本發明屬于有機化合物合成及應用技術領域，具體涉及功能化二芳基并環硫化物和硒化物的合成，以及在制備材料分子[1]苯并噻吩并-[3,2-b][1]苯并噻吩(BTBT)和苯并噻吩并-[3,2-b][1]苯并硒吩(BTBS)中的應用。
背景技術：
二芳基并環硫化物和硒化物在材料分子中被廣泛應用，如式(D)的[1]苯并噻吩并-[3,2-b][1]苯并噻吩(BTBT)、式(E)的萘并[2,3-b]萘[2',3':4,5]噻吩并[2,3-d]噻吩(DNTT)、式(F)的苯并噻吩并-[3,2-b][1]苯并硒吩(BTBS)所示。因此，發展高效、環保、簡便的合成二芳基并環硫化物和硒化物的方法顯得尤為重要。
傳統合成二芳基并環硫化物和硒化物的方法主要是通過芳基鹵化物與芳基硫醚化合物交叉偶聯，再進一步偶聯環化才能得到。傳統方法是在過渡金屬催化劑和配體作用下，早期引入硫和硒；另一方面，高碘鹽作為一類易制備、穩定的化合物，被廣泛用作芳基化試劑，而傳統高碘鹽被用作芳基化試劑時，通常只利用其中的一個芳基基團，這使得高碘鹽的原子經濟性較差。因此，發展高效利用高碘鹽中兩個芳基基團是近年來的趨勢。
技術實現要素：
本發明克服了現有技術的上述缺陷，創新性地提出了一種無過渡金屬催化條件下直接引入硫、硒原子，原子經濟性應用高碘鹽、高效構建二芳基并環硫化物和硒化物的方法。本發明的方法使用高碘鹽為反應原料，在無機硫化試劑或硒化試劑、堿的作用下，合成二芳基并環硫化物和硒化物。本發明的合成方法，原料廉價易得，底物普適性廣，產率較好，可以同時兼容硫化物和硒化物的合成。
本發明提出一種二芳基并環硫化物和硒化物的合成方法，以式(A)所示的高碘鹽為反應原料，在無機硫化試劑或硒化試劑、堿的作用下，在溶劑中反應得到所述二芳基并環硫化物和硒化物。所述反應過程如下反應式(1)所示。
其中，Ar1、Ar2是帶有各種取代基的芳基或芳基雜環，所述取代基選自甲氧基、叔丁基、乙酰胺基、氟、氯、溴、三氟甲基、氰基、甲基、乙酰基、苯基、對氯苯基、鄰甲基苯基、苯并噻吩。
X-是高碘鹽的陰離子，選自對甲苯磺酸負離子、三氟甲磺酸負離子、四氟硼酸負離子、六氟磷酸負離子、碘負離子、溴負離子或氯負離子。
其中，式(B)中，當n＝0，1，2，3；Ar1，Ar2分別是二苯并噻吩、3-甲氧基二苯并噻吩、3-叔丁基二苯并噻吩、3-乙酰胺基二苯并噻吩、3-氟二苯并噻吩、3-氯二苯并噻吩、3-溴二苯并噻吩、3-三氟甲基二苯并噻吩、3-氰基二苯并噻吩、1-甲基二苯并噻吩、1-氯二苯并噻吩、2-乙酰基二苯并噻吩、4-苯基二苯并噻吩、4-對氯苯基-6-氯二苯并噻吩、4-鄰甲基苯基-8-甲基二苯并噻吩、9-噻噸、10,11-二氫二苯并[b,f]硫平、苯并[4,5]噻吩[3,2-d]苯并噻吩，3,9-二三氟甲基苯并[1,2-b:4,5-b’]雙[b]苯并噻吩或1,7-二甲基苯并[1,2-b:4,5-b’]雙[b]苯并噻吩；
式(C)中，當n＝0；Ar1，Ar2分別是二苯并硒吩、3-甲氧基二苯并硒吩、3-叔丁基二苯并硒吩、3-乙酰胺基二苯并硒吩、3-氯二苯并硒吩、3-溴二苯并硒吩、3-三氟甲基二苯并硒吩、3-氰基二苯并硒吩、1-甲基二苯并硒吩、1-氯二苯并硒吩、2-氯二苯并硒吩、苯并[4,5]噻吩[3,2-d]苯并硒吩，3-苯基二苯并硒吩、4-苯基二苯并硒吩、4-對氯苯基-6-氯二苯并硒吩或4-鄰甲基苯基-8-甲基二苯并硒吩。
本發明中，所述反應溫度為60～100℃條件下進行，優選地為100℃；反應時間為0.5-2小時，優選地為2小時。
本發明中，所述無機硫化試劑為反應硫源，包括單質硫(S8)、硫化鉀(K2S)、硫化鈉(Na2S)或其任意組合的混合溶液。優選地，所述硫化試劑為單質硫(S8)。所述硒化試劑是硒粉。
本發明中，所述溶劑是二甲亞砜、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、1,4-二氧六環、乙腈之任意的一種或其任意組合的混合溶液。優選地，所述溶劑為二甲亞砜。
本發明中，所述高碘鹽與所述硫化試劑或硒化試劑的用量摩爾比為1:1-5。優選地，所述高碘鹽與所述硫化試劑和硒試劑的用量摩爾比為1:3。
本發明中，所述堿是叔丁醇鉀、叔丁醇鈉、鈉氫、磷酸鉀、磷酸氫二鉀、碳酸鉀、碳酸銫、碳酸鈉，所述高碘鹽與所述堿的用量摩爾比為1:1-8。優選地，所述堿為叔丁醇鉀或碳酸銫，所述高碘鹽與所述堿的用量摩爾比為1:4。
本發明中，所述高碘鹽的陰離子是對甲苯磺酸負離子、三氟甲磺酸負離子、四氟硼酸負離子、六氟磷酸負離子、碘負離子、溴負離子或氯負離子。優選地，所述高碘鹽的陰離子是三氟甲磺酸負離子。
本發明中，優化的硫化試劑為S8，當選用K2S或Na2S為硫化試劑時，反應效果有所降低。優化的硒試劑為單質硒。
