本發明涉及有機金屬配合物的合成方法和使用通過該合成方法合成的化合物的有機電致發光元件。更詳細而言，涉及具有對中心金屬離子具有配位性的取代基的有機金屬配合物的合成方法、以及使用通過該合成方法合成的化合物的有機電致發光元件。
背景技術：
有機電致發光元件(以下也稱為“有機EL元件”)是具有以陽極和陰極夾持含有發光的化合物的發光層的構成，通過外加電場，使從陽極注入的空穴和從陰極注入的電子在發光層內再結合，從而生成激子(Exciton)，利用該激子失活時的光的釋放(熒光·磷光)的發光元件。此外，有機EL元件是以厚度僅100～300nm左右的有機材料的膜構成電極與電極之間的全部固體元件，能夠以數V～數十V左右的電壓發光，因此期待用于下一代的平面顯示、照明。
作為面向實用化的有機EL元件的開發，由普林斯頓大學報告有使用來自激發三重態的磷光發光的有機EL元件(例如，參照非專利文獻1)以來，在室溫下顯示磷光的材料的研究變得活躍(例如，參照專利文獻1和非專利文獻1)。
這種磷光發光性的化合物能夠通過使其結構產生變化來體現對應于用途的發光色，已經發現如J.Am.Chem.Soc.，107卷，1431頁(1985年)中記載的三苯基吡啶銥配合物、J.Am.Chem.Soc.，125卷，12971頁(2003年)中記載的三苯基異喹啉銥配合物、Chem.Mater.，18卷，5119(2006年)中記載的三苯基三唑配合物那樣的發光成B(藍色)、G(綠色)和R(紅色)各色的磷光發光性配合物。其中，從高的發光效率、長的發光壽命的觀點出發，大量研究使用以銥為代表的重金屬的有機金屬配合物，但殘留大量發光量子效率、發光光譜形狀、配合物的熱穩定性等尚未改良的余地，要求其改良。
作為控制有機金屬配合物的發光波長的技術，通常使金屬種類、配體骨架、配體的取代基產生變化。除此以外，也存在使配合物任意地凝聚，或使主體與締合體形成的技術，它們基本上是使作為磷光發光的最大的優點的發光效率顯著下降的方法，無法實用。
磷光配合物中，尤其是使發光波長短波化的技術在藍色磷光發光化合物(以后稱為藍色磷光摻雜劑)的開發中是重要的，但將發光波長設為短波需要將適當的配體骨架的選擇、或取代基種類和取代位置等多種技術組合而最佳化。
作為藍色磷光摻雜劑中使用的配體骨架，發現具有與中心金屬產生共價鍵的六元的芳香族環、以及與中心金屬產生配位鍵的五元的含有氮原子的芳香族雜環的多齒配體(大多為二齒)是適合的，以這些骨架為中心進行了研究。
另一方面，即使可設計適當的配體，有時也會由于合成反應上的問題而無法得到所需的配合物。
一般而言，可期待短波化的取代基，大多對銥、鉑等中心金屬離子具有高的配位能力，若將這些取代基預先導入至形成配合物前的配體，則會具有多個金屬配位性部位。因此，在使配體與金屬離子反應時，存在如下問題：無法得到所需的絡合結構的情況，或即使得到的情況下也成為各種各樣的配合物的混合物而難以精制或者無法得到所需的量。此外，即使可以在紙上設計，也會以相當的數量存在實質上無法合成的配合物，成為用于產業發展的大的羈絆。
為了解決該問題，嘗試了將成為基礎的配合物進行合成，而且以取代反應或加成反應對該配合物導入新的取代基的合成方法，例如，在專利文獻1、非專利文獻1和2中公開了在形成磷光發光性有機金屬配合物后通過各種反應而導入取代基的一個例子。
然而，這些文獻中未公開在適合上述藍色磷光摻雜劑的具有含有氮原子的五元芳香族雜環的配體中進行取代基的變換的例子。即，實情是在任何專利文獻中均未進行用于得到發光波長為短波長的藍色磷光摻雜劑的嘗試。
現有技術文獻
專利文獻
專利文獻1：日本特表2006-501144號公報
非專利文獻
非專利文獻1：Adv.Funct.Mater.，2012，22，3406-3413
非專利文獻2：Eur.J.Inorg.Chem.，2011，5360-5369
技術實現要素：
本發明是鑒于上述問題·狀況而完成的，其解決課題在于提供具有對中心金屬離子具有配位性的取代基的有機金屬配合物的合成方法、以及使用通過該合成方法合成的化合物的有機電致發光元件。
尤其是提供作為具有短波長的發光的藍色磷光摻雜劑的有機金屬配合物的合成方法。
