本發明涉及新型聚合物組合物、其制造方法、所述聚合物組合物作為分散劑的用途以及含有固體細顆粒如有機或無機顏料和填料及新型聚合物組合物作為分散劑的液體組合物。本發明還涉及所述聚合物組合物作為顏料和填料用分散劑的用途以及作為液體涂料組合物用添加劑的用途。含有分散性固體顆粒如有機或無機顏料和填料以及聚合物添加劑，即分散劑的分散體用于幾乎無限數目的不同工業應用，例如作為涂料，用于印刷油墨，著色塑料，包括纖維、玻璃或陶瓷產品，用于化妝品中的配制劑或用于制備漆體系，尤其是汽車、工業和裝飾性漆。聚合物分散劑在該類分散體中的功能是多方面的。它們主要用作固體細顆粒材料的穩定劑，即該分散劑將固體細顆粒材料的顆粒分開并因此防止它們凝聚或凝集和從液相沉降。它們還可以在給定載液如水或有機溶劑中用作加溶劑。聚合物添加劑還可以改善該分散體的光澤度或提高其流變性。取決于分散劑的類型和極性，例如水、有機溶劑或其混合物，選擇具有可變結構的聚合物。鑒于生態要求，特別優選使用含水顏料分散體，以及具有高固體含量的基于有機溶劑的分散體。鑒于幾乎不受限范圍的不同工業應用，對于具有改進顏料親和性和流變學行為的分散劑仍然存在增長的需求，正如在給定剪切速率下研磨料的粘度和表面涂層的改進光澤度所表達的那樣。wo92/13911a1涉及乙酰乙酰替苯胺官能化聚(亞烷基二醇)，其通過使聚(亞烷基二醇)單胺、二胺或三胺與靛紅酸酐反應并隨后將所得氨基苯甲酰胺乙酰乙酰化而制備。wo92/13911a1提議將所述乙酰乙酰替苯胺官能化聚(亞烷基二醇)用于制備改進的二芳基化物顏料組合物，后者又可以用于制備儲存穩定的印刷油墨，尤其是出版凹版型油墨。wo00/40630公開了含有通過烯屬不飽和單體的atrp方法(原子轉移自由基聚合)制備的嵌段共聚物作為分散劑的顏料分散體。嵌段共聚物由限定的疏水性和親水性聚合物嵌段構成。wo03/046029公開了作為分散劑的嵌段共聚物，其類似于wo00/40630的那些，但隨后用特定成鹽化合物中和。wo2008107326和其中引用的文獻涉及丙烯酸酯、聚醚或聚酯類型的聚(亞烷基亞胺)接枝聚合物，它們可以用作顏料分散劑。具有可以直接或經由二價間隔基連接于聚合物骨架或聚合物末端的側掛鄰氨基苯甲酸酯或鄰氨基苯甲酰胺基團的聚合物已經多次被描述為聚氨酯或環氧樹脂用交聯劑或擴鏈劑，例如下列專利文獻：-鄰氨基苯甲酸酯官能化聚(氧化烯)例如由us4,180,644，us4,191,706，us4,191,835，us4,247,677，us4,260,729和us2003212291已知。鄰氨基苯甲酸酯官能化聚(氧化烯)用作聚氨酯或環氧涂料用交聯劑。-鄰氨基苯甲酸酯官能化聚酯例如由ep21569已知。它們在聚脲和聚脲-聚氨酯的生產中用作擴鏈劑。-鄰氨基苯甲酸酯官能化聚碳酸酯例如由us5,231,149已知。它們用于生產具有改進的抗沖強度和耐溶劑性的接枝或嵌段共聚物。us8,247,353描述了通過使琥珀酸酐樹脂與脂族聚醚胺反應而得到的新型分散劑。wo2013/124830描述了在水性或溶劑性涂料組合物中具有至少一個側掛鄰氨基苯甲酸酯或鄰氨基苯甲酰胺基團的聚合物作為顏料用分散劑的用途。pct/ep2014/065606描述了具有至少一個鄰氨基苯甲酸酯或鄰氨基苯甲酰胺基團的聚合物，其在鄰氨基苯甲酰胺氮處帶有基團-(c＝o)-x-coy，其中x為選自任選取代的線性c1-c10亞烷基、線性c2-c6亞鏈烯基、c4-c7亞環烷基、亞芳基和亞烷芳基的二價結構部分并且其中y為oh或鄰氨基苯甲酰胺類型基團。現已發現可以通過使聚合物p1與為聚烯烴琥珀酸酐，尤其是聚異丁烯琥珀酸酐的至少一種聚合物p2反應而得到的聚合物組合物具有有益的性能，因為它們具有優異的顏料親和性、顯示出改善的流變學行為改善的表面涂層光澤度，其中聚合物p1具有至少一個如下文所定義且鍵合于聚合物p1的一個末端和/或聚合物骨架b的式(i)的側掛鄰氨基苯甲酸酯或鄰氨基苯甲酰胺結構部分。因此，本發明涉及一種聚合物組合物，其可以通過使a)與b)反應而得到：a)具有至少一個式(i)的官能基團和聚合物骨架b的聚合物p1：其中#表示與聚合物p1的末端和/或聚合物骨架b的連接點；k為0、1、2、3或4，特別是0或1，尤其是0；m為0、1、2、3、4、5、6、7、8或9，特別是0或1，尤其是0；a為化學鍵或選自c1-c6亞烷基、-o-(c2-c6亞烷基)、-c(＝o)-o-(c2-c6亞烷基)、-nr3-(c2-c6亞烷基)和c(＝o)-nr3-(c2-c6亞烷基)的二價結構部分，其中c2-c6亞烷基部分連接于q；q為選自-o-、-nh-和-s-的二價結構部分；r1獨立地選自-oh、-cooh、-cooch3、-nh2、-nh(c1-c6烷基)、-n(c1-c6烷基)2、-no2、-s(＝o)2r4、c1-c20烷基、c1-c4烷氧基、鹵素、芳氧基、芳基、雜芳基，其中芳基、雜芳基和芳氧基未被取代或者被1、2、3或4個選自-oh、-cooh、-cooch3、-nh2、-nh(c1-c6烷基)、-n(c1-c6烷基)2、-no2、-s(＝o)2r4、c1-c4烷基、c1-c4烷氧基和鹵素的基團取代；r2選自氫、-s(＝o)2r4、c1-c20烷基、c3-c10環烷基、芳基、雜芳基、芳基-c1-c4烷基和雜芳基-c1-c4烷基，其中4個后提到的基團中的芳基和雜芳基未被取代或者被1、2、3或4個選自-oh、-cooh、-cooch3、-nh2、-nh(c1-c6烷基)、-n(c1-c6烷基)2、-no2、-s(＝o)2r4、c1-c4烷基、c1-c4烷氧基和鹵素的基團取代；r3選自氫、-s(＝o)2r4、c1-c20烷基、c3-c10環烷基、芳基和雜芳基，其中芳基和雜芳基未被取代或者被1、2、3或4個選自-oh、-cooh、-cooch3、-nh2、-nh(c1-c6烷基)、-n(c1-c6烷基)2、-no2、-s(＝o)2r4、c1-c4烷基、c1-c4烷氧基和鹵素的基團取代；r4選自oh、-nh2、-nh(c1-c6烷基)、-n(c1-c6烷基)2、c1-c4烷基、c1-c4烷氧基、芳基和雜芳基，其中芳基和雜芳基未被取代或者被1、2、3或4個選自c1-c4烷基、c1-c4烷氧基和鹵素的基團取代；b)為聚烯烴琥珀酸酐，尤其是聚異丁烯琥珀酸酐的聚合物p2。在特殊組的實施方案中，聚合物p1具有至少一個式(i)的官能基團，其中#、k、m、a、r1、r2、r3和r4如上或如下所定義且q為o。本發明進一步涉及一種制造該聚合物組合物的方法，包括使聚合物p1與如本文所定義的聚烯烴琥珀酸酐，尤其是聚異丁烯琥珀酸酐反應。本發明聚合物組合物中所含聚合物及其鹽在細顆粒狀固體材料的液體分散體中用作所述固體細顆粒材料的分散劑，即它們在固體細顆粒材料的液體組合物中穩定固體細顆粒材料的固體顆粒。穩定化意味著該分散劑將固體顆粒分開并防止它們凝聚或凝集和從該液體組合物沉降。這些益處可以通過本發明聚合物組合物甚至在高固體含量下，例如在固體顆粒狀材料的濃度基于液體組合物的總重量為30重量％或更大下實現。此外，本發明聚合物組合物還提高流變性，這在高固體含量下通常難以實現。本發明聚合物組合物還改善涂層光澤度，這在將含有本發明聚合物組合物和固體顆粒材料的液體組合物涂敷于基材上時得到。因此，本發明聚合物組合物尤其可以在含有固體細顆粒，如有機或無機顏料和填料的液體涂料組合物，尤其是除了本發明聚合物組合物外含有常規聚合物基料的涂料組合物中用作分散劑。本發明聚合物組合物尤其還可以用作顏料和填料用分散劑，尤其是在含水組合物中，以及用作液體含顏料涂料組合物用添加劑，尤其是用作水性含顏料組合物用添加劑。不受理論束縛，據信有益效果基于下列機理：改性鄰氨基苯甲酸酯/鄰氨基苯甲酰胺結構部分對固體顆粒表面具有親和性，因而提供分散劑與固體顆粒的強物理結合。另一方面，聚合物部分可以與樹脂相相互作用而產生空間環境以穩定顏料分散體。因此，本發明還涉及分散體形式的液體組合物，其包含選自顏料和填料的細顆粒狀固體材料，液體稀釋劑，其中細顆粒狀固體材料分散于該液體稀釋劑中，進一步包含如本文和權利要求書所定義的聚合物p和/或其鹽。本發明還涉及液體涂料組合物，其包含選自顏料和填料的細顆粒狀固體材料，液體稀釋劑，其中細顆粒狀固體材料分散于該液體稀釋劑中，進一步包含如本文和權利要求書所定義的本發明聚合物組合物以及任選地，聚合物基料。本發明進一步涉及本發明的新型聚合物組合物作為選自顏料和填料的細顆粒狀固體材料用分散劑的用途。這里和下文中，對于定義式(i)的變量使用上位術語如烷基、環烷基、亞烷基、亞鏈烯基、亞環烷基或鹵素。這些變量應理解為對為該上位術語的代表的單獨基團的列舉。就此而言，術語cn-cm表示上位術語的各成員可能具有的可能碳原子數目。就此而言，術語“鹵素”應理解為鹵素基團，通常選自氟、氯、溴或碘，特別是氟或氯。本文所用術語“烷基”以及-nh(c1-c6烷基)和-n(c1-c6烷基)2的烷基部分在每種情況下表示可以為線性或支化的且通常具有1-6個碳原子(c1-c6烷基)，優選具有1-4個碳原子(c1-c4烷基)的飽和烴基。