本發明中，反應機理如反應式(2)所示，硫粉在堿條件下，產生硫三自由基陰離子，該陰離子與高碘鹽1a離子交換得到中間體3，中間體3發生自由基交換得到中間體4，中間體4與另一分子硫三自由基陰離子作用得到中間體5，中間體5在堿性條件下三硫解離產生中間體6，中間體6經過分子內環合即可得到目標產物2a。
本發明還提出了按照本發明上述合成方法制備得到的如式(B)和(C)所示的二芳基并環硫化物和硒化物，
其中，式(B)中，當n＝0，1，2，3；Ar1，Ar2分別是二苯并噻吩、3-甲氧基二苯并噻吩、3-叔丁基二苯并噻吩、3-乙酰胺基二苯并噻吩、3-氟二苯并噻吩、3-氯二苯并噻吩、3-溴二苯并噻吩、3-三氟甲基二苯并噻吩、3-氰基二苯并噻吩、1-甲基二苯并噻吩、1-氯二苯并噻吩、2-乙酰基二苯并噻吩、4-苯基二苯并噻吩、4-對氯苯基-6-氯二苯并噻吩、4-鄰甲基苯基-8-甲基二苯并噻吩、9-噻噸、10,11-二氫二苯并[b,f]硫平、苯并[4,5]噻吩[3,2-d]苯并噻吩，3,9-二三氟甲基苯并[1,2-b:4,5-b’]雙[b]苯并噻吩、1,7-二甲基苯并[1,2-b:4,5-b’]雙[b]苯并噻吩；
式(C)中，當n＝0；Ar1，Ar2分別是二苯并硒吩、3-甲氧基二苯并硒吩、3-叔丁基二苯并硒吩、3-乙酰胺基二苯并硒吩、3-氯二苯并硒吩、3-溴二苯并硒吩、3-三氟甲基二苯并硒吩、3-氰基二苯并硒吩、1-甲基二苯并硒吩、1-氯二苯并硒吩、2-氯二苯并硒吩、苯并[4,5]噻吩[3,2-d]苯并硒吩，3-苯基二苯并硒吩、4-苯基二苯并硒吩、4-對氯苯基-6-氯二苯并硒吩、4-鄰甲基苯基-8-甲基二苯并硒吩。
本發明二芳基并環硫化物和二芳基并環硒化物的制備方法，與傳統先偶聯再環化制備二芳基并環硫化物和硒化物的方法相比，避免了金屬催化劑的使用。
本發明還提出了將所述方法制備得到的二芳基并環硫化物或二芳基并環硒化物用于制備光電材料中的應用。所述光電材料為苯并噻吩并-[3,2-b][1]苯并噻吩(BTBT)和苯并噻吩并-[3,2-b][1]苯并硒吩(BTBS)。
本發明的有益效果在于，傳統方法是先引入硫之后，通過關環得到二芳基并環硫化物和硒化物，本發明是在建立環狀骨架之后，直接引入硫原子和硒原子。本發明在無金屬催化劑的條件下通過后期引入硫或硒的方法，避免了前期反應中硫對金屬催化劑的毒化；高碘鹽中兩個芳基的充分利用，充分顯示了本發明方法的原子經濟性和綠色性。原料廉價易得，底物普適性廣，無機硫源無毒、無臭味；產率較好，可以同時兼容二芳基并環硫化物和二芳基并環硒化物的合成。
具體實施方式
在實施例1～11，13～19,33中，反應溫度為100℃。
在實施例12、22～32、34～37、中，反應溫度為80℃。
在實施例20～21中，反應溫度為60℃。
結合以下具體實施例，對本發明作進一步的詳細說明，本發明的保護內容不局限于以下實施例。在不背離發明構思的精神和范圍下，本領域技術人員能夠想到的變化和優點都被包括在本發明中，并且以所附的權利要求書為保護范圍。實施本發明的過程、條件、試劑、實驗方法等，除以下專門提及的內容之外，均為本領域的普遍知識和公知常識，本發明沒有特別限制內容。以下實施例所給出的數據包括具體操作和反應條件及產物。產物純度通過核磁鑒定。
本發明二芳基并環硫化物和硒化物的合成反應，包括以下步驟：氮氣保護下，將Cs2CO3(130.3mg,0.4mmol)或者KOtBu(44.9mg,0.4mmol),S8(12.8mg,0.05mmol)或者Se(23.7mg,0.3mmol),高碘鹽(0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在指定溫度下攪拌指定的時間后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到純化的目的產物。
實施例1
化合物2a的合成：
氮氣保護下，將Cs2CO3(130.3mg,0.4mmol),S8(12.8mg,0.05mmol),高碘鹽1a(42.8mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在100℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體2a(16.4mg,89％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.22-8.11(m,2H),7.93-7.78(m,2H),7.51-7.41(m,4H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ139.5,135.6,126.7,124.4,122.8,121.6；IR(KBr)ν3448,2963,1437,1415,1262,1067,1025,801,744,701,496cm-1；MS(EI)m/z＝184(100),152(15),139(20),92(12),79(9).
