本發明涉及飼料技術領域，且特別涉及一種微生態制劑及其制備方法。
背景技術：
近年來隨著人們對食品安全意識的不斷加強，無污染無殘留的“綠色食品”成為了消費者熱衷和推崇的商品。為了解決抗生素飼料添加劑應用的問題，各種抗生素替代品的研究已經成為全球食品生產企業的研究熱點，主要包括化學益生素、益生素、酶制劑、中草藥等無污染的添加劑。
益生素又稱活菌制劑，其是在微生態學理論的指導下，將從動物體內分離出的有益微生物經過特殊工藝制成的有益活體微生物制劑，其具有無毒副作用、無耐藥性、無殘留、成本低、效果顯著、不污染環境等特點。目前常用的微生物制劑主要包括乳酸菌制劑，芽孢桿菌制劑以及真菌、活酵母類制劑。微生態制劑能夠通過促進動物胃腸道正常微生物區系的建立來增強畜禽的免疫力，減少疾病的發生，增強畜禽的生長速度，是一種能夠代替抗生素使用的綠色飼料添加劑。但是目前國內微生態制劑的應用主要以芽孢桿菌為主，乳酸菌由于保存問題難以解決一直沒能得到推廣使用。
因此，需要一種以乳酸菌為主要原料制備得到的微生態飼料添加制劑。
技術實現要素：
本發明的另一目的在于提供一種微生態制劑，其具有活菌含量高，溶解性好的優點，并富含生物活性物質與多種低聚糖益生元。
本發明的另一目的在于提供上述微生態制劑的制備方法，該方法具有工藝簡單，操作方便，成本低的優點。
本發明解決其技術問題是采用以下技術方案來實現的。
一種微生態制劑，其包括按質量比為45～50：1～1.5：450～500混合的乳酸菌菌粉、芽孢桿菌菌粉和低聚糖；其中乳酸菌菌粉的活菌數≥1×1011cfu/g，芽孢桿菌菌粉的活菌數≥5×1010cfu/g。
進一步地，在本發明較佳實施例中，低聚糖包括果寡糖、異麥芽低聚糖和低聚木糖中的至少一種。
本發明還提供了上述微生態制劑的制備方法，其包括以下步驟：分別將乳酸菌和芽孢桿菌培養得到乳酸菌泥和芽孢桿菌泥，將乳酸菌泥和芽孢桿菌泥分別與凍干保護劑按1：3～4的質量比混合，并在-50～-60℃下冷凍后真空干燥得到乳酸菌凍干粉和芽孢桿菌凍干粉；將乳酸菌凍干粉和芽孢桿菌凍干粉混合。
進一步地，在本發明較佳實施例中，以質量百分比計，凍干保護劑包括15～18％的脫脂奶粉、1～2％的水蘇糖、0.1～0.5％的谷氨酸鈉及0.5～1％的乳糖，余量為質量分數為0.5％的甘油的水溶液。
進一步地，在本發明較佳實施例中，乳酸菌凍干粉和芽孢桿菌凍干粉按照80～100：1的活菌數比混合。
進一步地，在本發明較佳實施例中，向混合后的乳酸菌凍干粉和芽孢桿菌凍干粉中加入低聚糖混合均勻，使活菌數達到1×1010～2×1010cfu/g。
進一步地，在本發明較佳實施例中，乳酸菌包括嗜酸乳桿菌、植物乳桿菌、乳酸乳球菌中的至少一種，乳酸菌的培養方法是：將選取的乳酸菌分別接種于乳酸菌液體培養基上培養并混合得到第一培養液，將第一培養液按0.3～0.4％的體積接種量接種于乳酸菌增菌培養基中培養28～32h后離心，得到乳酸菌泥。
進一步地，在本發明較佳實施例中，乳酸菌增菌培養基包括蛋白胨9.0～10g/l，牛肉膏7.0～8.0g/l，酵母粉4.0～5.0g/l，葡萄糖15.0～16.0g/l，乙酸鈉4.0～5.0g/l，檸檬酸二銨1.0～2.0g/l，tween801.0～1.5g/l，k2hpo41.0～2.0g/l，mgso4·7h2o0.4～0.6g/l，mnso4·h2o0.2～0.4g/l。
