有機化合物、有機光電子元件及顯示器件的制作方法
【技術領域】
[0001] 本發明涉及有機化合物、有機光電子元件和顯示器件。
【背景技術】
[0002] 有機光電子器件是將電能轉換為光能的器件，反之亦然。
[0003] 有機光電子器件可以依照它的驅動原理分成以下幾類。一種是光電子器件，其中， 通過光能產生激發子（exciton)，將該激發子分成電子和空穴（hole)，并且將其傳遞至不 同的電極從而產生電能，另一種是發光器件，其中，提供電壓或電流至電極從而由電能產生 光能。
[0004] 有機光電子器件的實例可以是有機光電器件、有機發光二極管、有機太陽能電池、 和有機光導鼓（感光鼓，photo conductor drum)。
[0005] 在這些中，由于對平面顯示器需求的增加，有機發光二極管OLED最近已經引起了 關注。
[0006] 這樣的有機發光二極管通過將電流施加于有機發光材料將電能轉換為光。它具 有一種結構，其中，在陽極和陰極之間放入有機層。在此，有機層可以包括發射層和可選地 輔助層，并且輔助層可以是，例如選自以下的至少一種：空穴注入層、空穴傳輸層、電子阻擋 層、電子傳輸層、電子注入層，和用于改進有機發光二極管的效率和穩定性的空穴阻擋層。
[0007] 有機發光二極管的性能可以受到有機層的特性影響，并且在它們之中，可以主要 受到有機層的有機物質的特性影響。
[0008] 特別地，需要發展能夠增加空穴和電子迀移率并且同時增加電化學穩定性的有機 物質，以便有機發光二極管可應用于大型平面顯示器中。
【發明內容】
[0009][技術問題]
[0010] 一種實施方式提供了能夠實現具有改進的驅動電壓和效率的有機光電子器件的 有機化合物。
[0011] 另一種實施方式提供了包含該有機化合物的有機光電子器件。
[0012] 還有另一種實施方式提供了包括有機光電子器件的顯示器件。
[0013] [技術方案]
[0014] 根據一種實施方式，提供了由化學式1表示的有機化合物。
[0015] [化學式1]
[0016]
[0017] 在化學式1中，
[0018] 當施加電場時，ET是能夠接受電子的官能團，
[0019] R1至R 6獨立地是氫、氘、取代的或未取代的Cl至C30烷基基團、取代的或未取代 的Cl至C12芳基基團，或它們的組合，
[0020] R7和R8獨立地是氫、氘、取代的或未取代的Cl至ClO烷基基團或彼此連接以形成 稠環，并且
[0021] η是范圍從0至3的整數。
[0022] 根據另一種實施方式，有機光電子器件包括面向彼此的陽極和陰極，在陽極和陰 極之間的至少一個有機層，其中有機層包含該有機化合物。
[0023] 根據還有另一種實施方式，提供了包括有機光電子器件的顯示器件。
[0024] [有益效果]
[0025] 可以實現具有高效率和長使用壽命的有機光電子器件。
【附圖說明】
[0026] 圖1和2是示出了根據一種實施方式的有機發光二極管的截面圖。
【具體實施方式】 [0027][最佳方式]
[0028] 在下文中，詳細描述本發明的實施方式。然而，這些實施方式是示例性的，本發明 不限于此，本發明由權利要求的范圍限定。
[0029] 在本說明書中，當沒有另外提供定義時，術語"取代的"是指利用氘、鹵素、羥基基 團、氨基基團、取代的或未取代的Cl至C30胺基團、硝基基團、取代的或未取代的Cl至C40 甲硅烷基基團、Cl至C30烷基基團、Cl至ClO烷基甲硅烷基基團、C3至C30環烷基基團、C3 至C30雜環烷基基團、C6至C30芳基基團、C6至C30雜芳基基團、Cl至C20烷氧基基團、氟 基基團、Cl至ClO三氟烷基基團（如三氟甲基基團），或氰基基團取代的一個取代基或化合 物，代替取代基或化合物的至少一個氫。
[0030] 此外，取代的鹵素、羥基基團、氨基基團、取代的或未取代的Cl至C20胺基團、硝基 基團、取代的或未取代的C3至C40甲硅烷基基團、Cl至C30烷基基團、Cl至ClO烷基甲硅 烷基基團、C3至C30環烷基基團、C3至C30雜環烷基基團、C6至C30芳基基團、C6至C30雜 環基團、Cl至C20烷氧基基團、氟基基團、Cl至ClO三氟烷基基團（如三氟甲基基團等）， 或氰基基團中的兩個相鄰的取代基可以彼此稠合從而形成環。例如，取代的C6至C30芳基 基團可以與另一相鄰的取代的C6至C30芳基基團稠合從而形成取代的或未取代的芴環。
[0031] 在本說明書中，當沒有另外提供具體限定時，"雜"是指一個包含1至3個雜原子， 該雜原子選自由N、0、S、P，和Si組成的組，并且保留在一種化合物或取代基中的碳的化合 物或取代基。
[0032] 在本說明書中，當沒有另外提供限定時，術語"它們的組合"是指通過連接子彼此 結合的至少兩種取代基，或彼此縮合的至少兩種取代基。