實施例2
化合物2b的合成：
氮氣保護下，將Cs2CO3(130.3mg,0.4mmol),S8(12.8mg,0.05mmol),高碘鹽1b(45.8mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在100℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體2b(16.1mg,75％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.09-7.99(m,2H),7.81(dd,J＝7.2,1.2Hz,1H),7.46-7.36(m,2H),7.33(d,J＝2.3Hz,1H),7.06(dd,J＝8.7,2.4Hz,1H),3.91(s,3H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ159.1,141.0,138.6,135.5,129.1,125.5,124.4,122.6,122.2,120.7,113.4,105.9,55.6；IR(KBr)ν3432,2962,1604,1454,1431,1250,1216,1031,820,756,733,588,485cm-1；HRMS(EI)for C13H10OS Calculated:214.0452,found:214.0450.
實施例3
化合物2c的合成：
氮氣保護下，將Cs2CO3(130.3mg,0.4mmol),S8(12.8mg,0.05mmol),高碘鹽1c(48.0mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在100℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體2c(23.3mg,97％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.15-8.05(m,2H),7.89-7.82(m,2H),7.53(dd,J＝8.4,1.7Hz,1H),7.47-7.40(m,2H),1.43(s,9H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ150.3,139.6,139.4,135.5,133.1,126.2,124.2,122.8,122.4,121.3,121.1,119.1,35.1,31.5；IR(KBr)ν3058,2959,2866,1602,1453,1393,1258,1231,1021,821,763,733,657cm-1；HRMS(EI)for C16H16S Calculated:240.0973,found:240.0976.
實施例4
化合物2d的合成：
氮氣保護下，將Cs2CO3(130.3mg,0.4mmol),S8(12.8mg,0.05mmol),高碘鹽1d(48.5mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在100℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體2d(20.5mg,85％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.28(s,1H),8.10-7.97(m,2H),7.87-7.76(m,1H),7.50-7.31(m,4H),2.23(s,3H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ168.4,140.4,139.3,136.6,135.1,131.9,126.2,124.4,122.7,121.7,121.1,116.8,113.5,24.8；IR(KBr)ν3306,2973,1661,1585,1538,1452,1394,1090,1048,880,799,729-1；HRMS(EI)for C14H11NOS Calculated:241.0561,found:241.0563.
實施例5
化合物2e的合成：
氮氣保護下，將Cs2CO3(130.3mg,0.4mmol),S8(12.8mg,0.05mmol),高碘鹽1e(44.6mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在100℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體2e(20.0mg,99％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.08(dd,J＝8.5,4.9Hz,2H),7.87-7.80(m,1H),7.54(dd,J＝8.7,2.3Hz,1H),7.50-7.41(m,2H),7.19(td,J＝8.8,2.3Hz,1H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ163.06/160.61(J＝245Hz),140.76/140.66(J＝10Hz),139.3,134.8,131.96/131.94(J＝2Hz),126.4,124.6,122.8,122.60/122.51(J＝10Hz),121.3,112.98/112.74(J＝24Hz),109.34/109.09(J＝26Hz)；IR(KBr)ν3437,2924,1605,1585,1480,1440,1316,1256,1188,892,819,759,732,564cm-1；HRMS(EI)for C12H7SF Calculated:202.0252,found:202.0251.
