防潮材料的制作方法與工藝

本發(fā)明涉及直接粘合到各種構(gòu)件上以保護(hù)其不受濕氣影響的防潮材料，特別地，本發(fā)明涉及優(yōu)選直接粘合到運(yùn)輸工具如飛機(jī)、艇、船等，建筑物結(jié)構(gòu)等的地板面板上以防止所述地板面板暴露在濕氣和水分下的防潮材料。

背景技術(shù)：
例如，通常將由各種材料和形式制成的地毯鋪設(shè)在運(yùn)輸工具如飛機(jī)、艇、船等，建筑物結(jié)構(gòu)等的地板上以確保步行性、良好的外觀、保溫性能等。例如，由于電子部件、電氣布線等設(shè)置在飛機(jī)的地板面板下面，所以必須將濕氣和水分與地板面板隔絕(即防潮)，從而使得濕氣不會(huì)滲透到地板面板下面。然而，由于通過螺栓連接將地板面板固定到機(jī)體架上，所以即使當(dāng)將螺栓擰入到螺絲孔中時(shí)，仍難以完全防止?jié)駳鈴穆菟ㄅc為了將地板面板螺栓連接而形成的螺絲孔之間的間隙透過。因此，在鋪設(shè)地毯之前將高度防潮的膠粘片粘合到地板面板上，然后將地毯鋪設(shè)在地板面板上。另外，由于飛機(jī)、艇、船、房屋等中的地板的平面形狀不一定是規(guī)則的，所以利用一塊地毯難以覆蓋全部地板表面，且通常，連接并鋪設(shè)多塊地毯。由此，即使當(dāng)?shù)靥河筛叨确莱钡牟牧现瞥蓵r(shí)，濕氣有時(shí)仍會(huì)從地毯的接合處到達(dá)地板。因此，預(yù)先將高度防潮的膠粘帶或膠粘片至少連接到地板面板的在地毯接合處下面的部分上，其后鋪設(shè)地毯。作為這種高度防潮的膠粘帶，例如已知使用聚醚聚氨酯的膠粘帶(US-A-2004/0070156)。要求飛機(jī)用構(gòu)件顯示高阻燃性，諸如如上所述的用于地板面板的防潮的膠粘帶和膠粘片也需要滿足阻燃性的標(biāo)準(zhǔn)。因此，考慮實(shí)現(xiàn)高阻燃性的鹵素阻燃劑的添加。盡管鹵素阻燃劑顯示高阻燃性，但是它們?cè)谌紵龝r(shí)產(chǎn)生大量有毒鹵素氣體，由此會(huì)造成設(shè)備的腐蝕并對(duì)人體和環(huán)境造成有害影響。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明人嘗試通過使用在燃燒時(shí)不會(huì)產(chǎn)生有毒鹵素氣體的非鹵素阻燃劑對(duì)膠粘帶和膠粘片賦予阻燃性。然而，由于地板面板可具有螺栓連接部和不平坦的表面，所以在具有良好膠粘性的條件下將膠粘帶或膠粘片用于精確覆蓋地板面板的期望區(qū)域，要求膠粘帶或膠粘片至少具有可目視識(shí)別地板面板的水平的透明性。相反，為了通過添加非鹵素阻燃劑而對(duì)膠粘帶或膠粘片賦予足夠高的阻燃性，需要添加比較大量的阻燃劑，這造成降低膠粘帶和膠粘片的透明性和膠粘力的問題?？紤]到上述情況而完成了本發(fā)明，且由此要解決的問題是提供一種具有足夠高的阻燃性和優(yōu)異的膠粘性能的防潮材料，所述防潮材料在燃燒時(shí)不產(chǎn)生有毒的鹵素氣體。另一個(gè)問題是提供一種具有足夠高的阻燃性、優(yōu)異的膠粘性能和比較高的透明性的防潮材料，所述防潮材料在燃燒時(shí)不產(chǎn)生有毒的鹵素氣體。本發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，通過組合使用多磷酸鹽阻燃劑和磷酸三酯阻燃劑能夠有效解決上述問題?；谒霭l(fā)現(xiàn)進(jìn)行的進(jìn)一步研究導(dǎo)致本發(fā)明的完成。因此，本發(fā)明具有如下特征。(1)一種防潮材料，包含基材和形成在所述基材的至少一個(gè)表面上的膠粘劑層，其中所述基材和所述膠粘劑層中的至少一個(gè)包含多磷酸鹽阻燃劑和磷酸三酯阻燃劑兩者或其中的一種。(2)上述(1)的防潮材料，其中所述多磷酸鹽阻燃劑為多磷酸和含氮雜環(huán)化合物的鹽。(3)上述(1)的防潮材料，其中所述多磷酸鹽阻燃劑為多磷酸和三聚氰胺的鹽。(4)上述(1)的防潮材料，其中所述磷酸三酯阻燃劑為芳族磷酸三酯。(5)上述(1)的防潮材料，其中所述多磷酸鹽阻燃劑的含量為全部防潮材料的5重量％～50重量％，且所述磷酸三酯阻燃劑的含量為全部防潮材料的5重量％～30重量％。(6)上述(1)的防潮材料，其中所述多磷酸鹽阻燃劑和磷酸三酯阻燃劑至少包含在膠粘劑層中。(7)上述(6)的防潮材料，其中在所述膠粘劑層中所述多磷酸鹽阻燃劑的含量為全部膠粘劑層的5重量％～40重量％，且在所述膠粘劑層中所述磷酸三酯阻燃劑的含量為全部膠粘劑層的5重量％～20重量％。(8)上述(7)的防潮材料，其中基材不含有多磷酸鹽阻燃劑和磷酸三酯阻燃劑。(9)上述(1)的防潮材料，其在如下燃燒試驗(yàn)中顯示不超過15秒的燃燒時(shí)間和不超過8英寸的燃燒長度：[燃燒試驗(yàn)]將具有3英寸×12英寸的平面尺寸并由相互粘合的防潮材料和地板面板構(gòu)成的試驗(yàn)樣品以在其長度方向上的軸與垂直方向平行的方式設(shè)置；利用具有10mm直徑(內(nèi)徑)的本生燈或提利燈，在垂直方向上以與所述樣品接觸的方式將甲烷氣體的無黃芯的藍(lán)色火焰(長度為38mm)燃燒12秒，所述本生燈或提利燈在垂直方向上設(shè)置于所述試驗(yàn)樣品的下方，使得所述試驗(yàn)樣品的下端的中心在所述火焰長度的1/2高度(19mm)處；并對(duì)除去所述火焰之后的燃燒時(shí)間進(jìn)行測量。(10)上述(1)的防潮材料，其中濕氣透過率不超過9.0％。(11)上述(1)的防潮材料，其吸濕率不超過1.0％。(12)上述(1)的防潮材料，其中拉伸強(qiáng)度不超過15000psi。(13)上述(1)的防潮材料，其中斷裂伸長率不超過1500％。根據(jù)本發(fā)明，能夠?qū)崿F(xiàn)一種具有足夠高的阻燃性和優(yōu)異的膠粘性能的防潮材料，所述防潮材料在燃燒時(shí)不產(chǎn)生有毒的鹵素氣體。而且，根據(jù)本發(fā)明，能夠?qū)崿F(xiàn)一種具有足夠高的阻燃性、優(yōu)異的膠粘性能和比較高的透明性的防潮材料，所述防潮材料在燃燒時(shí)不產(chǎn)生有毒的鹵素氣體。