進一步地，在本發明較佳實施例中，芽孢桿菌包括枯草芽孢桿菌、地衣芽孢桿菌中的至少一種，芽孢桿菌的培養方法是：將選取的芽孢桿菌分別接種于芽孢桿菌液體培養基上培養并混合得到第二培養液，將第二培養液按0.4～0.5％的體積接種量接種于芽孢桿菌增菌培養基中培養20～24h后離心，得到芽孢桿菌泥。
進一步地，在本發明較佳實施例中，芽孢桿菌增菌培養基包括蛋白胨9.0～10.0g/l，酵母粉4.0～5.0g/l，nacl4.0～5.0g/l，caco31.5～2.0g/l，mnso4·h2o0.005～0.010g/l。
本發明實施例的微生態制劑與制備方法的有益效果是：本發明提供的微生態制劑及其制備方法，該方法工藝簡單，操作方便，成本低廉，適合大規模生產微生態制劑。該微生態制劑將多種乳酸菌、芽孢桿菌與低聚糖混合復配后得到粉劑產品，能夠有效的避免生產過程中菌種在低溫干燥下死亡，從而得到活菌數高達1010cfu/g的微生態制劑，且微生態制劑中含有的低聚糖具有穩定性好、耐熱耐酸、抗霉菌和低吸濕性的優點，并能促進畜禽腸胃中的雙歧桿菌繁殖，從而配合生物活性物質改善畜禽的腸胃功能。該微生態制劑可用于預防或治療動物腹瀉、提高動物免疫力、提高動物抗應激能力、增強動物消化功能或促進動物生長。
具體實施方式
為使本發明實施例的目的、技術方案和優點更加清楚，下面將對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述。實施例中未注明具體條件者，按照常規條件或制造商建議的條件進行。所用試劑或儀器未注明生產廠商者，均為可以通過市售購買獲得的常規產品。
下面對本發明實施例的微生態制劑與制備方法及凍干保護劑進行具體說明。
本發明實施例提供了一種凍干保護劑，以質量百分比計，其包括15～18％的脫脂奶粉、1～2％的水蘇糖、0.1～0.5％的谷氨酸鈉及0.5～1％的乳糖，余量為質量分數為0.5％的甘油的水溶液。
本發明實施例提供的凍干保護劑采用甘油的水溶液作為載體，并加入適當的脫脂奶粉、水蘇糖、谷氨酸鈉及乳糖進行配合，能夠在低溫干燥時對微生態菌種進行保護，降低菌種低溫干燥時的失活率，提高產品的活菌數。其中，甘油能夠在凍結和干燥過程中防止活性組分產生變性；乳糖和水蘇糖能夠起到報水作用和成形作用，避免水分和有效成分快速流失；谷氨酸鈉能夠調節溶液的ph變化，避免速凍過程中ph變化產生影響；脫脂奶粉作為緩沖劑能夠避免溶液中的蛋白質變性失活，其含有的蛋白質直徑在1nm～2nm之間，脫脂奶粉的水溶液形成的膠體溶液能夠對菌體進行保護，由于蛋白質分子比細菌小得多，所以細菌顆粒處于蛋白質分子的包圍之中，既可阻止菌體聚合，又有利于菌體吸收和轉化蛋白質，保持細菌活性。
本發明實施例還提供了一種微生態制劑的制備方法，其包括以下步驟：
s1、分別將乳酸菌和芽孢桿菌培養得到乳酸菌泥和芽孢桿菌泥；
其中，乳酸菌包括嗜酸乳桿菌、植物乳桿菌、乳酸乳球菌中的至少一種，乳酸菌的培養方法是：將選取的乳酸菌分別接種于乳酸菌固體培養基上，并在36～38℃下培養36～48h得到培養菌種，將每個培養菌種分別接種2環于乳酸菌液體培養基裝載量達到800ml的1000ml三角瓶中，并在36～38℃下培養32～36h后等體積混合得到第一培養液，將第一培養液按0.3～0.4％的體積接種量接種于乳酸菌增菌培養基中于36～38℃下培養28～32h，并于3000～3500r/min下離心6～8min，得到乳酸菌泥。