實施例6
化合物2f的合成：
氮氣保護下，將Cs2CO3(130.3mg,0.4mmol),S8(12.8mg,0.05mmol),高碘鹽1f(46.3mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在100℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體2f(21.4mg,98％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.13-8.07(m,1H),8.04(d,J＝8.5Hz,1H),7.87-7.79(m,2H),7.52-7.39(m,3H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ140.6,139.4,134.7,134.1,132.5,126.9,125.1,124.7,122.8,122.5,122.3,121.5；IR(KBr)ν3445,3060,1581,1447,1429,1388,1314,1229,1099,1059,862,809,759,731,430cm-1；HRMS(EI)for C12H7SCl Calculated:217.9957,found:217.9953.
實施例7
化合物2g的合成：
氮氣保護下，將Cs2CO3(130.3mg,0.4mmol),S8(12.8mg,0.05mmol),高碘鹽1g(50.7mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在100℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入水10mL稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體2g(25.0mg,95％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.14-8.07(m,1H),8.00-7.95(m,2H),7.86-7.81(m,1H),7.55(dd,J＝8.5,1.7Hz,1H),7.51-7.43(m,2H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ141.0,139.3,134.7,134.4,127.7,127.1,125.4,124.7,122.8,122.6,121.5,120.3；IR(KBr)ν3448,1578,1448,1387,1227,1069,869,791,754,727,565,485cm-1；HRMS(EI)for C12H7SBr Calculated:261.9452,found:261.9455.
實施例8
化合物2h的合成：
氮氣保護下，將Cs2CO3(130.3mg,0.4mmol),S8(12.8mg,0.05mmol),高碘鹽1h(49.6mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在100℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體2h(25.0mg,99％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.30-8.09(m,3H),7.90(d,J＝6.8Hz,1H),7.70(d,J＝8.0Hz,1H),7.59-7.46(m,2H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ140.4,139.5,138.2,134.4,128.70(q,J＝32.5Hz),127.8,125.6,124.8,123.0,122.2,121.8,121.20(q,J＝3.6Hz),120.11(q,J＝4.2Hz)；IR(KBr)ν2961,1742,1329,1260,1114,1087,828,767,736,639cm-1；HRMS(EI)for C13H7F3S Calculated:252.0221,found:252.0222.
實施例9
化合物2i的合成：
氮氣保護下，將Cs2CO3(130.3mg,0.4mmol),S8(12.8mg,0.05mmol),高碘鹽1i(45.3mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在100℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體2i(15.1mg,72％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.24-8.17(m,2H),8.15(s,1H),7.90(d,J＝7.3Hz,1H),7.69(dd,J＝8.2,1.2Hz,1H),7.59-7.49(m,2H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ140.7,139.7,138.9,134.1,128.4,127.4,127.0,125.1,123.0,122.5,122.0,119.0,109.8；IR(KBr)ν3058,2924,2224,1597,1451,1396,1262,1236,1071,1039,824,764,707cm-1；HRMS(EI)for C13H7NS Calculated:209.0299,found:209.0297.
實施例10
化合物2j的合成：
氮氣保護下，將Cs2CO3(130.3mg,0.4mmol),S8(12.8mg,0.05mmol),高碘鹽1j(44.2mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在100℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到無色油狀物2j(18.4mg,93％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.43-8.35(m,1H),7.95-7.86(m,1H),7.75(d,J＝7.9Hz,1H),7.55-7.43(m,2H),7.37(t,J＝7.6Hz,1H),7.25(d,J＝8.4Hz,1H),2.94(s,3H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ139.8,139.7,136.6,134.9,133.8,127.0,126.1,125.8,125.1,124.2,122.8,120.5,22.6；IR(KBr)ν3060,2923,1567,1402,1309,1163,1032,880,767,735,708,658cm-1；HRMS(EI)for C13H10S Calculated:198.0503,found:198.0499.
實施例11
化合物2k的合成：
氮氣保護下，將Cs2CO3(130.3mg,0.4mmol),S8(12.8mg,0.05mmol),高碘鹽1k(46.3mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在100℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入水10mL稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體2k(21.2mg,97％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.06-8.94(m,1H),7.89-7.83(m,1H),7.77(d,J＝7.9Hz,1H),7.54-7.44(m,3H),7.36(t,J＝7.8Hz,1H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ141.4,139.6,134.7,131.7,130.4,127.0,126.6,126.4,125.8,124.4,122.4,121.2；IR(KBr)ν2924,2853,1429,1402,1308,1260,1105,1028,803,773,730,702,637cm-1；HRMS(EI)for C12H7ClS Calculated:217.9957,found:217.9959.
實施例12
化合物2l的合成：
氮氣保護下，將Cs2CO3(65.2mg,0.2mmol),S8(12.8mg,0.05mmol),高碘鹽1l(47.0mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在80℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體2l(14.0mg,62％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.75(d,J＝1.2Hz,1H),8.30–8.19(m,1H),8.05(dd,J＝8.4,1.6Hz,1H),7.92(d,J＝8.4Hz,1H),7.89-7.83(m,1H),7.54-7.49(m,2H),2.74(s,3H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ197.6,144.6,139.7,135.7,135.2,133.8,127.4,126.3,124.9,122.9,122.7,121.9,121.7,26.8；IR(KBr)ν2925,1679,1590,1419,1358,1320,1238,1023,817,764,732,632cm-1；HRMS(EI)for C14H10OS Calculated:226.0452,found:226.0451.
