本發明涉及一種巰基酯彈性體的制備，屬于合成化學領域。
背景技術：
折光率為1.52左右又具有橡膠彈性是填充于液晶面板和面板的透明覆蓋層之間的光學樹脂材料的重要性能。要制備較高折光率的光學樹脂，可以通過在聚合物分子結構中引入一些特殊基團和元素，如鹵族元素、重金屬離子、芳環或稠環、硫原子等。前兩者顯然不符合環保的要求，含有苯環和胺基的樹脂在受到紫外光照射的時候容易發生黃變，也不能夠采用。
含硫的聚氨酯樹脂，又被稱為硫代氨基甲酸酯樹脂，其具有較高的折光率和優異的耐沖擊性能，被廣泛的用作光學樹脂，主要用于樹脂鏡片。該樹脂通過硫醇與異氰酸酯的縮合反應來制備，但為了保持樹脂的光學均勻性，反應時間較長，例如24小時以上，生產效率較低。
自由基聚合的速率很快，生產效率高。將硫代氨基甲酸酯樹脂與自由基聚合結合起來，能夠制得折光率較高的光學樹脂。
技術實現要素：
本發明所要解決的技術問題是提供一種巰基酯彈性體的制備，技術方案如下：在攪拌釜中，室溫條件下加入600g二巰基乙酸乙二醇酯和200g巰基乙酸正丁酯，密封攪拌，抽真空20分鐘，通入氮氣，邊攪拌邊加入200g六亞甲基二異氰酸酯(HDI)，混合攪拌均勻，再添加配成的化合物總重量的100ppm的N，N-二甲基環己胺，升溫至60-80℃條件下反應6-8小時，得一無色透明的液體，充氮氣密封保存，制得預聚體，即為A組分；在室溫的條件下，將1000g1，6-己二醇二甲基丙烯酸酯與3.5g對苯二酚混合，攪拌均勻，配成B組分；將A組分和B組分按67∶33的重量配比混合后加入二者總重量1.0％的2-羥基-甲基苯基丙烷-1-酮作為光引發劑，混合均勻并脫泡，將其置于紫外燈下照射10秒鐘，固化后即得到彈性光學樹脂材料。
本發明的有益效果是：合成方法簡單，對環境無污染，產品用途廣泛。
具體實施方式
以下對本發明的原理和特征進行描述，所舉實例只用于解釋本發明，并非用于限定本發明的范圍。
實施例1
在攪拌釜中，室溫條件下加入600g二巰基乙酸乙二醇酯和200g巰基乙酸正丁酯，密封攪拌，抽真空20分鐘，通入氮氣，邊攪拌邊加入200g六亞甲基二異氰酸酯(HDI)，混合攪拌均勻，再添加配成的化合物總重量的100ppm的N，N-二甲基環己胺，升溫至60℃條件下反應6小時，得一無色透明的液體，充氮氣密封保存，制得預聚體，即為A組分；在室溫的條件下，將1000g1，6-己二醇二甲基丙烯酸酯與3.5g對苯二酚混合，攪拌均勻，配成B組分；將A組分和B組分按67：33的重量配比混合后加入二者總重量1.0％的2-羥基-甲基苯基丙烷-1-酮作為光引發劑，混合均勻并脫泡，將其置于紫外燈下照射10秒鐘，固化后即得到彈性光學樹脂材料。
實施例2
在攪拌釜中，室溫條件下加入600g二巰基乙酸乙二醇酯和200g巰基乙酸正丁酯，密封攪拌，抽真空20分鐘，通入氮氣，邊攪拌邊加入200g六亞甲基二異氰酸酯(HDI)，混合攪拌均勻，再添加配成的化合物總重量的100ppm的N，N-二甲基環己胺，升溫至70℃條件下反應7小時，得一無色透明的液體，充氮氣密封保存，制得預聚體，即為A組分；在室溫的條件下，將1000g1，6-己二醇二甲基丙烯酸酯與3.5g對苯二酚混合，攪拌均勻，配成B組分；將A組分和B組分按67：33的重量配比混合后加入二者總重量1.0％的2-羥基-甲基苯基丙烷-1-酮作為光引發劑，混合均勻并脫泡，將其置于紫外燈下照射10秒鐘，固化后即得到彈性光學樹脂材料。
實施例3
在攪拌釜中，室溫條件下加入600g二巰基乙酸乙二醇酯和200g巰基乙酸正丁酯，密封攪拌，抽真空20分鐘，通入氮氣，邊攪拌邊加入200g六亞甲基二異氰酸酯(HDI)，混合攪拌均勻，再添加配成的化合物總重量的100ppm的N，N-二甲基環己胺，升溫至80℃條件下反應8小時，得一無色透明的液體，充氮氣密封保存，制得預聚體，即為A組分；在室溫的條件下，將1000g1，6-己二醇二甲基丙烯酸酯與3.5g對苯二酚混合，攪拌均勻，配成B組分；將A組分和B組分按67∶33的重量配比混合后加入二者總重量1.0％的2-羥基-甲基苯基丙烷-1-酮作為光引發劑，混合均勻并脫泡，將其置于紫外燈下照射10秒鐘，固化后即得到彈性光學樹脂材料。
以上所述僅為本發明的較佳實施例，并不用以限制本發明，凡在本發明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。