附圖說明圖1是本發(fā)明防潮材料的一個(gè)實(shí)施方案的示意性截面圖。圖2是其中將防潮材料插入在地板面板與地毯之間的一個(gè)實(shí)施方案的示意圖。圖3是其中將防潮材料插入在地板面板與地毯之間的另一個(gè)實(shí)施方案的示意圖。圖4是防潮材料的粘合時(shí)的直線性的評(píng)價(jià)試驗(yàn)的示意圖。圖5是說明燃燒試驗(yàn)的側(cè)視圖，其中圖5(a)是試驗(yàn)樣品的側(cè)視圖且圖5(b)是試驗(yàn)樣品的正視圖。在附圖中，1是防潮材料，2是基材，3是膠粘劑層，10是地板面板，11是地毯，12是雙面膠粘帶或雙面膠粘片，50是被粘物，51是彈簧秤，以及T是帶。具體實(shí)施方式下面通過參考本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案對(duì)本發(fā)明進(jìn)行說明。如圖1中所示，本發(fā)明的防潮材料1包含基材2和形成在所述基材2的至少一個(gè)表面上的膠粘劑層3。本發(fā)明的防潮材料1包含多磷酸鹽阻燃劑和磷酸三酯阻燃劑。在基材2和膠粘劑層3中的至少一個(gè)中分別包含多磷酸鹽阻燃劑和磷酸三酯阻燃劑。即，本發(fā)明的防潮材料1包含如下實(shí)施方案1～7。實(shí)施方案1：基材2包含多磷酸鹽阻燃劑和磷酸三酯阻燃劑，且膠粘劑層3不含多磷酸鹽阻燃劑和磷酸三酯阻燃劑。實(shí)施方案2：膠粘劑層3包含多磷酸鹽阻燃劑和磷酸三酯阻燃劑，且基材2不含多磷酸鹽阻燃劑和磷酸三酯阻燃劑。實(shí)施方案3：基材2包含多磷酸鹽阻燃劑(不含磷酸三酯阻燃劑)，且膠粘劑層3包含磷酸三酯阻燃劑(不含多磷酸鹽阻燃劑)。實(shí)施方案4：基材2包含磷酸三酯阻燃劑(不含多磷酸鹽阻燃劑)，且膠粘劑層3包含多磷酸鹽阻燃劑(不含磷酸三酯阻燃劑)。實(shí)施方案5：基材2包含多磷酸鹽阻燃劑和磷酸三酯阻燃劑，且膠粘劑層3還包含多磷酸鹽阻燃劑或磷酸三酯阻燃劑中的任一種。實(shí)施方案6：膠粘劑層3包含多磷酸鹽阻燃劑和磷酸三酯阻燃劑，且基材2還包含多磷酸鹽阻燃劑或磷酸三酯阻燃劑中的任一種。實(shí)施方案7：基材2包含多磷酸鹽阻燃劑和磷酸三酯阻燃劑，且膠粘劑層3也包含多磷酸鹽阻燃劑和磷酸三酯阻燃劑。為了充分提高防潮材料的阻燃性，防潮材料優(yōu)選至少具有在基材中包含多磷酸鹽阻燃劑和磷酸三酯阻燃劑的實(shí)施方案或在膠粘劑層中包含多磷酸鹽阻燃劑和磷酸三酯阻燃劑的實(shí)施方案?？紤]到阻燃劑的分散性(對(duì)防潮材料賦予均勻的阻燃性)，防潮材料優(yōu)選具有在膠粘劑層中包含多磷酸鹽阻燃劑和磷酸三酯阻燃劑的實(shí)施方案。通常，當(dāng)將地毯11鋪設(shè)在地板面板10上時(shí)，將本發(fā)明的防潮材料1直接粘合到地板面板10上，由此將所述材料插入到地板面板10與地毯11之間，如圖2和3中所示。圖2顯示了其中將防潮材料應(yīng)用為整個(gè)地毯11下的片的實(shí)例，且圖3顯示了其中將防潮材料應(yīng)用在地毯接合處的下面的實(shí)例。如圖2和3中所示，通常將雙面膠粘帶或膠粘片12粘合到地毯11的底面上，且將雙面膠粘帶或膠粘片12粘合到防潮材料1的基材2上。在本說明書中，“地板面板”是指形成地板的面板(即，在運(yùn)輸工具和建筑物結(jié)構(gòu)中水平隔開空間的基面)，其由例如各種材料如由特定的玻璃纖維增強(qiáng)的塑料(GFRP)和碳纖維增強(qiáng)的塑料(CFRP)等制成的材料制成。“地毯”是不僅包括一般的織物地板覆蓋物，還包括用于覆蓋地板表面的各種覆蓋材料如氯乙烯瓷磚、烯烴片、油氈片、地板材料等的概念。[基材]在本發(fā)明的防潮材料1中，基材2的材料沒有特別限制。其實(shí)例包括：包含選自如下的一種或多種塑料的膜(單層膜)：聚酯(例如聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)等)、尼龍、聚烯烴(聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、反應(yīng)器TPO、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物等)、聚氨酯、氟樹脂(聚四氟乙烯等)和離聚物樹脂；金屬箔；以及選自其中的兩種以上物質(zhì)的層壓膜等。這些膜可以以固體膜(非多孔膜)或通過機(jī)械穿孔處理制造的穿孔膜的狀態(tài)使用。另外，還能夠?qū)⑷缦挛镔|(zhì)用作基材1：使用選自合成聚合物纖維如聚酯(例如聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)等)等、天然纖維(棉、麻等)、金屬纖維和玻璃纖維中的一種或多種纖維的纖維片(單層片、具有2個(gè)以上層的層壓片)如編織布、機(jī)織布、無紡布等，以及其中將一種或多種這種纖維片層壓在上述塑料膜上的層壓片。盡管可通過常規(guī)方法制造塑料膜、纖維片等，但是當(dāng)向基材1中添加阻燃劑時(shí)，可向塑料膜和纖維片的原料中添加阻燃劑或者在制造步驟中的半成品階段中添加阻燃劑等，由此基材1能夠包含阻燃劑。當(dāng)基材1為塑料膜時(shí)，從耐透濕性(濕氣阻擋性能)方面考慮，優(yōu)選非多孔塑料膜。另外，從防潮材料的粘合加工性方面考慮，優(yōu)選具有高透明性的塑料膜。而且，由于飛機(jī)、艇和船、房屋等中地板的平面形狀不一定是規(guī)則的，所以利用一塊地毯覆蓋全部地板表面通常是無法實(shí)現(xiàn)的。在這種情況中，連接并鋪設(shè)多塊地毯。因此，要求防潮材料在粘合時(shí)顯示優(yōu)異的直線性(即在保持預(yù)定寬度的同時(shí)在長度方向(垂直于寬度方向的方向)上實(shí)施直線粘合的性質(zhì))。從粘合時(shí)的直線性方面考慮，基材2優(yōu)選顯示高拉伸強(qiáng)度并抵抗伸長。作為這種基材2，尤其優(yōu)選聚氨酯膜。盡管聚氨酯無特別限制，但是能夠提及其中多元醇組分由聚醚多元醇組成的聚醚聚氨酯、其中多元醇組分由聚酯多元醇組成的聚酯聚氨酯、其中多元醇組分由聚碳酸酯多元醇組成的聚碳酸酯聚氨酯等。