本發明屬于日用品化學領域，尤其是涉及一種洗潔精。
背景技術：
：隨著科技的進步，大量以石化合成的洗潔精已經進入了我們的生活，與我們的生活密不可分。洗潔精的主要組成是烷基磺酸鈉和/或脂肪醇醚硫酸鈉的表面活性劑、脂肪酸二乙醇酰胺增泡劑、增溶劑、香精、水、色素和防腐劑等。烷基磺酸鈉和脂肪醇醚硫酸鈉為石化合成的陰離子表面活性劑，因其氣味芬芳，稠度適宜，脫脂潔凈能力強，泡沫豐富且持久，抗硬水，短期無明顯毒性，適于清洗精細物品，價格低廉等諸多優勢而久居市場主流產品位置。然而近半個世紀的毒理學研究結果，使消費者對此類化學洗潔精在以下幾方面暴露的潛在風險有所認識。第一，對人體的危害。石化合成表面活性會造成皮膚的功能性障礙、禿頭、白發、肝腎等器官破壞，同時對于睪丸、卵巢造成惡劣影響。如果人過量接觸含洗潔精的污水或吃了殘留洗潔精的食物，會導致人的免疫、血液和神經系統功能的衰退，會得結石癥等。第二，污染環境。聯合國已于1992年公開證實：大地河川、水質、土壤的污染源竟然70％以上是家庭生活用水中含有石化洗劑及其排放所造成的。第三，危害關聯動植物。污水會導致動物飲用后得重病死亡或畸形變異；種子遇上強酸強堿的水，根本不能發芽；破壞環境中的生物和植物的生態系統因此，社會可持續發展及其涉及的生態、環境、資源、經濟等問題成為國際社會關注的焦點，其地位已被提升到發展戰略的高度，“綠色化學”的概念也應運而生。根據綠色化學的含義，綠色洗滌劑的開發也引起人們的重視，人們對具有無刺激、無毒；生物降解迅速、徹底；去污力、殺菌效果好；配伍性能優良、可持續發展的綠色洗滌劑的要求更為迫切，因此，能滿足上述要求并能以天然原料為基礎的綠色清潔劑日益受到市場的歡迎，前景廣闊。現有研究中，如專利cn105385515a(對比文件1)公布了一種天然植物茶籽潔凈藥粉；專利cn102925299a公布了一種綠色抗菌洗潔精；專利cn102766538a公布了一種可食型洗潔精等。上述技術解決了化學洗潔精無刺激、無毒；生物降解迅速、徹底；配伍性能優良、可持續發展的要求，但是其活性物質含量低、去污力和殺菌效果較差。技術實現要素：本發明要解決的技術問題是提供一種洗潔精，目的在于提供一種活性物質含量高、去污力和殺菌效果好的洗潔精。具體方案如下：一種洗潔精，該洗潔精含有28.1～51重量％的表面活性劑，該表面活性劑為d-檸檬烯、皂苷和茶皂素，洗潔精的其余含量可為水或者水與乙醇、甘油的混合物。進一步的優選，該洗潔精中含有0.1～3重量％d-檸檬烯、15～30重量％皂苷、13～18重量％茶皂素。上述的d-檸檬烯、皂苷、茶皂素可直接從市場上購買。進一步為，所述的無刺激、無毒的技術效果，本發明使用的d-檸檬烯來源于柚子皮提取物，皂苷來源于無患子提取物，所述的茶皂素來源于茶籽提取物。其中，柚子皮提取物中的d-檸檬烯，無毒、無公害，在工業清洗中可以替代目前使用的各種化學溶劑，可以生物全部降解，并具有天然的殺菌作用，在國際上已被認定為食品香料添加劑并同時在醫藥上使用。無患子提取物中的皂苷為表面活性劑，主要表面活性成分為三萜皂苷類(ⅰ)、倍半萜糖苷類(ⅱ)、脂肪油和蛋白質，是一種天然的非離子表面活性劑，純天然產品，無添加任何人工合成洗滌劑。具有很強的降低表面張力的作用，用于皮膚清潔(沐浴、洗臉、洗手、洗發)和衣物洗滌，洗潔性能好，有效清除污垢，無異味，抗菌美容，增白、祛斑、祛痘、防治皮膚病。