本發明的發明人等為了解決上述課題，在對上述問題的原因等進行研究的過程中發現，通過將具有由后述的通式(2)表示的結構的有機金屬配合物中的取代基RX和RX′分別變換為具有由后述的通式(1)表示的結構的有機金屬配合物中的取代基RB和RB′，可以提供具有對中心金屬離子具有配位性的取代基的有機金屬配合物的合成方法，完成了本發明。
即，本發明所涉及的上述課題可通過以下方法解決。
1.一種有機金屬配合物的合成方法，其特征在于，是具有由下述通式(1)表示的結構的有機金屬配合物的合成方法，
將具有由下述通式(2)表示的結構的有機金屬配合物中的取代基RX和RX′各自轉換為具有由上述通式(1)表示的結構的有機金屬配合物中的取代基RB和RB′。
通式(1)
(通式(1)中，由A11～A16構成的環表示芳香族烴環或芳香族雜環。A11～A16各自獨立地表示碳原子或氮原子。A11與中心金屬M形成共價鍵。由B11～B15構成的環表示芳香族雜環。B11和B12各自獨立地表示碳原子或氮原子，B13～B15各自獨立地表示碳原子、氮原子或氧原子，B11～B15中至少二個表示氮原子。B11與中心金屬M形成配位鍵。Ra表示取代基，p表示0～4的整數。Rb表示取代基，q表示0～3的整數。各自存在多個Ra和Rb時，Ra和Rb可各自相同或不同。此外，Ra和Rb可各自自身鍵合而形成環結構，Ra與Rb也可互相鍵合而形成環結構。RB和RB′各自獨立地表示具有帶有非共價電子對的氮原子、硫原子和磷原子中的任一者作為構成元素的取代基、或羥基。r和r′各自獨立地表示0以上的整數，r+r′≥1。此外，0≤p+r′≤4和0≤q+r≤3。M表示銥或鉑。L表示單陰離子性的雙齒配體。n表示1～3的整數，m表示0～2的整數，m+n為2或3。)
通式(2)
(通式(2)中，RX和RX′各自表示可變換為RB和RB′的基團。A11～A16、B11～B15、Ra、p、Rb、q、r、r′、M、L、n和m分別與通式(1)中的A11～A16、B11～B15、Ra、p、Rb、q、r、r′、M、L、n和m同義。另外，通式(1)中的Ra、Rb、RB和RB′所鍵合的位置與通式(2)中的Ra、Rb、RX和RX′所鍵合的位置各自相同。)
2.如第1項所述的有機金屬配合物的合成方法，其特征在于，由上述通式(1)中的RB和RB′表示的基團是包含具有碳-氮雙鍵的基團、氰基和硫醇基中的任一者的基團。
3.如第2項所述的有機金屬配合物的合成方法，其特征在于，上述通式(1)中的RB或RB′為氰基。
4.如第1項～第3項中任一項所述的有機金屬配合物的合成方法，其特征在于，由上述通式(2)中的RX和RX′表示的基團為鹵素原子、磺酰氧基、羧基、甲酰基或氨基甲酰基。
5.如第1項～第4項中任一項所述的有機金屬配合物的合成方法，其特征在于，由上述通式(1)和(2)中的B11～B15構成的環為咪唑環。
6.如第1項～第4項中任一項所述的有機金屬配合物的合成方法，其特征在于，由上述通式(1)和(2)中的B11～B15構成的環為吡唑環。
7.如第1項～第4項中任一項所述的有機金屬配合物的合成方法，其特征在于，由上述通式(1)和(2)中的B11～B15構成的環為三唑環。
8.一種有機電致發光元件，其特征在于，使用通過第1項～第7項中任一項所述的有機金屬配合物的合成方法合成的化合物。
通過本發明的上述方法，可以提供具有對中心金屬離子具有配位性的取代基的有機金屬配合物的合成方法、以及使用通過該合成方法合成的化合物的有機電致發光元件。
對本發明的效果的表達機制·作用機制尚不明確，但推測如下。
本發明的發明人等長期進行藍色磷光摻雜劑的研究開發。其中也在了解藍色磷光摻雜劑固有的課題。例如，帶隙的問題中，為了從處于能量低于單重激發態的能級的三重激發態得到藍色發光，必須增大摻雜劑自身的帶隙。通常，為了實現分子的穩定化，常規方法是擴張π共軛，例如，若以在穩定性的方面實用化的綠色磷光摻雜劑(例如，Ir(ppy)3)為基礎來擴張π系，則可建構紅色磷光摻雜劑(例如，Ir(piq)3)，但無法將該方法應用于藍色磷光摻雜劑。
作為另一個方法，有利用取代基的電子效果的短波長化。該方法對得到所需的發光波長是有效的，也能夠以綠色磷光摻雜劑為基礎導入藍色磷光摻雜劑。然而，例如，通過對具有最具代表性的苯基吡啶作為配體的Ir配合物導入各種取代基，可以使發光波長短波長化，但本發明的發明人等發現，如圖1所示，具有苯基吡啶作為配體的Ir配合物與如下相關：隨著發光波長的短波長化，有機EL元件的發光壽命下降，因而不優選，只有是取代基是不可能的。
