本發明涉及一種用于3D打印的耗材及其制備方法，屬于3D打印技術領域。
背景技術：
3D打印(3DP)即快速成型技術的一種，它是一種以數字模型文件為基礎，運用粉末狀金屬或塑料等可粘合材料，通過逐層打印的方式來構造物體的技術。3D打印通常是采用數字技術材料打印機來實現的。常在模具制造、工業設計等領域被用于制造模型，后逐漸用于一些產品的直接制造，已經有使用這種技術打印而成的零部件。該技術在珠寶、鞋類、工業設計、建筑、工程和施工(AEC)、汽車，航空航天、牙科和醫療產業、教育、地理信息系統、土木工程、槍支以及其他領域都有所應用。這些打印物料有必要采用合適方式改善其使用性能，便于根據需要使用。
技術實現要素：
本發明的目的在于提供一種用于3D打印的耗材及其制備方法，以便更好地實現用于3D打印的耗材的功能。
為了實現上述目的，本發明的技術方案如下。
一種用于3D打印的耗材，由以下質量份數的組分組成：聚乙烯醇縮甲乙醛18～22份、碳酸鈣20～24份、聚碳酸酯16～20份、卡波姆14～18份、甘油20～24份、三乙醇胺16～20份、硝基苯酚14～18份、酮康唑20～24份、二氯異氰脲酸鈉16～20份、石英粉14～18份、丙酸鈣20～24份、百菌清16～20份、異噻唑啉酮16～20份、茶多酚14～18份、雙乙酸鈉20～24份、胺菊酯16～20份、丁醚脲14～18份、碳酸鍶20～24份、蓖麻油16～20份、玄武巖纖維14～18份、橡膠顆粒20～24份、鋯英粉16～20份、氯鉑酸14～18份、對氯間二甲苯酚20～24份、羥丙基淀粉醚16～20份、鄰苯二甲酸二異癸酯16～20份、鈦酸鉀晶須增強體16～20份、氯磺化聚乙烯16～20份、聚酰胺樹脂16～20份、三堿式硫酸鉛16～20份、納米磷酸鋯載銀抗菌劑16～20份、馬來酸二丁酯16～20份、過氧化苯甲酰16～20份。
進一步地，上述用于3D打印的耗材，由以下質量份數的組分組成：聚乙烯醇縮甲乙醛18份、碳酸鈣20份、聚碳酸酯16份、卡波姆14份、甘油20份、三乙醇胺16份、硝基苯酚14份、酮康唑20份、二氯異氰脲酸鈉16份、石英粉14份、丙酸鈣20份、百菌清16份、異噻唑啉酮16份、茶多酚14份、雙乙酸鈉20份、胺菊酯16份、丁醚脲14份、碳酸鍶20份、蓖麻油16份、玄武巖纖維14份、橡膠顆粒20份、鋯英粉16份、氯鉑酸14份、對氯間二甲苯酚20份、羥丙基淀粉醚16份、鄰苯二甲酸二異癸酯16份、鈦酸鉀晶須增強體16份、氯磺化聚乙烯16份、聚酰胺樹脂16份、三堿式硫酸鉛16份、納米磷酸鋯載銀抗菌劑16份、馬來酸二丁酯16份、過氧化苯甲酰16份。