對人體無毒副作用，100％降解，溫和無刺激，不污染環境、環保效益良好。茶籽提取物中的茶皂素又名茶皂甙，是由茶樹種子(茶籽、茶葉籽)中提取出來的一類醣甙化合物，是一種性能良好的天然表面活性劑。同時，進一步優選，本發明還提供了另一種洗潔精，該洗潔精還含有0.1～3重量％d-檸檬烯、15～30重量％皂苷、13～18重量％茶皂素和1～6重量％柚子皮提取液，所述的d-檸檬烯來源于柚子皮提取物和柚子皮提取液，所述的皂苷來源于無患子提取物，所述的茶皂素來源于茶籽提取物，在洗潔精中添加柚子皮提取液可以增加洗潔精的殺菌、香味和驅除異味的效果。進一步優選，上述兩種方案中的洗潔精還含有35～40重量％的助溶劑，該助溶劑為乙醇和/或甘油，進一步優選，助溶劑為乙醇和甘油的混合物，其比例為1:10～13。該比例的助溶劑混合物能夠使得洗潔精中個各物質相互溶合在一起，形成透明的淡金黃色液體。進一步優選，上述兩種方案中的洗潔精還含有2～6重量％的增稠劑，該增稠劑為食用級羧甲基纖維素鈉、海藻酸鈉、黃原膠、明膠中的至少一種，增稠劑的添加能使洗潔精的粘稠度增加，提高其清潔效果。進一步優選，上述兩種方案中的洗潔精還含有2～6重量％的穩定劑，該穩定劑為氯化鈉、氯化鉀、氯化銨中的至少一種，穩定劑的加入可以增加其保質期。進一步優選，所述的柚子皮提取物的制作方法為：醇提法、水提法、醇提水沉法中的一種，其中所述的醇提法為：將柚子皮粉碎并放入提取容器中，按照固液比1:5的比例加入乙醇溶液，20～30khz超聲波處理10～300min，離心分離得到上清液，然后進行減壓蒸餾，壓力為0.5～0.8個大氣壓，蒸餾溫度為65～75℃，得到的產物為d-檸檬烯；所述的水提法為：將新鮮柚子皮洗凈破碎至30～70目放入提取容器中，按料液比1:5加入蒸餾水，加入水重量的1～3％nacl，直接進行水蒸氣蒸餾法提取，待油層高度基本不變即可停止反應；然后靜置后分離出油層，將油層轉移至旋轉蒸發儀的圓底燒瓶中進行0.09mpa減壓蒸餾，收集83～88℃蒸餾產物為d-檸檬烯；所述的醇提水沉法為：將柚子皮粉碎并放入提取容器中，按照固液比1:5的比例加入乙醇溶液，20～30khz超聲波處理10～300min，離心分離得到上清液，加入體積為20～30％蒸餾水，攪拌并降溫至-8～-3℃，然后在-20～-10℃的溫度下冷藏1～10h，后在-20～-10℃過濾得到濾液，最后將濾液進行減壓蒸餾，壓力為0.5～0.8個大氣壓，蒸餾溫度為65～75℃，得到的產物為d-檸檬烯。上述制作方法與常規技術而言，能夠有效減少d-檸檬烯中的其他雜質含量，可以進一步提高洗潔精的活性物質含量，并且其他雜質的減少能夠增加洗潔精的保質期；上述制作方法中的醇提水沉法為最優方案。進一步優選，所述的柚子皮提取液的制作方法為：將柚子皮清洗并粉碎，用乙醇和去離子水混合液浸泡0.5～1h，煎熬135～270min后，經過冷卻、過濾、萃取，得柚子皮提取液；其中混合液中乙醇占比為20～30％。進一步優選，所述的無患子提取物的制作方法為：將無患子用去離子水浸泡10～12h，烘干至恒重后打成粉末，采用索氏提取，120～240min后，經過冷卻、過濾、離心分離、濃縮，得到無患子皂苷。