化合物和著色固化性樹脂組合物的制作方法

            文檔序號:11631969閱讀:489來源:國知局
            本發明涉及新型的化合物和著色固化性樹脂組合物。
            背景技術
            :作為形成液晶顯示裝置等、固體攝像元件等中所含的濾色器的著色固化性樹脂組合物,在國際公開第2012/053211號中記載了包含由式(a-iii-1)表示的化合物、粘結劑樹脂、溶劑、聚合引發劑和固化劑的著色固化性樹脂組合物。現有技術文獻專利文獻國際公開第2012/053211號技術實現要素:發明要解決的課題目前為止已知的上述化合物并非能夠充分滿足耐熱性,因此,包含該化合物的著色固化性樹脂組合物在耐熱性方面也不能充分滿足需要。用于解決課題的手段本發明提供以下的[1]~[11]。[1]由式(a-vi)表示的化合物。[式(a-vi)中,反離子y表示m價的陰離子。r1a、r2a、r3a、r4a、r5a、r6a、r7a和r8a各自獨立地表示氫原子或碳數1~10的烷基。r9a和r10a各自獨立地表示氫原子、碳數1~10的烷基、可被取代的芳香族烴基或可被取代的芳烷基。r11a和r12a各自獨立地表示鹵素原子、碳數1~10的烷基。不過,r11a和r12a中的至少一者為碳數1~10的烷基。r13a和r14a各自獨立地表示鹵素原子、碳數1~10的烷基。不過,r13a和r14a中的至少一者為碳數1~10的烷基。r15a、r16a、r17a、r18a、r19a和r20a各自獨立地表示氫原子、碳數1~10的烷基。上述r1a~r20a中,上述烷基可在構成其的亞甲基間插入氧原子。a表示可具有取代基的芳香族烴基或雜芳香族基團。m表示1~14的整數。][2]由式(a-i)表示的化合物。[式(a-i)中,反離子y表示m價的陰離子。r1a、r2a、r3a、r4a、r5a、r6a、r7a和r8a各自獨立地表示氫原子或碳數1~10的烷基。r9a和r10a各自獨立地表示氫原子、碳數1~10的烷基、可被取代的芳香族烴基或可被取代的芳烷基。r11a和r12a各自獨立地表示鹵素原子、碳數1~10的烷基。不過,r11a和r12a中的至少一者為碳數1~10的烷基。r13a和r14a各自獨立地表示鹵素原子、碳數1~10的烷基。不過,r13a和r14a中的至少一者為碳數1~10的烷基。r15a、r16a、r17a、r18a、r19a和r20a各自獨立地表示氫原子、碳數1~10的烷基。上述r1a~r20a中,上述烷基在構成其的亞甲基間可插入氧原子。r45和r46各自獨立地表示氫原子、碳數1~10的烷基或可被取代的芳香族烴基。r55表示氫原子、碳數1~10的烷基或可被取代的芳香族烴基。上述r45、r46和r55中,上述烷基可在構成其的亞甲基間插入氧原子。m表示1~14的整數。][3][1]或[2]所述的化合物,其中,反離子為具有氟原子的含氟陰離子。[4][1]或[2]所述的化合物,其中,反離子為含有選自鎢、鉬、硅和磷中的至少1個元素和氧作為必要元素的陰離子。[5]著色固化性樹脂組合物,其包含[1]所述的式(a-vi)所示的由離子和反離子組成的化合物(a1)、樹脂(b)、聚合性化合物(c)、聚合引發劑(d)和溶劑(e)。[6][5]所述的著色固化性樹脂組合物,其包含選自蒽醌染料和四氮雜卟啉染料中的至少1個的染料(a2)。[7][5]或[6]所述的著色固化性樹脂組合物,其包含無色的金屬絡合物(f)。[8][5]~[7]中任一項所述的著色固化性樹脂組合物,其還包含青色顏料。[9]由[5]~[8]所述的著色固化性樹脂組合物形成的涂膜。[10]由[5]~[8]所述的著色固化性樹脂組合物形成的濾色器。[11]顯示裝置,其包含[10]所述的濾色器。發明的效果根據本發明,能夠得到耐熱性良好的可優選地在濾色器中使用的新型的化合物。具體實施方式本發明涉及的由式(a-vi)表示的化合物能夠用下述式表示。[式(a-vi)中,反離子y表示m價的陰離子。r1a、r2a、r3a、r4a、r5a、r6a、r7a和r8a各自獨立地表示氫原子或碳數1~10的烷基。r9a和r10a各自獨立地表示氫原子、碳數1~10的烷基、可被取代的芳香族烴基或可被取代的芳烷基。r11a和r12a各自獨立地表示鹵素原子、碳數1~10的烷基。不過,r11a和r12a中的至少一者為碳數1~10的烷基。r13a和r14a各自獨立地表示鹵素原子、碳數1~10的烷基。不過,r13a和r14a中的至少一者為碳數1~10的烷基。r15a、r16a、r17a、r18a、r19a和r20a各自獨立地表示氫原子、碳數1~10的烷基。上述r1a~r20a中,上述烷基在構成其的亞甲基間可插入氧原子。a表示可具有取代基的芳香族烴基或雜芳香族基團。m表示1~14的整數。]由r1a~r20a表示的烷基可以為直鏈、分支鏈和環狀的任一種。作為直鏈或分支鏈的烷基,可列舉出甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、辛基、壬基、癸基等。該烷基優選為碳數1~10,更優選為碳數1~8,進一步優選為碳數1~6。由r1a~r20a表示的環狀的烷基可以為單環,也可以為多環。作為該環狀的烷基,可列舉出環丙基、環丁基、環戊基、環己基、金剛烷基等。該環狀的烷基優選為碳數3~10,更優選為碳數6~10。作為由r1a~r20a表示的烷基的具體例,可列舉出由下述式表示的基團。下述式中,*表示鍵合端。由r1a~r20a表示的基團中,作為在構成該烷基的亞甲基間插入了氧原子的基團,例如可列舉出由下述式表示的基團。下述式中,*表示鍵合端。作為在構成該烷基的亞甲基間插入了氧原子的基團,優選碳數1~10的基團,更優選碳數1~6的基團。要插入氧原子的烷基優選直鏈烷基。另外,氧原子間的碳數優選1~4個,更優選2~3個。r9a~r10a中,作為芳香族烴基,可列舉出苯基、萘基等。r9a~r10a中,作為芳烷基中的芳香族烴基,可列舉出苯基、萘基等。在由r9a~r10a表示的基團中,作為上述芳香族烴基和上述芳烷基中的取代基,可列舉出氟原子、氯原子、碘等鹵素原子;甲氧基、乙氧基等碳數1~6的烷氧基;羥基;甲基、乙基等碳數1~6的烷基;氨磺酰基;甲基磺酰基等碳數1~6的烷基磺酰基;甲氧基羰基、乙氧基羰基等碳數1~6的烷氧基羰基等。作為可被取代的芳香族烴基的具體例,可列舉出由下述式表示的基團。下述式中,*表示鍵合端。作為可被取代的芳烷基的具體例,可列舉出在下述芳香族烴基的各具體例的鍵合端結合有亞甲基的基團。另外,由r11a~r14a表示的基團中,作為鹵素原子,可列舉出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等,優選氟原子。從合成的容易性方面出發,r1a~r8a優選各自獨立地為氫原子或碳數1~10的烷基,更優選為氫原子或甲基。從合成的容易性方面出發,r9a~r10a優選各自獨立地為碳數1~10烷基、可被取代的芳香族烴基或可被取代的芳烷基,更優選各自獨立地為碳數1~8的烷基、苯基、萘基、具有甲基的苯基、具有甲基的萘基;未取代的、或被選自鹵素原子、甲氧基、乙氧基、氨磺酰基、甲基磺酰基、甲氧基羰基和乙氧基羰基中的1種以上、特別是1種取代的芳烷基,進一步優選各自獨立地為碳數1~4的直鏈烷基。就r11a~r12a而言,從耐熱性方面出發,至少任一者為碳數1~10的烷基,更優選為碳數1~8的烷基,進一步優選為碳數1~4的烷基,更優選為甲基、乙基、正丙基或異丙基。r11a~r12a的一者為烷基時,另一者可以為鹵素原子,但優選為碳數1~10的烷基,更優選為碳數1~8的烷基,進一步優選為碳數1~4的烷基,更優選為甲基、乙基、正丙基或異丙基。就r13a~r14a而言,從耐熱性方面出發,為碳數1~10的烷基,更優選為碳數1~8的烷基,進一步優選為碳數1~4的烷基,更優選甲基、乙基、正丙基或異丙基。r13a~r14a的一者為烷基時,另一者可以為鹵素原子,但優選為碳數1~10的烷基,更優選為碳數1~8的烷基,進一步優選為碳數1~4的烷基,更優選甲基、乙基、正丙基或異丙基。就r15a~r20a而言,從合成的容易性方面出發,優選各自獨立地為氫原子或碳數1~10的烷基,更優選為氫原子或碳數1~4的烷基,進一步優選為氫原子或甲基。在a中,作為芳香族烴基,可列舉出苯基、萘基等。作為a所示的芳香族烴基中的取代基,可列舉出氟原子、氯原子、碘等鹵素原子、碳數1~4的鹵代烷基、碳數1~4的烷氧基、碳數1~4的烷基、羥基、so3-基、甲基磺酰基、二烷基氨基、苯基氨基等,該苯基氨基可以被碳數1~4的烷氧基、碳數1~4的烷基、羥基、so3-基、甲基磺酰基、二烷基氨基等取代。a中,作為可具有取代基的芳香族烴基,可列舉出由下述式表示的基團。*表示鍵合端。其中,優選由式(a1-2)和式(a1-7)表示的基團。a中,作為雜芳香族基團,可列舉出噻唑基、咪唑基、噁唑基等具有氮原子、氧原子、硫原子的芳香族環。作為由a表示的雜芳香族基團中的取代基,可列舉出苯基、苯基氨基等,該苯基氨基可被碳數1~4的烷基等取代。a中,作為可具有取代基的雜芳香族基團,例如可列舉出由下述式(a-2)表示的基團。*表示鍵合端。[式(a-2)中,r45和r46各自獨立地表示氫原子、碳數1~10的烷基或可被取代的芳香族烴基。r55表示氫原子、碳數1~10的烷基或可被取代的芳香族烴基。上述r45、r46和r55中,上述烷基在構成其的亞甲基間可插入氧原子。]作為r45和r46中的烷基,可分別列舉出r1a~r20a中的碳數1~10的烷基。在r45和r46中,作為碳數1~10的烷基的具體例,可列舉出由下述式表示的基團。下述式中,*表示鍵合端。其中,優選碳數1~8的烷基,更優選碳數1~6的烷基,特別優選碳數1~4的烷基。r45和r46中,作為在構成該烷基的亞甲基間插入了氧原子的基團,例如可列舉出由下述式表示的基團。下述式中,*表示鍵合端。作為在構成該烷基的亞甲基間插入了氧原子的基團,優選碳數1~10的基團,更優選碳數1~6的基團。要插入氧原子的烷基優選直鏈烷基。另外,氧原子間的碳數優選1~4個,更優選2~3個。作為r45和r46中的芳香族烴基,可列舉出苯基、萘基等。在r45和r46中,作為芳香族烴基中的取代基,可列舉出氟原子、氯原子、碘等鹵素原子;氯甲基、三氟甲基等碳數1~6的鹵代烷基;甲氧基、乙氧基等碳數1~6的烷氧基;羥基;甲基、乙基等碳數1~6的烷基;氨磺酰基;甲基磺酰基等碳數1~6的烷基磺酰基;甲氧基羰基等碳數1~6的烷氧基羰基等。作為可被取代的芳香族烴基的具體例,可列舉出由下述式表示的基團。下述式中,*表示鍵合端。就r45和r46而言,從合成的容易性方面出發,優選各自獨立地為碳數1~10的烷基或可被取代的芳香族烴基,更優選為碳數1~8的烷基、或者可被鹵素原子、碳數1~4的鹵代烷基、碳數1~4的烷氧基、羥基、碳數1~4的烷基或甲基磺酰基取代的芳香族烴基,進一步優選為碳數1~8的烷基或由下述式表示的芳香族烴基。下述式中,*表示鍵合端。作為r55中的烷基,可列舉出r1a~r20a中的碳數1~10的烷基。r55中,作為碳數1~10的烷基,可列舉出甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正辛基、正壬基、正癸基等直鏈烷基;異丙基、仲丁基、叔丁基、異戊基、1-甲基戊基、1-丙基丁基等分支鏈狀烷基;環丙基、環丁基、環戊基、環己基、金剛烷基等環狀烷基等,例如可列舉出由下述式表示的基團。下述式中,*表示鍵合端。其中,優選碳數1~8的烷基,更優選碳數1~6的烷基,特別優選碳數1~4的烷基。r55中,作為在構成該烷基的亞甲基間插入了氧原子的基團,例如可列舉出由下述式表示的基團。下述式中,*表示鍵合端。作為r55中的芳香族烴基,可列舉出苯基、萘基等,優選苯基。r55中,作為芳香族烴基中的取代基,可列舉出氟原子、氯原子、碘等鹵素原子;氯甲基、三氟甲基等碳數1~6的鹵代烷基;甲氧基、乙氧基等碳數1~6的烷氧基;羥基;甲基、乙基等碳數1~6的烷基;氨磺酰基;甲基磺酰基等碳數1~6的烷基磺酰基;甲氧基羰基等碳數1~6的烷氧基羰基等。作為可被取代的芳香族烴基的具體例,可列舉出由下述式表示的基團。下述式中,*表示鍵合端。從合成的容易性方面出發,r55優選為碳數1~10的烷基或可被取代的芳香族烴基,更優選為碳數1~8的烷基或者可被鹵素原子、碳數1~4的鹵代烷基、碳數1~4的烷氧基、羥基、碳數1~4的烷基或甲基磺酰基取代的芳香族烴基,進一步優選為由下述式表示的芳香族烴基。下述式中,*表示鍵合端。式(a-vi)中的反離子y表示m價的陰離子。作為[y]m-,可列舉出公知的陰離子,從耐熱性方面出發,優選含硼陰離子、含鋁陰離子、含氟陰離子以及含有選自鎢、鉬、硅和磷中的至少1個元素和氧作為必要元素的陰離子。作為含硼陰離子和含鋁陰離子,例如可列舉出由下述式(4)表示的陰離子。[式(4)中,w1、w2各自獨立地表示具有從1價的質子給予性取代基中放出質子而成的取代基2個的基團。m表示硼或鋁。]作為具有從1價的質子給予性取代基放出質子而成的取代基2個的基團,可列舉出從具有至少2個1價的質子給予性取代基(例如羥基、羧酸基等)的化合物從2個質子給予性取代基各自放出質子而成的基團。作為該化合物,優選為可具有取代基的兒茶酚、可具有取代基的2,3-二羥基萘、可具有取代基的2,2’-聯苯酚、可具有取代基的3-羥基-2-萘甲酸、可具有取代基的2-羥基-1-萘甲酸、可具有取代基的1-羥基-2-萘甲酸、可具有取代基的聯萘酚、可具有取代基的水楊酸、可具有取代基的二苯乙醇酸或可具有取代基的扁桃酸。在上述例示的化合物中,作為取代基,可列舉出飽和烴基(例如烷基、環烷基等)、鹵素原子、鹵代烷基、羥基、氨基、硝基、烷氧基等。作為可具有取代基的水楊酸,可列舉出水楊酸、3-甲基水楊酸、3-叔丁基水楊酸、3-甲氧基水楊酸、3-硝基水楊酸、4-三氟甲基水楊酸、3,5-二-叔丁基水楊酸、3-氨基水楊酸、4-氨基水楊酸、5-氨基水楊酸、6-氨基水楊酸等單氨基水楊酸;3-羥基水楊酸(2,3-二羥基苯甲酸)、4-羥基水楊酸(2,4-二羥基苯甲酸)、5-羥基水楊酸(2,5-二羥基苯甲酸)、6-羥基水楊酸(2,6-二羥基苯甲酸)等單羥基水楊酸;4,5-二羥基水楊酸、4,6-二羥基水楊酸等二羥基水楊酸;3-氯水楊酸、4-氯水楊酸、5-氯水楊酸、6-氯水楊酸、3-溴水楊酸、4-溴水楊酸、5-溴水楊酸、6-溴水楊酸等單鹵代水楊酸;3,5-二氯水楊酸、3,5-二溴水楊酸、3,5-二碘水楊酸等二鹵代水楊酸;3,5,6-三氯水楊酸等三鹵代水楊酸等。作為可具有取代基的二苯乙醇酸,可列舉出作為可具有取代基的扁桃酸,可列舉出等。作為由式(4)表示的陰離子中優選的陰離子,可列舉出由下述式表示的陰離子,即具有表1中記載的取代基的陰離子(bc-1)~陰離子(bc-24)以及分別由式(bc-25)、式(bc-26)、式(bc-27)和式(bc-28)表示的陰離子(bc-25)~陰離子(bc-28)等。【表1】陰離子r61r62r63r64陰離子(bc-1)hhhh陰離子(bc-2)ohhhh陰離子(bc-3)hohhh陰離子(bc-4)hhohh陰離子(bc-5)hhhoh陰離子(bc-6)clhhh陰離子(bc-7)hclhh陰離子(bc-8)hhclh陰離子(bc-9)hhhcl陰離子(bc-10)brhhh陰離子(bc-11)hbrhh陰離子(bc-12)hhbrh陰離子(bc-13)hhhbr陰離子(bc-14)nh2hhh陰離子(bc-15)hnh2hh陰離子(bc-16)hhnh2h陰離子(bc-17)hhhnh2陰離子(bc-18)htbuhtbu陰離子(bc-19)hclhcl陰離子(bc-20)hbrhbr陰離子(bc-21)hihi陰離子(bc-22)hohohh陰離子(bc-23)ohhohh陰離子(bc-24)clclhcl作為由式(4)表示的陰離子,優選陰離子(bc-1)、陰離子(bc-2)、陰離子(bc-3)、陰離子(bc-25)、陰離子(bc-26)、陰離子(bc-27),更優選陰離子(bc-1)、陰離子(bc-2)、陰離子(bc-25),進一步優選陰離子(bc-1)、陰離子(bc-2)。由這些陰離子的任一個與由式(a-vi)表示的離子形成的鹽具有在有機溶劑中的溶解性優異的傾向。作為含氟陰離子,例如可列舉出由下述式(6)、(7)、(8)、(9)表示的基團。[式(6)中,w3和w4各自獨立地表示氟原子或碳數1~4的氟代烷基,或者,w3與w4一起表示碳數1~4的氟代亞烷基。][式(7)中,w5~w7各自獨立地表示氟原子或碳數1~4的氟代烷基。][式(8)中,y1表示碳數1~4的氟代亞烷基。][式(9)中,y2表示碳數1~4的氟代烷基。]式(6)和(7)中,作為碳數1~4的氟代烷基,優選全氟烷基。作為該全氟烷基,可列舉出-cf3、-cf2cf3、-cf2cf2cf3、-cf(cf3)2、-cf2cf2cf2cf3、-cf2cf(cf3)2、-c(cf3)3等。式(6)中,作為碳數1~4的氟代亞烷基,優選全氟亞烷基,可列舉出-cf2-、-cf2cf2-、-cf2cf2cf2-、-c(cf3)2-、-cf2cf2cf2cf2-等。式(8)中,作為碳數1~4的氟代亞烷基,優選全氟亞烷基。作為全氟亞烷基,可列舉出-cf2-、-cf2cf2-、-cf2cf2cf2-、-c(cf3)2-、-cf2cf2cf2cf2-等。式(9)中,作為碳數1~4的氟代烷基,優選全氟烷基。作為全氟烷基,可列舉出-cf3、-cf2cf3、-cf2cf2cf3、-cf(cf3)2、-cf2cf2cf2cf3、-cf2cf(cf3)2、-c(cf3)3等。作為由式(6)表示的陰離子(以下有時稱為“陰離子(6)”),可列舉出各自由式(6-1)~式(6-6)表示的陰離子(以下有時稱為“陰離子(6-1)”~“陰離子(6-6)”)。作為由式(7)表示的陰離子(以下有時稱為“陰離子(7)”),可列舉出由下述式表示的陰離子(7-1)。作為由式(8)表示的陰離子(以下有時稱為“陰離子(8)”),可列舉出各自由式(8-1)~式(8-4)表示的陰離子(以下有時稱為“陰離子(8-1)”~“陰離子(8-4)”)。作為由式(9)表示的陰離子(以下有時稱為“陰離子(9)”),可列舉出各自由式(9-1)~式(9-4)表示的陰離子(以下有時稱為“陰離子(9-1)”~“陰離子(9-4)”)。通過含有選自陰離子(6)、陰離子(7)、陰離子(8)和陰離子(9)中的至少1個陰離子(即含氟陰離子。以下有時稱為“陰離子(6)~(9)”),能夠提高由式(a-vi)所示的離子與該陰離子形成的鹽的在有機溶劑中的溶解性。其中,優選陰離子(6-1)、陰離子(6-2)、陰離子(7-1),特別優選陰離子(6-2)。作為與由式(a-vi)表示的離子形成鹽的陰離子,可列舉出含有選自鎢、鉬、硅和磷中的至少1個元素和氧作為必要元素的陰離子,優選含有鎢作為必要元素的雜多酸或同多酸的陰離子,更優選磷鎢酸、硅鎢酸和鎢系同多酸的陰離子。作為這樣的含有鎢作為必要元素的雜多酸或同多酸的陰離子,例如可列舉出keggin型磷鎢酸離子α-[pw12o40]3-、dawson型磷鎢酸離子α-[p2w18o62]6-、β-[p2w18o62]6-、keggin型硅鎢酸離子α-[siw12o40]4-、β-[siw12o40]4-、γ-[siw12o40]4-,進而,作為其他的例子,可列舉出[p2w17o61]10-、[p2w15o56]12-、[h2p2w12o48]12-、[nap5w30o110]14-、α-[siw9o34]10-、γ-[siw10o36]8-、α-[siw11o39]8-、β-[siw11o39]8-、[w6o19]2-、[w10o32]4-、wo42-等。另外,在含有鎢作為必要元素的雜多酸或同多酸的陰離子以外的陰離子中,優選由選自硅和磷中的至少1個元素和氧組成的陰離子。作為這樣的由選自硅和磷中的至少1個元素和氧組成的陰離子,可列舉出sio32-、po43-。特別是從合成和后處理的容易性出發,優選keggin型磷鎢酸離子、dawson型磷鎢酸離子、keggin型硅鎢酸離子等雜多酸陰離子、[w10o32]4-等同多酸陰離子。作為式(a-vi)的陽離子部分,可列舉出分別由式(a-vi-1)、(a-i-1)表示、具有下述表中所示的取代基的陽離子1~陽離子54等。【表2】【表3】【表4】【表5】【表6】【表7】【表8】【表9】【表10】其中,作為由式(a-vi-1)、(a-i-1)表示的陽離子部分,優選由式(a-i-1)表示的陽離子部分,更優選陽離子25~陽離子30和陽離子37~陽離子54,特別優選陽離子37~陽離子42。作為由式(a-vi)表示的化合物的具體例,可列舉出上述陽離子1~54中任意的1個陽離子與陰離子(bc-1)~(bc-28)、陰離子(6-1)~(6-6)、陰離子(7-1)、陰離子(8-1)~(8-4)和陰離子(9-1)~(9-4)中任意的1個陰離子的組合、上述陽離子1~54中任意的3個陽離子與陰離子α-[pw12o40]3-的組合、上述陽離子1~54中任意的6個陽離子與陰離子α-[p2w18o62]6-的組合、上述陽離子1~54中任意的4個陽離子與陰離子α-[siw12o40]4-或[w10o32]4-的組合等。由式(a-vi)表示的化合物優選為由式(a-i)表示的化合物(以下有時稱為化合物(a-i)。)。在由式(a-i)表示的化合物中也包含其互變異構體。[式(a-i)中,y、m、r1a~r20a、r45、r46和r55分別表示與上述相同的含義。]作為式(a-i)的陽離子部分,可列舉出各自由式(a-i-i)表示的上述的陽離子19~陽離子54等。其中,作為式(a-i)的陽離子部分,更優選陽離子25~陽離子30和陽離子37~陽離子54,特別優選陽離子37~陽離子42。作為[y]m-,可列舉出上述的各種陰離子。從耐熱性方面出發,優選的陰離子是含硼陰離子、含鋁陰離子、含氟陰離子以及含有選自鎢、鉬、硅和磷中的至少1個元素和氧作為必要元素的陰離子。作為含硼陰離子和含鋁陰離子,可列舉出由上述式(4)表示的陰離子。