實施例13
化合物2m的合成：
氮氣保護下，將Cs2CO3(130.3mg,0.4mmol),S8(12.8mg,0.05mmol),高碘鹽1m(50.4mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在100℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體2m(19.8mg,76％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.34(d,J＝1.6Hz,1H),8.24-8.18(m,1H),7.94-7.83(m,2H),7.73-7.66(m,3H),7.53-7.45(m,4H),7.38(t,J＝7.4Hz,1H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ141.2,139.9,138.5,137.9,136.1,135.6,128.9,127.4,127.3,126.8,126.2,124.4,123.0,122.9,121.6,120.0；IR(KBr)ν2921,1462,1430,1224,1079,1023,882,756,730,695,624cm-1；HRMS(EI)for C18H12S Calculated:260.0660,found:260.0658.
實施例14
化合物2n的合成：
氮氣保護下，將Cs2CO3(130.3mg,0.4mmol),S8(12.8mg,0.05mmol),高碘鹽1n(57.3mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在100℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體2n(24.0mg,73％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.24(d,J＝1.5Hz,1H),8.10(d,J＝8.5Hz,1H),7.89(d,J＝8.3Hz,1H),7.84(d,J＝1.8Hz,1H),7.69-7.59(m,3H),7.49-7.42(m,3H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ141.1,139.4,138.7,137.0,135.4,133.9,133.6,132.8,129.1,128.6,126.1,125.2,123.2,122.6,122.4,119.8；IR(KBr)ν2922,2853,1738,1457,1377,1259,1091,1017,798,704cm-1；HRMS(EI)for C18H10Cl2S Calculated:327.9880,found:327.9879.
實施例15
化合物2o的合成：
氮氣保護下，將Cs2CO3(130.3mg,0.4mmol),S8(12.8mg,0.05mmol),高碘鹽1o(53.2mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在100℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到無色油狀物2o(19.0mg,66％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.33(s,1H),7.93(d,J＝8.2Hz,1H),7.76(d,J＝7.9Hz,1H),7.49-7.21(m,7H),2.90(s,3H),2.36(s,3H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ142.1,140.2,138.2,138.1,136.6,135.6,135.0,133.8,130.4,130.1,127.3,127.2,127.0,126.2,125.9,125.7,122.3,120.6,22.8,20.7；IR(KBr)ν3031,2877,1389,1235,1089,864,730,702cm-1；HRMS(EI)for C20H16S Calculated:288.0973,found:288.0972.
實施例16
化合物2p的合成：
氮氣保護下，將Cs2CO3(130.3mg,0.4mmol),S8(12.8mg,0.05mmol),高碘鹽1p(44.2mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在100℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體2p(13.7mg,69％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.47-7.43(m,2H),7.35-7.31(m,2H),7.23-7.18(m,4H),3.86(s,2H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ136.2,133.9,127.9,126.9,126.6,126.5,39.2；IRν3446,3050,1631,1461,1441,1412,1059,756,621cm-1；HRMS(EI)for C13H10S Calculated:198.0503,found:198.0502.
實施例17
化合物2q的合成：
氮氣保護下，將Cs2CO3(130.3mg,0.4mmol),S8(12.8mg,0.05mmol),高碘鹽1q(45.6mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在100℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到無色油狀物2q(13.0mg,61％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.81(dd,J＝7.9,1.1Hz,1H),7.29(dd,J＝7.6,1.1Hz,1H),7.24-7.05(m,5H),6.87(td,J＝7.6,1.7Hz,1H),3.64-2.59(m,4H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ144.2,141.8,139.4,134.6,132.0,130.0,129.7,128.3,127.9,127.4,127.2,100.5,41.7,34.7；IRν3435,3078,2890,1671,1483,1446,1420,1079,935,745,652cm-1；HRMS(EI)for C14H12S Calculated:212.0660,found:212.0663.
實施例18
化合物2r的合成：
氮氣保護下，將Cs2CO3(130.3mg,0.4mmol),S8(12.8mg,0.05mmol),高碘鹽1r(47.0mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在100℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體2r(20.4mg,90％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.70(dd,J＝7.9,1.0Hz,1H),7.22-6.97(m,6H),6.77(td,J＝7.7,1.8Hz,1H),2.85-2.73(m,2H),2.73-2.61(m,2H),1.91-1.78(m,2H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ144.8,142.7,139.4,134.6,131.9,129.7,129.3,128.2,127.6,127.2,126.9,100.7,40.7,33.8,31.0；IRν3414,3056,2947,2858,1638,1618,1589,1465,1436,1186,1081,1009,964,720,647cm-1；HRMS(EI)for C15H14S Calculated:226.0816,found:226.0814.