對于發光成藍色的配合物，在全球的研究機構、企業中完成了其開發，示出良好的發光性能的配合物有化學結構上的共通性。例如，應用物理學會志，第80卷，第4號(2011)的p.292，圖4中公開的代表性的藍色磷光摻雜劑為其典型例，但其共通點是在全部配合物中不論金屬種類，配體含有含氮五元環的部分結構。
作為其理由，推測是因為，為了使藍色磷光發光，激發三重態狀態的能級處于極高的不穩定狀態時的配合物的穩定性是重要的。產生藍色磷光發光的非常高的激發三重態狀態(以下也稱為T1狀態)中，發光的物質的絡合穩定性是重要的，因此需要將銥、鉑等原子半徑大的金屬元素沒有變形地包含于內部而組成配合物。認為這是因為，對于組成這種穩定的配合物，與如Ir(ppy)3的六元-六元的苯基吡啶相比，使用如下述所示的代表性的藍色磷光摻雜劑所示的苯基吡唑、苯基咪唑、吡啶基三唑等由六元-五元形成的配體，在形狀符合性的方面絡合穩定性變高，作為摻雜劑為優選。
另一方面，在這種五元環部分具有配體結構存在大的問題。由上述所示的藍色磷光摻雜劑也可知，五元環部分大體上是具有2個以上的氮原子的唑類，在這種情況下，存在金屬離子和未形成配位鍵的氮原子。進而，若在該配體的六元環部分和/或五元環部分混入可與金屬離子配位的取代基，在使具有這種多個金屬配位性部位的配體與金屬離子反應時，得到所需的絡合結構變得非常罕見，在大多數情況下成為各種配合物的混合物，無法提取，或即使運用制備凝膠滲透色譜法(Gel Permeation Chromatography：GPC)、制備高效液相色譜法(High Performance Liquid Chromatography：HPLC)等高度分離技術提取目標物也非常微量，因此無法進行其后的升華精制、無法組合再結晶等精制技術等，無論如何也無法廉價地制造可應用于產業的程度的量。
作為對這種絡合形成反應造成不良影響的取代基，可以說是基本上與銥、鉑等的過渡金屬離子具有高的配位能力的化合物或取代基，例如，可舉出氰基、異氰基、亞氨基、氧化膦基、氧化锍基(スルフィンオキシド基)、硫醇基、硫代乙酸基等極性高的含氮、含硫或含磷的取代基、以及從吡啶、吡嗪、嘧啶、噠嗪、三嗪等含氮六元芳香族雜環導出的基團、從吡咯、吡唑、咪唑、三唑、四唑、唑、噻唑、二唑、噻二唑等含氮五元芳香族雜環導出的基團、這些含氮芳香族雜環的N位氧化物(例如，由氧化吡啶、氧化咪唑等的N→O體現的氧化物部分)等，如它們這樣的取代基即使預先導入至配體，也幾乎不會形成含有它的所需的配合物。
然而，如上所述，在將以藍色磷光摻雜劑為代表的過渡金屬配合物作為發光物質的有機EL元件中，為了使發光波長和發光波形適當化，必須運用所有的配體骨架的選擇、取代基的選擇和取代位置等，即使在紙上繪制，也會以相當的數量存在實質上無法合成的配合物，上述情況成為用于產業發展的的大的羈絆。
為了克服該問題，嘗試了將成為基礎的配合物進行合成，而且以取代反應或加成反應對該配合物導入新的取代基的合成方法，例如，在專利文獻1、非專利文獻1和2中公開了在形成磷光發光性有機金屬配合物后通過各種反應而導入取代基的一個例子。
然而，這些文獻中未公開在適合上述藍色磷光摻雜劑的具有含有氮原子的五元芳香族雜環的配體進行取代基的變換的例子。此外，實情是公開的合成方法對與金屬形成共價鍵的環進行取代基的變換，與金屬配位鍵合的環上的取代基的變換在包括上述文獻在內的至今為止的出版物中尚未公開。
再一次嘗試整理時，對如上述的金屬離子最難以導入具有高的配位性的取代基(絡合反應不能如期望地進行)的部位是五元環部分，其次是六元環部分。認為這是因為，在五元環部分已經具有一個以上(在大多數情況下為二個以上)的配位性氮。
本發明的發明人等為了克服該問題，發現如下方法：通過對成為基礎的配合物賦予如上述的導入困難的對金屬離子具有高的配位性的取代基，得到具有所需的分子結構的新的磷光發光性的過渡金屬配合物，完成了本發明。
原本，配合物的合成容易度與配合物的性能不一致。雖然應該存在大量的能夠通過本發明以新的實用水平合成的配合物，但一部分的專利文獻中在僅能合成非常微量的情況下也完成了化學結構的記載，在產業上的優點的方面考慮，本申請發明具有劃時代意義，認為應該與那種偶然記載而其性能也并不非常清楚的發光性過渡金屬配合物區別開來。