在由[y]m-表示的陰離子中,作為由上述式(4)表示的陰離子,優選陰離子(bc-1)、陰離子(bc-2)、陰離子(bc-3)、陰離子(bc-25)、陰離子(bc-26)、陰離子(bc-27),更優選陰離子(bc-1)、陰離子(bc-2)、陰離子(bc-25),進一步優選陰離子(bc-1)、陰離子(bc-2)。如果為這些陰離子,則本發明的化合物(a-i)具有在有機溶劑中的溶解性優異的傾向。作為含氟陰離子,可列舉出由上述式(6)、式(7)、式(8)和式(9)表示的陰離子(以下有時將各陰離子分別稱為陰離子(6)、陰離子(7)、陰離子(8)、陰離子(9)。)。通過含有選自陰離子(6)、陰離子(7)、陰離子(8)和陰離子(9)中的至少1個陰離子(以下有時稱為“陰離子(6)~(9)”),能夠提高由式(a-i)表示的染料的鹽的在有機溶劑中的溶解性。其中,優選陰離子(6-1)、陰離子(6-2)、陰離子(7-1),特別優選陰離子(6-2)。由[y]m-表示的陰離子中,作為含有選自鎢、鉬、硅和磷中的至少1個元素和氧作為必要元素的陰離子,優選含有鎢作為必要元素的雜多酸或同多酸的陰離子,特別優選磷鎢酸、硅鎢酸和鎢系同多酸的陰離子。作為這樣的含有鎢作為必要元素的雜多酸或同多酸的陰離子,例如可列舉出keggin型磷鎢酸離子α-[pw12o40]3-、dawson型磷鎢酸離子α-[p2w18o62]6-、β-[p2w18o62]6-、keggin型硅鎢酸離子α-[siw12o40]4-、β-[siw12o40]4-、γ-[siw12o40]4-,進而,作為其他的例子,可列舉出[p2w17o61]10-、[p2w15o56]12-、[h2p2w12o48]12-、[nap5w30o110]14-、α-[siw9o34]10-、γ-[siw10o36]8-、α-[siw11o39]8-、β-[siw11o39]8-、[w6o19]2-、[w10o32]4-、wo42-等。另外,在含有鎢作為必要元素的雜多酸或同多酸的陰離子以外的陰離子中,優選由選自硅和磷中的至少1個元素和氧組成的陰離子。作為這樣的由選自硅和磷中的至少1個元素和氧組成的陰離子,可列舉出sio32-、po43-。特別是從合成和后處理的容易性出發,優選keggin型磷鎢酸離子、dawson型磷鎢酸離子、keggin型硅鎢酸離子等雜多酸陰離子、[w10o32]4-等同多酸陰離子。m通常為1~14,優選為1~12,更優選為1~10,進一步優選為1~6,特別優選為1~4。作為化合物(a-i),可列舉出上述陽離子19~54中任意的1個陽離子與陰離子(bc-1)~(bc-28)、陰離子(6-1)~(6-6)、陰離子(7-1)、陰離子(8-1)~(8-4)和陰離子(9-1)~(9-4)中任意的1個陰離子的組合、上述陽離子19~54中任意的3個陽離子與陰離子α-[pw12o40]3-的組合、上述陽離子19~54中任意的6個陽離子與陰離子α-[p2w18o62]6-的組合、上述陽離子19~54中任意的4個陽離子與陰離子α-[siw12o40]4-或[w10o32]4-的組合等。化合物(a-i)能夠通過將包含(a-i)的陽離子部分的鹽(以下有時稱為化合物(a-ii))和陰離子[y]m-的堿金屬鹽或質子酸混合而制造。作為包含(a-i)的陽離子部分的鹽,例如可列舉出鹽酸鹽、磷酸鹽、硫酸鹽、苯磺酸鹽、萘磺酸鹽、高氯酸鹽、bf4鹽、pf6鹽等。另外,作為堿金屬,可列舉出鋰、鈉和鉀等。相對于化合物(a-ii),就陰離子[y]m-的堿金屬鹽或質子酸的使用量而言,可以以化學計量比加入以致化合物(a-ii)的陽離子與陰離子[y]m-的電荷平衡,相對于化合物(a-ii)1摩爾,例如,優選為0.5摩爾以上且8摩爾以下,更優選為1摩爾以上且3摩爾以下。化合物(a-ii)和陰離子[y]m-的堿金屬鹽或質子酸的混合可通過將兩者在上述的溶劑中溶解而進行,也可不溶解而進行。作為溶劑,可列舉出n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、n-甲基吡咯烷酮、二甲基亞砜、乙腈、醋酸乙酯、甲苯、甲醇、乙醇、異丙醇、丙酮、四氫呋喃、二噁烷、水和氯仿。其中,優選n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、n-甲基吡咯烷酮、二甲基亞砜、甲醇、乙醇、異丙醇和水。如果為這些溶劑,化合物(a-ii)和陰離子[y]m-的堿金屬鹽的溶解度傾向于升高。就溶劑的使用量而言,相對于化合物(a-ii)1質量份,優選為1質量份以上且30質量份以下,更優選為2質量份以上且20質量份以下。溶劑為水的情況下,可加入醋酸、鹽酸等酸。化合物(a-ii)和陰離子[y]m-的堿金屬鹽的混合溫度優選為0℃~150℃,更優選為10℃~120℃,進一步優選為20℃~100℃。混合時間優選為1小時~72小時,更優選為2小時~24小時,進一步優選為3小時~12小時。使用了與水相容的溶劑的情況下,通過將該溶液混合,根據需要進一步攪拌1~3小時,然后,通過過濾得到析出物,從而能夠得到化合物(a-i)。根據需要,可用離子交換水對得到的化合物(a-i)進行清洗。使用了不與水相容的溶劑的情況下,通過將反應混合物與離子交換水混合,根據需要進一步攪拌1~3小時,然后,通過分液得到有機層,從而能夠得到包含化合物(a-i)的溶液。根據需要,可用離子交換水對該溶液進行清洗。通過從包含化合物(a-i)的溶液中將溶劑除去,從而能夠得到化合物(a-i)。化合物(a-ii)例如能夠通過使式(b-i)所示的化合物與式(c-i)所示的化合物反應而制造。該反應可在有機溶劑的存在下進行,也可在無溶劑下進行。[式(b-i)和式(c-i)中,r1a~r20a、r45、r46及びr55分別表示與上述相同的含義。]另外,化合物(a-ii)能夠通過使由式(b-ii)表示的化合物與由式(c-ii)和式(c-iii)表示的化合物反應而制造。該反應可以在有機溶劑的存在下進行,也可在無溶劑下進行。[式(b-ii)、式(c-ii)和式(c-iii)中,r1a~r20a、r45、r46和r55分別表示與上述相同的含義。]相對于由式(b-i)表示的化合物1摩爾,由式(c-i)表示的化合物的使用量分別優選為0.5摩爾以上且8摩爾以下,更優選為1摩爾以上且3摩爾以下。相對于由式(b-ii)表示的化合物1摩爾,由式(c-ii)表示的化合物和由式(c-iii)表示的化合物的合計的使用量優選為0.5摩爾以上且8摩爾以下,更優選為1摩爾以上且3摩爾以下。反應溫度優選30℃~180℃,更優選80℃~130℃。反應時間優選1小時~12小時,更優選3小時~8小時。從收率方面出發,優選所有的反應都在有機溶劑中進行。作為有機溶劑,可列舉出甲苯、二甲苯等烴溶劑;氯苯、二氯苯、氯仿等鹵代烴溶劑;甲醇、乙醇、異丙醇、丁醇等醇溶劑;硝基苯等硝基烴溶劑;甲基異丁基酮等酮溶劑;1-甲基-2-吡咯烷酮等酰胺溶劑等。就有機溶劑的使用量而言,相對于由式(b-i)或式(b-ii)表示的化合物1質量份,優選為1質量份以上且20質量份以下,更優選為2質量份以上且10質量份以下。從收率方面出發,上述反應優選在縮合劑的存在下實施。作為縮合劑,可列舉出磷酸、聚磷酸、氧氯化磷、硫酸、亞硫酰氯等。相對于由式(b-i)或式(b-ii)表示的化合物1質量份,縮合劑的使用量優選為0.1質量份以上且20質量份以下,更優選為0.2質量份以上且5質量份以下。對從反應混合物得到化合物(a-ii)的方法并無特別限定,能夠采用公知的各種方法。例如可以列舉出如下方法:將反應混合物與醇(例如甲醇等)等溶劑一起混合,將析出的結晶濾取。優選將反應混合物添加到上述醇等溶劑中。添加反應混合物時的溫度優選為-100℃以上且50℃以下,更優選為-80℃以上且0℃以下。另外,其后,優選在相同溫度下攪拌0.5~2小時左右。優選將濾取的結晶用水等洗凈,接下來進行干燥。另外,根據需要,可采用重結晶等公知的手法進一步進行精制。作為化合物(b-i)和化合物(b-ii)的制造方法,可列舉出公知的各種方法例如西德專利申請p3928243.0號中記載的方法。作為化合物(c-ii)和(c-iii)的制造方法,可列舉出國際公開第2012/053211號中記載的方法等公知的各種方法。化合物(c-i)在r9a和r10a為烷基或芳烷基時,能夠通過使由式(c-iv)表示的化合物(以下稱為化合物(c-iv))與烷基化劑或芳烷基化劑反應而制造,該化合物(c-iv)能夠通過使由式(c-v)表示的化合物(以下稱為化合物(c-v))與由式(c-vi)表示的化合物(以下稱為化合物(c-vi))反應而制造。另外,化合物(c-i)不依賴于r9a和r10a的種類,也能夠由化合物(c-v)和化合物(c-vi)直接制造。(式中,r1a~r20a與上述相同。r1b與r9a、r10a相同,r2b與r11a、r13a相同,r3b與r12a、r14a相同,r4b與r15a、r18a相同,r5b與r16a、r19a相同,r6b與r17a、r20a相同。r7b、r8b為鹵素原子)。作為烷基化劑,能夠使用烷基鹵、硫酸酯等公知的烷基化劑,特別是從獲得的容易性出發,優選烷基鹵,從合成的容易性出發,特別優選伯烷基碘。作為芳烷基化劑,能夠使用芐基鹵等。作為烷基化劑的例子,具體地,可列舉出甲基碘、乙基碘、正丁基碘、乙基溴、正丁基溴、硫酸二甲酯、硫酸二乙酯等。作為芳烷基化劑的例子,具體地,可列舉出芐基碘、芐基溴等。就烷基化劑或芳烷基化劑的使用量而言,相對于由式(c-iv)表示的化合物1摩爾,各自優選為2摩爾以上且6摩爾以下,更優選為2摩爾以上且4摩爾以下。反應溫度優選20℃~180℃,更優選30℃~50℃。反應時間優選10分鐘~10小時,更優選30分鐘~2小時。從收率方面出發,優選所有的反應都在有機溶劑中進行。作為有機溶劑,可列舉出甲苯、二甲苯等烴溶劑;氯苯、二氯苯、氯仿等鹵代烴溶劑;甲醇、乙醇、異丙醇、丁醇等醇溶劑;硝基苯等硝基烴溶劑;甲基異丁基酮等酮溶劑;n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、1-甲基-2-吡咯烷酮等酰胺溶劑等。就有機溶劑的使用量而言,相對于由式(c-iv)表示的化合物1質量份,優選為1質量份以上且20質量份以下,更優選為2質量份以上且10質量份以下。從收率方面出發,上述反應優選在堿性化合物的存在下實施。作為堿性化合物,可列舉出氫化鈉、lda、dibal、叔-丁氧基鉀等。相對于由式(c-iv)表示的化合物1摩爾,堿性化合物的使用量各自優選為2摩爾以上且6摩爾以下,更優選為2摩爾以上且4摩爾以下。對從反應混合物得到化合物(c-iv)的方法并無特別限定,能夠采用公知的各種方法。例如可以列舉出如下方法:將反應混合物與醇(例如甲醇等)等溶劑一起混合,將析出的結晶濾取。優選將反應混合物添加到上述醇等溶劑中。添加反應混合物時的溫度優選為-100℃以上且50℃以下,更優選為-80℃以上且0℃以下。另外,其后,優選在相同溫度下攪拌0.5~2小時左右。優選將濾取的結晶用水等洗凈,接下來進行干燥。另外,根據需要,可采用重結晶等公知的手法進一步進行精制。上述化合物(c-iv)如上述那樣,能夠通過使化合物(c-v)與化合物(c-vi)反應而制造。另外,上述化合物(c-i)也如上述那樣,能夠通過使化合物(c-v)與化合物(c-vi)反應而制造。式(c-vi)中,作為由r7b、r8b表示的鹵素原子,可列舉出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子,從原料獲得的容易性的觀點出發,優選氟原子、氯原子。化合物(c-v)的使用量,相對于化合物(c-vi)1摩爾,各自優選為2摩爾以上且5摩爾以下,更優選為2摩爾以上且3摩爾以下。反應溫度優選20℃~180℃,更優選30℃~50℃。反應時間優選10分鐘~10小時,更優選30分鐘~2小時。從收率方面出發,優選所有的反應都在有機溶劑中進行。作為有機溶劑,可列舉出甲苯、二甲苯等烴溶劑;氯苯、二氯苯、氯仿等鹵代烴溶劑;甲醇、乙醇、異丙醇、丁醇等醇溶劑;硝基苯等硝基烴溶劑;甲基異丁基酮等酮溶劑;n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、1-甲基-2-吡咯烷酮等酰胺溶劑等。就有機溶劑的使用量而言,相對于由式(c-vi)表示的化合物1質量份,優選為1質量份以上且20質量份以下,更優選為2質量份以上且10質量份以下。從收率方面出發,上述反應優選在鈀化合物、膦化合物和堿性化合物的存在下實施。作為鈀化合物,可列舉出醋酸鈀(ii)、氯化鈀(ii)、溴化鈀(ii)、雙(2,4-戊二酮)鈀(ii)、雙(二亞芐基丙酮)鈀(0)、三(二亞芐基丙酮)二鈀(0)等。就鈀化合物的使用量而言,相對于化合物(c-vi)1摩爾,各自優選為0.0001摩爾以上且0.5摩爾以下,更優選為0.001摩爾以上且0.1摩爾以下。作為膦化合物,可列舉出dppf、xantphos、binap、xphos、sphos、mephos等。就膦化合物的使用量而言,相對于化合物(c-vi)1摩爾,各自優選為0.001摩爾以上且0.5摩爾以下,更優選為0.003摩爾以上且0.1摩爾以下。作為堿性化合物,可列舉出氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、甲醇鈉、甲醇鉀、叔-丁氧基鈉、叔-丁氧基鉀等。就堿性化合物的使用量而言,相對于化合物(c-vi)1摩爾,各自優選為1摩爾以上且5摩爾以下,更優選為1摩爾以上且3摩爾以下。對從反應混合物得到化合物(c-iv)的方法并無特別限定,能夠采用公知的各種方法。例如可以列舉出如下方法:將反應混合物與醇(例如甲醇等)一起混合,濾取析出的結晶。優選將反應混合物添加到上述醇中。添加反應混合物時的溫度優選為-100℃以上且50℃以下,更優選為-80℃以上且0℃以下。另外,其后,優選在相同溫度下攪拌0.5~2小時左右。優選將濾取的結晶用水等洗凈,接下來干燥。另外,根據需要,可采用重結晶等公知的方法進一步精制。由式(4)表示的陰離子的堿金屬鹽可使用市售的產品,例如能夠采用日本專利第4097704號、日本專利第4341251號和journaloftheelectrochemicalsociety,第148卷第1期、2001年中記載的方法制造。由式(6)、式(7)、式(8)或式(9)表示的陰離子的堿金屬鹽可使用市售的產品,也能夠采用國際申請第2008/075672號、jp2010-280586號公報中記載的方法等制造。含有選自鎢、硅和磷中的至少1種元素和氧作為必要元素的陰離子的堿金屬鹽能夠采用公知慣用的方法制造,也可直接使用市售品。作為這樣的化合物,例如可列舉出對應的雜多酸鹽、同多酸鹽、或硅酸鹽、磷酸鹽等。作為這些的各種鹽,如果為鈉、鋰、鉀等一價金屬鹽,則水溶性優異,因此合成和后處理變得容易,因此優選。本發明的著色固化性樹脂組合物包含:作為著色劑(a)的由式(a-vi)表示的由離子和反離子組成的化合物(a1)、樹脂(b)、聚合性化合物(c)、聚合引發劑(d)和溶劑(e)。本發明的著色固化性樹脂組合物可進一步包含選自蒽醌染料和四氮雜卟啉染料中的至少1個的染料(a2)作為著色劑(a)。作為本發明的著色固化性樹脂組合物的優選的組合物,可列舉出:包含化合物(a1)、樹脂(b)、聚合性化合物(c)、聚合引發劑(d)和溶劑(e)的著色固化性樹脂組合物0;包含化合物(a1)、選自蒽醌染料和四氮雜卟啉染料中的至少1個的染料(a2)、樹脂(b)、聚合性化合物(c)、聚合引發劑(d)和溶劑(e)的著色固化性樹脂組合物1;包含化合物(a1)、樹脂(b)、聚合性化合物(c)、聚合引發劑(d)、溶劑(e)和無色的金屬絡合物(f)的著色固化性樹脂組合物2等。上述著色固化性樹脂組合物1包含化合物(a1)和選自蒽醌染料和四氮雜卟啉染料中的至少1個的染料(a2)(以下有時稱為染料(a2)。)作為著色劑(a)。作為蒽醌染料,可使用公知的物質。作為蒽醌染料,例如可列舉出c.i.溶劑黃117(以下省略c.i.溶劑黃這一表述,只記載序號。)、163、167、189、c.i.溶劑橙77、86、c.i.溶劑紅111、143、145、146、150、151、155、168、169、172、175、181、207、222、227、230、245、247、c.i.溶劑紫11、13、14、26、31、36、37、38、45、47、48、51、59、60、c.i.溶劑藍14、18、35、36、45、58、59、59:1、63、68、69、78、79、83、94、97、98、100、101、102、104、105、111、112、122、128、132、136、139、c.i.溶劑綠3、28、29、32、33、c.i.酸性紅80、c.i.酸性綠25、27、28、41、c.i.酸性紫34、c.i.酸性藍25、27、40、45、78、80、112c.i.分散黃51、c.i.分散紫26、27、c.i.分散藍1、14、56、60、c.i.直接藍40、c.i.媒染紅3、11、c.i.媒染藍8等。蒽醌染料優選在有機溶劑中溶解的蒽醌染料,更優選青色、紫色或紅色的蒽醌染料。這些中,作為蒽醌染料,優選由式(1b)表示的化合物(以下有時稱為“化合物(1b)”。)。[式(1b)中,r91和r92各自獨立地表示氫原子、可具有取代基的碳數1~10的脂肪族烴基、可具有取代基的碳數3~10的脂環式烴基或由式(1b’)(式(1b’)中,r93表示碳數1~6的烷基、鹵素原子、-so3h、-co2h、-co2r94、-nhcor94、-so3r94或-so2nr94r95。r94表示可被鹵素原子、羥基或氨基取代的碳數1~10的脂肪族飽和烴基、或者可被鹵素原子、羥基或氨基取代的碳數3~10的脂環式烴基。r95表示氫原子、碳數1~10的飽和烴基。r表示0~5的整數。r為2以上的情況下,多個r93可以相同也可不同。x91表示單鍵或碳數1~6的亞烷基。)表示的基團。]化合物(1b)具有-so3h和/或-co2h的情況下,它們可以形成鹽(例如na鹽、k鹽)。r91和r92中,作為碳數1~10的脂肪族烴基,例如可列舉出甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、異戊基、新戊基、2-乙基己基等。作為這些脂肪族烴基可具有的取代基,可列舉出羥基、鹵素原子等。作為由r91、r92和r94表示的碳數3~10的脂環式烴基,可列舉出環丙基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基、三環癸基等。作為這些脂環式烴基可具有的取代基,可列舉出羥基、鹵素原子等。作為由r93表示的碳數1~6的烷基,例如可列舉出甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、異戊基、新戊基等。作為由r94和r95表示的碳數1~10的脂肪族飽和烴基,可列舉出甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、異戊基、新戊基、2-乙基己基等。作為-co2r94,可列舉出甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、叔丁氧基羰基、己氧基羰基和二十烷氧基羰基等。作為-nhcor94,可列舉出n-乙酰基氨基、n-丙酰基氨基、n-丁酰基氨基、n-異丁酰基氨基和n-新戊酰基氨基等。作為-so3r94,可列舉出甲氧基磺酰基、乙氧基磺酰基、丙氧基磺酰基、叔丁氧基磺酰基、己氧基磺酰基和二十烷氧基磺酰基等。作為-so2nr94r95,可列舉出n-甲基氨磺酰基、n-乙基氨磺酰基、n-丙基氨磺酰基、n-異丙基氨磺酰基、n-丁基氨磺酰基、n-異丁基氨磺酰基、n-仲丁基氨磺酰基、n-叔丁基氨磺酰基、n-戊基氨磺酰基、n-(1-乙基丙基)氨磺酰基、n-(1,1-二甲基丙基)氨磺酰基、n-(1,2-二甲基丙基)氨磺酰基、n-(2,2-二甲基丙基)氨磺酰基、n-(1-甲基丁基)氨磺酰基、n-(2-甲基丁基)氨磺酰基、n-(3-甲基丁基)氨磺酰基、n-環戊基氨磺酰基、n-環己基氨磺酰基、n-己基氨磺酰基、n-(1,3-二甲基丁基)氨磺酰基、n-(3,3-二甲基丁基)氨磺酰基、n-庚基氨磺酰基、n-(1-甲基己基)氨磺酰基、n-(1,4-二甲基戊基)氨磺酰基、n-辛基氨磺酰基、n-(2-乙基己基)氨磺酰基、n-(1,5-二甲基)己基氨磺酰基、n-(1,1,2,2-四甲基丁基)氨磺酰基、n-(5-氨基戊基)氨磺酰基等n-1取代氨磺酰基;n,n-二甲基氨磺酰基、n,n-乙基甲基氨磺酰基、n,n-二乙基氨磺酰基、n,n-丙基甲基氨磺酰基、n,n-異丙基甲基氨磺酰基、n,n-叔丁基甲基氨磺酰基、n,n-丁基乙基氨磺酰基、n,n-雙(1-甲基丙基)氨磺酰基、n,n-庚基甲基氨磺酰基等n,n-2取代氨磺酰基等。x91中,作為碳數1~6的亞烷基,可列舉出亞甲基、亞乙基、丙烷-1,3-二基、丙烷-1,2-二基、丁烷-1,4-二基、戊烷-1,5-二基、己烷-1,6-二基、乙烷-1,1-二基、丁烷-1,3-二基、2-甲基丙烷-1,3-二基、2-甲基丙烷-1,2-二基、戊烷-1,4-二基、2-甲基丁烷-1,4-二基等。作為r93,優選可具有羥基的碳數1~5的烷基、-so3r94、-so2nr94r95,更優選-so2nr94r95,進一步優選-so2nhr94(各式中,r94和r95與上述定義相同)。作為化合物(1b),例如可列舉出由式(3-1)~式(3-11)表示的化合物。作為蒽醌染料,優選由式(1b)表示的化合物且r91和r92為氫原子、碳數1~5的烷基、可具有鹵素原子的苯基和由式(1b’)表示的基團的化合物,更優選由式(3-4)和式(3-11)表示的化合物。如果是這些蒽醌染料,能夠形成高對比度的涂膜、圖案,而且異物的產生也少,能夠形成耐光性優異的涂膜、圖案。四氮雜卟啉染料為在分子內具有四氮雜卟啉骨架的化合物。另外,四氮雜卟啉染料為酸性染料或堿性染料的情況下,可與任意的陽離子或陰離子形成鹽。這些中,作為四氮雜卟啉染料,優選包含由式(1c)表示的結構(以下有時稱為化合物(1c)。)的染料。