實施例19
化合物2s的合成：
氮氣保護下，將KOtBu(22.5mg,0.2mmol),S8(12.8mg,0.05mmol),高碘鹽1s(48.4mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在100℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體2s(12.0mg,50％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.95-7.86(m,4H),7.50-7.38(m,4H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ142.3,133.4,133.1,125.0,124.9,124.0,121.6；IRν3422,3049,1636,1436,1384,1336,1296,1253,1186,1150,1059,1015,951,742,723,437cm-1；HRMS(EI)for C14H8S2Calculated:240.0067,found:240.0069.
實施例20
化合物2t的合成：
氮氣保護下，將KOtBu(89.8mg,0.8mmol),S8(25.6mg,0.1mmol),高碘鹽1t(91.4mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在60℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體2t(19.2mg,45％)。1H NMR(400MHz,THF-d8)δ8.82(s,2H),8.38(d,J＝8.3Hz,2H),8.22(s,2H),7.68(d,J＝8.3Hz,2H)；13C NMR(100MHz,THF-d8)δ140.2,137.3,137.2,134.4,128.59(q,J＝32.4Hz),125.5(q,J＝270.7Hz),122.1,120.92(q,J＝3.5Hz),119.85(q,J＝4.2Hz),116.2；19F NMR(376MHz,THF-d8)δ-62.46；HRMS(EI)for C20H8F6S2Calculated:425.9972,found:425.9974.
實施例21
化合物2u的合成：
氮氣保護下，將KOtBu(89.8mg,0.8mmol),S8(25.6mg,0.1mmol),高碘鹽1u(80.6mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在60℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體2u(13.1mg,41％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.81(s,2H),7.76(d,J＝7.9Hz,2H),7.40(t,J＝7.6Hz,2H),7.27(d,J＝7.9Hz,2H),3.01(s,6H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ140.6,136.6,135.1(5),135.1(0),133.0,127.1,126.5,120.6,118.5,22.7；IR(KBr)ν3088,2965,2843,1887,1565,1495,1380,1221,1072,924,783,709,652cm-1；HRMS(EI)for C20H14S2Calculated:318.0537,found:318.0536.
實施例22
化合物3a的合成：
氮氣保護下，將KOtBu(44.9mg,0.4mmol),Se(23.7mg,0.3mmol),高碘鹽1a(42.8mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在80℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體3a(20.8mg,90％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.14(d,J＝8.0Hz,2H),7.90(d,J＝7.8Hz,2H),7.52-7.35(m,4H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ139.3,138.3,126.8,126.1,124.8,122.8；MS(EI)m/z＝232(100),152(80),116(8),76(8).
實施例23
化合物3b的合成：
氮氣保護下，將KOtBu(44.9mg,0.4mmol),Se(23.7mg,0.3mmol),高碘鹽1b(45.8mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在80℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體3b(17.5mg,67％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.03-7.97(m,2H),7.84(d,J＝7.8Hz,1H),7.43(t,J＝7.6Hz,1H),7.38(d,J＝2.3Hz,1H),7.36-7.29(m,1H),7.05(dd,J＝8.7,2.4Hz,1H),3.90(s,3H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ159.0,140.6,138.3,138.2,131.7,125.9,125.7,124.9,123.4,122.0,113.4,109.4,55.6；IRν2962,2924,1595,1484,1450,1427,1258,1216,1088,1022,796,761,729,702cm-1；HRMS(EI)for C13H10OSe Calculated:261.9897,found:261.9900.
實施例24
化合物3c的合成：
氮氣保護下，將KOtBu(44.9mg,0.4mmol),Se(23.7mg,0.3mmol),高碘鹽1c(48.0mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在80℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體3c(24.4mg,85％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.20-7.80(m,4H),7.55-7.32(m,3H),1.41(s,9H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ150.3,139.3,139.1,138.2,135.7,126.4,126.0,124.7,122.8,122.6,122.4,122.3,35.0,31.5；IRν2959,2927,2860,1740,1598,1456,1394,1259,1235,1023,824,765,732cm-1；HRMS(EI)for C16H16Se Calculated:288.0417，found:288.0418.
實施例25
化合物3d的合成：
氮氣保護下，將KOtBu(44.9mg,0.4mmol),Se(23.7mg,0.3mmol),高碘鹽1d(48.5mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在80℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體3d(14.1mg,49％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.31(s,1H),8.02(t,J＝8.4Hz,2H),7.85(d,J＝7.8Hz,1H),7.47-7.32(m,4H),2.22(s,3H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ168.4,140.2,139.1,137.9,136.7,134.6,126.4,126.0,124.9,122.9,122.4,117.2,116.7,24.7；IRν3305,2927,1668,1583,1528,1486,1452,1393,1321,1276,1019,822,762,728cm-1；HRMS(EI)for C14H11NOSe Calculated:289.0006,found:289.0008.
