4 按W下重量份組分稱取原料：聚丙締80份，表面修飾的納米級碳酸巧粉末20份，表面 修飾的微米級二氧化鐵3份，茂金屬系聚締控彈性體15份，抗氧劑0. 8份，其中抗氧劑W受 阻酪類主抗氧劑與硫酸類輔抗氧劑質量比1:1添加，聚丙締為在230°C、2. 1化g荷重條件 下測得的烙體流動速率在40-100g/10min的嵌段共聚聚丙締。W上所用二氧化鐵粒徑大 小為5. 0微米。
[0022] 將W上原料按本領域熟知的烙融混合法制備最終產品。 陽〇2引 實施例5 按W下重量份組分稱取原料：聚丙締70份，表面修飾的納米級碳酸巧粉末2份，表面修 飾的微米級二氧化鐵2份，茂金屬系聚締控彈性體9份，抗氧劑0. 1份，其中抗氧劑W受阻 酪類主抗氧劑與硫酸類輔抗氧劑質量比1:1添加，聚丙締為在230°C、2. 1化g荷重條件下 測得的烙體流動速率在40-100g/10min的嵌段共聚聚丙締。W上所用二氧化鐵粒徑大小 為5. 0微米。
[0024]將W上原料按本領域熟知的烙融混合法制備最終產品。 陽0巧]對比例1 按W下重量份組分稱取原料：聚丙締65份，表面修飾的納米級碳酸巧粉末5份，表面修 飾的微米級二氧化鐵1. 5份，茂金屬系聚締控彈性體10份，抗氧劑0. 6份，其中抗氧劑W受 阻酪類主抗氧劑與硫酸類輔抗氧劑質量比1:1添加，聚丙締為在230°C、2. 1化g荷重條件 下測得的烙體流動速率在40-100g/10min的嵌段共聚聚丙締。W上所用二氧化鐵粒徑大 小為5. 0微米。
[00%] 將W上原料按本領域熟知的烙融混合法制備最終產品。
[0027] 對比例2 按W下重量份組分稱取原料：聚丙締65份，表面修飾的納米級碳酸巧粉末5份，表面 修飾的微米級二氧化鐵1. 5份，抗氧劑0. 6份，其中抗氧劑W受阻酪類主抗氧劑與硫酸類 輔抗氧劑質量比1:1添加，聚丙締為在230°C、2. 1化g荷重條件下測得的烙體流動速率在 40-100g/10min的嵌段共聚聚丙締。W上所用二氧化鐵粒徑大小為5.0微米。
[0028] 將W上原料按本領域熟知的烙融混合法制備最終產品。
[0029] 對比例3 按W下重量份組分稱取原料：聚丙締65份，表面修飾的納米級碳酸巧粉末5份，茂 金屬系聚締控彈性體10份，抗氧劑0. 6份，其中抗氧劑W受阻酪類主抗氧劑與硫酸類輔 抗氧劑質量比1:1添加，聚丙締為在230°C、2. 1化g荷重條件下測得的烙體流動速率在 40-100g/10min的嵌段共聚聚丙締。W上所用二氧化鐵粒徑大小為5.0微米。
[0030] 將W上原料按本領域熟知的烙融混合法制備最終產品。
[00川性能測試 樣品彎曲性能測試按IS0178標準進行，試樣尺寸為80X10X4mm，跨距64mm，彎曲速 度2mm/min;簡支梁沖擊性能測試按IS0179-l標準進行，試樣尺寸為80X10X4mm，缺口 深度為試樣厚度的S分之一；霧度按GB/T2410-2008,收縮率按IS02577進行，試樣尺寸為 150X100X3. 2mm。光穩定性檢測時用的是標準紫外線老化試驗，福射強度為600MJ。
[0032] 表1是W上實施例及對比例的性能測試結果：
由表1可看出，本發明配方的聚丙締樹脂相對現有的同類型聚丙締樹脂配方有著更好 的力學性能和光學性能，彎曲模量均保持在1850MpaW上，霧度最低降至9. 1%，產品初性也 非常好，收縮率在0. 69-0. 98%范圍內，光穩定性非常好。