應用于本發明的基本反應自身僅是以往公知的反應，但將它們巧妙地組合，能夠進一步進行成為基礎的配合物的絡合形成，且在接下來進行的取代或加成反應中預先導入適合的離去基團、可變換基團的本方法僅從有機合成化學的觀點出發也許看上去很正常，但若從產業上的優點的觀點出發，則在磷光摻雜劑開發、尤其是藍色磷光摻雜劑開發中，通過使用該方法，擺脫合成上的問題，可以說是將原來應有的取代基導入應有的位置，具有應有的配體結構的應有的過渡金屬配合物可首次合成的非同一般的方法，認為該發明的意義重大。
附圖說明
圖1是表示相對于具有苯基吡啶作為配體的Ir配合物的發光波長的相對的發光壽命的圖。
具體實施方式
本發明的有機金屬配合物的合成方法的特征在于，將具有由后述通式(2)表示的結構的有機金屬配合物中的取代基RX和RX′分別變換為具有由后述通式(1)表示的結構的有機金屬配合物中的取代基RB和RB′。該特征是與權利要求1～8的權利要求所涉及的發明共通的技術特征。
作為本發明的實施方式，從色度的調整，即由取代基的電子效果所致的短波長化的觀點出發，優選的是，由通式(1)中的RB和RB′表示的基團是含有具有碳-氮(-C＝N-)雙鍵的基團、氰基和硫醇基中的任一者的基團，更優選為氰基，此外，通式(1)(和(2))中的由B11～B15構成的環優選為咪唑環、吡唑環或三唑環。
此外，由于具有由通式(1)表示的結構的有機金屬配合物的合成容易，因此由通式(2)中的RX和RX′表示的基團優選為鹵素原子、磺酰氧基、羧基、甲酰基或氨基甲酰基。
通過本發明的有機金屬配合物的合成方法合成的化合物很好地用于有機電致發光元件。
以下，對本發明及其構成要素、以及用于實施本發明的形式·方式詳細地進行說明。應予說明，在本申請中，表示數值范圍的“～”是以包含其前后中記載的數值作為下限值和上限值的意思來使用的。
《具有由通式(1)表示的結構的有機金屬配合物》
本發明所涉及的有機金屬配合物具有由下述通式(1)表示的結構。
通式(1)
通式(1)中，由A11～A16構成的環表示芳香族烴環或芳香族雜環。A11～A16各自獨立地表示碳原子或氮原子。A11與中心金屬M形成共價鍵。由B11～B15構成的環表示芳香族雜環。B11和B12各自獨立地表示碳原子或氮原子，B13～B15各自獨立地表示碳原子、氮原子或氧原子，B11～B15中至少二個表示氮原子。B11與中心金屬M形成配位鍵。Ra表示取代基，p表示0～4的整數。Rb表示取代基，q表示0～3的整數。各自存在多個Ra和Rb時，Ra和Rb可各自相同或不同。此外，Ra和Rb可各自自身鍵合而形成環結構，Ra與Rb也可互相鍵合而形成環結構。RB和RB′各自獨立地表示具有帶有非共價電子對的氮原子、硫原子和磷原子中的任一者作為構成元素的取代基、或羥基。r和r′各自獨立地表示0以上的整數，r+r′≥1。此外，0≤p+r′≤4和0≤q+r≤3。M表示銥或鉑。L表示單陰離子性的雙齒配體。n表示1～3的整數，m表示0～2的整數，m+n為2或3。)
作為由A11～A16構成的芳香族烴環或芳香族雜環，可舉出苯環、萘環、蒽環、苯并呋喃環、苯并噻吩環、吲哚環、咔唑環、二苯并呋喃環、二苯并噻吩環、吡啶環、嘧啶環、吡嗪環、噠嗪環等。
作為由B11～B15構成的芳香族雜環，可舉出咪唑環、吡唑環、三唑環、唑環、噻唑環、苯并咪唑環、苯并噻唑環等，優選的是咪唑環、吡唑環或三唑環。
作為由Ra和Rb表示的取代基，只要是不阻礙本發明所涉及的化合物的功能的范圍則沒有特別限制，例如，可舉出氘原子、鹵素原子、氰基、烷基、烯基、炔基、羰基、氨基、甲硅烷基、羥基、硫醇基、氧化膦基、芳香族烴環基、芳香族雜環基、非芳香族烴環基、非芳香族雜環基、膦基、磺酰基、硝基等。這些取代基也可進一步具有取代基，例如，羥基也可以進一步被烷基取代而形成烷氧基。
此外，存在多個Ra、Rb時，Ra與Rb可互相鍵合而形成環結構，作為這種環結構，具體而言，可舉出咪唑并菲啶。
RB和RB′各自獨立地表示將具有非共價電子對的氮原子、硫原子、磷原子中的任一者作為構成元素而具有的取代基、或羥基。
作為將具有非共價電子對的氮原子作為構成原子而具有的取代基，可舉出氨基、氰基、具有-C＝N-雙鍵的基團。氨基可以被烷基、芳基取代。作為具有-C＝N-雙鍵的基團，可舉出芳香族雜環基(具體而言，吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吡唑基、咪唑基、三唑基)。