其中，從強(qiáng)度、抗熱性和與膠粘劑層的錨固性能方面考慮，優(yōu)選聚酯聚氨酯。聚酯聚氨酯的多元醇組分的實(shí)例包括包含醇如乙二醇、二乙二醇、丙二醇、丁二醇、六亞甲基二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、1,9-壬二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、新戊二醇、3-甲基-1,5-戊二醇等與二元酸如己二酸、壬二酸、癸二酸等的縮聚物，聚己內(nèi)酯多元醇等的聚酯多元醇。能夠使用一種或多種多元醇組分。從防潮材料的耐透濕性(濕氣阻擋性能)方面考慮，優(yōu)選包含選自1,9-壬二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、新戊二醇和3-甲基-1,5-戊二醇中的一種或多種醇與選自己二酸、壬二酸和癸二酸中的一種或多種二元酸的縮聚物的聚酯多元醇。作為聚酯聚氨酯的多異氰酸酯組分，能夠使用在一個(gè)分子中具有兩個(gè)以上異氰酸酯基的已知的脂族、脂環(huán)族或芳族有機(jī)異氰酸酯化合物。脂族異氰酸酯化合物的實(shí)例包括脂族二異氰酸酯如丁烷-1,4-二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、異亞丙基二異氰酸酯、亞甲基二異氰酸酯、2,2,4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯、賴氨酸二異氰酸酯、其中二聚酸的羧基轉(zhuǎn)化成異氰酸酯基的二異氰酸酯二聚體等。另外，脂環(huán)族異氰酸酯化合物的實(shí)例包括脂環(huán)族二異氰酸酯如環(huán)己烷-1,4-二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、降莰烷二異氰酸酯、二環(huán)己基甲烷-4,4’-二異氰酸酯、1,3-二(異氰酸根合甲基)環(huán)己烷、甲基環(huán)己烷二異氰酸酯等。此外，芳族異氰酸酯化合物的實(shí)例包括芳族二異氰酸酯如1,5-亞萘基二異氰酸酯、4,4’-二苯基甲烷二異氰酸酯、4,4’-二苯基二甲基甲烷二異氰酸酯、4,4’-二苯甲基二異氰酸酯、二烷基二苯基甲烷二異氰酸酯、四烷基二苯基甲烷二異氰酸酯、1,3-亞苯基二異氰酸酯、1,4-亞苯基二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯、間四甲基苯二亞甲基二異氰酸酯等。作為多異氰酸酯組分，還能夠使用三官能以上的多異氰酸酯化合物如加合物、異氰脲酸酯、縮二脲等。能夠使用一種或多種多異氰酸酯組分。從抗黃變性方面考慮，多異氰酸酯組分優(yōu)選為脂族和/或脂環(huán)族異氰酸酯化合物。能夠使用一種或多種聚氨酯。盡管聚氨酯的平均分子量沒有限制，但是數(shù)均分子量(Mn)通常為5000～500000，優(yōu)選10000～300000。聚醚聚氨酯膜基材的實(shí)例包括由AmericanPolyfilm,Inc.制造的MT2001(厚度7密耳)等。聚酯聚氨酯膜基材的實(shí)例包括各自由AmericanPolyfilm,Inc.制造的VLM4001(厚度4密耳)、VLM3301(厚度7密耳)和VLM3301(厚度10密耳)，等等。在本發(fā)明的防潮材料中，基材2的厚度無特別限制。然而，從防潮材料的低重量特性與防潮材料的粘合時(shí)的直線性之間的平衡方面考慮，厚度優(yōu)選為7～16密耳，更優(yōu)選12～15密耳，特別優(yōu)選13～15密耳。[膠粘劑層]用于本發(fā)明防潮材料1的膠粘劑層3的膠粘劑沒有特別限制，且例如能夠使用聚氨酯膠粘劑、丙烯酸類膠粘劑、橡膠膠粘劑、聚硅氧烷膠粘劑等。其中，從阻燃性、可除去性、長期耐久性等方面考慮，優(yōu)選聚氨酯膠粘劑。作為聚氨酯膠粘劑(A)，能夠使用通過向作為多異氰酸酯(a1)和多元醇(a2)的反應(yīng)產(chǎn)物的聚氨酯(A1)或者通過將多異氰酸酯(a1)、多元醇(a2)與在一個(gè)分子中具有兩個(gè)羥基和一個(gè)羧基的二氧羧酸(dioxycarboxylicacid)(a3)反應(yīng)而得到的聚氨酯(A2)中添加多異氰酸酯固化劑(B)所得到的膠粘劑組合物(即“含固化劑的聚氨酯膠粘劑”)。多異氰酸酯(a1)能夠分為芳族多異氰酸酯、脂族多異氰酸酯、芳脂族多異氰酸酯和脂環(huán)族多異氰酸酯。芳族多異氰酸酯的實(shí)例包括1,3-亞苯基二異氰酸酯、4,4’-二苯基二異氰酸酯、1,4-亞苯基二異氰酸酯、4,4’-二苯基甲烷二異氰酸酯、2,4-甲苯二異氰酸酯、2,6-甲苯二異氰酸酯、4,4’-甲苯胺二異氰酸酯、2,4,6-三異氰酸根合甲苯、1,3,5-三異氰酸根合苯、聯(lián)茴香胺二異氰酸酯、4,4’-二苯基醚二異氰酸酯、4,4’,4”-三苯基甲烷三異氰酸酯等。脂族多異氰酸酯的實(shí)例包括三亞甲基二異氰酸酯、四亞甲基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、五亞甲基二異氰酸酯、1,2-亞丙基二異氰酸酯、2,3-亞丁基二異氰酸酯、1,3-亞丁基二異氰酸酯、十二亞甲基二異氰酸酯、2,4,4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯等。芳脂族多異氰酸酯的實(shí)例包括ω,ω’-二異氰酸根合-1,3-二甲基苯、ω,ω’-二異氰酸根合-1,4-二甲基苯、ω,ω’-二異氰酸根合-1,4-二乙基苯、1,4-四甲基苯二亞甲基二異氰酸酯、1,3-四甲基苯二亞甲基二異氰酸酯等。脂環(huán)族多異氰酸酯的實(shí)例包括3-異氰酸根合甲基-3,5,5-三甲基環(huán)己基異氰酸酯、1,3-環(huán)戊烷二異氰酸酯、1,3-環(huán)己烷二異氰酸酯、1,4-環(huán)己烷二異氰酸酯、甲基-2,4-環(huán)己烷二異氰酸酯、甲基-2,6-環(huán)己烷二異氰酸酯、4,4’-亞甲基二(環(huán)己基異氰酸酯基)、1,4-二(異氰酸根合甲基)環(huán)己烷等。另外，多異氰酸酯(a1)可以為上面例示的化合物的加合物、異氰脲酸酯、縮二脲等?？