的保護范圍內。
[0013]實施例1 一種氯丙烯生產過程中的氯化反應方法步驟如下:
(1)氯氣罐的液氯經過氯氣蒸發器氣化后進入氯氣緩沖罐，氣化的氯氣經過計量器B定量后進入氯化反應器的混合段；
(2)當原料丙稀含水量小于1ppm時，丙稀直接進入丙稀過冷器，當當原料丙稀含水量大于1ppm時，丙烯罐中的丙烯經脫水器脫水后進入干丙烯罐，然后送入丙烯過冷器，丙烯經過丙烯過冷器熱量互換后，一路送去冷凝蒸出塔塔頂噴淋致冷，另一路經過氯化物冷卻器對進入冷凝蒸出塔的冷卻，丙烯自身氣化后進入蒸汽器，在蒸汽器中完全氣化后，經過計量器A定量后進入熱交換器，在熱交換器中預熱至360-400°C后，送入氯化反應器的混合段，丙烯與氯氣的摩爾比為5:1 ;丙烯與氯氣混合后在氯化反應器完成氯化反應。
[0014]氯化過程中出現的化學反應如下:
主反應:
CH2= CH-CH 3+ Cl2 一 CH2=CH-CH2Cl + HCl, ΔΗ1= _112kJ/mol (I)
副反應:
CH2= CH-CH3 + Cl2 一 CH2=CCl-CH3 + HCl, ΔΗ2= _121kJ/mol(2)
CH2= CH-CH3 + 2C12 一 CH2=CCl-CH2Cl + 2HC1, ΔΗ3= _222kJ/mol (3)
CH2= CH-CH 3 + 3C12 — 3C + 6HC1, ΔΗ4= _306kJ/mol(4)
實施例2 —種氯丙烯生產過程中的氯化裝置
如圖1所示，所述氯化裝置中脫水器2與干丙烯罐3串聯后與丙烯罐I并聯后組成原料丙烯裝置，原料丙烯裝置的出口與丙烯過冷器4進口通過管道相連，丙烯過冷器4的兩個出口分別與冷凝蒸出塔5的進口和氯化物冷卻器6的進口通過管道相連，氯化物冷卻器6的出口與冷凝蒸出塔5的另一進口通過管道相連，冷凝蒸出塔5的出口通過管道與蒸汽器7的進口相連，蒸汽器7的出口經過計量器A 8與熱交換器9的進口通過管道相連，熱交換器9的出口通過管道與氯化反應器10的進口相連，氯化反應器10的另一進口還與氯氣緩沖罐12的出口通過管道相連，氯化反應器10和氯氣緩沖罐12之間設有計量器B 11，氯氣緩沖罐12的進口與氯氣蒸發器13的出口通過管道相連，氯氣蒸發器13的進口與氯氣罐14通過管道相連。
[0015]反應生成物料經過與丙烯換熱，將反應丙烯預熱至一定溫度，反應物料再與冷凝蒸出塔塔頂的丙烯換熱，再到氯化物冷卻器經液體反應丙烯冷卻，被冷卻至-10°c左右進入冷凝蒸出塔。蒸發器中加熱溫度為80°c ;氯氣緩沖罐中的壓力為0.4MPa;氯化反應的溫度為500°C ;冷凝蒸出塔塔頂控制溫度為-44°C，塔頂壓力小于或等于0.15MPa，塔釜溫度為70°C，塔釜壓力小于或等于0.15MPa。
【主權項】
