本發明屬于高分子工程塑料高性能化、多功能化改性
技術領域:
,尤其涉及一種免噴涂SAN/PMMA復合材料及其制備方法。
背景技術:
:隨著目前國內外各種關于環保法律法規的不斷出臺和完善,綠色環保已經成為當今世界的主流趨勢,同時隨著近兩年國內各項環保政策的不斷落地,可替代噴涂產品的免噴涂材料已受到家電、汽車、玩具等領域終端客戶的不斷親睞,而相應的材料廠家則爭先恐后的進行免噴涂材料的研究和應用開發,如:各種珠光、幻彩效果、仿金屬效果、蘋果白效果等。由于免噴涂材料在注塑成型過程中樣件表面易產生熔接線和流痕,且樣件表面硬度較低,材料的耐擦劃性能較差,因此目前相應的整機廠家多采用在樣件表面進行噴涂、罩光、電鍍等方式來實現珠光、鋼琴烤漆等效果,同時實現樣件表面硬度及耐擦劃等性能,但采用免噴涂技術實施難度較大,如:光澤度不夠、外觀質感不強烈、材料著色強度差等,尤其致命的缺點是材料表面硬度低,耐刮擦性能達不到某些客戶的使用要求,因而在一定程度上影響了免噴涂材料的使用。技術實現要素:本發明針對以上技術問題,提供一種免噴涂SAN/PMMA復合材料及其制備方法,具有高硬度、耐擦劃、高流動、耐候級的特點。優選地,本發明采用的技術方案如下,一種免噴涂SAN/PMMA復合材料,包括以下組分:SAN樹脂:30~55份;PMMA樹脂:30~55份;增韌劑:10~45份;免噴涂色母:2~8份;紫外吸收劑:0.05~0.5份;抗氧化劑:0.1~0.4份。更為優選地,包括以下組分:SAN樹脂:35~53份;PMMA樹脂:32~51份;增韌劑:15~40份;免噴涂色母:3~6份;紫外吸收劑:0.1~0.4份;抗氧化劑:0.2~0.4份。更為優選地,所述SAN樹脂中丙烯腈的含量為14~25%,其維卡軟化點大于105℃,在200℃,5Kg的測試條件下,熔融指數為15~25g/10min,所述PMMA樹脂的維卡軟化點大于110℃,在200℃,5Kg的測試條件下,熔融指數為2.5~22g/10min。更為優選地,所述增韌劑為具有核殼結構的丙烯酸酯類共聚物,其平均粒徑為100~400nm。更為優選地,所述免噴涂色母包括載體樹脂、炭黑顏料、分散劑以及潤滑劑。更為優選地,所述載體樹脂重量含量為50~70%,炭黑顏料的重量含量為20~35%,分散劑重量含量為5~10%,潤滑劑重量含量為5~15%。更為優選地,所述載體樹脂為SAN或PMMA,優選為SAN,所述炭黑顏料為炭黑、色素、染料等的一種或幾種,優選為炭黑和染料的共混物,所述分散劑為EVA蠟、PE、EBS等的一種或幾種,優選為EVA蠟,所述潤滑劑優選為白油。更為優選地,抗氧化劑為型號為1010的受阻酚抗氧化劑,輔抗氧化劑為型號為168的受阻酚抗氧化劑,其比例為3:1~1:1,優選為1:1。一種制備免噴涂SAN/PMMA復合材料的方法,包括以下步驟:(1)將免噴涂色母放于85℃干燥箱中干燥3小時;(2)取SAN、PMMA、增韌劑、免噴涂色母、紫外吸收劑、抗氧劑,在高速混合機中混合均勻,混合時間為2-3分鐘;(3)將混合物在雙螺桿擠出機中進行熔融共混、擠出造粒。其中,制備免噴涂色母的方法為:將載體樹脂、炭黑顏料、分散劑、潤滑劑及抗氧劑在小型高混機中充分混合均勻,混合時間為2~3分鐘,然后將混合物在擠出機中進行熔融共混、擠出造粒,得到免噴涂色母備用。優選地,制備免噴涂色母時,擠出機加熱溫度為180~215℃,機頭擠出溫度為195~205℃,擠出機螺桿轉速為45~65轉/分,加料轉速為30-55轉/分;制備復合材料時,擠出機熱溫度為190~240℃,機頭擠出溫度為200~215℃,擠出機螺桿轉速為30~40轉/分,加料轉速為20~35轉/分。本發明采用高分子材料共混復合改性技術,利用特殊著色方法、分散技術、材料增韌技術,實現一種汽車用高硬度、耐擦劃、高流動、耐候級免噴涂材料(SAN/PMMA)的制備,并將其應用在汽車立柱、格氣柵等部件,可減少材料加工工藝,降低環境污染,本發明方法簡單易操作,耗時短,所需原材料易得,且可根據需求改變免噴涂色母而制備不同外觀效果(不同色彩)的免噴涂美學材料,從而滿足汽車各部位的需求,并可根據產品的需求擴展到家電、小家電、飲水機、健康環保等產品上。具體實施方式下面對本發明進行詳細地介紹,應當理解,以下只是介紹本發明的具體實施方式,并不在于限定本發明的保護范圍。