c1-c4烷基的實例是甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、2-丁基(仲丁基)、異丁基和叔丁基。c1-c6烷基的實例除了對c1-c4烷基提到的那些外還有正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、正己基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基和1-乙基-2-甲基丙基。c1-c30烷基的實例除了對c1-c6烷基提到的那些外還有正庚基、1-甲基己基、2-甲基己基、3-甲基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、1-乙基戊基、2-乙基戊基、3-乙基戊基、正辛基、1-甲基辛基、2-甲基庚基、1-乙基己基、2-乙基己基、1,2-二甲基己基、1-丙基戊基、2-丙基戊基、壬基、癸基、2-丙基庚基、3-丙基庚基、線性十一烷基及其支化異構體、月桂基及其支化異構體、線性十三烷基及其支化異構體、肉豆蔻基及其支化異構體、棕櫚基及其支化異構體、硬脂基及其支化異構體、二十烷基和二十二烷基及其支化異構體。本文所用以及在-o-(c2-c6亞烷基)、-c(＝o)-o-(c2-c6亞烷基)、-nr3-(c2-c6亞烷基)和c(＝o)-nr3-(c2-c6亞烷基)中的術語“亞烷基”(或鏈烷二基)在每種情況下表示如上所定義的烷基，其中在碳骨架的任意位置處的一個氫原子被一個另外的鍵合位置替代，由此形成二價結構部分。優選的亞烷基具有2-6個碳原子，尤其是2-4個碳原子。優選二價結構部分c2-c6亞烷基或c2-c4亞烷基的兩個鍵合位置不位于相同碳原子上。亞烷基的實例包括亞甲基、1,2-亞乙基(＝ch2ch2)、1,2-亞丙基(＝ch(ch3)ch2)、1,3-亞丙基(＝ch2ch2ch2)、1-甲基-1,3-亞丙基(＝ch(ch3)ch2ch2)、2-甲基-1,3-亞丙基(＝ch2ch(ch3)ch2)、1-甲基-1,2-亞丙基(＝c(ch3)2ch2)、1,4-亞丁基(＝ch2ch2ch2ch2)、2,2-二甲基-1,3-亞丙基(＝ch2c(ch3)2ch2)等。本文所用術語“線性亞烷基”(或線性鏈烷二基)在每種情況下表示線性烷基，其中在線性碳骨架末端處的一個氫被另一鍵合位置替代。優選的線性亞烷基具有1-10個碳原子尤其是2-6個碳原子。線性亞烷基的實例包括亞甲基(＝ch2)、1,2-亞乙基(＝ch2ch2)、1,3-亞丙基(＝ch2ch2ch2)、1,4-亞丁基(＝ch2ch2ch2ch2)等。本文所用術語“線性亞鏈烯基”(或線性鏈烯二基)在每種情況下表示線性鏈烯基團，其中在碳骨架末端處的一個氫原子被另一鍵合位置替代，由此形成二價結構部分。優選的亞鏈烯基具有2-6個碳原子，尤其是2-4個碳原子。優選亞鏈烯基結構部分具有一個或兩個雙鍵，尤其是一個雙鍵。實例是1,2-亞乙烯基、1,3-亞丙烯基、1,4-亞丁烯基等。本文所用(乙基在包含環烷基的其他基團，例如環烷氧基和環烷基烷基的環烷基結構部分中)術語“環烷基”在每種情況下表示通常具有3-10個碳原子(“c3-c10環烷基”)，優選3-8個碳原子(“c3-c8環烷基”)或者尤其是3-6個碳原子(“c3-c6環烷基”)的單-或雙環脂環族基團。具有3-6個碳原子的單環基團的實例包括環丙基、環丁基、環戊基和環己基。具有3-8個碳原子的單環基團的實例包括環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基和環辛基。具有7或8個碳原子的雙環基團的實例包括雙環[2.1.1]己基、雙環[2.2.1]庚基、雙環[3.1.1]庚基、雙環[2.2.1]庚基、雙環[2.2.2]辛基和雙環[3.2.1]辛基。本文所用術語“亞環烷基”(或環烷二基)在每種情況下表示如上所定義的環烷基，其中在碳骨架的任意位置處的一個氫被另一鍵合位置替代，由此形成二價結構部分。優選的亞環烷基具有4-7個碳原子，尤其是5-6個碳原子。優選二價結構部分c4-c7亞環烷基或c5-c6亞環烷基的兩個鍵合位置不在相同碳原子上。亞環烷基的實例包括1,2-環丁烷二基、1,2-環戊烷二基、1,2-環己烷二基等。本文所用術語“烷氧基”在每種情況下表示通常具有1-4個碳原子(“c1-c4烷氧基”)的經由氧原子與該分子的其余部分鍵合的直鏈或支化烷基。c1-c2烷氧基為甲氧基或乙氧基。c1-c4烷氧基額外例如為正丙氧基、1-甲基乙氧基(異丙氧基)、丁氧基、1-甲基丙氧基(仲丁氧基)、2-甲基丙氧基(異丁氧基)或1,1-二甲基乙氧基(叔丁氧基)。本文所用術語“鹵代烷基”在每種情況下表示如上所定義的具有1-4個碳原子(“c1-c4鹵代烷基”)，尤其是1-2個碳原子的烷基，其中該烷基的至少一個氫原子已經被相同或不同的鹵原子，優選氯或氟，尤其是氟替代。c1-c4鹵代烷基的實例包括但不限于一氟-、二氟-或三氟-甲基、-乙基或-丙基，例如3,3,3-三氟丙基、2-氟乙基、2,2,2-三氟乙基、氟甲基或三氟甲基。本文所用術語“芳基”(以及在芳基-c1-c4烷基和芳氧基中的芳基結構部分)在每種情況下表示包含至少一個苯基環的單-、二-或三環烴基，其上可以稠合一個或兩個其他飽和或不飽和5或6員烴環。芳基的實例包括苯基、萘基、2,3-二氫化茚基、茚基、1,2,3,4-四氫-5-萘基、1,2,3,4-四氫-6-萘基、蒽基、9,10-二氫蒽-1-基和9,10-二氫蒽-2-基。本文所用術語“亞芳基”(或芳烴二基)在每種情況下表示如上所定義的芳基，其中在碳骨架的任意位置處的一個氫被另一鍵合位置替代，由此形成二價結構部分。優選1,2-亞芳基，其中亞芳基的兩個鍵合位置位于相鄰碳原子上。亞芳基的實例包括1,2-亞苯基、1,2-亞萘基等。本文所用術語“亞烷芳基”在每種情況下表示烷基取代的芳基，其中在烷基碳骨架的任意位置處的一個氫被另一鍵合位置替代。優選的亞烷芳基具有7-12個碳原子，尤其是7-8個碳原子。亞烷芳基的實例包括甲基亞苯基、乙基亞苯基、1,2-苯二亞甲基等。本文所用術語“雜芳基”(以及在雜芳基-c1-c4烷基中的雜芳基結構部分)在每種情況下表示包含至少一個具有1、2、3或個選自n、o和s的雜原子作為環成員的芳族5或6員雜環基團的單-、二-或三環雜環基團，其上可以稠合一個或兩個其他飽和或不飽和5或6員烴環或具有1、2、3或個選自n、o和s的雜原子作為環成員的雜環。5或6員雜環基團(單環雜芳基)的實例包括呋喃基、噻吩基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、三唑基、唑基、噻唑基、異唑基、異噻唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基和三嗪基。其上稠合一個或兩個其他飽和或不飽和5或6員烴環或具有1、2、3或個選自n、o和s的雜原子作為環成員的雜環的5或6員雜環基團(雙環和三環雜芳基)的實例包括喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、吲唑基、苯并咪唑基、苯并唑基、苯并異唑基、苯并異噻唑基等。術語“芳基-c1-c4烷基”表示如本文所定義的芳基，其經由如本文所定義的c1-c4亞烷基結構部分鍵合于其余部分。術語“芳氧基”表示如本文所定義的芳基，其經由氧原子鍵合于其余部分。術語“雜芳基-c1-c4烷基”表示本文所定義的雜芳基，其經由本文所定義的c1-c4亞烷基結構部分鍵合于其余部分。本發明聚合物組合物中所含聚合物聚合物p的合適鹽包括烷基銨鹽如單烷基銨鹽，例如乙基銨，二烷基銨鹽，例如二異丙基銨，三烷基銨鹽，例如三乙銨、二異丙基乙基銨或三丁銨，以及鏈烷醇銨鹽如單鏈烷醇銨鹽，例如乙醇銨或2-銨-2-甲基-1-丙醇，n,n-二烷基鏈烷醇銨鹽，例如n,n-二甲基乙醇銨或n,n-二甲基銨乙基丙醇，二鏈烷醇銨鹽，例如二乙醇銨，以及三鏈烷醇銨鹽，例如三乙醇銨。聚合物p的合適鹽包括堿金屬或堿土金屬鹽，例如鈉、鉀、鋰或鈣鹽，以及銨鹽。下面就式(i)、(iva)和(ivb)的結構部分的各變量(取代基)的優選實施方案所作說明單獨有效并且優選相互結合有效。對熟練技術人員而言清楚的是對于k為2、3或4，取代基r1可以相同或不同。對熟練技術人員而言還清楚的是對于m>0，在各重復單元中的含義k、r1和r2可以相同或不同，它們通常相同。下面就式(i)的官能基團和聚合物p1的優選實施方案所作說明單獨有效并且優選就聚合物p1及由其得到的聚合物組合物而言相互結合有效。