蓛H使用一種多異氰酸酯(a1)，或可以以組合的方式使用其兩種以上。多元醇(a2)的實(shí)例包括聚酯多元醇(a2-1)、聚醚多元醇(a2-2)等。通過將多元羧酸組分與多元醇組分反應(yīng)而得到聚酯多元醇(a2-1)。這種多元羧酸組分的實(shí)例包括對(duì)苯二甲酸、己二酸、壬二酸、癸二酸、鄰苯二甲酸酐、間苯二甲酸、偏苯三酸等。上述多元醇組分的實(shí)例包括乙二醇、丙二醇、二乙二醇、丁二醇、1,6-己二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、3,3’-二羥甲基庚烷、聚氧化乙二醇、聚氧化丙二醇、1,4-丁二醇、新戊二醇、丁基乙基戊二醇、丙三醇、三羥甲基丙烷、季戊四醇、以及其中將內(nèi)酯如聚己內(nèi)酯、聚(β-甲基-γ-戊內(nèi)酯)、聚戊內(nèi)酯等開環(huán)聚合的聚酯多元醇等。通過使用低分子量多元醇作為引發(fā)劑對(duì)環(huán)氧化物化合物進(jìn)行聚合能夠得到聚醚多元醇(a2-2)。上述環(huán)氧化物化合物的實(shí)例包括環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、環(huán)氧丁烷、四氫呋喃等。上述低分子量多元醇的實(shí)例包括丙二醇、乙二醇、丙三醇、三羥甲基丙烷等。能夠以組合的方式使用一種或多種多元醇(a2)。另外，能夠使用具有低分子量至高分子量的多元醇(a2)。優(yōu)選地，數(shù)均分子量(Mn)為500～20000，更優(yōu)選500～10000。在一個(gè)分子中具有兩個(gè)羥基和一個(gè)羧基的二氧羧酸(a3)[下文中有時(shí)稱作二氧羧酸(a3)]的實(shí)例包括脂族二氧羧酸如二羥基富馬酸、二羥基馬來酸、2,2-二(羥基甲基)乙烷酸(別名，二羥甲基乙酸)、2,3-二羥基丙烷酸(別名，甘油酸)、2,2-二(羥基甲基)丙酸(別名，2,2-二羥甲基丙酸)、3,3-二(羥基甲基)丙酸(別名，3,3-二羥甲基丙酸)、2,3-二羥基-2-甲基丙烷酸、2,2-二(羥基甲基)丁酸(別名，二羥甲基丁酸)、2,2-二羥基丁烷酸(別名，2,2-二羥甲基丁烷酸)、2,3-二羥基丁烷酸、2,4-二羥基丁烷酸(別名，3-脫氧季酮酸)、3,4-二羥基丁烷酸、2,4-二羥基-3,3-二甲基丁烷酸、2,3-二羥基-2-甲基丁烷酸、2,3-二羥基-2-乙基丁烷酸、2,3-二羥基-2-異丙基丁烷酸、2,3-二羥基-2-丁基丁烷酸、(R)-2,4-二羥基-3,3-二甲基丁烷酸(別名，泛解酸)、2,3-二羥基丁烷二酸(別名，酒石酸)、2,2-二(羥基甲基)戊烷酸(別名，二羥甲基戊酸)、3,5-二羥基-3-甲基戊烷酸(別名，甲羥戊酸)、2,2-二(羥基甲基)己烷酸(別名，二羥甲基己酸)、2,2-二(羥基甲基)庚烷酸(別名，二羥甲基庚酸)、3,5-二羥基庚烷酸、2,2-二(羥基甲基)辛酸(別名，二羥甲基辛酸)、2,2-二(羥基甲基)壬烷酸(別名，二羥甲基壬酸)、2,2-二(羥基甲基)癸烷酸(別名，二羥甲基癸酸)、2,2-二(羥基甲基)十二烷酸(別名，二羥甲基月桂酸)、2,2-二(羥基甲基)十四烷酸(別名，二羥甲基肉豆蔻酸)、2,2-二(羥基甲基)十五烷酸、2,2-二(羥基甲基)十六烷酸(別名，二羥甲基棕櫚酸)、2,2-二(羥基甲基)十七烷酸(別名，二羥甲基珠光脂酸)、2,2-二(羥基甲基)十八烷酸(別名，二羥甲基硬脂酸)、二羥甲基油酸、二羥甲基亞油酸、二羥甲基亞麻酸、二羥甲基花生四烯酸、二羥甲基二十二碳六烯酸、二羥甲基二十碳五烯酸等；含芳環(huán)或雜環(huán)的二氧羧酸如2,3-二羥基苯甲酸(別名，鄰兒茶酚甲酸)、2,4-二羥基苯甲酸(別名，β-間苯二酚甲酸)、2,5-二羥基苯甲酸(別名，龍膽酸)、2,6-二羥基苯甲酸(別名，γ-間苯二酚甲酸)、3,4-二羥基苯甲酸(別名，原兒茶酸)、3,5-二羥基苯甲酸(別名，α-間苯二酚甲酸)、2,6-二羥基-4-甲基苯甲酸、2,4-二羥基-6-甲基苯甲酸(別名，鄰苔色酸)、3,5-二羥基-4-甲基苯甲酸、2,4-二羥基-3,6-二甲基苯甲酸、2,3-二羥基-4-甲氧基苯甲酸、3,4-二羥基-5-甲氧基苯甲酸、2,4-二(羥基甲基)苯甲酸、3,4-二(羥基甲基)苯甲酸、4-溴-3,5-二羥基苯甲酸、5-溴-2,4-二羥基苯甲酸、3-氯-2,6-二羥基苯甲酸、5-氯-2,4-二羥基苯甲酸、羥基(4-羥基-3-甲氧基苯基)乙酸(別名，香草扁桃酸)、D,L-3,4-二羥基扁桃酸、2,5-二羥基苯基乙酸(別名，尿黑酸)、3,4-二羥基苯基乙酸(別名，高原兒茶酸)、3,4-(亞甲基二氧基)苯基乙酸、3-(3,4-二羥基苯基)丙酸(別名，二氫咖啡酸)、3-(2,4-二羥基苯基)丙烯酸(別名，傘形酸)、3-(3,4-二羥基苯基)丙烯酸(別名，咖啡酸)、4,4’-二(對(duì)羥基苯基)戊烷酸、3-(3,4-亞甲基二氧基苯基)丙酸、2,4-二羥基肉桂酸、2,5-二羥基肉桂酸、肉桂基-3,4-二羥基-α-氰基肉桂酸、2-溴-4,5-亞甲基二氧基肉桂酸、3,4-亞甲基二氧基肉桂酸、4,5-亞甲基二氧基-2-硝基肉桂酸、2,6-二羥基異煙酸、DL-3,4-二羥基扁桃酸、1,4-二羥基-2-萘甲酸、3,5-二羥基-2-萘甲酸、3,7-二羥基-2-萘甲酸、4,8-二羥基喹啉-2-羧酸(別名，黃尿酸)、3-(3,4-二羥基苯基)丙酸、2,4-二羥基嘧啶-5-羧酸、2,6-二羥基吡啶-4-羧酸(別名，檸嗪酸)、2,4-二羥基噻唑-5-乙酸、2-(1-噻吩基)乙基-3,4-二羥基苯亞甲基氰基乙酸、二丙酸-6-雌甾二醇、2,5-二羥基-1,4-苯二乙酸、(2R,3R)-2,3-二羥基-3-(苯基氨基甲酰基)丙酸等，等等。能夠使用一種或多種二氧羧酸(a3)。由于二氧羧酸(a3)具有兩個(gè)羥基，所以與上述多元醇(a2)類似，將其作為羥基組分與多異氰酸酯(a1)進(jìn)行加聚反應(yīng)(聚氨酯反應(yīng))以制造聚氨酯(A2)。另外，源自二氧羧酸(a3)的羧基變?yōu)榫郯滨?A2)側(cè)鏈上的羧基。二氧羧酸(a3)中的兩個(gè)羥基優(yōu)選都為伯羥基，因?yàn)樵诰郯滨シ磻?yīng)中活性高。