[式(1c)中,r71~r78各自獨立表示氫原子、鹵素原子、氰基、硝基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的氨基,m表示2個氫原子、2個1價的金屬原子、2價的金屬原子、3價的取代金屬原子或氧化金屬原子。式(1c)中,芳基表示例如苯基、萘基等碳環式芳香族基團,例如呋喃基、噻吩基、吡啶基等雜環式芳香族基團,優選為碳環式芳香族基團。式(1c)中,r71~r78優選各自獨立地為氫原子、鹵素原子、氰基、硝基、碳數1~24的取代或未取代的烷基、碳數1~24的取代或未取代的烷氧基、碳數6~30的取代或未取代的芳基、碳數4~30的取代或未取代的芳氧基、碳數7~30的取代或未取代的芳烷氧基、碳數1~30的取代氨基。r71~r78更優選各自獨立地為氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、氰基、碳數1~16的取代或未取代的烷基、碳數1~16的取代或未取代的烷氧基、碳數6~24的取代或未取代的芳基、碳數6~24的取代或未取代的芳氧基、碳數7~24的取代或未取代的芳烷氧基、碳數1~16的取代氨基。r71~r78進一步優選各自獨立地為氫原子、氟原子、溴原子、氰基、碳數1~10的取代或未取代的烷基、碳數1~10的取代或未取代的烷氧基、碳數6~16的取代或未取代的芳基、碳數6~16的取代或未取代的芳氧基、碳數7~16的取代或未取代的芳烷氧基、碳數1~12的取代氨基。以下示出式(1c)中r71~r78的具體例。作為鹵素原子,可列舉出氟原子、氯原子、溴原子。作為未取代的烷基,可列舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、新戊基、叔戊基、正己基、1-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、2-乙基丁基、正庚基、1-甲基己基、正辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、2,6-二甲基-4-庚基、3,5,5-三甲基己基、正癸基、1-乙基辛基、正十一烷基、1-甲基癸基、正十二烷基、正十三烷基、1-己基庚基、正十四烷基、正十五烷基、1-庚基辛基、正十六烷基、正十七烷基、1-辛基壬基、正十八烷基、1-壬基癸基、1-癸基十一烷基、正二十烷基、正二十二烷基、正二十四烷基、1-金剛烷基、環戊基、環己基、降冰片基等只包含碳原子和氫原子的直鏈、分支或環狀的烷基。作為烷基中的取代基,可列舉出碳數1~16的烷氧基、烷氧基烷氧基、芳烷氧基、芳氧基、烷硫基、鹵素原子、鹵代烷氧基、芳氧基等。作為具有取代基的烷基的具體例,可列舉出甲氧基甲基、乙氧基甲基、正丁氧基甲基、正己氧基甲基、(2-乙基丁氧基)甲基、正辛氧基甲基、正癸氧基甲基、2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基、2-正丙氧基乙基、2-異丙氧基乙基、2-正丁氧基乙基、2-正戊氧基乙基、2-正己氧基乙基、2-(2’-乙基丁氧基)乙基、2-正庚氧基乙基、2-正辛氧基乙基、2-(2’-乙基己氧基)乙基、2-正癸氧基乙基、2-正十二烷氧基乙基、2-正十四烷氧基乙基、2-環己氧基乙基、2-甲氧基丙基、3-甲氧基丙基、3-乙氧基丙基、3-正丙氧基丙基、3-異丙氧基丙基、3-(正丁氧基)丙基、3-(正戊氧基)丙基、3-(正己氧基)丙基、3-(2’-乙基丁氧基)丙基、3-(正辛氧基)丙基、3-(2’-乙基己氧基)丙基、3-(正癸氧基)丙基、3-(正十二烷氧基)丙基、3-(正十四烷氧基)丙基、3-環己氧基丙基、4-甲氧基丁基、4-乙氧基丁基、4-正丙氧基丁基、4-異丙氧基丁基、4-正丁氧基丁基、4-正己氧基丁基、4-正辛氧基丁基、4-正癸氧基丁基、4-正十二烷氧基丁基、5-甲氧基戊基、5-乙氧基戊基、5-正丙氧基戊基、6-乙氧基己基、6-異丙氧基己基、6-正丁氧基己基、6-正己氧基己基、6-正癸氧基己基、4-甲氧基環己基、7-乙氧基庚基、7-異丙氧基庚基、8-甲氧基辛基、10-甲氧基癸基、10-正丁氧基癸基、12-乙氧基十二烷基、12-異丙氧基十二烷基、四氫糠基等具有烷氧基的烷基;(2-甲氧基乙氧基)甲基、(2-乙氧基乙氧基)甲基、(2-正丁氧基乙氧基)甲基、(2-正己氧基乙氧基)甲基、(3-甲氧基丙氧基)甲基、(3-乙氧基丙氧基)甲基、(3-正丁氧基丙氧基)甲基、(3-正戊氧基丙氧基)甲基、(4-甲氧基丁氧基)甲基、(6-甲氧基己氧基)甲基、(10-乙氧基癸氧基)甲基、2-(2’-甲氧基乙氧基)乙基、2-(2’-乙氧基乙氧基)乙基、2-(2’-正丁氧基乙氧基)乙基、3-(2’-乙氧基乙氧基)丙基、3-(2’-甲氧基丙氧基)丙基、3-(2’-異丙氧基丙氧基)丙基、3-(3’-甲氧基丙氧基)丙基、3-(3’-乙氧基丙氧基)丙基等具有烷氧基烷氧基的烷基;例如芐氧基甲基、2-芐氧基乙基、2-苯乙氧基乙基、2-(4’-甲基芐氧基)乙基、2-(2’-甲基芐氧基)乙基、2-(4’-氟芐氧基)乙基、2-(4’-氯芐氧基)乙基、3-芐氧基丙基、3-(4’-甲氧基芐氧基)丙基、4-芐氧基丁基、2-(芐氧基甲氧基)乙基、2-(4’-甲基芐氧基甲氧基)乙基等具有芳烷氧基的烷基;苯氧基甲基、4-甲基苯氧基甲基、3-甲基苯氧基甲基、2-甲基苯氧基甲基、4-甲氧基苯氧基甲基、4-氟苯氧基甲基、4-氯苯氧基甲基、2-氯苯氧基甲基、2-苯氧基乙基、2-(4’-甲基苯氧基)乙基、2-(4’-乙基苯氧基)乙基、2-(4’-甲氧基苯氧基)乙基、2-(4’-氯苯氧基)乙基、2-(4’-溴苯氧基)乙基、2-(1’-萘氧基)乙基、2-(2’-萘氧基)乙基、3-苯氧基丙基、3-(2’-萘氧基)丙基、4-苯氧基丁基、4-(2’-乙基苯氧基)丁基、5-(4’-叔丁基苯氧基)戊基、6-(2’-氯苯氧基)己基、8-苯氧基辛基、10-苯氧基癸基、10-(3’-氯苯氧基)癸基、2-(2’-苯氧基乙氧基)乙基、3-(2’-苯氧基乙氧基)丙基、4-(2’-苯氧基乙氧基)丁基等具有芳氧基的烷基;正丁硫基甲基、正己硫基甲基、2-甲硫基乙基、2-乙硫基乙基、2-正丁硫基乙基、2-正己硫基乙基、2-正辛硫基乙基、2-正癸硫基乙基、3-甲硫基丙基、3-乙硫基丙基、3-正丁硫基丙基、4-乙硫基丁基、4-正丙硫基丁基、4-正丁硫基丁基、5-乙硫基戊基、6-甲硫基己基、6-乙硫基己基、6-正丁硫基己基、8-甲硫基辛基等具有烷硫基的烷基;氟甲基、3-氟丙基、6-氟己基、8-氟辛基、三氟甲基、1,1-二氫-全氟乙基、1,1-二氫-全氟-正丙基、1,1,3-三氫-全氟-正丙基、2-氫-全氟-2-丙基、1,1-二氫-全氟-正丁基、1,1-二氫-全氟-正戊基、1,1-二氫-全氟-正己基、6-氟己基、4-氟環己基、1,1-二氫-全氟-正辛基、1,1-二氫-全氟-正癸基、1,1-二氫-全氟-正十二烷基、1,1-二氫-全氟-正十四烷基、1,1-二氫-全氟-正十六烷基、全氟乙基、全氟-正丙基、全氟-正戊基、全氟-正己基、2,2-雙(三氟甲基)丙基、二氯甲基、2-氯乙基、3-氯丙基、4-氯環己基、7-氯庚基、8-氯辛基、2,2,2-三氯乙基等具有鹵素原子的烷基;氟甲氧基甲基、3-氟-正丙氧基甲基、6-氟-正己氧基甲基、三氟甲氧基甲基、1,1-二氫-全氟乙氧基甲基、1,1-二氫-全氟-正丙氧基甲基、2-氫-全氟-2-丙氧基甲基、1,1-二氫-全氟-正丁氧基甲基、1,1-二氫-全氟-正戊氧基甲基、1,1-二氫-全氟-正己氧基甲基、1,1-二氫-全氟-正辛氧基甲基、1,1-二氫-全氟-正癸氧基甲基、1,1-二氫-全氟-正十四烷氧基甲基、2,2-雙(三氟甲基)丙氧基甲基、3-氯-正丙氧基甲基、2-(8-氟-正辛氧基)乙基、2-(1,1-二氫-全氟乙氧基)乙基、2-(1,1,3-三氫-全氟-正丙氧基)乙基、2-(1,1-二氫-全氟-正戊氧基)乙基、2-(6-氟-正己氧基)乙基、2-(1,1-二氫-全氟-正辛氧基)乙基、3-(4-氟環己氧基)丙基、3-(1,1-二氫-全氟乙氧基)丙基、3-(1,1-二氫-全氟-正十二烷氧基)丙基、4-(全氟-正己氧基)丁基、4-(1,1-二氫-全氟乙氧基)丁基、6-(2-氯乙氧基)己基、6-(1,1-二氫-全氟乙氧基)己基等具有鹵代烷氧基的烷基;苯氧基甲基、4-甲基苯氧基甲基、3-甲基苯氧基甲基、2-甲基苯氧基甲基、4-乙基苯氧基甲基、4-正丙基苯氧基甲基、4-正丁基苯氧基甲基、4-叔丁基苯氧基甲基、4-正己基苯氧基甲基、4-正辛基苯氧基甲基、4-正癸基苯氧基甲基、4-甲氧基苯氧基甲基、4-乙氧基苯氧基甲基、4-丁氧基苯氧基甲基、4-正戊氧基苯氧基甲基、4-氟苯氧基甲基、3-氟苯氧基甲基、2-氟苯氧基甲基、3,4-二氟苯氧基甲基、4-氯苯氧基甲基、2-氯苯氧基甲基、4-苯基苯氧基甲基、1-萘氧基甲基、2-萘氧基甲基、2-呋喃氧基甲基、1-苯氧基乙基、2-苯氧基乙基、2-(4’-甲基苯氧基)乙基、2-(4’-乙基苯氧基)乙基、2-(4’-正己基苯氧基)乙基、2-(4’-甲氧基苯氧基)乙基、2-(4’-正丁氧基苯氧基)乙基、2-(4’-氟苯氧基)乙基、2-(4’-氯苯氧基)乙基、2-(4’-溴苯氧基)乙基、2-(1’-萘氧基)乙基、2-(2’-萘氧基)乙基、2-苯氧基丙基、3-苯氧基丙基、3-(4’-甲基苯氧基)丙基、3-(2’-萘氧基)丙基、4-苯氧基丁基、4-(2’-乙基苯氧基)丁基、4-苯氧基戊基、5-苯氧基戊基、5-(4’-叔丁基苯氧基)戊基、6-苯氧基己基、6-(2’-氯苯氧基)己基、8-苯氧基辛基、10-苯氧基癸基、10-(3’-甲基苯氧基)癸基等具有芳氧基的烷基。作為未取代的烷氧基,可列舉出由上述烷基的具體例衍生的烷氧基。作為取代的烷氧基中的取代基,可列舉出與上述列舉的烷基同樣的取代基。作為未取代的芳基,可列舉出苯基、1-萘基、2-萘基、2-蒽基、1-菲基、2-菲基、3-菲基、1-芘基、2-芘基、2-苝基、3-苝基、2-熒蒽基、3-熒蒽基、7-熒蒽基、8-熒蒽基。在取代的芳基中,作為取代基,可列舉出碳數1~10的烷基、烷氧基、芳氧基、芳基、鹵素原子等。作為具有取代基的芳基的具體例,可列舉出1-甲基-2-芘基、2-甲基苯基、4-乙基苯基、4-叔丁基苯基、4-(4’-叔丁基環己基)苯基、3-環己基苯基、2-環己基苯基、4-乙基-1-萘基、6-正丁基-2-萘基、2,4-二甲基苯基等具有烷基的芳基;4-甲氧基苯基、3-乙氧基苯基、2-乙氧基苯基、4-正丙氧基苯基、3-正丙氧基苯基、4-異丙氧基苯基、3-異丙氧基苯基、2-異丙氧基苯基、2-仲丁氧基苯基、4-正戊氧基苯基、4-異戊氧基苯基、2-甲基-5-甲氧基苯基、2-苯氧基苯基等具有烷氧基和芳氧基的芳基;4-苯基苯基、3-苯基苯基、2-苯基苯基、2,6-二苯基苯基、4-(2’-萘基)苯基、2-苯基-1-萘基、1-苯基-2-萘基、7-苯基-1-芘基等具有芳基的芳基;4-氟苯基、3-氟苯基、2-氟苯基、4-氯苯基、4-溴苯基、2-氯-5-甲基苯基、2-氯-6-甲基苯基、2-甲基-3-氯苯基、2-甲氧基-4-氟苯基、2-氟-4-甲氧基苯基等具有鹵素原子的芳基;進而,2-三氟甲基苯基、3-三氟甲基苯基、4-三氟甲基苯基、3,5-雙三氟甲基苯基、4-全氟乙基苯基、4-甲硫基苯基、4-乙硫基苯基、4-氰基苯基、3-氰基苯基等。作為未取代的芳氧基,可列舉出由上述芳基的具體例衍生的芳氧基。作為取代的芳基中的取代基,可列舉出與上述列舉的芳基同樣的取代基。作為取代或未取代的芳烷氧基,可列舉出芐氧基、α-甲基芐氧基、苯乙氧基、α-甲基苯乙氧基、α,α-二甲基芐氧基、α,α-二甲基苯乙氧基、4-甲基苯乙氧基、4-甲基芐氧基、4-異丙基芐氧基等未取代或具有烷基的芳烷氧基;4-芐基芐氧基、4-苯乙基芐氧基、4-苯基芐氧基等具有芳基或芳烷基的芳烷氧基;4-甲氧基芐氧基、4-正十四烷氧基芐氧基、4-正十七烷氧基芐氧基、3,4-二甲氧基芐氧基、4-甲氧基甲基芐氧基、4-乙烯氧基甲基芐氧基、4-芐氧基芐氧基、4-苯乙氧基芐氧基等具有取代氧基的芳烷氧基;4-羥基芐氧基、4-羥基-3-甲氧基芐氧基等具有羥基的芳烷氧基;4-氟芐氧基、3-氯芐氧基、3,4-二氯芐氧基等具有鹵素原子的芳烷氧基;2-糠氧基、二苯基甲氧基、1-萘基甲氧基、2-萘基甲氧基等。作為具有取代基的氨基的具體例,可列舉出n-甲基氨基、n-乙基氨基、n-正丁基氨基、n-環己基氨基、n-正辛基氨基、n-正癸基氨基等具有烷基的氨基;n-芐基氨基、n-苯基氨基、n-(3-甲基苯基)氨基、n-(4-甲基苯基)氨基、n-(4-正丁基苯基)氨基、n-(4-甲氧基苯基)氨基、n-(3-氟苯基)氨基、n-(4-氯苯基)氨基、n-(1-萘基)氨基、n-(2-萘基)氨基等具有芳烷基或芳基的氨基;n,n-二甲基氨基、n,n-二乙基氨基、n,n-二-正丁基氨基、n,n-二-正己基氨基、n,n-二-正辛基氨基、n,n-二-正癸基氨基、n,n-二-正十二烷基氨基、n-甲基-n-乙基氨基、n-乙基-n-正丁基氨基、n-甲基-n-苯基氨基、n-乙基-n-苯基氨基、n-正丁基-n-苯基氨基等具有2個烷基或芳烷基作為取代基的氨基;n,n-二苯基氨基、n,n-二(3-甲基苯基)氨基、n,n-二(4-甲基苯基)氨基、n,n-二(4-乙基苯基)氨基、n,n-二(4-叔丁基苯基)氨基、n,n-二(4-正己基苯基)氨基、n,n-二(4-甲氧基苯基)氨基、n,n-二(4-乙氧基苯基)氨基、n,n-二(4-正丁氧基苯基)氨基、n,n-二(4-正己氧基苯基)氨基、n,n-二(1-萘基)氨基、n,n-二(2-萘基)氨基、n-苯基-n-(3-甲基苯基)氨基、n-苯基-n-(4-甲基苯基)氨基、n-苯基-n-(4-辛基苯基)氨基、n-苯基-n-(4-甲氧基苯基)氨基、n-苯基-n-(4-乙氧基苯基)氨基、n-苯基-n-(4-正己氧基苯基)氨基、n-苯基-n-(4-氟苯基)氨基、n-苯基-n-(1-萘基)氨基、n-苯基-n-(2-萘基)氨基、n-苯基-n-(3-苯基苯基)氨基、n-苯基-n-(4-苯基苯基)氨基等具有2個芳基作為取代基的氨基等。式(1c)中,m表示2個氫原子、2個1價的金屬原子、2價的金屬原子、3價的取代金屬原子或氧化金屬原子,更優選為2個氫原子、2價的金屬原子或氧化金屬原子,進一步優選為2價的金屬原子或氧化金屬原子。作為由m表示的1價的金屬原子,可以列舉出na、k、li等。作為由m表示的2價的金屬原子,可以列舉出cu、zn、fe、co、ni、ru、rh、pd、pt、mn、mg、ti、be、ca、ba、cd、hg、pb、sn等。作為由m表示的3價的取代金屬原子,可以列舉出al-cl、ga-br、ga-i、in-cl、al-c6h5、in-c6h5、mn(oh)、mn[osi(ch3)3]、fe-cl等。作為由m表示的氧化金屬原子,可以列舉出vo、mno、tio等。式(1c)中,m更優選為cu、zn、fe、co、ni、pd、mn、mg、vo和tio,進一步優選為cu、ni、pd和vo,特別優選為cu、pd和vo。作為化合物(1c)的具體例,可以列舉出由式(2-1)~式(2-38)表示的化合物。作為四氮雜卟啉染料,優選由式(2-29)表示的化合物。如果為包含該四氮雜卟啉染料的組合物,則能夠形成高對比度的涂膜、圖案,而且異物的產生也少。相對于著色劑(a)的總量,化合物(a1)的含有率優選為0.5質量%以上且80質量%以下,更優選為40質量%以上且80質量%以下。就染料(a2)的含有率而言,相對于化合物(a1)100質量份,染料(a2)優選為1~100質量份,更優選為10~100質量份。<無色的金屬絡合物(f)>著色固化性樹脂組合物2可包含無色的金屬絡合物(f)。另外,本發明的著色固化性樹脂組合物1可包含無色的金屬絡合物(f)。作為無色的金屬絡合物(f),可列舉出由式(10)表示的鋅絡合物。[式(10)中,r81~r84各自獨立地表示氫原子、碳數1~4的烷基或羥基]作為r81~r84中的烷基,可列舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基。作為由式(10)表示的鋅絡合物的具體例,可列舉出具有下述表中所示的取代基的絡合物。其中,在耐熱性提高方面,優選鋅絡合物(10)-18。【表11】鋅絡合物r81r82r83r84(10)-1-h-h-h-h(10)-2-oh-h-h-h(10)-3-h-oh-h-h(10)-4-h-h-oh-h(10)-5-h-h-h-oh(10)-6-ch3-h-h-h(10)-7-h-ch3-h-h(10)-8-h-h-ch3-h(10)-9-h-h-h-ch3(10)-10-c2h5-h-h-h(10)-11-h-c2h5-h-h(10)-12-h-h-c2h5-h(10)-13-h-h-h-c2h5(10)-14-tc4h9-h-h-h(10)-15-h-tc4h9-h-h(10)-16-h-h-tc4h9-h(10)-17-h-h-h-tc4h9(10)-18-h-tc4h9-h-tc4h9(10)-19-h-tc4h9-tc4h9-h上述表中,-tc4h9表示叔丁基。相對于著色劑(a)100質量份,無色的金屬絡合物的含量更優選0.1質量份以上且40質量份以下,更優選0.1質量份以上且30質量份以下,進一步優選0.5質量份以上且15質量份以下。著色固化性樹脂組合物0包含化合物(a1)作為著色劑(a),可進一步包含樹脂(b)、聚合性化合物(c)、聚合引發劑(d)和溶劑(e)。著色固化性樹脂組合物1包含化合物(a1)和選自蒽醌染料和四氮雜卟啉染料中的至少1個的染料(a2)作為著色劑(a),可進一步包含樹脂(b)、聚合性化合物(c)、聚合引發劑(d)和溶劑(e)。著色固化性樹脂組合物2包含化合物(a1)作為著色劑(a),可進一步包含樹脂(b)、聚合性化合物(c)、聚合引發劑(d)、溶劑(e)和無色的金屬絡合物(f)。這些著色固化性樹脂組合物優選進一步包含聚合引發助劑(d1)、流平劑(h)和抗氧化劑(j)。本說明書中,作為各成分例示的化合物,只要沒有特別說明,則能夠單獨地使用或者將多種組合使用。<著色劑(a)>本發明的著色固化性樹脂組合物,作為著色劑(a),除了本發明的化合物(a1)和染料(a2)以外,為了調色,即,為了調節分光特性,可進一步包含其他的染料、顏料(p)或它們的混合物。作為染料,可列舉出油溶性染料、酸性染料、堿性染料等染料,直接染料和媒染染料均可。上述酸性染料可以是胺鹽、磺酰胺衍生物。作為染料,可列舉出在色指數(thesocietyofdyersandcolourists出版)中分類為染料的化合物、染色筆記(色染社)中記載的公知的染料,具體地,可列舉出偶氮染料、菁染料、三苯基甲烷染料、呫噸染料、酞菁染料、萘醌染料、醌亞胺染料、次甲基染料、偶氮甲堿染料、方酸染料、吖啶染料、苯乙烯基染料、香豆素染料、喹啉染料和硝基染料等。這些中,優選使用有機溶劑可溶性染料。更具體地,可列舉出c.i.溶劑紅45、49、125、130、218;c.i.溶劑藍4、5、37、67、70;c.i.酸性紅1、4、8、14、17、18、26、27、29、31、34、35、37、42、44、50、51、52、57、66、73、87、88、91、92、94、97、103、111、114、129、133、134、138、143、145、150、151、158、176、182、183、195、198、206、211、215、216、217、227、228、249、252、257、258、260、261、266、268、270、274、277、280、281、289、308、312、315、316、339、341、345、346、349、382、383、394、401、412、417、422、426;c.i.酸性紫6、7、9、30、102;c.i.酸性藍18、29、42、59、60、70、72、74、82、92、102、113、117、120、126、131、142、151、154、158、161、166、167、168、170、171、184、187、192、199、210、229、234、242、243、256、259、267、285、296、315、335等c.i.酸性染料、c.i.直接紅79、82、83、84、91、92、96、97、98、99、105、106、107、172、173、176、177、179、182、184、204、207、211、213、218、221、222、232、233、243、246、250;c.i.直接紫47、52、54、59、60、65、66、79、80、81、82、84、89、90、93、95、96、103、104;c.i.直接藍1、2、6、8、15、22、25、57、71、76、78、80、81、84、85、86、90、93、94、95、97、98、99、100、101、106、107、108、109、113、114、115、117、119、120、149、150、153、155、156、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、170、171、172、173、188、189、190、192、193、194、195、196、198、199、200、201、202、203、207、209、、212、213、214、222、225、226、228、229、236、237、238、242、243、244、245、246、247、248、249、250、251、252、256、257、259、260、274、275、293;c.i.堿性紅1、10;c.i.堿性藍3、9、24、25、40、41、54、58、59、64、65、66、67、68等c.i.堿性染料、c.i.活性紅36等c.i.活性染料、c.i.媒染紅1、9、12、14、17、18、19、22、23、24、26、27、30、32、33、36、37、38、39、41、43、46、48、53、56、71、74、85、86、88、90、94、95;c.i.媒染紫1、2、4、5、7、14、22、24、30、31、32、37、40、41、44、47、48、53、58;c.i.