進一步地，上述用于3D打印的耗材，由以下質量份數的組分組成：聚乙烯醇縮甲乙醛20份、碳酸鈣22份、聚碳酸酯18份、卡波姆16份、甘油22份、三乙醇胺18份、硝基苯酚16份、酮康唑22份、二氯異氰脲酸鈉18份、石英粉16份、丙酸鈣22份、百菌清18份、異噻唑啉酮18份、茶多酚16份、雙乙酸鈉22份、胺菊酯18份、丁醚脲16份、碳酸鍶22份、蓖麻油18份、玄武巖纖維16份、橡膠顆粒22份、鋯英粉18份、氯鉑酸16份、對氯間二甲苯酚22份、羥丙基淀粉醚18份、鄰苯二甲酸二異癸酯18份、鈦酸鉀晶須增強體18份、氯磺化聚乙烯18份、聚酰胺樹脂18份、三堿式硫酸鉛18份、納米磷酸鋯載銀抗菌劑18份、馬來酸二丁酯18份、過氧化苯甲酰18份。
進一步地，上述用于3D打印的耗材，由以下質量份數的組分組成：聚乙烯醇縮甲乙醛22份、碳酸鈣24份、聚碳酸酯20份、卡波姆18份、甘油24份、三乙醇胺20份、硝基苯酚18份、酮康唑24份、二氯異氰脲酸鈉20份、石英粉18份、丙酸鈣24份、百菌清20份、異噻唑啉酮20份、茶多酚18份、雙乙酸鈉24份、胺菊酯20份、丁醚脲18份、碳酸鍶24份、蓖麻油20份、玄武巖纖維18份、橡膠顆粒24份、鋯英粉20份、氯鉑酸18份、對氯間二甲苯酚24份、羥丙基淀粉醚20份、鄰苯二甲酸二異癸酯20份、鈦酸鉀晶須增強體20份、氯磺化聚乙烯20份、聚酰胺樹脂20份、三堿式硫酸鉛20份、納米磷酸鋯載銀抗菌劑20份、馬來酸二丁酯20份、過氧化苯甲酰20份。
進一步地，上述用于3D打印的耗材制備方法步驟如下：
(1)將所述質量份數的聚乙烯醇縮甲乙醛、碳酸鈣、聚碳酸酯、卡波姆、甘油、三乙醇胺、硝基苯酚、酮康唑、二氯異氰脲酸鈉、石英粉、丙酸鈣、百菌清、異噻唑啉酮、茶多酚、對氯間二甲苯酚、羥丙基淀粉醚、鄰苯二甲酸二異癸酯、鈦酸鉀晶須增強體、氯磺化聚乙烯、聚酰胺樹脂、三堿式硫酸鉛、納米磷酸鋯載銀抗菌劑、馬來酸二丁酯、過氧化苯甲酰予以混合，超聲高速分散，超聲波頻率為20～40KHz，分散速度5000～5400r/min，分散時間為30～60min；
(2)加入所述質量份數的丁醚脲、碳酸鍶、蓖麻油、玄武巖纖維，超聲高速分散，超聲波頻率為20～35KHz，分散速度4800～5200r/min，分散時間為30～50min；
(3)加入所述質量份數的雙乙酸鈉、胺菊酯、橡膠顆粒、鋯英粉、氯鉑酸，超聲高速分散，超聲波頻率為20～30KHz，分散速度4600～4800r/min，分散時間為20～40min；混合均勻后制得混合物；再將混合物加入到雙螺桿擠出機中進行熔融混煉，進一步得到本品。
該發明的有益效果在于：本發明涉及一種用于3D打印的耗材，由以下組分組成：聚乙烯醇縮甲乙醛、碳酸鈣、聚碳酸酯、卡波姆、甘油、三乙醇胺、硝基苯酚、酮康唑、二氯異氰脲酸鈉、石英粉、丙酸鈣、百菌清、異噻唑啉酮、茶多酚、雙乙酸鈉、胺菊酯、丁醚脲、碳酸鍶、蓖麻油、玄武巖纖維、橡膠顆粒、鋯英粉、氯鉑酸、對氯間二甲苯酚、羥丙基淀粉醚、鄰苯二甲酸二異癸酯、鈦酸鉀晶須增強體、氯磺化聚乙烯、聚酰胺樹脂、三堿式硫酸鉛、納米磷酸鋯載銀抗菌劑、馬來酸二丁酯、過氧化苯甲酰。本產品具有較為優越的阻燃、耐酸堿、防霉變抗菌性能，改善了產品性能。本用于3D打印的聚合物材料制備工藝方法簡單，所制備的產品具有較為優越的阻燃、耐酸堿、防霉變抗菌性能，改善了產品性能。
