本發明涉及改善的水性堿性手洗餐具液體洗滌劑配制品，其包含表面活性劑體系與緩沖和增稠體系，所述表面活性劑體系包含直鏈烷基苯磺酸鹽和烷基醚硫酸鹽，所述緩沖和增稠體系提供增強的清潔能力，特別是針對頑固的干燥后（dried-on）和燒焦后（burnt-on）的污垢。所述水性堿性手洗餐具液體洗滌劑配制品還是各向同性的，并且是未復配的(un-built)手洗餐具液體洗滌劑配制品。發明背景適于洗滌餐具的手洗餐具液體洗滌劑配制品是公知的。然而，關鍵的是配制品能夠以有競爭力的價格提供優異的油脂和污垢去除。不幸的是，改變手洗餐具洗滌配制品的組分和參數通常改變配制品的粘度，導致需要更昂貴的組分來平衡此影響。因此，針對清潔性能來平衡手洗餐具液體洗滌劑配制品的組分給手洗餐具洗滌配方設計師帶來了困難。例如，在GB833444中，描述了“復配的（built）”發泡洗滌劑組合物和“未復配的”發泡洗滌劑組合物兩者。該專利教導了發泡輕役型（light-duty）洗滌劑組合物可以通過配制陰離子烷基芳基磺酸鹽和多支鏈（multi-branched）脂族伯醇的非離子表面活性聚氧乙烯醚或通過配制聚氧乙烯衍生物的陰離子硫酸酯和陰離子烷基芳基磺酸鹽以在中性pH下產生組合物來制備。US3332877公開了用于輕役型洗餐具液體的中性協同三元洗滌劑組合物，其包含至少30重量%的源自于兩種陰離子表面活性劑和兩性離子表面活性劑的表面活性劑，但不包括使用直鏈烷基苯磺酸鹽。WO93/14183公開了穩定的無色洗滌劑組合物，并且特別關注包含9-95%陰離子表面活性劑或非離子表面活性劑的皂和洗發劑。雖然該文獻也確實提及了手洗餐具配制品，但這些配制品也是pH中性的，并且不包含直鏈烷基苯磺酸鹽。US6225272公開了可傾倒的、儲存穩定的手工洗餐具洗滌劑，其包含各種表面活性劑、電解質、任選的溶劑和至少45%的具有至少150微米的平均粒徑的碳酸氫鈉，并提供良好的傾倒性質和清潔性能。然而，該配制品不包含直鏈烷基苯磺酸鹽。WO2010/105816公開了尿素或其衍生物在各種洗滌劑組合物(例如洗碗機洗滌劑、洗衣洗滌劑和清潔劑)中的使用。該組合物可含有多至40wt%的表面活性劑和電解質。然而，僅包括手洗餐具配制品的一個實例，其包含5.4的pH。WO2013/064356和WO2013/064357公開了具有流動極限（flowlimit）和良好的分散性質的結構化洗滌劑或清潔劑組合物。該洗滌劑組合物包含在略高于中性的pH下的陰離子表面活性劑和非離子表面活性劑以及無機鹽和助表面活性劑的混合物。CN102492574公開了餐具洗滌劑，其包含（以重量百分比計）：N-脂肪酰基谷氨酸鹽(0.1-10)、磺酸鹽陰離子表面活性劑(1-25)、非離子表面活性劑(1-25)和任選的兩性表面活性劑、多元醇保濕劑、電解質、pH調節劑、抗微生物劑、香精和水，以制備具有中性pH的洗滌劑。然而，現有技術中提出的配制品中均未公開或涉及能夠除去難以消除的污垢并且在高pH下包含特定的陰離子表面活性劑的高性能的、皮膚學上相容、溫度穩定和儲存穩定的可傾倒的手洗餐具配制品。其原因可能是因為例如碳酸鈉的使用使得組合物適當地為堿性，但是本發明人還已經發現單獨使用碳酸鈉導致需要高水平的其他更昂貴的材料(例如檸檬酸)以獲得可接受的配制品。此外，與直鏈烷基苯磺酸鹽(LAS)一起使用基于氨基的抗衡離子(例如三乙醇胺(TEA))產生不可接受的稀薄且昂貴的組合物。因此，本發明的目的是在手洗餐具濃縮組合物中以可接受的成本提供對清潔性能、流變性和外觀的控制。為了實現這些目的，本發明人現已發現具有與pH調節、緩沖和增稠體系組合的特定范圍的陰離子表面活性劑的堿性配制品，如果具有足夠的緩沖能力以在清潔過程中保持堿性pH，則能夠滿足手洗餐具洗滌配制品的苛刻的性能要求。