物(IA-292)、化合物(IA-294)、化合物(IA-296)、化合物(IA-301)、化合物(IA-302)、化合物(IA-305)、化合物(IA-306)、化合物(IA-309)、化合物(IA-310)、化合物(IA-313)、化合物(IA-314)和化合物(IA-333)～化合物(IA-404)，進一步優選化合物(IA-13)、化合物(IA-14)、化合物(IA-17)、化合物(IA-18)、化合物(IA-45)、化合物(IA-46)、化合物(IA-49)、化合物(IA-50)、化合物(IA-77)、化合物(IA-78)、化合物(IA-81)、化合物(IA-82)、化合物(IA-109)、化合物(IA-110)、化合物(IA-113)、化合物(IA-114)、化合物(IA-257)、化合物(IA-259)、化合物(IA-261)、化合物(IA-262)、化合物(IA-264)、化合物(IA-266)、化合物(IA-277)、化合物(IA-279)、化合物(IA-281)、化合物(IA-282)、化合物(IA-284)、化合物(IA-286)和化合物(IA-301)～化合物(IA-330)和化合物(IA-333)～化合物(IA-404)，特別優選化合物(IA-13)、化合物(IA-14)、化合物(IA-17)、化合物(IA-18)、化合物(IA-45)、化合物(IA-46)、化合物(IA-49)和化合物(IA-50)。L為碳數1～20的2價的烴基或磺酰基、Z為由式(Z2)表示的基團的化合物(I)中，從在溶劑中化合物(I)的溶解性和由著色固化性樹脂組合物形成的濾色器的明度的觀點出發，優選化合物(IB-1)、化合物(IB-2)、化合物(IB-3)、化合物(IB-4)、化合物(IB-5)、化合物(IB-6)、化合物(IB-7)、化合物(IB-8)、化合物(IB-9)、化合物(IB-10)、化合物(IB-11)、化合物(IB-12)、化合物(IB-13)、化合物(IB-14)、化合物(IB-15)、化合物(IB-16)、化合物(IB-17)、化合物(IB-18)、化合物(IB-19)、化合物(IB-20)、化合物(IB-31)、化合物(IB-32)、化合物(IB-33)、化合物(IB-34)、化合物(IB-35)、化合物(IB-36)、化合物(IB-37)、化合物(IB-38)、化合物(IB-39)、化合物(IB-40)、化合物(IB-41)、化合物(IB-42)、化合物(IB-43)、化合物(IB-44)、化合物(IB-45)、化合物(IB-46)、化合物(IB-47)、化合物(IB-48)、化合物(IB-49)和化合物(IB-50)，更優選化合物(IB-1)、化合物(IB-2)、化合物(IB-3)、化合物(IB-4)、化合物(IB-5)、化合物(IB-6)、化合物(IB-7)、化合物(IB-8)、化合物(IB-9)、化合物(IB-10)、化合物(IB-11)、化合物(IB-12)、化合物(IB-31)、化合物(IB-32)、化合物(IB-33)、化合物(IB-34)、化合物(IB-35)、化合物(IB-36)、化合物(IB-37)、化合物(IB-38)、化合物(IB-39)、化合物(IB-40)、化合物(IB-41)和化合物(IB-42)，進一步優選化合物(IB-1)、化合物(IB-2)、化合物(IB-31)和化合物(IB-32)。化合物(I)中，L為碳數1～20的2價的烴基或磺酰基、Z為由式(Z1)表示的基團或由式(Z2)表示的基團的化合物、即、由下述式(Ia-1)表示的化合物(以下有時記載為化合物(Ia-1))和由下述式(Ia-2)表示的化合物(以下有時記載為化合物(Ia-2))是新型的化合物，熱穩定性高，適合作為著色固化性樹脂組合物的著色劑成分。(式(Ia-1)中，La表示碳數1～20的2價的烴基或磺酰基(-SO2-)，X和R7～R13表示與上述相同的含義，Za表示由式(Z1)表示的基團。)(式(Ia-2)中，La、X和R7～R13表示與上述相同的含義，Zb表示由式(Z2)表示的基團。)化合物(Ia-1)中，優選R1為碳數1～16的烷基、構成該烷基的-CH2-可被氧原子替換的化合物(Ia-1)，更優選R1為碳數6～10的烷基的化合物(Ia-1)。化合物(Ia-2)中，優選Ar1為在鄰位具有碳數1～8的烷基的苯基、或、在鄰位和間位具有碳數1～8的烷基的苯基的化合物(Ia-2)，更優選Ar1為在鄰位具有甲基、乙基或異丙基的苯基、或、在鄰位和間位具有甲基、乙基或異丙基的苯基的化合物(Ia-2)。化合物(I)能夠通過在堿的存在下使由式(II)表示的化合物(以下有時記載為化合物(II)。)與由式(III)表示的化合物(以下有時記載為化合物(III)。)反應而制造。應予說明，L為碳數1～20的2價的烴基或磺酰基的化合物(II)、即、由下述式(IIa)表示的化合物、和、化合物(III)都是新型的化合物。(式中，L、La、X、Z、R7～R9和R11～R13表示與上述相同的含義，R15和R16各自獨立地表示碳數1～20的烷基。)作為由R15和R16表示的碳數1～20的烷基，可列舉甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基等，優選碳數1～6的烷基。R15和R16優選為同一基團。作為堿，可列舉三乙胺、哌啶等有機堿，其使用量，相對于化合物(II)1摩爾，通常為0.1摩爾～20摩爾。化合物(III)的使用量，相對于化合物(II)1摩爾，通常為2摩爾～10摩爾，優選為2摩爾～4摩爾。通常在溶劑的存在下實施化合物(II)與化合物(III)的反應，作為溶劑，可列舉乙腈等腈溶劑、甲醇、乙醇、2-丙醇、1-丁醇、1-戊醇、1-辛醇等醇溶劑、四氫呋喃等醚溶劑、丙酮等酮溶劑、醋酸乙酯等酯溶劑、己烷等脂肪族烴溶劑、甲苯等芳香族烴溶劑、二氯甲烷、氯仿等鹵代烴溶劑、和N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮等酰胺溶劑，優選腈溶劑、醇溶劑和芳香族烴溶劑，更優選乙腈、甲醇和甲苯。其使用量，相對于化合物(II)1質量份，通常為1質量份～50質量份。反應溫度通常為0℃～200℃，優選0℃～150℃。反應時間通常為0.5小時～36小時。反應結束后，例如，通過將化合物(I)難以溶解的溶劑與得到的反應混合物混合，過濾，能夠將化合物(I)取出。化合物(III)能夠通過使由式(IV)表示的化合物(以下有時記載為化合物(IV)。)與甲酰化劑反應而制造。(式中，Z和R7～R9表示與上述相同的含義。)作為甲酰化劑，可列舉磷酰氯，其使用量相對于化合物(IV)1摩爾，通常為1～5摩爾。通常在溶劑的存在下實施化合物(IV)與甲酰化劑的反應，作為溶劑，可列舉N，N-二甲基甲酰胺。其使用量相對于化合物(IV)1質量份，通常為1質量份～10質量份。反應溫度通常為0℃～100℃，反應時間通常為0.5小時～24小時。反應結束后，例如，通過將反應混合物中和后，用醋酸乙酯等在水中不溶的有機溶劑萃取，將得到的有機層濃縮，能夠將化合物(III)取出。化合物(IV)能夠通過使由式(V)表示的化合物(以下有時記載為化合物(V)。)與三溴化硼反應，接下來進行水解而制造。(式中，Z和R7～R9表示與上述相同的含義，R17表示碳數1～4的烷基。)作為碳數1～4的烷基，可列舉甲基、乙基、丙基和丁基。三溴化硼的使用量相對于化合物(V)1摩爾，通常為1～5摩爾。通常在溶劑中實施化合物(V)與三溴化硼的反應，作為溶劑，可列舉二氯甲烷等鹵代烴溶劑。溶劑的使用量相對于化合物(V)1質量份，通常為1～50質量份。反應溫度通常為-78℃～50℃，反應時間通常為1～24小時。反應結束后，例如，通過將反應混合物與水混合后，分液，將得到的有機層濃縮，從而能夠將化合物(IV)取出。Z為式(Z1)的化合物(V)，例如，能夠通過使由式(VI)表示的化合物(以下有時記載為化合物(VI)。)與由式(VII)表示的化合物(以下有時記載為化合物(VII)。)在鈀催化劑和堿的存在下反應而制造。Z為式(Z1)的化合物(V)，例如，也能夠通過使由式(VIII)表示的化合物(以下有時記載為化合物(VIII)。)與由式(IX)表示的化合物(以下有時記載為化合物(IX)。)在堿的存在下反應而制造。(式中，R1～R9和R17表示與上述相同的含義，X2和X3各自獨立地表示鹵素原子、甲烷磺酰氧基、甲苯磺酰氧基或三氟甲烷磺酰氧基。)作為由X2和X3表示的鹵素原子，可列舉氯原子、溴原子和碘原子。化合物(VI)與化合物(VII)的反應能夠按照公知的芳香族鹵化物的氨基化方法(例如，J.Org.Chem.2003，68，1163-1164等)實施。具體地，能夠通過將醋酸鈀(II)等鈀催化劑、磷系配體(例如，2，8，9-三異丙基-2，5，8，9-四氮雜-1-磷雜雙環[3.3.3]十一烷等)、叔丁醇鉀等堿、化合物(VI)、化合物(VII)和甲苯等溶劑混合而進行反應。反應溫度通常為50℃～150℃，反應時間通常為0.5～24小時。反應結束后，例如，通過將反應混合物與水混合，將有機層分離，將得到的有機層濃縮，從而能夠將化合物(V)取出。化合物(VIII)與化合物(IX)的反應能夠按照公知的胺化合物的烷基化方法(例如，J.Org.Chem.2011，76，8015-8021等)實施。具體地，能夠通過將三乙胺、氫化鈉、甲醇鈉、叔丁醇鉀、氫氧化鈉、氫氧化鉀等堿、化合物(VIII)、化合物(IX)和二甲基亞砜等溶劑混合而進行反應。反應溫度通常為0℃～100℃，反應時間通常為0.5～72小時。反應結束后，例如，通過將反應混合物和水、根據需要的在水中不溶的有機溶劑混合，將有機層分離，將得到的有機層濃縮，從而能夠將化合物(V)取出。Z為式(Z2)的化合物(V)，例如，能夠通過使由式(XV)表示的化合物(以下有時記載為化合物(XV)。)與由式(XVI)表示的化合物(以下有時記載為化合物(XVI)。)反應而制造。(式中，Ar1、R7～R9和R17表示與上述相同的含義，X3表示鹵素原子、甲烷磺酰氧基、甲苯磺酰氧基或三氟甲烷磺酰氧基。)作為由X3表示的鹵素原子，可列舉氯原子、溴原子和碘原子。化合物(XV)與化合物(XVI)的反應能夠按照公知的芳香族胺與芳香族鹵化物的偶合反應(例如，J.Mater.Chem.1997，7，2343-2354等)實施。具體地，能夠通過將銅、碳酸鉀等堿、化合物(XV)、化合物(XVI)、二氯苯等溶劑混合而進行反應。反應可在18-冠-6等相間移動催化劑的共存下實施。化合物(XVI)的使用量，相對于化合物(XV)1摩爾，通常為2～5摩爾。反應溫度通常為50℃～200℃，反應時間通常為0.5～96小時。反應結束后，例如，通過將反應混合物過濾后，用酸洗凈，得到有機層，將得到的有機層濃縮，從而能夠將化合物(V)取出。化合物(II)能夠通過將由式(X)表示的化合物(以下有時記載為化合物(X)。)和由式(XI)表示的化合物(以下有時記載為化合物(XI)。)和由式(XII)表示的化合物(以下有時記載為化合物(XII)。)在溶劑中混合而制造。(式中，R11～R13、R15、R16、L和X表示與上述相同的含義，R20表示碳數1～4的烷基。)作為由R20表示的碳數1～4的烷基，可列舉甲基、乙基、丙基和丁基。化合物(XI)的使用量，相對于化合物(X)1摩爾，通常為1～2.5摩爾，優選為1～1.5摩爾。化合物(XII)的使用量，相對于化合物(X)1摩爾，通常為1～2.5摩爾，優選為1～1.5摩爾。化合物(XI)與化合物(XII)優選為同一化合物，其使用量相對于化合物(X)1摩爾，通常為2～5摩爾，優選為2～3摩爾。作為溶劑，可列舉甲醇等醇溶劑，其使用量相對于化合物(X)1質量份，通常為1～100質量份。反應溫度通常為-20℃～100℃，反應時間通常為1～72小時。反應結束后，例如，根據需要，將反應混合物與水混合后，用醋酸乙酯等在水中不溶的有機溶劑萃取，將得到的有機層濃縮，從而能夠將化合物(II)取出。此外，反應結束后，例如，根據需要，將反應混合物與水或甲醇混合后，過濾，從而也能夠將化合物(II)取出。化合物(XI)和化合物(XII)，例如，能夠按照J.Med.Chem.2012，55，3398-3413中記載的方法等公知的方法制造。<著色劑>本發明的著色固化性樹脂組合物包含著色劑，該著色劑包含化合物(I)。著色劑(以下有時稱為“著色劑(A)”。)含有化合物(I)作為有效成分。著色劑(A)可只包含化合物(I)，也可包含化合物(I)以外的染料、顏料。優選著色劑(A)除了化合物(I)以外還包含顏料。著色劑(A)中的化合物(I)的含有比例通常為1～100質量％，優選為3～100質量％，更優選為3～70質量％，進一步優選為3～60質量％。作為化合物(I)以外的染料，可列舉在色指數(ColourIndex)(TheSocietyofDyersandColourists出版)中分類為溶劑(Solvent)、酸性(Acid)、堿性(Basic)、活性(reactive)、直接(Direct)、分散(Disperse)、或還原(Vat)的化合物。具體地，可列舉以下的色指數(C.I.)序號的染料。C.I.溶劑黃25，79，81，82、83，89；C.I.酸性黃7，23，25，42，65，76；C.I.活性黃2，76，116；C.I.直接黃4，28，44，86，132；C.I.分散黃54，76；C.I.溶劑橙41，54，56，99；C.I.酸性橙56，74，95，108，149，162；C.I.活性橙16；C.I.直接橙26；C.I.溶劑紅24，49，90，91，118，119，122，124，125，127，130，132，160，218；C.I.酸性紅73，91，92，97，138，151，211，274，289；C.I.酸性紫102；C.I.溶劑綠1，5；C.I.酸性綠3，5，9，25，28；C.I.堿性綠1；C.I.還原綠1等。作為顏料，可列舉公知的顏料，例如在色指數(TheSocietyofDyersandColourists出版)中分類為顏料的顏料。具體地，可列舉C.I.顏料黃1、3、12、13、14、15、16、17、20、24、31、53、83、86、93、94、109、110、117、125、128、129、137、138、139、147、148、150、153、154、166、173、194、214等黃色顏料；C.I.