本發明涉及檢驗醫學技術領域，具體為一種醫用采血管的制備方法。
背景技術：
眾所周知，一次性真空采血管是由塑料管、塞子、標簽持針器組成。根據檢驗所需的靜脈血液量，在生產過程中預抽成相應的真空度，利用負壓原理，通過一次性使用靜脈采集針，自動定量采集靜脈血樣，但是，目前的真空采血管一般為不可降解塑料制成，廢棄后難以處理，污染環境，非常不便。鑒于上述提到的問題，本發明設計一種醫用采血管的制備方法以解決上述提到的問題。
技術實現要素：
本發明的目的在于提供一種醫用采血管的制備方法，以解決上述背景技術中提出的目前的真空采血管一般為不可降解塑料制成，廢棄后難以處理，污染環境，非常不便的問題。
為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：一種醫用采血管的制備方法，該種醫用采血管的制備方法步驟如下：
S1：選取材料：選取土豆淀粉80-100份，聚乳酸50-60份，碳酸鈣18-22份，淀粉改性劑1-3份，抗水劑2-4份，抗氧化劑2-4份；
S2：混合溶解：將步驟S1選取的碳酸鈣和土豆淀粉添加在混合機中加熱攪拌，攪拌時間25-35分鐘，溫度設置在30-50℃，然后將淀粉改性劑添入到混合機內，攪拌混合10-20分鐘，再加入聚乳酸，攪拌混合10-16分鐘，最后加入抗水劑和抗氧化劑，攪拌混合3-5分鐘，將得到的混合料中加入100-200毫升的水充分攪拌至各成分全部與水溶解均勻，成為乳狀混合體，調節PH值至5.5-6.5；
S3：造粒：將步驟S2中乳狀混合體加入到雙螺桿擠出機進行三次不同擠壓溫度擠壓造粒，然后將得到的料粒在40-50℃下真空干燥3-5小時；
S4：塑化與充模：將步驟S3干燥后的料粒注入到注塑機炮筒內進行塑化，注塑機炮筒塑化溫度，塑化溫度控制在250-300℃，塑化時間為1.5-2.1s，將模具閉合，將塑化后的原料注射到模腔中；
S5：定型、包裝：向模具中的熔體施加壓力，直到澆口處熔體冷卻封口為止，保壓1-2s，冷卻2-3s,可降解真空采血管在模腔內成型，然后將采血管脫模處理，最后將采血管包裝即得成品。
優選的，所述步驟S3中三次不同擠壓溫度分為第一擠壓溫度為140℃，第二擠壓溫度為150℃，第三擠壓溫度為170℃。
優選的，所述步驟S4中原料注射時的射嘴溫度設定為300℃，熱流道的主流道溫度控制在290-330℃，注射時間0.20-0.40s，注射壓力設定為2406PSI。
優選的，所述步驟S5脫模時，其頂出壓力設置為2360PSI，頂出速度為500mm/s，頂退壓力為2360PSI，頂退速度為500mm/s。
與現有技術相比，本發明的有益效果是：該種醫用采血管的制備方法，以土豆淀粉、聚乳酸等可降解材料及輔料制成，以淀粉為原料開發生物降解塑料的潛在優勢在于，淀粉在各種環境中都具備完全的生物降解能力，不會對土壤或空氣產生毒害，淀粉是可再生資源，取之不絕，開拓淀粉的利用有利于農村經濟發展，聚乳酸在生物體內可被水解成乳酸和乙酸，并經酶代謝為二氧化碳和水，故可作為醫用材料，加熱達到熔點，即可回收再利用，與土豆淀粉配合使用，使真空采血管在使用后可以被完全降解，不會產生任何污染環境的殘留物，節約環保，使資源循環利用。
附圖說明
圖1為本發明工作流程圖。
具體實施方式
下面將結合本發明實施例中的附圖，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。
實施例一
一種醫用采血管的制備方法，該種醫用采血管的制備方法步驟如下：
S1：選取材料：選取土豆淀粉80份，聚乳酸50份，碳酸鈣18份，淀粉改性劑1份，抗水劑2份，抗氧化劑2份；
S2：混合溶解：將步驟S1選取的碳酸鈣和土豆淀粉添加在混合機中加熱攪拌，攪拌時間25分鐘，溫度設置在30℃，然后將淀粉改性劑添入到混合機內，攪拌混合10分鐘，再加入聚乳酸，攪拌混合10分鐘，最后加入抗水劑和抗氧化劑，攪拌混合3分鐘，將得到的混合料中加入100毫升的水充分攪拌至各成分全部與水溶解均勻，成為乳狀混合體，調節PH值至5.5；
S3：造粒：將步驟S2中乳狀混合體加入到雙螺桿擠出機進行三次不同擠壓溫度擠壓造粒，三次不同擠壓溫度分為第一擠壓溫度為140℃，第二擠壓溫度為150℃，第三擠壓溫度為170℃，然后將得到的料粒在40℃下真空干燥3小時；