pH調節、緩沖和增稠體系是指能夠保持配制品的pH并產生所需粘度的材料。一個具體的實例是碳酸鈉。此外，助洗劑能夠螯合鈣離子和鎂離子。緩沖劑不一定是助洗劑。這取決于官能團是否能夠螯合鈣離子和/或鎂離子。例如，基于羧酸或膦酸鹽的緩沖劑也是助洗劑，而基于胺的緩沖劑不是助洗劑。因此，根據本發明，提供水性堿性手洗餐具液體洗滌劑配制品，其包含：i)9-20wt%的表面活性劑體系；其中2-5wt%的所述表面活性劑體系包括直鏈烷基苯磺酸鹽；并且7-17wt%的所述表面活性劑體系包括烷基醚硫酸鹽；并且其中小于1wt%的所述表面活性劑體系包括非離子表面活性劑；并且其中直鏈烷基苯磺酸鹽對烷基醚硫酸鹽的重量比低于或等于1:2.2；和ii)其中所述配制品的pH為9.1-11；iii)其中所述配制品還包含占總配制品至少5wt%的pH調節、緩沖和增稠體系，其中所述體系包含一種或多種選自碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀和碳酸氫鉀的組分；和iv)其中當在25℃下以21s-1的剪切速率測量時，所述配制品具有1.5-6.0Pa.s的粘度。優選在根據本發明的水性堿性手洗餐具液體洗滌劑配制品中，所述直鏈烷基苯磺酸鹽在其烷基中具有6-20個碳原子。還優選所述直鏈烷基苯磺酸鹽是直鏈烷基苯磺酸鈉。還優選所述烷基醚硫酸鹽在其烷基中具有8-22個碳原子。更優選地，所述烷基醚硫酸鹽是烷基醚硫酸鈉。甚至更優選地，所述烷基醚硫酸鈉是烷基醚硫酸鈉(SLES)1EO。所述配制品的pH優選為9.2-10.8。更優選地，所述配制品的pH為9.2-10.5。甚至更優選地，所述配制品的pH為9.2-9.8。所述pH調節、緩沖和增稠體系包含選自以下的組分中的一種或多種：碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀、碳酸氫鉀。最優選地，所述pH調節、緩沖和增稠體系包括碳酸鈉和碳酸氫鈉的混合物。優選所述pH調節、緩沖和增稠體系占總配制品的最多10wt%。然而，更優選地，所述緩沖和增稠體系占總配制品的5-7wt%。所述配制品優選包含至少65wt%的水。更優選地，所述配制品包含至少68wt%的水。所述配制品優選包含為1:2.2至1:5.5的直鏈烷基苯磺酸鹽對烷基醚硫酸鹽的重量比。更優選地，所述配制品包含為1:2.2至1:5.0的直鏈烷基苯磺酸鹽對烷基醚硫酸鹽的重量比。甚至更優選地，所述配制品包含為1:22至1：1.40的直鏈烷基苯磺酸鹽對烷基醚硫酸鹽的重量比。然而，最優選地，所述配制品包含為1:2.2至1:3.5或甚至為1:2.2至1:3.0的直鏈烷基苯磺酸鹽對烷基醚硫酸鹽的重量比。發明詳述在本發明中，術語“餐具”是指意圖使用手洗餐具配制品清潔的硬表面，并且包括：盤子、玻璃容器、鍋、平底鍋、烤盤和扁平餐具，其由通常用于制造用于進食和/或烹飪的制品的任何材料或硬表面材料的組合制成。除非另有指定，所有量均按總的組合物、即水性堿性手洗餐具液體洗滌劑配制品的重量計。表面活性劑在本發明中，表面活性劑體系包含直鏈烷基苯磺酸鹽和烷基醚硫酸鹽的混合物，其中小于1wt%的表面活性劑體系包括非離子表面活性劑。直鏈烷基苯磺酸鹽優選以2-5.0wt%的量存在于手洗餐具配制品中。更優選地，直鏈烷基苯磺酸鹽優選以3-5wt%的量存在于手洗餐具配制品中。更優選地，直鏈烷基苯磺酸鹽優選以3.25-4.95wt%的量存在于手洗餐具配制品中。還優選直鏈烷基苯磺酸鹽以鈉鹽的形式存在于手洗餐具配制品中。然而，將意識到，可以存在針對直鏈烷基苯磺酸鹽的其他抗衡離子，例如鉀。烷基的優選長度為C8-C18。烷基醚硫酸鹽優選以6-17wt%的量存在于手洗餐具配制品中。