另一方面，當(dāng)二氧羧酸(a3)中的羧基充當(dāng)聚氨酯反應(yīng)中的反應(yīng)組分時(shí)，在反應(yīng)期間易于發(fā)生凝膠化，且即使當(dāng)在不凝膠化的情況下得到聚氨酯樹脂(Ax)時(shí)，其也會(huì)容易地部分凝結(jié)。因此，在聚氨酯反應(yīng)期間，二氧羧酸(a3)中的羧基優(yōu)選為仲或叔羧基，從而使得二氧羧酸(a3)專門充當(dāng)羥基組分且羧基不充當(dāng)聚氨酯反應(yīng)中的反應(yīng)組分。二氧羧酸(a3)能夠在一個(gè)分子中具有一個(gè)仲或叔羧基。二氧羧酸中的羧基顯示催化作用以促進(jìn)聚氨酯反應(yīng)。由此，在二氧羧酸(a3)中使用在一個(gè)分子中具有兩個(gè)伯羥基和一個(gè)仲或叔羧基的化合物，能夠得到不易部分凝結(jié)、富有均勻性并顯示良好流動(dòng)性的聚氨酯(A2)。當(dāng)將下述多異氰酸酯固化劑(B)與這種聚氨酯(A2)混合時(shí)，能夠得到具有比較長儲(chǔ)存壽命的膠粘劑組合物，其能夠形成在固化之后富有內(nèi)聚強(qiáng)度的膠粘劑層。聚氨酯(A2)優(yōu)選具有20～80mgKOH/g的酸值。作為多異氰酸酯固化劑(B)，能夠提及作為上述多異氰酸酯(a1)所例示的化合物中三官能以上的化合物。特別地，優(yōu)選選自二異氰酸酯化合物的三羥甲基丙烷加合物、縮二脲和異氰脲酸酯中的至少一種。其中，更優(yōu)選甲苯二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯或苯二亞甲基二異氰酸酯的三羥甲基丙烷加合物、縮二脲和異氰脲酸酯。聚氨酯(A2)優(yōu)選含有1重量％～25重量％的源自二氧羧酸(a3)的結(jié)構(gòu)部分。即，引入側(cè)鏈中的羧基的量取決于源自二氧羧酸(a3)的結(jié)構(gòu)。利用多異氰酸酯固化劑(B)將引入到側(cè)鏈上的羧基交聯(lián)以形成膠粘劑層，這有助于提高內(nèi)聚強(qiáng)度、膠粘性、抗熱性和耐濕熱性。然而，當(dāng)由二氧羧酸(a3)引入的羧基量太大時(shí)，膠粘劑組合物的儲(chǔ)存壽命變短?？紤]到膠粘劑組合物的儲(chǔ)存壽命與膠粘劑層的性能之間的平衡，源自二氧羧酸(a3)的結(jié)構(gòu)特別優(yōu)選為聚氨酯(A2)的5重量％～20重量％。從防潮材料的阻燃性、防潮性能、柔性、粘合性等方面考慮，聚氨酯膠粘劑(A)更優(yōu)選為使用聚醚多元醇(a2-2)作為多元醇(a2)得到的聚醚聚氨酯膠粘劑，而不是使用聚酯多元醇(a2-1)作為多元醇(a2)得到的聚酯聚氨酯膠粘劑。當(dāng)將通過向通過將多異氰酸酯(a1)、多元醇(a2)與在一個(gè)分子中具有兩個(gè)羥基和一個(gè)羧基的二氧羧酸(a3)反應(yīng)而得到的聚氨酯(A2)中添加多異氰酸酯固化劑(B)而得到的膠粘劑組合物用作聚氨酯膠粘劑(A)時(shí)，固化條件優(yōu)選為80～140℃×1～5分鐘。在聚氨酯膠粘劑(A)中，當(dāng)使用包含固化劑(B)的膠粘劑組合物時(shí)，固化劑(B)的添加量沒有特別限制。每100重量份聚氨酯(A1、A2)，其優(yōu)選約1.0～3.0重量份、更優(yōu)選1.5～2.5重量份。聚氨酯通常以約106Pa以下的彈性模量表現(xiàn)膠粘性。聚氨酯膠粘劑(A)的彈性模量(室溫)不超過約106Pa，這低于聚氨酯膜基材的彈性模量。在本發(fā)明的防潮材料中，根據(jù)形成膠粘帶或膠粘片的膠粘劑層的一般方法形成膠粘劑層3。當(dāng)在膠粘劑層3中包含阻燃劑時(shí)，可將其添加到作為膠粘劑層的原料的膠粘劑組合物中，或者添加到制造步驟期間的中間產(chǎn)物中，由此可以將阻燃劑包含在膠粘劑層3中。盡管膠粘劑層3的厚度無特別限制，但是從防潮材料的防潮性能、防潮材料的重新粘合的加工性(膠粘劑殘?jiān)姆乐?方面考慮，其優(yōu)選為2～5密耳。當(dāng)其不小于2密耳時(shí)，防潮材料的防潮性能進(jìn)一步提高，且當(dāng)其不超過5密耳時(shí)，防潮材料重新粘合的加工性(膠粘劑殘?jiān)姆乐?變得更有利。[阻燃劑]在本發(fā)明中，以組合的方式使用多磷酸鹽阻燃劑和磷酸三酯阻燃劑。[多磷酸鹽阻燃劑]作為多磷酸鹽阻燃劑，能夠使用可用作阻燃劑的已知多磷酸鹽而無特別限制。例如，優(yōu)選多磷酸與周期表IA族～I(xiàn)VB族中的金屬、氨、脂族胺、含氮雜環(huán)化合物等的鹽。代表性的鹽包括：作為金屬鹽的鋰鹽、鈉鹽、鈣鹽、鋇鹽、鐵(II)鹽、鐵(III)鹽、鋁鹽等；作為脂族胺鹽的銨鹽、甲胺鹽、乙胺鹽、二乙胺鹽、三乙胺鹽、乙二胺鹽、哌嗪鹽等；以及作為含氮的雜環(huán)化合物的鹽的吡啶鹽、三聚氰胺鹽等。其中，優(yōu)選含氮的雜環(huán)化合物的鹽，且尤其優(yōu)選三聚氰胺鹽。在本發(fā)明中“三聚氰胺”是不僅包括三聚氰胺還包括三聚氰胺衍生物、具有類似于三聚氰胺的結(jié)構(gòu)的化合物、三聚氰胺縮合物等的概念。其具體實(shí)例包括具有三嗪骨架的化合物如三聚氰胺、三聚氰酸一酰胺、三聚氰酸二酰胺、甲酰胍胺、脒基胍胺(guanylmemelamine)、氰基三聚氰胺、苯胍胺、乙酰胍胺、琥珀酰胍胺、蜜白胺、蜜勒胺、methone、氰尿酰胺等及其硫酸鹽，三聚氰胺樹脂等。三聚氰胺鹽可以為雙鹽，且其實(shí)例包括選自三聚氰胺、蜜白胺和蜜勒胺中的兩種以上的雙鹽。作為多磷酸的構(gòu)成單元的磷酸的實(shí)例包括無機(jī)磷酸如正磷酸、磷酸、次磷酸、偏磷酸、焦磷酸、三磷酸和四磷酸等；以及有機(jī)磷酸如膦酸、磷酸亞基羧酸等。其中，優(yōu)選正磷酸。多磷酸可以為由具有單種構(gòu)成單元的磷酸組成的均多磷酸或由具有兩種以上構(gòu)成單元的磷酸組成的多磷酸共聚物。通常，其為由具有單種構(gòu)成單元的磷酸組成的均多磷酸。另外，多磷酸可以為線性多磷酸或環(huán)狀多偏磷酸，通常優(yōu)選線性多磷酸。多磷酸與含氮雜環(huán)化合物的鹽的具體優(yōu)選實(shí)例包括多磷酸銨、三聚氰胺多磷酸鹽、哌嗪多磷酸鹽、蜜白胺多磷酸鹽、蜜勒胺多磷酸鹽、多磷酸銨、三聚氰胺·蜜白胺·蜜勒胺多磷酸復(fù)合鹽等。