乳酸菌固體培養基包含：蛋白胨8.0～10.0g/l，牛肉膏8.0～10.0g/l，酵母粉4.0～5.0g/l，葡萄糖15.0～20.0g/l，乙酸鈉4.0～5.0g/l，檸檬酸二銨1.0～2.0g/l，tween800.5～1.0g/l，k2hpo41.0～2.0g/l，mgso4·7h2o0.4～0.6g/l，mnso4·h2o0.2～0.4g/l，瓊脂15.0～18.0g/l，乳酸菌固體培養基的ph為6.8，且在121℃下高壓滅菌20min后使用。其中，乳酸菌固體培養基與乳酸菌液體培養基的區別在于乳酸菌液體培養基中不包含瓊脂。
乳酸菌增菌培養基包括蛋白胨9.0～10g/l，牛肉膏7.0～8.0g/l，酵母粉4.0～5.0g/l，葡萄糖15.0～16.0g/l，乙酸鈉4.0～5.0g/l，檸檬酸二銨1.0～2.0g/l，tween801.0～1.5g/l，k2hpo41.0～2.0g/l，mgso4·7h2o0.4～0.6g/l，mnso4·h2o0.2～0.4g/l，乳酸菌增菌培養基的ph為6.8～7.0，且在121℃下高壓滅菌20min后使用。
其中，芽孢桿菌包括枯草芽孢桿菌、地衣芽孢桿菌中的至少一種，芽孢桿菌的培養方法是：將選取的芽孢桿菌分別接種于芽孢桿菌固體培養基上，并在36～38℃下培養18～24h得到培養菌種，將每個培養菌種均接種2環于芽孢桿菌液體培養基裝載量為200ml的1000ml三角瓶中，每個培養菌種均制作1～5瓶，置于搖床中于150～200r/min和36～38℃培養18～24h后等體積混合得到第二培養液，將第二培養液按0.4～0.5％的體積接種量接種于裝載芽孢桿菌增菌培養基中于36～38℃下培養20～24h，并于3000～3500r/min下離心6～8min，得到芽孢桿菌泥。
芽孢桿菌固體培養基包括：蛋白胨9.0～10.0g/l，酵母粉4.0～5.0g/l，nacl4.0～5.0g/l，瓊脂12.0～15.0g/l。芽孢桿菌固體培養基的ph為7.0，并于121℃下高壓滅菌20分鐘后使用。其中，芽孢桿菌固體培養基與芽孢桿菌液體培養基的區別在于芽孢桿菌液體培養基中不包含瓊脂。
芽孢桿菌增菌培養基包括蛋白胨9.0～10.0g/l，酵母粉4.0～5.0g/l，nacl4.0～5.0g/l，caco31.5～2.0g/l，mnso4·h2o0.005～0.010g/l，芽孢桿菌增菌培養基的ph為7.0，并于121℃下高壓滅菌20分鐘后使用。
s2、將乳酸菌泥和芽孢桿菌泥分別與凍干保護劑按1：3～4的質量比混合，并在-50～-60℃下冷凍2.5～3h后真空干燥得到乳酸菌凍干粉和芽孢桿菌凍干粉；
s3、將乳酸菌凍干粉和芽孢桿菌凍干粉混合，并加入低聚糖混合均勻。優選的，將乳酸菌凍干粉和芽孢桿菌凍干粉按照80～100：1的活菌數比混合，并加入低聚糖混合使活菌數達到1×1010～2×1010cfu/g，其中低聚糖優選采用果寡糖、異麥芽低聚糖和低聚木糖中的至少一種。
本發明實施例提供的微生態制劑的制備方法分別使用乳酸菌固體培養基和乳酸菌增菌培養基培養嗜酸乳桿菌、植物乳桿菌、乳酸乳球菌中的至少一種得到乳酸菌泥，并使用芽孢桿菌固體培養基和芽孢桿菌增菌培養基培養枯草芽孢桿菌、地衣芽孢桿菌中的至少一種，得到芽孢桿菌泥，將乳酸菌泥和芽孢桿菌泥分別與凍干保護劑按1：3～4的質量比混合，并在-50～-60℃下冷凍2.5～3h后真空干燥得到乳酸菌凍干粉和芽孢桿菌凍干粉，并將乳酸菌凍干粉和芽孢桿菌凍干粉按照比例混合后加入果寡糖、異麥芽低聚糖和低聚木糖中的至少一種組成的低聚糖，得到活菌數達到1×1010～2×1010cfu/g的微生態制劑成品，且微生態制劑成品中乳酸菌和芽孢桿菌的活菌數之比為80～100：1。