更優選地，烷基醚硫酸鹽以9-15wt%的量存在于手洗餐具配制品中。還優選烷基醚硫酸鹽以鈉鹽的形式存在于手洗餐具配制品中。然而，將意識到，可以存在針對烷基醚硫酸鹽的其他抗衡離子，例如鉀。烷基醚基團的優選長度是具有1-3個乙氧基化物(EO)基團的C8-C18烷基。最優選地，烷基醚基團的長度是具有1或2個乙氧基化物基團(EO)的C8-C18烷基。除了存在直鏈烷基苯磺酸鹽和烷基醚硫酸鹽之外，在配制品中可以存在另外的表面活性劑。另外的表面活性劑(或洗滌劑活性物)可以選自例如其他陰離子洗滌劑活性物和/或非離子洗滌劑活性物。清潔配制品可以進一步或替代地包含陽離子表面活性劑、兩性表面活性劑和兩性離子表面活性劑。然而，在本發明的配制品中，表面活性劑體系包含小于1wt%的非離子表面活性劑。此外，在本發明的配制品中，表面活性劑體系優選包含小于1wt%的陽離子表面活性劑、小于1wt%的兩性表面活性劑和小于1wt%的兩性離子表面活性劑。合適的合成(非皂)陰離子表面活性劑是有機硫酸單酯和磺酸的水溶性鹽，其在分子結構中具有支鏈或直鏈烷基，其在烷基部分中含有6-22個碳原子。這樣的陰離子表面活性劑的實例是長鏈(例如6-22個C原子)(伯)醇硫酸鹽(下文稱為PAS)，特別是通過硫酸鹽化由還原脂油或椰子油的甘油酯來制備的脂肪醇所得到的那些；仲烷烴磺酸鹽；及其混合物。還合適的是下列鹽：烷基甘油醚硫酸鹽，特別是源自于脂油和椰子油的脂肪醇的醚；脂肪酸單甘油酯硫酸鹽；含有1-12個亞乙基氧基的乙氧基化的脂族醇的硫酸鹽；每分子具有1-8個亞乙基氧基單元的烷基苯酚亞乙基氧基醚硫酸鹽，并且其中所述烷基含有4-14個碳原子；用羥乙磺酸酯化并用堿中和的脂肪酸的反應產物，及其混合物。非離子表面活性劑傾向于減少使用組合物時產生的泡沫。消費者經常將高度的泡沫與強力的清潔相關聯，因此合意的是完全避免使用非離子表面活性劑，或使用小于1wt%的非離子表面活性劑。對于確實包含非離子表面活性劑的組合物而言，合適的非離子表面活性劑可被寬泛地描述為通過簡單的環氧烷(其性質上是親水的)與具有反應性氫原子的脂族或烷基-芳族疏水化合物縮合產生的化合物。連接到任何特定的疏水基團的親水或聚氧亞烷基鏈的長度可容易地被調節，以產生在親水要素和疏水要素之間具有所需平衡的化合物。這使得可以選擇具有所要選擇的正確的“HLB”值的非離子表面活性劑。所述HLB值是對這樣的表面活性劑的親水/親脂平衡的量度。優選的非離子表面活性劑的具體實例包括：呈直鏈或支鏈構型的具有8-22個碳原子的脂族醇與環氧乙烷的縮合產物，例如每摩爾椰油醇具有2-15摩爾環氧乙烷的椰油醇/環氧乙烷縮合物；具有C6-C15烷基的烷基酚與每摩爾烷基酚5-25摩爾的環氧乙烷的縮合物；和乙二胺與環氧丙烷的反應產物與環氧乙烷的縮合物，該縮合物含有40-80wt%的亞乙基氧基并且具有5,000-11,000的分子量。其他類別的非離子表面活性劑包括例如：具有結構R1R2R3N-O的叔胺氧化物，其中R1為具有8-20個碳原子的烷基，并且R2和R3各自為具有1-3個碳原子的烷基或羥烷基，例如二甲基十二烷基氧化胺；具有結構R1R2R3P-O的叔膦氧化物，其中R1為具有8-20個碳原子的烷基，并且R2和R3各自為具有1-3個碳原子的烷基或羥烷基，例如二甲基十二烷基氧化膦；具有結構R1R2S=O的二烷基亞砜，其中R1是具有10-18個碳原子的烷基，R2是甲基或乙基，例如甲基-十四烷基亞砜；脂肪酸烷醇酰胺，例如乙醇酰胺；脂肪酸烷醇酰胺的環氧烷縮合物；和烷基硫醇。如果要使用一種或多種非離子表面活性劑，則其在本發明的清潔組合物中存在的量將通常為至少0.1wt%。優選地，非離子表面活性劑的量將為約0.5wt%。