顏料橙13、31、36、38、40、42、43、51、55、59、61、64、65、71、73等橙色顏料；C.I.顏料紅9、97、105、122、123、144、149、166、168、176、177、180、192、209、215、216、224、242、254、255、264、265等紅色顏料；C.I.顏料藍15、15：3、15：4、15：6、60等青色顏料；C.I.顏料紫1、19、23、29、32、36、38等紫色顏料；C.I.顏料綠7、36、58等綠色顏料；C.I.顏料棕23、25等棕色顏料；和C.I.顏料黑1、7等黒色顏料。其中，優選酞菁顏料，更優選選自鹵化銅酞菁顏料和鹵化鋅酞菁顏料中的至少一種，特別優選選自C.I.顏料綠7、C.I.顏料綠36和C.I.顏料綠58中的至少一種。這些顏料適合作為綠色著色劑，通過使用包含這些顏料的著色劑，透射光譜的最優化變得容易，而且能夠形成耐光性、耐化學品性良好的濾色器。對于顏料，根據需要，可實施松香處理、使用了導入了酸性基團或堿性基團的顏料衍生物等的表面處理、采用高分子化合物等的對顏料表面的接枝處理、采用硫酸微粒化法等的微粒化處理、采用用于將雜質除去的有機溶劑、水等的洗凈處理、離子性雜質的采用離子交換法等的除去處理等。優選顏料粒徑是大致均一的。對于顏料，通過含有顏料分散劑而進行分散處理，能夠制成在顏料分散劑溶液中均勻地分散的狀態的顏料分散液。對于顏料，可各自單獨地進行分散處理，也可將多種混合進行分散處理。作為顏料分散劑，可列舉陽離子系、陰離子系、非離子系、兩性、聚酯系、多胺系、丙烯酸系等的顏料分散劑。這些顏料分散劑也可將二種以上組合使用。作為顏料分散劑，用商品名表示，可列舉KP(信越化學工業(株)制造)、フ口一レン(共榮社化學(株)制造)、ソルスパ一ス(ゼネカ(株)制造)、EFKA(CIBA社制造)、アジスパ一(味之素フアインテクノ(株)制造)、Disperbyk(ビツクケミ一社制造)等。使用顏料分散劑的情況下，其使用量，相對于顏料100質量份，優選為100質量份以下，更優選為5質量份以上50質量份以下。如果顏料分散劑的使用量在上述的范圍內，存在可獲得更均勻的分散狀態的顏料分散液的傾向。<著色固化性樹脂組合物>本發明的著色固化性樹脂組合物，除了上述的著色劑(A)以外，還包含樹脂(以下有時稱為“樹脂(B)”。)、聚合性化合物(以下有時稱為“聚合性化合物(C)”。)、聚合引發劑(以下有時稱為“聚合引發劑(D)”。)和溶劑(以下有時稱為“溶劑(E)”。)。本發明的著色固化性樹脂組合物，除了這些成分以外，可包含流平劑。本發明的著色固化性樹脂組合物，除了這些成分以外，可包含聚合引發助劑。著色固化性樹脂組合物中的著色劑(A)的含有率，相對于固形分的總量，通常為1質量％以上70質量％以下，優選為1質量％以上60質量％以下，更優選為5質量％以上60質量％以下，特別優選為5質量％以上50質量％以下。如果著色劑(A)的含有率為上述的范圍內，則更容易獲得所需的分光、色濃度。應予說明，本說明書中，所謂“固形分的總量”，是指從本發明的著色固化性樹脂組合物中去除了溶劑的成分的合計量。固形分的總量和相對于其的各成分的含量能夠采用例如液相色譜、氣相色譜等公知的分析手段測定。<樹脂(B)>本發明的著色固化性樹脂組合物中所含的樹脂(B)優選為堿可溶性樹脂，更優選具有來自從不飽和羧酸和不飽和羧酸酐中選擇的至少一種的結構單元的加成聚合物。作為這樣的樹脂，可列舉下述樹脂[K1]～[K6]。樹脂[K1]：選自不飽和羧酸和不飽和羧酸酐中的至少一種(a)(以下有時稱為“(a)”)與具有碳數2～4的環狀醚結構和烯屬不飽和鍵的單體(b)(以下有時稱為“(b)”)的共聚物樹脂[K2]：(a)和(b)和可與(a)共聚的單體(c)(不過，與(a)和(b)不同。)(以下有時稱為“(c)”)的共聚物樹脂[K3]：(a)與(c)的共聚物樹脂[K4]：通過使(b)與(a)和(c)的共聚物反應而得到的樹脂樹脂[K5]：通過使(a)與(b)和(c)的共聚物反應而得到的樹脂樹脂[K6]：通過使(a)與(b)和(c)的共聚物反應、進而使羧酸酐反應而得到的樹脂。作為(a)，可列舉丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、鄰-、間-、對-乙烯基苯甲酸等不飽和單羧酸；馬來酸、富馬酸、檸康酸、中康酸、衣康酸、3-乙烯基鄰苯二甲酸、4-乙烯基鄰苯二甲酸、3，4，5，6-四氫鄰苯二甲酸、1，2，3，6-四氫鄰苯二甲酸、二甲基四氫鄰苯二甲酸、1，4-環己烯二羧酸等不飽和二羧酸；甲基-5-降冰片烯-2，3-二羧酸、5-羧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二羧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-5-甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-5-乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-6-甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-6-乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯等含有羧基的雙環不飽和化合物；馬來酸酐、檸康酸酐、衣康酸酐、3-乙烯基鄰苯二甲酸酐、4-乙烯基鄰苯二甲酸酐、3，4，5，6-四氫鄰苯二甲酸酐、1，2，3，6-四氫鄰苯二甲酸酐、二甲基四氫鄰苯二甲酸酐、5，6-二羧基雙環[2.2.1]庚-2-烯酐等不飽和二羧酸酐；琥珀酸單[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯、鄰苯二甲酸單[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯等2元以上的多元羧酸的不飽和單[(甲基)丙烯酰氧基烷基]酯；α-(羥基甲基)丙烯酸等在同一分子中含有羥基和羧基的不飽和丙烯酸酯。其中，從共聚反應性、得到的樹脂在堿水溶液中的溶解性的觀點出發，優選丙烯酸、甲基丙烯酸和馬來酸酐。(b)是指具有碳數2～4的環狀醚結構(例如，環氧乙烷環、氧雜環丁烷環、四氫呋喃環等)和烯屬不飽和鍵的聚合性化合物。(b)優選為具有碳數2～4的環狀醚結構和(甲基)丙烯酰氧基的單體。應予說明，本說明書中，“(甲基)丙烯酸”表示選自丙烯酸和甲基丙烯酸中的至少1種，“(甲基)丙烯酰基”和“(甲基)丙烯酸酯”的表述也具有同樣的意思。作為(b)，可列舉具有環氧乙基和烯屬不飽和鍵的單體(b1)(以下有時稱為“(b1)”)、具有氧雜環丁基和烯屬不飽和鍵的單體(b2)(以下有時稱為“(b2)”)和具有四氫呋喃基和烯屬不飽和鍵的單體(b3)(以下有時稱為“(b3)”)。作為(b1)，可列舉具有直鏈狀或分支鏈狀的脂肪族不飽和烴被環氧化的結構的單體(b1-1)(以下有時稱為“(b1-1)”)和具有脂環式不飽和烴被環氧化的結構的單體(b1-2)(以下有時稱為“(b1-2)”)。作為(b1-1)，可列舉(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、β-甲基縮水甘油基(甲基)丙烯酸酯、β-乙基縮水甘油基(甲基)丙烯酸酯、縮水甘油基乙烯基醚、鄰-乙烯基芐基縮水甘油基醚、間-乙烯基芐基縮水甘油基醚、對-乙烯基芐基縮水甘油基醚、α-甲基-鄰-乙烯基芐基縮水甘油基醚、α-甲基-間-乙烯基芐基縮水甘油基醚、α-甲基-對-乙烯基芐基縮水甘油基醚、2，3-雙(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2，4-雙(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2，5-雙(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2，6-雙(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2，3，4-三(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2，3，5-三(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2，3，6-三(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、3，4，5-三(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯和2，4，6-三(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯。作為(b1-2)，可列舉乙烯基環己烯一氧化物、1，2-環氧-4-乙烯基環己烷、(甲基)丙烯酸3，4-環氧環己基甲酯、(甲基)丙烯酸3，4-環氧環己基甲酯、由式(1)表示的化合物和由式(2)表示的化合物。(式中，Ra和Rb各自獨立地表示氫原子或者碳數1～4的烷基，該烷基中所含的氫原子可被羥基取代。Xa和Xb各自獨立地表示單鍵、-Rc-、＊-Rc-O-、＊-Rc-S-或＊-Rc-NH-。Rc表示碳數1～6的亞烷基。＊表示與O的鍵合端。)作為碳數1～4的烷基，可列舉甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、仲丁基和叔丁基。作為氫原子被羥基取代的烷基，可列舉羥基甲基、1-羥基乙基、2-羥基乙基、1-羥基丙基、2-羥基丙基、3-羥基丙基、1-羥基-1-甲基乙基、2-羥基-1-甲基乙基、1-羥基丁基、2-羥基丁基、3-羥基丁基和4-羥基丁基。Ra和Rb優選各自獨立地為氫原子、甲基、羥基甲基、1-羥基乙基或2-羥基乙基，更優選為氫原子或甲基。作為碳數1～6的亞烷基，可列舉亞甲基、亞乙基、丙烷-1，2-二基、丙烷-1，3-二基、丁烷-1，4-二基、戊烷-1，5-二基和己烷-1，6-二基。Xa和Xb優選各自獨立地為單鍵、亞甲基、亞乙基、＊-CH2-O-或＊-CH2CH2-O-，更優選為單鍵或＊-CH2CH2-O-。應予說明，上述式中，＊表示與O的鍵合端。作為由式(1)表示的化合物，可列舉由式(1-1)～式(1-15)表示的化合物，其中，優選由式(1-1)、式(1-3)、式(1-5)、式(1-7)、式(1-9)和式(1-11)～式(1-15)表示的化合物，更優選由式(1-1)、式(1-7)、式(1-9)和式(1-15)表示的化合物。作為由式(2)表示的化合物，可列舉由式(2-1)～式(2-15)表示的化合物，其中，優選由式(2-1)、式(2-3)、式(2-5)、式(2-7)、式(2-9)和式(2-11)～式(2-15)表示的化合物，更優選由式(2-1)、式(2-7)、式(2-9)和式(2-15)表示的化合物。由式(1)表示的化合物和由式(2)表示的化合物可各自單獨地使用，也可將由式(1)表示的化合物和由式(2)表示的化合物并用。將它們并用的情況下，由式(1)表示的化合物和由式(2)表示的化合物的比率(由式(1)表示的化合物：由式(2)表示的化合物)以摩爾基準計，優選為5∶95～95∶5，更優選為10∶90～90∶10，進一步優選為20∶80～80∶20。作為(b2)，更優選具有氧雜環丁基和(甲基)丙烯酰氧基的單體。作為(b2)，可列舉3-甲基-3-甲基丙烯酰氧基甲基氧雜環丁烷、3-甲基-3-丙烯酰氧基甲基氧雜環丁烷、3-乙基-3-甲基丙烯酰氧基甲基氧雜環丁烷、3-乙基-3-丙烯酰氧基甲基氧雜環丁烷、3-甲基-3-甲基丙烯酰氧基乙基氧雜環丁烷、3-甲基-3-丙烯酰氧基乙基氧雜環丁烷、3-乙基-3-甲基丙烯酰氧基乙基氧雜環丁烷和3-乙基-3-丙烯酰氧基乙基氧雜環丁烷。作為(b3)，更優選具有四氫呋喃基和(甲基)丙烯酰氧基的單體。作為(b3)，可列舉丙烯酸四氫糠酯(例如，ビスコ一トV#150、大阪有機化學工業(株)制造)和甲基丙烯酸四氫糠酯。在能夠進一步提高得到的濾色器的耐熱性、耐化學品性等可靠性的方面，優選(b)為(b1)，在著色固化性樹脂組合物的保存穩定性優異的方面，優選(b1)為(b1-2)。作為(c)，可列舉(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、(甲基)丙烯酸環戊酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸2-甲基環己酯、(甲基)丙烯酸三環[5.2.1.02，6]癸烷-8-基酯(在該技術領域中，作為慣用名，稱為“(甲基)丙烯酸雙環戊酯”。此外，有時稱為“(甲基)丙烯酸三環癸酯”。)、(甲基)丙烯酸三環[5.2.1.02，6]癸烯-8-基酯(在該技術領域中，作為慣用名，稱為“(甲基)丙烯酸雙環戊烯酯”。)