媒染藍1、2、3、7、9、13、15、16、19、20、21、22、26、30、31、39、40、41、43、44、49、53、77、83等c.i.媒染染料。其中,優選青色染料、紫色染料和紅色染料。這些染料可單獨使用,也可將2種以上并用。另外,在根據化學結構的分類中,優選呫噸染料。作為呫噸染料,能夠使用公知的物質。作為呫噸染料,優選由式(1)表示的化合物(以下有時將該化合物稱為“化合物(1)”。)。[式(1)中,r1和r2各自獨立地表示可具有取代基的苯基。r3和r4相互獨立地表示碳數1~10的1價的飽和烴基,該飽和烴基中所含的氫原子可以被鹵素原子取代,該飽和烴基中所含的-ch2-可以被-o-、-co-或-nr11-替換。r1和r3可與它們結合的氮原子一起表示含有氮原子的環,r2和r4可與它們結合的氮原子一起表示含有氮原子的環。r5表示-oh、-so3h、-so3-z+、-co2h、-co2-z+、-co2r8、-so3r8或-so2nr9r10。r6和r7各自獨立地表示氫原子或碳數1~6的烷基。m表示0~4的整數。m為2以上的整數的情況下,多個r5可以相同,也可不同。r8表示碳數1~20的1價的飽和烴基,該飽和烴基中所含的氫原子可被鹵素原子取代。z+表示+n(r11)4、na+或k+。r9和r10各自獨立地表示氫原子或碳數1~20的1價的飽和烴基,或者可與氮原子一起表示3~10元含氮雜環。r11各自獨立地表示氫原子、碳數1~20的1價的飽和烴基或碳數7~10的芳烷基。]在r5的r8、r9、r10和r11中,作為上述1價的飽和烴基,例如可列舉出甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十二烷基、十六烷基和二十烷基等碳數1~20的直鏈狀烷基;異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、異戊基、新戊基和2-乙基己基等碳數3~20的分支鏈狀烷基;環丙基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基和三環癸基等碳數3~20的脂環式飽和烴基。因此,在r5中,作為-co2r8,可列舉出甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、叔丁氧基羰基、己氧基羰基和二十烷氧基羰基等。作為-so3r8,可列舉出甲氧基磺酰基、乙氧基磺酰基、丙氧基磺酰基、叔丁氧基磺酰基、己氧基磺酰基和二十烷氧基磺酰基等。作為-so2nr9r10,可列舉出氨磺酰基;n-甲基氨磺酰基、n-乙基氨磺酰基、n-丙基氨磺酰基、n-異丙基氨磺酰基、n-丁基氨磺酰基、n-異丁基氨磺酰基、n-仲丁基氨磺酰基、n-叔丁基氨磺酰基、n-戊基氨磺酰基、n-(1-乙基丙基)氨磺酰基、n-(1,1-二甲基丙基)氨磺酰基、n-(1,2-二甲基丙基)氨磺酰基、n-(2,2-二甲基丙基)氨磺酰基、n-(1-甲基丁基)氨磺酰基、n-(2-甲基丁基)氨磺酰基、n-(3-甲基丁基)氨磺酰基、n-環戊基氨磺酰基、n-己基氨磺酰基、n-(1,3-二甲基丁基)氨磺酰基、n-(3,3-二甲基丁基)氨磺酰基、n-庚基氨磺酰基、n-(1-甲基己基)氨磺酰基、n-(1,4-二甲基戊基)氨磺酰基、n-辛基氨磺酰基、n-(2-乙基己基)氨磺酰基、n-(1,5-二甲基)己基氨磺酰基、n-(1,1,2,2-四甲基丁基)氨磺酰基等n-1取代氨磺酰基;n,n-二甲基氨磺酰基、n,n-乙基甲基氨磺酰基、n,n-二乙基氨磺酰基、n,n-丙基甲基氨磺酰基、n,n-異丙基甲基氨磺酰基、n,n-叔丁基甲基氨磺酰基、n,n-丁基乙基氨磺酰基、n,n-雙(1-甲基丙基)氨磺酰基、n,n-庚基甲基氨磺酰基等n,n-2取代氨磺酰基等。r8中,上述1價的飽和烴基中所含的氫原子可以被鹵素原子取代,該飽和烴基中所含的-ch2-可以被-o-、-co-或-nr11-替換。作為鹵素原子,可列舉出氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。作為被鹵素原子取代的飽和烴基,例如可列舉出氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、全氟乙基和氯丁基等。r9和r10可與氮原子一起表示3~10元含氮雜環。作為該雜環,例如可列舉出以下的雜環。作為表示r11的碳數7~10的芳烷基,可列舉出芐基、苯基乙基和苯基丁基等。z+為+n(r11)4、na+或k+,優選為+n(r11)4。作為上述+n(r11)4,優選4個r11中至少2個為碳數5~20的1價的飽和烴基。另外,4個r11的合計碳數優選20~80,更優選20~60。表示r1和r2的苯基可具有取代基。作為該取代基,可列舉出鹵素原子、-r8、-oh、-or8、-so3h、-so3-z+、-co2h、-co2r8、-sr8、-so2r8、-so3r8和-so2nr9r10。這些取代基中,優選-r8,更優選碳數1~10的1價的飽和烴基。作為這種情況下的-so3-z+,優選-so3-+n(r11)4。-r8、-co2r8、-so3r8、-so2nr9r10與上述相同。作為-or8,可列舉出甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基和二十烷氧基等。作為-sr8,例如可列舉出甲基硫烷基、乙基硫烷基、丁基硫烷基、己基硫烷基、癸基硫烷基和二十烷基硫烷基等。作為-so2r8,可列舉出甲基磺酰基、乙基磺酰基、丁基磺酰基、己基磺酰基、癸基磺酰基和二十烷基磺酰基等。在r3和r4中,作為上述1價的飽和烴基,可列舉出甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基等碳數1~10的直鏈狀烷基;異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、異戊基、新戊基和2-乙基己基等碳數3~10的分支鏈狀烷基;環丙基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基等碳數3~10的脂環式飽和烴基。在r3和r4中,上述1價的飽和烴基中所含的氫原子可以被鹵素原子取代,該飽和烴基中所含的-ch2-可以被-o-、-co-或-nr11-替換。作為鹵素原子,可列舉出氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。作為被鹵素原子取代的飽和烴基,例如可列舉出氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、全氟乙基和氯丁基等。作為r3和r4,優選未取代的碳數1~10的1價的飽和烴基,更優選碳數1~4的1價的飽和烴基,進一步優選甲基和乙基。r1和r3可與它們結合的氮原子一起形成環,r2和r4可與它們結合的氮原子一起形成環。作為該包含氮原子的環,例如可列舉出以下的環。作為表示r6和r7的碳數1~6的烷基,可列舉出甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、異戊基和新戊基等。作為r5,優選-so3h、-so3-z+和-so2nr9r10。作為r6和r7,優選氫原子、甲基和乙基,更優選氫原子。m優選0~2的整數,更優選為0或1。作為化合物(1),優選由式(2)表示的化合物。[式(2)中,r21、r22、r23和r24各自獨立地表示碳數1~4的烷基。p和q各自獨立地表示0~5的整數。p為2以上的情況下,多個r23可以相同也可不同,q為2以上的情況下,多個r24可以相同也可不同。]作為由r21、r22、r23和r24表示的碳數1~4的烷基,可列舉出甲基、乙基、丙基、丁基、異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基等。r21和r22優選相互獨立地為甲基和乙基。r23和r24更優選甲基。作為化合物(1),優選由式(3)表示的化合物。[式(3)中,r31和r32各自獨立地表示碳數1~4的烷基。r33和r34各自獨立地表示氫原子或碳數1~4的烷基。]作為由r31、r32、r33和r34表示的碳數1~4的烷基,可列舉出與上述相同的烷基。r31和r32優選各自獨立地為甲基或乙基。r33和r34優選各自獨立地為氫原子或甲基。作為化合物(1),例如可列舉出分別由式(1-1)~式(1-7)表示的化合物。其中,在有機溶劑中的溶解性優異方面,優選由式(1-1)表示的化合物。作為顏料(p),能夠無特別限定地使用公知的顏料,可列舉在色指數(thesocietyofdyersandcolourists出版)中分類為顏料的顏料。作為顏料(p),例如可列舉出c.i.顏料黃1、3、12、13、14、15、16、17、20、24、31、53、83、86、93、94、109、110、117、125、128、137、138、139、147、148、150、153、154、166、173、194、214等黃色顏料;c.i.顏料橙13、31、36、38、40、42、43、51、55、59、61、64、65、71、73等橙色的顏料;c.i.顏料紅9、97、105、122、123、144、149、166、168、176、177、180、192、209、215、216、224、242、254、255、264、265等紅色顏料;c.i.顏料藍15、15:3、15:4、15:6、60等青色顏料;c.i.顏料紫1、19、23、29、32、36、38等紫色顏料;c.i.顏料綠7、36、58等綠色顏料;c.i.顏料棕23、25等棕色顏料;c.i.顏料黑1、7等黑色顏料等。顏料(p)優選為酞菁顏料和二噁嗪顏料,更優選為選自c.i.顏料藍15、15:3、15:4、15:6和顏料紫23中的至少一種,進一步優選為選自c.i.顏料藍15:6和顏料紫23中的至少一種。通過包含上述的顏料,透射光譜的最優化容易,濾色器的耐熱性、耐光性和耐化學品性變得良好。本發明的著色固化性樹脂組合物優選包含青色顏料。對于顏料,根據需要,可實施松香處理、使用了導入了酸性基團或堿性基團的顏料衍生物等的表面處理、采用高分子化合物等的對顏料表面的接枝處理、采用硫酸微粒化法等的微粒化處理、或者用于將雜質除去的采用有機溶劑、水等的洗凈處理、離子性雜質的采用離子交換法等的除去處理等。優選顏料的粒徑各自是均一的。作為上述顏料,可使用顏料在溶劑中均一地分散的顏料分散液。顏料分散液能夠通過將顏料和顏料分散劑在溶劑中混合而得到。上述混合中,在將2種以上的顏料混合的情況下,可以各自單獨地混合,也可將多種混合。作為上述顏料分散劑,陽離子系、陰離子系、非離子系和兩性的分散劑都可以,可列舉出聚酯系、多胺系、丙烯酸系等的顏料分散劑等。這些顏料分散劑可單獨使用,也可將2種以上組合使用。作為顏料分散劑,用商品名表示,可列舉kp(信越化學工業(株)制造)、フローレン(共榮社化學(株)制造)、ソルスパース(ゼネカ(株)制造)、efka(basf公司制造)、アジスパー(味之素ファインテクノ(株)制造)、disperbyk(畢克化學公司制造)等。作為上述溶劑,并無特別限定,可列舉出與本發明的著色固化性樹脂組合物中的溶劑同樣的溶劑。使用顏料分散劑的情況下,相對于顏料100質量份,其使用量優選為100質量份以下,更優選為5質量份以上且50質量份以下。如果顏料分散劑的使用量在上述的范圍內,則存在得到顏料在溶劑中均一地分散的顏料分散液的傾向。相對于固體成分的總量,著色劑(a)的含有率優選為5質量%以上且70質量%以下,更優選為5質量%以上且60質量%以下,進一步優選為5質量%以上且50質量%以下。如果著色劑(a)的含有率為上述的范圍內,則能夠獲得所期望的分光、色濃度。本說明書中,“固體成分的總量”是指從本發明的著色固化性樹脂組合物中將溶劑(e)除去了的成分的合計量。固體成分的總量和相對于其的各成分的含量例如能夠采用液相色譜或氣相色譜等公知的分析手段測定。<樹脂(b)>作為樹脂(b),并無特別限定,優選為堿可溶性樹脂(b)。堿可溶性樹脂(b)(以下有時稱為“樹脂(b)”)是包含來自從不飽和羧酸和不飽和羧酸酐中選擇的至少一種的單體(a)的結構單元的共聚物。作為這樣的樹脂(b),可列舉出以下的樹脂[k1]~[k6]等。樹脂[k1]選自不飽和羧酸和不飽和羧酸酐中的至少一種的單體(a)(以下有時稱為“(a)”)與具有碳數2~4的環狀醚結構和烯屬不飽和鍵的單體(b)(以下有時稱為“(b)”)的共聚物;樹脂[k2](a)和(b)和可與(a)共聚的單體(c)(不過,與(a)和(b)不同。)(以下有時稱為“(c)”)的共聚物;樹脂[k3](a)與(c)的共聚物;樹脂[k4]使(b)與(a)和(c)的共聚物反應而得到的樹脂;樹脂[k5]使(a)與(b)和(c)的共聚物反應而得到的樹脂;樹脂[k6]使(a)與(b)和(c)的共聚物反應、進而使羧酸酐反應而得到的樹脂。作為(a),具體地,可列舉丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、鄰-、間-、對-乙烯基苯甲酸等不飽和單羧酸類;馬來酸、富馬酸、檸康酸、中康酸、衣康酸、3-乙烯基鄰苯二甲酸、4-乙烯基鄰苯二甲酸、3,4,5,6-四氫鄰苯二甲酸、1,2,3,6-四氫鄰苯二甲酸、二甲基四氫鄰苯二甲酸、1,4-環己烯二羧酸等不飽和二羧酸類;甲基-5-降冰片烯-2,3-二羧酸、5-羧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二羧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-5-甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-5-乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-6-甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-6-乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯等含有羧基的雙環不飽和化合物類;馬來酸酐、檸康酸酐、衣康酸酐、3-乙烯基鄰苯二甲酸酐、4-乙烯基鄰苯二甲酸酐、3,4,5,6-四氫鄰苯二甲酸酐、1,2,3,6-四氫鄰苯二甲酸酐、二甲基四氫鄰苯二甲酸酐、5,6-二羧基雙環[2.2.1]庚-2-烯酐等不飽和二羧酸酐類;琥珀酸單[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯、鄰苯二甲酸單[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯等2元以上的多元羧酸的不飽和單[(甲基)丙烯酰氧基烷基]酯類;α-(羥基甲基)丙烯酸這樣的在同一分子中含有羥基和羧基的不飽和丙烯酸酯類等。這些中,從共聚反應性方面、得到的樹脂在堿水溶液中的溶解性方面出發,優選丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸酐等。作為(b),可列舉出具有碳數2~4的環狀醚結構(例如,選自環氧乙烷環、氧雜環丁烷環和四氫呋喃環中的至少1種)和烯屬不飽和鍵的聚合性化合物。(b)優選為具有碳數2~4的環狀醚和(甲基)丙烯酰氧基的單體。應予說明,本說明書中,“(甲基)丙烯酸”表示選自丙烯酸和甲基丙烯酸中的至少1種。“(甲基)丙烯酰基”和“(甲基)丙烯酸酯”等的表述也具有同樣的意思。作為(b),可列舉出具有環氧乙基和烯屬不飽和鍵的單體(b1)(以下有時稱為“(b1)”)、具有氧雜環丁基和烯屬不飽和鍵的單體(b2)(以下有時稱為“(b2)”)、具有四氫呋喃基和烯屬不飽和鍵的單體(b3)(以下有時稱為“(b3)”)等。作為(b1),可列舉出例如具有直鏈狀或分支鏈狀的脂肪族不飽和烴被環氧化的結構的單體(b1-1)(以下有時稱為“(b1-1)”)、具有脂環式不飽和烴被環氧化的結構的單體(b1-2)(以下有時稱為“(b1-2)”)。作為(b1-1),可列舉出(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸β-甲基縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸β-乙基縮水甘油酯、縮水甘油基乙烯基醚、鄰-乙烯基芐基縮水甘油基醚、間-乙烯基芐基縮水甘油基醚、對-乙烯基芐基縮水甘油基醚、α-甲基-鄰-乙烯基芐基縮水甘油基醚、α-甲基-間-乙烯基芐基縮水甘油基醚、α-甲基-對-乙烯基芐基縮水甘油基醚、2,3-雙(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2,4-雙(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2,5-雙(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2,6-雙(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2,3,4-三(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2,3,5-三(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2,3,6-三(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、3,4,5-三(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯、2,4,6-三(縮水甘油氧基甲基)苯乙烯等。作為(b1-2),可列舉出乙烯基環己烯一氧化物、1,2-環氧-4-乙烯基環己烷(例如,セロキサイド2000;(株)大賽璐制造)、(甲基)丙烯酸3,4-環氧環己基甲酯(例如,サイクロマーa400;(株)大賽璐制造)、(甲基)丙烯酸3,4-環氧環己基甲酯(例如,サイクロマーm100;(株)大賽璐制造)、由式(ii)表示的化合物和由式(iii)表示的化合物等。[式(ii)和式(iii)中,ra和rb表示氫原子或碳數1~4的烷基,該烷基中所含的氫原子可以被羥基取代。xa和xb表示單鍵、*-rc-、*-rc-o-、*-rc-s-或*-rc-nh-。rc表示碳數1~6的亞烷基。*表示與o的鍵合端。]作為碳數1~4的烷基,可列舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等。作為氫原子被羥基取代的烷基,可列舉出羥基甲基、1-羥基乙基、2-羥基乙基、1-羥基丙基、2-羥基丙基、3-羥基丙基、1-羥基-1-甲基乙基、2-羥基-1-甲基乙基、1-羥基丁基、2-羥基丁基、3-羥基丁基、4-羥基丁基等。作為ra和rb,優選地可列舉出氫原子、甲基、乙基、羥基甲基、1-羥基乙基、2-羥基乙基,更優選可列舉出氫原子、甲基。作為碳數1~6的亞烷基,可列舉出亞甲基、亞乙基、丙烷-1,2-二基、丙烷-1,3-二基、丁烷-1,4-二基、戊烷-1,5-二基、己烷-1,6-二基等。作為xa和xb,優選可列舉出單鍵、亞甲基、亞乙基、*-ch2-o-和*-ch2ch2-o-,更優選可列舉出單鍵、*-ch2ch2-o-(*表示與o的鍵合端)。作為由式(ii)表示的化合物,可列舉出由式(ii-1)~式(ii-15)的任一個表示的化合物等。其中,優選由式(ii-1)、式(ii-3)、式(ii-5)、式(ii-7)、式(ii-9)或式(ii-11)~式(ii-15)表示的化合物,更優選由式(ii-1)、式(ii-7)、式(ii-9)或式(ii-15)表示的化合物。作為由式(iii)表示的化合物,可列舉出由式(iii-1)~式(iii-15)的任一個表示的化合物等。其中,優選由式(iii-1)、式(iii-3)、式(iii-5)、式(iii-7)、式(iii-9)或式(iii-11)~式(iii-15)表示的化合物,更優選由式(iii-1)、式(iii-7)、式(iii-9)或式(iii-15)表示的化合物。由式(ii)表示的化合物和由式(iii)表示的化合物可以各自單獨地使用,也可將由式(ii)表示的化合物和由式(iii)表示的化合物并用。將它們并用的情況下,由式(ii)表示的化合物和由式(iii)表示的化合物的含有比率以摩爾基準表示,優選為5:95~95:5,更優選為10:90~90:10,進一步優選為20:80~80:20。作為(b2),更優選具有氧雜環丁基和(甲基)丙烯酰氧基的單體。作為(b2),可列舉出3-甲基-3-甲基丙烯酰氧基甲基氧雜環丁烷、3-甲基-3-丙烯酰氧基甲基氧雜環丁烷、3-乙基-3-甲基丙烯酰氧基甲基氧雜環丁烷、3-乙基-3-丙烯酰氧基甲基氧雜環丁烷、3-甲基-3-甲基丙烯酰氧基乙基氧雜環丁烷、3-甲基-3-丙烯酰氧基乙基氧雜環丁烷、3-乙基-3-甲基丙烯酰氧基乙基氧雜環丁烷、3-乙基-3-丙烯酰氧基乙基氧雜環丁烷等。作為(b3),更優選具有四氫呋喃基和(甲基)丙烯酰氧基的單體。作為(b3),具體地,可列舉出丙烯酸四氫糠酯(例如,viscoatv#150、大阪有機化學工業(株)制造)、甲基丙烯酸四氫糠酯等。作為(b),在能夠進一步提高得到的濾色器的耐熱性、耐化學品性等的可靠性方面,優選為(b1)。進而,在著色固化性樹脂組合物的保存穩定性優異方面,更優選(b1-2)。作為(c),可列舉(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、(甲基)丙烯酸環戊酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸2-甲基環己酯、(甲基)丙烯酸三環[5.2.1.02,6]癸烷-8-基酯(在該
            技術領域