合適的兩性表面活性劑是含有具有8-20個碳原子的烷基和被陰離子水增溶性基團取代的脂族基團的脂族仲胺和脂族叔胺的衍生物，例如3-十二烷基氨基丙酸鈉、3-十二烷基氨基丙烷磺酸鈉和N-2-羥基-十二烷基-N-甲基牛磺酸鈉。合適的陽離子表面活性劑的實例可以選自具有一個或兩個具有8-20個碳原子的烷基或芳烷基和兩個或三個小的脂族基團(例如甲基)的季銨鹽，例如十六烷基三甲基氯化銨。一組特定的表面活性劑是通過環氧乙烷和/或環氧丙烷與長鏈脂族胺的縮合獲得的叔胺。該化合物在堿性介質中表現得類似非離子表面活性劑，在酸性介質中表現得類似陽離子表面活性劑。合適的兩性離子表面活性劑的實例可以選自具有帶8-18個碳原子的脂族基團和被陰離子水增溶性基團取代的脂族基團的脂族季銨、锍和鏻化合物的衍生物，例如內銨鹽和內銨鹽衍生物，例如烷基內銨鹽，特別是C12-C16烷基內銨鹽、3-(N,N-二甲基-N-十六烷基銨)-丙烷1-磺酸鹽內銨鹽（3-(N,N-dimethyl-N-hexadecylammonium)-propane1-sulfonatebetaine）、3-(十二烷基甲基锍)-丙烷1-磺酸鹽內銨鹽（3-(dodecylmethyl-sulfonium)-propane1-sulfonatebetaine）、3-(十六烷基-鏻)-丙烷1-磺酸鹽內銨鹽（3-(cetylmethyl-phosphonium)-propane-1-sulfonatebetaine）和N,N-二甲基-N-十二烷基-甘氨酸。其他公知的內銨鹽是烷基酰氨基丙基內銨鹽，例如其中烷基酰氨基源自于椰子油脂肪酸的那些。合適的表面活性劑的其他實例是在公知的教科書：Schwartz＆Perry的“SurfaceActiveAgents”(第1卷)，Interscience1949；Schwartz，Perry＆Berch的“SurfaceActiveAgents”(第2卷)，Interscience1958；和由ManufacturingConfectionersCompany出版的“McCutcheon'sEmulsifiersandDetergents”；“Tenside-Taschenbuch”，H.Stache，第二版，CarlHauserVerlag，1981中給出的通常用作表面活性劑的化合物。pH調節、緩沖和增稠體系配制品包含至少5wt%的pH調節、緩沖和增稠體系。優選地，所述pH調節、緩沖和增稠體系優選占總配制品的不超過10wt%。最優選地，所述pH調節、緩沖和增稠體系的量占總配制品的5-7wt%。所述pH調節、緩沖和增稠體系的組分選自碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀、碳酸氫鉀。然而，最優選地，所述pH調節、緩沖和增稠體系包含碳酸鈉和碳酸氫鈉的混合物。在本發明中，所述pH調節、緩沖和增稠體系在9.2-11的優選pH范圍內提供具有1.8-6.0Pa.s的粘度水平的配制品。更優選地，所述pH調節、緩沖和增稠體系在9.2-10.8的優選pH范圍內提供具有1.85-6.0Pa.s的所需粘度水平的配制品。甚至更優選地，所述pH調節、緩沖和增稠體系在9.2-10.5的優選pH范圍內提供具有1.85-6.0Pa.s的所需粘度水平的配制品。香料優選地，配制品包含香料。所述香料優選以0.001-3wt%、最優選0.1-1wt%存在。香料的合適實例提供于由CFTAPublications出版的CTFA(Cosmetic，ToiletryandFragranceAssociation)1992InternationalBuyersGuide和由SchnellPublishingCo.出版的OPD1993ChemicalsBuyersDirectory80thAnnualEdition中。