作為將具有非共價電子對的硫原子作為構成原子而具有的取代基，可舉出硫醇基(也稱為巰基)、硫醚基等。
作為將具有非共價電子對的磷原子作為構成原子而具有的取代基，可舉出膦基。膦基也可以被烷基、芳基取代。
它們之中，優選為包含具有-C＝N-雙鍵的基團、氰基和硫醇基中的任一者的基團，更優選為氰基。
以下，舉出具體的配合物作為具有由通式(1)表示的結構的有機金屬配合物，但本發明不限定于它們。
《具有由通式(2)表示的結構的有機金屬配合物》
具有由上述通式(1)表示的結構的有機金屬配合物是通過分別變換具有由下述通式(2)表示的結構的有機金屬配合物中的取代基RX和RX′而合成的。
通式(2)
通式(2)中，RX和RX′各自表示可變換為RB和RB′的基團。A11～A16、B11～B15、Ra、p、Rb、q、r、r′、M、L、n和m分別與通式(1)中的A11～A16、B11～B15、Ra、p、Rb、q、r、r′、M、L、n和m同義。另外，通式(1)中的Ra、Rb、RB和RB′所鍵合的位置與通式(2)中的Ra、Rb、RX和RX′所鍵合的位置各自相同。
通式(2)中的RX和RX′各自表示可變換為RB或RB′的基團。作為可變換為RB或RB′的基團，只要是通過取代反應、加成反應等公知的合成方法，在RX或RX′部位可各自取代的基團則沒有特別限制。例如，作為可變換為RB或RB′的基團，可舉出相當于在水中的pKa為15以下的酸的共軛堿的基團。
作為可變換為RB或RB′的基團，優選為鹵素原子(例如，氯原子、溴原子、碘原子)、磺酰氧基(例如，三氟甲烷磺酰基、甲烷磺酰基、對甲苯磺酰基、對氯苯磺酰基等)、芳氧基(例如，苯氧基、對硝基苯氧基等)、酰氧基(例如，乙酰基、三氟乙酰基、間氯苯甲酰氧基等)。
此外，作為由RX和RX′表示的可變換為RB或RB′的基團，也優選為由-COA(A表示氫原子、羥基、烷氧基、氨基)表示的基團、通過醛和羥胺的反應得到的羥基亞氨基甲基。
它們之中，更優選為鹵素原子、磺酰氧基、羧基、甲酰基或氨基甲酰基。
通式(1)和(2)中，RB和RX所取代的位置優選為B14或B15。
以下，舉出具有由通式(2)表示的結構的有機金屬配合物的具體的例子，但本發明不限定于它們。
具有由通式(2)表示的結構的有機金屬配合物可以使用國際公開第07/097149號等中記載的公知的合成法進行合成。
《有機金屬配合物的合成方法》
作為由具有由通式(2)表示的結構的有機金屬配合物合成具有由通式(1)表示的結構的有機金屬配合物的反應，沒有特別限定，例如，可以在鈀(Pd)、鎳(Ni)催化劑的存在下使有機鹵化物(R-X)與有機金屬化合物(R′-M)反應，使用形成碳-碳(或氮)鍵的交叉耦合而進行。具體而言，可舉出J.Am.Chem.Soc.，94，4374(1972)，Bull.Chem.Soc.Jpn.，49，1958(1976)等中記載的Tamao-Kumada-Corriu反應、J.Org.Chem.，42，1821(1977)等中記載的Negishi反應、J.Organomet.Chem.，653，50(2002)中記載的Kosugi-Migita-Stille反應、Chem.Rev.，95，2457(1995)中記載的Suzuki-Miyaura反應、J.Org.Chem.，53，918(1988)中記載的Hiyama反應、Angew.Chem.Int.Ed.Engl.，34，1348(1995)，Acc.Chem.Res.，31，805(1998)，Acc.Chem.Res.，31，851(1998)等中記載的Buchwald-Hartwig反應。
這些反應中，將具有由通式(2)表示的結構的有機金屬配合物變換為具有由通式(1)表示的結構的有機金屬配合物所使用的反應試劑可以參考上述文獻，在相對于具有由通式(2)表示的結構的有機金屬配合物(摩爾數n)以摩爾數計為n×100％～n×3000％的范圍內使用。
上述合成方法中使用的溶劑可以參考上述文獻，根據使用的反應的種類而適當選擇。
在本發明的合成方法中使用鈀、鎳等催化劑時，可以參考上述文獻，在相對于具有由通式(2)表示的結構的有機金屬配合物以摩爾數計為n×0.1％～n×100％的范圍內使用。