其中，優(yōu)選三聚氰胺多磷酸鹽。多磷酸鹽阻燃劑在防潮材料的燃燒過程中發(fā)生熱分解而形成比較厚的磷酸層。這種磷酸層隔絕氧，并抑制基材、膠粘劑層和氧的反應(yīng)，由此認(rèn)為實(shí)現(xiàn)了阻燃性能。特別地，在多磷酸-含氮雜環(huán)化合物的鹽中，由于除了磷酸層抑制基材、膠粘劑層和氧的反應(yīng)的上述效果之外，含氮化合物還發(fā)生分解，所以進(jìn)一步促進(jìn)了在燃燒時(shí)由氮元素產(chǎn)生的焦化涂層的碳化，由此表現(xiàn)更高的阻燃性能。能夠使用一種或多種多磷酸鹽阻燃劑。相對(duì)于全部防潮材料，含量優(yōu)選為5重量％～50重量％，更優(yōu)選5重量％～30重量％。當(dāng)含量不超過50重量％時(shí)，能夠確保足夠的膠粘力和透明性。當(dāng)其不小于5重量％時(shí)，能夠獲得足夠的阻燃效果。當(dāng)在膠粘劑層中包含多磷酸鹽阻燃劑時(shí)，相對(duì)于全部膠粘劑層，多磷酸鹽阻燃劑的含量優(yōu)選為5重量％～40重量％，更優(yōu)選10重量％～40重量％，尤其優(yōu)選10重量％～30重量％。當(dāng)含量不超過40重量％時(shí)，能夠獲得足夠的膠粘力。當(dāng)其不小于5重量％時(shí)，能夠獲得足夠的阻燃效果。[磷酸三酯阻燃劑]作為磷酸三酯阻燃劑，能夠使用可用作阻燃劑的已知的磷酸三酯化合物而無限制。磷酸酯化合物沒有特別限制，只要其為磷酸和醇化合物或酚化合物的酯化合物即可，且可以為脂族磷酸酯、芳族磷酸酯和脂族-芳族磷酸酯中的任一種。脂族磷酸酯的實(shí)例包括磷酸三甲酯、磷酸三乙酯、磷酸三丙酯、磷酸三異丙酯、磷酸三丁酯、磷酸三異丁酯、磷酸季戊四醇酯等。芳族磷酸酯的實(shí)例包括磷酸三C6～20芳基酯如磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯、磷酸三(二甲苯)酯、磷酸二苯基甲苯酯、磷酸三(異丙基苯基)酯等。脂族-芳族磷酸酯的實(shí)例包括磷酸甲基二苯酯、磷酸苯基二乙酯、二磷酸二苯基季戊四醇酯、二磷酸二甲苯基季戊四醇酯、二磷酸二(二甲苯基)季戊四醇酯等，等等。另外，還能夠提及由下式(I)表示的芳族縮合磷酸酯等。其中8個(gè)R為C1～C4的烷基，其可以相同或不同，并且Ar為芳環(huán)。芳族縮合磷酸酯的具體實(shí)例包括：等。能夠使用一種或多種磷酸三酯阻燃劑。另外，磷酸三酯阻燃劑優(yōu)選為芳族磷酸酯或芳族縮合磷酸酯。使用芳族磷酸酯和芳族縮合磷酸酯，提高了對(duì)初始燃燒賦予阻燃性的效果。使用磷酸三酯阻燃劑以及上述多磷酸鹽阻燃劑，協(xié)同提高了防潮材料的阻燃性，結(jié)果能夠減少阻燃劑在防潮材料中的總含量。因此，例如關(guān)于通過飛機(jī)地板面板用防潮材料的構(gòu)造材料的燃燒試驗(yàn)的防潮材料，需要在防潮材料中包含比較大量的多磷酸鹽阻燃劑、磷酸三酯阻燃劑和其他非鹵素阻燃劑。因此，產(chǎn)生諸如透明性下降、膠粘性能下降等的不便。然而，通過向防潮材料中添加多磷酸鹽阻燃劑和磷酸三酯阻燃劑，能夠在不造成這種不便的條件下實(shí)現(xiàn)具有足夠高阻燃性的防潮材料。相對(duì)于全部防潮材料，磷酸三酯阻燃劑的含量優(yōu)選為5重量％～30重量％，更優(yōu)選5重量％～10重量％。當(dāng)含量超過30重量％時(shí)，透明性傾向于下降。當(dāng)其小于5重量％時(shí)，傾向于難以獲得阻燃效果。另外，當(dāng)在膠粘劑層中包含磷酸三酯阻燃劑時(shí)，相對(duì)于全部膠粘劑層，其含量優(yōu)選為5重量％～20重量％，更優(yōu)選5重量％～10重量％。當(dāng)所述含量不超過20重量％時(shí)，能夠確保透明性。當(dāng)其不小于5重量％時(shí)，能夠獲得足夠的阻燃效果。多磷酸鹽阻燃劑和磷酸三酯阻燃劑在防潮材料中的總含量為全部防潮材料的優(yōu)選不超過80重量％，更優(yōu)選不超過50重量％，尤其優(yōu)選不超過15重量％。本發(fā)明的防潮材料可包含多磷酸鹽阻燃劑和磷酸三酯阻燃劑之外的非鹵素阻燃劑，只要不損害本發(fā)明的效果即可。這種非鹵素阻燃劑的實(shí)例包括不含鹵素原子的已知阻燃劑如水合金屬化合物阻燃劑、無機(jī)化合物阻燃劑、聚硅氧烷阻燃劑、氮化合物阻燃劑和有機(jī)金屬化合物阻燃劑。水合金屬化合物阻燃劑的實(shí)例包括氫氧化鋁、氫氧化鎂、氫氧化鈣等。無機(jī)化合物阻燃劑的實(shí)例包括銻化合物、硼酸鋅、錫酸鋅、鉬化合物、氧化鋅、硫化鋅、沸石、二氧化鈦、納米填料(蒙脫土(NMT)、納米水合金屬化合物、二氧化硅)、碳納米管、碳酸鈣等。聚硅氧烷阻燃劑的實(shí)例包括二甲基聚硅氧烷、氨基改性的聚硅氧烷、環(huán)氧改性的聚硅氧烷等。氮化合物阻燃劑的實(shí)例包括位阻胺化合物、三聚氰胺氰脲酸酯、三嗪化合物、胍化合物等。有機(jī)金屬化合物阻燃劑的實(shí)例包括乙二胺四乙酸銅、全氟丁基磺酸鈣等。[剝離襯墊]在本發(fā)明的防潮材料中，可在膠粘劑層3上層壓剝離襯墊直至使用以保護(hù)膠粘劑層3的表面，抑制膠粘劑層的膠粘力下降等。當(dāng)將防潮材料粘合到被粘物如地板面板等的表面上時(shí)，將這種剝離襯墊剝離。上述剝離襯墊的實(shí)例包括其中在基材(剝離襯墊用基材)的至少一個(gè)表面上形成脫模處理層的剝離襯墊，由氟化的聚合物(例如聚四氟乙烯、聚氯三氟乙烯、聚氟乙烯、聚偏二氟乙烯、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物、氯氟乙烯-偏二氟乙烯共聚物等)或非極性聚合物(例如，烯烴樹脂如聚乙烯、聚丙烯等，等等)制成的低膠粘性基材所組成的剝離襯墊等。上述基材(剝離襯墊用基材)的實(shí)例包括：塑料膜(合成樹脂膜)如聚酯膜(聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜等)、烯烴樹脂膜(聚乙烯膜、聚丙烯膜等)、聚氯乙烯膜、聚酰亞胺膜、聚酰胺膜(尼龍膜)、人造纖維膜等；紙(優(yōu)質(zhì)紙、日本紙、牛皮紙、玻璃紙、合成紙、面涂紙(topcoatpaper)等)；通過層壓、共擠出等得到的其多層產(chǎn)物(2～3層的復(fù)合體)；等等。