任選的成分配制品可以包含任選的成分，例如，研磨劑顆粒和有助于配制品性質、穩定性和清潔性能的另外的成分，以及一種或多種通常包含在液體手洗餐具配制品中的任選的成分，例如：香料載體、熒光劑、著色劑、水溶助長劑、抗再沉積劑、聚電解質、酶、珠光劑、抗斑點劑、殺菌劑、殺真菌劑、抗腐蝕劑、抗靜電劑、晶體生長抑配制品、抗氧化劑、抗還原劑、染料和水活性改性劑，例如糖、鹽、蛋白質以及水溶性均聚物和共聚物。在本發明的配制品中還合意的是包含防腐劑，例如殺生物劑CIT和MIT(5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮/2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮)的混合物。還可以使用BIT(1,2-苯并異噻唑-3(2H)-酮)。防腐劑的水平將根據預期的儲存溫度和原材料的品質而變化。通常為0.0001-0.1wt%的值。在配制品中還可以0.01-0.5wt%的水平有利地包含EDTA鈉螯合劑。DMDMH(glydant)也可以0.005-1wt%的水平包含在所述組合物中。配制品可以以0.1-25wt%的量包含洗滌劑助洗劑。合適的無機助洗劑和有機助洗劑是本領域技術人員公知的。例如，檸檬酸是優選的緩沖劑/助洗劑，并且可合適地以0.01-0.5wt%的水平包含。配制品還可以包含以下成分，例如但不限于：著色劑、增白劑、光學增白劑、污垢懸浮劑、去污酶、相容性漂白劑(特別是過氧化物化合物和活性氯釋放化合物)、溶劑、助溶劑、凝膠控制劑、凍熔穩定劑（freeze-thawstabiliser）、殺菌劑、防腐劑、水溶助長劑、聚合物和香料。任選的酶的實例包括淀粉酶、脂肪酶、纖維素酶、蛋白酶、甘露聚糖酶和果膠酸裂合酶。粘度當在25℃下以21s-1的剪切速率測量時，水性堿性手洗餐具液體配制品的粘度為1.5-6.0Pa.s。更優選地，當在25℃下以21s-1的剪切速率測量時，所述配制品的粘度為1.75-5.5Pa.s。甚至更優選地，當在25℃下以21s-1的剪切速率測量時，所述配制品的粘度為2.0-5.5Pa.s。甚至更優選地，當在25℃下以21s-1的剪切速率測量時，所述配制品的粘度為2.5-4.5Pa.s。當在25℃下以21s-1的剪切速率測量時，具有1:2.2至1:3.5的直鏈烷基苯磺酸鹽(LAS)對十二烷基苯磺酸鈉(SLES)的比率的優選配制品優選在9.2-10.5的pH范圍內具有在2.5-6.0Pa.s的粘度。就本發明而言，使用AntonPaarPhysica-DSR301測量頭AutomatedSampleChanger(ASC)、幾何結構-CC27.DIN同心圓柱體來測量粘度。包裝可以任何合適形式的容器包裝所述配制品。優選地，將所述配制品包裝在具有可拆卸封閉件或傾倒嘴的塑料瓶中。所述瓶可以是剛性的或可變形的，并且可以任選地包括定量給料裝置以在使用時輸送設定量的液體。可變形的瓶提供的優點是其使瓶能夠被擠壓以幫助分配液體配制品。如果使用透明瓶，則它們可以由聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)形成。還可以使用聚乙烯或透明聚丙烯。優選地，所述容器是足夠透明的，使得其中具有任何視覺提示物（cue）的液體配制品從外部是可見的。所述瓶還可具有一個或多個標簽。此外，所述瓶可具有收縮包裹套筒，其合意地為至少部分透明的，例如所述套筒的至少50%的面積是透明的。用于將任何透明標簽固定到瓶上的粘合劑應優選不會不利地影響瓶的透明度。現在將參考以下非限制性實施例進一步描述本發明。縮寫這些實施例中使用的縮寫名稱具有以下含義：水是去礦質水。NaOH是氫氧化鈉堿。