抗菌 消炎劑；
[0034] (5)按重量份稱重各組份，將EVA、IIR、POE加入密煉機中，110°C下混煉15分鐘，將 亞磷酸酯類抗氧劑、氯化石蠟、BIBP、氧化鋅、滑石粉、芥酸酰胺、礦物油、硬脂酸、抗菌消炎 劑加入密煉機，120°C下混煉至混合均勻，將AC發泡劑、DCP加入密煉機，120°C下繼續混煉8 分鐘，得到混合料，將混合料加入開煉機薄通后通過出片機出片，將得到的片料放入模具， 將模具放入發泡機發泡10分鐘，發泡機溫度為170°C，發泡機壓力為145kg，取出后得到抗菌 消炎EVA鞋材。
[0035] 實施例2
[0036]抗菌消炎EVA鞋材，包括以下重量份的組份:EVA 52份，亞磷酸酯類抗氧劑0.7份， 氯化石蠟4份，AC發泡劑1份，BIBP 1.2份，氧化鋅3.2份，滑石粉8份，DCP 1.3份，芥酸酰胺 0.8份，礦物油2份，硬脂酸4份，IIR 14份，POE 7.2份，抗菌消炎劑8份。
[0037] 該抗菌消炎EVA鞋材的制備方法與實施例1相同。
[0038] 實施例3
[0039]抗菌消炎EVA鞋材，包括以下重量份的組份:EVA 54份，亞磷酸酯類抗氧劑0.5份， 氯化石蠟3.5份，AC發泡劑1.5份，BIBP 1.3份，氧化鋅3.5份，滑石粉10份，DCP 1.1份，芥酸 酰胺1份，礦物油3.5份，硬脂酸4.5份，IIR 13份，POE 7.5份，抗菌消炎劑8.5份。
[0040]該抗菌消炎EVA鞋材制備方法與實施例1相同。
[0041 ] 實施例4
[0042]抗菌消炎EVA鞋材，包括以下重量份的組份:EVA 46份，亞磷酸酯類抗氧劑1份，氯 化石蠟2.5份，AC發泡劑1.4份，BIBP 1.1份，氧化鋅3.8份，滑石粉7份，DCP 1.4份，芥酸酰胺 〇. 5份，礦物油3份，硬脂酸5份，IIR 12份，P0E7份，抗菌消炎劑9份。
[0043] 該抗菌消炎EVA鞋材制備方法與實施例1相同。
[0044] 實施例5
[0045]抗菌消炎EVA鞋材，包括以下重量份的組份:EVA 50份，亞磷酸酯類抗氧劑0.8份， 氯化石蠟3份，AC發泡劑1.8份，BIBP 1.5份，氧化鋅3份，滑石粉9份，DCP 1.2份，芥酸酰胺 〇.7份，礦物油2.4份，硬脂酸4.2份，IIR 14.5份，POE 8份，抗菌消炎劑8.1份。
[0046] 該抗菌消炎EVA鞋材制備方法與實施例1相同。
[0047] 實施例6
[0048]抗菌消炎EVA鞋材，包括以下重量份的組份:EVA 49份，亞磷酸酯類抗氧劑0.6份， 氯化石蠟3.4份，AC發泡劑1.2份，BIBP 1份，氧化鋅4份，滑石粉11份，DCP 1份，芥酸酰胺0.9 份，礦物油4份，硬脂酸4.8份，IIR 15份，P0E7.7份，抗菌消炎劑8.6份。
[0049] 該抗菌消炎EVA鞋材制備方法與實施例1相同。
[0050] 將實施例1-6以及對比例的抗菌消炎性能和耐水性能進行測試，其中，對比例為公 開號為CN103435899B的中國專利，
[0051]抗菌消炎測試方法為:測試各材料對鞋內產生的常見細菌、真菌的抗菌率，抗菌率 越高則抗菌消炎性能越好，結果如表1所示；
[0052 ]耐水性能測試方法為:將各材料剪成3 Omm X 3 Omm X 2mm的試樣，干燥后稱重，然后 將試樣放入常溫的水中，浸泡24小時后取出，用濾紙吸掉試樣表面殘留的水分后稱重，計算 出吸水率，吸水率越低則耐水性能越好，吸水率=(吸水后重量-吸水前重量)/吸水前重量 X 100%，結果如表2所示。
[0053]表 1
[0055] 由表1可看出，本發明實施例1-6對各個菌種的抗菌率均明顯高于對比例，具有很 好的抗菌消炎性能。
[0056] 表2
L0058」由表2可看出，本發明實施例1-6的吸水率均明顯低于對比例，具有很好的耐水性 能。
[0059]上述實施例僅例示性說明本發明的原理及其功效，而非用于限制本發明。任何熟 悉此技術的人士皆可在不違背本發明的精神及范疇下，對上述實施例進行修飾或改變。因 此，舉凡所屬技術領域中具有通常知識者在未脫離本發明所揭示的精神與技術思想下所完 成的一切等效修飾或改變，仍應由本發明的權利要求所涵蓋。