此外，也可以使用用Ullmann，F.，Bielecki，J.Ber.Dtsch.Chem.Ges.1901，34，2174，J.Org.Chem.69，5578(2004)中記載的金屬銅或一價的銅離子和適當的配體的偶聯反應。
該偶聯反應中，將具有由通式(2)表示的結構的有機金屬配合物變換為具有由通式(1)表示的結構的有機金屬配合物所使用的反應試劑可以參考上述文獻，在相對于具有由通式(2)表示的結構的有機金屬配合物(摩爾數n)以摩爾數計為n×100％～n×3000％的范圍內使用。
此外，使用的溶劑可以參考上述文獻，根據使用的反應的種類而適當選擇。
此外，使用的銅化合物可以參考上述文獻，在相對于具有由通式(2)表示的結構的有機金屬配合物以摩爾數計為n×0.1％～n×1000％的范圍內使用。
通式(1)中的RB、RB′為氰基時，除了以往使用的通過醛肟或氨基甲酰基的分子內脫水而向氰基變換以外，可以參考日本特表2006-513278號公報中記載的有機鹵化物和金屬氰化物的反應而進行。
本發明的合成法中，使用的反應試劑可以參考上述文獻，在相對于具有由通式(2)表示的結構的有機金屬配合物(摩爾數n)以摩爾數計為n×100％～n×3000％的范圍內使用。
上述合成方法中使用的溶劑為非質子溶劑，例如可舉出如乙腈、丙腈、苯甲腈的腈類，如二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮的N,N-二烷基酰胺類，如二甲基亞砜的亞砜類，如砜二甲基砜、環丁砜的砜類，苯、甲苯、二甲苯、均三甲苯、鄰二氯苯、苯甲醚的取代或無取代的芳香族烴類。
作為本發明的合成方法中的反應溫度，為60～200℃的范圍內，優選為80～180℃的范圍內，特別優選為90～170℃的范圍內。
通過本發明的合成方法合成的化合物可以使用再結晶、色譜法、升華精制等精制法精制至可用于有機EL元件的純度為止。
《有機EL元件的層構成》
本發明所涉及的具有由通式(1)表示的結構的有機金屬配合物可以很好地用于有機EL元件。
作為有機EL元件中的代表性元件構成，可舉出以下構成，但不限定于它們。
(i)陽極/發光層/陰極
(ii)陽極/發光層/電子輸送層/陰極
(iii)陽極/空穴輸送層/發光層/陰極
(iv)陽極/空穴輸送層/發光層/電子輸送層/陰極
(v)陽極/空穴輸送層/發光層/電子輸送層/電子注入層/陰極
(vi)陽極/空穴注入層/空穴輸送層/發光層/電子輸送層/陰極
(vii)陽極/空穴注入層/空穴輸送層/(電子阻擋層/)發光層/(空穴阻擋層/)電子輸送層/電子注入層/陰極
上述中(vii)的構成可優選使用，但不限定于它。
發光層由單層或多層構成，發光層為多個時，也可以在各發光層之間設置非發光性的中間層。
也可以根據需要在發光層與陰極之間設置空穴阻擋層(也稱為空穴勢壘層)、電子注入層(也稱為陰極緩沖層)，此外，也可以在發光層與陽極之間設置電子阻擋層(也稱為電子勢壘層)、空穴注入層(也稱為陽極緩沖層)。
電子輸送層是指具有輸送電子的功能的層，從廣義上來說，電子注入層、空穴阻擋層也包含于電子輸送層。此外，也可以以多層構成。
空穴輸送層是指具有輸送空穴的功能的層，從廣義上來說，空穴注入層、電子阻擋層也包含于空穴輸送層。此外，也可以以多層構成。
上述代表性元件構成中，將除了陽極和陰極以外的層也稱為“有機層”。
此外，有機EL元件也可以是層疊多個包含至少1層的發光層的發光單元的所謂的串聯結構的元件。
實施例
以下，通過實施例具體地說明本發明，但本發明不限定于它們。
[實施例1]
《有機金屬配合物的合成》
(1)例示化合物1-10的合成
根據以下步驟，由例示化合物2-7合成例示化合物1-10。
一邊將1.21g(1.0mmol)的例示化合物2-7、氰化鋅0.47g(4.0mmol)、雙(二亞芐基丙酮)鈀(Pd(dba))29mg(0.048mmol)、三-叔丁基膦30mg(0.15mmol)在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)30ml中以90℃加熱一邊攪拌4小時。將反應液放冷后，濾出不溶物，在濾液成分中添加水，以乙酸乙酯萃取。有機相反復水洗，以無水硫酸鎂使其干燥，將在減壓下餾去溶劑而得到的濃縮物以硅膠柱色譜法進行精制。將含有目標物的洗脫液在減壓下濃縮，在甲醇中懸浮，進行過濾、干燥，從而得到0.75g(收率71％)的例示化合物1-10。