            中,作為慣用名,稱為“(甲基)丙烯酸雙環戊酯”。此外,有時稱為“(甲基)丙烯酸三環癸酯”。)、(甲基)丙烯酸三環[5.2.1.02,6]癸烯-8-基酯(該
            技術領域
            中,作為慣用名,稱為“(甲基)丙烯酸雙環戊烯酯”。)、(甲基)丙烯酸雙環戊氧基乙酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸金剛烷酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸炔丙酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸萘酯、(甲基)丙烯酸芐酯等(甲基)丙烯酸酯類;(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯等含有羥基的(甲基)丙烯酸酯類;馬來酸二乙酯、富馬酸二乙酯、衣康酸二乙酯等二羧酸二酯;雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-(2’-羥基乙基)雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-甲氧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-乙氧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二羥基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二(羥基甲基)雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二(2’-羥基乙基)雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二甲氧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二乙氧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基-5-甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基-5-乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基甲基-5-甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-叔-丁氧基羰基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-環己氧基羰基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-苯氧基羰基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-雙(叔-丁氧基羰基)雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-雙(環己氧基羰基)雙環[2.2.1]庚-2-烯等雙環不飽和化合物類;n-苯基馬來酰亞胺、n-環己基馬來酰亞胺、n-芐基馬來酰亞胺、n-琥珀酰亞氨基-3-馬來酰亞胺苯甲酸鹽、n-琥珀酰亞氨基-4-馬來酰亞胺丁酸鹽、n-琥珀酰亞氨基-6-馬來酰亞胺己酸鹽、n-琥珀酰亞氨基-3-馬來酰亞胺丙酸鹽、n-(9-吖啶基)馬來酰亞胺等二羰基亞胺衍生物類;苯乙烯、α-甲基苯乙烯、間-甲基苯乙烯、對-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、對-甲氧基苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯腈、氯乙烯、偏氯乙烯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、醋酸乙烯酯、1,3-丁二烯、異戊二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯等。這些中,從共聚反應性和耐熱性方面出發,優選苯乙烯、乙烯基甲苯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸三環[5.2.1.02,6]癸烷-8-基酯、n-苯基馬來酰亞胺、n-環己基馬來酰亞胺、n-芐基馬來酰亞胺、雙環[2.2.1]庚-2-烯。在樹脂[k1]中,來自各個單體的結構單元的比率,在構成樹脂[k1]的全部結構單元中,優選為來自(a)的結構單元:2~60摩爾%來自(b)的結構單元:40~98摩爾%,更優選為來自(a)的結構單元:10~50摩爾%來自(b)的結構單元:50~90摩爾%。如果樹脂[k1]中結構單元的比率在上述的范圍內,存在著色固化性樹脂組合物的保存穩定性、形成著色圖案時的顯影性和得到的濾色器的耐溶劑性優異的傾向。樹脂[k1]能夠參考文獻《高分子合成的實驗法》(大津隆行著出版社(株)化學同人第1版第1次印刷1972年3月1日發行)中記載的方法和該文獻中記載的引用文獻來制造。作為樹脂[k1]的具體的制造方法,可列舉通過將(a)和(b)的規定量、聚合引發劑和溶劑等裝入反應容器中,用氮將氧置換,從而形成脫氧氣氛,邊攪拌邊加熱和保溫的方法。應予說明,對于在此使用的聚合引發劑和溶劑等并無特別限定,能夠使用該領域中通常使用的物質。作為聚合引發劑,可列舉出偶氮化合物(2,2’-偶氮二異丁腈、2,2’-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)等)、有機過氧化物(過氧化苯甲酰等),作為溶劑,只要將各單體溶解即可,作為本發明的著色固化性樹脂組合物的溶劑(e),可列舉后述的溶劑等。應予說明,對于得到的共聚物,可原樣地使用反應后的溶液,也可使用濃縮或稀釋的溶液,也可使用采用再沉淀等方法作為固體(粉體)取出的產物。特別地,該聚合時,作為溶劑,通過使用本發明的著色固化性樹脂組合物中所含的溶劑,能夠原樣地將反應后的溶液在本發明的著色固化性樹脂組合物的制備中使用,因此能夠使本發明的著色固化性樹脂組合物的制造工序簡化。在樹脂[k2]中,來自各個單體的結構單元的比率,在構成樹脂[k2]的全部結構單元中,優選為來自(a)的結構單元:2~45摩爾%來自(b)的結構單元:2~95摩爾%來自(c)的結構單元:1~65摩爾%,更優選為來自(a)的結構單元:5~40摩爾%來自(b)的結構單元:5~80摩爾%來自(c)的結構單元:5~60摩爾%。如果樹脂[k2]的結構單元的比率在上述的范圍內,存在著色固化性樹脂組合物的保存穩定性、形成著色圖案時的顯影性以及得到的濾色器的耐溶劑性、耐熱性和機械強度優異的傾向。樹脂[k2]除了進一步使用規定量的(c)以外,能夠與作為樹脂[k1]的制造方法記載的方法同樣地制造。在樹脂[k3]中,來自各個單體的結構單元的比率,在構成樹脂[k3]的全部結構單元中,優選為來自(a)的結構單元:2~60摩爾%來自(c)的結構單元:40~98摩爾%,更優選為來自(a)的結構單元:10~50摩爾%來自(c)的結構單元:50~90摩爾%。樹脂[k3]除了代替(b)而使用(c)以外,能夠與作為樹脂[k1]的制造方法記載的方法同樣地制造。樹脂[k4]能夠通過得到(a)與(c)的共聚物,使(b)具有的碳數2~4的環狀醚與(a)具有的羧酸和/或羧酸酐加成而制造。首先,與作為樹脂[k1]的制造方法記載的方法同樣地制造(a)與(c)的共聚物。這種情形下,來自各個單體的結構單元的比率優選為與樹脂[k3]中列舉的比率相同的比率。接下來,使(b)具有的碳數2~4的環狀醚與上述共聚物中的來自(a)的羧酸和/或羧酸酐的一部分反應。接著(a)與(c)的共聚物的制造,將燒瓶內氣氛由氮置換為空氣,將(b)、羧酸或羧酸酐與環狀醚的反應催化劑(例如三(二甲基氨基甲基)苯酚等)和阻聚劑(例如氫醌等)等裝入燒瓶內,例如,在60~130℃下反應1~10小時,從而能夠制造樹脂[k4]。相對于(a)100摩爾,(b)的使用量優選5~80摩爾,更優選為10~75摩爾。通過使其為該范圍,存在著色固化性樹脂組合物的保存穩定性、形成圖案時的顯影性以及得到的圖案的耐溶劑性、耐熱性、機械強度和感度的平衡變得良好的傾向。由于環狀醚的反應性高,未反應的(b)不易殘存,因此作為用于樹脂[k4]的(b),優選(b1),更優選(b1-1)。相對于(a)、(b)和(c)的合計量100質量份,上述反應催化劑的使用量優選0.001~5質量份。相對于(a)、(b)和(c)的合計量100質量份,上述阻聚劑的使用量優選0.001~5質量份。對于進料方法、反應溫度和時間等反應條件,能夠考慮制造設備、聚合產生的放熱量等適當地調整。再有,與聚合條件同樣地,能夠考慮制造設備、聚合產生的放熱量等,適當地調整進料方法、反應溫度。就樹脂[k5]而言,作為第一階段,與上述的樹脂[k1]的制造方法同樣地,得到(b)與(c)的共聚物。與上述同樣地,得到的共聚物可原樣地使用反應后的溶液,也可使用濃縮或稀釋的溶液,也可使用采用再沉淀等方法作為固體(粉體)取出的產物。來自(b)和(c)的結構單元的比率,相對于構成上述的共聚物的全部結構單元的合計摩爾數,優選各自為來自(b)的結構單元:5~95摩爾%來自(c)的結構單元:5~95摩爾%,更優選為來自(b)的結構單元:10~90摩爾%來自(c)的結構單元:10~90摩爾%。進而,在與樹脂[k4]的制造方法同樣的條件下,通過使(a)具有的羧酸或羧酸酐與(b)和(c)的共聚物具有的來自(b)的環狀醚反應,從而能夠得到樹脂[k5]。相對于(b)100摩爾,與上述的共聚物反應的(a)的使用量優選5~80摩爾。由于環狀醚的反應性高,未反應的(b)不易殘存,因此作為用于樹脂[k5]的(b),優選(b1),更優選(b1-1)。樹脂[k6]是進一步使羧酸酐與樹脂[k5]反應而成的樹脂。使羧酸酐與由環狀醚與羧酸或羧酸酐的反應產生的羥基反應。作為羧酸酐,可列舉出馬來酸酐、檸康酸酐、衣康酸酐、3-乙烯基鄰苯二甲酸酐、4-乙烯基鄰苯二甲酸酐、3,4,5,6-四氫鄰苯二甲酸酐、1,2,3,6-四氫鄰苯二甲酸酐、二甲基四氫鄰苯二甲酸酐、5,6-二羧基雙環[2.2.1]庚-2-烯酐等。相對于(a)的使用量1摩爾,羧酸酐的使用量優選0.5~1摩爾。作為樹脂(b),具體地,可列舉出(甲基)丙烯酸3,4-環氧環己基甲酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.02.6]癸酯/(甲基)丙烯酸共聚物等樹脂[k1];(甲基)丙烯酸縮水甘油酯/(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯/苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.02.6]癸酯/(甲基)丙烯酸/n-環己基馬來酰亞胺共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.02.6]癸酯/(甲基)丙烯酸/乙烯基甲苯共聚物、3-甲基-3-(甲基)丙烯酰氧基甲基氧雜環丁烷/(甲基)丙烯酸/苯乙烯共聚物等樹脂[k2];(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸共聚物、苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸三環癸酯/(甲基)丙烯酸共聚物等樹脂[k3];使(甲基)丙烯酸縮水甘油酯與(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸共聚物加成而成的樹脂、使(甲基)丙烯酸縮水甘油酯與(甲基)丙烯酸三環癸酯/苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物加成而成的樹脂、使(甲基)丙烯酸縮水甘油酯與(甲基)丙烯酸三環癸酯/(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸共聚物加成而成的樹脂等樹脂[k4];使(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸三環癸酯/(甲基)丙烯酸縮水甘油酯的共聚物反應的樹脂、使(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸三環癸酯/苯乙烯/(甲基)丙烯酸縮水甘油酯的共聚物反應而成的樹脂等樹脂[k5];使(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸三環癸酯/(甲基)丙烯酸縮水甘油酯的共聚物反應而成的樹脂進一步與四氫鄰苯二甲酸酐反應而成的樹脂等樹脂[k6]等。樹脂(b)優選為選自樹脂[k1]、樹脂[k2]和樹脂[k3]中的一種,更優選為選自樹脂[k2]和樹脂[k3]中的一種。如果為這些樹脂,則著色固化性樹脂組合物的顯影性優異。從著色圖案與基板的密合性的觀點出發,更優選樹脂[k2]。樹脂(b)的聚苯乙烯換算的重均分子量優選為3,000~100,000,更優選為5,000~50,000,進一步優選為5,000~30,000。如果分子量在上述的范圍內,則存在涂膜硬度提高、殘膜率也高、未曝光部對于顯影液的溶解性良好、著色圖案的分辨率提高的傾向。樹脂(b)的分子量分布[重均分子量(mw)/數均分子量(mn)]優選為1.1~6,更優選為1.2~4。樹脂(b)的酸值(固體成分)優選為50~170mg-koh/g,更優選為60~150mg-koh/g,進一步優選為70~135mg-koh/g。在此,酸值是作為中和樹脂(b)1g所需的氫氧化鉀的量(mg)測定的值,例如,能夠通過使用氫氧化鉀水溶液進行滴定而求出。相對于固體成分的總量,樹脂(b)的含量優選為7~65質量%,更優選為13~60質量%,進一步優選為17~55質量%。如果樹脂(b)的含量在上述的范圍內,能夠形成著色圖案,而且存在著色圖案的分辨率和殘膜率提高的傾向。<聚合性化合物(c)>聚合性化合物(c)是能夠利用由聚合引發劑(d)產生的活性自由基和/或酸聚合的化合物,可列舉出例如具有聚合性的烯屬不飽和鍵的化合物等,優選為(甲基)丙烯酸酯化合物。作為具有1個烯屬不飽和鍵的聚合性化合物,可列舉出壬基苯基卡必醇丙烯酸酯、丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、2-乙基己基卡必醇丙烯酸酯、丙烯酸2-羥基乙酯、n-乙烯基吡咯烷酮等以及上述的(a)、(b)和(c)。作為具有2個烯屬不飽和鍵的聚合性化合物,可列舉出1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三甘醇二(甲基)丙烯酸酯、雙酚a的雙(丙烯酰氧基乙基)醚、3-甲基戊二醇二(甲基)丙烯酸酯等。其中,聚合性化合物(c)優選為具有3個以上的烯屬不飽和鍵的聚合性化合物。作為這樣的聚合性化合物,可列舉出例如三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇八(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯、四季戊四醇十(甲基)丙烯酸酯、四季戊四醇九(甲基)丙烯酸酯、三(2-(甲基)丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸酯、乙二醇改性季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、乙二醇改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、丙二醇改性季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、丙二醇改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己內酯改性季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、己內酯改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等,其中,優選二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯和二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。聚合性化合物(c)的重均分子量優選為150以上且2,900以下,更優選為250以上且1,500以下。相對于固體成分的總量,聚合性化合物(c)的含量優選為7~65質量%,更優選為13~60質量%,進一步優選為15~55質量%。樹脂(b)與聚合性化合物(c)的含量比[樹脂(b):聚合性化合物(c)]以質量基準計,優選為20:80~80:20,更優選為35:65~80:20。如果聚合性化合物(c)的含量在上述的范圍內,存在著色圖案形成時的殘膜率和濾色器的耐化學品性提高的傾向。<聚合引發劑(d)>聚合引發劑(d)只要是能夠利用光、熱的作用而產生活性自由基、酸等,引發聚合的化合物,則并無特別限定,能夠使用公知的聚合引發劑。作為聚合引發劑(d),可列舉出o-酰基肟化合物、烷基苯基酮化合物、聯咪唑化合物、三嗪化合物和酰基氧化膦化合物等。上述o-酰基肟化合物是具有由式(d1)表示的結構的化合物。以下,*表示鍵合端。作為上述o-酰基肟化合物,可列舉出例如n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)丁烷-1-酮-2-亞胺、n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺、n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)-3-環戊基丙烷-1-酮-2-亞胺、n-乙酰氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9h-咔唑-3-基]乙烷-1-亞胺、n-乙酰氧基-1-[9-乙基-6-{2-甲基-4-(3,3-二甲基-2,4-二氧雜環戊基甲氧基)苯甲酰基}-9h-咔唑-3-基]乙烷-1-亞胺、n-乙酰氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9h-咔唑-3-基]-3-環戊基丙烷-1-亞胺、n-苯甲酰氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9h-咔唑-3-基]-3-環戊基丙烷-1-酮-2-亞胺等。可使用irgacureoxe01、oxe02(以上為basf公司制造)、n-1919(adeka株式會社制造)等市售品。其中,o-酰基肟化合物優選選自n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)丁烷-1-酮-2-亞胺、n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺和n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)-3-環戊基丙烷-1-酮-2-亞胺中的至少1種,更優選n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺。如果為這些o-酰基肟化合物,傾向于獲得高明度的濾色器。上述烷基苯基酮化合物是具有由式(d2)表示的部分結構或由式(d3)表示的部分結構的化合物。這些部分結構中,苯環可具有取代基。作為具有由式(d2)表示的結構的化合物,可列舉出2-甲基-2-嗎啉代-1-(4-甲基硫烷基苯基)丙烷-1-酮、2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉代苯基)-2-芐基丁烷-1-酮、2-(二甲基氨基)-2-[(4-甲基苯基)甲基]-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]丁烷-1-酮等。可使用irgacure369、907、379(以上為basf公司制造)等的市售品。作為具有由式(d3)表示的結構的化合物,可列舉出2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、2-羥基-2-甲基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]丙烷-1-酮、1-羥基環己基苯基酮、2-羥基-2-甲基-1-(4-異丙烯基苯基)丙烷-1-酮的低聚物、α,α-二乙氧基苯乙酮、苯偶酰二甲基縮酮等。在感度方面,作為烷基苯基酮化合物,優選具有由式(d2)表示的結構的化合物。作為上述聯咪唑化合物,可列舉出由式(d5)表示的化合物等。[式(d5)中,r13~r18表示可具有取代基的碳數6~10的芳基。]作為碳數6~10的芳基,可列舉出苯基、甲苯基、二甲苯基、乙基苯基和萘基等,優選為苯基。作為取代基,可列舉出鹵素原子、碳數1~4的烷氧基等。作為鹵素原子,可列舉出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等,優選為氯原子。作為碳數1~4的烷氧基,可列舉出甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基等,優選為甲氧基。作為聯咪唑化合物,可列舉出2,2’-雙(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基聯咪唑、2,2’-雙(2,3-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基聯咪唑(例如,參照日本特開平6-75372號公報、日本特開平6-75373號公報等。)