進一步優選，所述的茶籽提取物的制作方法為：將茶籽打磨成粉末，采用索氏提取，120～240min后，冷卻、過濾、離心分離、濃縮，即得茶皂素。本發明具有的有益效果：本發明生產的洗潔精中的主要清洗成分d-檸檬烯、無患子皂苷、茶皂素、柚子皮提取液分別來自于柚子皮、無患子果皮、茶籽粉，非人工化學合成，依照物質相生相克的原理，d-檸檬烯、無患子皂苷、茶皂素、柚子皮提取液以及其他物料的組合而成的洗潔精，不但去油污效果好，天然殺菌、抑菌作用強，通過試驗表明：本發明提供的洗潔精的活性物質含量大于28％，去污力值大于1.85，大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌的殺菌率均大于99.9％。而且含有大量人體所需要的維生素及其它營養元素，在達到清洗物品的同時，也能營養和保護皮膚。該洗潔精所用原料均采用食用級,無毒無害，綠色環保，不需要添加石化類合成表面活性劑，含有天然的色素和香味，不需要添加人工色素和香精，保證了洗滌劑的100％生態環保。本產品除了應用于餐具、玻璃容器和不銹鋼、塑料容器之外，還可以應用于洗手液、沐浴液等領域，用途廣泛值得推廣；本發明產品無毒性殘留，方便清洗，節約水資源。本發明配方獨特材料來源廣泛，具有較強的去污同時，還具有殺菌、除菌、保護和營養皮膚等多種功能。本洗潔精無毒、無刺激，對人體危害小，易清洗，可完全生物降解綠色環保。具體實施方式下面進一步描述本發明的技術方案，但要求保護的范圍并不局限于所述。實施例一本實施例提供了一種洗潔精，該洗潔精的成分如下表：表1：洗潔精成分表(單位：重量％)其中d-檸檬烯來源于柚子皮提取物，該柚子皮提取物的制作方法為：將柚子皮粉碎并放入提取容器中，按照固液比1:5的比例加入乙醇溶液，20khz超聲波處理300min，離心分離得到上清液，然后進行減壓蒸餾，壓力為0.8個大氣壓，蒸餾溫度為75℃，得到的產物為d-檸檬烯。皂苷來源于無患子提取物，其無患子提取物的制作方法為：將無患子用去離子水浸泡12h，烘干至恒重后打成粉末，采用索氏提取，240min后，經過冷卻、過濾、離心分離、濃縮，得到無患子皂苷。茶皂素為茶籽提取物，該茶籽提取物的制作方法為：將茶籽打磨成粉末，采用索氏提取，240min后，冷卻、過濾、離心分離、濃縮，即得茶皂素。該洗潔精的制作方法為：將增稠劑加入水中并加入助溶劑，攪拌均勻后，將其他的原料加入混合液中，加熱攪拌均勻，冷卻后即可。實施例二本實施例提供了一種洗潔精，該洗潔精的成分如下表：表2：洗潔精成分表(單位：重量％)其中d-檸檬烯來源于柚子皮提取物，該柚子皮提取物的制作方法為：將柚子皮粉碎并放入提取容器中，按照固液比1:5的比例加入乙醇溶液，30khz超聲波處理10min，離心分離得到上清液，然后進行減壓蒸餾，壓力為0.5個大氣壓，蒸餾溫度為65℃，得到的產物為d-檸檬烯。皂苷來源于無患子提取物，其無患子提取物的制作方法為：將無患子用去離子水浸泡12h，烘干至恒重后打成粉末，采用索氏提取，120min后，經過冷卻、過濾、離心分離、濃縮，得到無患子皂苷。茶皂素為茶籽提取物，該茶籽提取物的制作方法為：將茶籽打磨成粉末，采用索氏提取，120min后，冷卻、過濾、離心分離、濃縮，即得茶皂素。該洗潔精的制作方法為：將增稠劑加入水中并加入助溶劑，攪拌均勻后，將其他的原料加入混合液中，加熱攪拌均勻，冷卻后即可。