對于所得的化合物進行質譜分析(MS)光譜和核磁共振(1H-NMR)光譜解析，鑒定例示化合物1-10。
將1H-NMR光譜的結果示于以下。
1H-NMR(CD2Cl2，400MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝7.32(s，3H)，7.13(s，3H)，7.05(s，3H)，7.32(s，3H)，6.63～6.59(m，3H)，6.54～6.48(m，2H)，6.33～6.31(m，3H)，2.41(s，9H)，2.24(s，9H)，1.76(s，9H)
(2)例示化合物1-10的合成
根據以下步驟，由例示化合物2-13合成例示化合物1-10。
在氮氣氛下，將0.50g(0.47mmol)的例示化合物2-13懸浮于甲醇100ml，添加0.20g的羥胺鹽酸鹽、0.3g(2.9mmol)的三乙胺，一邊以50℃加熱一邊攪拌2小時。將反應液在減壓下濃縮，以水清洗所得的固體，進一步以甲醇清洗后，進行干燥。在該固體中添加乙酸酐5ml、四氫呋喃(THF)10ml，在加熱回流下反應10小時。將反應液在減壓下濃縮，以水、接著以甲醇清洗所得的固體后，以硅膠柱色譜法進行精制，從而得到0.29g(收率58％)的例示化合物1-10。
與上述(1)同樣地對所得的化合物進行MS光譜和1H-NMR光譜解析，鑒定例示化合物1-10。
(3)利用以往的合成方法的例示化合物1-10的合成研究
根據以下步驟，嘗試由比較化合物1合成例示化合物1-10。
在氮氣氛下，將1.0g(3.48mmol)的比較化合物1、乙酸銥0.13g(0.35mmol)懸浮于乙二醇20ml中，一邊以160℃加熱一邊使其反應8小時。反應液成為褐色的溶液。
以高效液相色譜法對反應液進行分析，但完全未檢測出相當于例示化合物1-10的生成物。
(4)例示化合物1-37的合成
根據以下步驟，由例示化合物2-10合成例示化合物1-37。
在氮氣氛下，將268mg(0.2mmol)的例示化合物2-10、100mg(0.8mmol)的3-吡啶基硼酸溶解于二烷20ml中，添加碳酸鈉200mg、水5ml、四三苯基膦鈀50mg，在加熱回流下使其反應6小時。將反應液放冷后，以乙酸乙酯萃取。有機相反復水洗，將在減壓下餾去溶劑而得到的濃縮物以硅膠柱色譜法進行精制，從而得到179mg(收率67％)的例示化合物1-37。
與上述(1)同樣地對所得的化合物進行MS光譜和1H-NMR光譜解析，鑒定例示化合物1-37。
(5)例示化合物1-58的合成
根據以下步驟，由例示化合物2-43合成例示化合物1-58。
在氮氣氛下，將4.56g(5.0mmol)的例示化合物2-43、2.69g(30.0mmol)的氰化銅(I)溶解于N,N-二甲基乙酰胺(DMA)90ml中，在150℃使其反應45小時。將反應液放冷后，濾出不溶物，在濾液成分中添加水，以乙酸乙酯萃取。有機相反復水洗，將在減壓下餾去溶劑而得到的濃縮物以硅膠柱色譜法進行精制，從而得到2.14g(收率57％)的例示化合物1-58。
與上述(1)同樣地對所得的化合物進行MS光譜和1H-NMR光譜解析，鑒定例示化合物1-58。
(6)例示化合物1-85的合成
根據以下步驟，由例示化合物2-72合成例示化合物1-85。
在氮氣氛下，一邊將1.66g(1.0mmol)的例示化合物2-72、氰化鋅1.06g(9.0mmol)、雙(二亞芐基丙酮)鈀60mg(0.1mmol)、三-叔丁基膦61mg(0.3mmol)、鋅粉40mg(0.6mmol)在N-甲基吡咯烷酮(NMP)50ml中以160℃加熱一邊攪拌4小時。將反應液放冷后，濾出不溶物，在濾液成分中添加水，以乙酸乙酯萃取。有機相反復水洗，以無水硫酸鎂干燥，將在減壓下餾去溶劑而得到的濃縮物以硅膠柱色譜法進行精制。將含有目標物的洗脫液在減壓下濃縮，懸浮于甲醇中，進行過濾、干燥，從而得到0.51g(收率45％)的例示化合物1-85。
與上述(1)同樣地對所得的化合物進行MS光譜和1H-NMR光譜解析，鑒定例示化合物1-85。
(7)例示化合物1-97的合成
根據以下步驟，由例示化合物2-7合成例示化合物1-97。
(7.1)中間體A的合成