【主權項】
1. 一種抗菌消炎EVA鞋材，其特征在于:包括以下重量份的組份:EVA 46~54份，抗氧劑 0 · 5~1份，潤滑劑2~4份，發泡劑1~2份，交聯劑1~1 · 5份，促進劑3~4份，填料6~11份，架 橋劑1~1 · 5份，分散劑0 · 5~1份，礦物油2~4份，硬脂酸4~5份，IIR 12~15份，POE 7~8 份，抗菌消炎劑8~9份； 其中，抗菌消炎劑的制備方法為： (1) 將姜黃莖部洗凈，70°C下烘干，用中藥材粉碎機粉碎，過100目篩后得到姜黃莖部 粉； (2) 將步驟（1)得到的姜黃莖部粉加入其10倍重量的蒸餾水中，加入沸石后連接揮發油 提取器和冷凝回流管，加熱至沸騰后保溫7小時，直至揮發油提取器中的液面不再升高為 止，靜置冷卻至室溫，得到姜黃提取物一； (3) 將步驟（1)得到的姜黃莖部粉加入其5倍重量的無水乙醇中，超聲提取2次，每次提 取40分鐘，將2次的提取液合并后旋蒸濃縮，過濾用無水乙醇反復洗滌，70°C下烘干，得到姜 黃提取物二； (4) 將等重量的步驟(2)得到的姜黃提取物一和步驟（3)得到的姜黃提取物二混合均 勻，得到姜黃提取物，將APTES溶于THF中，超聲分散30分鐘，加入姜黃提取物后通氮氣保護， 油浴攪拌20分鐘，加入BPO后攪拌12分鐘，加熱至70°C攪拌反應10小時，將得到的反應產物 抽濾后用依次用THF、去離子水超聲清洗各10分鐘，得到APTES包覆的姜黃提取物即抗菌消 炎劑。2. 根據權利要求1所述的一種抗菌消炎EVA鞋材，其特征在于:所述抗氧劑為亞磷酸酯 類抗氧劑。3. 根據權利要求1所述的一種抗菌消炎EVA鞋材，其特征在于:所述潤滑劑為氯化石蠟。4. 根據權利要求1所述的一種抗菌消炎EVA鞋材，其特征在于:所述發泡劑為AC發泡劑。5. 根據權利要求1所述的一種抗菌消炎EVA鞋材，其特征在于:所述交聯劑為BIBP。6. 根據權利要求1所述的一種抗菌消炎EVA鞋材，其特征在于:所述促進劑為氧化鋅。7. 根據權利要求1所述的一種抗菌消炎EVA鞋材，其特征在于:所述填料為滑石粉。8. 根據權利要求1所述的一種抗菌消炎EVA鞋材，其特征在于:所述架橋劑為DCP。9. 根據權利要求1所述的一種抗菌消炎EVA鞋材，其特征在于:所述分散劑為芥酸酰胺。 1 〇.根據權利要求1~9任意一項所述的一種抗菌消炎E V A鞋材的制備方法，其特征在 于： 按重量份稱重各組份，將EVA、IIR、POE加入密煉機中，110°C下混煉15分鐘，將抗氧劑、 潤滑劑、交聯劑、促進劑、填料、分散劑、礦物油、硬脂酸、抗菌消炎劑加人密煉機，120°C下混 煉至混合均勻，將發泡劑、架橋劑加入密煉機，120°C下繼續混煉8分鐘，得到混合料，將混合 料加入開煉機薄通后通過出片機出片，將得到的片料放入模具，將模具放入發泡機發泡10 分鐘，發泡機溫度為170°C，發泡機壓力為145kg，取出后得到抗菌消炎EVA鞋材。
【專利摘要】本發明提供一種抗菌消炎EVA鞋材，包括以下重量份的組份：EVA？46～54份，抗氧劑0.5～1份，潤滑劑2～4份，發泡劑1～2份，交聯劑1～1.5份，促進劑3～4份，填料6～11份，架橋劑1～1.5份，分散劑0.5～1份，礦物油2～4份，硬脂酸4～5份，IIR？12～15份，POE？7～8份，抗菌消炎劑8～9份。本發明還提供了該抗菌消炎EVA鞋材的制備方法。本發明提供的鞋材具有較好的抗菌消炎性能和耐水性能。
【IPC分類】C08K5/00, C08K9/10, C08K5/20, C08K13/06, C08L23/08, C08K3/34, C08L23/22, C08J9/10, C08K3/22, A43B1/14
【公開號】CN105542295
【申請號】CN201610037710
【發明人】黃超
【申請人】蘇州市景榮科技有限公司
【公開日】2016年5月4日
【申請日】2016年1月20日