變量k、m、a、q、r1、r2、x、r3和r4尤其單獨或組合地優選具有下列含義：k為0、1或2，特別是0或1，尤其是0；m為0、1或2，特別是0或1，尤其是0；a為化學鍵或選自-c(＝o)-o-(c2-c4亞烷基)和c(＝o)-nh-(c2-c4亞烷基)的二價結構部分，其中亞烷基部分連接于q，尤其是化學鍵或二價結構部分-c(＝o)-o-(c2-c4亞烷基)，其中亞烷基部分連接于q；q為選自-o-和-nr3-的二價結構部分，尤其是o或nh；r1若存在的話則獨立地選自-oh、-cooh、-cooch3、-nh2、-nh(c1-c6烷基)、-n(c1-c6烷基)2、-no2、-s(＝o)2r4、c1-c4烷基、c1-c4烷氧基、鹵素、苯基和吡啶基，其中后兩個基團未被取代或者帶有選自鹵素、c1-c4烷基和c1-c4烷氧基的基團；r2選自氫、c1-c4烷基和苯基，r2尤其為氫；r3若存在的話則選自氫和c1-c4烷基；r4若存在的話則選自-nh2、-nh(c1-c6烷基)、-n(c1-c6烷基)2和c1-c4烷基。在甚至更優選的實施方案中，變量k和m均為0，a和q如上所定義且r2為氫。在特殊組的實施方案中，聚合物p1具有至少一個式(i)的官能基團，其中#、k、m、a、r1、r2、r3和r4如上所定義且q為o。在特別優選的實施方案中，變量k、m、a、q、r1、r2、x、r3和r4單獨或組合地優選具有下列含義：k為0、1或2，特別是0或1，尤其是0；m為0、1或2，特別是0或1，尤其是0；a為化學鍵或選自-c(＝o)-o-(c2-c4亞烷基)和c(＝o)-nh-(c2-c4亞烷基)的二價結構部分，其中亞烷基部分連接于q，尤其是化學鍵或二價結構部分-c(＝o)-o-(c2-c4亞烷基)，其中亞烷基部分連接于q；q為o；r1若存在的話則獨立地選自-oh、-cooh、-cooch3、-nh2、-nh(c1-c6烷基)、-n(c1-c6烷基)2、-no2、-s(＝o)2r4、c1-c4烷基、c1-c4烷氧基、鹵素、苯基和吡啶基，其中后兩個基團未被取代或者帶有選自鹵素、c1-c4烷基和c1-c4烷氧基的基團；r2選自氫、c1-c4烷基和苯基，尤其r2為氫；r3若存在的話則選自氫和c1-c4烷基；r4若存在的話則選自-nh2、-nh(c1-c6烷基)、-n(c1-c6烷基)2和c1-c4烷基。在甚至更優選的實施方案中，變量k為0，m為0，a為化學鍵或選自-c(＝o)-o-(c2-c4亞烷基)和c(＝o)-nh-(c2-c4亞烷基)的二價結構部分，其中亞烷基部分連接于q，尤其是化學鍵或二價結構部分-c(＝o)-o-(c2-c4亞烷基)，其中亞烷基部分連接于q；q為o，以及r2為氫。若沒有其他說明，則本發明的聚合物p1具有至少一個式(i)的官能基團，例如1-100個，特別是1-10個或2-10個或3-10個式(i)的官能基團，尤其是1、2或3個式(i)的官能基團。式(i)的官能基團可以鍵合于聚合物骨架的一個或多個末端或聚合物骨架的任何其他位置處。在特殊實施方案中，聚合物p具有1、2或3個式(i)的官能基團。在另一特殊實施方案中，聚合物p1具有線性或支化聚合物骨架b，其中官能基團位于聚合物骨架b的末端處。聚合物p1的聚合物骨架b通常選自聚酯，尤其是脂族聚酯，聚醚，尤其是聚-c2-c4氧化烯，聚碳酸酯，尤其是脂族聚碳酸酯，聚醚酯，尤其是具有至少一個脂族聚酯嵌段和至少一個脂族聚醚嵌段如聚-c2-c6氧化烯結構部分的脂族聚醚酯，以及具有c-c-骨架的聚合物，尤其是包含如下文所定義的聚合的單烯屬不飽和單體m1的重復單元的那些，尤其是其中重復單元m1選自聚合的(甲基)丙烯酸c1-c10烷基酯、聚合的c1-c10烷基-(聚-c2-c4亞烷基二醇)(甲基)丙烯酸酯和聚合的乙烯基芳烴化合物如苯乙烯的那些，尤其是其中重復單元m1的量基于聚合物骨架b的總重量占30-100重量％，特別是50-100重量％，尤其是80-100重量％的那些。本文所用術語“(甲基)丙烯酸c1-c10烷基酯”涉及丙烯酸c1-c10烷基酯和甲基丙烯酸c1-c10烷基酯二者。本文所用術語“c1-c10烷基-(聚-c2-c4亞烷基二醇)(甲基)丙烯酸酯”涉及單-c1-c10烷基封端的聚-c2-c4亞烷基二醇，尤其是單-c1-c10烷基封端的聚乙二醇與丙烯酸的酯和與甲基丙烯酸的相應酯二者。改性上述聚酯、聚醚、聚醚酯、聚碳酸酯和具有c-c-骨架的聚合物以使得它們帶有至少一個式(i)的官能結構部分，例如1-100個，特別是1-10個或2-10個或3-10個式(i)的官能基團，尤其是1、2或3個式(i)的官能基團，其中式(i)的官能結構部分可以鍵合于聚合物骨架的一個或多個末端或聚合物骨架的任何其他位置處。優選式(i)的官能基團位于聚合物骨架b的末端處。術語“脂族聚醚”應理解為如下聚醚，其中重復單元中的大多數碳原子，尤其是聚合物骨架中的重復單元的碳原子中至少90％作為通過氧原子連接的亞烷基單元，尤其是c2-c4亞烷基單元存在，其中亞烷基單元可以帶有羥基。脂族聚醚的聚合物骨架尤其不含芳族環，如苯基。除了通過氧原子連接的亞烷基單元，尤其是c2-c4亞烷基單元外，脂族聚醚可以具有一個或多個烴基，例如烷基、環烷基或烷基環烷基，如c1-c30烷基、c5-c10環烷基或c5-c10環烷基-c1-c4烷基。這些烴基可以位于脂族聚醚鏈的末端處或者可以為該骨架的一部分。脂族聚醚是線性或星形的。就此而言，術語“線性”是指該脂族聚醚不具有或者基本不具有支化單元且因此聚合物骨架的末端數為2。術語星形是指該脂族聚醚骨架具有至少一個支化位置且因此具有至少3個，例如3-10個末端。術語“脂族聚酯”應理解為如下聚酯，其中重復單元中的大多數碳原子，尤其是聚合物骨架中的重復單元的碳原子中至少90％作為亞烷基單元和羰基，尤其是c2-c6亞烷基單元和羰基存在，其中亞烷基單元可以帶有羥基。脂族聚酯的聚合物骨架尤其不含芳族環，如苯基。術語“脂族聚醚酯”應理解為既具有至少一個，例如1、2、3或4個聚醚嵌段又具有至少一個，例如1、2、3或4個聚酯嵌段的嵌段聚醚-co-聚酯。聚酯嵌段與聚醚嵌段的重量比通常為1:100-100:1，尤其是1:10-10:1。聚酯嵌段中的大多數碳原子，尤其是聚酯嵌段中的重復單元的碳原子中至少90％作為亞烷基單元和羰基，尤其是c2-c6亞烷基單元和羰基存在，同時聚醚嵌段中的碳原子作為亞烷基單元，尤其是c2-c6亞烷基單元或c2-c3亞烷基單元存在。脂族聚醚酯的脂族聚酯嵌段和聚酯嵌段二者中的亞烷基單元可以帶有羥基。脂族聚醚酯的聚合物骨架尤其不含芳族環，如苯基。在特殊實施方案中，脂族聚醚酯具有正好一個聚醚嵌段和正好一個聚酯嵌段。術語“脂族聚碳酸酯”應理解為如下聚碳酸酯，其中重復單元中的大多數碳原子，尤其是聚合物骨架中的重復單元的碳原子中至少90％作為亞烷基單元和羰基，尤其是c2-c6亞烷基單元和羰基存在，其中亞烷基單元可以帶有羥基。脂族聚酯的聚合物骨架尤其不含芳族環，如苯基。對于其用作分散劑，尤其是用作顏料和填料用分散劑的能力，優選如下聚合物組合物，其中聚合物p1具有的數均分子量mn為500-50000道爾頓，特別是400-20000道爾頓，尤其是500-10000道爾頓。聚合物p1的重均分子量mw通常為320-100000道爾頓，特別是450-80000道爾頓，尤其是500-50000道爾頓。用于制備聚合物組合物的聚合物p1的多分散性mw/mn通常為1.05-5，優選1.1-4，尤其是1.2-3。對于其用作分散劑，尤其是用作顏料和填料用分散劑的能力，優選如下的本發明聚合物組合物，其除了式(iva)或(ivb)的官能結構部分外具有一個或多個可以位于聚合物骨架b中或者接枝于聚合物骨架b上的聚-(c2-c4氧化烯)基團。在這些聚-(c2-c4氧化烯)基團中，c2-c4氧化烯重復單元優選包含至少50重量％氧化乙烯重復單元。聚-(c2-c4氧化烯)基團尤其為聚氧乙烯基團。聚-(c2-c4氧化烯)基團的數均分子量通常為150-5000道爾頓，特別是200-3000道爾頓。聚-(c2-c4氧化烯)基團可以帶有oh端基或者可以“被封端”，即oh端基的氫原子被烴基，如c1-c30烷基、芐基、c5-c10環烷基或c5-c10環烷基-c1-c4烷基，尤其是c1-c20烷基替代。聚-(c2-c4氧化烯)的優選端基是c1-c20烷基，優選c1-c4烷基，如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、2-丁基(仲丁基)、異丁基或叔丁基，尤其是甲基。在本發明的特別優選實施方案中，使用如下聚合物p1，其中聚合物骨架b為脂族聚醚，特別是聚-(c2-c4氧化烯)，尤其是聚氧化乙烯、聚氧化丙烯或聚(氧化乙烯-co-氧化丙烯)，其中在后者中氧化乙烯和氧化丙烯重復單元可以無規或嵌段排列。聚-(c2-c4氧化烯)帶有至少一個式(i)的官能基團，例如1-10個或2-10個或3-10個式(i)的結構部分，尤其是帶有1、2或3個式(i)的結構部分。在連接于聚-(c2-c4氧化烯)的末端或聚合物骨架的式(i)的結構部分中，變量a優選為單鍵。q優選為o或nh，尤其是o。優選聚合物p1的聚合物骨架b為烷基封端的聚-(c2-c4氧化烯)或星形聚-(c2-c4氧化烯)。