、(甲基)丙烯酸雙環戊氧基乙酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸金剛烷酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸炔丙酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸萘酯、(甲基)丙烯酸芐酯等(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯等含有羥基的(甲基)丙烯酸酯；馬來酸二乙酯、富馬酸二乙酯、衣康酸二乙酯等二羧酸二酯；雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-(2’-羥基乙基)雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-甲氧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-乙氧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二羥基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二(羥基甲基)雙環[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二(2’-羥基乙基)雙環[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二甲氧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二乙氧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基-5-甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基-5-乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基甲基-5-甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-叔-丁氧基羰基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-環己氧基羰基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-苯氧基羰基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5，6-雙(叔-丁氧基羰基)雙環[2.2.1]庚-2-烯、5，6-雙(環己氧基羰基)雙環[2.2.1]庚-2-烯等雙環不飽和化合物；N-苯基馬來酰亞胺、N-環己基馬來酰亞胺、N-芐基馬來酰亞胺、N-琥珀酰亞氨基-3-馬來酰亞胺苯甲酸鹽、N-琥珀酰亞氨基-4-馬來酰亞胺丁酸鹽、N-琥珀酰亞氨基-6-馬來酰亞胺己酸鹽、N-琥珀酰亞氨基-3-馬來酰亞胺丙酸鹽、N-(9-吖啶基)馬來酰亞胺等二羰基亞胺化合物；苯乙烯、α-甲基苯乙烯、間-甲基苯乙烯、對-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、對-甲氧基苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯腈、氯乙烯、偏氯乙烯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、醋酸乙烯酯、1，3-丁二烯、異戊二烯、2，3-二甲基-1，3-丁二烯。這些中，從共聚反應性和耐熱性的觀點出發，優選苯乙烯、乙烯基甲苯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸三環[5.2.1.02，6]癸烷-8-基酯、N-苯基馬來酰亞胺、N-環己基馬來酰亞胺、N-芐基馬來酰亞胺和雙環[2.2.1]庚-2-烯。樹脂[K1]中，來自各個單體的結構單元的比率，在構成樹脂[K1]的全部結構單元中，優選為來自(a)的結構單元：2～60摩爾％來自(b)的結構單元：40～98摩爾％，更優選為來自(a)的結構單元：10～50摩爾％來自(b)的結構單元：50～90摩爾％。如果樹脂[K1]的結構單元的比率在上述的范圍內，著色固化性樹脂組合物的保存穩定性、形成著色圖案時的顯像性和得到的濾色器的耐溶劑性傾向于更優異。樹脂[K1]能夠例如參考文獻《高分子合成的實驗法》(大津隆行著出版社(株)化學同人第1版第1次印刷1972年3月1日發行)中記載的方法和該文獻中記載的引用文獻來制造。具體地，可列舉通過將(a)和(b)的規定量、聚合引發劑和溶劑等裝入反應容器中，例如，用氮將氧置換，從而形成脫氧氣氛，邊攪拌邊加熱和保溫的方法。應予說明，對于在此使用的聚合引發劑和溶劑等并無特別限定，能夠使用該領域中通常使用的物質。例如，作為聚合引發劑，可列舉偶氮化合物(2，2’-偶氮二異丁腈、2，2’-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)等)、有機過氧化物(過氧化苯甲酰等)，作為溶劑，只要將各單體溶解即可，作為本發明的著色固化性樹脂組合物的溶劑，可列舉后述的溶劑。對于得到的共聚物，可原樣地使用反應后的溶液，也可使用濃縮或稀釋的溶液，也可使用采用再沉淀等方法作為固體(粉體)取出的產物。特別地，該聚合時，作為溶劑，通過使用本發明的著色固化性樹脂組合物中所含的溶劑，能夠原樣地將反應后的溶液在本發明的著色固化性樹脂組合物的調制中使用，因此能夠使本發明的著色固化性樹脂組合物的制造工序簡略化。樹脂[K2]中，來自各個單體的結構單元的比率，在構成樹脂[K2]的全部結構單元中，優選為來自(a)的結構單元：2～45摩爾％來自(b)的結構單元：2～95摩爾％來自(c)的結構單元：1～65摩爾％，更優選為來自(a)的結構單元：5～40摩爾％來自(b)的結構單元：5～80摩爾％來自(c)的結構單元：5～60摩爾％。如果樹脂[K2]的結構單元的比率在上述的范圍內，著色固化性樹脂組合物的保存穩定性、形成著色圖案時的顯像性、以及得到的濾色器的耐溶劑性、耐熱性和機械強度傾向于更優異。樹脂[K2]能夠例如與作為樹脂[K1]的制造方法記載的方法同樣地制造。樹脂[K3]中，來自各個單體的結構單元的比率，在構成樹脂[K3]的全部結構單元中，優選為來自(a)的結構單元：2～60摩爾％來自(c)的結構單元：40～98摩爾％，更優選為來自(a)的結構單元：10～50摩爾％來自(c)的結構單元：50～90摩爾％。樹脂[K3]能夠例如與作為樹脂[K1]的制造方法記載的方法同樣地制造。樹脂[K4]能夠通過得到(a)與(c)的共聚物，使(b)具有的碳數2～4的環狀醚部位與(a)具有的羧酸和/或羧酸酐加成而制造。具體地，能夠如下所述地制造。首先，能夠與作為樹脂[K1]的制造方法記載的方法同樣地制造(a)與(c)的共聚物。這種情形下，來自各個單體的結構單元的比率優選為與樹脂[K3]中列舉的比率相同的比率。接下來，使(b)具有的碳數2～4的環狀醚化合物與上述共聚物中的來自(a)的羧酸和/或羧酸酐的一部分反應。接著(a)與(c)的共聚物的制造，將燒瓶內氣氛由氮置換為空氣，將(b)、羧酸或羧酸酐與環狀醚化合物的反應的催化劑(例如三(二甲基氨基甲基)苯酚等)和阻聚劑(例如氫醌等)等裝入燒瓶內，例如，在60～130℃下反應1～10小時，從而能夠制造樹脂[K4]。(b)的使用量，相對于(a)100摩爾，優選5～80摩爾，更優選為10～75摩爾。對于包含通過將(b)的使用量調整到該范圍而得到的樹脂的著色固化性樹脂組合物，保存穩定性、形成圖案時的顯像性、得到的圖案的耐溶劑性、耐熱性、機械強度和感度的平衡傾向于變得更良好。由于環狀醚部位的反應性高，未反應的(b)不易殘存，因此用于樹脂[K4]的(b)優選(b1)，更優選(b1-1)。催化劑的使用量，相對于(a)、(b)和(c)的合計量100質量份，優選0.001～5質量份。上述阻聚劑的使用量，相對于(a)、(b)和(c)的合計量100質量份，優選0.001～5質量份。對于各試劑的進料方法、反應溫度和反應時間等反應條件，能夠考慮制造設備、聚合產生的放熱量等適當地調整。再有，與聚合條件同樣地，能夠考慮制造設備、聚合產生的放熱量等，適當地調整進料方法、反應溫度。對于樹脂[K5]，作為第一階段，與上述的樹脂[K1]的制造方法同樣地，得到(b)與(c)的共聚物。與上述同樣地，得到的共聚物可原樣地使用反應后的溶液，也可使用濃縮或稀釋的溶液，也可使用采用再沉淀等方法作為固體(粉體)取出的產物。來自(b)和(c)的結構單元的比率，相對于構成上述的共聚物的全部結構單元的合計摩爾數，優選各自為來自(b)的結構單元：5～95摩爾％來自(c)的結構單元：5～95摩爾％，更優選為來自(b)的結構單元：10～90摩爾％來自(c)的結構單元：10～90摩爾％。進而，在與樹脂[K4]的制造方法同樣的條件下，通過使(a)具有的羧酸或羧酸酐與(b)和(c)的共聚物具有的來自(b)的環狀醚部位反應，從而能夠得到樹脂[K5]。與上述的共聚物反應的(a)的使用量，相對于(b)100摩爾，優選5～80摩爾。由于環狀醚部位的反應性高，未反應的(b)不易殘存，因此作為用于樹脂[K5]的(b)，優選(b1)，更優選(b1-1)。樹脂[K6]是進一步使羧酸酐與樹脂[K5]反應而成的樹脂。使羧酸酐與由環狀醚部位與羧酸或羧酸酐的反應產生的羥基反應。作為羧酸酐，可列舉馬來酸酐、檸康酸酐、衣康酸酐、3-乙烯基鄰苯二甲酸酐、4-乙烯基鄰苯二甲酸酐、3，4，5，6-四氫鄰苯二甲酸酐、1，2，3，6-四氫鄰苯二甲酸酐、二甲基四氫鄰苯二甲酸酐和5，6-二羧基雙環[2.2.1]庚-2-烯酐。羧酸酐的使用量，相對于(a)的使用量1摩爾，優選0.5～1摩爾。作為樹脂(B)，可列舉(甲基)丙烯酸3，4-環氧環己基甲酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸3，4-環氧三環[5.2.1.02.6]癸酯/(甲基)丙烯酸共聚物等樹脂[K1]；(甲基)丙烯酸縮水甘油酯/(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯/苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸3，4-環氧三環[5.2.1.02.6]癸酯/(甲基)丙烯酸/N-環己基馬來酰亞胺共聚物、(甲基)丙烯酸3，4-環氧三環[5.2.1.02.6]癸酯/(甲基)丙烯酸/乙烯基甲苯共聚物、3-甲基-3-(甲基)丙烯酰氧基甲基氧雜環丁烷/(甲基)丙烯酸/苯乙烯共聚物等樹脂[K2]；(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸共聚物、苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸三環癸酯/(甲基)丙烯酸共聚物等樹脂[K3]；使(甲基)丙烯酸縮水甘油酯與(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸共聚物加成而成的樹脂、使(甲基)丙烯酸縮水甘油酯與(甲基)丙烯酸三環癸酯/苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物加成而成的樹脂、使(甲基)丙烯酸縮水甘油酯與(甲基)丙烯酸三環癸酯/(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸共聚物加成而成的樹脂等樹脂[K4]；使(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸三環癸酯/(甲基)丙烯酸縮水甘油酯的共聚物反應而成的樹脂、使(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸三環癸酯/苯乙烯/(甲基)丙烯酸縮水甘油酯的共聚物反應而成的樹脂等樹脂[K5]；使(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸三環癸酯/(甲基)丙烯酸縮水甘油酯的共聚物反應而成的樹脂進一步與四氫鄰苯二甲酸酐反應而成的樹脂等樹脂[K6]。樹脂(B)優選為選自樹脂[K1]、樹脂[K2]和樹脂[K3]中的一種，更優選為選自樹脂[K2]和樹脂[K3]中的一種。如果為這些樹脂，則著色固化性樹脂組合物的顯像性優異。從著色圖案與基板的密合性的觀點出發，更優選樹脂[K2]。樹脂(B)的聚苯乙烯換算的重均分子量通常為3,000～100,000，優選為5,000～50,000，更優選為5,000～35,000，進一步優選為5,000～30,000，特別優選為6,000～30,000。如果分子量在上述的范圍內，則存在涂膜硬度提高、殘膜率也高、未曝光部對于顯像液的溶解性良好、著色圖案的析像清晰度提高的傾向。樹脂(B)的分子量分布[重均分子量(Mw)/數均分子量(Mn)]優選為1.1～6，更優選為1.2～4。樹脂(B)的酸值優選為20～170mg-KOH/g，更優選為30～170mg-KOH/g，其中，優選40～170mg-KOH/g，其中優選50～170mg-KOH/g，其中優選50～150mg-KOH/g，其中優選60～150mg-KOH/g，其中優選為60～135mg-KOH/g，其中優選70～135mg-KOH/g。在此，酸值是作為中和樹脂(B)1g所需的氫氧化鉀的量(mg)測定的值，例如能夠通過使用氫氧化鉀水溶液進行滴定而求出。樹脂(B)的含量，相對于固形分的總量，優選為7～65質量％，其中優選為10～60質量％，其中優選為13～60質量％，其中優選為17～55質量％。如果樹脂(B)的含量在上述的范圍內，則存在著色圖案形成容易、著色圖案的析像清晰度和殘膜率提高的傾向。<聚合性化合物(C)>聚合性化合物(C)是能夠利用由聚合引發劑產生的活性自由基和/或酸聚合的化合物，可列舉例如具有烯屬不飽和鍵的聚合性化合物，優選具有(甲基)丙烯酸酯結構的化合物。聚合性化合物(C)優選為具有3個以上的烯屬不飽和鍵的聚合性化合物。作為具有1個烯屬不飽和鍵的聚合性化合物，可列舉壬基苯基卡必醇丙烯酸酯、2-羥基-3-苯氧基丙基丙烯酸酯、2-乙基己基卡必醇丙烯酸酯、丙烯酸2-羥基乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、上述的(a)、(b)和(c)。作為具有2個烯屬不飽和鍵的聚合性化合物，可列舉1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三甘醇二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A的雙(丙烯酰氧基乙基)醚和3-甲基戊二醇二(甲基)丙烯酸酯。