1.一種氯丙烯生產過程中的氯化方法，其特征在于，具體步驟如下: (1)氯氣罐的液氯經過氯氣蒸發器氣化后進入氯氣緩沖罐，氣化的氯氣經過計量器B定量后進入氯化反應器的混合段； (2)當原料丙稀含水量小于1ppm時，丙稀直接進入丙稀過冷器，當當原料丙稀含水量大于1ppm時，丙烯罐中的丙烯經脫水器脫水后進入干丙烯罐，然后送入丙烯過冷器，丙烯經過丙烯過冷器熱量互換后，一路送去冷凝蒸出塔塔頂噴淋致冷，另一路經過氯化物冷卻器對進入冷凝蒸出塔的冷卻，丙烯自身氣化后進入蒸汽器，在蒸汽器中完全氣化后，經過計量器A定量后進入熱交換器，在熱交換器中預熱至360-400°C后，送入氯化反應器的混合段，丙烯與氯氣的摩爾比為4-6:1，丙烯與氯氣混合后在氯化反應器完成氯化反應。2.根據權利要求1所述的氯化方法，其特征在于，所述步驟(2)中丙烯與氯氣的摩爾比為 5:1。3.用于如權利要求1或2所述氯化方法的氯化裝置，其特征在于，所述氯化裝置中脫水器與干丙烯罐串聯后與丙烯罐并聯后組成原料丙烯裝置，原料丙烯裝置的出口與丙烯過冷器進口通過管道相連，丙烯過冷器的兩個出口分別與冷凝蒸出塔的進口和氯化物冷卻器的進口通過管道相連，氯化物冷卻器的出口與冷凝蒸出塔的另一進口通過管道相連，冷凝蒸出塔的出口通過管道與蒸汽器的進口相連，蒸汽器的出口經過計量器A與熱交換器的進口通過管道相連，熱交換器的出口通過管道與氯化反應器的進口相連，氯化反應器的另一進口還與氯氣緩沖罐的出口通過管道相連，氯化反應器和氯氣緩沖罐之間設有計量器B氯氣緩沖罐的進口與氯氣蒸發器的出口通過管道相連，氯氣蒸發器的進口與氯氣罐通過管道相連。4.根據權利要求1所述的氯化方法，其特征在于，所述方法還包括反應生成物料經過與丙烯換熱，將反應丙烯預熱至一定溫度，反應物料再與冷凝蒸出塔塔頂的丙烯換熱，再到氯化物冷卻器經液體反應丙烯冷卻，被冷卻至-10°C左右進入冷凝蒸出塔。5.根據權利要求4所述的氯化方法，其特征在于，冷凝蒸出塔塔頂用液態丙烯噴淋致冷，控制溫度為-44°C。6.根據權利要求3所述的氯化裝置，其特征在于，所述蒸發器中加熱溫度為80°C。7.根據權利要求3所述的氯化裝置，其特征在于，所述氯氣緩沖罐中的壓力為0.4MPa。8.根據權利要求3所述的氯化裝置，其特征在于，所述氯化反應的溫度為500°C。9.根據權利要求3所述的氯化裝置，其特征在于，所述冷凝蒸出塔塔頂控制溫度為-44°C，塔頂壓力小于或等于0.15MPa，塔釜溫度為70°C，塔釜壓力小于或等于0.15MPa。
【專利摘要】本發明涉及一種氯丙烯生產過程中的氯化方法及氯化裝置，本發明中液氯經過氯氣蒸發器氣化后進入氯氣緩沖罐，然后進入氯化反應器的混合段；丙烯經過處冷凝氣化后送入氯化反應器的混合段，丙烯與氯氣的摩爾比為4-6:1，丙烯與氯氣混合后在氯化反應器完成氯化反應。本發明中還包括應用于氯化反應的氯化裝置。本發明克服了現有技術中因丙烯壓力、丙烯流量、氯氣壓力、氯氣流量、冷凝塔壓力、丙烯和氯氣的配比等參數中的任何一個波動使得反應溫度發生波動，進而影響氯化反應的收率的問題，本發明中氯化反應溫度穩定，氯化反應收率高。
【IPC分類】C07C21/067, C07C17/10
【公開號】CN104892354
【申請號】CN201510261787
【發明人】王吉峰, 王永升, 薄純金, 宋朋斌, 李勝軍
【申請人】山東海益化工科技有限公司
【公開日】2015年9月9日
【申請日】2015年5月21日