實施例26
化合物3e的合成：
氮氣保護下，將KOtBu(44.9mg,0.4mmol),Se(23.7mg,0.3mmol),高碘鹽1f(46.3mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在80℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體3e(18.6mg,70％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.08(d,J＝8.0Hz,1H),8.02(d,J＝8.5Hz,1H),7.91-7.84(m,2H),7.52-7.37(m,3H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ140.3,139.2,137.3,136.8,132.6,127.1,126.0,125.7,125.5,125.1,123.5,122.8；IRν3056,2924,2853,1580,1450,1432,1388,1256,1229,1092,1028,814,793,757,724cm-1；HRMS(EI)for C12H7ClSe Calculated:265.9401,found:265.9405.
實施例27
化合物3f的合成：
氮氣保護下，將KOtBu(44.9mg,0.4mmol),Se(23.7mg,0.3mmol),高碘鹽1g(50.7mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在80℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體3f(16.7mg,54％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.09(d,J＝7.7Hz,1H),8.02(d,J＝1.7Hz,1H),7.96(d,J＝8.4Hz,1H),7.87(d,J＝7.6Hz,1H),7.57(dd,J＝8.4,1.8Hz,1H),7.50-7.37(m,2H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ140.8,139.2,137.4,137.2,128.5,128.2,127.2,126.0,125.1,123.8,122.9,120.6；IRν3054,2924,1576,1448,1431,1382,1229,1074,1024,860,812,756,724,699,678cm-1；HRMS(EI)for C12H7BrSe Calculated:309.8896,found:309.8893.
實施例28
化合物3g的合成：
氮氣保護下，將KOtBu(67.3mg,0.6mmol),Se(23.7mg,0.3mmol),高碘鹽1h(49.6mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在80℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體3g(18.2mg,61％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.23-8.13(m,3H),7.92(d,J＝7.6Hz,1H),7.70(d,J＝8.3Hz,1H),7.54-7.44(m,2H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ141.0,140.4,139.3,137.0,128.6(q,J＝32.2Hz),127.9,126.1,125.5,125.2,123.5,123.2(q,J＝4.1Hz),122.9,121.71(q,J＝3.5Hz)；IRν3348,2973,1321,1262,1169,1123,1075,1047,881,826,733,699cm-1；HRMS(EI)for C13H7F3Se Calculated:299.9665,found:299.9669.
實施例29
化合物3h的合成：
氮氣保護下，將KOtBu(44.9mg,0.4mmol),Se(23.7mg,0.3mmol),高碘鹽1i(45.3mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在80℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體3h(15.9mg,62％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.25-8.08(m,3H),7.95-7.91(m,1H),7.71(dd,J＝8.3,1.3Hz,1H),7.58-7.45(m,2H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ141.8,140.8,139.5,136.7,130.1,128.5,128.0,126.2,125.5,123.9,123.1,118.9,109.9；IRν3057,2924,2224,1593,1476,1453,1392,1261,1235,1049,1023,824,763,727,656cm-1；HRMS(EI)for C13H7NSe Calculated:256.9744,found:256.9742.
實施例30
化合物3i的合成：
氮氣保護下，將KOtBu(44.9mg,0.4mmol),Se(23.7mg,0.3mmol),高碘鹽1j(44.2mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在80℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到無色油狀物3i(17.2mg,70％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.40(d,J＝8.1Hz,1H),7.93(d,J＝7.2Hz,1H),7.78(d,J＝7.0Hz,1H),7.51-7.45(m,1H),7.43-7.36(m,1H),7.31-7.22(m,2H),2.93(s,3H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ139.9,139.5(9),139.5(5),136.4,136.2,128.1,126.8,126.0(9),126.0(5),125.9,124.6,123.8,23.5；IRν3058,2924,2857,1437,1166,1032,1000,858,766,731cm-1；HRMS(EI)for C13H10Se Calculated:245.9948,found:245.9946.
實施例31
化合物3j的合成：
氮氣保護下，將KOtBu(44.9mg,0.4mmol),Se(23.7mg,0.3mmol),高碘鹽1k(46.3mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在80℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體3j(19.4mg,73％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.12(d,J＝8.2Hz,1H),7.91(d,J＝7.7Hz,1H),7.82(d,J＝7.8Hz,1H),7.56-7.40(m,3H),7.29(d,J＝7.8Hz,1H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ141.4,139.6,137.5,134.2,131.6,127.6,127.5,127.1,126.5,125.7,124.7,124.6；IRν2924,2854,1459,1426,1403,1261,1187,1162,1094,1027,773,727,699cm-1；HRMS(EI)for C12H7ClSe Calculated:265.9401,found:265.9404.
