一種倍花制備花酸的裝置的制造方法
【技術領域】
[0001]本實用新型涉及以倍花為原料制備鞣花酸的方法。
【背景技術】
[0002]縣花酸(2，3，7，8-tetrahydroxybenzopyrano5,4, 3一cdebenzopyran-5, 10一d1ne)是廣泛存在于各種軟果、堅果等植物組織中的一種天然多酚組分，鞣花酸與三氯化鐵的顯色反應呈藍色，遇硫酸呈黃色。鞣花酸表現出對化學物質誘導癌變及其他多種癌變有明顯的抑制作用，特別是對結腸癌、食管癌、肝癌、肺癌、舌及皮膚腫瘤等有很好的抑制作用。現有的以倍花為原料制備鞣花酸的制取率一般不超過百分之二十。
【實用新型內容】
[0003]本實用新型所要解決的技術問題是提供一種可以高效的從倍花中提取鞣花酸的方法，從倍花中提取鞣花酸的提取率可以達到百分之五十八，其設備簡單可以提高提取效率。
[0004]為解決上述技術問題，本發經過明所采用的技術方案是:一種倍花制備鞣花酸的方法，以倍花為原料制備鞣花酸，倍花浸提一一第一次堿化一一氧化一一第一次酸化一一結晶一一脫水一一干燥一一鞣花酸；
[0005]1)浸提，將倍花用40—50 °C純水浸提原液體；
[0006]2)第一次堿化，在原液體中通入碳酸鈉或氫氧化鈉，生成堿性液體，堿性液體PH值為小于9 ；
[0007]3)氧化，在堿性液體內充入氧氣，充氧回流氧化10小時以上，生成中間液體；
[0008]4)第一次酸化，在中間液體加入鹽酸生成酸性液體，酸性液體PH值在3-4之間；
[0009]5)結晶，酸性液體放置在小于20度溫度下冷卻結晶；
[0010]6)脫水，離心脫去結晶物的水分；
[0011]7)干燥，對脫水的結晶物進行干燥得到鞣花酸，其含量多58%wto
[0012]進一步講，方法還包括提純步驟，提純步驟包括第二次喊化脫色第二次酸化；
[0013]A)第二次堿化，向經過結晶脫水的鞣花酸加入氫氧化鈉堿液，使結晶容解于氫氧化鈉堿液，其PH值為5.5-6;
[0014]B)脫色，將第二次堿化后液體加熱至80度以上，再加入5%的活性炭，脫色20 —40分鐘;
[0015]C)第二次酸化，向脫色的氫氧化鈉堿液體內加入鹽酸，使PH值在3-4之間；
[0016]將第二次酸化的液體依次經過冷凍結晶、脫水、干燥得到鞣花酸，其含量多95%wt0
[0017]進一步講，第一次堿化PH為8.5。
[0018]進一步講，浸提步驟后，原液體經過300目的過濾網過濾。
[0019]還可以，脫色步驟中，脫色時間為30分鐘。
[0020]還可以，提純步驟還包括去雜，去雜在脫色步驟之后，通過過濾的方式去除氫氧化鈉堿液中的雜質。
[0021]—種運用于倍花制備鞣花酸制備的裝置包括反應罐、及與反應罐連通的干燥罐；
[0022]所述反應罐內設多個PH值測定裝置，堿液管、酸液管分別穿入反應罐內，在反應罐底部設有通氣管、上部設有散氣管；
[0023]在所述干燥罐下設有加熱爐，加熱爐的排煙管穿入干燥罐。
[0024]進一步講，反應罐上部進料口設有V型過濾網。
[0025]進一步講，反應罐還包括控制器，在堿液管上設堿液電磁閥，在酸液管上設酸液電磁閥，在通氣管上設氣體電磁閥，PH值測定裝置、堿液電磁閥、酸液電磁閥、氣體電磁閥分別與控制器連接；
[0026]控制器啟動堿液電磁閥或酸液電磁閥或氣體電磁閥向反應罐內通入堿液或酸液或氣體；
[0027]PH值測定裝置實時測定反應罐內的液體PH值、并將測定數據輸入控制器。
[0028]進一步講，反應罐底部設有分流閥，分流閥與過濾腔連通，過濾腔內設斜面的過濾片19、并將過濾腔分為過濾片上半空間、過濾片下半空間；過濾片上半空間與
[0029]干燥罐上部設有耐腐蝕篩網，過濾片上半空間與耐腐蝕篩網上部空間連通；
[0030]干燥罐底部呈斜面，排水口設在斜面最低處。
[0031]本實用新型提供了以倍花為原料制備鞣花酸的方法，該方法簡單，適用于大規模化生產，其提取率可以達到58%，經過提純可以達到95%。
【附圖說明】
[0032]下面結合附圖和實施例對本實用新型作進一步說明:
[0033]圖1為本實用新型的工藝流程圖。
[0034]圖2為本實用新型的優選工藝流程圖。
[0035]圖3為本實用新型的設備結構示意圖。
[0036]圖4為采用本實用新型制備的鞣花酸的色譜柱。
[0037]如圖中，反應罐1、干燥罐2、PH值測定裝置3，堿液管4、酸液管5、通氣管6、散氣管7、加熱爐8、排煙管9、V型過濾網10、控制器11、堿液電磁閥12、酸液電磁閥13、氣體電磁閥14、出料口 15、過濾腔16、分流閥17、第一分液管18、過濾片19、耐腐蝕篩網20、第二分流管21。
【具體實施方式】
[0038]具體實施例1，一種倍花制備鞣花酸的方法以倍花為原料制備鞣花酸，將倍花經過浸提一一第一次堿化一一氧化一一第一次酸化一一結晶一一脫水一一干燥一一鞣花酸；
[0039]1)浸提，倍花采用純水提取液體，液體經過過濾后排出，過濾優選300目過濾網；
[0040]2)第一次堿化，在液體中通入碳酸鈉或氫氧化鈉，液體PH值為大于8，優選的PH值為8.5 ;
[0041]3)氧化，堿化后的液體內充入氧氣，充氧回流氧化10小時以上，優選的充氧回流氧化時間為18小時；
[0042]4)第一次酸化，經氧化的液體加入硫酸或鹽酸，液體PH值小于4，優選的PH值為3.5 ；
[0043]5)結晶，酸化后液體放置在小于20度溫度下冷卻結晶，優選的溫度為15 — 18度；
[0044]6)脫水，離心脫去結晶物的水分，優選的采用襯塑離心機脫水或是采用烘干的方式；
[0045]7)干燥，對脫水的結晶物進行干燥得到鞣花酸，其含量多45%wt0
[0046]具體實施例2，如圖2中，一種倍花制備鞣花酸的方法以倍花為原料制備鞣花酸，將倍花經過榨汁一一第一次堿化一一氧化一一第一次酸化一一結晶一一脫水一一干燥一一粗鞣花酸一一提純一一精鞣花酸；
[0047]1)浸提，倍花采用純水提取液體，液體經過過濾后排出，過濾優選300目過濾網；
[0048]2 ) 一次堿化，在液體中通入碳酸鈉，液體PH值大于8，優選的PH值為8.5 ;
[0049]3)氧化，堿化后的液體內充入氧氣，充氧回流氧化10小時以上，優選的充氧回流氧化時間為18小時；