盡管用于脫模處理層的脫模劑無特別限制，但是例如能夠使用聚硅氧烷脫模劑、氟化的脫模劑、長鏈烷基脫模劑等。脫模劑可單獨(dú)使用或能夠以組合的方式使用其兩種以上。本發(fā)明的防潮材料顯示優(yōu)異的阻燃性。在使用地板面板的層壓體作為試驗(yàn)樣品的燃燒試驗(yàn)中，本發(fā)明的防潮材料顯示優(yōu)選在15秒內(nèi)、更優(yōu)選在10秒內(nèi)的燃燒時(shí)間。燃燒長度優(yōu)選不超過8英寸，更優(yōu)選不超過4英寸。粘合到地板面板上的防潮材料的層壓體假定為實(shí)際的構(gòu)造材料。[燃燒試驗(yàn)]如圖5中所示，將具有3英寸×12英寸的平面尺寸并由相互粘合的防潮材料1和地板面板10構(gòu)成的試驗(yàn)樣品S以在其長度方向上的軸與豎直方向平行的方式設(shè)置；利用具有3/8英寸(10mm)直徑(內(nèi)徑)的本生燈或提利燈20，在垂直方向上以與樣品S接觸的方式將甲烷氣體的無黃芯的藍(lán)色火焰21(長度為38mm)燃燒12秒，所述本生燈或提利燈20在垂直方向上設(shè)置于試驗(yàn)樣品S的下方，使得上述試驗(yàn)樣品S的下端1A的中心在所述火焰長度的1/2高度(19mm)處；并對(duì)除去所述火焰之后的燃燒時(shí)間和燃燒長度進(jìn)行測量。通過將地板面板(蜂窩狀結(jié)構(gòu)構(gòu)件)和防潮材料各自切割成3英寸×12英寸的平面尺寸，將其相互粘合，通過2kgf的輥往復(fù)運(yùn)動(dòng)一次對(duì)其進(jìn)行加壓并將其在室溫下放置20分鐘以上，制造試驗(yàn)樣品。另外，在不銹鋼試驗(yàn)箱(溫度23℃，濕度50％RH，空氣氣氛)中實(shí)施試驗(yàn)。本發(fā)明的防潮材料通過直接粘合到期望防潮的目標(biāo)如地板面板等上而使用。其膠粘力在室溫(濕度50％RH)下優(yōu)選不小于5.0磅/英寸，在160F(濕度50％RH)下優(yōu)選不小于7.5磅/英寸，且在120F(濕度95％RH)下優(yōu)選不小于5.0磅/英寸。可以通過根據(jù)ASTM-D100的測量方法測量這種膠粘力。本發(fā)明的防潮材料使得不易透過水并不易吸收水。濕氣透過率優(yōu)選不超過9.0％，更優(yōu)選不超過4.1％。吸濕率優(yōu)選不超過1.0％，更優(yōu)選不超過0.5％?？梢酝ㄟ^根據(jù)ASTMD-3833的測量方法測量濕氣透過率，并可以通過根據(jù)BSM8-346的測量方法測量吸濕率。下面將對(duì)濕氣透過率和吸濕率兩者的測量方法進(jìn)行詳細(xì)說明。盡管要求用于運(yùn)輸工具如飛機(jī)、艇和船等的防潮材料顯示特別高的防潮性能，但是本發(fā)明的防潮材料可以充分滿足這種要求。本發(fā)明的防潮材料優(yōu)選具有不小于7500psi的拉伸強(qiáng)度和不小于550％的斷裂伸長率。在這種機(jī)械性能的條件下，其顯示優(yōu)異的粘合時(shí)的直線性。粘合時(shí)的直線性能夠通過如下方法評(píng)價(jià)。(粘合時(shí)的直線性的試驗(yàn))如圖4中所示，準(zhǔn)備帶T(寬1英寸，長40cm)，將帶T的一個(gè)端部(長1英寸的部分)粘合到被粘物50上，在利用2kg的力在帶軸向上拉伸另一個(gè)端部的同時(shí)將30cm長的帶T粘合到被粘物50上，并對(duì)粘合到被粘物50上的帶T的最小寬度部分的寬度(W)進(jìn)行測量。相對(duì)于試驗(yàn)之前帶的寬度(1英寸)，最小寬度部分的寬度(W)的下降越小，意味著粘合時(shí)的直線性越優(yōu)異。本發(fā)明防潮材料的拉伸強(qiáng)度更優(yōu)選不小于8100psi，進(jìn)一步優(yōu)選不小于8500psi。斷裂伸長率更優(yōu)選不小于650％，進(jìn)一步優(yōu)選不小于775％。為了防潮材料的柔性，防潮材料的拉伸強(qiáng)度優(yōu)選不超過15000psi，且為了防潮材料的粘合加工的加工性，防潮材料的斷裂伸長率優(yōu)選不超過1500％?？梢酝ㄟ^根據(jù)ASTMD3759的測量方法測量防潮材料的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率。聚酯聚氨酯通常具有比聚醚聚氨酯更高的強(qiáng)度，且聚酯聚氨酯膜基材具有比較薄的厚度和高拉伸強(qiáng)度。因此，使用聚酯聚氨酯膜基材作為聚氨酯膜基材，能夠得到重量輕且粘合時(shí)的直線性優(yōu)異的防潮材料。另外，在對(duì)膠粘劑(特別是聚氨酯膠粘劑)的膠粘性方面，由聚酯聚氨酯制成的膜優(yōu)于由聚醚聚氨酯制成的膜。因此，使用聚酯聚氨酯膜基材作為聚氨酯膜基材，在將防潮材料粘合到被粘表面上之后將防潮材料從被粘表面如地板面板等上剝離以進(jìn)行維護(hù)等時(shí)，不易產(chǎn)生膠粘劑殘?jiān)?。盡管本發(fā)明的防潮材料具有比較薄的厚度，但是其顯示了期望的良好的粘合時(shí)的直線性。因此，可以容易地使其重量小，且其重量優(yōu)選不超過1.2盎司/英尺2，更優(yōu)選不超過1.0盎司/英尺2。當(dāng)重量不超過1.2盎司/英尺2時(shí)，能夠特別優(yōu)選將其用作用于運(yùn)輸工具如飛機(jī)、艇和船等的防潮材料。通常，如圖2和3中所示，通過雙面膠粘帶將用于覆蓋地板表面的地毯粘合到防潮材料上或粘合到防潮材料和地板面板上。這種雙面膠粘帶通常具有約100μm的基材厚度和約300μm的總帶厚度。通常，將由含有阻燃劑的棉材料制成并在其上形成有由含阻燃劑的橡膠膠粘劑制成的膠粘劑層的基材用于手撕性。在對(duì)雙面膠粘帶的膠粘性方面，本發(fā)明的防潮材料也是良好的。實(shí)施例下面通過參考實(shí)施例和比較例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更詳細(xì)的說明。通過如下方法實(shí)施實(shí)施例和比較例中的防潮材料的評(píng)價(jià)試驗(yàn)。1.