烷基端基尤其為c1-c10烷基，尤其是c1-c4烷基，如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、2-丁基(仲丁基)、異丁基或叔丁基，尤其是甲基。在特別優選的實施方案中，聚合物p1的聚合物骨架b為c1-c20烷基封端的聚-(c2-c4氧化烯)。更優選聚合物p1為c1-c4烷基封端的聚-(c2-c4氧化烯)，甚至更優選甲基封端的聚-(c2-c4氧化烯)，尤其是甲基封端的聚乙二醇。在尤其優選的實施方案中，聚合物p1為甲基封端的聚乙二醇且q為-o-。在本發明的另一特殊實施方案中，使用如下聚合物p1，其中聚合物骨架b為選自如下的脂族聚酯，尤其是線性或支化或超支化脂族聚酯：a)脂族聚酯，其中大部分，尤其是至少70％的重復單元是聚酯骨架的單元，衍生于脂族c2-c10二羧酸和c2-c10脂族二醇，以及任選地，具有3、4、5或6個羥基的c3-c10脂族或c5-c10脂環族多元醇；以及b)脂族聚酯，其中大部分，尤其是至少70％的重復單元是聚酯骨架的單元，衍生于一種或多種，例如1、2或3種脂族c4-c10內酯，或一種或多種，例如1、2或3種脂族c4-c10內酯與至少一種c2-c10二羧酸、c2-c10脂族二醇和具有3、4、5或6個羥基的c3-c10脂族或c5-c10脂環族多元醇的另一組分的組合。在本發明的另一特殊實施方案中，使用如下聚合物p1，其中聚合物骨架b為選自如下的脂族聚醚酯，尤其是線性或支化或超支化脂族聚醚酯：a)脂族聚醚酯，其中大部分，尤其是至少70％的重復單元為聚酯嵌段的單元，衍生于脂族c2-c10二羧酸和c2-c10脂族二醇，以及任選地，具有3、4、5或6個羥基的c3-c10脂族或c5-c10脂環族多元醇，以及其中聚醚嵌段為聚-(c2-c4氧化烯)，尤其是聚氧化乙烯，聚氧化丙烯或聚(氧化乙烯-co-氧化丙烯)，其中在后者中氧化乙烯和氧化丙烯重復單元可以無規或嵌段排列；以及b)脂族聚醚酯，其中大部分，尤其是至少70％的重復單元為聚酯嵌段的單元，衍生于一種或多種，例如1、2或3種脂族c4-c10內酯，或其與一種或多種，例如1、2或3種選自c2-c10二羧酸、c2-c10脂族二醇和具有3、4、5或6個羥基的c3-c10脂族或c5-c10脂環族多元醇的另一組分的組合，以及其中聚醚嵌段為聚-(c2-c4氧化烯)，尤其是聚氧化乙烯，聚氧化丙烯或聚(氧化乙烯-co-氧化丙烯)，其中在后者中氧化乙烯和氧化丙烯重復單元可以無規或嵌段排列。聚酯嵌段與聚醚嵌段的重量比通常為1:100-100:1，尤其是1:10-10:1。對于聚酯和聚醚酯，脂族c2-c10二羧酸的實例包括丙二酸、琥珀酸、戊二酸、2-甲基戊二酸、3-甲基戊二酸、己二酸、庚二酸、壬二酸、癸二酸、2,2-二甲基戊二酸、辛二酸和二甘醇酸。c2-c10脂族二醇的實例包括乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、2,4-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、2-乙基-2-丁基-1,3-丙二醇、2-乙基-2-異丁基-1,3-丙二醇、2,2,4-三甲基-1,6-己二醇、二甘醇和三甘醇。具有3、4、5或6個羥基的c3-c10脂族或c5-c10脂環族多元醇的實例包括甘油、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷、季戊四醇、山梨醇、肌醇、五羥基環戊烷、六羥基環己烷等。c4-c10內酯的實例包括γ-丁內酯、γ-戊內酯、δ-戊內酯、ε-己內酯。在本發明的特別優選實施方案中，使用如下聚合物p1，其中聚合物骨架b為脂族聚酯，其中大部分，尤其是至少70％的重復單元是聚酯骨架的單元，衍生于脂族c4-c10內酯，特別是γ-戊內酯、δ-戊內酯、ε-己內酯或其混合物。脂族聚酯帶有至少一個式(i)的結構部分，例如1-200個或1-100個式(i)的結構部分，尤其帶有1-50個式(i)的結構部分。在連接于脂族聚酯的聚合物骨架的式(i)的結構部分中，變量a優選為單鍵。q優選為o或nh，尤其是o。在本發明的再一特別優選實施方案中，使用如下聚合物p1，其中選自脂族聚醚酯—其中在至少一個聚酯嵌段中，大部分，尤其是至少70％的重復單元為聚酯嵌段的單元—的聚合物骨架b衍生于脂族c4-c10內酯，特別是γ-戊內酯、δ-戊內酯、ε-己內酯或其混合物且其中至少一個脂族聚醚嵌段如上所定義，以及其中聚醚嵌段優選為聚-(c2-c4氧化烯)，尤其是聚氧化乙烯、聚氧化丙烯或聚(氧化乙烯-co-氧化丙烯)，其中在后者中氧化乙烯和氧化丙烯重復單元可以無規或嵌段排列。該特殊實施方案的聚醚酯的聚酯嵌段與聚醚嵌段的重量比通常為1:100-100:1，尤其是1:10-10:1。聚醚酯帶有至少一個式(i)的結構部分，例如1-200個或1-100個或1-50個式(i)的結構部分，尤其帶有1、2、3或4個式(i)的結構部分。在連接于聚醚酯德末端或骨架的式(i)的結構部分中，變量a優選為單鍵。q優選為o或nh，尤其是o。脂族聚醚酯可以是線性或支化或超支化的。在本發明的再一特殊實施方案中，使用如下聚合物p1，其中聚合物骨架b為脂族聚碳酸酯，尤其是線性或支化或超支化脂族聚碳酸酯，其具有的聚合物骨架為聚-(碳酸c2-c4亞烷基酯)，尤其是聚(碳酸亞乙酯)、聚(碳酸亞丙酯)或聚(氧化乙烯-co-碳酸亞丙酯)，其中在后者中碳酸亞乙酯和碳酸亞丙酯重復單元可以無規或嵌段排列。聚-(碳酸c2-c4亞烷基酯)帶有至少一個式(i)的結構部分，例如1-200個或1-100個式(i)的結構部分，尤其帶有1、2、3或4個式(i)的結構部分。在連接于聚-(碳酸c2-c4亞烷基酯)的聚合物骨架的式(i)的結構部分中，變量a優選為單鍵。q優選為o或nh，尤其是o。脂族聚碳酸酯可以為線性或支化或超支化的。在本發明的再一特殊實施方案中，使用如下聚合物p1，其中聚合物骨架b基本由碳原子構成，即具有c-c骨架的聚合物，以及其中聚合物骨架的至少一個碳原子和/或至少一個末端原子帶有一個或多個如本文所定義的式(i)的官能結構部分。至少一個式(i)的官能結構部分通常連接于聚合物鏈內的c-c-骨架的碳原子。然而，一個或多個式(i)的官能結構部分也可以連接于c-c骨架的末端碳原子。具有c-c-骨架的聚合物p1下文也稱為聚合物p1'。根據本發明，聚合物p1'帶有至少一個式(i)的結構部分，例如1-200個或1-100個式(i)的結構部分，尤其帶有2-200個或3-100個或5-50個式(i)的結構部分。在聚合物p1'中，c-c-骨架通常由衍生于聚合的烯屬不飽和單體m的重復單元形成(下文為c-c重復單元)。至少一個c-c-重復單元帶有經由結構部分a連接于c-c重復單元的碳原子的式(i)的官能結構部分，形成聚合物骨架的一部分。形成聚合物p1'的聚合物骨架的單體m原則上可以選自任何具有可聚合c＝c-雙鍵的可聚合烯屬不飽和單體，條件是至少一種形成聚合物骨架的單體帶有連接于可聚合c＝c-雙鍵的式(i)的基團或至少一個連接于可聚合c＝c-雙鍵的式(i)的官能結構部分，后者在隨后的步驟中通過聚合物類似反應轉化成式(i)。優選形成聚合物骨架的單體m僅包含或者基于具有c-c-骨架的聚合物p1的總重量為至少95％，尤其是至少99％的正好具有一個可聚合c＝c-雙鍵的可聚合烯屬不飽和單體。因此，聚合物p1'包含至少一個式(ia)的重復單元，其中r、r'和r″代表惰性基團，如氫或c1-c4烷基，其源自帶有連接于可聚合c＝c-雙鍵的式(i)的基團或至少一個連接于可聚合c＝c-雙鍵的官能結構部分的單體。在式(ia)中，變量k、m、a、q、r1、r2、r3和y如上所定義。符號*表示與相鄰c-c-重復單元的碳原子的連接點且r、r'和r″表示惰性基團，如氫或c1-c4烷基，特別優選r和r'為氫和r″為氫或c1-c4烷基，尤其是氫或甲基。在優選實施方案中，q為o。在聚合物p1'的特殊實施方案中，式(i)和(ia)中的結構部分a優選為化學鍵或選自c1-c6亞烷基、-o-(c2-c6亞烷基)、-c(＝o)-o-(c2-c6亞烷基)和-nr3-(c2-c6亞烷基)的二價結構部分，其中c2-c6亞烷基部分連接于q，尤其是化學鍵或二價結構部分-c(＝o)-o-(c2-c6亞烷基)，其中c2-c6亞烷基部分連接于q。在本發明的特殊實施方案中，聚合物p1'除了式(i)的官能結構部分外具有一個或多個接枝于聚合物骨架上的聚-(c2-c4氧化烯)基團。在這些聚-(c2-c4氧化烯)基團中，c2-c4氧化烯重復單元優選包含至少50重量％氧化乙烯重復單元。聚-(c2-c4氧化烯)基團尤其為聚氧乙烯基團。聚-(c2-c4氧化烯)基團的數均分子量通常為150-5000道爾頓。聚-(c2-c4氧化烯)基團可以帶有oh端基或者可以可以“被封端”，即oh端基的氫原子被烴基如c1-c10烷基、芐基或c5-c10環烷基替代。