LAS酸是直鏈烷基苯磺酸(陰離子表面活性劑)。NaHCO3是碳酸氫鈉(sodiumhydrogencarbonate)(也稱為小蘇打(sodiumbicarbonate))。Na2CO3是碳酸鈉。SLES(1EO)是十二烷基苯磺酸鈉(SLES)1EO(陰離子表面活性劑)，(Texapon?，N701，來自BASF)。DMDMH防腐劑，GlydantTM，來自Lonza防腐劑抗微生物防腐劑，氯甲基異噻唑啉-3-酮(CMIT)和甲基異噻唑啉-3-酮(MIT)在水中的溶液，來自Dowchemical和來自ArchChemicalsEDTA乙二胺四乙酸，螯合劑香料是游離油香料(freeoilperfume)、酸橙汁(limejuice)、綠酸橙(greenlime)。Lutensol是來自BASF的非離子表面活性劑。除非另有指定，在方法和配制品中使用的量和比例均按重量計。實施例1使用表1中列出的組分、在一系列pH濃度內、通過混合其中列出的成分來制備水性堿性手洗餐具液體洗滌劑配制品。用去礦質水進一步稀釋組分以給出表1中所指示的濃度水平。表1液體洗滌劑配制品中的組分重量%重量%重量%重量%重量%配制品的pH7.08.49.29.510.5去礦質水82.1278.5977.5976.9978.09LAS酸(Detal)3.943.943.943.943.94NaOH1.37----碳酸氫鈉(NaHCO3)-4.504.504.50-碳酸鈉(Na2CO3)-0.401.402.005.40SLES1EO(TexaponN701)11.8011.8011.8011.8011.80CIT:MIT低鹽:MicrocareIT0.000900.000900.000900.000900.00090DMDMH(Glydant)0.220.220.220.220.224Na-EDTA0.100.100.10.0.100.10酸橙汁0.010.010.010.010.01藍色著色劑0.0006250.0006250.0006250.0006250.000625黃色著色劑0.00130.00130.00130.00130.0013綠酸橙0.280.280.280.280.28Lutensolxp400.160.160.160.160.16檸檬酸0.40----以表1中所闡述的順序加入所述水性堿性手洗餐具液體洗滌劑配制品中的組分，其中給出的量定義了基于所供應的100%試劑的最終配制品中所需的試劑的量。清潔測試實驗研究表1中所列的五種水性堿性手洗餐具液體洗滌劑配制品的效率和清潔能力。使用3:1的水:洗滌劑的重量比制備表1中所列的各水性堿性手洗餐具液體洗滌劑配制品的25wt%的溶液。通過用三路污垢模擬物(threewaysoilmonitor)(即脂肪、蛋白質和淀粉的混合物)涂覆拉絲的不銹鋼磚然后在100℃下烘烤1小時來制備被弄臟的拉絲的不銹鋼磚。然后在清潔之前將多個磚浸泡在五種水性堿性手洗餐具液體洗滌劑配制品中的每一種中。使用被稱為WIRA的定制的Martindale摩擦裝備進行清潔。將一塊芭蕾布（ballerinacloth）固定于清潔頭，將所述清潔頭置于與被特別設計以模擬餐具表面并提供高度可重復的清潔結果的磚接觸。通過以lissajous運動移動所述清潔頭來實現清潔。在啟動摩擦裝備之前使用倒計時定時器測量在清潔過程之前的浸泡時間。用去礦質水沖洗清潔過的磚，并在研究清潔過程的結果之前將其干燥過夜。通過稱量洗滌之前和洗滌之后的有污垢的和沒有污垢的磚來記錄重量測量，以確定表1中的不同的水性堿性手洗餐具液體洗滌劑配制品的清潔效率。借由水性堿性手洗餐具液體洗滌劑配制品來清潔多個重復的磚。在表2中報道了針對每種配制品的平均污垢去除%值。