本發明涉及分子生物學技術領域，具體為一種提取組織RNA的組織研磨方法。
背景技術：
傳統的提取組織RNA的方法中，多采用的是玻璃或者陶瓷研磨棒對組織進行研磨，但是未經處理過的研磨棒會有RNA酶（能夠催化RNA水解）的污染。因此需提前將研磨棒先泡酸過夜，沖洗干凈后，在DEPC水中浸泡8個小時左右，37℃烘干，用蒙錫紙包裹后干烤數次，此準備過程較為繁瑣復雜，耗時較長。此外，由于提取RNA用的組織塊往往較小，而勻漿器較大，在研磨的過程中液體損失較大，且研磨不夠徹底，這會影響 RNA 的收率和質量。
技術實現要素：
本發明的目的在于克服背景技術遇到的問題，改進并提供一種提取組織RNA的組織研磨方法。
為達到上述目的，采用的技術方案為：
一種提取組織RNA的組織研磨方法，其步驟是：
1）、取無RNA酶的一次性塑料移液槍槍頭，用酒精燈火焰灼燒其尖部使其軟化形成圓形凸點；
2）、將提取RNA的組織放入無RNA酶的一次性塑料EP管中；
3）、用1）步驟制得的移液槍槍頭在2）步驟的EP管中行研磨。
采用上述方案的有益效果為：這種提取組織RNA的組織研磨方法采用經火燒的無RNA酶一次性塑料移液槍槍頭，和無RNA酶的一次性塑料EP管對組織進行研磨，與傳統的玻璃或陶瓷勻漿器相比，RNA提取操作更加省時簡便，材料來源廣泛，成本較低。此研磨槍頭體積較小，尤其適用于微量組織的RNA提取，且研磨更為充分，提高了 RNA 的收率和質量。
具體實施方式
下面結合實施例進一步介紹本發明，但本發明不僅限于下述實施例，可以預見本領域技術人員在結合現有技術的情況下，實施情況可能產生種種變化。
一種提取組織RNA的組織研磨方法，其步驟是：
1）、取無RNA酶的一次性塑料移液槍槍頭，用酒精燈火焰灼燒其尖部使其軟化形成圓形凸點；
2）、將提取RNA的組織放入無RNA酶的一次性塑料EP管中；
3）、用1）步驟制得的移液槍槍頭在2）步驟的EP管中行研磨。
本發明采用的是去RNA酶的、頭部經火燒處理后的、一次性的移液槍槍頭，對組織進行研磨，具有以下改進措施及優點：
（1）移液槍槍頭的頭部是經火燒處理后，形成一個圓形凸起，以模擬研磨棒的研磨頭部進行研磨。與傳統的玻璃或陶瓷勻漿器相比，此研磨槍頭體積較小，尤其適用于微量組織的RNA提取，且研磨更為充分，提高了 RNA 的收率和質量。
（2）移液槍槍頭和EP管是去RNA酶的，避免了RNA酶的污染，因此無需進行去RNA酶處理，省時簡便。
（3）移液槍槍頭的頭部是經火燒處理后的，無污染。
（4）移液槍槍頭和EP管為一次性使用產品，無需經高溫滅菌處理，操作簡單方便。
（5）移液槍槍頭和EP管價格便宜，來源廣泛，是實驗室常用耗材。