端基尤其為c1-c20烷基，優選c1-c4烷基如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、2-丁基(仲丁基)、異丁基或叔丁基，尤其是甲基。在優選實施方案中，聚合物p1'包含選自聚合的不具有式(i)的官能結構部分的單烯屬單體的重復單元。不具有式(i)的官能結構部分的合適單體是單烯屬不飽和單體，包括：-選自如下的中性非官能單烯屬不飽和單體m1：c3-c6單羧酸的c1-c10烷基酯，c4-c6二羧酸的二-(c1-c10烷基)酯，c3-c6單羧酸的c5-c10環烷基酯，c4-c6二羧酸的二-(c5-c10環烷基)酯，單-c1-c10烷基封端的聚-c2-c4亞烷基二醇，尤其是單-c1-c10烷基封端的聚乙二醇與c3-c6單羧酸的酯以及乙烯基芳烴化合物(乙烯基芳烴)；-中性和堿性官能單烯屬不飽和單體m2，其除了可聚合c＝c-雙鍵外包括至少一個選自羥基、伯或仲氨基、羧酰胺基團和腈基的中性或堿性官能基團，-酸性官能單烯屬不飽和單體m3，其除了可聚合c＝c-雙鍵外包括至少一個選自羧基和羥基磺酰基的酸性官能基團。取決于c2-c4氧化烯重復單元的數目，單-c1-c10烷基封端的聚-c2-c4亞烷基二醇，尤其是單-c1-c10烷基封端的聚乙二醇與c3-c6單羧酸，尤其是丙烯酸或甲基丙烯酸的酯通常具有的分子量(數均)為200-5000道爾頓。c3-c6單羧酸的實例是丙烯酸和甲基丙烯酸。c4-c6二羧酸的實例是馬來酸、富馬酸、衣康酸或檸康酸。因此，單體m1尤其為丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、富馬酸、衣康酸或檸康酸的上述酯。丙烯酸和甲基丙烯酸的合適酯m1的實例是丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸異冰片酯、丙烯酸環己基酯、甲基丙烯酸環己基酯、丙烯酸甲基聚乙二醇酯和甲基丙烯酸甲基聚乙二醇酯。乙烯基芳烴m1的實例包括苯乙烯、乙烯基甲苯和α-甲基苯乙烯，特別優選苯乙烯。優選的單體m1選自丙烯酸的c1-c10烷基酯，甲基丙烯酸的c1-c10烷基酯，單-c1-c10烷基封端的聚-c2-c4亞烷基二醇，尤其是單-c1-c10烷基封端的聚乙二醇與丙烯酸的酯，單-c1-c10烷基封端的聚-c2-c4亞烷基二醇，尤其是單-c1-c10烷基封端的聚乙二醇與甲基丙烯酸的酯以及乙烯基芳烴，尤其是苯乙烯。合適單體m2的實例包括：-c3-c6單羧酸的羥基-c2-c4烷基酯，尤其是丙烯酸和甲基丙烯酸的羥基-c2-c4烷基酯，如丙烯酸2-羥基乙基酯、甲基丙烯酸2-羥基乙基酯、丙烯酸2-或3-羥基丙基酯、甲基丙烯酸2-或3-羥基丙基酯、丙烯酸4-羥基丁基酯和甲基丙烯酸4-羥基丁基酯；-c3-c6單羧酸的n-(羥基-c2-c4烷基)酰胺，尤其是丙烯酸和甲基丙烯酸的n-(羥基-c2-c4烷基)酰胺，如n-(2-羥基乙基)丙烯酰胺，n-(2-羥基乙基)甲基丙烯酰胺，n-(2-或3-羥基丙基)丙烯酰胺，n-(2-或3-羥基丙基)甲基丙烯酰胺，n-(4-羥基丁基)丙烯酰胺和n-(4-羥基丁基)甲基丙烯酰胺；-c3-c6單羧酸的氨基-c2-c4烷基酯，尤其是丙烯酸或甲基丙烯酸的氨基-c2-c4烷基酯，如丙烯酸2-氨基乙基酯、甲基丙烯酸2-氨基乙基酯、丙烯酸2-或3-氨基丙基酯、甲基丙烯酸2-或3-氨基丙基酯、丙烯酸4-氨基丁基酯和甲基丙烯酸4-氨基丁基酯；-c3-c6單羧酸的n-(氨基-c2-c4烷基)酰胺，尤其是丙烯酸或甲基丙烯酸的n-(氨基-c2-c4烷基)酰胺，如n-(2-氨基乙基)丙烯酰胺、n-(2-氨基乙基)甲基丙烯酰胺、n-(2-或3-氨基丙基)丙烯酰胺、n-(2-或3-氨基丙基)甲基丙烯酰胺、n-(4-氨基丁基)丙烯酰胺和n-(4-氨基丁基)甲基丙烯酰胺；-c3-c6單羧酸的伯酰胺，如丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺；-單烯屬不飽和c3-c6單腈，如丙烯腈、甲基丙烯腈。合適單體m3的實例包括：-c3-c6單羧酸，如丙烯酸和甲基丙烯酸；-c4-c6二羧酸，如馬來酸、富馬酸、衣康酸或檸康酸；-單烯屬不飽和磺酸，如乙烯基磺酸、烯丙基磺酸、甲代烯丙基磺酸、苯乙烯磺酸。本發明的特殊組實施方案涉及具有c-c-骨架的聚合物p，其包含衍生于單體m1的重復單元，尤其是衍生于選自(甲基)丙烯酸c1-c10烷基酯、c1-c10烷基-(聚-c2-c4亞烷基二醇)(甲基)丙烯酸酯和聚合的乙烯基芳烴如苯乙烯的單體m1的重復單元。本發明的另一特殊組實施方案涉及具有c-c-骨架的聚合物p，其包含衍生于單體m1的重復單元，尤其是衍生于選自(甲基)丙烯酸c1-c10烷基酯、c1-c10烷基-(聚-c2-c4亞烷基二醇)(甲基)丙烯酸酯以及聚合的乙烯基芳烴如苯乙烯的單體m1的重復單元，以及衍生于單體m2，特別是選自c3-c6單羧酸的羥基-c2-c4烷基酯、c3-c6單羧酸的n-(羥基-c2-c4烷基)酰胺、c3-c6單羧酸的氨基-c2-c4烷基酯和c3-c6單羧酸的n-(氨基-c2-c4烷基)酰胺的單體m2的重復單元。在具有c-c-骨架的聚合物p中，特別優選如下那些，其中衍生于單體m1的重復單元占具有c-c-骨架的聚合物p的10-90重量％，特別是30-80重量％。特別優選的聚合物p1'包含：-基于具有c-c-骨架的聚合物p為10-90重量％，特別是30-80重量％的衍生于單體m1的重復單元；-基于具有c-c-骨架的聚合物p為10-80重量％，特別是20-60重量％的式(ia)的重復單元；-基于具有c-c-骨架的聚合物p為0-80重量％，特別是0-50重量％的衍生于單體m2的重復單元；-基于具有c-c-骨架的聚合物p為0-20重量％，特別是0-10重量％的衍生于單體m3的重復單元。優選數均分子量mn為500-50000道爾頓，特別是800-30000道爾頓，尤其是1000-20000道爾頓的聚合物p1'。聚合物p″的重均分子量mw通常為600-150000道爾頓，特別是1000-50000道爾頓，尤其是1200-30000道爾頓。多分散性mw/mn通常為1.05-5，優選1.1-4，尤其是1.2-3。本發明聚合物組合物可以通過使聚合物p1與為聚烯烴琥珀酸酐，尤其是聚異丁烯琥珀酸酐的聚合物p2反應而得到。術語“聚烯烴琥珀酸酐”應理解為指具有衍生于烯烴，尤其是具有2-12個碳原子的烯烴—下文稱為c2-c12烯烴—且在其一端具有1或2個衍生于琥珀酸酐的基團的齊聚物基團或聚合物基團的齊聚或聚合大分子。因此，聚烯烴琥珀酸酐可以由下式(va)和(vb)描述：其中式(va)中的b'為衍生于聚烯烴，特別是聚異丁烯的一價齊聚物基團或聚合物基團且式(vb)中的b'為衍生于聚烯烴，特別是聚異丁烯的二價齊聚物基團或聚合物基團。優選包含小于20重量％的具有2個琥珀酸酐基團/聚烯烴基團的聚烯烴琥珀酸酐，即式(vb)的聚烯烴琥珀酸酐的那些聚烯烴琥珀酸酐。衍生于烯烴的聚合物基團，下文也稱為聚烯烴基團，應理解為指衍生于烯烴，特別是c2-c12烯烴，如乙烯、丙烯、1-丁烯、異丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、二異丁烯、1-癸烯、1-十二碳烯或二異丁烯的線性或支化齊聚物或聚合物的有機基團。優選式(va)和(vb)中的b'為衍生于異丁烯的聚合物基團。衍生于異丁烯的聚合物基團，下文也為聚異丁烯基，應理解為指衍生于異丁烯的線性或支化齊聚物或聚合物且可以以在其中的聚合形式包含至多20重量％，優選不超過10重量％的不同于異丁烯的c2-c12烯烴，如1-丁烯、2-丁烯、2-甲基-1-丁烯、2-甲基-1-戊烯、2-甲基-1-己烯、2-乙基-1-戊烯、2-乙基-1-己烯、2-丙基-1-庚烯的有機基團。這類基團在一價基團pib的情況下例如可以由下式描述：以及在二價基團pib'的情況下例如由下式描述：其中值p+2對應于聚合度且表示聚異丁烯基團中的異丁烯單元數以及*表示與琥珀酸(酯)基團的鏈接。在這些式中，一些異丁烯單元-ch2c(ch3)2-，通常不超過20重量％，優選不超過10重量％可以被衍生于與其不同的c2-c12烯烴的c2-c12鏈烷烴-1,2-二基替代。聚合度p+2通常為5-100，尤其是8-80，具體為15-65。優選數均分子量為300-10000，尤其是500-5000，尤其是800-4000的那些聚烯烴琥珀酸酐。特別優選該酯的聚異丁烯基團具有的數均分子量為300-10000，特別是500-5000，尤其是800-3600的那些聚異丁烯琥珀酸酐。在本發明的具體實施方案中，聚烯烴琥珀酸酐p2的聚烯烴基團，尤其是聚異丁烯琥珀酸酐的聚異丁烯基團具有窄分子量分布。此時多分散性優選至多1.4，特別優選至多1.3，尤其是至多1.2。