整個測試在約21℃的溫度下進行。實驗1中使用的清潔的不銹鋼磚由MerseyMetals提供，并且具有低的批次間可變性。所述清潔測試實驗的結果提供在表2中。表2水性堿性手洗餐具液體洗滌劑配制品pH去除的污垢的百分數在21s-1的剪切速率下測量的液體手洗配制品的粘度(Pa.s)735.000.0088.441.5012.5009.248.005.7409.547.503.12010.553.252.660從表2中可以看出，在水性堿性手洗餐具液體洗滌劑配制品中使用pH調節、緩沖和增稠體系(例如碳酸鈉和碳酸氫鈉的混合物)提高pH提供了從中性到堿性pH的配制品清潔性能的提高。針對每個pH進行最少四次實驗。此外，通過引入碳酸鹽和碳酸氫鹽的混合物產生的水性堿性手洗餐具液體洗滌劑配制品的pH的增加實現了獲得具有高于9的pH的配制品，對于未復配的手洗餐具配制品而言是足夠的。對于手洗餐具配制品而言，至少1.5Pa.s的粘度是優選的。因此，使用碳酸鈉和碳酸氫鈉的組合形式的pH調節、緩沖和增稠體系，這些組合物提供了水性堿性手洗餐具液體洗滌劑配制品，其能夠滿足頑固污垢的清潔要求，并且仍然提供手洗餐具洗滌配制品所需的流變學參數。實施例2使用表3中所列的組分、通過混合其中列出的成分、在一系列直鏈烷基苯磺酸鹽(LAS酸)對十二烷基苯磺酸鈉的比率內、在pH為9.5下制備水性堿性手洗餐具液體洗滌劑配制品。用去礦質水進一步稀釋組分以給出表3中所指示的濃度水平。表3液體洗滌劑配制品中的組分重量%重量%重量%重量%重量%重量%重量%配制品的pH9.59.59.59.59.59.59.5去礦質水71.8670.8270.6970.5270.2970.1269.98LAS酸(Detal)7.875.254.924.503.943.503.15碳酸氫鈉(NaHCO3)4.54.54.54.54.54.54.5碳酸鈉(Na2CO3)2.02.02.02.02.02.02.0SLES1EO(TexaponN701)7.8710.4910.8211.2411.8112.2412.59CIT:MIT低鹽:MicrocareIT0.00090.00090.00090.00090.00090.00090.0009DMDMH(Glydant)0.220.220.220.220.220.220.224Na-EDTA0.100.100.100.100.100.100.10酸橙汁0.010.010.010.010.010.010.01藍色著色劑0.0006250.0006250.0006250.0006250.0006250.0006250.000625黃色著色劑0.00130.00130.00130.00130.00130.00130.0013綠酸橙0.280.280.280.280.280.280.28Lutensolxp400.160.160.160.160.160.160.16LAS酸對SLES1EO(TexaponN701)的比率1:11:21:221:2.51:31:3.51:4測量各配制品的粘度，并將值記錄在表4中。表4在pH為9.5下的水性堿性手洗餐具液體洗滌劑配制品的直鏈烷基苯磺酸鹽(LAS酸)對SLES的范圍在21s-1的剪切速率下測量的液體手洗配制品的粘度(Pa.s)1:1.00.521:2.01.691:2.21.851:2.52.701:3.03.991:3.54.151:4.05.15因此，可以看出，隨著直鏈烷基苯磺酸鹽(LAS酸)對SLES的比率增加，配制品的粘度增加，其中在1:2.2的比率下獲得手洗餐具洗滌配制品的優選粘度水平。當前第1頁1 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