該微生態制劑的制備方法能夠將多種乳酸菌、芽孢桿菌分別發酵培養得到菌泥，并使用凍干保護劑保護后經低溫冷凍干燥，復配混合低聚糖后得到粉劑產品，能夠有效的避免菌種在低溫干燥下死亡，從而得到活菌數高達1010cfu/g的微生態制劑，且微生態制劑中含有的低聚糖具有穩定性好、耐熱耐酸、抗霉菌和低吸濕性的優點，并能促進畜禽腸胃中的雙歧桿菌繁殖，從而配合生物活性物質改善畜禽的腸胃功能。該微生態制劑制備方法工藝簡單可靠，操作方便，方便進行大規模生產且生產成本低。
本發明還提供了使用上述微生態制劑的制備方法制備得到的微生態制劑，其包括按質量比為45～50：1～1.5：450～500混合的乳酸菌菌粉、芽孢桿菌菌粉和低聚糖；其中乳酸菌菌粉的活菌數≥1×1011cfu/g，芽孢桿菌菌粉的活菌數≥5×1010cfu/g。該微生態制劑富含生物活性物質與多種低聚糖益生元，且其溶解性良好，可以滲入到飼料中使用，還可以直接溶解在水中使用，提高了畜禽的攝入率。
本發明還提供了上述微生態制劑的應用，其用于制備飼料添加劑或飼料，特別是用于預防或治療動物腹瀉、提高動物免疫力、提高動物抗應激能力、增強動物消化功能或促進動物生長的飼料添加劑或飼料。本發明實施例提供的微生態制劑通過改善動物的腸道微生態菌群的活性來減少腹瀉帶來的應激、通過提高動物的免疫力來抵抗各種疾病所帶來的應激、通過微生態制劑的酸味具有的誘食性與適口性來減少由于換料帶來的應激，在多方面配合的條件下改善動物的腸胃消化功能，提高動物的免疫力和抗應激能管理，促進動物生長。
以下結合實施例對本發明的特征和性能作進一步的詳細描述。
本實施例提供的乳酸菌和芽孢桿菌均購自中國工業微生物菌種保藏管理中心，其中，植物乳桿菌(保藏編號cicc22703)、嗜酸乳桿菌(保藏編號cicc22150)、乳酸乳球菌(保藏編號cicc23609)、枯草芽孢桿菌(保藏編號cicc21095)、枯草芽孢桿菌(保藏編號cicc21164)、地衣芽孢桿菌(保藏編號cicc20684)、地衣芽孢桿菌(保藏編號cicc21738)。
實施例1
本實施例提供了一種微生態制劑的制備方法，其包括以下步驟：
s110、將植物乳桿菌(保藏編號cicc22703)、嗜酸乳桿菌(保藏編號cicc22150)、乳酸乳球菌(保藏編號cicc23609)菌種分別接種于乳酸菌固體培養基上，在37℃下培養40h，分別挑取各菌種2環接種于乳酸菌液體培養基裝載量為800ml的1000ml三角瓶中，在37℃下培養35h得到第一培養液。乳酸菌固體培養基按照以下方法配制：蛋白胨10.0g/l，牛肉膏10.0g/l，酵母粉5.0g/l，葡萄糖20.0g/l，乙酸鈉5.0g/l，檸檬酸二銨2.0g/l，tween801.0g/l，k2hpo42.0g/l，mgso4·7h2o0.6g/l，mnso4·h2o0.2g/l，瓊脂18.0g/l，其ph為6.8，配置后于121℃下高壓處理20min滅菌。乳酸菌固體培養基與乳酸菌液體培養基的區別在于乳酸菌液體培養基中不包含瓊脂。