多分散性應理解為指重均分子量mw與數均分子量mn的商(pdi＝mw/mn)。優選皂化值為10-300mgkoh/g的那些聚烯烴琥珀酸酐。聚烯烴琥珀酸酐的皂化值類似于din53401測定。它為聚烯烴琥珀酸酐中式(va)和(vb)的聚合物的相對比例的度量。對于本發明聚合物組合物的性能已經證明有利的是聚烯烴琥珀酸酐具有的皂化值sn按照din53401測定為40-140mgkoh/g，尤其是70-100mgkoh/g。優選如下那些聚合物組合物，其中使聚合物p1和聚合物p2以使得式(i)的官能基團與聚合物p2中的琥珀酸酐基團的摩爾比為0.1:1-10:1，特別是0.5:1-2:1的相對量反應。聚合物p1與聚合物p2的反應可以類似于琥珀酸酐結構部分的聚合物與伯或仲胺的反應進行。聚合物p1與聚合物p2的反應通常在促進式(i)的官能基團的伯或仲氨基nhr2與聚合物p2中的酸酐基團反應的合適催化劑存在下進行。合適的催化劑包括堿金屬氫氧化物，如氫氧化鈉或氫氧化鉀，堿金屬碳酸鹽，如碳酸鈉或碳酸鉀，叔胺，例如三-c1-c6烷基胺，如三乙胺、三丙胺、三丁胺、二甲基丙基胺、二甲基丁基胺、二甲基異丙基胺，二-c1-c6烷基-c5-c6環烷基胺，如二甲基環己基胺，二-c1-c6烷基吡啶，如4-二甲氨基吡啶，錫化合物催化劑，如二辛酸二丁基錫和二月桂酸二丁基錫。催化劑的量基于聚合物p1和聚合物p2的總量通常為0.01-2重量％，特別是0.1-1重量％。聚合物p1與聚合物p2的反應通常在40-180℃，特別是60-160℃的溫度下進行。反應溫度低于100℃有利于形成式(iva)的結構部分，而更高的反應溫度有利于形成式(ivb)的結構部分。聚合物p1與聚合物p2的反應可以在本體中或者在溶液中進行。合適的溶劑是在所用反應條件下呈惰性的那些，實例包括酯、烴及其混合物。優選該反應在本體中進行，即反應物的濃度基于反應混合物的重量為至少90重量％。聚合物p1與聚合物p2的反應可以在減壓、常壓或升高的壓力下進行。通常優選大氣壓力。本發明聚合物組合物含有可以通過聚合物p1與聚合物p2的反應得到的具有一個或多個，例如1-10個式(iva)或(ivb)的結構部分的聚合物，優選作為主要成分：其中k、m、a、q、r1和r2如本文所定義以及其中#表示與末端和/或聚合物骨架b的鏈接點，b'為與兩個ch2結構部分之一連接的聚烯烴基團，尤其是聚異丁烯基團。在優選實施方案中，q為o。熟練技術人員明了的是若r2為氫，則僅形成式(ivb)的結構部分。優選基于聚合物組合物的總重量由至少50重量％，尤其是至少70重量％具有式(iva)或(ivb)的結構部分的聚合物構成的那些聚合物組合物。在特殊組的本發明實施方案中，聚合物組合物基于具有式(iva)或(ivb)的官能結構部分的聚合物的總重量包含大于30重量％，尤其是大于50重量％的聚有式(iva)的官能結構部分的聚合物。在另一特殊組的本發明實施方案中，聚合物組合物基于具有式(iva)或(ivb)的官能結構部分的聚合物的總重量包含大于30重量％，尤其是大于50重量％的具有式(ivb)的官能結構部分的聚合物。由于制備聚烯烴琥珀酸酐，聚合物組合物可以包含未改性的聚烯烴和未反應的聚合物p1。聚異丁烯的比例基于聚合物組合物的總重量可以占至多30重量％，但優選不超過20重量％或不超過10重量％。未反應聚合物p1的比例基于聚合物組合物的總重量可以占至多30重量％，但優選不超過20重量％或不超過10重量％。未反應的聚合物p1和未改性的聚烯烴的總量通常不超過聚合物組合物的50重量％，尤其是聚合物組合物的30重量％。對于其用作分散劑，尤其是用作顏料和填料用分散劑的能力，優選其特征在于酸值為3-500mgkoh/g聚合物組合物，特別是10-300mgkoh/g聚合物組合物的本發明聚合物組合物。在其他特殊組實施方案中，本發明聚合物組合物的特征在于酸值為0-10mgkoh/g聚合物組合物，特別是0-5mgkoh/g聚合物組合物。聚合物p1及其制備方法由進行完全參考的wo2013/124830已知。為脂族聚醚，尤其是聚氧化烯的聚合物p1也由us4,180,644，us4,191,706，us4,191,835，us4,247,677，us4,260,729和us2003212291已知。為脂族聚酯的聚合物p1也由ep21569已知。為脂族聚碳酸酯的聚合物p1也由us5,231,149已知。除此以外，聚合物p1可以通過使具有至少一個連接于聚合物p'的一個末端和/或骨架的式a-q-h的官能結構部分的聚合物p'與式(ii)或(iii)化合物反應而得到：其中a、q、k、r1和r2如本文所定義且其中聚合物p'不具有式(i)的官能基團。在優選實施方案中，q為o。合適的式(ii)化合物的實例是靛紅酸酐、n-甲基靛紅酸酐、n-乙基靛紅酸酐、氨基靛紅酸酐、氟代靛紅酸酐、氯代靛紅酸酐、溴代靛紅酸酐、羧基靛紅酸酐、硝基靛紅酸酐、羥基靛紅酸酐、甲氧基靛紅酸酐、1-(甲基磺酰基甲基)靛紅酸酐、(4-吡啶基)靛紅酸酐、1-苯基-2h-3,1-苯并嗪-2,4(1h)-二酮、氯代-1-乙基(甲基)-2h-3,1-苯并嗪-2,4(1h)-二酮、靛紅酸酐甲酸甲酯。合適的式(iii)化合物的實例是靛紅酸酐(鄰氨基苯甲酸的酸酐)。聚合物p1還可以通過使具有至少一個連接于聚合物p'的一個末端和/或骨架的式a-q-h的官能結構部分的聚合物p'與式(ii')的鄰氨基苯甲酸或其酯反應而制備：其中a、q、k、r1和r2如本文所定義且其中聚合物p'不具有式(i)的官能基團以及其中rl為氫或具有1-8個碳原子的烴基如c1-c6烷基、苯基、c3-c6環烷基或芐基且其中rl優選為氫或c1-c4烷基，尤其是氫、甲基或乙基。在優選實施方案中，q為o。聚合物p'形成聚合物p1的骨架b。因此，聚合物p'優選選自聚酯，尤其是脂族聚酯，聚醚，尤其是聚-c2-c4氧化烯，聚碳酸酯，尤其是脂族聚碳酸酯，聚醚酯，尤其是具有至少一個脂族聚酯嵌段和至少一個脂族聚醚嵌段如聚-c2-c6氧化烯結構部分的脂族聚醚酯，以及具有c-c-骨架的聚合物，尤其是包含聚合的下文所定義的單烯屬不飽和單體m1的重復單元的那些，尤其是其中重復單元m1選自聚合的(甲基)丙烯酸c1-c10烷基酯、聚合的c1-c10烷基-(聚-c2-c4亞烷基二醇)(甲基)丙烯酸酯和聚合的乙烯基芳烴化合物如苯乙烯的那些，尤其是其中重復單元m1的量基于聚合物p'的總重量占30-100重量％，特別是50-100重量％，尤其是80-100重量％的那些。聚合物p'與式(ii)、(ii')或(iii)化合物的反應通常在促進基團a-q-h與(ii)或(iii)中的羰基反應的合適催化劑存在下進行。合適的催化劑包括堿金屬氫氧化物，如氫氧化鈉或鉀，堿金屬碳酸鹽，如碳酸鈉或鉀，叔胺，例如三-c1-c6烷基胺，如三乙胺、三丙胺、三丁胺、二甲基丙基胺、二甲基丁基胺、二甲基異丙基胺，二-c1-c6烷基-c5-c6環烷基胺，如二甲基環己基胺，二-c1-c6烷基吡啶如4-二甲氨基吡啶，錫化合物催化劑，如二辛酸二丁基錫和二月桂酸二丁基錫。催化劑的量基于聚合物p'和式(ii)或(iii)化合物的總量通常為0.01-2重量％，特別是0.1-1重量％。聚合物p'與式(ii)、(ii')或(iii)化合物的反應通常在60-180℃，特別是70-140℃的溫度下進行。聚合物p'與式(ii)、(ii')或(iii)化合物的反應可以在本體中或者在溶劑中進行。合適溶劑是在反應條件下呈惰性的那些，實例包括酯、烴及其混合物。優選該反應在本體中進行，即反應物的濃度基于反應混合物的重量為至少90重量％。可以從聚合物p'與式(ii)、(ii')或(iii)化合物的反應中分離聚合物p1。然而，還可以在第一步中制備聚合物p1，然后使如此得到的反應產物與聚合物p2反應。聚合物p2也由現有技術，例如de2702604a1，us5883196，us5420207和ep629638，以及還有m.tessier等，eur.polym.j，20，1984，第269-280頁和h.mach等，lubricationscience12-2，1999，p.175-185的出版物已知。作為聚合物p2特別優選聚烯烴琥珀酸酐，尤其是聚異丁烯琥珀酸酐，其可以通過使烯屬不飽和聚烯烴，尤其是烯屬不飽和聚異丁烯與馬來酸酐反應而得到。特別優選通過使高度反應性聚異丁烯與馬來酸酐反應而得到的產物。高度反應性聚異丁烯應理解為指基于聚異丁烯大分子總數具有至少50mol％，常常為至少60mol％，尤其是至少80mol％末端排列雙鍵的聚異丁烯。末端排列雙鍵可以是乙烯基雙鍵[-ch＝c(ch3)2](β-烯烴)或亞乙烯基雙鍵[-ch-c(＝ch2)-ch3](α-烯烴)。優選的高度反應性聚異丁烯主要具有亞乙烯基雙鍵。高度反應性聚異丁烯可市購，例如來自basfse的glissopal等級，因此例如1000和1300，2300。如上所指出的那樣，可以通過使聚合物p1與聚合物p2反應而得到的聚合物組合物特別適合作為分散劑，尤其是作為細顆粒狀固體如顏料和填料用分散劑。