實施例32
化合物3k的合成：
氮氣保護下，將KOtBu(44.9mg,0.4mmol),Se(23.7mg,0.3mmol),高碘鹽1k’(46.3mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在100℃下攪拌3h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體3k(20.7mg,78％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.13-8.06(m,2H),7.88(d,J＝7.6Hz,1H),7.79(d,J＝8.4Hz,1H),7.52-7.38(m,2H),7.35(dd,J＝8.4,2.0Hz,1H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ140.1,139.8,137.2(1),137.1(5),131.3,127.4,127.0,126.9,126.1,125.1,123.0,122.8；IRν2935,2862,1491,1484,1248,1150,1109,1025,786,533,499,478cm-1；HRMS(EI)for C12H7ClSe Calculated:265.9401,found:265.9402.
實施例33
化合物3l的合成：
氮氣保護下，將KOtBu(22.5mg,0.2mmol),Se(23.7mg,0.3mmol),高碘鹽1s(48.4mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在100℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體3l(11.5mg,40％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.00-7.85(m,3H),7.82(d,J＝7.3Hz,1H),7.49-7.37(m,3H),7.34(t,J＝8.2Hz,1H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ142.1,141.2,135.7,135.3,131.7,128.9,127.0,125.3,125.2,124.9(5),124.9(2),123.8,123.1,121.3；IRν3050,2923,2853,1455,1432,1329,1246,1048,1014,742,722,694cm-1；HRMS(EI)for C14H8SSe Calculated:287.9512,found:287.9514.
實施例34
化合物3m的合成：
氮氣保護下，將KOtBu(44.9mg,0.4mmol),Se(23.7mg,0.3mmol),高碘鹽1m’(50.4mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在80℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體3m(19.4mg,63％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.22-8.09(m,3H),7.90(d,J＝7.8Hz,1H),7.73-7.67(m,3H),7.51-7.45(m,3H),7.43-7.35(m,2H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ140.7,140.0(4),139.9(5),139.5,138.0,137.3,128.9,127.5,127.3,126.8,126.1,124.9,124.4,124.3,123.0,122.9；IRν3027,2910,2833,1449,1428,1412,1345,1216,1018,986,794,717,683cm-1；HRMS(EI)for C18H12Se Calculated:308.0104,found:308.0105.
實施例35
化合物3n的合成：
氮氣保護下，將KOtBu(44.9mg,0.4mmol),Se(23.7mg,0.3mmol),高碘鹽1m(50.4mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在80℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體3n(19.0mg,62％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.33(d,J＝1.7Hz,1H),8.21(d,J＝7.8Hz,1H),7.93(dd,J＝15.8,8.1Hz,2H),7.75-7.69(m,2H),7.64(dd,J＝8.2,1.8Hz,1H),7.54-7.37(m,5H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ141.2,139.8,138.8,138.4,138.3(3),138.2(5),128.9,127.3,127.0,126.3,126.2(0),126.1(6),124.9,122.9,121.4；IRν3059,2924,1462,1430,1403,1226,1021,1004,758,725,698cm-1；HRMS(EI)for C18H12Se Calculated:308.0104,found:308.0106.
實施例36
化合物3o的合成：
氮氣保護下，將KOtBu(44.9mg,0.4mmol),Se(23.7mg,0.3mmol),高碘鹽1n(57.3mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在80℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體3o(25.6mg,68％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.21(d,J＝1.7Hz,1H),8.08(d,J＝8.5Hz,1H),7.93(d,J＝8.3Hz,1H),7.88(d,J＝1.8Hz,1H),7.64-7.56(m,3H),7.49-7.43(m,3H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ140.8,139.4,138.7,138.0,137.5,136.6,133.6,133.0,129.1,128.5,126.4,126.2,125.8,125.7,123.6,121.2；IRν2956,2925,2854,1740,1581,1461,1380,1093,1019,802,762cm-1；HRMS(EI)for C18H10Cl2Se Calculated:375.9325,found:375.9324.
實施例37
化合物3p的合成：
氮氣保護下，將KOtBu(44.9mg,0.4mmol),Se(23.7mg,0.3mmol),高碘鹽1o(53.2mg,0.1mmol)和干燥的DMSO(1mL)加入干燥的Schlenk反應管中。反應在80℃下攪拌2h后，降到室溫，向體系中加入10mL水稀釋，再加入乙酸乙酯(10mL*3)萃取，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，柱層析分離得到白色固體3p(17.8mg,53％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.35(d,J＝1.3Hz,1H),7.96(d,J＝8.1Hz,1H),7.80(d,J＝7.5Hz,1H),7.43-7.24(m,7H),2.89(s,3H),2.36(s,3H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ142.1,140.3,139.5,138.5,138.1,136.4,136.2,135.6,130.5,130.1,128.2,127.4,127.3,127.2,126.1,125.9,125.6,124.0,23.6,20.7；IRν3072,2939,1540,1488,1436,1413,1326,1063,1017,955,745,690cm-1；HRMS(EI)for C20H16Se Calculated:336.0417,found:336.0415.
本發明的保護內容不局限于以上實施例。在不背離發明構思的精神和范圍下，本領域技術人員能夠想到的變化和優點都被包括在本發明中，并且以所附的權利要求書為保護范圍。