將溴化二甲基溴化锍100mg(0.45mmol)、硫氰酸銨114mg(1.5mmol)懸浮于乙腈50ml中，添加122mg(0.10mmol)的例示化合物2-7，在室溫(25℃)下攪拌3小時并使其反應。在飽和碳酸氫鈉水溶液100ml中添加反應液，將析出的固體過濾，以二氯甲烷清洗。將二氯甲烷相水洗，以無水硫酸鎂干燥，在減壓下餾去溶劑。將所得的固體以硅膠柱色譜法精制，從而得到104mg(收率91％)的中間體A。
(7.2)例示化合物1-97的合成
將100mg(0.0871mmol)的中間體A溶解于15ml的THF，添加氫化鋰鋁50mg(1.32mmol)，一邊保持在5℃以下一邊使其反應2小時。在反應液中添加氯化銨水溶液，以二氯甲烷萃取。有機相進行水洗，以無水硫酸鎂干燥，將在減壓下餾去溶劑而得到的殘渣以硅膠柱色譜法進行精制，從而得到72mg(收率72％)的例示化合物1-97。
與上述(1)同樣地對所得的化合物進行MS光譜和1H-NMR光譜解析，鑒定例示化合物1-97。
(8)例示化合物1-30的合成
根據以下步驟，由例示化合物2-23合成例示化合物1-30。
使268mg(0.2mmol)的例示化合物2-23、143mg(1.6mmol)的氰化銅(I)在5ml的NMP中以150℃反應60小時。將反應液放冷后，濾出不溶物，在濾液成分中添加水，以乙酸乙酯萃取。有機相反復水洗，將在減壓下餾去溶劑而得到的濃縮物以硅膠柱色譜法進行精制，從而得到158mg(收率67％)的例示化合物1-30。
與上述(1)同樣地對所得的化合物進行MS光譜和1H-NMR光譜解析，鑒定例示化合物1-30。
(9)例示化合物1-29的合成
根據以下步驟，由例示化合物2-12合成例示化合物1-29。
(9.1)中間體B的合成
將301mg(0.2mmol)的例示化合物2-12懸浮于氨的甲醇溶液(7mol/L)10ml中，在室溫(25℃)下攪拌12小時。將反應液過濾而得到277mg(收率95％)的中間體B。
(9.2)例示化合物1-29的合成
將270mg(0.185mmol)的中間體B懸浮于甲苯5ml中，添加五氧化二磷270mg(1.9mmol)，進行4小時加熱回流。在反應液中添加水，激烈攪拌后，濾取反應混合物中的固體，以甲醇清洗，從而得到208mg(收率80％)的例示化合物1-29。
與上述(1)同樣地對所得的化合物進行MS光譜和1H-NMR光譜解析，鑒定例示化合物1-29。
由上述可明確，通過使用本發明的合成方法，能夠高效地合成以往的合成方法中無法合成的有機金屬配合物。
[實施例2]
在50mm×50mm、厚度0.7mm的玻璃基板上，將ITO(氧化銦錫)以150nm的厚度成膜作為陽極，進行圖案形成后，將帶有該ITO透明電極的透明基板以異丙基醇進行超聲波清洗，以干燥氮氣干燥，進行UV臭氧清洗5分鐘后，將該透明基板固定于市售的真空蒸鍍裝置的基板支架。
該透明基板上，將以純水稀釋聚(3,4-乙烯二氧噻吩)-聚苯乙烯磺酸(PEDOT/PSS，Bayer制，Baytron P Al 4083)而成的溶液通過狹縫涂布法成膜后，以140℃干燥1小時，設置層厚50nm的空穴注入層。
在各個真空蒸鍍裝置內的蒸鍍用坩堝中，將各層的構成材料填充對各個元件制作最佳的量。蒸鍍用坩堝使用以鉬制或鎢制的電阻加熱用材料制作。
接下來，將基板在不暴露于大氣的情況下安裝于真空蒸鍍裝置，將真空槽減壓至真空度1×10-4Pa后，將下述α-NPD以蒸鍍速度0.1nm/秒蒸鍍，形成層厚70nm的空穴輸送層。
接下來，將下述化合物H-1、例示化合物1-10以分別成為90％、10％的體積％的形式以蒸鍍速度0.1nm/秒進行共蒸鍍，形成層厚15nm的發光層。
接下來，將下述化合物HB-1以蒸鍍速度0.1nm/秒蒸鍍，形成層厚4.0nm的空穴阻擋層。
其后，將下述化合物E-1以蒸鍍速度0.1nm/秒蒸鍍，形成層厚45nm的電子輸送層。
進而，在將氟化鉀以膜厚2.0nm形成后，將鋁100nm蒸鍍而形成陰極。
將上述元件的非發光面側在純度99.999％以上的高純度氮氣的氣氛下以罐狀玻璃柜覆蓋，設置電極取出配線而制作有機EL元件。
使制作的有機EL元件在室溫(約23～25℃)、2.5mA/cm2的恒定電流條件下點亮，其結果，可得到藍色的發光。
產業上的可利用性
本發明可以特別優選用于提供具有對中心金屬離子具有配位性的取代基的有機金屬配合物的合成方法、以及使用通過該合成方法合成的化合物的有機EL元件。