本發明還涉及細顆粒固體的液體組合物，其含有可以通過使聚合物p1與聚合物p2反應而得到的聚合物組合物作為分散劑。在該情況下，優選的液體組合物為含水組合物。可以通過使聚合物p1與聚合物p2反應而得到的聚合物組合物可以在寬應用領域，如涂料，油墨，電子材料，尤其是低溫和低粘度應用中用作分散劑。本發明聚合物組合物可以用于溶劑性體系，如溶劑性有機和無機顏料分散體，例如醇酸樹脂、cab(乙酸丁酸纖維素)、uv(紫外)和tpa(熱塑性丙烯酸酯)漆體系，通用工業涂料，尤其是汽車涂料，以及印刷油墨和繪圖領域。本發明尤其涉及呈分散體形式的液體組合物，包含分散于液體稀釋劑中的細顆粒狀固體材料，尤其是顏料或填料，該組合物進一步含有如本文所定義的本發明聚合物組合物。優選呈分散體形式的液體組合物為含水組合物。因此，本發明還涉及本發明聚合物組合物在液體組合物中，尤其是在含水組合物中作為顏料和填料用分散劑的用途。本發明尤其涉及呈液體涂料組合物形式的液體組合物，包含分散于液體稀釋劑中的細顆粒狀固體材料，尤其是顏料或填料，該組合物進一步含有如本文所定義的本發明聚合物組合物和基料聚合物或預聚物。因此，本發明還涉及本發明聚合物組合物在液體含顏料涂料組合物中的用途，優選作為液體含顏料涂料組合物，尤其是水性含顏料涂料組合物中的添加劑的用途。含水組合物通常含有水作為溶劑。若含水組合物含有其他外部溶劑，則水通常為主溶劑。本發明尤其還涉及呈液體油墨組合物形式的液體組合物，包含分散于液體稀釋劑中的細顆粒狀固體材料，尤其是顏料或填料，該組合物進一步含有如本文所定義的本發明聚合物組合物和基料聚合物或預聚物。本發明聚合物組合物中所含聚合物可以具有可以被中和的羧基。因此，本發明聚合物組合物可以以其酸性形式或以中和形式使用，從而使聚合物組合物中所含酸性聚合物成分變成其相應的鹽。合適的鹽是通過用有機或無機堿部分或完全中和酸性聚合物成分而得到的堿加成鹽。優選中和度為5-100％。適合部分或完全中和聚合物p的有機堿的實例包括烷基胺，如單烷基胺，例如乙胺，二烷基胺，例如二異丙基胺，三烷基胺，例如三乙胺、二異丙基乙胺或三丁胺，以及鏈烷醇胺，如單鏈烷醇胺，例如乙醇胺或2-氨基-2-甲基-1-丙醇，n,n-二烷基鏈烷醇胺，例如n,n-二甲基乙醇胺或n,n-二甲氨基甲基丙醇，二鏈烷醇胺，例如二乙醇胺和三鏈烷醇胺，例如三乙醇胺。優選的有機堿是2-氨基-2-甲基-1-丙醇、乙醇胺、三乙胺和三丁胺。適合部分或完全中和聚合物組合物中所含聚合物的無機堿的實例是堿金屬或堿土金屬氫氧化物，例如氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋰或氫氧化鈣，堿金屬或堿土金屬碳酸鹽，例如碳酸鈉、碳酸鉀或碳酸鈣，以及氨。優選的無機堿是氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋰和氨。合適的固體細顆粒狀材料包括但不限于顏料和填料。顏料可以是無機或有機的。顏料包括彩色顏料和珠光顏料。細顆粒狀材料的尺寸優選在微米范圍內，例如重均粒徑可以為1-2000μm，尤其是2-1000μm或5-500μm。重均粒徑可以通過篩分分析測定。重均粒徑也可以通過光散射方法測定。合適有機顏料的實例是選自如下的顏料和珠光片：偶氮、雙偶氮、萘酚、苯并咪唑啉酮、偶氮縮合、金屬配合物、異吲哚啉酮和異吲哚啉顏料，喹酞酮顏料，二嗪顏料以及多環顏料，選自靛藍，硫靛，喹吖啶酮類，酞菁類，二萘嵌苯類，紫環酮類(perionones)，蒽醌類，如氨基蒽醌類或羥基蒽醌類，蒽素嘧啶類，陰丹酮類，黃烷士酮類，皮蒽酮類，三苯并芘二酮類(anthantrones)，異宜和藍酮類，二酮基吡咯并吡咯和咔唑類，例如咔唑紫，等等。有機顏料的其他實例可以在單行本：w.herbst，k.hunger“industrielleorganischepigmente”第2版，1995，vchverlagsgesellschaft，isbn：3-527-28744-2中找到。合適無機顏料的實例例如為金屬片，如鋁，氧化鋁，碳酸鈣，氧化硅和硅酸鹽，氧化鐵(iii)，氧化鉻(iii)，氧化鈦(iv)，氧化鋯(iv)，氧化鋅，硫化鋅，磷酸鋅，混合金屬氧化物磷酸鹽，硫化鉬，硫化鎘，炭黑或石墨，釩酸鹽，如釩酸鉍，鉻酸鹽，如鉻酸鉛(iv)，以及鉬酸鹽，如鉬酸鉛(iv)，及其混合物、晶體形式或晶型，如金紅石、銳鈦礦、云母、滑石或高嶺土。合適的填料是碳酸鈣、硅酸鹽、玻璃纖維、玻璃珠、滑石、高嶺土、云母、硫酸鋇、金屬氧化物和氫氧化物、炭黑、石墨、木粉、其他天然產品的粉末和纖維、合成纖維。該分散體中存在的液體稀釋劑以已知方式取決于應用領域。本發明分散劑特別可以用于其中稀釋劑選自涂料技術中常用溶劑的分散體中。對于水性配制劑，該稀釋劑包括水并且除了水以外可以進一步包括極性水溶混性溶劑如c1-c4鏈烷醇，例如甲醇、乙醇、異丙醇、丙醇或正丁醇，二醇醚如丁基乙二醇或甲氧基丙二醇，多元醇，例如甘油、乙二醇、二甘醇、三甘醇或丙二醇。對于溶劑性配制劑，優選將極性較差的溶劑如脂族烴，酯如乙酸丁酯，或乙二醇醚如甲氧基丙二醇或乙二醇醚酯如甲氧基丙二醇乙酸酯及其混合物用作液體稀釋劑。優選分散體為包含水作為主要溶劑的水分散體。優選該液體組合物中細顆粒狀固體材料與其聚合物成分的重量比可以為100:1-1:50，特別是30:1-1:10。在本發明的特殊實施方案中，該液體組合物包含：i)基于該液體組合物總重量為1-70重量％，尤其是2-50重量％的至少一種選自顏料和填料得細顆粒狀固體材料；ii)基于該液體組合物總重量為0.1-50重量％，常常為0.5-50重量％，特別是1-30重量％的至少一種任選呈鹽形式的如本文所定義的聚合物p；iii)基于該液體組合物總重量為0-98.5重量％，常常為10-98.5重量％，特別是20-97重量％的至少一種液體稀釋劑。取決于意欲的用途，該液體組合物可以進一步包含基料和/或一種或多種常規添加劑。常規添加劑例如包括增塑劑、潤滑劑、乳化劑、濕潤劑、流變學添加劑、催化劑、流動助劑、熒光增白劑、阻燃劑、防腐劑、抗靜電劑或發泡劑。優選液體分散體為包含水作為主要溶劑的水分散體。該液體分散體可以呈研磨料形式。該研磨料含有細顆粒狀固體、本發明聚合物組合物和任選地，液體稀釋劑以及任選地，添加劑，但研磨料通常不含基料。該液體分散體還可以呈涂料組合物形式。該涂料組合物含有細顆粒狀固體、聚合物p及其鹽和液體稀釋劑以及額外地，一種或多種基料，例如在固化時形成膜的成膜聚合物或預聚物。涂料組合物可以任選含有常用語涂料技術中的常規添加劑，例如增塑劑、潤滑劑、乳化劑、流變學添加劑、催化劑、流動助劑、熒光增白劑、阻燃劑、防腐劑、抗靜電劑或發泡劑。該液體分散體還可以呈油墨，例如印刷油墨或凹版油墨形式。該油墨含有細顆粒狀固體、聚合物p及其鹽和液體稀釋劑以及額外地，一種或多種常用于油墨技術中的基料，例如在固化時形成膜的成膜聚合物或預聚物。涂料組合物可以任選含有常規添加劑，例如增塑劑、潤滑劑、乳化劑、濕潤劑、流變學添加劑、濕潤劑、防腐劑和抗靜電劑。合適的基料是常用的那些，例如描述于ullmann'sencyclopediaofindustrialchemistry，第5版，第a18卷，第368-426頁，vch，weinheim1991，德國中的那些。成膜基料通常基于熱塑性或熱固性樹脂，主要基于熱固性樹脂。其實例是醇酸、丙烯酸系、聚酯、酚醛、密胺、環氧合聚氨酯樹脂及其混合物。還可以使用可以通過輻射或固化的樹脂或風干樹脂。基料還可以衍生于聚乙烯醇和聚乙烯醇縮丁醛。若使用可冷-或熱固化基料，則加入固化催化劑可能是有利的。加速基料固化的合適催化劑例如描述于ullmann's，第a18卷，上述引文，第469頁中。優選包含聚合物p及其鹽和可交聯樹脂的涂料組合物。含有特定基料的涂料組合物的實例為：●基于可冷-或熱交聯醇酸、丙烯酸酯、聚酯、環氧或密胺樹脂或該類樹脂的混合物的油漆，需要的話加入固化催化劑；●基于含羥基丙烯酸酯、聚酯或聚醚樹脂和脂族或芳族異氰酸酯、異氰脲酸酯或聚異氰酸酯的雙組分聚氨酯漆；●基于在烘烤過程中解封閉的封閉異氰酸酯、異氰脲酸酯或聚異氰酸酯的單組分聚氨酯漆，需要的話加入密胺樹脂；●基于三烷氧基羰基三嗪交聯劑和含羥基樹脂如丙烯酸酯、聚酯或聚醚樹脂的單組分聚氨酯漆；●基于在尿烷結構內具有游離氨基的脂族或芳族尿烷丙烯酸酯或聚氨酯丙烯酸酯和密胺樹脂或聚醚樹脂的單組分聚氨酯漆，需要的話使用固化催化劑；·基于(聚)酮亞胺和脂族或芳族異氰酸酯、異氰脲酸酯或聚異氰酸酯的雙組分漆；●基于(聚)酮亞胺和不飽和丙烯酸酯樹脂或聚乙酰乙酸酯樹脂或甲基丙烯酰胺基乙醇酸甲基酯的雙組分漆；●基于含羧基-或氨基聚丙烯酸酯和聚環氧化物的雙組分漆；●基于含酸酐基團的丙烯酸酯樹脂和多羥基或多氨基組分的雙組分漆；·基于含丙烯酸酯的酸酐和聚環氧化物的雙組分漆；●基于(聚)唑啉和含酸酐基團的丙烯酸酯樹脂或不飽和丙烯酸酯樹脂或脂族或芳族異氰酸酯、異氰脲酸酯或聚異氰酸酯的雙組分漆；●基于不飽和聚丙烯酸酯和聚丙二酸酯的雙組分漆；·基于與醚化密胺樹脂組合的熱塑性丙烯酸酯樹脂或外部交聯丙烯酸酯樹脂的熱塑性聚丙烯酸酯漆；以及●基于硅氧烷改性或氟改性丙烯酸酯樹脂的漆體系。