C的溫度范圍內 反應30min-40min后，冷卻至室溫，加入芳香族二元酸酢、固化劑和有機溶劑的均相溶液， 攬拌混合均勻即可。
【發明內容】
[0019] 本發明所要解決的技術問題是提供一種碳纖維電纜巧用MHFPI型耐高溫環氧基 體樹脂及其制備方法，該基體樹脂綜合性能優異，環境友好，原料來源方便，制備工藝簡單， 成本低，也可應用于多種纖維增強耐高溫復合材料等產品的拉擠成型，具有廣闊的應用前 景
[0020] 本發明的一種碳纖維電纜巧用MHFPI型耐高溫環氧基體樹脂，其組成為；質量比 為100:1-15:20-200:100-300的多官能環氧樹脂、MHFPI聚酷亞胺樹脂、活性稀釋劑和固化 劑；其中，MHFPI聚酷亞胺樹脂是由摩爾比1:1-5:1-3:2-6的2, 2-雙（3-氨基-4-哲基苯 基）六氣丙烷、芳香族二胺、芳香族二酢和馬來酸酢反應而成。
[0021] 所述的多官能環氧樹脂選自N，N，N'，N'-四縮水甘油基對苯二胺環氧樹脂、 N，N，N'，N'-四縮水甘油基間苯二胺環氧樹脂、N，N，0-S縮水甘油基對氨基苯酪環氧樹脂、 N，N，0-S縮水甘油基間氨基苯酪環氧樹脂、N，N，N'，N'-四縮水甘油基-4, 4' -二氨基二苯 甲燒環氧樹脂、N，N，N'，N'-四縮水甘油基-3, 3' -二甲基-4, 4' -二氨基二苯甲燒環氧樹 月旨、N，N，N'，N' -四縮水甘油基-3, 3' -二己基-4, 4' -二氨基二苯甲燒環氧樹脂、3, 3' -二 氯-N，N，N'，N'-四縮水甘油基-4, 4' -二氨基二苯甲燒環氧樹脂、N，N，N'，N'-四縮水甘油 基-4, 4' -二氨基二苯離環氧樹脂、N，N，N'，N'-四縮水甘油基-4, 4' -二氨基二苯諷環氧 樹脂、N，N，N'，N'-四縮水甘油基-3, 4' -二氨基二苯離環氧樹脂、N，N，N'，N'-四縮水甘油 基-3, 3' -二氨基二苯諷環氧樹脂、N，N，N'，N'-四縮水甘油基-4, 4' -二氨基聯苯環氧樹 月旨、N，N，N'，N'-四縮水甘油基對苯二胺環氧樹脂、N，N，N'，N'-四縮水甘油基間苯二胺環氧 樹脂、N，N，N'，N' -四縮水甘油基-1，4-雙（4-氨基苯氧基）苯環氧樹脂、N，N，N'，N' -四 縮水甘油基-1，4-雙（3-氨基苯氧基）苯環氧樹脂、N，N，N'，N'-四縮水甘油基-1，3-雙 (4-氨基苯氧基）苯環氧樹脂、N，N，N'，N'-四縮水甘油基-1，3-雙（3-氨基苯氧基）苯 環氧樹脂、N，N，N'，N'-四縮水甘油基-1,4-雙（2-S氣甲基-4-氨基苯氧基）苯環氧 樹脂、N，N，N'，N'-四縮水甘油基-1，3-雙（2-S氣甲基-4-氨基苯氧基）苯環氧樹脂、 N，N，N'，N'，0-五縮水甘油基-4, 4' -二氨基-4"-哲基S苯甲燒環氧樹脂、N，N，N'，N' -四 縮水甘油基-2,2-雙[4-(4-氨基苯氧基）苯基]丙烷環氧樹脂、N，N，N'，N'-四縮水 甘油基-2,2-雙[4-(4-氨基苯氧基）苯基]六氣丙烷環氧樹脂、N，N，N'，N'-四縮水 甘油基-2,2-雙[4-(3-氨基苯氧基）苯基]丙烷環氧樹脂、N，N，N'，N'-四縮水甘油 基-2, 2-雙[4-(2-S氣甲基-4-氨基苯氧基）苯基]丙烷環氧樹脂、N，N，N'，N'-四縮水 甘油基-2, 2-雙[4-(3-氨基苯氧基）苯基]六氣丙烷環氧樹脂、N，N，N'，N'-四縮水甘油 基-2, 