[0033] 在本說明書中，當沒有另外提供限定時，"烷基基團"是指脂肪族烴基團。烷基基團 可以是"飽和的烷基基團"，沒有任何雙鍵或三鍵。
[0034] 烷基基團可以是Cl至C30烷基基團。更具體地，烷基基團可以是Cl至C20烷基 基團或Cl至ClO烷基基團。例如，Cl至C4烷基基團在烷基鏈中可以具有1至4個碳原子， 其可以選自甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基，和叔丁基。
[0035] 烷基基團的具體實例可以是甲基基團、乙基基團、丙基基團、異丙基基團、丁基基 團、異丁基基團、叔丁基基團、戊基基團、己基基團、環丙基基團、環丁基基團、環戊基基團、 環己基基團，等等。
[0036] 在本說明書中，"芳基基團"是指環狀取代基，其中，所有元素具有P-軌道，并且這 些P-軌道形成共輒，并且包括單環的、多環的或稠環多環的（即，共享相鄰對碳原子的環） 官能團。
[0037] 在本說明書中，"雜芳基基團"是指包含1至3個選自N、0、S、P和Si的雜原子并 且保留碳的芳基基團。當雜芳基基團是稠環時，每一個環可以包括1至3個雜原子。
[0038] 更具體地，取代的或未取代的C6至C30芳基基團和/或取代的或未取代的C2至 C30雜芳基基團是指取代的或未取代的苯基基團、取代的或未取代的萘基基團、取代的或未 取代的蒽基基團、取代的或未取代的菲基基團、取代的或未取代的稠四苯基基團、取代的或 未取代的芘基基團、取代的或未取代的聯苯基基團、取代的或未取代的對三聯苯基基團、取 代的或未取代的間三聯苯基基團、取代的或未取代的草屈基基團、取代的或未取代的苯并 菲基團、取代的或未取代的二萘嵌苯基團、取代的或未取代的茚基基團、取代的或未取代的 呋喃基基團、取代的或未取代的苯硫基基團、取代的或未取代的吡咯基基團、取代的或未取 代的吡唑基基團、取代的或未取代的咪唑基基團、取代的或未取代的三唑基基團、取代的或 未取代的噁唑基基團、取代的或未取代的噻唑基基團、取代的或未取代的噁二唑基基團、取 代的或未取代的噻二唑基基團、取代的或未取代的吡啶基基團、取代的或未取代的嘧啶基 基團、取代的或未取代的吡嗪基基團、取代的或未取代的三嗪基基團、取代的或未取代的苯 并呋喃基基團、取代的或未取代的苯并苯硫基基團、取代的或未取代的苯并咪唑基基團、取 代的或未取代的吲哚基基團、取代的或未取代的喹啉基基團、取代的或未取代的異喹啉基 基團、取代的或未取代的喹唑啉基基團、取代的或未取代的喹喔啉基基團、取代的或未取代 的萘啶基基團、取代的或未取代的苯并噁嗪基基團、取代的或未取代的苯并噻嗪基基團、取 代的或未取代的吖啶基基團、取代的或未取代的吩嗪基基團、取代的或未取代的吩噻嗪基 基團、取代的或未取代的吩惡嗪基基團、取代的或未取代的芴基基團、取代的或未取代的二 苯并呋喃基團、取代的或未取代的二苯并苯硫基基團、取代的或未取代的咔唑基基團，或它 們的組合，但是并不局限于此。
[0039] 在本說明書中，彼此稠合從而形成環是指形成萘、苯并菲、蒽、菲、萘滿、喹啉、茚、 ^氣化印，等等。
[0040] 在本說明書中，空穴特性是指當施加電場時貢獻電子并形成空穴的特性，和將在 陽極中形成的空穴容易地注入發射層以及在發射層中傳輸（由于根據HOMO水平的導電特 性）的特性。
[0041] 電子特性是指當施加電場時接受電子的特性，和將在陰極中形成的電子容易地注 入發射層以及在發射層中傳輸（由于根據LUMO水平的導電特性）的特性。
[0042] 在下文中，描述了根據一種實施方式的有機化合物。
[0043] 由化學式1表示根據一種實施方式的有機化合物。
[0044] [化學式1]
[0046] 在化學式1中，
[0047] 當施加電場時，ET是能夠接受電子的官能團，
[0048] R1至R 6獨立地是氫、氘、取代的或未取代的Cl至C30烷基基團、取代的或未取代 的Cl至C12芳基基團，或它們的組合，
[0049] R7和R8獨立地是氫、氘、取代的或未取代的Cl至ClO烷基基團或彼此連接以形成 稠環，并且
[0050] η是范圍從0至3的整數。
[0051] 有機化合物可以例如由取決于苯并菲基基團的鍵合位置的化學式I-I或化學式 I-II表示。
[0052] [化學式 1-1]
[0053]
[0056] 在化學式I-I或I-II中，R1至Rs、ET和η與上面描述的相同。
[0057] 由化學式1表示的有機化合物包含苯并菲基基團和具有電子特性的取代基。
[0058] 有機化合物包含具有電子特性的取代基并且因此，具有容易接受電子的結構（當 施加電場時）并且因此，當向其施加時可以減少有機光電子器件的驅動電壓。
[0059] 此外，有機化合物包含容易接受空穴的苯并菲部分和容易接受電子的部分并且因 此，具有兩極結構和在空穴和電子流動之間的平衡并且因此