作為具有3個以上的烯屬不飽和鍵的聚合性化合物，可列舉三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇八(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯、四季戊四醇十(甲基)丙烯酸酯、四季戊四醇九(甲基)丙烯酸酯、三(2-(甲基)丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸酯、乙二醇改性季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、乙二醇改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、丙二醇改性季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、丙二醇改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己內酯改性季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯和己內酯改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。這些中，優選二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯和二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。本發明的著色固化性樹脂組合物中的聚合性化合物(C)的含量，相對于固形分的總量，通常為5～65質量％，優選為7～65質量％，更優選為10～60質量％，進一步優選為13～60質量％，特別優選為17～55質量％。樹脂(B)與聚合性化合物(C)的含量比(樹脂(B)：聚合性化合物(C))以質量基準計，通常為20∶80～80∶20，優選為35∶65～80∶20。如果聚合性化合物(C)的含量在上述的范圍內，則存在著色圖案形成時的殘膜率和濾色器的耐化學品性提高的傾向。<聚合引發劑(D)>聚合引發劑(D)只要是能夠利用光、熱的作用而產生活性自由基、酸等，引發聚合的化合物，則并無特別限定，能夠使用公知的聚合引發劑。作為聚合引發劑(D)，可列舉烷基苯基酮化合物、三嗪化合物、酰基氧化膦化合物、O-酰基肟化合物和聯咪唑化合物。O-酰基肟化合物是具有由式(d1)表示的結構的化合物。以下，＊表示鍵合端。作為O-酰基肟化合物，可列舉N-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)丁烷-1-酮-2-亞胺、N-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺、N-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)-3-環戊基丙烷-1-酮-2-亞胺、N-乙酰氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基]乙烷-1-亞胺、N-乙酰氧基-1-[9-乙基-6-{2-甲基-4-(3，3-二甲基-2，4-二氧雜環戊基甲氧基)苯甲酰基}-9H-咔唑-3-基]乙烷-1-亞胺、N-乙酰氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基]-3-環戊基丙烷-1-亞胺和N-苯甲酰氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基]-3-環戊基丙烷-1-酮-2-亞胺。可使用イルガキュアOXE01、OXE02(以上為BASF社制造)、N-1919(ADEKA社制造)等市售品。其中，優選選自N-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)丁烷-1-酮-2-亞胺、N-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺和N-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)-3-環戊基丙烷-1-酮-2-亞胺中的至少1種，更優選N-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺。烷基苯基酮化合物是具有由式(d2)表示的結構或由式(d3)表示的結構的化合物。應予說明，這些結構中的苯環可具有取代基。作為具有由式(d2)表示的結構的化合物，可列舉2-甲基-2-嗎啉代-1-(4-甲基硫烷基苯基)丙烷-1-酮、2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉代苯基)-2-芐基丁烷-1-酮和2-(二甲基氨基)-2-[(4-甲基苯基)甲基]-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]丁烷-1-酮。可使用イルガキュア369、907、379(以上為BASF社制造)等的市售品。作為具有由式(d3)表示的結構的化合物，可列舉2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、2-羥基-2-甲基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]丙烷-1-酮、1-羥基環己基苯基酮、2-羥基-2-甲基-1-(4-異丙烯基苯基)丙烷-1-酮的低聚物、α，α-二乙氧基苯乙酮和苯偶酰二甲基縮酮。在感度的方面，烷基苯基酮化合物優選為具有由式(d2)表示的結構的化合物。作為聯咪唑化合物，可列舉由式(d5)表示的化合物。(式中，R51～R56表示可具有取代基的碳數6～10的芳基。)作為碳數6～10的芳基，可列舉苯基、甲苯基、二甲苯基、乙基苯基和萘基，優選為苯基。作為取代基，可列舉鹵素原子和碳數1～4的烷氧基。作為鹵素原子，可列舉例如氟原子、氯原子、溴原子和碘原子，優選為氯原子。作為碳數1～4的烷氧基，可列舉甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基，優選為甲氧基。作為聯咪唑化合物，可列舉2，2’-雙(2-氯苯基)-4，4’，5，5’-四苯基聯咪唑、2，2’-雙(2，3-二氯苯基)-4，4’，5，5’-四苯基聯咪唑(例如，參照JPH06-75372-A、JPH06-75373-A等。)、2，2’-雙(2-氯苯基)-4，4’，5，5’-四苯基聯咪唑、2，2’-雙(2-氯苯基)-4，4’，5，5’-四(烷氧基苯基)聯咪唑、2，2’-雙(2-氯苯基)-4，4’，5，5’-四(二烷氧基苯基)聯咪唑、2，2’-雙(2-氯苯基)-4，4’，5，5’-四(三烷氧基苯基)聯咪唑(例如，參照JPS48-38403-B、JPS62-174204-A等。)和4，4’，5，5’-位的苯基被烷氧羰基取代的咪唑化合物(例如，參照JPH07-10913-A等)。其中，優選由下述式表示的化合物和它們的混合物。作為三嗪化合物，可列舉2，4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1，3，5-三嗪、2，4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1，3，5-三嗪、2，4-雙(三氯甲基)-6-胡椒基-1，3，5-三嗪、2，4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1，3，5-三嗪、2，4-雙(三氯甲基)-6-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]-1，3，5-三嗪、2，4-雙(三氯甲基)-6-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-1，3，5-三嗪、2，4-雙(三氯甲基)-6-[2-(4-二乙基氨基-2-甲基苯基)乙烯基]-1，3，5-三嗪和2，4-雙(三氯甲基)-6-[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙烯基]-1，3，5-三嗪。作為酰基氧化膦化合物，可列舉2，4，6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦。作為其他的聚合引發劑，可列舉苯偶姻、苯偶姻甲基醚、苯偶姻乙基醚、苯偶姻異丙基醚、苯偶姻異丁基醚等苯偶姻化合物；二苯甲酮、鄰-苯甲酰基苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、4-苯甲酰基-4’-甲基二苯基硫醚、3，3’，4，4’-四(叔-丁基過氧羰基)二苯甲酮、2，4，6-三甲基二苯甲酮等二苯甲酮化合物；9，10-菲醌、2-乙基蒽醌、樟腦醌等醌化合物；10-丁基-2-氯吖啶酮、苯偶酰、苯基乙醛酸甲酯、二茂鈦化合物等。這些優選與后述的聚合引發助劑(特別是胺系聚合引發助劑)組合使用。聚合引發劑(D)優選包含選自烷基苯基酮化合物、三嗪化合物、酰基氧化膦化合物、O-酰基肟化合物和聯咪唑化合物中的至少一種，更優選地，包含O-酰基肟化合物。聚合引發劑(D)的含量，相對于樹脂(B)和聚合性化合物(C)的合計量100質量份，通常為0.1～40質量份，優選為0.1～30質量份，更優選為1～30質量份，特別優選為1～20質量份。<聚合引發助劑>聚合引發助劑是用于促進用聚合引發劑(D)引發了聚合的聚合性化合物(C)的聚合的化合物或增感劑。本發明的著色固化性樹脂組合物包含聚合引發助劑的情況下，通常與聚合引發劑(D)組合使用。作為聚合引發助劑，可列舉胺系聚合引發助劑、烷氧基蒽系聚合引發助劑、噻噸酮系聚合引發助劑和羧酸系聚合引發助劑。作為胺系聚合引發助劑，可列舉三乙醇胺、甲基二乙醇胺、三異丙醇胺、4-二甲基氨基苯甲酸甲酯、4-二甲基氨基苯甲酸乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸異戊酯、苯甲酸2-二甲基氨基乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸2-乙基己酯、N，N-二甲基對甲苯胺、4，4’-雙(二甲基氨基)二苯甲酮(通稱米蚩酮)、4，4’-雙(二乙基氨基)二苯甲酮和4，4’-雙(乙基甲基氨基)二苯甲酮，其中，優選4，4’-雙(二乙基氨基)二苯甲酮。可使用EAB-F(保土谷化學工業(株)制造)等的市售品。作為烷氧基蒽系聚合引發助劑，可列舉9，10-二甲氧基蒽、2-乙基-9，10-二甲氧基蒽、9，10-二乙氧基蒽、2-乙基-9，10-二乙氧基蒽、9，10-二丁氧基蒽和2-乙基-9，10-二丁氧基蒽。作為噻噸酮系聚合引發助劑，可列舉2-異丙基噻噸酮、4-異丙基噻噸酮、2，4-二乙基噻噸酮、2，4-二氯噻噸酮和1-氯-4-丙氧基噻噸酮。作為羧酸系聚合引發助劑，可列舉苯基硫烷基醋酸、甲基苯基硫烷基醋酸、乙基苯基硫烷基醋酸、甲基乙基苯基硫烷基醋酸、二甲基苯基硫烷基醋酸、甲氧基苯基硫烷基醋酸、二甲氧基苯基硫烷基醋酸、氯苯基硫烷基醋酸、二氯苯基硫烷基醋酸、N-苯基甘氨酸、苯氧基醋酸、萘硫基醋酸、N-萘基甘氨酸和萘氧基醋酸。使用聚合引發助劑的情形下，其含量，相對于樹脂(B)和聚合性化合物(C)的合計量100質量份，優選為0.1～30質量份，更優選為1～20質量份。如果聚合引發助劑的含量在該范圍內，則能夠進一步以高感度形成著色圖案，濾色器的生產率傾向于提高。<溶劑(E)>對溶劑(E)并無限定，能夠使用該領域中通常使用的溶劑。具體地，可列舉酯溶劑(在分子內包含-COO-、不含-O-的溶劑)、醚溶劑(在分子內包含-O-、不含-COO-的溶劑)、醚酯溶劑(在分子內包含-COO-和-O-的溶劑)、酮溶劑(在分子內包含-CO-、不含-COO-的溶劑)、醇溶劑(在分子內包含OH、不含-O-、-CO-和-COO-的溶劑)、芳香族烴溶劑、酰胺溶劑和二甲基亞砜。作為酯溶劑，可列舉乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯、2-羥基異丁酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丁酯、醋酸異丁酯、甲酸戊酯、醋酸異戊酯、丙酸丁酯、丁酸異丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、環己醇乙酸酯和γ-丁內酯。作為醚溶劑，可列舉乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單丙基醚、乙二醇單丁基醚、二甘醇單甲基醚、二甘醇單乙基醚、二甘醇單丁基醚、丙二醇單甲基醚、丙二醇單乙基醚、丙二醇單丙基醚、丙二醇單丁基醚、3-甲氧基-1-丁醇、3-甲氧基-3-甲基丁醇、四氫呋喃、四氫吡喃、1，4-二噁烷、二甘醇二甲基醚、二甘醇二乙基醚、二甘醇甲基乙基醚、二甘醇二丙基醚、二甘醇二丁基醚、茴香醚、苯乙醚和甲基茴香醚。作為醚酯溶劑，可列舉甲氧基醋酸甲酯、甲氧基醋酸乙酯、甲氧基醋酸丁酯、乙氧基醋酸甲酯、乙氧基醋酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯、丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單乙基醚乙酸酯、丙二醇單丙基醚乙酸酯、乙二醇單甲基醚乙酸酯、乙二醇單乙基醚乙酸酯、二甘醇單乙基醚乙酸酯、二甘醇單丁基醚乙酸酯和二丙二醇甲基醚乙酸酯。作為酮溶劑，可列舉4-羥基-4-甲基-2-戊酮、丙酮、2-丁酮、2-庚酮、3-庚酮、4-庚酮、4-甲基-2-戊酮、環戊酮、環己酮和異佛爾酮。作為醇溶劑，可列舉甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、己醇、環己醇、乙二醇、丙二醇和甘油。作為芳香族烴溶劑，可列舉苯、甲苯、二甲苯和1，3，5-三甲基苯。作為酰胺溶劑，可列舉N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮。這些溶劑也可將二種以上組合。其中，優選丙二醇單甲基醚乙酸酯、乳酸乙酯、丙二醇單甲基醚、3-乙氧基丙酸乙酯、乙二醇單甲基醚、乙二醇單丁基醚、二甘醇單甲基醚、二甘醇單乙基醚、3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲氧基-1-丁醇、4-羥基-4-甲基-2-戊酮、N，N-二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮，更優選丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單甲基醚、乙二醇單丁基醚、二丙二醇甲基醚乙酸酯、乳酸乙酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲氧基-1-丁醇、3-乙氧基丙酸乙酯和N-甲基吡咯烷酮。溶劑(E)的含量，相對于著色固化性樹脂組合物的總量，通常為70～95質量％，優選為75～92質量％，更優選為75～90質量％。如果溶劑(E)的含量在上述的范圍內，涂布時的平坦性變得良好，而且在形成了濾色器時由于色濃度沒有不足，因此存在顯示特性變得良好的傾向。<流平劑>作為流平劑，可列舉有機硅系表面活性劑、氟系表面活性劑和具有氟原子的有機硅系表面活性劑。這些可在側鏈具有聚合性基團。作為有機硅系表面活性劑，可列舉在分子內具有硅氧烷鍵的表面活性劑。具體地，可列舉ト一レシリコ一ンDC3PA、同SH7PA、同DC11PA、同SH21PA、同SH28PA、同SH29PA、同SH30PA、同SH8400(商品名：東レ·グウコ一ニンゲ(株)制造)、KP321、KP322、KP323、KP324、KP326、KP340、KP341(信越化學工業(株)制造)、TSF400、TSF401、TSF410、TSF4300、TSF4440、TSF4445、TSF4446、TSF4452和TSF4460(モメンテイブ·パフオ一マンス·マテリアルズ·ジヤパン合同會社制造)。作為氟系表面活性劑，可列舉在分子內具有氟碳鏈的表面活性劑。具體地，可列舉フ口ラ一ド(注冊商標)FC430、同FC431(住友スリ一エム(株)制造)、メガフアツク(注冊商標)F142D、同F171、同F172、同F173、同F177、同F183、同F554、同R30、同RS-718-K(DIC(株)制造)、工フトツプ(注冊商標)EF301、同EF303、同EF351、同EF352(三菱マテリアル電子化成(株)制造)、サ一フ口ン(注冊商標)S381、同S382、同SC101、同SC105(旭硝子(株)制造)和E5844((株)グイキンフアインケミカル研究所制造)。作為具有氟原子的有機硅系表面活性劑，可列舉在分子內具有硅氧烷鍵和氟碳鏈的表面活性劑。具體地，可列舉メガフアツク(注冊商標)R08、同BL20、同F475、同F477和同F443(DIC(株)制造)等。流平劑的含量，相對于著色固化性樹脂組合物的總量，通常為0.0005質量％以上0.6質量％以下，優選為0.001質量％以上0.5質量％，更優選為0.001質量％以上0.2質量％以下，進一步優選為0.002質量％以上0.1質量％以下，特別優選為0.005質量％以上0.07質量％以下。如果流平劑的含量在上述的范圍內，能夠使濾色器的平坦性變得良好。<其他成分>本發明的著色固化性樹脂組合物，根據需要，可包含填充劑、其他的高分子化合物、密合促進劑、抗氧化劑、光穩定劑、鏈轉移劑等該技術領域中公知的添加劑。<著色固化性樹脂組合物的制造方法>本發明的著色固化性樹脂組合物，能夠通過將例如著色劑(A)、樹脂(B)、聚合性化合物(C)、聚合引發劑(D)、溶劑(E)、以及根據需要使用的、流平劑、聚合引發助劑和其他成分混合而調制。除了著色劑(A)以外，也能夠進一步混合顏料、染料。對于顏料而言，優選以預先與溶劑(E)的一部分或全部混合，使用珠磨機等使其分散直至顏料的平均粒徑成為0.2μm以下左右的顏料分散液的狀態使用。此時，根據需要可配合上述顏料分散劑、樹脂(B)的一部分或全部。對于化合物(I)，優選預先溶解于溶劑(E)的一部分或全部中而調制溶液。優選用孔徑0.01～1μm左右的過濾器將該溶液過濾。優選用孔徑0.01～10μm左右的過濾器將混合后的著色固化性樹脂組合物過濾。<濾色器的制造方法>作為由本發明的著色固化性樹脂組合物制造著色圖案的方法，可列舉光刻法、噴墨法、印刷法等。其中，優選光刻法。光刻法是將著色固化性樹脂組合物涂布于基板，干燥而形成著色組合物層，經由光掩模將該著色組合物層曝光、顯像的方法。光刻法中，通過在曝光時不使用光掩模和/或不顯像，從而能夠形成作為上述著色組合物層的固化物的著色涂膜。這樣形成的著色圖案、著色涂膜為本發明的濾色器。制作的濾色器的膜厚，能夠根據目的、用途等適當調整，通常為0.1～30μm，優選為0.1～20μm，更優選為0.5～6μm。作為基板，可使用石英玻璃、硼硅酸玻璃、鋁硅酸鹽玻璃、對表面進行了二氧化硅涂布的鈉鈣玻璃等的玻璃板、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚對苯二甲酸乙二醇酯等的樹脂板、硅、在上述基板上形成了鋁、銀、銀/銅/鈀合金薄膜等的產物。在這些基板上可形成另外的濾色器層、樹脂層、晶體管、電路等。采用光刻法的各色像素的形成能夠在公知或慣用的裝置、條件下進行。例如，能夠如下所述制作。首先，將著色固化性樹脂組合物涂布在基板上，通過加熱干燥(預烘焙)和/或減壓干燥，從而將溶劑等揮發成分除去而干燥，得到平滑的著色組合物層。作為涂布方法，可列舉旋涂法、狹縫涂布法以及狹縫和旋轉涂布法。進行加熱干燥時的溫度優選30～120℃，更優選50～110℃。此外，作為加熱時間，優選為10秒～60分鐘，更優選為30秒～30分鐘。進行減壓干燥的情形下，優選在50～150Pa的壓力下、20～25℃的溫度范圍下進行。對著色組合物層的膜厚并無特別限定，可根據目標的濾色器的膜厚適當選擇。接下來，對于著色組合物層，經由用于形成目標的著色圖案的光掩模而曝光。對該光掩模上的圖案并無特別限定，可使用與目標的用途相符的圖案。作為用于曝光的光源，優選產生250～450nm的波長的光的光源。例如，可使用將不到350nm的光截斷的濾波器而將該波長范圍截斷，或者使用將436nm附近、408nm附近、365nm附近的光取出的帶通濾波器將這些波長范圍選擇性地取出。作為光源的具體例，可列舉水銀燈、發光二極管、金屬鹵化物燈和鹵素燈。由于能夠對曝光面全體均勻地照射平行光線，進行光掩模和形成了著色組合物層的基板的正確的對位，因此優選使用掩模對準器和步進器等曝光裝置。通過使曝光后的著色組合物層與顯像液接觸而顯像，從而在基板上形成著色圖案。通過顯像，著色組合物層的未曝光部在顯像液中溶解而被除去。作為顯像液，優選氫氧化鉀、碳酸氫鈉、碳酸鈉、氫氧化四甲基銨等堿性化合物的水溶液。堿性化合物的濃度優選為0.01～10質量％，更優選為0.02～5質量％。顯像液可包含表面活性劑。顯像方法可以是槳式(パドル)法、浸漬法和噴霧法的任一種。進而，在顯像時可使基板傾斜任意的角度。顯像后優選進行水洗。優選對得到的著色圖案進一步進行后烘焙。后烘焙溫度優選150～250℃，更優選160～235℃。后烘焙時間優選1～120分鐘，更優選10～60分鐘。由本發明的著色固化性樹脂組合物形成的濾色器可用作顯示裝置(例如，液晶顯示裝置、有機EL裝置、電子紙等)和固體攝像元件中使用的濾色器。[實施例]接下來，列舉實施例，對本發明更具體地說明。例中的“％”和“份”，只要無特別說明，則為質量％和質量份。以下的合成例中，化合物的結構通過NMR(JMM-ECA-500；日本電子(株)制造)或質量分析(LC；Agilent制1200型、MASS；Agilent制LC/MSD6130型)確認。樹脂的聚苯乙烯換算的重均分子量(Mw)和數均分子量(Mn)的測定采用GPC法在以下的條件下進行。裝置：HLC-8120GPC(東ソ一(株)制造)柱：TSK-GELG2000HXL柱溫度：40℃溶劑：四氫呋喃流速：1.0mL/分分析試料的固形分濃度：0.001～0.01質量％注入量：50μL檢測器：RI校正用標準物質：TSKSTANDARDPOLYSTYRENEF-40、F-4、F-288、A-2500、A-500(東ソ一(株)制造)將上述得到的聚苯乙烯換算的重均分子量和數均分子量之比(Mw/Mn)作為分子量分布。合成例1將雙(3-氨基-4-羥基苯基)六氟丙烷10.1份和甲醇51.0份混合，邊攪拌邊在5℃以下加入了3-乙氧基-3-亞氨基丙酸乙酯鹽酸鹽12.6份。然后，將反應混合物在10℃以下只攪拌了5小時，在室溫下只攪拌了24小時，在60℃下只攪拌了24小時。將上述的反應混合物冷卻到室溫后，加入水300份和醋酸乙酯270份，分取醋酸乙酯層。在水層中加入醋酸乙酯135份，分取醋酸乙酯層。在水層加入醋酸乙酯135份，分取醋酸乙酯層。將醋酸乙酯層合并，用水300份清洗3次，用硫酸鎂干燥，過濾。將濾液的溶劑餾除，得到了殘渣。將該殘渣用柱色譜精制，得到了由式(pt1)表示的化合物14.5份。<由式(pt1)表示的化合物的鑒定>(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+559.1精確質量：558.1在氮氣氛下將二甲基亞砜75.0份、氫氧化鉀8.45份混合，在室溫下攪拌0.5小時。在該混合物中加入3-甲氧基二苯基胺25.0份，在室溫下攪拌0.5小時。在該混合物中加入碘乙烷21.5份，在室溫下攪拌了2小時。在得到的混合物中加入氫氧化鉀4.23份，在室溫下攪拌了1小時后，加入碘乙烷10.8份，在室溫下攪拌了12小時。在得到的混合物中加入氫氧化鉀4.23份，在室溫下攪拌了1小時后，加入碘乙烷10.8份，在室溫下攪拌了2小時。在得到的混合物中加入氫氧化鉀4.23份，在室溫下攪拌了1小時后，加入碘乙烷10.8份，在室溫下攪拌了13小時。在得到的混合物中加入水158份和醋酸乙酯135份，分取醋酸乙酯層。在水層中加入醋酸乙酯90份，分取醋酸乙酯層。將醋酸乙酯層合并，用水100份清洗了3次。將該醋酸乙酯溶液用硫酸鎂干燥，過濾。將該濾液的溶劑餾除，得到了由式(pt3-1)表示的化合物28.4份。<由式(pt3-1)表示的化合物的鑒定>(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+228.1精確質量：227.1在氮氣氛下將由式(pt3-1)表示的化合物28.4份和二氯甲烷302份混合。邊將該混合物保持在4～10℃，邊加入了三溴化硼44.8份后，在室溫下攪拌了12小時。邊使水341份和二氯甲烷302份的混合物的溫度保持在4～19℃邊將得到的混合物加入到水341份和二氯甲烷302份的混合物中。將該混合物在室溫下攪拌2小時，分取二氯甲烷層。將該二氯甲烷溶液用10wt％食鹽水227份清洗4次，用硫酸鎂干燥，過濾。將該濾液的溶劑餾除，得到了由式(pt4-1)表示的化合物23.3份。<由式(pt4-1)表示的化合物的鑒定>(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+214.1精確質量：213.1在氮氣氛下、在N，N-二甲基甲酰胺47.7份中，邊將溫度保持在6～15℃，邊加入了磷酰氯25.1份。在該混合物中，邊將該混合物的溫度保持在6～25℃，邊加入了由式(pt4-1)表示的化合物23.3份和N，N-二甲基甲酰胺31.4份的混合物。將該混合物在40℃下攪拌了2小時后，冷卻到室溫。邊將溫度保持在14～19℃，邊將得到的混合物加入48wt％氫氧化鈉水溶液109份和水410份的混合物中，攪拌1小時。在得到的混合物中，邊將溫度保持在12～17℃，邊加入了35wt％鹽酸67.2份。在得到的混合物中加入醋酸乙酯210份和C鹽，進行過濾。將得到的濾液用10wt％食鹽水233份清洗2次，用硫酸鎂干燥，過濾。將得到的濾液的溶劑餾除，得到了殘渣。將該殘渣用柱色譜精制，得到了由式(pt5-1)表示的化合物23.9份。<由式(pt5-1)表示的化合物的鑒定>(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+242.1精確質量：241.1在氮氣氛下，將由式(pt5-1)表示的化合物10.9份、由式(pt1)表示的化合物12.0份、哌啶0.915份和甲苯83.8份混合。將該混合物在100℃下攪拌了19小時。將該混合液的溶劑餾除而得到了殘渣。將該殘渣用柱色譜精制，得到了由式(I-1)表示的化合物10.6份。<由式(I-1)表示的化合物的鑒定>1H-NMR(CDCl3，270MHz)δ1.31(6H)，3.84(4H)，6.58-6.61(4H)，7.16-7.24(4H)，7.31-7.39(6H)，7.46-7.52(4H)，7.55(2H)，7.99(2H)，8.63(2H)合成例2將2，4-二甲基苯胺42.4份、三乙胺35.4份和N，N-二甲基甲酰胺132份混合，在50℃下攪拌。邊將該混合物的溫度保持在50～60℃，邊加入碘乙烷56.8份，然后，在60℃下攪拌了65小時。將該混合物放冷到室溫后，加入水1000份和甲苯433份，分取甲苯層。將該甲苯層用飽和氯化鈉水溶液1000份清洗3次后，用旋轉式蒸發器進行了溶劑餾除。將得到的殘渣用柱色譜精制，得到了由式(pt2-2)表示的化合物18.8份。<由式(pt2-2)表示的化合物的鑒定>(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+150.1精確質量：149.1在氮氣氛下將由式(pt2-2)表示的化合物29.8份、3-溴茴香醚37.4份、醋酸鈀(II)1.35份、叔丁醇鉀33.7份、2，8，9-三異丙基-2，5，8，9-四氮雜-1-磷雜雙環[3.3.3]十一烷(1.0M甲苯溶液)3.42份和甲苯520份混合，在100℃下攪拌了6小時。將該混合液放冷到室溫后，加入到水1000份中。將該混合液過濾后，分取甲苯層。將該甲苯溶液用飽和碳酸氫鈉水溶液清洗，用硫酸鎂干燥后，過濾。對該濾液用旋轉式蒸發器進行溶劑餾除，將得到的殘渣用柱色譜精制，得到了由式(pt3-2)表示的化合物41.9份。