[0033]當無機填料(納米級無機粉末、微米級二氧化鐵）未經修飾時，產品的強度、初性及 光學性能均有所下降，未添加茂金屬系聚締控彈性體時，聚丙締產品出現了裂縫，缺口沖擊 強度與彎曲模量均有明顯下降(參見對比例2和實施例3的性能測試數據)，而二氧化鐵的 添加對材料的光穩定性有很大影響。
[0034] W上所述僅是本發明的優選實施方式，應當指出，對于本技術領域的普通技術人 員來說，在不脫離本發明技術原理的前提下，還可W做出若干改進和變形，運些改進和變形 也應視為本發明的保護范圍。
【主權項】
1. 一種高強度增韌填充改性聚丙烯樹脂，其特征在于，按以下重量份數計的原料組成： 聚丙烯50-80份，表面修飾的納米級無機粉末2-20份，表面修飾的微米級二氧化鈦0. 5-3 份，茂金屬系聚烯烴彈性體8-15份，抗氧劑0. 1-0. 8份，所述聚丙烯為在230°C、2. 16kg荷 重條件下測得的熔體流動速率在40-100g/10 min的嵌段共聚聚丙烯。2. 根據權利要求1所述的一種高強度增韌填充改性聚丙烯樹脂，其特征在于，所述表 面修飾的納米級無機粉末選自：氧化鋅，碳酸鈣，二氧化硅，鎳，銅，滑石粉中的一種或多種。3. 根據權利要求1所述的一種高強度增韌填充改性聚丙烯樹脂，其特征在于，所述表 面修飾的納米級無機粉末為十六烷基三甲氧基硅烷修飾的納米無機粉末，所述表面修飾的 微米級二氧化鈦為十六烷基三甲氧基硅烷修飾的微米級二氧化鈦。4. 根據權利要求3所述的一種高強度增韌填充改性聚丙烯樹脂，其特征在于，所述表 面修飾的納米級無機粉末及所述表面修飾的微米級二氧化鈦均通過以下方法修飾：取一定 質量的干燥的無機粉末于去離子水中超聲分散一段時間，然后取相對于無機粉末1. 5倍至 2倍重量的十六烷基三甲氧基硅烷于無水乙醇中混合均勻，再將含十六烷基三甲氧基硅烷 的無水乙醇加入到含有無機粉末的的去離子水中，加熱50-80°C反應4-6小時，最后離心收 集得到表面修飾后的無機粉末。5. 根據權利要求1-4任一項所述的一種高強度增韌填充改性聚丙烯樹脂，其特征在 于，所述表面修飾的微米級二氧化鈦粒徑大小為：3. 0-6. 0微米。6. 根據權利要求5所述的一種高強度增韌填充改性聚丙烯樹脂，其特征在于，所述抗 氧劑包括主抗氧劑和輔抗氧劑，所述主抗氧劑為受阻酚類抗氧劑，所述輔抗氧劑為硫醚類 抗氧劑。
【專利摘要】本發明公開了一種高強度增韌填充改性聚丙烯樹脂，由以下重量份數計的原料組成：聚丙烯50-80份，表面修飾的納米級無機粉末2-20份，表面修飾的微米級二氧化鈦0.5-3份，茂金屬系聚烯烴彈性體8-15份，抗氧劑0.1-0.8份，所述為在230℃、2.16kg荷重條件下測得的熔體流動速率在40-100g/10min的嵌段共聚聚丙烯。本發明使用的表面修飾的納米級無機粉末在有效增強了最終聚丙烯樹脂的強度和韌性，輔以微米級二氧化鈦更加強了產品的光穩定性。
【IPC分類】C08K3/08, C08K5/13, C08L53/00, C08K3/26, C08K5/36, C08K9/06, C08K3/22, C08L23/00, C08K13/06
【公開號】CN105153623
【申請號】CN201510458428
【發明人】翁永華, 汪理文, 丁賢麟
【申請人】蘇州潤佳工程塑料股份有限公司
【公開日】2015年12月16日
【申請日】2015年7月30日