實施例三本實施例提供了一種洗潔精，該洗潔精的成分如下表：表3：洗潔精成分表(單位：重量％)其中d-檸檬烯來源于柚子皮提取物，該柚子皮提取物的制作方法為：將柚子皮粉碎并放入提取容器中，按照固液比1:5的比例加入乙醇溶液，25khz超聲波處理150min，離心分離得到上清液，然后進行減壓蒸餾，壓力為0.6個大氣壓，蒸餾溫度為70℃，得到的產物為d-檸檬烯。皂苷來源于無患子提取物，其無患子提取物的制作方法為：將無患子用去離子水浸泡11h，烘干至恒重后打成粉末，采用索氏提取，200min后，經過冷卻、過濾、離心分離、濃縮，得到無患子皂苷。茶皂素為茶籽提取物，該茶籽提取物的制作方法為：將茶籽打磨成粉末，采用索氏提取，200min后，冷卻、過濾、離心分離、濃縮，即得茶皂素。該洗潔精的制作方法為：將增稠劑加入水中并加入助溶劑，攪拌均勻后，將其他的原料加入混合液中，加熱攪拌均勻，冷卻后即可。實施例四本實施例提供了一種洗潔精，該洗潔精的成分如下表：表4：洗潔精成分表(單位：重量％)其中d-檸檬烯來源于柚子皮提取物和柚子皮提取液，其中：柚子皮提取液的制作方法為：將柚子皮清洗并粉碎，用乙醇和去離子水混合液浸泡0.5h，煎熬135min后，經過冷卻、過濾、萃取，得柚子皮提取液；其中混合液中乙醇占比為20％。柚子皮提取液中的d-檸檬烯含量在5～10％左右，除柚子皮提取液中的d-檸檬烯含量，洗潔精中的d-檸檬烯來源于柚子皮提取物，該柚子皮提取物的制作方法為：將新鮮柚子皮洗凈破碎至30目放入提取容器中，按料液比1:5加入蒸餾水，加入水重量的1％nacl，直接進行水蒸氣蒸餾法提取，待油層高度基本不變即可停止反應；然后靜置后分離出油層，將油層轉移至旋轉蒸發儀的圓底燒瓶中進行0.09mpa減壓蒸餾，收集83～88℃蒸餾產物為d-檸檬烯；皂苷來源于無患子提取物，其無患子提取物的制作方法為：將無患子用去離子水浸泡10h，烘干至恒重后打成粉末，采用索氏提取，240min后，經過冷卻、過濾、離心分離、濃縮，得到無患子皂苷。茶皂素為茶籽提取物，該茶籽提取物的制作方法為：將茶籽打磨成粉末，采用索氏提取，240min后，冷卻、過濾、離心分離、濃縮，即得茶皂素。該洗潔精的制作方法為：將增稠劑加入水中并加入助溶劑，攪拌均勻后，將其他的原料加入混合液中，加熱攪拌均勻，冷卻后即可。實施例五本實施例提供了一種洗潔精，該洗潔精的成分如下表：表5：洗潔精成分表(單位：重量％)其中d-檸檬烯來源于柚子皮提取物和柚子皮提取液，其中：柚子皮提取液的制作方法為：將柚子皮清洗并粉碎，用乙醇和去離子水混合液浸泡1h，煎熬270min后，經過冷卻、過濾、萃取，得柚子皮提取液；其中混合液中乙醇占比為30％。柚子皮提取液中的d-檸檬烯含量在5～10％左右，除柚子皮提取液中的d-檸檬烯含量，洗潔精中的d-檸檬烯來源于柚子皮提取物，該柚子皮提取物的制作方法為：將新鮮柚子皮洗凈破碎至70目放入提取容器中，按料液比1:5加入蒸餾水，加入水重量的3％nacl，直接進行水蒸氣蒸餾法提取，待油層高度基本不變即可停止反應；然后靜置后分離出油層，將油層轉移至旋轉蒸發儀的圓底燒瓶中進行0.09mpa減壓蒸餾，收集88℃蒸餾產物為d-檸檬烯；皂苷來源于無患子提取物，其無患子提取物的制作方法為：將無患子用去離子水浸泡10h，烘干至恒重后打成粉末，采用索氏提取，120min后，經過冷卻、過濾、離心分離、濃縮，得到無患子皂苷。