s120、將s110得到的各個第一培養液混合后，按照0.4％的體積接種量接種于乳酸菌增菌培養基裝載量為60％的1噸厭氧發酵罐中，在37℃增菌培養32h后，在3500r/min下離心處理5min，獲得乳酸菌菌泥，收集乳酸菌菌泥，將凍干保護劑與乳酸菌菌泥按體積比為4：1的比例混合，在-60℃速凍4小時，隨后放入冷凍干燥機中凍干32h收集得到乳酸菌凍干菌粉。乳酸菌增菌培養基按照以下方法配制：蛋白胨10.0g/l，牛肉膏8.0g/l，酵母粉5.0g/l，葡萄糖15.0g/l，乙酸鈉5.0g/l，檸檬酸二銨2.0g/l，tween801.0g/l，k2hpo42.0g/l，mgso4·7h2o0.4g/l，mnso4·h2o0.2g/l，其ph為6.8～7.0，配置后于121℃下高壓處理20min滅菌。凍干保護劑包括，以質量百分比計，包括18％的脫脂奶粉、1.5％的水蘇糖、0.3％的谷氨酸鈉、1％的乳糖，其余的為質量濃度0.5％的甘油的水溶液。
s130、將枯草芽孢桿菌(保藏編號cicc21095)、枯草芽孢桿菌(保藏編號cicc21164)、地衣芽孢桿菌(保藏編號cicc20684)、地衣芽孢桿菌(保藏編號cicc21738)菌種分別接種于芽孢桿菌固體培養基上，在37℃下培養24h，各菌種均挑取2環接種于芽孢桿菌液體培養基裝載量為200ml的1000ml三角瓶中，每株菌做5瓶，放入搖床中在200r/min下37℃培養24h得到第二培養液。芽孢桿菌固體培養基按照以下方法配制：蛋白胨10.0g/l，酵母粉5.0g/l，nacl5.0g/l，瓊脂15.0g/l，其ph為7.0，配置后于121℃下高壓處理20min滅菌。芽孢桿菌固體培養基與芽孢桿菌液體培養基的區別在于芽孢桿菌液體培養基中不包含瓊脂。
s140、將s130得到的全部第二培養液混合后，按照0.5％的體積接種量接種于芽孢桿菌增菌培養基裝載量為60％的1噸發酵罐中，在37℃下培養20h，并在3500r/min下離心處理5min，獲得芽孢桿菌菌泥，將凍干保護劑與芽孢桿菌菌泥按體積比為4：1的比例混合，并在-60℃速凍3小時，放入冷凍干燥機中凍干32小時收集得到芽孢桿菌凍干菌粉。芽孢桿菌增菌培養基按照以下方法配制：蛋白胨10.0g/l，酵母粉5.0g/l，nacl5.0g/l，caco32.0g/l，mnso4·h2o0.005g/l，其ph為7.0，配置后于121℃下高壓處理20min滅菌。
s150、將s120獲得的乳酸菌凍干菌粉與s140獲得的芽孢桿菌凍干菌粉按活菌量比100：1的比例混合，再與低聚糖混合，使活菌數達到1×1010cfu/g，再按照100g/袋進行真空包裝。
經檢測，本發明制備得到的微生態制劑中嗜酸乳桿菌、植物乳桿菌、乳酸乳球菌的總菌數≥9.9×109cfu/g，枯草芽孢桿菌、地衣芽孢桿菌的總菌數≥108cfu/g。
實施例2
本實施例提供了一種微生態制劑的制備方法，其包括以下步驟：
s210、將植物乳桿菌(保藏編號cicc22703)、嗜酸乳桿菌(保藏編號cicc22150)、乳酸乳球菌(保藏編號cicc23609)菌種分別接種于乳酸菌固體培養基上，在36℃下培養48h，分別挑取各菌種2環接種于乳酸菌液體培養基裝載量為800ml的1000ml三角瓶中，在36℃下培養32h得到第一培養液。乳酸菌固體培養基按照以下方法配制：蛋白胨9.0g/l，牛肉膏9.0g/l，酵母粉4.5g/l，葡萄糖18.0g/l，乙酸鈉4.0g/l，檸檬酸二銨1.5g/l，tween801.0g/l，k2hpo42.0g/l，mgso4·7h2o0.6g/l，mnso4·h2o0.4g/l，瓊脂15.0g/l，其ph為6.8，配置后于121℃下高壓處理20min滅菌。