2-雙[4- (2-S氣甲基-4-氨基苯氧基）苯基]六氣丙烷環氧樹脂、N，N，N'，N'-四縮 水甘油基-4, 4'-雙（4-氨基苯氧基）二苯離環氧樹脂、N，N，N'，N'-四縮水甘油基-4, 4'-雙 (2-S氣甲基-4-氨基苯氧基）二苯離環氧樹脂、N，N，N'，N'-四縮水甘油基-4, 4' -雙 (4-氨基苯氧基）二苯諷環氧樹脂、N，N，N'，N'-四縮水甘油基-4,4' -雙（2-S氣甲 基-4-氨基苯氧基）二苯諷環氧樹脂、N，N，N'，N'-四縮水甘油基-4, 4' -雙（4-氨基苯氧 基）二苯硫離環氧樹脂、N，N，N'，N' -四縮水甘油基-4, 4' -雙（2-S氣甲基-4-氨基苯氧 基）二苯硫離環氧樹脂、N，N，N'，N'-四縮水甘油基-4, 4' -雙（4-氨基苯氧基）二苯甲燒 環氧樹脂、N，N，N'，N'-四縮水甘油基-4, 4' -雙（2-S氣甲基-4-氨基苯氧基）二苯甲 燒環氧樹脂、N，N，N'，N'-四縮水甘油基-4, 4' -雙（4-氨基苯氧基）二苯甲酬環氧樹脂、 N，N，N'，N'-四縮水甘油基-4, 4' -雙（2-S氣甲基-4-氨基苯氧基）二苯甲酬環氧樹脂、 N，N，N'，N'-四縮水甘油基-4, 4' -雙（4-氨基苯氧基）聯苯環氧樹脂、N，N，N'，N'-四縮 水甘油基-4, 4' -雙（2-S氣甲基-4-氨基苯氧基）聯苯環氧樹脂、N，N，N'，N'，0, 0' -六 縮水甘油基-2, 2-雙（3-氨基-4-哲基苯基）六氣丙烷環氧樹脂中的一種或幾種。
[0022] 所述的活性稀釋劑選自氨化雙酪A環氧樹脂、CE-793環氧樹脂、ES216環氧樹 月旨、1，3-二縮水甘油基間苯二酪環氧樹脂、3, 4-環氧基環己酸-3'，4' -環氧基環己甲醋、 3, 4-環氧基-6-甲基環己酸-3'，4' -環氧基-6' -甲基環己甲醋、ECC202環氧樹脂、二氧 化二戊締中的一種或幾種。
[002引所述的固化劑選自己酷丙酬侶、2-甲基咪挫、2-己基-4-甲基咪挫、N，N-二甲基苯 胺、N，N-二甲基對甲基苯胺、DMP-30、芐基二甲胺、2, 4, 6-S(二甲胺基甲基）苯酪、DBU、 1，8-二氮雜雙環[5. 4. 0]十一締-7、六氨苯酢、K-12固化劑、四氨苯酢、甲基四氨苯酢、十二 締基班巧酸酢、甲基六氨苯酢、桐油酸酢、W雙環戊二締與順了締二酸酢反應而成的80酸 酢、W祗二締與順了締二酸酢反應而成的酸酢、W松節油與順了締二酸酢反應而成的液體 酸酢中的一種或幾種。
[0024] 所述的芳香族二胺選自對苯二胺、間苯二胺、鄰苯二胺、4, 4' -二氨基二苯甲燒、 3, 3' -二甲基-4, 4'二氨基二苯甲燒、4, 4' -二氨基二苯離、4, 4' -二氨基聯苯、3, 3' -二甲 基-4, 4'二氨基聯苯、2, 2' -二甲基-4, 4'二氨基聯苯、3, 4' -二氨基二苯離、3, 3' -二氨基 二苯離、4, 4' -二氨基二苯諷、3, 3' -二氨基二苯諷、1,3-雙（3-氨基苯氧基）苯、1,4-雙 (3-氨基苯氧基）苯、1,3-雙（4-氨基苯氧基）苯、1,4-雙（4-氨基苯氧基）苯、1,3-雙 (2-S氣甲基-4-氨基苯氧基）苯、1,4-雙（2-S氣甲基-4-氨基苯氧基）苯、4, 4' -雙 (4-氨基苯氧基）二苯諷、4, 4'-雙（3-氨基苯氧基）二苯諷、4, 4'-雙（2-S氣甲基-4-氨 基苯氧基）二苯諷、4, 4'-雙（4-氨基苯氧基）二苯離、4, 4'-雙（3-氨基苯氧基）二苯離、 4, 