<由式(pt3-2)表示的化合物的鑒定>(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+256.2精確質量：255.2合成例1中，除了將由式(pt3-1)表示的化合物替換為由式(pt3-2)表示的化合物以外，與合成例1同樣地實施，得到了由式(pt4-2)、式(pt5-2)和式(I-2)表示的化合物。<各化合物的鑒定>由式(pt4-2)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+242.2精確質量：241.2由式(pt5-2)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+270.2精確質量：269.1由式(I-2)表示的化合物1H-NMR(CDCl3，270MHz)δ1.30(6H)，2.09(6H)，2.39(6H)，3.59(2H)，3.86(2H)，6.42(4H)，7.00(2H)，7.12(2H)，7.18(2H)，7.30-7.37(4H)，7.54(2H)，7.98(2H)，8.62(2H)合成例3在具備回流冷卻器、滴液漏斗和攪拌器的燒瓶內，使適量的氮流入而成為氮氣氛，裝入丙二醇單甲基醚乙酸酯100份，邊攪拌邊加熱到85℃。接下來，使用滴液泵歷時約5小時在該燒瓶內滴入將甲基丙烯酸19份、丙烯酸3，4-環氧三環[5.2.1.02，6]癸烷-8-基酯和丙烯酸3，4-環氧三環[5.2.1.02，6]癸烷-9-基酯的混合物(含有比以摩爾比計，為50∶50)171份溶解于丙二醇單甲基醚乙酸酯40份中的溶液。另一方面，使用另外的滴液泵歷時約5小時向燒瓶內滴入將聚合引發劑2，2’-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)26份溶解于丙二醇單甲基醚乙酸酯120份中的溶液。聚合引發劑的滴入結束后，保持于相同溫度約3小時，然后冷卻到室溫，得到了固形分43.5％的共聚物(樹脂B1)的溶液。得到的樹脂B1的重均分子量為8000，分子量分布為1.98，固形分換算的酸值為53mgKOH/g。合成例4在氮氣氛下將間-甲氧基苯胺24.0份、4-碘-間-二甲苯99.7份、碳酸鉀117份、銅粉末27.3份、18-冠-64.64份、鄰-二氯苯511份混合，在175℃下攪拌了19小時。然后，加入碳酸鉀35.1份、銅粉末8.19份、18-冠-61.39份、鄰-二氯苯22.0份，在175℃下攪拌了17小時。將上述混合物放冷到室溫后，過濾。在濾液中加入醋酸乙酯450份，用2N鹽酸450份清洗3次，用18wt％氯化鈉水溶液470份清洗3次。將得到的醋酸乙酯溶液用硫酸鎂干燥，過濾。對濾液用旋轉式蒸發器進行了溶劑餾除后，將得到的殘渣用柱色譜精制，得到了由式(pt3-3)表示的化合物64.1份。<由式(pt3-3)表示的化合物的鑒定>(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+332.2精確質量：331.2合成例1中，除了將由式(pt3-1)表示的化合物替換為由式(pt3-3)表示的化合物以外，與合成例1同樣地實施，得到了由式(pt4-3)、式(pt5-3)和式(I-82)表示的化合物。<各化合物的鑒定>由式(pt4-3)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+318.2精確質量：317.2由式(pt5-3)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+346.2精確質量：345.2由式(I-82)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+1121.4精確質量：1120.4合成例5合成例1中，除了將碘乙烷替換為2-乙氧基乙基溴以外，與合成例1同樣地實施，得到了由式(pt3-4)、式(pt4-4)、式(pt5-4)和式(I-141)表示的化合物。<各化合物的鑒定>由式(pt3-4)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+272.2精確質量：271.2由式(pt4-4)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+258.1精確質量：257.1由式(pt5-4)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+286.1精確質量：285.1由式(I-141)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+1001.3精確質量：1000.3合成例6合成例2中，除了將2，4-二甲基苯胺替換為2，4，6-三甲基苯胺以外，與合成例2同樣地實施，得到了由式(pt2-5)、式(pt3-5)、式(pt4-5)、式(pt5-5)和式(I-146)表示的化合物。<各化合物的鑒定>由式(pt2-5)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+164.1精確質量：163.1由式(pt3-5)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+270.2精確質量：269.2由式(pt4-5)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+256.2精確質量：255.2由式(pt5-5)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+284.2精確質量：283.2由式(I-146)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+997.3精確質量：996.3合成例7合成例4中，除了將4-碘-間-二甲苯替換為2-碘-1，3，5-三甲基苯以外，與合成例4同樣地實施，得到了由式(pt3-6)、式(pt4-6)、式(pt5-6)和式(I-86)表示的化合物。<各化合物的鑒定>由式(pt3-6)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+360.2精確質量：359.2由式(pt4-6)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+346.2精確質量：345.2由式(pt5-6)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+374.2精確質量：373.2由式(I-86)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+1177.4精確質量：1176.4實施例1將雙(3-氨基-4-羥基苯基)砜4.98份和甲醇28.1份混合。在得到的混合物中，邊攪拌邊在10℃以下慢慢地加入3-乙氧基-3-亞氨基丙酸乙酯鹽酸鹽8.18份。將得到的混合物在10℃以下攪拌了7小時，在室溫下攪拌了24小時，在60℃下攪拌了24小時。將得到的反應混合物冷卻到室溫后，通過過濾將析出的結晶取出。將取出的結晶用甲醇清洗，在60℃下減壓干燥，得到了由式(pt1-1a)表示的化合物6.77份。<由式(pt1-1a)表示的化合物的鑒定>(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+473.1精確質量：472.1將2，4-二甲基苯胺42.4份、三乙胺35.4份和N，N-二甲基甲酰胺132份混合，在50℃下攪拌。邊將該混合物的溫度保持在50～60℃，邊加入1-溴-2-乙基己烷70.2份，然后，在60℃下攪拌了65小時。將該混合物放冷到室溫后，加入水1000份和甲苯433份，將甲苯層分離。將甲苯層用飽和氯化鈉水溶液1000份清洗3次后，用旋轉式蒸發器進行了溶劑餾除。將得到的殘渣用柱色譜精制，得到了由式(pt2-1a)表示的化合物50.6份。<由式(pt2-1a)表示的化合物的鑒定>(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+234.2精確質量：233.2在氮氣氛下將由式(pt2-1a)表示的化合物46.7份、3-溴茴香醚37.4份、醋酸鈀(II)1.35份、叔丁醇鉀33.7份、2，8，9-三異丙基-2，5，8，9-四氮雜-1-磷雜雙環[3.3.3]十一烷(1.0M甲苯溶液)3.42份和甲苯520份混合，在100℃下攪拌了6小時。將得到的混合物放冷到室溫后，加入到水1000份中。將得到的混合物過濾后，分離甲苯層。用飽和碳酸氫鈉水溶液對甲苯層進行清洗，用硫酸鎂干燥后，過濾。對濾液使用旋轉式蒸發器進行溶劑餾除，將得到的殘渣用柱色譜精制，得到了由式(pt3-1a)表示的化合物30.9份。<由式(pt3-1a)表示的化合物的鑒定>(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+340.3精確質量：339.3在氮氣氛下將由式(pt3-1a)表示的化合物17.0份和二氯甲烷199份混合。邊將該混合液保持在15～23℃，邊加入與由式(pt3-1a)表示的化合物等摩爾數的量的三溴化硼(1.0M二氯甲烷溶液)。然后，將該混合液在室溫下攪拌了8小時。將得到的混合物加入到冰水250份中，將二氯甲烷層分離。將二氯甲烷層用水250份清洗，用硫酸鎂干燥，過濾。對得到的濾液用旋轉式蒸發器進行溶劑餾除。將得到的殘渣用柱色譜精制，得到了由式(pt4-1a)表示的化合物13.9份。<由式(pt4-1a)表示的化合物的鑒定>(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+326.3精確質量：325.2將由式(pt4-1a)表示的化合物13.9份和N，N-二甲基甲酰胺26.4份混合。邊將該混合物保持在23～55℃，邊加入了磷酰氯13.1份。然后，將該混合物在60℃下攪拌了6小時。將該混合物放冷到室溫后，加入到冰水150份中，用48％氫氧化鈉水溶液中和。在該混合物中加入醋酸乙酯300份，過濾，從得到的濾液將醋酸乙酯層分離。將該醋酸乙酯溶液用水300份清洗，用硫酸鎂干燥，過濾。對得到的濾液用旋轉式蒸發器進行了溶劑餾除。將得到的殘渣用柱色譜精制，得到了由式(pt5-1a)表示的化合物11.6份。<由式(pt5-1a)表示的化合物的鑒定>(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+354.2精確質量：353.2在氮氣氛下將由式(pt5-1a)表示的化合物9.65份、由式(pt1-1a)表示的化合物6.14份、哌啶0.553份和甲苯51.1份混合。將該混合物在100℃下攪拌了19小時。將該混合液加入到甲醇231份中。通過上層澄清液除去，將產生的沉淀物取出。在沉淀物中加入甲醇231份，攪拌后，對該混合液進行了吸濾。將得到的殘渣用甲醇20份進行清洗，作為吸濾的殘渣而得到。將該殘渣用柱色譜精制，得到了由式(IA-13)表示的化合物9.10份。<由式(IA-13)表示的化合物的鑒定>1H-NMR(CDCl3，270MHz)δ0.82-0.92(12H)，1.26-1.52(16H)，1.77(2H)，2.05(6H)，2.38(6H)，3.32-3.42(2H)，3.71-3.78(2H)，6.42-6.45(4H)，7.02(2H)，7.11(2H)，7.15(2H)，7.33(2H)，7.66(2H)，7.96(2H)，8.39(2H)，8.62(2H)實施例2實施例1中，將1-溴-2-乙基己烷替換為1-溴辛烷以外，與實施例1同樣地實施，得到了由式(pt2-2a)、式(pt3-2a)、式(pt4-2a)、式(pt5-2a)和式(IA-17)表示的化合物。<各化合物的鑒定>由式(pt2-2a)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+234.2精確質量：233.2由式(pt3-2a)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+340.3精確質量：339.3由式(pt4-2a)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+326.3精確質量：325.2由式(pt5-2a)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+354.2精確質量：353.2由式(IA-17)表示的化合物1H-NMR(CDCl3，270MHz)δ0.88(6H)，1.28-1.32(20H)，1.72(4H)，2.07(6H)，2.38(6H)，3.44(2H)，3.77(2H)，6.39(4H)，6.99(2H)，7.12(2H)，7.17(2H)，7.34(2H)，7.66(2H)，7.96(2H)，8.39(2H)，8.62(2H)實施例3實施例1中，除了將1-溴-2-乙基己烷替換為1-溴-3-甲基丁烷以外，與實施例1同樣地得到了由式(pt2-3a)、式(pt3-3a)、式(pt4-3a)、式(pt5-3a)和式(IA-297)表示的化合物。<各化合物的鑒定>由式(pt2-3a)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+192.2精確質量：191.2由式(pt3-3a)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+298.2精確質量：297.2由式(pt4-3a)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+284.2精確質量：283.2由式(pt5-3a)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+312.2精確質量：311.2由式(IA-297)表示的化合物1H-NMR(CDCl3，270MHz)δ0.96(12H)，1.57-1.69(6H)，2.08(6H)，2.39(6H)，3.47(2H)，3.80(2H)，6.39(4H)，6.99(2H)，7.12(2H)，7.17(2H)，7.34(2H)，7.66(2H)，7.96(2H)，8.39(2H)，8.62(2H)實施例4在氮氣氛下將3-甲氧基二苯基胺39.9份(0.200摩爾)、氫氧化鉀13.5份(0.240摩爾)和二甲基亞砜550份混合，在室溫下攪拌了2小時。