茶皂素為茶籽提取物，該茶籽提取物的制作方法為：將茶籽打磨成粉末，采用索氏提取，120min后，冷卻、過濾、離心分離、濃縮，即得茶皂素。該洗潔精的制作方法為：將增稠劑加入水中并加入助溶劑，攪拌均勻后，將其他的原料加入混合液中，加熱攪拌均勻，冷卻后即可。實施例六本實施例提供了一種洗潔精，該洗潔精的成分如下表：表6：洗潔精成分表(單位：重量％)其中d-檸檬烯來源于柚子皮提取物和柚子皮提取液，其中：柚子皮提取液的制作方法為：將柚子皮清洗并粉碎，用乙醇和去離子水混合液浸泡0.8h，煎熬200min后，經過冷卻、過濾、萃取，得柚子皮提取液；其中混合液中乙醇占比為25％。柚子皮提取液中的d-檸檬烯含量在5～10％左右，除柚子皮提取液中的d-檸檬烯含量，洗潔精中的d-檸檬烯來源于柚子皮提取物，該柚子皮提取物的制作方法為：將新鮮柚子皮洗凈破碎至60目放入提取容器中，按料液比1:5加入蒸餾水，加入水重量的2％nacl，直接進行水蒸氣蒸餾法提取，待油層高度基本不變即可停止反應；然后靜置后分離出油層，將油層轉移至旋轉蒸發儀的圓底燒瓶中進行0.09mpa減壓蒸餾，收集83～88℃蒸餾產物為d-檸檬烯；皂苷來源于無患子提取物，其無患子提取物的制作方法為：將無患子用去離子水浸泡11h，烘干至恒重后打成粉末，采用索氏提取，200min后，經過冷卻、過濾、離心分離、濃縮，得到無患子皂苷。茶皂素為茶籽提取物，該茶籽提取物的制作方法為：將茶籽打磨成粉末，采用索氏提取，200min后，冷卻、過濾、離心分離、濃縮，即得茶皂素。該洗潔精的制作方法為：將增稠劑加入水中并加入助溶劑，攪拌均勻后，將其他的原料加入混合液中，加熱攪拌均勻，冷卻后即可。實施例七本實施例提供了一種洗潔精，該洗潔精的成分如下表：表7：洗潔精成分表(單位：重量％)其中d-檸檬烯來源于柚子皮提取物和柚子皮提取液，其中：柚子皮提取液的制作方法為：將柚子皮清洗并粉碎，用乙醇和去離子水混合液浸泡0.5h，煎熬135min后，經過冷卻、過濾、萃取，得柚子皮提取液；其中混合液中乙醇占比為20％。柚子皮提取液中的d-檸檬烯含量在5～10％左右，除柚子皮提取液中的d-檸檬烯含量，洗潔精中的d-檸檬烯來源于柚子皮提取物，該柚子皮提取物的制作方法為：將柚子皮粉碎并放入提取容器中，按照固液比1:5的比例加入乙醇溶液，20khz超聲波處理300min，離心分離得到上清液，加入體積為30％蒸餾水，攪拌并降溫至-3℃，然后在-10℃的溫度下冷藏10h，后在-10℃過濾得到濾液，最后將濾液進行減壓蒸餾，壓力為0.8個大氣壓，蒸餾溫度為75℃，得到的產物為d-檸檬烯。皂苷來源于無患子提取物，其無患子提取物的制作方法為：將無患子用去離子水浸泡10h，烘干至恒重后打成粉末，采用索氏提取，240min后，經過冷卻、過濾、離心分離、濃縮，得到無患子皂苷。茶皂素為茶籽提取物，該茶籽提取物的制作方法為：將茶籽打磨成粉末，采用索氏提取，120min后，冷卻、過濾、離心分離、濃縮，即得茶皂素。該洗潔精的制作方法為：將增稠劑加入水中并加入助溶劑，攪拌均勻后，將其他的原料加入混合液中，加熱攪拌均勻，冷卻后即可。