S4：塑化與充模：將步驟S3干燥后的料粒注入到注塑機炮筒內進行塑化，注塑機炮筒塑化溫度，塑化溫度控制在250℃，塑化時間為1.5s，將模具閉合，將塑化后的原料注射到模腔中，射嘴溫度設定為300℃，熱流道的主流道溫度控制在290℃，注射時間0.20s，注射壓力設定為2406PSI；
S5：定型、包裝：向模具中的熔體施加壓力，直到澆口處熔體冷卻封口為止，保壓1s，冷卻2s,可降解真空采血管在模腔內成型，其頂出壓力設置為2360PSI，頂出速度為500mm/s，頂退壓力為2360PSI，頂退速度為500mm/s，然后將采血管脫模處理，最后將采血管包裝即得成品。
實驗結果：由實施例一得知制備出來的采血管硬度不夠，采血效果較差，其降解程度不夠徹底。
實施例二
一種醫用采血管的制備方法，該種醫用采血管的制備方法步驟如下：
S1：選取材料：選取土豆淀粉90份，聚乳酸55份，碳酸鈣20份，淀粉改性劑2份，抗水劑3份，抗氧化劑3份；
S2：混合溶解：將步驟S1選取的碳酸鈣和土豆淀粉添加在混合機中加熱攪拌，攪拌時間30分鐘，溫度設置在40℃，然后將淀粉改性劑添入到混合機內，攪拌混合15分鐘，再加入聚乳酸，攪拌混合13分鐘，最后加入抗水劑和抗氧化劑，攪拌混合4分鐘，將得到的混合料中加入150毫升的水充分攪拌至各成分全部與水溶解均勻，成為乳狀混合體，調節PH值至6；
S3：造粒：將步驟S2中乳狀混合體加入到雙螺桿擠出機進行三次不同擠壓溫度擠壓造粒，三次不同擠壓溫度分為第一擠壓溫度為140℃，第二擠壓溫度為150℃，第三擠壓溫度為170℃，然后將得到的料粒在45℃下真空干燥4小時；
S4：塑化與充模：將步驟S3干燥后的料粒注入到注塑機炮筒內進行塑化，注塑機炮筒塑化溫度，塑化溫度控制在275℃，塑化時間為1.8s，將模具閉合，將塑化后的原料注射到模腔中，射嘴溫度設定為：300℃，熱流道的主流道溫度控制在310℃，注射時間0.30s，注射壓力設定為2406PSI；
S5：定型、包裝：向模具中的熔體施加壓力，直到澆口處熔體冷卻封口為止，保壓1.5s，冷卻2.5s,可降解真空采血管在模腔內成型，其頂出壓力設置為2360PSI，頂出速度為500mm/s，頂退壓力為2360PSI，頂退速度為500mm/s，然后將采血管脫模處理，最后將采血管包裝即得成品。
實驗結果：由實施例一得知制備出來的采血管硬度足夠，采血效果良好，其降解程度也足夠徹底，有效防止二次污染。
實施例三
一種醫用采血管的制備方法，該種醫用采血管的制備方法步驟如下：
S1：選取材料：選取土豆淀粉100份，聚乳酸60份，碳酸鈣22份，淀粉改性劑2份，抗水劑4份，抗氧化劑4份；
S2：混合溶解：將步驟S1選取的碳酸鈣和土豆淀粉添加在混合機中加熱攪拌，攪拌時間35分鐘，溫度設置在50℃，然后將淀粉改性劑添入到混合機內，攪拌混合20分鐘，再加入聚乳酸，攪拌混合16分鐘，最后加入抗水劑和抗氧化劑，攪拌混合5分鐘，將得到的混合料中加入200毫升的水充分攪拌至各成分全部與水溶解均勻，成為乳狀混合體，調節PH值至6.5；
S3：造粒：將步驟S2中乳狀混合體加入到雙螺桿擠出機進行三次不同擠壓溫度擠壓造粒，三次不同擠壓溫度分為第一擠壓溫度為140℃，第二擠壓溫度為150℃，第三擠壓溫度為170℃，然后將得到的料粒在50℃下真空干燥3-5小時；
S4：塑化與充模：將步驟S3干燥后的料粒注入到注塑機炮筒內進行塑化，注塑機炮筒塑化溫度，塑化溫度控制在300℃，塑化時間為2.1s，將模具閉合，將塑化后的原料注射到模腔中，射嘴溫度設定為：300℃，熱流道的主流道溫度控制在330℃，注射時間0.40s，注射壓力設定為2406PSI；
S5：定型、包裝：向模具中的熔體施加壓力，直到澆口處熔體冷卻封口為止；保壓2s，冷卻3s,可降解真空采血管在模腔內成型，其頂出壓力設置為2360PSI，頂出速度為500mm/s，頂退壓力為2360PSI，頂退速度為500mm/s，然后將采血管脫模處理，最后將采血管包裝即得成品。
實驗結果：由實施例一得知制備出來的采血管硬度不夠，采血效果較差，其降解程度不夠徹底。
根據實施例一、二、三的實驗結果總結得出：最佳實施方案為實施例二。
盡管已經示出和描述了本發明的實施例，對于本領域的普通技術人員而言，可以理解在不脫離本發明的原理和精神的情況下可以對這些實施例進行多種變化、修改、替換和變型，本發明的范圍由所附權利要求及其等同物限定。