4' -雙（2-S氣甲基-4-氨基苯氧基）二苯離、4, 4' -雙（4-氨基苯氧基）二苯硫離、 4, 4' -雙（3-氨基苯氧基）二苯硫離、4, 4' -雙（2-S氣甲基-4-氨基苯氧基）二苯硫離、 4, 4'-雙（4-氨基苯氧基）二苯甲酬、4, 4'-雙（3-氨基苯氧基）二苯甲酬、4, 4'-雙（2-S 氣甲基-4-氨基苯氧基）二苯甲酬、4, 4'-雙（4-氨基苯氧基）聯苯、4, 4'-雙（3-氨基苯 氧基）聯苯、4, 4' -雙（2-S氣甲基-4-氨基苯氧基）聯苯、4, 4' -雙（4-氨基苯氧基）二 苯甲燒、4, 4'-雙（3-氨基苯氧基）二苯甲燒、4, 4'-雙（2-S氣甲基-4-氨基苯氧基）二 苯甲燒、2, 2-雙[4-(4-氨基苯氧基）苯基]六氣丙烷、2, 2-雙[4-(3-氨基苯氧基）苯基] 六氣丙烷、2,2-雙[4-(2-S氣甲基-4-氨基苯氧基）苯基]六氣丙烷、2,2-雙[4-(4-氨 基苯氧基）苯基]丙烷、2, 2-雙[4-(3-氨基苯氧基）苯基]丙烷、2, 2-雙[4-(2-=氣甲 基-4-氨基苯氧基）苯基]丙烷、2, 2-雙（4-氨基苯基）六氣丙烷中的一種或幾種。
[0025] 所述的芳香族二酢選自均苯四甲酸二酢、3,3'，4,4' -四駿基二苯離二酢、 3, 3'，4, 4' -四駿基聯苯二酢、3, 3'，4, 4' -四駿基二苯甲酬二酢、3, 3'，4, 4' -四駿基二 苯諷二酢、2, 2-雙化4-二駿基苯基）六氣丙烷二酢、2,2-雙[4-(3, 4-二駿基苯氧基）苯 基]丙烷二酢、2, 2-雙[4-(3, 4-二駿基苯氧基）苯基]六氣丙烷二酢、4, 4' -雙化4-二 駿基苯氧基）聯苯二酢、4, 4' -雙化4-二駿基苯氧基）二苯離二酢、4, 4' -雙化4-二駿 基苯氧基）二苯硫離二酢、4, 4' -雙化4-二駿基苯氧基）二苯諷二酢、4, 4' -雙化4-二 駿基苯氧基）二苯甲酬二酢、1,4-雙化4-二駿基苯氧基）苯二酢、1,3-雙化4-二駿基 苯氧基）苯二酢中的一種或幾種。
[0026] 本發明的一種碳纖維電纜巧用MHFPI型耐高溫環氧基體樹脂的制備方法，包括如 下步驟：
[0027] (1)將2, 2-雙（3-氨基-4-哲基苯基）六氣丙烷、芳香族二胺和強極性非質子有 機溶劑加入反應蓋中，于室溫下攬拌溶解，加入芳香族二酢，攬拌反應0. 5小時后，加入馬 來酸酢，繼續攬拌反應0. 5小時，加入脂肪族酸酢和催化劑，于60°C-100°C下攬拌反應1小 時-2小時后，加入沉析劑，高速攬拌，過濾，回收母液，用丙酬洗漆濾餅，70°C-90°C下真空 干燥5小時-8小時，得到MHFPI聚酷亞胺樹脂；
[002引 似將多官能環氧樹脂加入反應蓋中，攬拌，加熱升溫到80°C后，加入MHFPI聚酷 亞胺樹脂，于80°C-120°C攬拌反應1小時-2小時后，冷卻至90°CW下，加入活性稀釋劑繼 續攬拌反應0.5小時-1小時，冷卻至60°CW下，加入固化劑，攬拌混合均勻即可。
[0029] 所述步驟（1)中的強極性非質子有機溶劑選自N，N-二甲基甲酯胺、N，N-二甲基 己酷胺、N-甲基-2-化咯燒酬、N-己基-2-化咯燒酬、二甲基亞諷中的一種或幾種；強極性 非質子有機溶劑與反應物的質量比為4-6:1 ;反應物的質量是指2, 2-雙（3-氨基-4-哲基 苯基）六氣丙烷、芳香族二胺、芳香族二酢和馬來酸酢的質量之和。
[0030] 所述步驟（1)中的脂肪族酸酢選自己酸酢、丙酸酢、氯代己酸酢、=氣醋酢中的 一種或幾種