具體實施方式
下面結合實施例對本發明的具體實施方式進行描述，以便更好的理解本發明。
實施例1
本實施例中的用于3D打印的耗材，由以下質量份數的組分組成：聚乙烯醇縮甲乙醛18份、碳酸鈣20份、聚碳酸酯16份、卡波姆14份、甘油20份、三乙醇胺16份、硝基苯酚14份、酮康唑20份、二氯異氰脲酸鈉16份、石英粉14份、丙酸鈣20份、百菌清16份、異噻唑啉酮16份、茶多酚14份、雙乙酸鈉20份、胺菊酯16份、丁醚脲14份、碳酸鍶20份、蓖麻油16份、玄武巖纖維14份、橡膠顆粒20份、鋯英粉16份、氯鉑酸14份、對氯間二甲苯酚20份、羥丙基淀粉醚16份、鄰苯二甲酸二異癸酯16份、鈦酸鉀晶須增強體16份、氯磺化聚乙烯16份、聚酰胺樹脂16份、三堿式硫酸鉛16份、納米磷酸鋯載銀抗菌劑16份、馬來酸二丁酯16份、過氧化苯甲酰16份。
上述用于3D打印的耗材制備方法步驟如下：
(1)將所述質量份數的聚乙烯醇縮甲乙醛、碳酸鈣、聚碳酸酯、卡波姆、甘油、三乙醇胺、硝基苯酚、酮康唑、二氯異氰脲酸鈉、石英粉、丙酸鈣、百菌清、異噻唑啉酮、茶多酚、對氯間二甲苯酚、羥丙基淀粉醚、鄰苯二甲酸二異癸酯、鈦酸鉀晶須增強體、氯磺化聚乙烯、聚酰胺樹脂、三堿式硫酸鉛、納米磷酸鋯載銀抗菌劑、馬來酸二丁酯、過氧化苯甲酰予以混合，超聲高速分散，超聲波頻率為20kHz，分散速度5400r/min左右，分散時間為60min；
(2)加入所述質量份數的丁醚脲、碳酸鍶、蓖麻油、玄武巖纖維，超聲高速分散，超聲波頻率為20kHz，分散速度5200r/min左右，分散時間為50min；
(3)加入所述質量份數的雙乙酸鈉、胺菊酯、橡膠顆粒、鋯英粉、氯鉑酸，超聲高速分散，超聲波頻率為20kHz，分散速度4800r/min左右，分散時間為40min；混合均勻后制得本品。
實施例2
本實施例中的用于3D打印的耗材，由以下質量份數的組分組成：聚乙烯醇縮甲乙醛20份、碳酸鈣22份、聚碳酸酯18份、卡波姆16份、甘油22份、三乙醇胺18份、硝基苯酚16份、酮康唑22份、二氯異氰脲酸鈉18份、石英粉16份、丙酸鈣22份、百菌清18份、異噻唑啉酮18份、茶多酚16份、雙乙酸鈉22份、胺菊酯18份、丁醚脲16份、碳酸鍶22份、蓖麻油18份、玄武巖纖維16份、橡膠顆粒22份、鋯英粉18份、氯鉑酸16份、對氯間二甲苯酚22份、羥丙基淀粉醚18份、鄰苯二甲酸二異癸酯18份、鈦酸鉀晶須增強體18份、氯磺化聚乙烯18份、聚酰胺樹脂18份、三堿式硫酸鉛18份、納米磷酸鋯載銀抗菌劑18份、馬來酸二丁酯18份、過氧化苯甲酰18份。
上述用于3D打印的耗材制備方法步驟如下：