厚度和重量重量：在75±5F下將具有2×3英寸平面尺寸的矩形樣品靜置24±2小時(shí)，通過最小刻度值為0.001g的天平對(duì)樣品的重量進(jìn)行測量，并取5個(gè)樣品的平均值。厚度：通過最小刻度值為0.0005英寸的表盤式厚度規(guī)并施加7.0～9.0psi的壓力對(duì)厚度進(jìn)行測量。2.膠粘力和錨固性能根據(jù)ASTMD1000，測量了180°剝離強(qiáng)度，并將所述180°剝離強(qiáng)度作為膠粘力。作為被粘物，使用蜂窩狀被粘物(BMS4-17)。膠粘力的優(yōu)選范圍為1.3～2.5磅/英寸。3.透明性將防潮材料放置在周期表上，并根據(jù)通過防潮材料對(duì)周期表中的原子符號(hào)和原子量進(jìn)行的目視觀察以5個(gè)等級(jí)對(duì)可見性進(jìn)行評(píng)價(jià)。從LosAlamosNationalLaboratorychemistrydivision(http://periodic.lanl.gov/downloads.shtml)下載周期表，以字母尺寸(lettersize)印刷并加以使用。等級(jí)5：原子符號(hào)和原子量能夠清晰讀出。等級(jí)4：原子符號(hào)能夠讀出而無困難，但原子量能夠勉強(qiáng)讀出。等級(jí)3：原子符號(hào)能夠勉強(qiáng)讀出，但原子量不能讀出。等級(jí)2：原子符號(hào)勉強(qiáng)可見，但剩余的不能讀出。等級(jí)1：周期表上的所有信息大部分都不能讀出。4.拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率根據(jù)ASTMD3759測量。具體地，在12.5mm樣品寬度、50mm夾具之間的距離和50mm/分鐘拉伸速度的條件下測量拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率。5.燃燒試驗(yàn)將Gillfloor4417A面板(由M.C.GillCorporation制造，商品名)切割成3英寸×12英寸的尺寸，所述面板為通過將利用一個(gè)方向的玻璃纖維增強(qiáng)的環(huán)氧飾面結(jié)合到芳族聚酰胺蜂窩狀核上而制造的輕質(zhì)飛機(jī)用地板面板。將切割成3英寸×12英寸大小的樣品(防潮材料)粘合到其上，并通過2kgf的輥往復(fù)運(yùn)動(dòng)一次對(duì)層壓體進(jìn)行壓制，并在室溫下靜置24小時(shí)以提供試驗(yàn)樣品。在不銹鋼試驗(yàn)箱(溫度：23℃，濕度：50％RH，空氣氣氛)中，在上述條件下對(duì)試驗(yàn)樣品進(jìn)行燃燒，并測量燃燒時(shí)間。當(dāng)燃燒時(shí)間在15秒以內(nèi)時(shí)，樣品合格(O)。6.濕氣透過率根據(jù)ASTMD3833測量。詳細(xì)地，向ASTM規(guī)定的容器(凸緣(flange)外部尺寸50.8mm×152.4mm，其內(nèi)部尺寸25.4mm×101.6mm，容器主體尺寸25.4mm×101.6mm×38.1mm(深度))中進(jìn)料CaCl2至全深度下面約3mm。在避免褶皺和氣泡的同時(shí)將以與凸緣外部尺寸相同的尺寸切割的樣品粘合到凸緣上。將樣品在38℃×95％的烘箱中靜置24小時(shí)，取出，在室溫下靜置15分鐘并再次測量重量(W1)。將樣品再次在38℃×95％的烘箱中靜置72小時(shí)，取出，在室溫下靜置15分鐘并再次測量重量(W2)。然后，通過下式[I]計(jì)算WVTR(濕氣透過率)。式[I]：WVTR(濕氣透過率)＝(W2-W1)×2400/(T×A)其中T是暴露時(shí)間(72小時(shí))且A是容器的開放面積(4英寸2)。7.吸濕率根據(jù)BSM8-346測量。詳細(xì)地，將1×4英寸的樣品粘合到1.5×4英寸的2024鋁板上，在75F、50％濕度下保存24小時(shí)，并測量初始重量。其后，將層壓體在120F×95％濕度下保存7天，取出，并利用紗布擦拭多余的水等。在取出之后的30分鐘內(nèi)測量重量，與初始值進(jìn)行比較并測量吸濕率。8.粘合時(shí)的直線性通過上述方法實(shí)施試驗(yàn)和評(píng)價(jià)(圖4)。將玻璃板用作被粘物50，將彈簧秤51設(shè)置在帶的端部(長1英寸)的中心并利用2kg的力對(duì)帶進(jìn)行拉伸。在室溫下實(shí)施試驗(yàn)。將最小寬度(W)大于23mm標(biāo)記為良好(O)，并將其不超過23mm標(biāo)記為差(×)。[實(shí)施例和比較例]聚酯聚氨酯膠粘劑將聚酯聚氨酯(由東洋油墨株式會(huì)社(TOYOINKCO.,LTD.)制造的SH101)(100重量份)與2重量份的異氰酸酯基固化劑(由東洋油墨株式會(huì)社制造的T-510B)混合以制備膠粘劑。將膠粘劑的固化條件設(shè)定為120℃×2分鐘?；淖鳛榛模鐪?zhǔn)備厚度為4密耳的VLM-4001、厚度為7密耳的VLM3301和厚度為10密耳的VLM3301三種基材，所述基材是由AmericanPolyfilm,Inc.制造的聚酯聚氨酯膜基材。阻燃劑(1)多磷酸鹽阻燃劑由ChemischeFabrikBudenheim制造的Budit3141(具有正磷酸作為構(gòu)成單元的多磷酸三聚氰胺鹽)。(2)磷酸三酯阻燃劑磷酸三甲苯酯(TCP)。實(shí)施例1～7在具有15密耳厚度的基材的一個(gè)表面上形成具有4密耳厚度的膠粘劑層以提供防潮材料。將兩種阻燃劑添加到膠粘劑層中并改變各阻燃劑的含量。比較例1～6在具有15密耳厚度的基材的一個(gè)表面上形成具有4密耳厚度的膠粘劑層以提供防潮材料。比較例1不含阻燃劑，且比較例2～6在膠粘劑層中包含1種阻燃劑。對(duì)得到的防潮材料進(jìn)行上述試驗(yàn)。將結(jié)果示于下表1、2中。在表1、2中，TCP和Budit3141的含量基于全部膠粘劑層的含量，且在括號(hào)中顯示了基于全部防潮材料的含量。表2本申請(qǐng)基于美國臨時(shí)申請(qǐng)61/651,670，將其內(nèi)容完全并入本文中。