、2,2’-雙(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基聯咪唑、2,2’-雙(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四(烷氧基苯基)聯咪唑、2,2’-雙(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四(二烷氧基苯基)聯咪唑、2,2’-雙(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四(三烷氧基苯基)聯咪唑(例如,參照日本特公昭48-38403號公報、日本特開昭62-174204號公報等。)、4,4’,5,5’-位的苯基被烷氧羰基取代的咪唑化合物(例如,參照日本特開平7-10913號公報等。)等。其中,優選由下述式表示的化合物和它們的混合物。作為上述三嗪化合物,可列舉出2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-胡椒基-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(4-二乙基氨基-2-甲基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪等。作為上述酰基氧化膦化合物,可列舉出2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦等。進而,作為聚合引發劑(d),可列舉出苯偶姻、苯偶姻甲基醚、苯偶姻乙基醚、苯偶姻異丙基醚、苯偶姻異丁基醚等苯偶姻化合物;二苯甲酮、鄰-苯甲酰基苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、4-苯甲酰基-4’-甲基二苯基硫醚、3,3’,4,4’-四(叔-丁基過氧羰基)二苯甲酮、2,4,6-三甲基二苯甲酮等二苯甲酮化合物;9,10-菲醌、2-乙基蒽醌、樟腦醌等醌化合物;10-丁基-2-氯吖啶酮、苯偶酰、苯基乙醛酸甲酯、二茂鈦化合物等。這些優選與后述的聚合引發助劑(d1)(特別是胺類)組合使用。聚合引發劑(d)優選為包含選自烷基苯基酮化合物、三嗪化合物、酰基氧化膦化合物、o-酰基肟化合物和聯咪唑化合物中的至少一種的聚合引發劑,更優選為包含o-酰基肟化合物的聚合引發劑。相對于樹脂(b)和聚合性化合物(c)的合計量100質量份,聚合引發劑(d)的含量優選為0.01~40質量份,更優選為0.05~35質量份,進一步優選為0.1~32質量份,更優選為1~30質量份。<聚合引發助劑(d1)>聚合引發助劑(d1)是用于促進用聚合引發劑引發了聚合的聚合性化合物的聚合的化合物或増感劑。包含聚合引發助劑(d1)的情況下,通常與聚合引發劑(d)組合使用。作為聚合引發助劑(d1),可列舉出胺化合物、烷氧基蒽化合物、噻噸酮化合物和羧酸化合物等。作為上述胺化合物,可列舉出三乙醇胺、甲基二乙醇胺、三異丙醇胺、4-二甲基氨基苯甲酸甲酯、4-二甲基氨基苯甲酸乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸異戊酯、苯甲酸2-二甲基氨基乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸2-乙基己酯、n,n-二甲基對甲苯胺、4,4’-雙(二甲基氨基)二苯甲酮(通稱米蚩酮)、4,4’-雙(二乙基氨基)二苯甲酮、4,4’-雙(乙基甲基氨基)二苯甲酮等,其中,優選4,4’-雙(二乙基氨基)二苯甲酮。可使用eab-f(保土谷化學工業(株)制造)等的市售品。作為上述烷氧基蒽化合物,可列舉出9,10-二甲氧基蒽、2-乙基-9,10-二甲氧基蒽、9,10-二乙氧基蒽、2-乙基-9,10-二乙氧基蒽、9,10-二丁氧基蒽、2-乙基-9,10-二丁氧基蒽等。作為上述噻噸酮化合物,可列舉出2-異丙基噻噸酮、4-異丙基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2,4-二氯噻噸酮、1-氯-4-丙氧基噻噸酮等。作為上述羧酸化合物,可列舉出苯基硫烷基醋酸、甲基苯基硫烷基醋酸、乙基苯基硫烷基醋酸、甲基乙基苯基硫烷基醋酸、二甲基苯基硫烷基醋酸、甲氧基苯基硫烷基醋酸、二甲氧基苯基硫烷基醋酸、氯苯基硫烷基醋酸、二氯苯基硫烷基醋酸、n-苯基甘氨酸、苯氧基醋酸、萘硫基醋酸、n-萘基甘氨酸、萘氧基醋酸等。使用這些聚合引發助劑(d1)的情形下,相對于樹脂(b)和聚合性化合物(c)的合計量100質量份,其含量優選為0.1~30質量份,更優選為1~20質量份。如果聚合引發助劑(d1)的量在該范圍內,則能夠進一步以高感度形成著色圖案,濾色器的生產率傾向于提高。<溶劑(e)>對溶劑(e)并無特別限定,能夠使用該領域中通常使用的溶劑。例如,可列舉酯溶劑(在分子內包含-coo-、不含-o-的溶劑)、醚溶劑(在分子內包含-o-、不含-coo-的溶劑)、醚酯溶劑(在分子內包含-coo-和-o-的溶劑)、酮溶劑(在分子內包含-co-、不含-coo-的溶劑)、醇溶劑(在分子內包含oh、不含-o-、-co-和-coo-的溶劑)、芳香族烴溶劑、酰胺溶劑、二甲基亞砜等。作為酯溶劑,可列舉乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯、2-羥基異丁酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸正丁酯、醋酸異丁酯、甲酸戊酯、醋酸異戊酯、丙酸丁酯、丁酸異丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、環己醇乙酸酯、γ-丁內酯等。作為醚溶劑,可列舉出乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單丙基醚、乙二醇單丁基醚、二甘醇單甲基醚、二甘醇單乙基醚、二甘醇單丁基醚、丙二醇單甲基醚、丙二醇單乙基醚、丙二醇單丙基醚、丙二醇單丁基醚、3-甲氧基-1-丁醇、3-甲氧基-3-甲基丁醇、四氫呋喃、四氫吡喃、1,4-二噁烷、二甘醇二甲基醚、二甘醇二乙基醚、二甘醇甲基乙基醚、二甘醇二丙基醚、二甘醇二丁基醚、茴香醚、苯乙醚、甲基茴香醚等。作為醚酯溶劑,可列舉甲氧基醋酸甲酯、甲氧基醋酸乙酯、甲氧基醋酸丁酯、乙氧基醋酸甲酯、乙氧基醋酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯、乙酸3-甲氧基丁酯、乙酸3-甲基-3-甲氧基丁酯、丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單乙基醚乙酸酯、丙二醇單丙基醚乙酸酯、乙二醇單甲基醚乙酸酯、乙二醇單乙基醚乙酸酯、二甘醇單乙基醚乙酸酯、二甘醇單丁基醚乙酸酯、二丙二醇甲基醚乙酸酯等。作為酮溶劑,可列舉出4-羥基-4-甲基-2-戊酮、丙酮、2-丁酮、2-庚酮、3-庚酮、4-庚酮、4-甲基-2-戊酮、環戊酮、環己酮、異佛爾酮等。作為醇溶劑,可列舉出甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、己醇、環己醇、乙二醇、丙二醇、甘油等。作為芳香族烴溶劑,可列舉出苯、甲苯、二甲苯、1,3,5-三甲基苯等。作為酰胺溶劑,可列舉出n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、n-甲基吡咯烷酮等。這些溶劑可單獨使用,也可將2種以上并用。其中,優選丙二醇單甲基醚乙酸酯、乳酸乙酯、丙二醇單甲基醚、3-乙氧基丙酸乙酯、乙二醇單甲基醚、乙二醇單丁基醚、二甘醇單甲基醚、二甘醇單乙基醚、乙酸3-甲氧基丁酯、3-甲氧基-1-丁醇、4-羥基-4-甲基-2-戊酮、n,n-二甲基甲酰胺、n-甲基吡咯烷酮等,更優選丙二醇單甲基醚乙酸酯、4-羥基-4-甲基-2-戊酮、丙二醇單甲基醚、乙二醇單丁基醚、二丙二醇甲基醚乙酸酯、乳酸乙酯、乙酸3-甲氧基丁酯、3-甲氧基-1-丁醇、3-甲氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、n-甲基吡咯烷酮。相對于著色固化性樹脂組合物的總量,溶劑(e)的含量優選為70~95質量%,更優選為75~92質量%。換言之,著色固化性樹脂組合物的固體成分優選為5~30質量%,更優選為8~25質量%。如果溶劑(e)的含量在上述的范圍內,涂布時的平坦性變得良好,而且在形成了濾色器時由于色濃度沒有不足,因此存在顯示特性變得良好的傾向。<流平劑(h)>作為流平劑(h),可列舉出有機硅系表面活性劑、氟系表面活性劑和具有氟原子的有機硅系表面活性劑等。這些可在側鏈具有聚合性基團。作為有機硅系表面活性劑,可列舉出在分子內具有硅氧烷鍵的表面活性劑等。具體地,可列舉出toraysiliconedc3pa、sh7pa、dc11pa、sh21pa、sh28pa、sh29pa、sh30pa、sh8400(商品名:東麗-道康寧(株)制造)、kp321、kp322、kp323、kp324、kp326、kp340、kp341(信越化學工業(株)制造)、tsf400、tsf401、tsf410、tsf4300、tsf4440、tsf4445、tsf4446、tsf4452和tsf4460(モメンティブ·パフォーマンス·マテリアルズ·ジャパン合同會社制造)等。作為上述的氟系表面活性劑,可列舉出在分子內具有氟碳鏈的表面活性劑等。具體地,可列舉フロラード(注冊商標)fc430、fc431(住友3m(株)制造)、megafac(注冊商標)f142d、f171、f172、f173、f177、f183、f554、r30、rs-718-k(dic(株)制造)、エフトップ(注冊商標)ef301、ef303、ef351、ef352(三菱綜合材料電子化成(株)制造)、サーフロン(注冊商標)s381、s382、sc101、sc105(旭硝子(株)制造)和e5844((株)ダイキンファインケミカル研究所制造)等。作為上述的具有氟原子的有機硅系表面活性劑,可列舉出在分子內具有硅氧烷鍵和氟碳鏈的表面活性劑等。具體地,可列舉出megafac(注冊商標)r08、bl20、f475、f477和f443(dic(株)制造)等。含有流平劑(h)的情況下,相對于著色固化性樹脂組合物的總量,其含量優選為0.001質量%以上且0.2質量%以下,更優選為0.002質量%以上且0.1質量%以下,進一步優選為0.005質量%以上且0.07質量%以下。如果流平劑(h)的含量在上述的范圍內,則能夠使濾色器的平坦性變得良好。<抗氧化劑(j)>從提高著色劑的耐熱性和耐光性的觀點出發,優選將抗氧化劑單獨地使用或者將2種以上組合使用。作為抗氧化劑,只要是工業上一般使用的抗氧化劑,則并無特別限定,能夠使用酚系抗氧化劑、磷系抗氧化劑和硫系抗氧化劑等。作為上述酚系抗氧化劑,可列舉出イルガノックス1010(irganox1010:季戊四醇四[3-(3,5-二-叔-丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、basf(株)制造)、イルガノックス1076(irganox1076:十八烷基-3-(3,5-二-叔-丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、basf(株)制造)、イルガノックス1330(irganox1330:3,3’,3”,5,5’,5”-六-叔-丁基-a,a’,a”-(均三甲基苯-2,4,6-三基)三-對-甲酚、basf(株)制造)、イルガノックス3114(irganox3114:1,3,5-三(3,5-二-叔-丁基-4-羥基芐基)-1,3,5-三嗪-2,4,6(1h,3h,5h)-三酮、basf(株)制造)、イルガノックス3790(irganox3790:1,3,5-三((4-叔-丁基-3-羥基-2,6-二甲苯基)甲基)-1,3,5-三嗪-2,4,6(1h,3h,5h)-三酮、basf(株)制造)、イルガノックス1035(irganox1035:硫代二亞甲基雙[3-(3,5-二-叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、basf(株)制造)、イルガノックス1135(irganox1135:苯丙酸、3,5-雙(1,1-二甲基乙基)-4-羥基、c7-c9側鏈烷基酯、basf(株)制造)、イルガノックス1520l(irganox1520l:4,6-雙(辛硫基甲基)-鄰-甲酚、basf(株)制造)、イルガノックス3125(irganox3125、basf(株)制造)、イルガノックス565(irganox565:2,4-雙(正辛硫基)-6-(4-羥基3’,5’-二-叔-丁基苯胺基)-1,3,5-三嗪、basf(株)制造)、アデカスタブao-80(アデカスタブao-80:3,9-雙(2-(3-(3-叔-丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙酰氧基)-1,1-二甲基乙基)-2,4,8,10-四氧雜螺(5,5)十一烷、(株)adeka制造)、スミライザーbht(sumilizerbht、住友化學(株)制造)、スミライザーga-80(sumilizerga-80、住友化學(株)制造)、スミライザーgs(sumilizergs、住友化學(株)制造)、シアノックス1790(cyanox1790、(株)サイテック制造)和維生素e(エーザイ(株)制造)等。作為上述磷系抗氧化劑,可列舉出イルガフォス168(irgafos168:三(2,4-二-叔-丁基苯基)亞磷酸酯、basf(株)制造)、イルガフォス12(irgafos12:三[2-[[2,4,8,10-四-叔-丁基二苯并[d、f][1,3,2]二氧雜膦-6-基]氧]乙基]胺、basf(株)制造)、イルガフォス38(irgafos38:雙(2,4-雙(1,1-二甲基乙基)-6-甲基苯基)乙基酯亞磷酸、basf(株)制造)、アデカスタブ329k((株)adeka制造)、アデカスタブpep36((株)adeka制造)、アデカスタブpep-8((株)adeka制造)、sandstabp-epq(クラリアント公司制造)、ウェストン618(weston618、ge公司制造)、ウェストン619g(weston619g、ge公司制造)、ウルトラノックス626(ultranox626、ge公司制造)和スミライザーgp(sumilizergp:6-[3-(3-叔-丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙氧基]-2,4,8,10-四-叔-丁基二苯并[d,f][1.3.2]二氧雜磷雜環戊烯)(住友化學(株)制)等。作為上述硫系抗氧化劑,例如可列舉出硫代二丙酸二月桂酯、二肉豆蔻酯或二硬脂酯等二烷基硫代二丙酸酯化合物和四[亞甲基(3-十二烷硫基)丙酸酯]甲烷等多元醇的β-烷基巰基丙酸酯化合物等。<其他成分>本發明的著色固化性樹脂組合物,根據需要,可包含填充劑、其他的高分子化合物、密合促進劑、光穩定劑、鏈轉移劑等該
            技術領域
            中公知的添加劑。<著色固化性樹脂組合物的制造方法>本發明的著色固化性樹脂組合物0能夠通過將化合物(a1)、樹脂(b)、聚合性化合物(c)、聚合引發劑(d)、以及溶劑(e)、根據需要使用的、流平劑(h)、聚合引發助劑(d1)、抗氧化劑(j)和其他成分混合而制備。本發明的著色固化性樹脂組合物1能夠通過將化合物(a1)、染料(a2)、樹脂(b)、聚合性化合物(c)、聚合引發劑(d)、以及溶劑(e)、根據需要使用的、流平劑(h)、聚合引發助劑(d1)、抗氧化劑(j)和其他成分混合而制備。本發明的著色固化性樹脂組合物2能夠通過將化合物(a1)、樹脂(b)、聚合性化合物(c)、聚合引發劑(d)、無色的金屬絡合物(f)、以及溶劑(e)、根據需要使用的、流平劑(h)、聚合引發助劑(d1)、抗氧化劑(j)和其他成分混合而制備。對于包含顏料(p)的情形的顏料,優選預先與溶劑(e)的一部分或全部混合,使用珠磨機等使其分散直至顏料的平均粒徑成為0.2μm以下左右。此時,根據需要可配合上述顏料分散劑、樹脂(b)的一部分或全部。通過在這樣得到的顏料分散液中混合剩余的成分以成為規定的濃度,能夠制備目標的著色固化性樹脂組合物。對于化合物(a1)、染料(a2)等著色劑(a),優選預先溶解于溶劑(e)的一部分或全部中而制備溶液。優選用孔徑0.01~1μm左右的過濾器將該溶液過濾。優選用孔徑0.01~10μm左右的過濾器將混合后的著色固化性樹脂組合物過濾。<濾色器的制造方法>作為由本發明的著色固化性樹脂組合物制造著色圖案的方法,可列舉光刻法、噴墨法、印刷法等。其中,優選光刻法。光刻法是將上述著色固化性樹脂組合物涂布于基板,干燥而形成著色組合物層,經由光掩模將該著色組合物層曝光并顯影的方法。光刻法中,通過在曝光時不使用光掩模和/或不顯影,從而能夠形成作為上述著色組合物層的固化物的著色涂膜。這樣形成的著色圖案、著色涂膜為本發明的濾色器。對制作的濾色器的膜厚并無特別限定,能夠根據目的、用途等適當調整,通常為0.1~30μm,優選為0.1~20μm,更優選為0.5~6μm。作為基板,可使用石英玻璃、硼硅酸玻璃、鋁硅酸鹽玻璃、對表面進行了二氧化硅涂布的鈉鈣玻璃等的玻璃板、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚對苯二甲酸乙二醇酯等的樹脂板、硅、在上述基板上形成了鋁、銀、銀/銅/鈀合金薄膜等的產物。在這些基板上可形成另外的濾色器層、樹脂層、晶體管、電路等。采用光刻法的各色像素的形成能夠在公知或慣用的裝置、條件下進行。例如,能夠如下所述制作。首先,將著色固化性樹脂組合物涂布在基板上,通過加熱干燥(預烘焙)和/或減壓干燥,從而將溶劑等揮發成分除去而干燥,得到平滑的著色組合物層。作為涂布方法,可列舉旋涂法、狹縫涂布法、狹縫和旋轉涂布法等。進行加熱干燥時的溫度優選30~120℃,更優選50~110℃。此外,作為加熱時間,優選為10秒~60分鐘,更優選為30秒~30分鐘。進行減壓干燥的情形下,優選在50~150pa的壓力下、20~25℃的溫度范圍下進行。對著色組合物層的膜厚并無特別限定,可根據目標的濾色器的膜厚適當選擇。接下來,對于著色組合物層,經由用于形成目標的著色圖案的光掩模而曝光。對該光掩模上的圖案并無特別限定,可使用與目標的用途相符的圖案。作為用于曝光的光源,優選產生250~450nm的波長的光的光源。例如,可使用將不到350nm的光截斷的濾波器而將該波長范圍截斷,或者使用將436nm附近、408nm附近、365nm附近的光取出的帶通濾波器將這些波長范圍選擇性地取出。具體地,作為光源,可列舉水銀燈、發光二極管、金屬鹵化物燈、鹵素燈等。由于能夠對曝光面全體均勻地照射平行光線,進行光掩模和形成了著色組合物層的基板的正確的對位,因此優選使用掩模對準器和步進器等曝光裝置。通過使曝光后的著色組合物層與顯影液接觸而顯影,從而在基板上形成著色圖案。通過顯影,著色組合物層的未曝光部在顯影液中溶解而被除去。作為顯影液,優選例如氫氧化鉀、碳酸氫鈉、碳酸鈉、氫氧化四甲銨等堿性化合物的水溶液。這些堿性化合物的水溶液中的濃度優選為0.01~10質量%,更優選為0.03~5質量%。進而,顯影液可包含表面活性劑。顯影方法可以是旋覆浸沒法、浸漬法和噴霧法等的任一種。進而,在顯影時可使基板傾斜任意的角度。顯影后優選進行水洗。進而,優選對得到的著色圖案進行后烘焙。后烘焙溫度優選150~250℃,更優選160~235℃。后烘焙時間優選1~120分鐘,更優選10~60分鐘。通過使用本發明的著色固化性樹脂組合物,能夠制造特別高的明度的濾色器。該濾色器可用作在顯示裝置(例如,液晶顯示裝置、有機el裝置、電子紙等)和固體攝像元件中使用的濾色器。實施例以下通過實施例對本發明更詳細地說明,但本發明并不受這些實施例限定。例中,表示含量乃至使用量的%和份只要無特別說明,則為質量基準。以下中,化合物的結構通過nmr(agilent制400-mr)、質量分析(lc;agilent制1200型、mass;agilent制lc/msd型)、uv-vis(日本分光制v-650)確認。合成例1以下的反應在氮氣氛下進行。在具有冷卻管和攪拌裝置的燒瓶中投入了硫氰酸鉀32.2份和丙酮160.0份后,在室溫下攪拌了30分鐘。接下來,歷時10分鐘滴入2-氟苯甲酰氯(東京化成工業株式會社制造)50.0份。滴入結束后,進一步在室溫下攪拌了2小時。接下來,對反應混合物進行了冰冷后,滴入n-乙基-鄰-甲苯胺(東京化成工業(株)制造)40.5份。滴入結束后,進一步在室溫下攪拌了30分鐘。接下來,將反應混合物冰冷后,滴入30%氫氧化鈉水溶液34.2份。滴入結束后,進一步在室溫下攪拌了30分鐘。接下來,在室溫下滴入了氯醋酸31.3份。滴入結束后,在加熱回流下攪拌了7小時。接下來,將反應混合物放冷至室溫后,將反應溶液注入自來水120.0份中后,加入甲苯200份,攪拌了30分鐘。接著,停止攪拌,靜置了30分鐘,結果分離為有機層和水層。通過分液操作將水層廢棄后,將有機層用1n鹽酸200份清洗,接下來,用自來水200份清洗,最后用飽和食鹽水200份清洗。在有機層中加入適量的芒硝,攪拌了30分鐘后,得到了過濾、干燥的有機層。用蒸發器對得到的有機層進行溶劑餾除,得到了淡黃色液體。用柱色譜對得到的淡黃色液體進行了精制。將精制的淡黃色液體在減壓下60℃下干燥,得到了由式(b-i-2)表示的化合物49.9份。收率51%。以下的反應在氮氣氛下進行。