(1)將所述質量份數的聚乙烯醇縮甲乙醛、碳酸鈣、聚碳酸酯、卡波姆、甘油、三乙醇胺、硝基苯酚、酮康唑、二氯異氰脲酸鈉、石英粉、丙酸鈣、百菌清、異噻唑啉酮、茶多酚、對氯間二甲苯酚、羥丙基淀粉醚、鄰苯二甲酸二異癸酯、鈦酸鉀晶須增強體、氯磺化聚乙烯、聚酰胺樹脂、三堿式硫酸鉛、納米磷酸鋯載銀抗菌劑、馬來酸二丁酯、過氧化苯甲酰予以混合，超聲高速分散，超聲波頻率為30kHz，分散速度5200r/min左右，分散時間為45min；
(2)加入所述質量份數的丁醚脲、碳酸鍶、蓖麻油、玄武巖纖維，超聲高速分散，超聲波頻率為27kHz，分散速度5000r/min左右，分散時間為40min；
(3)加入所述質量份數的雙乙酸鈉、胺菊酯、橡膠顆粒、鋯英粉、氯鉑酸，超聲高速分散，超聲波頻率為25kHz，分散速度4700r/min左右，分散時間為30min；混合均勻后制得本品。
實施例3
本實施例中的用于3D打印的耗材，由以下質量份數的組分組成：聚乙烯醇縮甲乙醛22份、碳酸鈣24份、聚碳酸酯20份、卡波姆18份、甘油24份、三乙醇胺20份、硝基苯酚18份、酮康唑24份、二氯異氰脲酸鈉20份、石英粉18份、丙酸鈣24份、百菌清20份、異噻唑啉酮20份、茶多酚18份、雙乙酸鈉24份、胺菊酯20份、丁醚脲18份、碳酸鍶24份、蓖麻油20份、玄武巖纖維18份、橡膠顆粒24份、鋯英粉20份、氯鉑酸18份、對氯間二甲苯酚24份、羥丙基淀粉醚20份、鄰苯二甲酸二異癸酯20份、鈦酸鉀晶須增強體20份、氯磺化聚乙烯20份、聚酰胺樹脂20份、三堿式硫酸鉛20份、納米磷酸鋯載銀抗菌劑20份、馬來酸二丁酯20份、過氧化苯甲酰20份。
上述用于3D打印的耗材制備方法步驟如下：
(1)將所述質量份數的聚乙烯醇縮甲乙醛、碳酸鈣、聚碳酸酯、卡波姆、甘油、三乙醇胺、硝基苯酚、酮康唑、二氯異氰脲酸鈉、石英粉、丙酸鈣、百菌清、異噻唑啉酮、茶多酚、對氯間二甲苯酚、羥丙基淀粉醚、鄰苯二甲酸二異癸酯、鈦酸鉀晶須增強體、氯磺化聚乙烯、聚酰胺樹脂、三堿式硫酸鉛、納米磷酸鋯載銀抗菌劑、馬來酸二丁酯、過氧化苯甲酰予以混合，超聲高速分散，超聲波頻率為40kHz，分散速度5000r/min，分散時間為30min；
(2)加入所述質量份數的丁醚脲、碳酸鍶、蓖麻油、玄武巖纖維，超聲高速分散，超聲波頻率為35kHz，分散速度4800r/min，分散時間為30min；
(3)加入所述質量份數的雙乙酸鈉、胺菊酯、橡膠顆粒、鋯英粉、氯鉑酸，超聲高速分散，超聲波頻率為30kHz，分散速度4600r/min左右，分散時間為20min；混合均勻后制得本品。
針對實施例1、實施例2和實施例3中的產品和某市售產品進行性能測量，所測得的數據如表1所示。防火阻燃等級測試采用UL94標準。
表1性能測試結果
可見，本發明產品具有較好的耐腐蝕、防火阻燃、防霉變、抗菌性能。
以上所述是本發明的優選實施方式，應當指出，對于本技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發明原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也視為本發明的保護范圍。