s220、將s210得到的各個第一培養液混合后，按照0.3％的體積接種量接種于乳酸菌增菌培養基裝載量為60％的1噸厭氧發酵罐中，在37℃增菌培養30h后，在3500r/min下離心處理8min，獲得乳酸菌菌泥，收集乳酸菌菌泥，將凍干保護劑與乳酸菌菌泥按體積比為3：1的比例混合，在-55℃速凍4小時，隨后放入冷凍干燥機中凍干32h收集得到乳酸菌凍干菌粉。乳酸菌增菌培養基按照以下方法配制：蛋白胨9.0g/l，牛肉膏8.0g/l，酵母粉5.0g/l，葡萄糖16.0g/l，乙酸鈉4.5g/l，檸檬酸二銨1.5g/l，tween800.8g/l，k2hpo42.0g/l，mgso4·7h2o0.6g/l，mnso4·h2o0.4g/l，其ph為6.8，配置后于121℃下高壓處理20min滅菌。凍干保護劑包括，以質量百分比計，包括18％的脫脂奶粉、1.5％的水蘇糖、0.3％的谷氨酸鈉、1％的乳糖，其余的為質量濃度0.5％的甘油的水溶液。
s230、將枯草芽孢桿菌(保藏編號cicc21095)、地衣芽孢桿菌(保藏編號cicc20684)、枯草芽孢桿菌(保藏編號cicc21164)、地衣芽孢桿菌(保藏編號cicc21738)菌種分別接種于芽孢桿菌固體培養基上，在37℃下培養18h，各菌種均挑取2環接種于芽孢桿菌固體培養基裝載量為150ml的1000ml三角瓶中，每株菌做3瓶，放入搖床中在180r/min下37℃培養20h得到第二培養液。芽孢桿菌固體培養基按照以下方法配制：蛋白胨9.0g，酵母粉5.0g，nacl4.5g，瓊脂15.0g，并使用蒸餾水定容至1.0l，其ph為7.0，配置后于121℃下高壓處理20min滅菌。
s240、將s230得到的全部第二培養液混合后，按照0.5％的體積接種量接種于芽孢桿菌增菌培養基裝載量為60％的1噸發酵罐中，在37℃下培養20h，并在3500r/min下離心處理8min，獲得芽孢桿菌菌泥，將凍干保護劑與芽孢桿菌菌泥按體積比為3：1的比例混合，并在-60℃速凍3小時，放入冷凍干燥機中凍干32小時收集得到芽孢桿菌凍干菌粉。芽孢桿菌增菌培養基按照以下方法配制：蛋白胨9.0g/l，酵母粉4.5g/l，nacl4.5g/l，caco31.8g/l，mnso4·h2o0.01g/l，其ph為7.0，配置后于121℃下高壓處理20min滅菌。
s250、將s220獲得的乳酸菌凍干菌粉與s240獲得的芽孢桿菌凍干菌粉按活菌量比100：1的比例混合，再與低聚糖混合，使活菌數達到1×1010cfu/g，再按照100g/袋進行真空包裝。
經檢測，本發明制備得到的微生態制劑中嗜酸乳桿菌、植物乳桿菌、乳酸乳球菌的總菌數≥9.9×109cfu/g，枯草芽孢桿菌、地衣芽孢桿菌的總菌數≥108cfu/g。
以下對本發明實施例提供的微生態制劑進行動物喂養檢測，結果如下。
1、飼喂微生態制劑對愛拔益加肉雞(aa白羽肉雞)生長的影響。
1.1、試驗材料。
微生態制劑按照實施例1中方法制備得到。
1.2、試驗方法及結果。
選擇10000只aa肉雞隨機分成2組(公母比例相同)，分別是對照組和微生態制劑組，2組日糧相同，飲水方法：1000只雞每日用量為10g，將微生態制劑干燥粉劑加入葡萄糖鹽水(糖1％、鹽0.3％)中稍微攪拌均勻后加入飲水容器中供雞飲用(加水量在2小時內飲用完)，前4周每天飲水一次，4～7周后每隔1天飲用一次，直至出欄。每天注意觀察雞生長情況。結果如下表1所示。