在該混合物中加入1-溴-2-乙基己烷42.5份(0.220摩爾)，在室溫下攪拌了6小時。在該混合物中加入1-溴-2-乙基己烷42.5份(0.220摩爾)和氫氧化鉀20.2份(0.360摩爾)，在室溫下攪拌了14小時。在該混合物中加入1-溴-2-乙基己烷63.7份(0.330摩爾)和氫氧化鉀20.2份(0.360摩爾)，在室溫下攪拌了24小時。在該混合物中加入水1000份和甲苯450份，分取甲苯層。將該甲苯溶液用飽和碳酸氫鈉水溶液1500份清洗2次，用硫酸鎂干燥，過濾。將得到的濾液的溶劑餾除，得到了殘渣。將該殘渣用柱色譜精制，得到了由式(pt3-4a)表示的化合物59.8份。<由式(pt3-4a)表示的化合物的鑒定>(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+312.2精確質量：311.2實施例1中，除了將由式(pt3-1a)表示的化合物替換為式(pt3-4a)以外，與實施例1同樣地實施，得到了由式(pt4-4a)、式(pt5-4a)和式(IA-15)表示的化合物。<各化合物的鑒定>由式(pt4-4a)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+298.2精確質量：297.2由式(pt5-4a)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+326.2精確質量：325.2由式(IA-15)表示的化合物1H-NMR(CDCl3，270MHz)δ0.82-0.88(12H)，1.22-1.52(16H)，1.80(2H)，3.69(4H)，6.58-6.63(4H)，7.21-7.24(4H)，7.31-7.37(4H)，7.45-7.50(4H)，7.67(2H)，7.97(2H)，8.40(2H)，8.63(2H)實施例5實施例4中，除了將1-溴-2-乙基己烷替換為1-溴十二烷以外，與實施例4同樣地實施，得到了由式(pt3-5a)、式(pt4-5a)、式(pt5-5a)和式(IA-299)表示的化合物。<各化合物的鑒定>由式(pt3-5a)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+368.3精確質量：367.3由式(pt4-5a)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+354.3精確質量：353.3由式(pt5-5a)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+382.3精確質量：381.3由式(IA-299)表示的化合物1H-NMR(CDCl3，270MHz)δ0.87(6H)，1.25-1.30(36H)，1.72(4H)，3.72(4H)，6.54-6.58(4H)，7.20-7.23(4H)，7.33-7.39(4H)，7.46-7.51(4H)，7.67(2H)，7.97(2H)，8.40(2H)，8.63(2H)實施例6實施例1中，將1-溴-2-乙基己烷替換為2-乙氧基乙基溴以外，與實施例1同樣地實施，得到了由式(pt2-6a)、式(pt3-6a)、式(pt4-6a)、式(pt5-6a)和式(IA-306)表示的化合物。<各化合物的鑒定>由式(pt2-6a)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+194.2精確質量：193.1由式(pt3-6a)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+300.2精確質量：299.2由式(pt4-6a)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+286.2精確質量：285.2由式(pt5-6a)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+314.2精確質量：313.2由式(IA-306)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+971.3精確質量：970.3實施例7將2，2-雙(3-氨基-4-羥基苯基)丙烷10.0份和甲醇51.0份混合，邊攪拌邊在5℃以下加入了3-乙氧基-3-亞氨基丙酸乙酯鹽酸鹽18.2份。然后，將反應混合物在10℃以下只攪拌了13小時，在室溫下只攪拌了24小時，在60℃下只攪拌了24小時。將上述的反應混合物冷卻到室溫。對該反應混合物采用旋轉式蒸發器進行了溶劑餾除。將得到的殘渣用柱色譜精制，得到了由式(pt1-7a)表示的化合物6.46份。<由式(pt1-7a)表示的化合物的鑒定>(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+451.2精確質量：450.2實施例1中，將由式(pt1-1a)表示的化合物替換為由式(pt1-7a)表示的化合物，將1-溴-2-乙基己烷替換為1-溴辛烷以外，與實施例1同樣地實施，得到了由式(IA-49)表示的化合物。<由式(IA-49)表示的化合物的鑒定>(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+1029.6精確質量：1028.5實施例8將9，9-雙(3-氨基-4-羥基苯基)芴5.02份和甲醇30.0份混合，邊攪拌邊在5℃以下加入了3-乙氧基-3-亞氨基丙酸乙酯鹽酸鹽6.10份。然后，將反應混合物在10℃以下只攪拌了14小時，在室溫下只攪拌了24小時，在60℃下只攪拌了24小時。將上述的反應混合物冷卻到室溫。對該反應混合物采用旋轉式蒸發器進行了溶劑餾除。將得到的殘渣用柱色譜精制，得到了由式(pt1-8a)表示的化合物2.33份。<由式(pt1-8a)表示的化合物的鑒定>(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+573.2精確質量：572.2實施例1中，將由式(pt1-1a)表示的化合物替換為由式(pt1-8a)表示的化合物，將1-溴-2-乙基己烷替換為1-溴辛烷以外，與實施例1同樣地實施，得到了由式(IA-81)表示的化合物。<由式(IA-81)表示的化合物的鑒定>(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+1151.6精確質量：1150.6實施例9實施例1中，除了將2，4-二甲基苯胺替換為2，4，6-三甲基苯胺，將1-溴-2-乙基己烷替換為1-溴辛烷以外，與實施例1同樣地實施，得到了由式(pt2-9a)、式(pt3-9a)、式(pt4-9a)、式(pt5-9a)和式(I-308)表示的化合物。<各化合物的鑒定>由式(pt2-9a)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+248.2精確質量：247.2由式(pt3-9a)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+354.3精確質量：353.3由式(pt4-9a)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+340.3精確質量：339.3由式(pt5-9a)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+368.3精確質量：367.3由式(IA-308)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+1079.5精確質量：1078.5實施例10實施例1中，除了將由式(pt1-1a)表示的化合物替換為由式(pt1-7a)表示的化合物，將2，4-二甲基苯胺替換為2，4，6-三甲基苯胺，將1-溴-2-乙基己烷替換為1-溴辛烷以外，與實施例1同樣地實施，得到了由式(IA-311)表示的化合物。<由式(IA-311)表示的化合物的鑒定>(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+1057.6精確質量：1056.6<耐熱性評價>使用示差熱熱重量同時測定裝置(工スアイアイ·ナノテクノ口ジ一制造TG/DTA6200R)，進行了實施例1～10中得到的由式(IA-13)、式(IA-17)、式(IA-297)、式(IA-15)、式(IA-299)、式(IA-306)、式(IA-49)、式(IA-81)、式(IA-308)和式(IA-311)表示的化合物和香豆素6(東京化成工業(株)制造)的示差掃描熱量測定。用于一次測定的試料量為5mg。對于測定溫度，最初從25℃開始，以每分鐘10℃的速度升溫，測定直至600℃。求出在空氣中重量減少率成為5％的溫度T5(空氣下)、在空氣中重量減少率成為10％的溫度T10(空氣下)、在氮氣氛下重量減少率成為5％的溫度T5(氮下)和在氮氣氛下重量減少率成為10％的溫度T10(氮下)。將結果示于表30。[表30]由表30的結果可知，本發明的化合物(Ia-1)的熱穩定性高。實施例11將雙(3-氨基-4-羥基苯基)砜4.98份和甲醇28.1份混合，邊攪拌邊在10℃以下慢慢地加入3-乙氧基-3-亞氨基丙酸乙酯鹽酸鹽8.18份。然后，將反應混合物在10℃以下只攪拌了7小時，在室溫下只攪拌了24小時，在60℃下只攪拌了24小時。將上述的反應混合物冷卻到室溫后，作為吸濾的殘渣得到了析出的結晶。將該殘渣用甲醇清洗，在60℃下減壓干燥，得到了6.77份的由式(pt1-1b)表示的化合物。<由式(pt1-1b)表示的化合物的鑒定>(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+473.1精確質量：472.1在氮氣氛下將間-甲氧基苯胺24.0份、4-碘-間-二甲苯99.7份、碳酸鉀117份、銅粉末27.3份、18-冠-64.64份、鄰-二氯苯511份混合，在175℃下攪拌了19小時。然后，加入碳酸鉀35.1份、銅粉末8.19份、18-冠-61.39份、鄰-二氯苯22.0份，在175℃下攪拌了17小時。將上述混合物放冷到室溫后，過濾。在濾液中加入醋酸乙酯450份，用2N鹽酸450份清洗3次，用18wt％氯化鈉水溶液470份清洗3次。將得到的醋酸乙酯溶液用硫酸鎂干燥，過濾。對濾液用旋轉式蒸發器進行溶劑餾除后，將得到的殘渣用柱色譜精制，得到了由式(pt2-1b)表示的化合物64.1份。<由式(pt2-1b)表示的化合物的鑒定>(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+332.2精確質量：331.2將由式(pt2-1b)表示的化合物31.7份和脫水二氯甲烷190份在氮氣氛下0℃下混合。接著，加入17wt％三溴化硼二氯甲烷溶液199份，攪拌了1小時。然后，在室溫下攪拌了12小時。將該混合物加入到冰水1100份后，加入氯仿740份，將氯仿層抽出。將得到的氯仿溶液用18wt％氯化鈉水溶液470份清洗2次后，用硫酸鎂干燥，過濾。對濾液用旋轉式蒸發器進行溶劑餾除后，將得到的殘渣用柱色譜精制，得到了由式(pt3-1b)表示的化合物30.0份。<由式(pt3-1b)表示的化合物的鑒定>(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+318.2精確質量：317.2將由式(pt3-1b)表示的化合物7.46份和N，N-二甲基甲酰胺14.4份在氮氣氛下5～10℃下混合。邊將該混合物的溫度保持在5～10℃，邊加入了磷酰氯7.21份。然后，在10℃以下攪拌了1小時，在室溫下攪拌了1小時，在80℃下攪拌了1小時。將該反應混合物放冷到室溫后，加入冰水100份，用48％氫氧化鈉水溶液中和。在該混合物中加入醋酸乙酯180份，接著，加入C鹽進行攪拌。過濾該混合物，將醋酸乙酯層抽出。將該醋酸乙酯層用硫酸鎂干燥，過濾。對該濾液采用旋轉式蒸發器進行了溶劑餾除后，將得到的殘渣用柱色譜精制，得到了由式(pt4-1b)表示的化合物6.26份。<由式(pt4-1b)表示的化合物的鑒定>(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+346.2精確質量：345.2將由式(pt4-1b)表示的化合物6.01份、由式(pt1-1b)表示的化合物4.04份、哌啶0.357份和甲苯33.4份混合，在105℃下攪拌了6小時。將該混合物放冷到室溫后，加入到甲醇153份中。作為吸濾的殘渣得到了沉淀物。將得到的殘渣用柱色譜精制，得到了由式(IB-2)表示的化合物7.76份。<由式(IB-2)表示的化合物的鑒定>1H-NMR(CDCl3，270MHz)δ2.13(12H)，2.34(12H)，6.38(2H)，6.52(2H)，6.92-7.02(8H)，7.10(4H)，7.37(2H)，7.67(2H)，7.98(2H)，8.40(2H)，8.64(2H)實施例12將2，2-雙(3-氨基-4-羥基苯基)丙烷10.0份和甲醇51.0份混合，邊攪拌邊在5℃以下加入了3-乙氧基-3-亞氨基丙酸乙酯鹽酸鹽18.2份。然后，將反應混合物在10℃以下只攪拌13小時，在室溫只攪拌24小時，在60℃下只攪拌24小時。將上述的反應混合物冷卻到室溫。對該反應混合物用旋轉式蒸發器進行了溶劑餾除。