實施例八本實施例提供了一種洗潔精，該洗潔精的成分如下表：表8：洗潔精成分表(單位：重量％)其中d-檸檬烯來源于柚子皮提取物和柚子皮提取液，其中：柚子皮提取液的制作方法為：將柚子皮清洗并粉碎，用乙醇和去離子水混合液浸泡1h，煎熬270min后，經過冷卻、過濾、萃取，得柚子皮提取液；其中混合液中乙醇占比為30％。柚子皮提取液中的d-檸檬烯含量在5～10％左右，除柚子皮提取液中的d-檸檬烯含量，洗潔精中的d-檸檬烯來源于柚子皮提取物，該柚子皮提取物的制作方法為：將柚子皮粉碎并放入提取容器中，按照固液比1:5的比例加入乙醇溶液，30khz超聲波處理10min，離心分離得到上清液，加入體積為20％蒸餾水，攪拌并降溫至-8℃，然后在-20℃的溫度下冷藏1h，后在-20℃過濾得到濾液，最后將濾液進行減壓蒸餾，壓力為0.5個大氣壓，蒸餾溫度為65℃，得到的產物為d-檸檬烯。皂苷來源于無患子提取物，其無患子提取物的制作方法為：將無患子用去離子水浸泡10h，烘干至恒重后打成粉末，采用索氏提取，240min后，經過冷卻、過濾、離心分離、濃縮，得到無患子皂苷。茶皂素為茶籽提取物，該茶籽提取物的制作方法為：將茶籽打磨成粉末，采用索氏提取，240min后，冷卻、過濾、離心分離、濃縮，即得茶皂素。該洗潔精的制作方法為：將增稠劑加入水中并加入助溶劑，攪拌均勻后，將其他的原料加入混合液中，加熱攪拌均勻，冷卻后即可。實施例九本實施例提供了一種洗潔精，該洗潔精的成分如下表：表9：洗潔精成分表(單位：重量％)其中d-檸檬烯來源于柚子皮提取物和柚子皮提取液，其中：柚子皮提取液的制作方法為：將柚子皮清洗并粉碎，用乙醇和去離子水混合液浸泡0.8h，煎熬200min后，經過冷卻、過濾、萃取，得柚子皮提取液；其中混合液中乙醇占比為25％。柚子皮提取液中的d-檸檬烯含量在5～10％左右，除柚子皮提取液中的d-檸檬烯含量，洗潔精中的d-檸檬烯來源于柚子皮提取物，該柚子皮提取物的制作方法為：將柚子皮粉碎并放入提取容器中，按照固液比1:5的比例加入乙醇溶液，25khz超聲波處理100min，離心分離得到上清液，加入體積為25％蒸餾水，攪拌并降溫至-5℃，然后在-15℃的溫度下冷藏6h，后在-15℃過濾得到濾液，最后將濾液進行減壓蒸餾，壓力為0.6個大氣壓，蒸餾溫度為70℃，得到的產物為d-檸檬烯。皂苷來源于無患子提取物，其無患子提取物的制作方法為：將無患子用去離子水浸泡11h，烘干至恒重后打成粉末，采用索氏提取，200min后，經過冷卻、過濾、離心分離、濃縮，得到無患子皂苷。茶皂素為茶籽提取物，該茶籽提取物的制作方法為：將茶籽打磨成粉末，采用索氏提取，200min后，冷卻、過濾、離心分離、濃縮，即得茶皂素。該洗潔精的制作方法為：將增稠劑加入水中并加入助溶劑，攪拌均勻后，將其他的原料加入混合液中，加熱攪拌均勻，冷卻后即可。同時為了證明本發明的技術效果，本發明還提供以下試驗例：測試物料：實施例一～九分別標號為a1、a2、a3、a4、a5、a6、a7、a8、a9，并且選擇市售的雕牌洗潔精作為對照例b1，選擇專利cn105385515a技術生產的潔凈藥粉作為對照例b2；1、活性物含量測定1)試劑：三氯甲烷(gb/t682)丙酮(gb/t682)2)儀器：索氏抽提器，250ml；燒杯，100ml；量筒,50ml；抽濾器，500ml；玻璃過濾漏斗,g440ml；玻璃三角漏斗，φ5cm；3)試驗程序安全措施：三氯甲烷揮發性強且有毒，操作過程子通風柜中進行。