在具有冷卻管和攪拌裝置的燒瓶中投入三(二亞芐基丙酮)二鈀(東京化成工業株式會社制造)0.13份、xphos(aldrich社制)0.27份、叔-丁氧基鈉(東京化成工業株式會社制造)20.2份、4,4’-二氯二苯甲酮(東京化成工業株式會社制造)24.0份、2,6-二甲代苯胺(東京化成工業株式會社制造)23.2份和甲苯(ナカライテスク公司制造)123.3份后,在室溫下攪拌30分鐘,調整反應溶液。接下來,將反應溶液加熱到80℃,攪拌了2小時。將反應溶液冰冷后,將析出的固體過濾分離,得到了黃色固體1。在濾液中加入甲苯123.9份,調整有機層后,將該有機層用自來水123.9份進行分液清洗,將操作反復地實施了3次。將洗凈的有機層用硫酸鎂脫水后,用蒸發器進行溶劑餾除,得到了黃色固體2。將得到的黃色固體1和黃色固體2分別用柱色譜精制。將精制的黃色固體在減壓下60℃下干燥,得到了37.2份的由式(c-iv-2)表示的化合物(收率93%)。由式(c-iv-2)表示的化合物的鑒定(1hnmr;400mhz;δ值(ppm、tms基準);dmso);2.14(12h、s)、6.42(4h、m)、7.08-7.15(6h、m)、7.52(4h、br.d、j=7.1hz)、8.05(2h、br.s)(質量分析)離子化模式=esi+:m/z=421.5[m+h]+準確質量:420.2以下的反應在氮氣氛下進行。在具有冷卻管和攪拌裝置的燒瓶中投入了由式(c-iv-2)表示的化合物10.0份和n,n-二甲基甲酰胺74.7份后,將混合溶液冰冷。在冰冷下歷時30分鐘一點點地加入叔丁氧基鉀(東京化成工業株式會社制造)8.0份后,在冰冷下攪拌了1小時。一點點地滴入乙基碘(東京化成工業株式會社制造)11.1份,在室溫下攪拌了2小時。在反應溶液中加入了自來水300份和醋酸乙酯300份后,實施分液操作,得到了有機層。將得到的有機層用硫酸鎂脫水后,用蒸發器進行溶劑餾除,得到了黃色固體。將得到的黃色固體用柱色譜精制。將精制的黃色固體在減壓下60℃下干燥,得到了9.2份的由式(c-i-2)表示的化合物(收率81%)。由式(c-i-2)表示的化合物的鑒定(質量分析)離子化模式=esi+:m/z=477.5[m+h]+準確質量:476.3以下的反應在氮氣氛下進行。在具有冷卻管和攪拌裝置的燒瓶中投入了由式(b-i-2)表示的化合物6.7份、由式(c-i-2)表示的化合物10.0份和甲苯50.0份后,接下來,加入氧氯化磷25.5份,在95~100℃下攪拌了3小時。接下來,將反應混合物冷卻到室溫后,用異丙醇170.0份稀釋。接下來,將稀釋的反應溶液注入飽和食鹽水300.0份中后,加入甲苯100份,攪拌了30分鐘。接著停止攪拌,靜置了30分鐘,結果分離為有機層和水層。將水層通過分液操作廢棄后,將有機層用飽和食鹽水300份洗凈。在有機層中加入適量的芒硝,攪拌了30分鐘后,過濾,得到了干燥的有機層。將得到的有機層用蒸發器進行溶劑餾除,得到了青紫色固體。進而,將青紫色固體在減壓下60℃下干燥,得到了16.9份的由式(a-ii-2)表示的化合物(收率100%)。由式(a-ii-2)表示的化合物的鑒定(19fnmr;380mhz;δ值(ppm、六氟苯基準);dmso);-109.0(1f、br.s)以下的反應在氮氣氛下進行。在具有冷卻管和攪拌裝置的燒瓶中投入了由式(a-ii-2)表示的化合物10.0份、雙(三氟甲磺酰基)亞胺鋰(東京化成工業(株)制造)4.6份和n,n-二甲基甲酰胺100.0份后,在50~60℃下攪拌了3小時。接下來,將反應混合物冷卻到室溫后,邊攪拌1小時邊滴入自來水2000.0份中,則得到了暗青色懸濁液。將得到的懸濁液過濾,則得到了青綠色固體。進而對得到的青綠色固體用柱色譜進行了精制。將精制的青綠色固體在減壓下60℃下干燥,得到了6.3份的由式(a-i-2)表示的化合物(收率48%)。由式(a-i-2)表示的化合物的鑒定(19fnmr;380mhz;δ值(ppm、六氟苯基準);dmso);-74.7(6f、s)、-109.0(1f、br.s)(uv-vis)將由式(a-i-2)表示的化合物0.10g溶解于氯仿,使體積成為100cm3,將其中的2cm3用氯仿稀釋,使體積成為250cm3(濃度:0.008g/l),使用分光光度計(石英池、光路長;1cm)測定了吸收光譜。該化合物在λmax=618nm下顯示出吸光度0.7(任意單位)。合成例2在具有回流冷凝器、滴液漏斗和攪拌器的燒瓶內,使適量的氮流入而成為氮氣氛,裝入丙二醇單甲基醚乙酸酯100份,邊攪拌邊加熱到85℃。接下來,使用滴液泵、歷時約5小時在該燒瓶內滴入將甲基丙烯酸19份、丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.02,6]癸烷-8-基酯和丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.02,6]癸烷-9-基酯的混合物(含有比用摩爾比表示,為50:50)(商品名“e-dcpa”、株式會社大賽璐制造)171份溶解于丙二醇單甲基醚乙酸酯40份中的溶液。另一方面,使用另外的滴液泵、歷時約5小時向燒瓶內滴入將聚合引發劑2,2’-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)26份溶解于丙二醇單甲基醚乙酸酯120份中的溶液。聚合引發劑的滴加結束后,在相同溫度保持約3小時,然后冷卻到室溫,得到了固體成分43.5%的共聚物(以下將該共聚物稱為“樹脂(b-1)”)的溶液。得到的樹脂(b-1)的重均分子量為8000,分子量分布為1.98,固體成分換算的酸值為53mg-koh/g。樹脂的聚苯乙烯換算的重均分子量(mw)和數均分子量(mn)的測定采用gpc法在以下的條件下進行。裝置:hlc-8120gpc(東曹(株)制造)柱:tsk-gelg2000hxl柱溫度:40℃溶劑:thf流速:1.0ml/min被檢測液固體成分濃度:0.001~0.01質量%注入量:50μl檢測器:ri校正用標準物質:tskstandardpolystyrenef-40、f-4、f-288、a-2500、a-500(東曹(株)制造)將上述得到的聚苯乙烯換算的重均分子量和數均分子量之比(mw/mn)作為分子量分布。合成例3在具有回流冷凝器、滴液漏斗和攪拌器的1l的燒瓶內流入適量的氮,置換為氮氣氛,裝入乳酸乙酯141份、丙二醇單甲基醚乙酸酯178份,邊攪拌邊加熱到85℃。接下來,歷時5小時滴入丙烯酸38份、丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.02,6]癸-8或/和9-基酯的混合物(商品名“e-dcpa”、株式會社大賽璐制造)25份、環己基馬來酰亞胺137份、甲基丙烯酸2-羥基乙酯50份、丙二醇單甲基醚乙酸酯338份的混合溶液。另一方面,歷時6小時滴入了使2,2-偶氮二異丁腈5份溶解于丙二醇單甲基醚乙酸酯88份中的混合溶液。滴入結束后,在相同溫度下保持了4小時后,冷卻到室溫,得到了b型粘度(23℃)23mpas、固體成分25.6重量%、溶液酸值28mg-koh/g的共聚物(以下將該共聚物稱為“樹脂(b-2)”)。生成的樹脂(b-2)的重均分子量mw為8000,分子量分布為2.1。合成例4以下的反應在氮氣氛下進行。在具有冷卻管和攪拌裝置的燒瓶中投入了由式(c-iv-2)表示的化合物10.0份和n,n-二甲基甲酰胺74.7份后,將混合溶液冰冷。在冰冷下歷時30分鐘一點點地加入了叔-丁氧基鉀(東京化成工業株式會社制造)8.0份后,在冰冷下攪拌了1小時。一點點地滴入正丁基碘(東京化成工業株式會社制造)13.1份,在室溫下攪拌了2小時。在反應溶液中加入了自來水300份和醋酸乙酯300份后,實施分液操作,得到了有機層。將得到的有機層用硫酸鎂脫水后,用蒸發器進行溶劑餾除,得到了黃色固體。將得到的黃色固體用柱色譜精制。將精制的黃色固體在減壓下60℃下干燥,得到了8.3份的由式(c-i-3)表示的化合物(收率66%)。以下的反應在氮氣氛下進行。在具有冷卻管和攪拌裝置的燒瓶中,投入了由式(b-i-2)表示的化合物6.0份、由式(c-i-3)表示的化合物10.0份和甲苯50.0份后,接下來,加入氧氯化磷22.8份,在95~100℃下攪拌了3小時。接下來,將反應混合物冷卻到室溫后,用異丙醇170.0份稀釋。接下來,將稀釋的反應溶液注入飽和食鹽水300.0份中后,加入甲苯100份,攪拌了30分鐘。接著,停止攪拌,靜置了30分鐘,分離為有機層和水層。將水層通過分液操作廢棄后,將有機層用飽和食鹽水300份清洗。在有機層中加入適量的芒硝,攪拌了30分鐘后,過濾,得到了干燥的有機層。對得到的有機層用蒸發器進行溶劑餾除,得到了青紫色固體。進而,將青紫色固體在減壓下60℃下干燥,得到了16.2份的由式(a-ii-3)表示的化合物(收率100%)。由式(a-ii-3)表示的化合物的鑒定(19fnmr;380mhz;δ值(ppm、六氟苯基準);dmso);-74.7(6f、s)、-109.1(1f、br.s)以下的反應在氮氣氛下進行。在具有冷卻管和攪拌裝置的燒瓶中投入了由式(a-ii-3)表示的化合物10.0份、雙(三氟甲磺酰基)亞胺鋰(東京化成工業(株)制造)4.3份和n,n-二甲基甲酰胺100.0份后,在50~60℃下攪拌了3小時。接下來,將反應混合物冷卻到室溫后,邊攪拌1小時邊滴入到自來水2000.0份中,則得到了暗青色懸濁液。將得到的懸濁液過濾,則得到了青綠色固體。進而對得到的青綠色固體用柱色譜進行了精制。將精制的青綠色固體在減壓下在60℃下干燥,得到了9.5份的由式(a-i-3)表示的化合物(收率74%)。由式(a-i-3)表示的化合物的鑒定(19fnmr;380mhz;δ值(ppm、六氟苯基準);dmso);-74.8(6f、s)、-109.1(1f、br.s)(uv-vis)將由式(a-i-3)表示的化合物0.10g溶解于氯仿,使體積成為100cm3,將其中的2cm3用氯仿稀釋,使體積成為250cm3(濃度:0.008g/l),使用分光光度計(石英池、光路長:1cm)測定了吸收光譜。該化合物在λmax=621nm下顯示出吸光度0.8(任意單位)。參考合成例1以下的反應在氮氣氛下進行。在具有冷卻管和攪拌裝置的燒瓶中投入了三(二亞芐基丙酮)二鈀(東京化成工業株式會社制造)0.13份、xphos(aldrich公司制造)0.27份、叔-丁氧基鈉(東京化成工業株式會社制造)20.2份、4,4’-二氯二苯甲酮(東京化成工業株式會社制造)24.0份、鄰-甲苯胺(東京化成工業株式會社制造)20.5份和甲苯(ナカライテスク公司制造)123.3份后,在室溫下攪拌30分鐘,調整反應溶液。接下來,將反應溶液加熱到80℃,攪拌了2小時。將反應溶液冰冷后,將析出的固體過濾分離,得到了黃色固體1。在濾液中加入甲苯123.9份,調整有機層后,將該有機層用自來水123.9份進行分液清洗,將該操作反復地實施了3次。將洗凈的有機層用硫酸鎂脫水后,用蒸發器進行溶劑餾除,得到了黃色固體2。將得到的黃色固體1和黃色固體2分別用柱色譜精制。將精制的黃色固體在減壓下60℃下干燥,得到了16.2份的由式(c-iv-4)表示的化合物(收率43%)。由式(c-iv-4)表示的化合物的鑒定(質量分析)離子化模式=esi+:m/z=393.5[m+h]+準確質量:392.2以下的反應在氮氣氛下進行。在具有冷卻管和攪拌裝置的燒瓶中投入了由式(c-iv-4)表示的化合物10.0份和n,n-二甲基甲酰胺80.1份后,將混合溶液冰冷。在冰冷下歷時30分鐘一點點地加入叔-丁氧基鉀(東京化成工業株式會社制造)8.6份后,在冰冷下攪拌了1小時。一點點地滴入乙基碘(東京化成工業株式會社制造)11.9份,在室溫下攪拌了2小時。在反應溶液中加入了自來水300份和醋酸乙酯300份后,實施分液操作,得到了有機層。將得到的有機層用硫酸鎂脫水后,用蒸發器進行溶劑餾除,得到了黃色固體。將得到的黃色固體用柱色譜精制。將精制的黃色固體在減壓下60℃下干燥,得到了11.1份由式(c-i-4)表示的化合物(收率97%)。由式(c-i-4)表示的化合物的鑒定(1hnmr;400mhz;δ值(ppm、tms基準);dmso);1.13(6h、br.t、j=7.0hz)、2.04(6h、s)、3.64(4h、m)、6.42(4h、br.d、j=9.0hz)、7.14(2h、br.dd、j=7.4、1.4hz)、7.27(4h、m)、7.36(2h、br.d、j=7.2、2.0hz)、7.50(4h、br.d、j=9.0hz)以下的反應在氮氣氛下進行。在具有冷卻管和攪拌裝置的燒瓶中投入了由式(b-i-2)表示的化合物7.1份、由式(c-i-4)表示的化合物18.1份和甲苯50.0份后,接下來,加入氧氯化磷10.7份,在95~100℃下攪拌了3小時。接下來,將反應混合物冷卻到室溫后,用異丙醇170.0份稀釋。接下來,將稀釋的反應溶液注入飽和食鹽水300.0份中后,加入甲苯100份,攪拌了30分鐘。接著停止攪拌,靜置30分鐘,結果分離為有機層和水層。將水層通過分液操作廢棄后,將有機層用飽和食鹽水300份洗凈。在有機層中加入適量的芒硝,攪拌了30分鐘后,過濾,得到了干燥的有機層。將得到的有機層用蒸發器進行溶劑餾除,得到了青紫色固體。進而將青紫色固體在減壓下60℃下干燥,得到了17.4份的由式(a-ii-4)表示的化合物(收率100%)。由式(a-ii-4)表示的化合物的鑒定(19fnmr;380mhz;δ值(ppm、六氟苯基準);dmso);-109.0(1f、br.s)以下的反應在氮氣氛下進行。在具有冷卻管和攪拌裝置的燒瓶中投入了由式(a-ii-4)表示的化合物10.0份、雙(三氟甲磺酰基)亞胺鋰(東京化成工業(株)制造)4.8份和n,n-二甲基甲酰胺100.0份后,在50~60℃下攪拌了3小時。接下來,將反應混合物冷卻到室溫后,邊攪拌1小時邊滴入自來水2000.0份中,則得到了暗青色懸濁液。將得到的懸濁液過濾,則得到了青綠色固體。進而對得到的青綠色固體用柱色譜精制。將精制的青綠色固體在減壓下60℃下干燥,得到了3.0份的由式(a-i-4)表示的化合物(收率23%)。由式(a-i-4)表示的化合物的鑒定(19fnmr;380mhz;δ值(ppm、六氟苯基準);dmso);-74.7(6f、s)、-108.9(1f、br.s)(uv-vis)將由式(a-i-4)表示的化合物0.10g溶解于氯仿中,使體積成為100cm3,將其中的2cm3用氯仿稀釋,使體積成為250cm3(濃度:0.008g/l),使用分光光度計(石英池、光路長:1cm)測定了吸收光譜。該化合物在λmax=619nm下顯示出吸光度0.5(任意單位)。參考合成例2以下的反應在氮氣氛下進行。在具有冷卻管和攪拌裝置的燒瓶中投入了三(二亞芐基丙酮)二鈀(東京化成工業株式會社制造)0.13份、xphos(aldrich公司制造)0.27份、叔-丁氧基鈉(東京化成工業株式會社制造)20.2份、4,4’-二氯二苯甲酮(東京化成工業株式會社制造)24.0份、2-異丙基苯胺(東京化成工業株式會社制造)25.8份和甲苯(ナカライテスク公司制造)123.3份后,在室溫下攪拌30分鐘,調整反應溶液。接下來,將反應溶液加熱到80℃,攪拌了2小時。將反應溶液冰冷后,將析出的固體過濾分離,得到了黃色固體1。在濾液中加入甲苯123.9份,調整有機層后,將該有機層用自來水123.9份進行分液清洗,將該操作反復地實施了3次。將洗凈的有機層用硫酸鎂脫水后,用蒸發器進行溶劑餾除,得到了黃色固體2。將得到的黃色固體1和黃色固體2分別用柱色譜精制。將精制的黃色固體在減壓下60℃下干燥,得到了27.2份的由式(c-iv-5)表示的化合物(收率64%)。由式(c-iv-5)表示的化合物的鑒定(1hnmr;400mhz;δ值(ppm、tms基準);dmso);1.14(12h、d、j=6.8hz)、3.23(2h、br.qq、j=6.8、6.8hz)、6.73(4h、br.d、j=8.8hz)、7.19(6h、m)、7.38(2h、m)、7.55(4h、br.d、j=8.8hz)、8.16(2h、br.s)(質量分析)離子化模式=esi+:m/z=449.2[m+h]+=esi-:m/z=447.2[m-h]-準確質量:448.3以下的反應在氮氣氛下進行。在具有冷卻管和攪拌裝置的燒瓶中投入了由式(c-iv-5)表示的化合物10.0份和n,n-二甲基甲酰胺70.1份后,將混合溶液冰冷。在冰冷下歷時30分鐘一點點地加入了叔-丁氧基鉀(東京化成工業株式會社制造)7.5份后,在冰冷下攪拌了1小時。一點點地滴入丁基碘(東京化成工業株式會社制造)12.3份,在室溫下攪拌了2小時。在反應溶液中加入了自來水300份和醋酸乙酯300份后,實施分液操作而得到了有機層。將得到的有機層用硫酸鎂脫水后,用蒸發器進行溶劑餾除,得到了黃色固體。將得到的黃色固體用柱色譜精制。將精制的黃色固體在減壓下60℃下干燥,得到了12.2份的由式(c-i-5)表示的化合物(收率98%)。由式(c-i-5)表示的化合物的鑒定(質量分析)離子化模式=esi+:m/z=561.3[m+h]+準確質量:560.4以下的反應在氮氣氛下進行。在具有冷卻管和攪拌裝置的燒瓶中投入了由式(b-i-2)表示的化合物5.7份、由式(c-i-5)表示的化合物10.0份和甲苯50.0份后,接下來,加入氧氯化磷21.7份,在95~100℃下攪拌了3小時。接下來,將反應混合物冷卻到室溫后,用異丙醇170.0份稀釋。接下來,將稀釋的反應溶液注入飽和食鹽水300.0份中后,加入甲苯100份,攪拌了30分鐘。接著停止攪拌,靜置30分鐘,結果分離為有機層和水層。將水層通過分液操作廢棄后,將有機層用飽和食鹽水300份洗凈。在有機層中加入適量的芒硝,攪拌了30分鐘后,過濾,得到了干燥的有機層。將得到的有機層用蒸發器進行溶劑餾除,得到了青紫色固體。進而將青紫色固體在減壓下60℃下干燥,得到了15.9份由式(a-ii-5)表示的化合物(收率100%)。由式(a-ii-5)表示的化合物的鑒定(19fnmr;380mhz;δ值(ppm、六氟苯基準);dmso);-109.1(1f、br.s)以下的反應在氮氣氛下進行。在具有冷卻管和攪拌裝置的燒瓶中投入了由式(a-ii-5)表示的化合物10.0份、雙(三氟甲磺酰基)亞胺鋰(東京化成工業(株)制造)4.2份和n,n-二甲基甲酰胺100.0份后,在50~60℃下攪拌了3小時。接下來,將反應混合物冷卻到室溫后,邊攪拌1小時邊滴入自來水2000.0份中,得到了暗青色懸濁液。將得到的懸濁液過濾,則得到了青綠色固體。進而將得到的青綠色固體用柱色譜精制。將精制的青綠色固體在減壓下60℃下干燥,得到了3.6份由式(a-i-5)表示的化合物(收率28%)。由式(a-i-5)表示的化合物的鑒定(19fnmr;380mhz;δ值(ppm、六氟苯基準);dmso);-74.7(6f、s)、-109.1(1f、br.s)(uv-vis)將由式(a-i-5)表示的化合物0.10g溶解于氯仿,使體積成為100cm3,將其中的2cm3用氯仿稀釋,使體積成為250cm3(濃度:0.008g/l),使用分光光度計(石英池、光路長:1cm)測定了吸收光譜。該化合物在λmax=624nm下顯示出吸光度0.7(任意單位)。參考合成例3以下的反應在氮氣氛下進行。在具有冷卻管和攪拌裝置的燒瓶中投入了三(二亞芐基丙酮)二鈀(東京化成工業株式會社制造)0.03份、xphos(aldrich公司制造)0.06份、叔-丁氧基鈉(東京化成工業株式會社制造)1.5份、4,4’-二氯二苯甲酮(東京化成工業株式會社制造)1.8份、2,6-二氟苯胺(東京化成工業株式會社制造)1.9份和甲苯(ナカライテスク公司制造)9.3份后,在室溫下攪拌30分鐘,調整反應溶液。接下來,將反應溶液加熱到80℃,攪拌了2小時。將反應溶液冰冷后,將析出的固體過濾分離,得到了黃色固體1。在濾液中加入甲苯123.9份,調整有機層后,將該有機層用自來水123.9份進行分液洗凈,將該操作反復地實施了3次。將洗凈的有機層用硫酸鎂脫水后,用蒸發器進行溶劑餾除,得到了黃色固體2。將得到的黃色固體1和黃色固體2分別用柱色譜精制。將精制的黃色固體在減壓下60℃下干燥,得到了3.1份由式(c-iv-6)表示的化合物。收率98%由式(c-iv-6)表示的化合物的鑒定(1hnmr;400mhz;δ值(ppm、tms基準);dmso);6.74(4h、br.d、j=8.6hz)、7.15-7.35(6h、m)、7.61(4h、br.d、j=8.6hz)、8.53(2h、br.s)(19fnmr;380mhz;δ值(ppm、六氟苯基準);dmso);114.3(4f、br.t、j=6.8hz)(質量分析)離子化模式=esi+:m/z=437.5[m+h]+準確質量:436.1以下的反應在氮氣氛下進行。在具有冷卻管和攪拌裝置的燒瓶中投入了由式(c-iv-6)表示的化合物2.5份和n,n-二甲基甲酰胺18.3份后,將混合溶液冰冷。在冰冷下歷時30分鐘一點點地加入了叔-丁氧基鉀(東京化成工業株式會社制造)1.9份后,在冰冷下攪拌了1小時。一點點地滴入乙基碘(東京化成工業株式會社制造)2.7份,在室溫下攪拌了2小時。在反應溶液中加入了自來水86份和醋酸乙酯76份后,實施分液操作,得到了有機層。將得到的有機層用硫酸鎂脫水后,用蒸發器進行溶劑餾除,得到了黃色固體。將得到的黃色固體用柱色譜精制。將精制的黃色固體在減壓下60℃下干燥,得到了2.0份的由式(c-i-6)表示的化合物。收率71%由式(c-i-6)表示的化合物的鑒定(1hnmr;400mhz;δ值(ppm、tms基準);dmso);1.37(6h、t、j=7.0hz)、3.69(4h、q、j=7.0hz)、6.64(4h、br.d、j=9.0hz)、7.28(4h、br.dd、j=8.0、7.5hz)、7.44-7.53(2h、m)、7.58(4h、br.d、j=9.0hz)(19fnmr;380mhz;δ值(ppm、六氟苯基準);dmso);113.9(4f、br.t、j=7.5hz)(質量分析)離子化模式=esi+:m/z=493.5[m+h]+準確質量:492.2以下的反應在氮氣氛下進行。