將得到的殘渣用柱色譜精制，得到了由式(pt1-2b)表示的化合物6.46份。<由式(pt1-2b))表示的化合物的鑒定>(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+451.2精確質量：450.2實施例11中，除了將由式(pt1-1b)表示的化合物替換為由式(pt1-2b)表示的化合物以外，與實施例11同樣地實施，得到了由式(IB-32)表示的化合物。<由式(IB-32)表示的化合物的鑒定>(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+1013.4精確質量：1012.4實施例13將9，9-雙(3-氨基-4-羥基苯基)芴5.02份和甲醇30.0份混合，邊攪拌邊在5℃以下加入了3-乙氧基-3-亞氨基丙酸乙酯鹽酸鹽6.10份。然后，將反應混合物在10℃以下只攪拌14小時，在室溫下只攪拌24小時，在60℃下只攪拌24小時。將上述的反應混合物冷卻到室溫。對該反應混合物用旋轉式蒸發器進行溶劑餾除。將得到的殘渣用柱色譜精制，得到了由式(pt1-3b)表示的化合物2.33份。<由式(pt1-3b)表示的化合物的鑒定>(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+573.2精確質量：572.2實施例11中，除了將由式(pt1-1b)表示的化合物替換為由式(pt1-3b)表示的化合物以外，與實施例11同樣地實施，得到了由式(IB-62)表示的化合物。<由式(IB-62)表示的化合物的鑒定>(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+1135.4精確質量：1134.4實施例14實施例11中，除了將4-碘-間-二甲苯替換為2-碘-1，3，5-三甲基苯以外，與實施例11同樣地實施，得到了由式(pt2-4b)、式(pt3-4b)、式(pt4-4b)和式(IB-6)表示的化合物。<各化合物的鑒定>由式(pt2-4b)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+360.2精確質量：359.2由式(pt3-4b)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+346.2精確質量：345.2由式(pt4-4b)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+374.2精確質量：373.2由式(IB-6)表示的化合物(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+1091.4精確質量：1090.4實施例15實施例11中，將由式(pt1-1b)表示的化合物替換為由式(pt1-2b)表示的化合物，將4-碘-間-二甲苯替換為2-碘-1，3，5-三甲基苯以外，與實施例11同樣地實施，得到了由式(IB-36)表示的化合物。<由式(IB-36)表示的化合物的鑒定>(質量分析)離子化模式＝ESI+：m/z＝[M+H]+1069.5精確質量：1068.5<耐熱性評價>使用示差熱熱重量同時測定裝置(エスアイアイ·ナノテクノロジ一制造TG/DTA6200R)，進行了實施例11～15中得到的由式(IB-2)、式(IB-32)、式(IB-62)、式(IB-6)和式(IB-36)表示的化合物和香豆素6(東京化成工業(株)制造)的示差掃描熱量測定。用于一次測定的試料量為5mg。對于測定溫度，最初從25℃開始，以每分鐘10℃的速度升溫，測定到600℃。求出在空氣中重量減少率成為5％的溫度T5(空氣下)、在空氣中重量減少率成為10％的溫度T10(空氣下)、在氮氣氛中重量減少率成為5％的溫度T5(氮下)和在氮氣氛下重量減少率成為10％的溫度T10(氮下)。將結果示于表31。[表31]由表31的結果可知，本發明的化合物(Ia-2)的熱穩定性高。<著色固化性樹脂組合物的調制>實施例16將顏料：C.I.顏料綠7(顏料)27份、丙烯酸系顏料分散劑12部、樹脂(B)：樹脂B1(固形分換算)9.5份、和溶劑(E)：丙二醇單甲基醚乙酸酯180份混合，使用珠磨機使顏料充分地分散的顏料分散液；著色劑(A)：由式(I-1)表示的化合物3.0份；樹脂(B)：樹脂B1(固形分換算)40份；聚合性化合物(C)：二季戊四醇六丙烯酸酯(KAYARAD(注冊商標)DPHA；日本化藥(株)制造)49份；聚合引發劑(D)：N-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺(イルガキュア(注冊商標)OXE-01；BASF社制造；O-酰基肟化合物)9.8份；溶劑(E)：丙二醇單甲基醚乙酸酯670份；以及流平劑：聚醚改性硅油(ト一レシリコ一ンSH8400；東レグウコ一二ング(株)制造)0.15份混合，得到了著色固化性樹脂組合物。實施例17～實施例33實施例16中，除了將C.I.顏料綠7(顏料)替換為表32中所示的顏料，將由式(I-1)表示的化合物替換為表32中所示的化合物以外，與實施例16同樣地實施，得到了著色固化性樹脂組合物。[表32]顏料化合物(I)實施例16C.I.顏料綠7由式(I-1)表示的化合物實施例17C.I.顏料綠36由式(I-1)表示的化合物實施例18C.I.顏料綠58由式(I-1)表示的化合物實施例19C.I.顏料綠7由式(I-2)表示的化合物實施例20C.I.顏料綠36由式(I-2)表示的化合物實施例21C.I.顏料綠58由式(I-2)表示的化合物實施例22C.I.顏料綠7由式(I-82)表示的化合物實施例23C.I.顏料綠36由式(I-82)表示的化合物實施例24C.I.顏料綠58由式(I-82)表示的化合物實施例25C.I.顏料綠7由式(I-141)表示的化合物實施例26C.I.顏料綠36由式(I-141)表示的化合物實施例27C.I.顏料綠58由式(I-141)表示的化合物實施例28C.I.顏料綠7由式(I-146)表示的化合物實施例29C.I.顏料綠36由式(I-146)表示的化合物實施例30C.I.顏料綠58由式(I-146)表示的化合物實施例31C.I.顏料綠7由式(I-86)表示的化合物實施例32C.I.顏料綠36由式(I-86)表示的化合物實施例33C.I.顏料綠58由式(I-86)表示的化合物實施例34～63實施例16中，除了將C.I.顏料綠7(顏料)替換為表33中所示的顏料，將由式(I-1)表示的化合物替換為表33中所示的化合物以外，與實施例16同樣地實施，得到了著色固化性樹脂組合物。[表33]顏料化合物(I)實施例34C.I.顏料綠7由式(IA-13)表示的化合物實施例35C.I.顏料綠36由式(IA-13)表示的化合物實施例36C.I.顏料綠58由式(IA-13)表示的化合物實施例37C.I.顏料綠7由式(IA-17)表示的化合物實施例38C.I.顏料綠36由式(IA-17)表示的化合物實施例39C.I.顏料綠58由式(IA-17)表示的化合物實施例40C.I.顏料綠7由式(IA-15)表示的化合物實施例41C.I.顏料綠36由式(IA-15)表示的化合物實施例42C.I.顏料綠58由式(IA-15)表示的化合物實施例43C.I.顏料綠7由式(IA-297)表示的化合物實施例44C.I.顏料綠36由式(IA-297)表示的化合物實施例45C.I.顏料綠58由式(IA-297)表示的化合物實施例46C.I.顏料綠7由式(IA-299)表示的化合物實施例47C.I.顏料綠36由式(IA-299)表示的化合物實施例48C.I.顏料綠58由式(IA-299)表示的化合物實施例49C.I.顏料綠7由式(IA-306)表示的化合物實施例50C.I.顏料綠36由式(IA-306)表示的化合物實施例51C.I.顏料綠58由式(IA-306)表示的化合物實施例52C.I.顏料綠7由式(IA-49)表示的化合物實施例53C.I.顏料綠36由式(IA-49)表示的化合物實施例54C.I.顏料綠58由式(IA-49)表示的化合物實施例55C.I.顏料綠7由式(IA-81)表示的化合物實施例56C.I.顏料綠36由式(IA-81)表示的化合物實施例57C.I.顏料綠58由式(IA-81)表示的化合物實施例58C.I.顏料綠7由式(IA-308)表示的化合物實施例59C.I.顏料綠36由式(IA-308)表示的化合物實施例60C.I.顏料綠58由式(IA-308)表示的化合物實施例61C.I.顏料綠7由式(IA-311)表示的化合物實施例62C.I.顏料綠36由式(IA-311)表示的化合物實施例63C.I.顏料綠58由式(IA-311)表示的化合物實施例64～78實施例16中，除了將C.I.顏料綠7(顏料)替換為表34中所示的顏料，將由式(I-1)表示的化合物替換為表34中所示的化合物以外，與實施例16同樣地實施，得到了著色固化性樹脂組合物。[表34]顏料化合物(I)實施例64C.I.顏料綠7由式(IB-2)表示的化合物實施例65C.I.顏料綠36由式(IB-2)表示的化合物實施例66C.I.顏料綠58由式(IB-2)表示的化合物實施例67C.I.顏料綠7由式(IB-32)表示的化合物實施例68C.I.顏料綠36由式(IB-32)表示的化合物實施例69C.I.顏料綠58由式(IB-32)表示的化合物實施例70C.I.顏料綠7由式(IB-62)表示的化合物實施例71C.I.顏料綠36由式(IB-62)表示的化合物實施例72C.I.顏料綠58由式(IB-62)表示的化合物實施例73C.I.顏料綠7由式(IB-6)表示的化合物實施例74C.I.顏料綠36由式(IB-6)表示的化合物實施例75C.I.顏料綠58由式(IB-6)表示的化合物實施例76C.I.顏料綠7由式(IB-36)表示的化合物實施例77C.I.顏料綠36由式(IB-36)表示的化合物實施例78C.I.顏料綠58由式(IB-36)表示的化合物<膜厚測定>對于膜厚，使用DEKTAK3；日本真空技術(株)制，測定了膜厚。<升華性試驗用樹脂組合物(SJS)的調制>將樹脂：甲基丙烯酸/甲基丙烯酸芐酯(摩爾比：30/70)共聚物(田岡化學工業(株)制造、平均分子量10700、酸值70mgKOH/g)33.8％丙二醇單甲基醚乙酸酯溶液40.2份；聚合性化合物：二季戊四醇六丙烯酸酯(KAYARAD(注冊商標)DPHA；日本化藥(株)制造)5.8份；聚合引發劑：N-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺(イルガキュア(注冊商標)OXE01；BASFジヤパン社制造)0.58份；流平劑：聚醚改性有機硅(ト一レシリコ一ンSH8400；東レグウコ一ニング(株)制造)0.01份；溶劑：丙二醇單甲基醚46.6份；溶劑：丙二醇單甲基醚乙酸酯6.8份混合，得到了升華性試驗用樹脂組合物(SJS)。<升華性試驗用樹脂涂布膜(SJSM)的形成>在2英寸見方的玻璃基板(イ一グルXG；コ一ニング社制造)上，采用旋涂法涂布上述得到的升華性試驗用樹脂組合物(SJS)，在100℃用3分鐘使揮發成分揮發。冷卻后，使用曝光機(TME-150RSK；トプコン(株)制造)，在大氣氣氛下、以150mJ/cm2的曝光量(365nm基準)進行光照射。在烘箱中在220℃下加熱2小時，形成了升華性試驗用樹脂涂布膜(SJSM)(膜厚2.2μm)。實施例79<著色圖案的制作和升華性評價>在2英寸見方的玻璃基板(イ一グルXG；コ一ニング社制造)上，采用旋涂法涂布實施例16中得到的著色固化性樹脂組合物后，在100℃下預烘焙3分鐘，形成了著色組合物層。冷卻后，使形成了著色組合物層的基板與石英玻璃制光掩模的間隔為200μm，使用曝光機(TME-150RSK；トプコン(株)制造)，在大氣氣氛下、以80mJ/cm2的曝光量(365nm基準)曝光。應予說明，作為光掩模，使用了形成了100μm的線和間隙圖案的光掩模。使曝光后的著色組合物層在包含非離子系表面活性劑0.12％和氫氧化鉀0.04％的水溶液中在25℃下浸漬70秒，進行顯像，水洗。測定了膜厚。將結果示于表35。使該著色涂布膜與上述得到的升華性試驗用樹脂涂布膜(SJSM)在留有70μm的間隔的狀態下對向，通過在220℃下進行40分鐘后烘焙，從而得到了著色圖案。使用測色機(OSP-SP-200；OLYMPUS社制造)測定了升華性試驗用樹脂涂布膜(SJSM)的加熱前后的色差(ΔEab＊)。如果色差(ΔEab＊)為5.0以上，表示著色劑具有升華性。將結果示于表35中。表35中，各實施例中，○表示著色劑不具有升華性，×表示著色劑具有升華性。實施例80～實施例142實施例79中，除了將實施例16中得到的著色固化性樹脂組合物替換為表35～表37中所示的著色固化性樹脂組合物以外，與實施例79同樣地實施，得到著色圖案，同樣地進行了升華性評價。將結果示于表35～表37。[表35][表36][表37]比較例1將著色劑：香豆素63.6份；樹脂(B)：樹脂(B1)(固形分換算)180份：溶劑(E)：丙二醇單甲基醚乙酸酯230份；溶劑(E)：N，N-二甲基甲酰胺590份；以及流平劑：聚醚改性硅油(ト一レシリコ一ンSH8400；東レダウコ一ニング(株)制造)0.063份混合，得到了著色樹脂組合物。在2英寸見方的玻璃基板(イ一グルXG：コ一ニング社制造)上，采用旋涂法涂布上述得到的著色樹脂組合物后，在100℃下預烘焙3分鐘，形成了著色組合物層。使用DEKTAK3；日本真空技術(株)制對膜厚進行了測定，結果膜厚為1.9μm。使著色涂布膜與上述得到的升華性試驗用樹脂涂布膜(SJSM)在留有70μm的間隔的狀態下對向，在220℃下進行了40分鐘后烘焙。使用測色機(OSP-SP-200；OLYMPUS社制造)測定了升華性試驗用樹脂涂布膜(SJSM)的加熱前后的色差(ΔEab＊)。其結果，色差(ΔEab＊)為5.0以上，確認了作為著色劑的香豆素6具有升華性。由上述的結果可知，對于本發明的著色固化性樹脂組合物，著色劑不會升華，能夠形成濾色器。產業上的利用可能性根據本發明，著色劑不會升華，能夠形成濾色器。因此，該濾色器適合用于液晶顯示裝置等顯示裝置。