稱取均勻樣品2g(稱準至0.001g)于燒杯中，置(105±2)℃烘干箱中，2h后取出，冷卻至室溫，加入50ml三氯甲烷置于50℃水浴上加熱使之完全溶解，將燒杯取下冷卻至室溫靜置沉降，傾倒上層清夜至玻璃過濾漏斗進行抽濾，綠葉收集至抽濾瓶中，再以溫熱的40～50℃三氯甲午年重復洗滌抽濾三次，每次用20ml三氯甲烷。將三氯甲烷溶液由抽濾瓶通過三角漏斗轉入已恒重的底瓶中，用少量溫熱的三氯甲烷將溶解物轉移完全，將底瓶接好索氏抽提器的水浴鍋上回收溶劑，待底瓶內容物蒸干時，加3ml丙酮，待丙酮完全蒸發后，將底瓶放入(105±2)℃烘干箱內烘2h取出，放在干燥器內冷卻30min，稱重。4)結果計算：活性物含量(％)＝m1/m×100；其中m1表示三氯甲烷溶解物，g；m表示樣品的質量，g。檢測的活性物質含量如表10：表10：活性物質含量(％)檢測對象活性物質含量(％)gb9985-2000標準≥15a135a229a335a436a529a637a738a831a933b121b28測量結果表明，本發明提供的洗潔精的活性物質含量高于雕牌洗潔精和對比文件1的活性物質含量。2、去污力測定根據國際gb9985-2000去油率法對檢測對象進行去污力測試，得到結果如表11所示：表11：去污力測試數據通過上述數據可以得出，本發明提供的洗潔精的去污力明顯高于國家標準現有雕牌洗潔精及對比文件1生產的潔凈藥粉。3、殺菌效果測試用物料比為1:10的比例稀釋測試物料，然后將106cfu/ml的細菌放入稀釋的測試物料中，3h后檢測其殺菌率，其結果如下表12：表12：殺菌性能測試結果從表12可以看出，制備得到的洗潔精具有良好的殺菌效果，在與106cfu/ml的細菌接觸3h后，其對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌的殺菌率均大于99.9％，明顯優于雕牌洗潔精和對比文件1的清洗藥粉。4、降解試驗1)根據“1、活性物含量測定”測定表面活性劑的含量。2)活性污泥制備，取生活污水沉降井污泥800-1000g，用水2～3l分三次稀釋，攪拌靜置10min以雙層紗布過濾，曝氣24h后污水由黑變為灰白或黃褐色，加入質量分數4％生活污水的gb營養液，繼續曝氣2h靜檢一次，結果若鐘蟲、循纖蟲、蓋蟲、聚縮蟲、獨縮蟲等生物大量出現(≥108個/l)停止曝氣；3)活性污泥的懸浮物測定：量取生物污泥溶液100ml，經過30min沉降后將上層溶液傾去，沉淀物經過已知質量的快速濾紙過濾，將濾物在105℃烘箱中烘干，冷卻后稱量，通過計算得到活性污泥懸浮物的質量濃度，然后制成15g/l的活性污泥使用液；4)培養試驗：將測試物料稀釋成1g/l的溶液，量取500ml營養液于1l三角瓶中，加入1g/l測試物料15ml，再加入15g/l的活性污泥使用液5ml，搖勻后加蓋，25℃、200r/min恒溫搖床中振蕩72h；5)測定處理后的測試物料的表面活性劑含量，然后通過換算計算表面活性劑的降解度。6)表面活性劑的生物降解度，如表13所示。表13：表面活性劑的生物降解度通過上表可以看出，本發明提供的洗潔精的降解度與純草藥制成的b2類似，比市售的雕牌洗潔精的降解度高，并且在試驗四天后表面活性劑完全降解，說明本發明生產的洗潔精其可降解性強和降解速度快。當前第1頁12