在具有冷卻管和攪拌裝置的燒瓶中投入了由式(b-i-2)表示的化合物6.5份、由式(c-i-6)表示的化合物10.0份和甲苯50.0份后,接下來,加入氧氯化磷24.7份,在95~100℃下攪拌了3小時。接下來,將反應混合物冷卻到室溫后,用異丙醇170.0份稀釋。接下來,將稀釋的反應溶液注入飽和食鹽水300.0份中后,加入甲苯100份,攪拌了30分鐘。接著停止攪拌,靜置了30分鐘,結果分離為有機層和水層。將水層通過分液操作廢棄后,將有機層用飽和食鹽水300份洗凈。在有機層中加入適量的芒硝,攪拌了30分鐘后,過濾,得到了干燥的有機層。對得到的有機層用蒸發器進行溶劑餾除,得到了青紫色固體。進而將青紫色固體在減壓下60℃下干燥,得到了16.7份的由式(a-ii-6)表示的化合物。收率100%由式(a-ii-6)表示的化合物的鑒定(19fnmr;380mhz;δ值(ppm、六氟苯基準);dmso);109.1(1f、br.s)、114.2(4f,br.s)以下的反應在氮氣氛下進行。在具有冷卻管和攪拌裝置的燒瓶中投入了由式(a-ii-6)表示的化合物10.0份、雙(三氟甲磺酰基)亞胺鋰(東京化成工業(株)制造)4.5份和n,n-二甲基甲酰胺100.0份后,在50~60℃下攪拌了3小時。接下來,將反應混合物冷卻到室溫后,邊攪拌1小時邊滴入自來水2000.0份中,得到了暗青色懸濁液。將得到的懸濁液過濾,則得到了青綠色固體。進而將得到的青綠色固體用柱色譜精制。將精制的青綠色固體在減壓下60℃下干燥,得到了10.2份的由式(a-i-6)表示的化合物。收率79%由式(a-i-6)表示的化合物的鑒定(19fnmr;380mhz;δ值(ppm、六氟苯基準);dmso);74.7(6f、s)109.1(1f、br.s)、114.2(4f,br.s)(uv-vis)將由式(a-i-6)表示的化合物0.10g溶解于氯仿,使體積成為100cm3,將其中的2cm3用氯仿稀釋,使體積成為250cm3(濃度:0.008g/l),使用分光光度計(石英池、光路長:1cm)測定了吸收光譜。該化合物在λmax=601nm下顯示出吸光度0.7(任意單位)。比較合成例1以下的反應在氮氣氛下進行。在具有冷卻管和攪拌裝置的燒瓶中投入了n-甲基苯胺(東京化成工業(株)制造)15.3份和n,n-二甲基甲酰胺60份后,將混合溶液冰冷。在冰冷下歷時30分鐘一點點地加入了60%氫化鈉(東京化成工業(株)制造)5.7份后,邊升溫到室溫邊攪拌1小時。將4,4’-二氟二苯甲酮(東京化成工業(株)制造)10.4份一點點地加入反應液中,在室溫下攪拌了24小時。將反應液一點點地加入冰水200份中后,在室溫下靜置15小時,通過傾析將水去除,則作為殘渣得到了粘稠的固體。在該粘稠的固體中加入了甲醇60份后,在室溫下攪拌了15小時。將析出的固體過濾分離后,用柱色譜精制。將精制的淡黃色固體在減壓下60℃下干燥,得到了9.8份的由式(c-i-7)表示的化合物。收率53%由式(c-i-7)表示的化合物的鑒定(1hnmr;400mhz;δ值(ppm、tms基準);dmso);3.34(6h、s)、6.83(4h、br.d、j=9.0hz)、7.20-7.28(6h、m)、7.43(4h、br.dd、j=8.5、7.5hz)、7.58(4h、br.d、j=9.0hz)以下的反應在氮氣氛下進行。在具有冷卻管和攪拌裝置的燒瓶中投入了由式(b-i-2)表示的化合物8.2份、由式(c-i-7)表示的化合物10.0份和甲苯20.0份后,接下來,加入氧氯化磷12.2份,在95~100℃下攪拌了3小時。接下來,將反應混合物冷卻到室溫后,用異丙醇170.0份稀釋。接下來,將稀釋的反應溶液注入飽和食鹽水300.0份中后,加入甲苯100份,攪拌了30分鐘。接著停止攪拌,靜置30分鐘,結果分離為有機層和水層。將水層通過分液操作廢棄后,將有機層用飽和食鹽水300份洗凈。在有機層中加入適量的芒硝,攪拌了30分鐘后,過濾,得到了有機層。對得到的有機層用蒸發器進行溶劑餾除,得到了青紫色固體。進而將青紫色固體在減壓下60℃下干燥,得到了18.4份的由式(a-ii-7)表示的化合物。收率100%由式(a-ii-7)表示的化合物的鑒定(19fnmr;380mhz;δ值(ppm、六氟苯基準);dmso);109.0(1f、br.s)(質量分析)離子化模式=esi+:m/z=687.3[m-cl]+準確質量:722.3以下的反應在氮氣氛下進行。在具有冷卻管和攪拌裝的燒瓶中投入了由式(a-ii-7)表示的化合物10.0份、雙(三氟甲磺酰基)亞胺鋰(東京化成工業(株)制造)5.9份和n,n-二甲基甲酰胺100.0份后,在50~60℃下攪拌了3小時。接下來,將反應混合物冷卻到室溫后,邊攪拌1小時邊滴入自來水2000.0份中,則得到了暗青色懸濁液。將得到的懸濁液過濾,則得到了青綠色固體。進而,將青綠色固體在減壓下60℃下干燥,得到了13.2份的由式(a-i-7)表示的化合物。收率86%由式(a-i-7)表示的化合物的鑒定(19fnmr;380mhz;δ值(ppm、六氟苯基準);dmso);74.7(6f、s)109.0(1f、br.s)(uv-vis)將由式(a-i-7)表示的化合物0.35g溶解于氯仿,使體積成為250cm3,將其中的2cm3用氯仿稀釋,使體積成為100cm3(濃度:0.028g/l),使用分光光度計(石英池、光路長:1cm)測定了吸收光譜。該化合物在λmax=620nm下顯示出吸光度2.8(任意單位)。[著色固化性樹脂組合物的制備]實施例1將著色劑(a):由式(a-i-2)表示的染料26份;堿可溶性樹脂(b):樹脂(b-1)(固體成分換算)53份;聚合性化合物(c):二季戊四醇六丙烯酸酯(kayarad(注冊商標)dpha;日本化藥(株)制造)16份;聚合引發劑(d):n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺(irgacure(注冊商標)oxe-01;basf公司制造;o-酰基肟化合物)4份;溶劑(e):丙二醇單甲基醚乙酸酯120份;溶劑(e):4-羥基-4-甲基-2-戊酮480份;以及流平劑(h):聚醚改性硅油(toraysiliconesh8400;東麗道康寧(株)制造)0.15份;混合,得到了著色固化性樹脂組合物。比較例1將著色劑(a):由式(a-iii-1)表示的染料26份;堿可溶性樹脂(b):樹脂(b-1)(固體成分換算)53份;聚合性化合物(c):二季戊四醇六丙烯酸酯(kayarad(注冊商標)dpha;日本化藥(株)制造)16份;聚合引發劑(d):n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺(irgacure(注冊商標)oxe-01;basf公司制造;o-酰基肟化合物)4份;溶劑(e):丙二醇單甲基醚乙酸酯120份;溶劑(e):4-羥基-4-甲基-2-戊酮480份;以及流平劑(h):聚醚改性硅油(toraysiliconesh8400;東麗道康寧(株)制造)0.15份混合,得到了著色固化性樹脂組合物。[濾色器的制作]在2英寸見方的玻璃基板(#1737;康寧公司制造)上,采用旋涂法涂布該著色固化性樹脂組合物后,在100℃下預烘焙3分鐘,形成了著色組合物層。冷卻后,使用曝光機(tme-150rsk;トプコン(株)制造),在大氣氣氛下、以150mj/cm2的曝光量(365nm基準)曝光。再有,沒有使用光掩模。通過對曝光后的著色組合物層在烘箱中、180℃下進行20分鐘后烘焙,從而制作了濾色器(膜厚2.8μm)。[耐熱性評價]將著色感光性樹脂組合物的涂布膜在230℃下加熱20分鐘,使用測色機(osp-sp-200;olympus公司制造)測定了涂布膜的加熱前后的色差(δeab*)。對于實施例1中得到的涂布膜,實施了以上的耐熱性評價,結果色差(δeab*)為3.5。另外,對于比較例1,也同樣地實施了耐熱性評價,結果色差(δeab*)為12.1,可知本申請化合物的耐熱性優異。實施例2將著色劑(a):由式(a-i-2)表示的化合物20份;堿可溶性樹脂(b):樹脂(b-2)(固體成分換算)34.3份;聚合性化合物(c):二季戊四醇六丙烯酸酯(kayarad(注冊商標)dpha;日本化藥(株)制造)34.3份;聚合引發劑(d):n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺(irgacure(注冊商標)oxe-01;basf社制造;o-酰基肟化合物)6.9份;溶劑(e):丙二醇單甲基醚乙酸酯365份;溶劑(e):4-羥基-4-甲基-2-戊酮250份;溶劑(e):丙二醇單甲基醚23份;溶劑(e):乳酸乙酯4份;溶劑(e):3-甲氧基丙酸甲酯16份;以及流平劑(h):聚醚改性硅油(toraysiliconesh8400;東麗道康寧(株)制造)0.06份;流平劑(h):氟系表面活性劑(megafacf554;dic(株)制造)0.08份;抗氧化劑(j):磷系抗氧化劑(sumilizergp;住友化學(株)制造)3.4份;混合,得到了著色固化性樹脂組合物。與實施例1同樣地制作著色組合物的涂布膜,實施了耐熱性評價,結果著色組合物的涂布膜的色差(δeab*)為2.7。比較例2將著色劑(a):由式(a-i-7)表示的化合物20份;堿可溶性樹脂(b):樹脂(b-2)(固體成分換算)34.3份;聚合性化合物(c):二季戊四醇六丙烯酸酯(kayarad(注冊商標)dpha;日本化藥(株)制造)34.3份;聚合引發劑(d):n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺(irgacure(注冊商標)oxe-01;basf公司制造;o-酰基肟化合物)6.9份;溶劑(e):丙二醇單甲基醚乙酸酯365份;溶劑(e):4-羥基-4-甲基-2-戊酮250份;溶劑(e):丙二醇單甲基醚23份;溶劑(e):乳酸乙酯4份;溶劑(e):3-甲氧基丙酸甲酯16份;以及流平劑(h):聚醚改性硅油(toraysiliconesh8400;東麗道康寧(株)制造)0.06份;流平劑(h):氟系表面活性劑(megafacf554;dic(株)制造)0.08份;抗氧化劑(j):磷系抗氧化劑(sumilizergp;住友化學(株)制造)3.4份;混合,得到了著色固化性樹脂組合物。與實施例1同樣地作成著色組合物的涂布膜,實施了耐熱性評價,結果著色組合物的涂布膜的色差(δeab*)為3.8。[追加耐熱性評價]將耐熱性評價后的著色感光性樹脂組合物的涂布膜在230℃下加熱60分鐘,使用測色機(osp-sp-200;olympus公司制造)測定了涂布膜的加熱前后的色差(δeab*)。對于實施例2中得到的涂布膜,實施了以上的追加耐熱性評價,結果色差(δeab*)為0.7。另外,對于比較例2,也同樣地實施了追加耐熱性評價,結果色差(δeab*)為1.5,可知本申請化合物的耐熱性優異。實施例3將著色劑(a):由式(a-i-3)表示的化合物20份;堿可溶性樹脂(b):樹脂(b-2)(固體成分換算)34.3份;聚合引發劑(d):n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺(irgacure(注冊商標)oxe-01;basf公司制造;o-酰基肟化合物)6.9份;溶劑(e):丙二醇單甲基醚乙酸酯365份;溶劑(e):4-羥基-4-甲基-2-戊酮250份;溶劑(e):丙二醇單甲基醚23份;溶劑(e):乳酸乙酯4份;溶劑(e):3-甲氧基丙酸甲酯16份;以及流平劑(h):聚醚改性硅油(toraysiliconesh8400;東麗道康寧(株)制造)0.06份;流平劑(h):氟系表面活性劑(megafacf554;dic(株)制造)0.08份;抗氧化劑(j):磷系抗氧化劑(sumilizergp;住友化學(株)制造)3.4份;混合,得到了著色固化性樹脂組合物。與實施例1同樣地制作著色組合物的涂布膜,實施了耐熱性評價,結果著色組合物的涂布膜的色差(δeab*)為1.6。接下來實施了追加耐熱性評價,結果著色組合物的涂布膜的色差(δeab*)為0.8。實施例4將著色劑(a):由式(a-i-2)表示的化合物16份;著色劑(a):由式(3-11)表示的化合物4份;堿可溶性樹脂(b):樹脂(b-2)(固體成分換算)34.3份;聚合性化合物(c):二季戊四醇六丙烯酸酯(kayarad(注冊商標)dpha;日本化藥(株)制造)34.3份;聚合引發劑(d):n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺(irgacure(注冊商標)oxe-01;basf公司制造;o-酰基肟化合物)6.9份;溶劑(e):丙二醇單甲基醚乙酸酯365份;溶劑(e):4-羥基-4-甲基-2-戊酮250份;溶劑(e):丙二醇單甲基醚23份;溶劑(e):乳酸乙酯4份;溶劑(e):3-甲氧基丙酸甲酯16份;以及流平劑(h):聚醚改性硅油(toraysiliconesh8400;東麗道康寧(株)制造)0.06份;流平劑(h):氟系表面活性劑(megafacf554;dic(株)制造)0.08份;抗氧化劑(j):磷系抗氧化劑(sumilizergp;住友化學(株)制造)3.4份;混合,得到了著色固化性樹脂組合物。與實施例1同樣地作成著色組合物的涂布膜,實施了耐熱性評價,結果著色組合物的涂布膜的色差(δeab*)為2.0。接下來,實施了追加耐熱性評價,結果著色組合物的涂布膜的色差(δeab*)為0.8。實施例5將著色劑(a):由式(a-i-3)表示的化合物16份;著色劑(a):由式(3-11)表示的化合物4份;堿可溶性樹脂(b):樹脂(b-2)(固體成分換算)34.3份;聚合性化合物(c):二季戊四醇六丙烯酸酯(kayarad(注冊商標)dpha;日本化藥(株)制造)34.3份;聚合引發劑(d):n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺(irgacure(注冊商標)oxe-01;basf公司制造;o-酰基肟化合物)6.9份;溶劑(e):丙二醇單甲基醚乙酸酯365份;溶劑(e):4-羥基-4-甲基-2-戊酮250份;溶劑(e):丙二醇單甲基醚23份;溶劑(e):乳酸乙酯4份;溶劑(e):3-甲氧基丙酸甲酯16份;以及流平劑(h):聚醚改性硅油(toraysiliconesh8400;東麗道康寧(株)制造)0.06份;流平劑(h):氟系表面活性劑(megafacf554;dic(株)制造)0.08份;抗氧化劑(j):磷系抗氧化劑(sumilizergp;住友化學(株)制造)3.4份;混合,得到了著色固化性樹脂組合物。與實施例1同樣地作成著色組合物的涂布膜,實施了耐熱性評價,結果著色組合物的涂布膜的色差(δeab*)為1.5。接下來,實施了追加耐熱性評價,結果著色組合物的涂布膜的色差(δeab*)為0.8。參考例1將著色劑(a):由式(a-i-4)表示的化合物20份;堿可溶性樹脂(b):樹脂(b-2)(固體成分換算)34.3份;聚合性化合物(c):二季戊四醇六丙烯酸酯(kayarad(注冊商標)dpha;日本化藥(株)制造)34.3份;聚合引發劑(d):n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺(irgacure(注冊商標)oxe-01;basf公司制造;o-酰基肟化合物)6.9份;溶劑(e):丙二醇單甲基醚乙酸酯365份;溶劑(e):4-羥基-4-甲基-2-戊酮250份;溶劑(e):丙二醇單甲基醚23份;溶劑(e):乳酸乙酯4份;溶劑(e):3-甲氧基丙酸甲酯16份;以及流平劑(h):聚醚改性硅油(toraysiliconesh8400;東麗道康寧(株)制造)0.06份;流平劑(h):氟系表面活性劑(megafacf554;dic(株)制造)0.08份;抗氧化劑(j):磷系抗氧化劑(sumilizergp;住友化學(株)制造)3.4份;混合,得到了著色固化性樹脂組合物。參考例2將著色劑(a):由式(a-i-5)表示的化合物20份;堿可溶性樹脂(b):樹脂(b-2)(固體成分換算)34.3份;聚合性化合物(c):二季戊四醇六丙烯酸酯(kayarad(注冊商標)dpha;日本化藥(株)制造)34.3份;聚合引發劑(d):n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺(irgacure(注冊商標)oxe-01;basf公司制造;o-酰基肟化合物)6.9份;溶劑(e):丙二醇單甲基醚乙酸酯365份;溶劑(e):4-羥基-4-甲基-2-戊酮250份;溶劑(e):丙二醇單甲基醚23份;溶劑(e):乳酸乙酯4份;溶劑(e):3-甲氧基丙酸甲酯16份;以及流平劑(h):聚醚改性硅油(toraysiliconesh8400;東麗道康寧(株)制造)0.06份;流平劑(h):氟系表面活性劑(megafacf554;dic(株)制造)0.08份;抗氧化劑(j):磷系抗氧化劑(sumilizergp;住友化學(株)制造)3.4份;混合,得到了著色固化性樹脂組合物。參考例3將著色劑(a):由式(a-i-6)表示的化合物20份;堿可溶性樹脂(b):樹脂(b-2)(固體成分換算)34.3份;聚合性化合物(c):二季戊四醇六丙烯酸酯(kayarad(注冊商標)dpha;日本化藥(株)制造)34.3份;聚合引發劑(d):n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺(irgacure(注冊商標)oxe-01;basf公司制造;o-酰基肟化合物)6.9份;溶劑(e):丙二醇單甲基醚乙酸酯365份;溶劑(e):4-羥基-4-甲基-2-戊酮250份;溶劑(e):丙二醇單甲基醚23份;溶劑(e):乳酸乙酯4份;溶劑(e):3-甲氧基丙酸甲酯16份;以及流平劑(h):聚醚改性硅油(toraysiliconesh8400;東麗道康寧(株)制造)0.06份;流平劑(h):氟系表面活性劑(megafacf554;dic(株)制造)0.08份;抗氧化劑(j):磷系抗氧化劑(sumilizergp;住友化學(株)制造)3.4份;混合,得到了著色固化性樹脂組合物。參考例4將著色劑(a):由式(a-i-4)表示的化合物16份;著色劑(a):由式(3-11)表示的化合物4份;堿可溶性樹脂(b):樹脂(b-2)(固體成分換算)34.3份;聚合性化合物(c):二季戊四醇六丙烯酸酯(kayarad(注冊商標)dpha;日本化藥(株)制造)34.3份;聚合引發劑(d):n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺(irgacure(注冊商標)oxe-01;basf公司制造;o-酰基肟化合物)6.9份;溶劑(e):丙二醇單甲基醚乙酸酯365份;溶劑(e):4-羥基-4-甲基-2-戊酮250份;溶劑(e):丙二醇單甲基醚23份;溶劑(e):乳酸乙酯4份;溶劑(e):3-甲氧基丙酸甲酯16份;以及流平劑(h):聚醚改性硅油(toraysiliconesh8400;東麗道康寧(株)制造)0.06份;流平劑(h):氟系表面活性劑(megafacf554;dic(株)制造)0.08份;抗氧化劑(j):磷系抗氧化劑(sumilizergp;住友化學(株)制造)3.4份;混合,得到了著色固化性樹脂組合物。參考例5將著色劑(a):由式(a-i-5)表示的化合物16份;著色劑(a):由式(3-11)表示的化合物4份;堿可溶性樹脂(b):樹脂(b-2)(固體成分換算)34.3份;聚合性化合物(c):二季戊四醇六丙烯酸酯(kayarad(注冊商標)dpha;日本化藥(株)制造)34.3份;聚合引發劑(d):n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺(irgacure(注冊商標)oxe-01;basf公司制造;o-酰基肟化合物)6.9份;溶劑(e):丙二醇單甲基醚乙酸酯365份;溶劑(e):4-羥基-4-甲基-2-戊酮250份;溶劑(e):丙二醇單甲基醚23份;溶劑(e):乳酸乙酯4份;溶劑(e):3-甲氧基丙酸甲酯16份;以及流平劑(h):聚醚改性硅油(toraysiliconesh8400;東麗道康寧(株)制造)0.06份;流平劑(h):氟系表面活性劑(megafacf554;dic(株)制造)0.08份;抗氧化劑(j):磷系抗氧化劑(sumilizergp;住友化學(株)制造)3.4份;混合,得到了著色固化性樹脂組合物。參考例6將著色劑(a):由式(a-i-6)表示的化合物16份;著色劑(a):由式(3-11)表示的化合物4份;堿可溶性樹脂(b):樹脂(b-2)(固體成分換算)34.3份;聚合性化合物(c):二季戊四醇六丙烯酸酯(kayarad(注冊商標)dpha;日本化藥(株)制造)34.3份;聚合引發劑(d):n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺(irgacure(注冊商標)oxe-01;basf公司制造;o-酰基肟化合物)6.9份;溶劑(e):丙二醇單甲基醚乙酸酯365份;溶劑(e):4-羥基-4-甲基-2-戊酮250份;溶劑(e):丙二醇單甲基醚23份;溶劑(e):乳酸乙酯4份;溶劑(e):3-甲氧基丙酸甲酯16份;以及流平劑(h):聚醚改性硅油(toraysiliconesh8400;東麗道康寧(株)制造)0.06份;流平劑(h):氟系表面活性劑(megafacf554;dic(株)制造)0.08份;抗氧化劑(j):磷系抗氧化劑(sumilizergp;住友化學(株)制造)3.4份;混合,得到了著色固化性樹脂組合物。產業上的可利用性采用本發明的化合物,能夠提供耐熱性優異的濾色器。該濾色器可用作顯示裝置(例如液晶顯示裝置、有機el裝置、電子紙等)、固體攝像元件中使用的濾色器。當前第1頁12
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