表1aa白羽肉雞飼喂微生態制劑的效果
從表1可以看出，使用本發明實施例提供的微生態制劑可以每5000羽白羽肉雞節省飼料276斤，成活率提高4.6％，出欄平均體重增加0.09kg，而且欄舍中氣味得到明顯改善。
2、麻雞飼喂微生態制劑的效果。
2.1、試驗材料。
微生態制劑按照實施例2中方法制備得到。
2.2、試驗方法及結果。
選擇2000只麻雞隨機分成2組(公母比例相同)，分別是對照組和微生態制劑組，2組日糧成相同，飲水方法：1000只雞每日用量10g，將微生態制劑干燥粉劑加入葡萄糖鹽水(糖1％、鹽0.3％)中稍微攪拌均勻后加入飲水容器中供雞飲用(加水量在2小時內飲用完)，前30d每天飲水一次，30～90d周后每隔1天飲用一次，直至出欄。每天注意觀察雞生長情況。結果如下表2所示。
表2麻雞飼喂微生態制劑的效果
從表2可以看出，使用本發明實施例提供的微生態制劑可以每1000羽麻雞節省飼料95.2kg，成活率提高0.9％，出欄平均體重增加0.1kg。
3、飼喂微生態制劑對哺乳仔豬生長的影響。
3.1、試驗材料。
微生態制劑按照實施例1中方法制備得到。
3.2、試驗方法及結果。
選擇26窩出生間隔不超過2天的杜長大哺乳仔豬進行試驗，隨機分成兩組，每組26窩，分別是對照組與微生態制劑組。飼喂方法：出生的前3d，每天一次，直接灌喂0.5g，4～10d將微生態制劑干粉撒在小托盤上，供小豬自由舔食，11～28d將干粉與教槽料混合飼喂，全過程供給劑量不變。分別在試驗的開始與結束進行稱重，并記錄哺乳仔豬的采食量、生長狀況、糞便情況。
表3哺乳仔豬飼喂微生態制劑的效果
從表3可以看出，試驗組與對照組相比，腹瀉率降低3.80％，死亡率降低3.32％。
4、飼喂微生態制劑對保育豬生長性能的影響。
4.1、試驗材料。
微生態制劑按照實施例2中方法制備得到。
4.2、試驗方法及結果。
選擇84頭35日齡杜長大保育豬，隨機分成三組，分別是對照組、抗生素組(金霉素100g/t、磺胺100g/t)、微生態制劑組(微生態制劑干粉400g/t)，每組28頭，試驗28d，分別在試驗的開始與結束進行稱重，并記錄好豬的采食量、生長狀況、糞便情況。
表4保育豬喂微生態制劑的效果
從表4可以看出，微生態制劑組與對照組相比，腹瀉率降低5.07％，日增重增加25g，料肉比降低0.1，微生態制劑組與抗生素組相比下，效果比較接近，而且微生態制劑組豬舍臭味明顯降低，飼養環境得到良好改善。
綜上所述，本發明提供了一種能夠有效地治療及預防動物腸道疾病、調節動物腸道微生態平衡、增強動物免疫力和抗應激能力的微生態制劑，本發明的微生態制劑可以通過添加到飼料中或飲水進行飼喂，從而達到治療和預防畜禽消化道疾病，提高動物機體免疫力和抗應激能力，促進動物生長發育，減少抗生素的使用，提高動物的成活率。本發明實施例提供的微生態制劑的制備方法工藝簡單，操作方便，成本低廉，適合大規模生產使用。
以上所描述的實施例是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。本發明的實施例的詳細描述并非旨在限制要求保護的本發明的范圍，而是僅僅表示本發明的選定實施例。基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有作出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。