優選的涂料組合物是含水涂料組合物。該涂料組合物優選包含0.01-100.0重量份合并的組分i)和ii)，即該組合物中的細顆粒狀固體和聚合物p及其鹽，尤其是0.05-50.0份，尤其是0.1-20.0份/100重量份固體基料。為了制備本發明的液體組合物，通常在聚合物p及其鹽存在下將顏料分散于液體稀釋劑中。該分散可以通過使用常規技術如高速混合、球磨、砂磨、磨碎機粉碎或兩輥或三輥研磨實現。所得顏料分散體可以具有在上述范圍內的顏料/分散劑重量比。如此得到的分散體也稱為研磨料。為了制備涂料組合物或油墨，通常例如通過混合將研磨料摻入基料的液體組合物中。然而，還可以將細顆粒狀固體分散于聚合物p及其鹽的溶液中，通過蒸除溶劑和/或水，優選蒸除至干而濃縮所得混合物，并任選進一步使所得濃縮物進行熱和/或機械處理以制備顏料和改性共聚物的混合物，后者隨后可以分散于液體基料配制劑中。根據該方法，細顆粒狀固體和聚合物p及其鹽的固體組合物容易分散且不要求時間和能量密集型研磨而摻入例如漆配制劑中。下文還通過實施例描述本發明。制備實施例表1：所用市售聚合物：實施例1在80-140℃下加熱50.0g(0.1moloh)a500e、16.3g(0.1mol)靛紅酸酐(ia)和0.2g(0.3重量％)1,4-二氮雜雙環[2.2.2]辛烷的混合物，直到不再放出二氧化碳。然后將反應混合物冷卻至80℃，加入100.0g(0.1mol)glissopalsaf并將反應混合物在80℃下額外加熱3小時。所得產物是酸值為35mgkoh/g的粘稠液體。實施例2在80-140℃下加熱74.0g(0.1moloh)at11、16.3g(0.1mol)靛紅酸酐(ia)和0.28g(0.3重量％)1,4-二氮雜雙環[2.2.2]辛烷的混合物，直到不再放出二氧化碳。然后將反應混合物冷卻至80℃，加入100.0g(0.1mol)glissopalsaf并將反應混合物在80℃下額外加熱3小時。所得產物是酸值為30mgkoh/g的蠟。實施例3在惰性氣體下將35g(0.1mol)a350e、45.6g(0.4mol)ε-己內酯和10.0g(0.1mol)δ-戊內酯的混合物用0.1g二月桂酸二丁基錫處理并加熱至160℃，直到固體含量達到97％。將反應混合物冷卻至60℃，加入16.3g(0.1mol)靛紅酸酐和0.31g(0.3重量％)1,4-二氮雜雙環[2.2.2]辛烷并在80-140℃下蒸煮，直到不再放出二氧化碳。然后將反應混合物冷卻至80℃，加入100.0g(0.1mol)glissopalsaf并將反應混合物在80℃下額外加熱3小時。所得產物是酸值為27mgkoh/g的蠟。實施例4在80-140℃下加熱80.0g(0.2moloh)pluriole800、32.6g(0.2mol)靛紅酸酐(ia)和0.31g(0.3重量％)1,4-二氮雜雙環[2.2.2]辛烷的混合物，直到不再放出二氧化碳。然后將反應混合物冷卻至80℃，加入200.0g(0.2mol)聚異丁烯基琥珀酸酐(pibsa，glissopalsaf，basf)并將反應混合物在80℃下額外加熱3小時。所得產物是酸值為38mgkoh/g的蠟。實施例5在80-140℃下加熱190g(0.1moloh)pluronicpe3500、32.6g(0.2mol)靛紅酸酐(ia)和0.60g(0.3重量％)1,4-二氮雜雙環[2.2.2]辛烷的混合物，直到不再放出二氧化碳。然后將反應混合物冷卻至80℃，加入200.0g(0.2mol)glissopalsaf并將反應混合物在80℃下額外加熱3小時。所得產物是酸值為27mgkoh/g的蠟。實施例6在80-140℃下加熱84g(0.3moloh)pluriola15te、48.9g(0.3mol)靛紅酸酐(ia)和0.35g(0.3重量％)1,4-二氮雜雙環[2.2.2]辛烷的混合物，直到不再放出二氧化碳。然后將反應混合物冷卻至80℃，加入300.0g(0.3mol)glissopalsaf并將反應混合物在80℃下額外加熱3小時。所得產物是酸值為39mgkoh/g的蠟。實施例7在80-140℃下加熱50.0g(0.1moloh)a500e、16.3g(0.1mol)靛紅酸酐(ia)和0.2g(0.3重量％)1,4-二氮雜雙環[2.2.2]辛烷的混合物，直到不再放出二氧化碳。然后將反應混合物冷卻至80℃，加入100.0g(0.1mol)glissopalsaf并將反應混合物在150℃下額外加熱3小時。所得產物是酸值為5mgkoh/g的粘稠液體。實施例8在80-140℃下加熱74.0g(0.1moloh)at11、16.3g(0.1mol)靛紅酸酐(ia)和0.28g(0.3重量％)1,4-二氮雜雙環[2.2.2]辛烷的混合物，直到不再放出二氧化碳。然后將反應混合物冷卻至80℃，加入100.0g(0.1mol)glissopalsaf并將反應混合物在160℃下額外加熱3小時。所得產物是酸值為3mgkoh/g的蠟。實施例9在80-140℃下加熱84g(0.3moloh)pluriola15te、48.9g(0.3mol)靛紅酸酐(ia)和0.35g(0.3重量％)1,4-二氮雜雙環[2.2.2]辛烷的混合物，直到不再放出二氧化碳。然后將反應混合物冷卻至80℃，加入300.0g(0.3mol)glissopalsaf并將反應混合物在160℃下額外加熱3小時。所得產物是酸值為4mgkoh/g的蠟。性能測試a)研磨料的流變行為為了測試所得樣品的分散效果，根據下列配制劑配方f和nf制備無樹脂顏料濃縮物(研磨料)。借助玻璃珠將研磨料在scandex振搖器中分散1小時。然后將研磨料過濾并在室溫下儲存過夜。表2：制備研磨料配制劑f和nf：成分/研磨料編號fnf1)efka-2550112)水27.5283)peg20012124)本發明聚合物組合物554)quadroll0.5--5)py42：bayferrox3910lv[g]54546)2.0mm玻璃珠[g]100.0100.0總計(g)200.0200.0efka-2550：basfse的改性聚二甲基硅氧烷消泡劑py42：lanxess的微粉化氧化鐵黃顏料quadroll：購自basf的丙氧基化乙二胺根據us8,247,353的實施例4和成對比分散劑。根據配制劑f和nf測試這些分散劑的性能。實施例1-9的聚合物組合物的性能和對比分散劑a的性能通過測定研磨料配制劑f1和nf1的流變行為而測試。在23℃下用thermo-haakerheostress600流變儀在cr模式下以100秒-1的轉速使用錐板式傳感器測量研磨料的流變行為。含有實施例的研磨料流動好且其粘度與對比例的產品相當或者更低。結果總結于表3中：表3：透明涂料漆體系中的分散效果1)對比例a：us8247353的實施例42)在100秒-1的恒定轉速下測量b)聚合物組合物在溶劑性透明涂料和水性透明涂料中的性能還在透明涂料體系中針對光澤度和防縮孔效果測試分散劑性能。首先制備基于透明涂料體系的調稀配制劑(配制劑f2和f3)。表4：配制劑配方f2—有機溶劑性透明涂料體系成分在配制劑中的重量％樹脂1-24.7％樹脂223.1％樹脂311.5％增塑劑2.9％乙酸丁酯18.9％二甲苯18.9％總計100％-樹脂1：在溶劑石腦油/甲氧基丙醇/二甲苯中的飽和聚酯樹脂(setal173vs-60)，來自nuplex；-樹脂2：64.8g第一乙酸丁酸纖維素(cab381.2)和25.2g第二乙酸丁酸纖維素(cab381.20)在255g乙酸丁酯和255g二甲苯中的混合物，購自eastmanchemical；-樹脂3：maprenalmf650：高度反應性異丁基化密胺-甲醛樹脂，購自ineos；-增塑劑：resaminehf480：聚脲增塑劑，基于丁基尿烷和甲醛的聚氨酯樹脂，購自cytec。表5：配制劑配方f3—水性透明涂料體系成分在配制劑中的重量％樹脂499.9％流平劑0.1％總計100％-樹脂4：neocryltmxk-90：100％丙烯酸系乳液聚合物，來自dsm；-流平劑：efka-3570：用于含水涂料的流平和抗縮孔劑，中和的氟碳烴改性聚丙烯酸酯，購自basf。然后通過將1.0g相應研磨料f1或nf1與9.0g透明涂料體系f2或f3在2000rpm下混合5分鐘而制備下列油漆組合物：表6：油漆組合物以150μm的薄膜厚度將該油漆施用于聚酯薄膜上。使用商業反射計(來自bykgardner的micro-tri-gloss反射計)根據din67530測定所得涂層在20°角下的光澤度。性能通常非常好，具有令人滿意的結果，例如在調稀測試中的高光澤度。結果總結于表5中。表5：油漆組合物p1和p2的光澤度(20°)和縮孔等級當前第1頁12