下表1為本發明以及對比例的各組分配方原料以及其重量(其中實施例1-3為本發明的各組分配方原料,對比例1和2為兩個對比例):表1免噴涂SAN/PMMA復合材料的原料配比單位:Kg組分實施例1實施例2實施例3對比例1對比例2SAN4140368649PMMA403630046增韌劑152030100免噴涂色母44444紫外吸收劑0.10.10.10.10.1抗氧化劑0.20.20.20.20.2其中,抗氧化劑的占比為:主抗1010:輔抗168=3:1,優選為1:1。其中,實施例1-3以及對比例1和2中的免噴涂色母所采用的制備方法如下:將載體樹脂、炭黑顏料、分散劑、潤滑劑及抗氧劑在小型高混機中充分混合均勻,混合時間為2~3分鐘,然后將混合物在擠出機中進行熔融共混、擠出造粒,得到免噴涂色母。載體樹脂為SAN或PMMA,優選為SAN,炭黑顏料為炭黑、色素、染料等的一種或幾種,優選為炭黑和染料的共混物,分散劑為EVA蠟、PE、EBS等的一種或幾種,優選為EVA蠟,潤滑劑優選為白油。上述載體樹脂、炭黑顏料、分散劑、潤滑劑組分占比為:載體樹脂重量含量為50~70%,炭黑顏料的重量含量為20~35%,分散劑重量含量為5~10%,潤滑劑重量含量為5~15%。熔融共混、擠出造粒條件:擠出機加熱溫度為180~215℃,機頭擠出溫度為195~205℃,擠出機螺桿轉速為45~65轉/分,加料轉速為30-55轉/分。接下來制備SAN/PMMA復合材料,具體為以下步驟:(1)將免噴涂色母放于85℃干燥箱中干燥3小時;(2)取SAN(丙烯腈的含量為14~25%,其維卡軟化點大于105℃,在200℃,5Kg的測試條件下,熔融指數為15~25g/10min)、PMMA(維卡軟化點大于110℃,在200℃,5Kg的測試條件下,熔融指數為2.5~22g/10min)、增韌劑(具有核殼結構的丙烯酸酯類共聚物,其平均粒徑為100~400nm)、免噴涂色母、紫外吸收劑(水楊酸酯類、苯酮類、苯并三唑類等的一種或多種,優選為苯酮類和苯并三唑類的復配型體系)、抗氧劑,在高速混合機中混合均勻,混合時間為2-3分鐘;(3)將混合物在擠出機中進行熔融共混、擠出造粒。(4)擠出機熱溫度為190~240℃,機頭擠出溫度為200~215℃。擠出機螺桿轉速為30~40轉/分,加料轉速為20~35轉/分。加熱溫度段設定為:1段/190℃,2段/200℃,3段/210℃,4段/220℃,5段/230℃,6段/240℃,7段/230℃,8段/220℃,9段/210℃,機頭擠出溫度為215℃。根據上面采用的制備方法所制備的實施例以及對比例的材料,進行測試,拉伸強度、斷裂伸長率按照國標GB/T1040.2-2006進行測試;彎曲強度、彎曲模量按照國標GB/T9341-2000進行測試;懸臂梁缺口沖擊強度按照國標GB/T1843-2008進行測試;熔體流動速率按照國標GB/T3682-2000進行測試;鉛筆硬度按照國標GB/T6739-1996進行測試,其中,鉛筆硬度的等級從低到高依次為:6B、5B、4B、3B、2B、B、HB、F、H、2H、3H、4H、5H、6H、7H、8H、9H。表2為為本發明以及對比例所制得的材料的性能列表。表2復合材料性能因此,從表2中可以看出,根據實施例1-3以及對比例1和2,實施例1-3制備得到的免噴涂材料具備良好硬度和力學性能,硬度可達到2H級別,熔體流動速率大約在18~21g/10min之間,缺口沖擊強度大約在9-15KJ/m2之間。同時,通過比較對比例1與本發明的實施例,可以看到,純SAN與增韌劑、免噴涂色母、紫外吸收劑及抗氧劑熔融共混制備的復合材料,雖然材料可以達到較好外觀效果和相應的力學性能,但材料表面硬度太差,無法滿足使用要求。比較對比例2與本發明的實施例,可以看到,將SAN、PMMA與免噴涂色母、紫外吸收劑、抗氧劑等熔融共混,雖然可以達到較好的外觀效果及表面硬度,但因沒有加入增韌劑,材料綜合性能無法兼顧,尤其是沖擊強度數據太低,在實際應用中受到較大限制。本發明的實施例只是介紹其具體實施方式,不在于限制其保護范圍。本行業的技術人員在本實施例的啟發下可以作出某些修改,故凡依照本發明專利范圍所做的等效變化或修飾,均屬于本發明專利權利要求范圍內。當前第1頁1 2 3